CN102552192A - 一种镇静催眠药口腔崩解片及其制备方法 - Google Patents
一种镇静催眠药口腔崩解片及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102552192A CN102552192A CN2010106241681A CN201010624168A CN102552192A CN 102552192 A CN102552192 A CN 102552192A CN 2010106241681 A CN2010106241681 A CN 2010106241681A CN 201010624168 A CN201010624168 A CN 201010624168A CN 102552192 A CN102552192 A CN 102552192A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- agent
- mixture
- oral cavity
- disintegration tablet
- cavity disintegration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000004799 sedative–hypnotic effect Effects 0.000 title claims abstract description 90
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 66
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 39
- 239000006191 orally-disintegrating tablet Substances 0.000 title abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 142
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 21
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 168
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 130
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 128
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 97
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 claims description 88
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 claims description 88
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 claims description 88
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 86
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 84
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 claims description 80
- 235000001206 Amorphophallus rivieri Nutrition 0.000 claims description 80
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 claims description 80
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 claims description 80
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 claims description 80
- 239000000252 konjac Substances 0.000 claims description 80
- 235000010485 konjac Nutrition 0.000 claims description 80
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 78
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 78
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 78
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 78
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 78
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 78
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 78
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 78
- XWSCOGPKWVNQSV-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2,3-dichloropyridine Chemical compound ClC1=CC(Br)=CN=C1Cl XWSCOGPKWVNQSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- 229960005111 zolpidem tartrate Drugs 0.000 claims description 69
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 68
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 68
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 68
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 53
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 53
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 45
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 38
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 36
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 claims description 30
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 claims description 30
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 claims description 30
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 13
- GBBSUAFBMRNDJC-MRXNPFEDSA-N (5R)-zopiclone Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)O[C@@H]1C2=NC=CN=C2C(=O)N1C1=CC=C(Cl)C=N1 GBBSUAFBMRNDJC-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 claims description 12
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 claims description 12
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 12
- 229960004010 zaleplon Drugs 0.000 claims description 12
- HUNXMJYCHXQEGX-UHFFFAOYSA-N zaleplon Chemical compound CCN(C(C)=O)C1=CC=CC(C=2N3N=CC(=C3N=CC=2)C#N)=C1 HUNXMJYCHXQEGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229960000820 zopiclone Drugs 0.000 claims description 12
- XYGVIBXOJOOCFR-BTJKTKAUSA-N (z)-but-2-enedioic acid;8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4h-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F XYGVIBXOJOOCFR-BTJKTKAUSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 11
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims description 10
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 10
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 10
- 229960004538 alprazolam Drugs 0.000 claims description 10
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims description 10
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims description 10
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 10
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims description 10
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 10
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 10
- -1 hydroxyl isomaltulose Chemical compound 0.000 claims description 9
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 7
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 6
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 5
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 claims description 5
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 4
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 4
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 3
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims description 3
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 2
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 2
- 241001312219 Amorphophallus konjac Species 0.000 claims 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 23
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 abstract description 19
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 abstract 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 100
- 244000247812 Amorphophallus rivieri Species 0.000 description 66
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 37
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 16
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 16
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 16
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 13
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 12
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 12
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 10
- 229960004653 midazolam maleate Drugs 0.000 description 10
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 10
- 241000220223 Fragaria Species 0.000 description 8
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 8
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 8
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 6
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 6
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 6
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 6
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 5
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 5
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 4
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 102000005915 GABA Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010005551 GABA Receptors Proteins 0.000 description 2
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 2
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 239000007919 dispersible tablet Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 229940094025 potassium bicarbonate Drugs 0.000 description 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 2
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229940083608 sodium hydroxide Drugs 0.000 description 2
- 206010000125 Abnormal dreams Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- JRTIDHTUMYMPRU-UHFFFAOYSA-N alpidem Chemical compound N1=C2C=CC(Cl)=CN2C(CC(=O)N(CCC)CCC)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 JRTIDHTUMYMPRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008673 alpidem Drugs 0.000 description 1
- 229940115440 aluminum sodium silicate Drugs 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 208000024335 physical disease Diseases 0.000 description 1
- 206010036067 polydipsia Diseases 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000000698 schizophrenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004622 sleep time Effects 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002557 soporific effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229960001475 zolpidem Drugs 0.000 description 1
- ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N zolpidem Chemical compound N1=C2C=CC(C)=CN2C(CC(=O)N(C)C)=C1C1=CC=C(C)C=C1 ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092841 zolpidem tartrate 10 mg Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种镇静催眠药口腔崩解片及其制备方法,本发明涉及一种镇静催眠药口腔崩解片及采用冷冻干燥法制备镇静催眠药口腔崩解片的处方和工艺。本发明镇静催眠药口腔崩解片由主药和药用辅料制备而成,服用时无需用水,入口后可迅速崩解,适合老人、儿童等吞咽困难患者的用药;同时适合在旅游途中,不易获得水源的条件下的用药;而且由于服用时无需用水,可以避免因尿意而影响睡眠,从而更好的发挥疗效;对于神经科患者不主动或不配合的情况下以及老年失眠患者,本发明较其他剂型也具有更好的顺应性和治疗效果;并且本发明的镇静催眠药口腔崩解片能够明显降低镇静催眠药药物的副作用。另外,本发明还涉及一种镇静催眠药口腔崩解片的制备方法。
Description
技术领域:
本发明涉及一种镇静催眠药口腔崩解片及其制备方法,特别涉及一种采用冷冻干燥法制备的镇静催眠药口腔崩解片。
背景技术:
失眠是睡眠障碍的表现形式之一,失眠的临床表现为:入睡时间超过30分钟;夜间觉醒次数超过2次或凌晨早醒;多噩梦;总的睡眠时间少于6小时;有日间残留效应,如次日早晨感到头昏、精神不振、嗜睡、乏力等。当睡眠严重不足时,将导致人体免疫功能低下和多种疾病。近半数的严重失眠者伴有不同的精神疾病。睡眠紊乱可能是一些精神疾病的前期表现,甚至是其诱因,早期治疗可能会阻止病程进展。慢性失眠可引发抑郁症,反之,抑郁症也是失眠最常见的和主要的原因。高达三分之二的抑郁症患者在发作之前有主诉失眠。据世界卫生组织统计资料表明,近1/4的人已受到不同程度的失眠困扰,美国约有8000多万人的睡眠质量欠佳,我国失眠症的发病率也已达到了20%。另据中华医学会精神病学会调查显示,我国中老年人睡眠质量不好者已超过了40%,在社会节奏加快及竞争加剧的今天,失眠症已经逐渐成为一种十分普遍的现象,也成为了世界各国普遍存在的严重影响公共健康的隐患之一。
治疗失眠的镇静催眠药可分为中药和西药两大类。西药又可分为3代药物,分别是第1代的巴比妥类药物;第2代的苯二氮卓类药物;第3代的非苯二氮卓类药物。巴比妥类催眠药在临床上已较少使用。苯二氮卓类镇静催眠药通过作用于GABA受体,增加氯离子的传导从而抑制神经系统,产生镇静作用,其对人的镇静作用温和,能缩短诱导睡眠时间,提高觉醒阈,减少夜间觉醒次数,延长睡眠持续时间,可诱导各类失眠的患者入睡,目前仍是失眠症药物治疗的主要品种。非苯二氮卓类催眠药与苯二氮类药物作用机制类似(不包括阿吡坦),但其选择性更强,仅作用于GABA受体的某种亚型,这样使其具有更好的疗效,更少的不良反应。因此,逐年被临床接受,用量稳步增长,这类药物主要有唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆等。
目前国内已获批的镇静催眠药的剂型有片剂、胶囊剂、分散片、注射剂等。注射给药对于患者来说极不方便,依从性较差;片剂、胶囊剂、分散片等普通口服制剂,患者服用时必须用水送服或本身就为液体制剂,不仅服用不方便,不易吞咽,而且吸收较慢,不适合老年人、小儿、卧床体位难变动等存在吞咽困难的患者,而睡眠障碍是老年住院患者常见的临床主诉,老年人群中严重失眠更为普遍。对于理想的治疗失眠的药物应该是睡前给药后能够迅速产生安眠作用。因而开发一种能够快速起效、服用方便、提高患者临床使用顺应性的制剂形式是十分必要的。
口腔崩解片是近年来发展起来的一种新剂型,服用时无需用水,在口内遇到唾液迅速崩解,为老年人、卧床体位难变动等存在吞咽困难的失眠患者的服药提供了极大的便利;睡眠障碍也是神经科患者常见的主诉之一,失眠是精神分裂症的常伴症状,长期失眠严重影响了精神分裂症患者的病情和治疗,所以对于神经科患者不主动或不配合的情况下口腔崩解片也是一个很好的选择;正常服药时片剂需要的饮水量一般为150~200ml,胶囊剂在300ml以上,而作为一种镇静催眠药物,面对的患者人群是易失眠者,这类人群入睡困难,为了避免尿意影响睡眠,在临睡前不宜多饮水,而口腔崩解片不需用水也能够服用这一特点,在此方面具有一定的优势。此外,本发明所提供的镇静催眠药口腔崩解片,在药物到达胃肠道之前能迅速崩解并分散成细微的颗粒,造成药物在胃肠道大面积分布,吸收点增多,大大提高了药物在胃肠道的吸收速度,避免了药物在胃肠道局部浓度过高,造成对胃肠道的局部刺激的缺点,不良反应降低。
在国内口腔崩解片的制备技术起步比较晚,目前大多采用直接压片法来制备口腔崩解片,但由于该方法中主要是通过使用崩解剂而使得制剂在口腔中迅速崩解,而大多数的崩解剂不溶于水,因此采用该法制备的口腔崩解片口尝后常常会有沙砾感,从而影响患者服用时的口感和顺应性;而且制剂的崩解也会很慢。而采用冷冻干燥法制备时,一般不需要加入崩解剂,所采用的辅料都是水溶性的,且用量较小,使得制剂在口腔中可以迅速崩解、无沙砾感,从而克服了采用直接压片法制备的口腔崩解片在口腔中崩解慢、沙砾感的缺点。
此外,通过志愿者口腔粘膜渗透试验研究发现,在人口腔中,本发明所制备的镇静催眠药口腔崩解片具有较大的粘膜渗透率,从而说明其可以通过口腔粘膜进行吸收,迅速起效,降低了肝脏的首过效应。通过临床试验,本发明人惊奇的发现与普通片和采用压制法制备的镇静催眠药口腔崩解片相比,本发明所制备的镇静催眠药口腔崩解片的副作用明显降低、在疗效上也有所提高。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题是针对上述存在的缺点,提供一种能改进现有技术存在的缺陷的镇静催眠药口腔崩解片的处方和制备方法。
本发明人通过大量的实验,确定了本发明的辅料和工艺。通过志愿者口腔粘膜渗透试验以及临床试验发现采用本发明的辅料和工艺制备的镇静催眠药口腔崩解片存在口腔粘膜吸收,起效迅速,首过效应降低,并且惊奇的发现与普通片和采用压制法制备的镇静催眠药口腔崩解片相比,本发明制备的镇静催眠药口腔崩解片的副作用明显降低、在疗效上也有所提高。
本发明涉及的镇静催眠药口腔崩解片,包含主药,骨架支持剂,粘合剂,助悬剂,pH调节剂以及其它辅料。其中其它辅料为甜味剂或芳香剂或同时包含甜味剂与芳香剂。
本发明的镇静催眠药口腔崩解片各组分的重量百分比如下:
组分 重量百分比
主药 1-70%
骨架支持剂 2-85%
粘合剂 3-90%
助悬剂 0.05-20%
pH调节剂 0-15%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
优选的各组份的重量百分比如下:
组分 重量百分比
主药 2.50-61.50%
骨架支持剂 4.98-77.34%
粘合剂 7.28-80.45%
助悬剂 0.11-13.57%
pH调节剂 0-10.06%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
最优选的各组份的重量百分比如下:
组分 重量百分比
主药 2.50-43.70%
骨架支持剂 20.69-44.18%
粘合剂 23.37-48.60%
助悬剂 0.19-4.01%
pH调节剂 0-8.35%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
本发明所述的骨架支持剂可以是制备口腔崩解片时本领域技术人员所知的起骨架支持作用的辅料,优选甘氨酸、丝氨酸、精氨酸、甘露醇、山梨醇、麦芽糖醇、木糖醇、乳糖醇、赤藓糖醇、异麦芽糖醇、右旋糖酐、木糖、棉籽糖、麦芽糖、葡萄糖、半乳糖、海藻糖、糊精、羟丙基环糊精、磷酸钠、氯化钠、硅酸铝或以上骨架剂的混合物,特别优选的是甘露醇、赤藓糖醇、右旋糖酐、甘氨酸、丝氨酸、精氨酸或它们的混合物,最优选的是甘氨酸或甘露醇或其混合物;所述的粘合剂可以是制备口腔崩解片时本领域技术人员所知的粘合剂,优选普鲁兰、海藻酸盐、纤维素及其衍生物、透明质酸、改性淀粉、聚乙烯醇、壳聚糖或它们的混合物,特别优选的是普鲁兰、海藻酸盐、纤维素及其衍生物或它们的混合物,最优选的是普鲁兰或海藻酸盐或其混合物;所述的助悬剂可以是制备口腔崩解片时本领域技术人员所知的起助悬作用的辅料,优选自黄原胶、魔芋胶、天然来源胶、合成高分子化合物、多肽、多糖或它们的混合物,其中所述的天然来源胶选自海藻胶、阿拉伯胶、瓜儿豆胶、琼脂、羟甲基纤维素、角叉菜胶或果胶,所述的合成高分子化合物是聚乙烯吡咯烷酮,特别优选的是黄原胶、魔芋胶、海藻胶、聚乙烯吡咯烷酮或它们的组合,最优选的是黄原胶或魔芋胶或其混合物;所述的pH调节剂可选择碳酸钠盐或钾盐,碳酸氢钠盐或钾盐,氢氧化钠或氢氧化钾;所述的甜味剂是安赛蜜、三氯蔗糖、阿司帕坦、蔗糖等天然或人工合成的甜味剂中的一种或几种;所述的芳香剂是薄荷、甜橙、菠萝、草莓等天然或人工合成的芳香剂中的一种或几种。
本发明的镇静催眠药口腔崩解片的制备方法为采用冷冻干燥法制备,在该制备工艺的预冻温度对口腔崩解片影响的研究中发现,预冻温度对口腔崩解片的外观影响较大,当温度过高时,制得的口腔崩解片表面粗糙;当温度过低时,则工业化生产过程中能耗较高;在预冻时间对口腔崩解片影响的研究中发现,当时间太短,溶液未冻实,则会在干燥过程中出现鼓泡现象,也会造成口腔崩解片体积的缩小;当时间太长,则会造成能源的浪费;在冻干过程对口腔崩解片影响的研究中发现,冻干过程对于口腔崩解片的含水量、成型性、微观结构、崩解性能均有较大的影响。我们通过大量的实验研究最终确定冷冻干燥法制备镇静催眠药口腔崩解片时的预冻温度、时间以及冻干过程的温度、时间,其中镇静催眠药口腔崩解片的制备方法中,预冻温度为-40℃~-170℃;预冻时间为1~60min;冷冻干燥温度为-30℃~30℃;冻干时间为1~10h;冷冻干燥过程中的真空度为0.01mbar~10mbar。
本发明所述的镇静催眠药口腔崩解片的制备方法包括如下步骤:
(a)基质液的配制:将主药、骨架支持剂、粘合剂、pH调节剂及其它辅料加入到充分溶解好的助悬剂水溶液中,形成基质液;
(b)脱气:对上述(a)步骤制备得到的基质液进行脱气;
(c)注模:将步骤(b)经过脱气处理的基质液注入模具中;
(d)预冻:将步骤(c)中注有基质液的模具进行预冻;
(e)冷冻干燥:将(d)得到的制剂冷冻干燥,除去溶剂,即得。
本发明优选的所述的镇静催眠药口腔崩解片的制备方法为:
(a)基质液的配制:将1-70%主药、2-85%骨架支持剂、3-90%粘合剂、0.05-20%调节剂以及甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,加入到充分溶解好的0-15%助悬剂水溶液中,形成均一溶液;
(b)脱气:对上述(a)步骤制备得到的基质液进行脱气;
(c)注模:将步骤(b)经过脱气处理的基质液注入模具中;
(d)预冻:将步骤(c)中注有基质液的模具进行预冻;
(e)冷冻干燥:将(d)得到的制剂冷冻干燥,除去溶剂,即得。
本发明的镇静催眠药口腔崩解片各组分的重量百分比如下:
主药 1-70%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 2-85%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 3-90%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.05-20%
pH调节剂 0-15%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
优选本发明的镇静催眠药口腔崩解片,由以下重量百分比的组分组成:
主药 2.50-61.50%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 4.98-77.34%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 7.28-80.45%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.11-13.57%
pH调节剂 0%-10.06%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
最优选本发明的镇静催眠药口腔崩解片,由以下重量百分比的组分组成:
主药 2.50-43.70%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 20.69-44.18%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 23.37-48.60%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.19-4.01%
pH调节剂 0-8.35%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
本发明制剂特别优选的配方由以下重量百分比的组分组成:
酒石酸唑吡坦 26.04%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 31.25%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 36.46%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.52%
pH调节剂 5.21%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
本发明所述的镇静催眠药口腔崩解片的制备方法为:
(a)基质液的配制:将主药、甘氨酸或甘露醇或其混合物、普鲁兰或海藻酸钠或其混合物、pH调节剂以及甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,加入到充分溶解好的黄原胶或魔芋胶或其混合物的水溶液中,形成均一溶液;
(b)脱气:将(a)步骤的溶液进行脱气;
(c)注模:将(b)步骤脱气后的溶液注入模具中;
(d)预冻:将(c)步骤中的注有溶液的模具在温度为-40℃~-170℃的条件下预冻1~60min;
(e)然后将模具转入冻干机中,在0.01mbar~10mbar压力、-30℃至30℃的条件下冷冻干燥1~10h,即得到本发明的镇静催眠药口腔崩解片。
上述方法中(d)步骤之后(e)步骤之前还可加入冰晶孵化的步骤,即将预冻后的注有溶液的模具,放入-5℃~-60℃的低温环境中,时间为0.5~15h。
本发明的镇静催眠药口腔崩解片由下述重量百分比的组分制成:
主药 0.08-5.79%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 0.40-10.99%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 0.62-11.19%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.007-0.88%
pH调节剂 0-2.24%
甜味剂 0-1.00%
芳香剂 0-1.00%
纯化水 66.91-98.89%
本发明优选的镇静催眠药口腔崩解片由下述重量百分比的组分制成:
主药 0.20-5.09%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 1-10.00%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 1.5-10.00%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.015-0.60%
pH调节剂 0-1.50%
甜味剂 0-1.00%
芳香剂 0-1.00%
纯化水 70.90-96.07%
其中各组分重量百分比之和为100%。
本发明最优选的镇静催眠药口腔崩解片由下述重量份的组分制成:
主药 0.20-5.09%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 2.50-3.50%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 2.80-3.80%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.015-0.48%
pH调节剂 0-1.00%
甜味剂 0-0.20%
芳香剂 0-0.50%
纯化水 87.78-93.91%
其中各组分重量百分比之和为100%。
本发明的镇静催眠药口腔崩解片由下述重量份的组分制成:
主药 16-2314份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 80-4396份
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 124-4476份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 1.4-352份
pH调节剂 0-896份
甜味剂 0-400份
芳香剂 0-400份
纯化水 14302-37827份。
本发明优选的镇静催眠药口腔崩解片由下述重量份的组分制成:
主药 40-2034份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 200-4000份
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 300-4000份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 3-240份
pH调节剂 0-600份
甜味剂 0-400份
芳香剂 0-400份
纯化水 15155-36748份。
本发明最优选的镇静催眠药口腔崩解片由下述重量份的组分制成:
主药 40-2034份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 500-1200份
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 560-1320份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 3-192份
pH调节剂 0-400份
甜味剂 0-80份
芳香剂 0-100份
纯化水 17556-35208份。
本发明优选的配方由下述重量份的组分制成:
酒石酸唑吡坦 500份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 600份
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 700份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 10份
pH调节剂 100份
甜味剂 10份
纯化水 18180份。
本发明最优选的配方由下述重量的组分制成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 6.00g
普鲁兰 7.00g
黄原胶 0.10g
碳酸氢钠 1.00g
安赛蜜 0.10g
纯化水 181.80g
共制成1000片。
其制备方法为:将主药、甘氨酸或甘露醇或其混合物、普鲁兰或海藻酸钠或其混合物、pH调节剂以及甜味剂,加入到溶解好的黄原胶或魔芋胶或其混合物的溶液中,乳化机混合使成为均一溶液;将溶液进行脱气后,精确注入模具中;经液氮-40℃~-170℃的条件下预冻1~60min后,转入冻干机中,在0.01mbar~10mbar压力、-30℃至30℃的条件下冷冻干燥1~10h,即得到本发明的镇静催眠药口腔崩解片。上述方法中预冻步骤之后转入冻干机之前还可加入冰晶孵化的步骤,即将预冻后的注有溶液的模具,放入-5℃~-60℃的低温环境中,时间为0.5~15h。
本发明提供的镇静催眠药口腔崩解片剂,辅料用量较少,且由于不使用崩解剂,所采用的辅料全部都是水溶性的,崩解的原理是通过制剂中溶剂干燥后留下的多孔隙性,使得制剂在口腔中崩解后,药物以及辅料能快速且完全分散于唾液中,从而克服了直接压片法制备的口腔崩解制剂在口腔中有沙砾感的缺陷。
本发明的镇静催眠药口腔崩解片具有如下优点:
1、口感良好,服用方便:本发明的镇静催眠药口腔崩解片用料简单,口感良好,无沙砾感;不必用水送服,唾液即可使其崩解或溶解,尤其适用于老人、小儿、吞咽困难、不配合用药的病人及取水不便者服药;同时适合在旅游途中,不易获得水源的条件下的用药。
2、起效快,降低肝脏的首过效应:本发明制备的镇静催眠药口腔崩解片在口中迅速崩解,有相当部分经口腔吸收,因而起效快,首过效应降低,这对于治疗失眠的药物而言,对患者是更好的选择。
3、胃肠道吸收快、刺激小:本发明制备的镇静催眠药口腔崩解片在药物到达胃肠道之前能迅速崩解并分散成细微的颗粒,造成药物在胃肠道大面积分布,吸收点增多,大大提高了药物在胃肠道的吸收速度,避免了药物在胃肠道局部浓度过高,造成对胃肠道的局部刺激的缺点,不良反应降低。
4、副作用小,疗效提高:经临床试验令人惊奇的发现本发明制备的镇静催眠药口腔崩解片与普通片和采用压制法制备的镇静催眠药口腔崩解片相比,副作用显著降低,疗效有所增加。
本发明提供的镇静催眠药口腔崩解片口感好、体积小、片重适中、不易破碎、制备工艺简单、起效快、副作用小、疗效高、适合工业化大生产。
具体实施方式:
下面通过实施例详细的说明本发明,但本发明不应该被解释为仅限于此。
实施例1
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 6.00g
普鲁兰 7.00g
黄原胶 0.10g
碳酸氢钠 1.00g
安赛蜜 0.10g
纯化水 180.80g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、普鲁兰、碳酸氢钠、安赛蜜,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;将溶液进行脱气后,精确注入模具中;在-40℃~-170℃的条件下预冻1~60min后,转入冻干机中,在0.01mbar~10mbar压力、-30℃至30℃的条件下冷冻干燥1~10h,即得到本发明的酒石酸唑吡坦口腔崩解片;上述方法中预冻步骤之后转入冻干机之前还可加入冰晶孵化的步骤,即将预冻后的注有溶液的模具,放入-5℃~-60℃的低温环境中,时间为0.5~15h。
实施例2
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘露醇 6.00g
普鲁兰 7.00g
黄原胶 0.10g
碳酸氢钠 1.00g
安赛蜜 0.10g
纯化水 180.80g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘露醇、普鲁兰、碳酸氢钠、安赛蜜,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例3
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 3.40g
甘露醇 3.00g
普鲁兰 5.00g
海藻酸钠 2.20g
魔芋胶 0.50g
碳酸氢钾 1.50g
三氯蔗糖 0.04g
纯化水 179.36g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、甘露醇、普鲁兰、海藻酸钠、碳酸氢钾、三氯蔗糖,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例4
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 9.00g
普鲁兰 10.00g
聚乙烯吡咯烷酮 4.00g
碳酸氢钠 1.00g
安赛蜜 0.08g
甜橙香精 0.40g
纯化水 170.52g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、普鲁兰、碳酸氢钠、安赛蜜、甜橙香精,加入到充分溶解好的聚乙烯吡咯烷酮溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例5
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 4.00g
甘露醇 4.00g
羟丙基甲基纤维素 4.60g
魔芋胶 0.40g
碳酸氢钾 1.50g
薄荷香精 1.00g
纯化水 179.50g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、甘露醇、羟丙基甲基纤维素、碳酸氢钾、薄荷香精,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例6
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 10.00g
甘露醇 4.60g
右旋糖酐 3.00g
海藻酸钠 8.40g
黄原胶 0.02g
魔芋胶 0.40g
碳酸氢钾 3.00g
阿司帕坦 0.20g
草莓香精 0.20g
纯化水 170.18g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘露醇、右旋糖酐、海藻酸钠、碳酸氢钾、阿司帕坦、草莓香精,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例7
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 10.00g
甘氨酸 5.60g
普鲁兰 6.40g
黄原胶 0.04g
魔芋胶 0.20g
碳酸氢钠 2.00g
安赛蜜 0.20g
纯化水 175.56g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、普鲁兰、碳酸氢钠、安赛蜜,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例8
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 3.00g
甘露醇 3.00g
普鲁兰 5.00g
海藻酸钠 2.00g
黄原胶 0.10g
碳酸钠 0.80g
甜橙香精 1.00g
纯化水 180.10g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、甘露醇、普鲁兰、海藻酸钠、碳酸钠、甜橙香精,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例9
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 10.00g
甘氨酸 5.00g
右旋糖酐 5.00g
普鲁兰 8.00g
海藻酸钠 4.00g
黄原胶 0.02g
魔芋胶 0.16g
碳酸氢钠 2.00g
三氯蔗糖 0.10g
薄荷香精 0.20g
纯化水 165.52g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、右旋糖酐、普鲁兰、海藻酸钠、碳酸氢钠、三氯蔗糖、薄荷香精,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例10
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 2.50g
甘氨酸 2.00g
普鲁兰 20.00g
魔芋胶 0.06g
氢氧化钠 0.30g
纯化水 175.14g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、普鲁兰、氢氧化钠,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例11
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 2.50g
甘露醇 20.00g
海藻酸钠 20.00g
魔芋胶 1.20g
碳酸氢钾 0.75g
蔗糖 2.00g
甜橙香精 2.00g
纯化水 151.55g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘露醇、海藻酸钠、碳酸氢钾、蔗糖、甜橙香精,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例12
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 6.40g
普鲁兰 5.60g
黄原胶 0.02g
魔芋胶 0.20g
碳酸氢钠 1.00g
安赛蜜 0.10g
纯化水 181.68g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、普鲁兰、碳酸氢钠、安赛蜜,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例13
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 20.00g
甘氨酸 20.00g
甘露醇 20.00g
普鲁兰 40.00g
黄原胶 0.12g
碳酸氢钾 3.00g
阿司帕坦 4.00g
菠萝香精 4.00g
纯化水 288.88g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、甘露醇、普鲁兰、碳酸氢钾、阿司帕坦、菠萝香精,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例14
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘露醇 6.00g
普鲁兰 7.00g
黄原胶 0.02g
魔芋胶 0.20g
氢氧化钾 0.80g
安赛蜜 0.10g
纯化水 180.88g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘露醇、普鲁兰、氢氧化钾、安赛蜜,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例15
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 20.00g
甘露醇 4.00g
普鲁兰 40.00g
魔芋胶 2.40g
碳酸氢钾 6.00g
安赛蜜 4.00g
草莓香精 4.00g
纯化水 319.60g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘露醇、普鲁兰、碳酸氢钾、安赛蜜、草莓香精,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例16
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 6.00g
普鲁兰 4.00g
海藻酸钠 3.00g
黄原胶 0.10g
碳酸氢钠 1.00g
安赛蜜 0.10g
纯化水 180.80g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、普鲁兰、海藻酸钠、碳酸氢钠、安赛蜜,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例17
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 2.50g
甘氨酸 1.50g
甘露醇 0.50g
普鲁兰 1.00g
海藻酸钠 2.00g
黄原胶 0.20g
魔芋胶 1.00g
氢氧化钠 0.30g
纯化水 191.00g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、甘露醇、普鲁兰、海藻酸钠、氢氧化钠,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例18
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 2.50g
甘露醇 20.00g
普鲁兰 3.00g
魔芋胶 0.06g
氢氧化钠 0.30g
纯化水 174.14g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘露醇、普鲁兰、氢氧化钠,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例19
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 20.00g
甘氨酸 10.00g
普鲁兰 6.40g
海藻酸钠 4.80g
魔芋胶 1.92g
碳酸氢钠 4.00g
安赛蜜 0.80g
纯化水 352.08g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、普鲁兰、海藻酸钠、碳酸氢钠、安赛蜜,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例20
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 2.50g
甘氨酸 1.00g
甘露醇 1.00g
海藻酸钠 3.00g
黄原胶 0.02g
魔芋胶 0.04g
氢氧化钠 0.30g
纯化水 192.14g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、甘露醇、海藻酸钠、氢氧化钠,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例21
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 2.50g
甘氨酸 3.00g
甘露醇 4.00g
普鲁兰 7.60g
黄原胶 0.06g
碳酸氢钠 0.50g
安赛蜜 0.06g
纯化水 182.28g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、甘露醇、普鲁兰、碳酸氢钠、安赛蜜,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例22
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 20.00g
甘氨酸 2.40g
甘露醇 1.60g
海藻酸钠 6.00g
黄原胶 0.08g
魔芋胶 0.04g
氢氧化钠 2.40g
纯化水 367.48g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、甘露醇、海藻酸钠、氢氧化钠,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例23
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 20.00g
甘露醇 40.00g
普鲁兰 4.00g
海藻酸钠 2.00g
魔芋胶 2.40g
碳酸氢钾 6.00g
三氯蔗糖 4.00g
甜橙香精 4.00g
纯化水 317.60g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘露醇、普鲁兰、海藻酸钠、碳酸氢钾、三氯蔗糖、甜橙香精,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例24
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 20.00g
甘氨酸 24.00g
甘露醇 16.00g
普鲁兰 20.00g
海藻酸钠 20.00g
魔芋胶 2.40g
碳酸氢钾 6.00g
蔗糖 4.00g
薄荷香精 4.00g
纯化水 283.60g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、甘露醇、普鲁兰、海藻酸钠、碳酸氢钾、蔗糖、薄荷香精,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例25
本发明制剂配方由以下组分组成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 6.00g
普鲁兰 3.40g
海藻酸钠 3.60g
黄原胶 0.07g
碳酸氢钠 1.00g
安赛蜜 0.10g
纯化水 180.83g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将酒石酸唑吡坦、甘氨酸、普鲁兰、海藻酸钠、碳酸氢钠、安赛蜜,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例26
本发明制剂配方由以下组分组成:
佐匹克隆 7.50g
甘氨酸 5.00g
海藻酸钠 7.60g
魔芋胶 0.50g
安赛蜜 0.40g
纯化水 179.00g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将佐匹克隆、甘氨酸、海藻酸钠、安赛蜜,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例27
本发明制剂配方由以下组分组成:
佐匹克隆 3.75g
甘氨酸 4.00g
甘露醇 3.00g
普鲁兰 5.60g
黄原胶 0.06g
薄荷香精 1.00g
纯化水 182.59g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将佐匹克隆、甘氨酸、甘露醇、普鲁兰、薄荷香精,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例28
本发明制剂配方由以下组分组成:
佐匹克隆 7.50g
甘露醇 6.00g
普鲁兰 4.20g
海藻酸钠 2.40g
黄原胶 0.08g
魔芋胶 0.12g
三氯蔗糖 0.20g
甜橙香精 0.50g
纯化水 179.00g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将佐匹克隆、甘露醇、普鲁兰、海藻酸钠、三氯蔗糖、甜橙香精,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例29
本发明制剂配方由以下组分组成:
马来酸咪达唑仑 10.17g
甘露醇 7.00g
普鲁兰 5.60g
黄原胶 0.10g
阿司帕坦 0.40g
纯化水 176.73g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将马来酸咪达唑仑、甘露醇、普鲁兰、阿司帕坦,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例30
本发明制剂配方由以下组分组成:
马来酸咪达唑仑 20.34g
甘氨酸 4.00g
甘露醇 8.00g
海藻酸钠 13.20g
魔芋胶 1.92g
三氯蔗糖 0.40g
菠萝香精 1.00g
纯化水 351.14g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将马来酸咪达唑仑、甘氨酸、甘露醇、海藻酸钠、三氯蔗糖、菠萝香精,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例31
本发明制剂配方由以下组分组成:
马来酸咪达唑仑 10.17g
甘氨酸 5.00g
普鲁兰 4.00g
海藻酸钠 3.60g
黄原胶 0.04g
魔芋胶 0.36g
草莓香精 1.00g
纯化水 175.83g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将马来酸咪达唑仑、甘氨酸、普鲁兰、海藻酸钠、草莓香精,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例32
本发明制剂配方由以下组分组成:
扎来普隆 5.00g
甘露醇 7.00g
普鲁兰 7.60g
黄原胶 0.07g
蔗糖 0.40g
纯化水 179.93g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将扎来普隆、甘露醇、普鲁兰、蔗糖,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例33
本发明制剂配方由以下组分组成:
扎来普隆 10.0g
甘氨酸 3.00g
甘露醇 3.00g
海藻酸钠 6.60g
黄原胶 0.10g
魔芋胶 0.12g
安赛蜜 0.20g
薄荷香精 0.50g
纯化水 176.48g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将扎来普隆、甘氨酸、甘露醇、海藻酸钠、安赛蜜、薄荷香精,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例34
本发明制剂配方由以下组分组成:
扎来普隆 5.00g
甘氨酸 5.00g
普鲁兰 3.60g
海藻酸钠 2.00g
魔芋胶 0.40g
菠萝香精 1.00g
纯化水 183.00g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将扎来普隆、甘氨酸、普鲁兰、海藻酸钠、菠萝香精,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例35
本发明制剂配方由以下组分组成:
阿普唑仑 0.40g
甘氨酸 7.00g
海藻酸钠 7.60g
黄原胶 0.03g
甜橙香精 1.00g
纯化水 183.97g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将阿普唑仑、甘氨酸、海藻酸钠、甜橙香精,加入到充分溶解好的黄原胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例36
本发明制剂配方由以下组分组成:
阿普唑仑 0.80g
甘氨酸 2.50g
甘露醇 2.50g
普鲁兰 2.60g
海藻酸钠 3.00g
黄原胶 0.02g
魔芋胶 0.06g
阿司帕坦 0.20g
草莓香精 0.50g
纯化水 187.82g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将阿普唑仑、甘氨酸、甘露醇、普鲁兰、海藻酸钠、阿司帕坦、草莓香精,加入到充分溶解好的黄原胶和魔芋胶的溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
实施例37
本发明制剂配方由以下组分组成:
阿普唑仑 0.40g
甘露醇 6.00g
普鲁兰 6.60g
魔芋胶 0.18g
蔗糖 0.40g
纯化水 186.42g
共制成1000片。
具体的制备方法如下所述:将阿普唑仑、甘露醇、普鲁兰、蔗糖,加入到充分溶解好的魔芋胶溶液中,混合使成为均一溶液;以下的制备方法同实施例1。
为了更好的理解本发明,下面用制备的镇静催眠药口腔崩解片的崩解时限、口感实验说明本发明的优点;通过志愿者口腔粘膜渗透试验以及临床试验,来说明本发明制备的镇静催眠药口腔崩解片存在口腔粘膜吸收的效果,起效迅速,并且其与普通片和采用压制法制备的镇静催眠药口腔崩解片相比,副作用明显降低、在疗效上也有所提高。
1、崩解时限:
取酒石酸唑吡坦片(R1组)、压制法制备的酒石酸唑吡坦口腔崩解片(R2组)以及实施例1-25所制备的酒石酸唑吡坦口腔崩解片(T组)(T1-T25分别表示实施例1-实施例25制备的口腔崩解片),按照下述方法测定:取每个样品1片,分别置加有2ml水(37℃±1℃)的试管中,用秒表开始计时,直到药片完全崩解并能通过2号筛,必要时可加适量水快速冲洗筛网。按此方法每个样品各检查6片。
按照上述方法所测定的各样品的崩解时限结果见表1。
表1 各样品崩解时限测定结果
从崩解时限的测定结果可以看出,本发明所制备的镇静催眠药口腔崩解片的崩解时限要远小于压制法制备的镇静催眠药口腔崩解片和镇静催眠药普通片,提示本发明所制备的镇静催眠药口腔崩解片可以在口腔中迅速崩解,进而达到快速起效的作用效果。
2、口感实验:
分别取实施例1-37所制备的镇静催眠药口腔崩解片,经90名健康志愿者口尝后,此制剂口感良好:置于舌上后崩解迅速,甜度、芳香度适中,无苦,无沙砾感。
3、志愿者口腔粘膜渗透试验
实验方法:
取酒石酸唑吡坦片(R1组)、压制法制备的酒石酸唑吡坦口腔崩解片(R2组)以及实施例1-25所制备的酒石酸唑吡坦口腔崩解片(T组)(T1-T25分别表示实施例1-实施例25制备的口腔崩解片),分别放在舌上含1min,在达到时间后吐出药物并漱洗口腔,测定吐出药物含量,从而计算出口腔粘膜渗透率。
按照上述方法对实施例1-25进行试验,各组的粘膜渗透率结果见表2。
表2 各组粘膜渗透率结果
表2续 各组粘膜渗透率结果
14 | 18.2 | 18.2 | 15.2 | 14.9 | 18.9 | 15.3 | 18.9 | 16.1 | 17.8 |
15 | 17.1 | 16.8 | 16.1 | 15.1 | 19.1 | 16.7 | 19.1 | 16.6 | 16.9 |
平均值 | 17.9 | 17.3 | 16.3 | 16.2 | 17.9 | 16.2 | 17.8 | 16.3 | 17.9 |
表2续 各组粘膜渗透率结果
从表2可知,在人口腔中,本发明所制备的镇静催眠药口腔崩解片的粘膜渗透率(约在16%-18%)明显高于采用压制法所制备的镇静催眠药口腔崩解片的粘膜渗透率(约为0.38%)和镇静催眠药普通片(约为0.018%),从而说明本发明所制备的镇静催眠药口腔崩解片可以通过口腔粘膜进行吸收,迅速起效,减小首过效应。
4、临床试验
实验方案
选取符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)》失眠症诊断标准,无严重躯体疾病及其他精神障碍的患者105例,排除妊娠、哺乳妇女、酒和药物依赖者、严重肝肾功能不全、合并其他系统严重疾病者。受试者在用药前1周停用其他催眠镇静剂、抗焦虑抑郁药及中枢兴奋剂。根据随机双盲原则分为三组,每组35人,于临睡前分别给予三组患者服用酒石酸唑吡坦片10mg(R1组)、压制法制备的酒石酸唑吡坦口腔崩解片10mg(R2组)或本发明制备的酒石酸唑吡坦口腔崩解片10mg(T组)(T1-T25分别表示实施例1-实施例25制备的口腔崩解片),每天一次,治疗2周,治疗期间不合并应用其它镇静、催眠药及抗精神病药、抗抑郁药等。于治疗前及治疗第7、14天进行血常规、尿常规、肝功、心电图等实验室检查。
采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应,于治疗前、治疗第7、14天各评定1次。疗效评定采用SDRS减分率(基线总分-治疗后总分)/基线总分×100%≥80%为痊愈,50~79%为显著进步,25~49%为好转,<25%为无效。总有效率(%)=(痊愈例数+显著进步例数)/本组总例数×100%。
按照上述方法分别对佐匹克隆各组制剂(给药剂量均为7.5mg,佐匹克隆片(R3组)、压制法制备的佐匹克隆口腔崩解片(R4组)或本发明所制备的佐匹克隆口腔崩解片(T组)(T26-T28分别表示实施例26-实施例28制备的口腔崩解片));马来酸咪达唑仑各组制剂(给药剂量均为7.5mg,马来酸咪达唑仑片(R5组)、压制法制备的马来酸咪达唑仑口腔崩解片(R6组)或本发明所制备的马来酸咪达唑仑口腔崩解片(T组)(T29-T31分别表示实施例29-实施例31制备的口腔崩解片));扎来普隆各组制剂(给药剂量均为40mg,扎来普隆片(R7组)、压制法制备的扎来普隆口腔崩解片(R8组)或本发明所制备的扎来普隆口腔崩解片(T组)(T32-T34分别表示实施例32-实施例34制备的口腔崩解片));阿普唑仑各组制剂(给药剂量均为0.4mg,阿普唑仑片(R9组)、压制法制备的阿普唑仑口腔崩解片(R10组)或本发明所制备的阿普唑仑口腔崩解片(T组)(T35-T37分别表示实施例35-实施例37制备的口腔崩解片))进行了临床试验,结果见表3-表6。
表3 酒石酸唑吡坦各组制剂临床疗效比较(n=35,例数)
组别 | 痊愈 | 显著进步 | 好转 | 无效 | 总有效率(%) |
R1组 | 12 | 13 | 5 | 5 | 71.4 |
R2组 | 13 | 14 | 5 | 3 | 77.1 |
T1 | 17 | 15 | 3 | 0 | 91.4 |
T2 | 17 | 15 | 3 | 0 | 91.4 |
T3 | 16 | 16 | 3 | 0 | 91.4 |
T4 | 16 | 15 | 3 | 1 | 88.6 |
T5 | 16 | 15 | 3 | 1 | 88.6 |
T6 | 15 | 16 | 3 | 1 | 88.6 |
T7 | 17 | 15 | 3 | 0 | 91.4 |
T8 | 16 | 16 | 3 | 0 | 91.4 |
T9 | 15 | 16 | 3 | 1 | 88.6 |
T10 | 15 | 14 | 4 | 2 | 82.9 |
T11 | 14 | 15 | 4 | 2 | 82.9 |
T12 | 17 | 15 | 3 | 0 | 91.4 |
T13 | 15 | 14 | 4 | 2 | 82.9 |
T14 | 16 | 16 | 3 | 0 | 91.4 |
T15 | 14 | 15 | 4 | 2 | 82.9 |
T16 | 16 | 16 | 3 | 0 | 91.4 |
T17 | 15 | 14 | 4 | 2 | 82.9 |
T18 | 16 | 15 | 3 | 1 | 88.6 |
T19 | 17 | 15 | 3 | 0 | 91.4 |
T20 | 15 | 16 | 3 | 1 | 88.6 |
T21 | 16 | 16 | 3 | 0 | 91.4 |
T22 | 16 | 15 | 3 | 1 | 88.6 |
T23 | 15 | 14 | 4 | 2 | 82.9 |
T24 | 14 | 15 | 4 | 2 | 82.9 |
T25 | 16 | 16 | 3 | 0 | 91.4 |
表4 酒石酸唑吡坦各组制剂不良反应发生的比较(n=35,例数)
表5 其余各组制剂临床疗效比较(n=35,例数)
组别 | 痊愈 | 显著进步 | 好转 | 无效 | 总有效率(%) |
R3组 | 10 | 15 | 5 | 5 | 71.3 |
R4组 | 12 | 15 | 5 | 4 | 77.1 |
T26 | 16 | 16 | 2 | 1 | 91.4 |
T27 | 17 | 15 | 2 | 1 | 91.4 |
T28 | 16 | 16 | 2 | 1 | 91.4 |
R5组 | 11 | 15 | 5 | 4 | 74.3 |
R6组 | 13 | 15 | 4 | 3 | 80.0 |
T29 | 16 | 17 | 2 | 0 | 94.3 |
T30 | 16 | 17 | 2 | 0 | 94.3 |
T31 | 17 | 16 | 2 | 0 | 94.3 |
R7组 | 11 | 14 | 5 | 5 | 71.3 |
R8组 | 12 | 14 | 6 | 3 | 74.3 |
T32 | 15 | 17 | 2 | 1 | 91.4 |
T33 | 15 | 17 | 2 | 1 | 91.4 |
T34 | 14 | 18 | 2 | 1 | 91.4 |
R9组 | 11 | 13 | 6 | 5 | 68.6 |
R10组 | 13 | 13 | 5 | 4 | 74.3 |
T35 | 15 | 16 | 3 | 1 | 88.6 |
T36 | 15 | 16 | 3 | 1 | 88.6 |
T37 | 16 | 15 | 3 | 1 | 88.6 |
表6 其余各组制剂不良反应发生的比较(n=35,例数)
T36 | 2.86%(1人) | 0% | 0% | 2.86%(1人) | 0% |
T37 | 2.86%(1人) | 0% | 0% | 2.86%(1人) | 0% |
从临床试验的结果可以看出,本发明制备的镇静催眠药口腔崩解片与其普通片相比,副作用明显降低,疗效有所提高。从而更有利的证明了本发明的镇静催眠药口腔崩解片的几大优势和特点:1)可以通过口腔粘膜进行吸收;2)减少了对胃肠道的刺激作用。
Claims (25)
1.一种镇静催眠药口腔崩解片,由以下重量百分比的组分组成:
主药 1-70%
骨架支持剂 2-85%
粘合剂 3-90%
助悬剂 0.05-20%
pH调节剂 0-15%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
2.一种镇静催眠药口腔崩解片,由以下重量百分比的组分组成:
主药 2.50-61.50%
骨架支持剂 4.98-77.34%
粘合剂 7.28-80.45%
助悬剂 0.11-13.57%
pH调节剂 0-10.06%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
3.一种镇静催眠药口腔崩解片,由以下重量百分比的组分组成:
主药 2.50-43.70%
骨架支持剂 20.69-44.18%
粘合剂 23.37-48.60%
助悬剂 0.19-4.01%
pH调节剂 0-8.35%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
4.如权利要求1-3中任意一项权利要求所述的镇静催眠药口腔崩解片,其特征在于所述的骨架支持剂选用以下原料中的一种或几种:甘氨酸、丝氨酸、精氨酸、甘露醇、山梨醇、麦芽糖醇、木糖醇、乳糖醇、赤藓糖醇、异麦芽糖醇、右旋糖酐、木糖、棉籽糖、麦芽糖、葡萄糖、半乳糖、海藻糖、糊精、羟丙基环糊精、磷酸钠、氯化钠、硅酸铝。
5.如权利要求1-3中任意一项权利要求所述的镇静催眠药口腔崩解片,其特征在于所述的粘合剂选用以下原料中的一种或几种:普鲁兰、海藻酸盐、纤维素及其衍生物、透明质酸、改性淀粉、聚乙烯醇、壳聚糖。
6.如权利要求1-3中任意一项权利要求所述的镇静催眠药口腔崩解片,其特征在于所述的助悬剂选用以下原料中的一种或几种:黄原胶、魔芋胶、天然来源胶、合成高分子化合物、多肽、多糖。
7.如权利要求1-3中任意一项权利要求所述的镇静催眠药口腔崩解片,其特征在于所述的pH调节剂可选择碳酸钠盐或钾盐,碳酸氢钠盐或钾盐,氢氧化钠或氢氧化钾。
8.一种镇静催眠药口腔崩解片,由以下重量百分比的组分组成:
主药 1-70%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 2-85%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 3-90%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.05-20%
pH调节剂 0%-15%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
9.一种镇静催眠药口腔崩解片,由以下重量百分比的组分组成:
主药 2.50-61.50%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 4.98-77.34%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 7.28-80.45%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.11-13.57%
pH调节剂 0%-10.06%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
10.一种镇静催眠药口腔崩解片,由以下重量百分比的组分组成:
主药 2.50-43.70%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 20.69-44.18%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 23.37-48.60%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.19-4.01%
pH调节剂 0-8.35%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
11.一种镇静催眠药口腔崩解片,其由下述重量百分比的组分制成:
主药 0.08-5.79%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 0.40-10.99%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 0.62-11.19%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.007-0.88%
pH调节剂 0-2.24%
甜味剂 0-1.00%
芳香剂 0-1.00%
纯化水 66.91-98.89%
其中各组分重量百分比之和为100%。
12.一种镇静催眠药口腔崩解片,其由下述重量百分比的组分制成:
主药 0.20-5.09%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 1-10.00%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 1.5-10.00%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.015-0.60%
pH调节剂 0-1.50%
甜味剂 0-1.00%
芳香剂 0-1.00%
纯化水 70.90-96.07%
其中各组分重量百分比之和为100%。
13.一种镇静催眠药口腔崩解片,其由下述重量百分比的组分制成:
主药 0.20-5.09%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 2.50-3.50%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 2.80-3.80%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.015-0.48%
pH调节剂 0-1.00%
甜味剂 0-0.20%
芳香剂 0-0.50%
纯化水 87.78-93.91%
其中各组分重量百分比之和为100%。
14.如权利要求1-3,8-13中任意一项权利要求所述的镇静催眠药口腔崩解片,其特征在于所述的甜味剂是安赛蜜、三氯蔗糖、阿司帕坦、蔗糖等天然或人工合成的甜味剂中的一种或几种。
15.如权利要求1-3,8-13中任意一项权利要求所述的镇静催眠药口腔崩解片,其特征在于所述的芳香剂是薄荷、甜橙、菠萝、草莓等天然或人工合成的芳香剂中的一种或几种。
16.一种镇静催眠药口腔崩解片,其由下述重量份的组分制成:
主药 16-2314份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 80-4396份
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 124-4476份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 1.4-352份
pH调节剂 0-896份
甜味剂 0-400份
芳香剂 0-400份
纯化水 14302-37827份。
17.一种镇静催眠药口腔崩解片,其由下述重量份的组分制成:
主药 40-2034份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 200-4000份
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 300-4000份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 3-240份
pH调节剂 0-600份
甜味剂 0-400份
芳香剂 0-400份
纯化水 15155-36748份。
18.一种镇静催眠药口腔崩解片,其由下述重量份的组分制成:
主药 40-2034份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 500-1200份
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 560-1320份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 3-192份
pH调节剂 0-400份
甜味剂 0-80份
芳香剂 0-100份
纯化水 17556-35208份。
19.一种酒石酸唑吡坦口腔崩解片,由以下重量百分比的组分组成:
酒石酸唑吡坦 26.04%
甘氨酸或甘露醇或其混合物 31.25%
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 36.46%
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0.52%
pH调节剂 5.21%
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,其中各组分重量百分比之和为100%。
20.一种酒石酸唑吡坦口腔崩解片,其由下述重量份的组分制成:
酒石酸唑吡坦 500份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 600份
普鲁兰或海藻酸钠或其混合物 700份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 10份
pH调节剂 100份
甜味剂 10份
纯化水 18180份。
21.一种酒石酸唑吡坦口腔崩解片,其由以下组分制成:
酒石酸唑吡坦 5.00g
甘氨酸 6.00g
普鲁兰 7.00g
黄原胶 0.10g
碳酸氢钠 1.00g
安赛蜜 0.10g
纯化水 181.80g
共制成1000片。
22.如权利要求1-18中任意一项权利要求所述的镇静催眠药,包括酒石酸唑吡坦、佐匹克隆、咪哒唑仑、扎来普隆、阿普唑仑等以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、衍生物或光学异构体。
23.如权利要求1-3任意一项权利要求所述的镇静催眠药口腔崩解片的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
(a)基质液的配制:将主药、骨架支持剂、粘合剂、pH调节剂及其它辅料加入到充分溶解好的助悬剂水溶液中,形成基质液;
(b)脱气:对上述(a)步骤制备得到的基质液进行脱气;
(c)注模:将步骤(b)经过脱气处理的基质液注入模具中;
(d)预冻:将步骤(c)中注有基质液的模具进行预冻;
(e)冷冻干燥:将(d)得到的制剂冷冻干燥,除去溶剂,即得。
24.如权利要求8-10、19中任意一项权利要求所述的镇静催眠药口腔崩解片的制备方法,其特征在于采用以下步骤制得:
(a)将主药、甘氨酸或甘露醇或其混合物、普鲁兰或海藻酸钠或其混合物、pH调节剂以及甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂,加入到充分溶解好的黄原胶或魔芋胶或其混合物的溶液中,形成均一溶液;
(b)脱气:将(a)步骤的溶液进行脱气;
(c)注模:将(b)步骤脱气后的溶液注入模具中;
(d)预冻:将(c)步骤中的注有溶液的模具在温度为-40℃~-170℃的条件下预冻1~60min;
(e)然后将模具转入冻干机中,在0.01mbar~10mbar压力、-30℃至30℃的条件下冷冻干燥1~10h,即得到本发明的镇静催眠药口腔崩解片,
上述方法中预冻步骤之后转入冻干机之前还可加入冰晶孵化的步骤,即将预冻后的注有溶液的模具,放入-5℃~-60℃的低温环境中,时间为0.5~15h。
25.如权利要求11-13、16-18、20、21中任意一项权利要求所述的镇静催眠药口腔崩解片的制备方法,其特征在于采用以下步骤制得:
将主药、甘氨酸或甘露醇或其混合物、普鲁兰或海藻酸钠或其混合物、pH调节剂以及甜味剂、芳香剂,加入到充分溶解好的黄原胶或魔芋胶或其混合物的溶液中,混合使成为均一溶液;将溶液进行脱气后,精确注入模具中;在-40℃~-170℃的条件下预冻1~60min后,转入冻干机中,在0.01mbar~10mbar压力、-30℃至30℃的条件下冷冻干燥1~10h,即得到本发明的镇静催眠药口腔崩解片;上述方法中预冻步骤之后转入冻干机之前还可加入冰晶孵化的步骤,即将预冻后的注有溶液的模具,放入-5℃~-60℃的低温环境中,时间为0.5~15h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010106241681A CN102552192A (zh) | 2010-12-31 | 2010-12-31 | 一种镇静催眠药口腔崩解片及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010106241681A CN102552192A (zh) | 2010-12-31 | 2010-12-31 | 一种镇静催眠药口腔崩解片及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102552192A true CN102552192A (zh) | 2012-07-11 |
Family
ID=46399660
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010106241681A Pending CN102552192A (zh) | 2010-12-31 | 2010-12-31 | 一种镇静催眠药口腔崩解片及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102552192A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103932999A (zh) * | 2014-04-14 | 2014-07-23 | 夏青 | 马来酸咪达唑仑分散片 |
EP3003271A4 (en) * | 2013-05-31 | 2017-01-11 | Pharmascience Inc. | Abuse deterrent immediate release formulation |
CN108113969A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-06-05 | 江苏长泰药业有限公司 | 一种快速崩解的酒石酸唑吡坦舌下片及其制备方法 |
CN111066776A (zh) * | 2019-11-09 | 2020-04-28 | 无锡市人民医院 | 一种卵子冷冻保护剂及其应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1689649A (zh) * | 2004-04-30 | 2005-11-02 | 量子高科(北京)研究院有限公司 | 一种口腔速溶制剂及其生产方法 |
-
2010
- 2010-12-31 CN CN2010106241681A patent/CN102552192A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1689649A (zh) * | 2004-04-30 | 2005-11-02 | 量子高科(北京)研究院有限公司 | 一种口腔速溶制剂及其生产方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3003271A4 (en) * | 2013-05-31 | 2017-01-11 | Pharmascience Inc. | Abuse deterrent immediate release formulation |
CN103932999A (zh) * | 2014-04-14 | 2014-07-23 | 夏青 | 马来酸咪达唑仑分散片 |
CN103932999B (zh) * | 2014-04-14 | 2017-05-24 | 青岛市中心医院 | 马来酸咪达唑仑分散片 |
CN108113969A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-06-05 | 江苏长泰药业有限公司 | 一种快速崩解的酒石酸唑吡坦舌下片及其制备方法 |
CN111066776A (zh) * | 2019-11-09 | 2020-04-28 | 无锡市人民医院 | 一种卵子冷冻保护剂及其应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100540012C (zh) | 一种柴胡提取物、其制备方法及其应用 | |
CN102552192A (zh) | 一种镇静催眠药口腔崩解片及其制备方法 | |
CN102552191B (zh) | 一种5-ht受体激动剂口腔崩解片及其制备方法 | |
CN100389802C (zh) | 治疗和预防慢性阻塞性肺病的药 | |
CN102579376B (zh) | 一种非甾体抗炎药口腔崩解片及其制备方法 | |
CN102451165A (zh) | 罗通定口腔崩解片及其制备方法 | |
CN102451169B (zh) | 氯雷他定冻干片及其制备方法 | |
CN102525972A (zh) | 一种钙离子拮抗剂口腔崩解片及其制备方法 | |
CN101204536A (zh) | 一种疏风镇惊化痰导滞的中药组合物及其制备方法 | |
CN102451167A (zh) | 一种h1受体拮抗剂口腔崩解片及其制备方法 | |
CN104225196A (zh) | 一种治疗呼吸道疾病的中药泡腾片及其制备方法 | |
CN102525970A (zh) | 一种抗痴呆药物口腔崩解片及其制备方法 | |
CN101062027B (zh) | 牛磺酸和治疗心脑血管疾病的药物的组合物 | |
CN102552440B (zh) | 一种平喘消炎药物及其制备方法和用途 | |
CN102949681B (zh) | 一种预防或治疗感冒的组合物及其制备方法 | |
CN102366487B (zh) | 一种温肾壮阳的中药组合物及其制备方法 | |
CN102525971A (zh) | 一种促胃肠动力药口腔崩解片及其制备方法 | |
CN102451170B (zh) | 盐酸格拉司琼冻干片及其制备方法 | |
CN102451164B (zh) | 一种镇痛药口腔崩解片及其制备方法 | |
CN100553652C (zh) | 一种治疗失眠的药物 | |
CN1836684A (zh) | 合欢总皂苷及提取方法,以该组合物为基本活性的医药用途及药物制剂 | |
CN102579377A (zh) | 一种抗心绞痛药物口腔崩解片及其制备方法 | |
CN103462889B (zh) | 一种布洛芬混悬液及其制备方法 | |
CN103566167B (zh) | 一种含阿胶的不上火的中药组合物及其制备方法 | |
CN102579375A (zh) | 一种降脂药物口腔崩解片及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 102200 Changping District Road, Beijing, No. 8, No. 11 building Applicant after: Quantum Hi-Tech Research Institute (Beijing) Co., Ltd. Address before: 065201 Yingbin Road, Yanjiao economic and Technological Development Zone, Langfang, Hebei Applicant before: Quantum Hi-Tech Research Institute (Beijing) Co., Ltd. |
|
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120711 |