CN102549133A - 洗涤剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及液体洗涤剂,所述液体洗涤剂包含小于40%的总水或无氨基官能的溶剂、包含大于20%的2-苯基异构体的烷基苯磺酸盐表面活性剂、和破胶剂,所述破胶剂选自:具有高于61g/mol分子量的氨基醇化合物,其中所述组合物具有的总表面活性剂与总溶剂的比率大于1∶1。
Description
发明领域
本发明涉及液体洗涤剂组合物的冷藏稳定性领域。
发明背景
洗涤剂组合物包含用于清洁织物和其它表面上的污垢的表面活性剂。存在多种表面活性剂。然而,尤其优选的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸盐(LAS)。LAS是优选的表面活性剂,因为它提供优异的清洁和去污功效。
通常采用三种商业方法中的一种以工业规模生产直链烷基苯,所述三种商业方法主要是由于所采用的催化剂体系而彼此不同。一种方法采用三氯化铝催化剂,另一种方法采用氟化氢催化剂,而第三种方法采用被称为DETALTM的固体烷化反应催化剂。所述三种方法获得具有不同苯基异构体分布的直链烷基苯产物。由Huntsman在US 6849588或US2003/0096726A1中提出的使用DETALTM催化剂(UOP,LLC,DesPlaines,IL)制备LAS的方法获得具有高百分比的2-苯基异构体的LAS产物。
氟化氢方法的产物的典型苯基异构体分布为约16%至18%的2-苯基异构体。相比之下,使用DETALTM催化剂制得的LAS的典型2-苯基异构体含量较高,一般大于20%。该LAS物质通常被称为“高2-苯基”直链烷基苯,而氟化氢方法的产物的2-苯基异构体含量较低,通常被称为“低2-苯基”直链烷基苯。
使用DETALTM制备的LAS的有益效果包括生产过程的安全性以及改善的LAS的去污性能。
然而本申请人已发现,与使用HF催化剂制得的LAS进行配制时相比,当用DETALTM LAS配制洗涤剂组合物时所述组合物在更高的温度下冻结。在某些情况下,所述组合物实际上在高达10℃的温度下冻结。当所述组合物是透明的并且冻结的组合物变得不透明时,组合物的冻结是尤其明显的。此外,由于产品冷却并且变得更粘稠,该现象还导致溶解和性能问题。当LAS中2-苯基异构体含量增加时,该现象更加普遍,因为表面活性剂体系的克拉夫特温度随着2-苯基异构体含量的增加而升高。
因此,本申请人已经开始寻找这种组合物过早冻结问题的解决方法。
发明概述
根据本发明,提供了液体洗涤剂,所述洗涤剂包含小于40%的总水或无氨基官能的溶剂、包含大于20%的2-苯基异构体的烷基苯磺酸盐表面活性剂、和破胶剂,所述破胶剂选自:具有高于61g/mol分子量的氨基醇化合物,其中所述组合物具有的总表面活性剂与总溶剂的比率大于1∶1。
发明详述
本发明的组合物为液体。术语“液体”旨在包括液体、糊剂、蜡质或凝胶组合物。所述组合物可以是牛顿型的或非牛顿型的。所述液体组合物可包含固体。固体可包括粉末或附聚物,如微胶囊、小珠、条粒或一种或多种珠光小球或它们的混合物。此类固体成分通过洗涤或作为预处理、延迟或相续的释放组分可提供技术上的有益效果。作为另外一种选择,可提供美观效果。所述组合物还可包装于水溶性材料中,形成组合剂量的组合物。在该实施方案中,水溶性材料优选为聚乙烯醇薄膜。MonoSol提供多种适宜的薄膜,包括并且优选M8630。可采用已知的方法制得组合剂量,所述方法包括立式充填,但是更优选水平充填。在该后一种实施方案中,水含量应保持最低。优选地,所述组合物包含小于20%的总水,更优选小于15%的总水,并且最优选小于12%的总水。
本发明的组合物可为微乳液,但是优选是各向同性的。当所述组合物为微乳液时,油相被优选地限制在占所述总组合物的小于8%,更优选小于6%。并且最优选小于5%。所述组合物可以是不透明的,但是优选是半透明的。本发明的组合物优选具有低于4℃,更优选低于2℃,并且最优选低于0℃的冻结温度。
高2-苯基烷基苯磺酸盐
本发明需要存在高2-苯基烷基苯磺酸盐。术语“2-苯基烷基苯”是指具有至少一个与其相连的烷基的苯环,其中所述烷基包含介于7至16之间的任何数目的碳原子(包括之间的每个整数),所述碳原子彼此相连以形成基本上直的链,并且其中所述苯环连接在烷基的一个碳原子上,所述碳原子邻近基本上直的链的末端碳。因此,在2-苯基烷基苯中,连结苯环的碳原子具有一个甲基和另一个烷基与其连接。
术语“2-苯基烷基苯磺酸盐”是指如上定义的2-苯基烷基苯还包含与如上所述的2-苯基烷基苯的苯环相连的磺酸根基团,不管环上磺酸根基团相对于烷基位置所处的位置;然而最常见和优选的是,磺酸根基团连接在相对于烷基为对位的苯环上。
“2-苯基直链烷基苯磺酸盐”是指直链烷基苯的混合物,所述混合物包含附加在洗涤剂范围内基本上直的烷基链的任何碳原子上的苯环,和高2-苯基异构体含量。
“直链烷基苯磺酸盐或LAS”是指已被磺化的直链烷基苯,包含附加在苯环上的酸性磺酸根基团(从而形成母体酸),随后通过使用任何碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、氢氧化铵、烷基氢氧化铵、链烷醇胺或本领域技术人员已知与直链烷基苯磺酸反应形成水溶性直链烷基苯磺酸盐的任何化学试剂中和,使其成为比母体酸在水溶液中更可溶解的形式。
本发明的组合物包含烷基苯磺酸盐表面活性剂,所述表面活性剂包含大于20%的2-苯基异构体,更优选大于24%,并且最优选大于30%的2-苯基异构体。本发明的LAS优选来源于由UOP,LLC(Des Plaines,IL)开发的DETALTM方法。
本发明的组合物优选地包含按所述组合物的重量计大于8%,更优选大于10%,最优选大于12%的高2-苯基异构体LAS。在可供选择的实施方案中,所述组合物可包含高2-苯基异构体LAS与其它表面活性剂的混合物,所述其它表面活性剂尤其是包含低2-苯基含量的LAS的其它阴离子表面活性剂。优选地,所述组合物包含高和低2-苯基含量LAS的混合物。在该实施方案中,优选地高2-苯基含量的LAS占所述组合物中总LAS的至少35%,更优选至少40%,更优选至少45%。
优选的高2-苯基LAS包括LAS的水溶性盐,优选碱金属盐、链烷醇胺盐和铵盐。优选的LAS还包含直链构型的包含约9至约15个碳原子的烷基。
破胶剂
本发明的组合物包含破胶剂,所述破胶剂选自:具有高于61g/mol分子量的氨基醇化合物。更优选地,所述破胶剂具有高于117g/mol的分子量。然而不愿受理论的束缚,据信分子量越大,破胶剂的空间位阻越大,并且破胶性能越好。
更优选地,所述破胶剂选自:三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、一氨基己醇、2-[(2-甲氧基乙基)甲基氨基]-乙醇、丙醇胺、N-甲基乙醇胺、二乙醇胺、一丁醇胺、异丁醇胺、一戊醇胺、1-氨基-3-(2-甲氧基乙氧基)-2-丙醇、2-甲基-4-(甲基氨基)-2-丁醇、6-氨基-1-己醇、氨甲庚醇、乙基异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、鞘氨醇、苯丙醇胺以及它们的混合物。
更优选地,所述破胶剂选自:三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、一氨基己醇、2-[(2-甲氧基乙基)甲基氨基]-乙醇、丙醇胺、N-甲基乙醇胺、二乙醇胺、一丁醇胺、异丁醇胺、一戊醇胺、1-氨基-3-(2-甲氧基乙氧基)-2-丙醇、2-甲基-4-(甲基氨基)-2-丁醇以及它们的混合物。
最优选的破胶剂选自:三乙醇胺、三异丙醇胺、6-氨基-1-己醇以及它们的混合物。
本发明破胶剂优选地以大于1%,更优选大于1.5%,更优选大于1.8%的量存在。所述破胶剂优选地以按所述组合物的重量计小于6%,更优选小于5%,最优选小于4%的量存在。
溶剂
本发明的组合物可包含溶剂体系。溶剂体系可仅包括水,或有机溶剂与水的混合物。优选的有机溶剂包括1,2-丙二醇、乙醇、甘油、双丙二醇、甲基丙烷二醇、单乙醇胺以及它们的混合物。
如本发明所述的水理解为是指组合物中存在的总水量,由Karl Fisher标准方法ISO760-1978测定。
溶剂体系可不存在,例如不存在于本发明的无水实施方案中,但是含量更典型在约0.1%至约98%,优选至少约1%至约50%,更通常约5%至约25%的范围内。
本发明的组合物包含表面活性剂和包括水在内的溶剂。然而,重要的是,所述组合物中总表面活性剂与总溶剂的比率大于1.5∶1,更优选大于2∶1。因此为避免疑义,总表面活性剂包括本发明必不可少的高2-苯基直链烷基苯磺酸盐,以及所有其它表面活性剂。溶剂包括所有上述溶剂(包括水),但是不包括本发明的破胶剂。
任选的洗涤剂组合物组分
本发明的组合物可包含一种或多种如下所述的成分。
表面活性剂或去污表面活性剂
本发明的组合物优选包含按重量计约1%至80%的其它表面活性剂。除了来源于DETALTM方法的高2-苯基含量的LAS以外,还尤其优选表面活性剂。优选地,所述组合物包含按重量计约5%至50%的表面活性剂。
所用的去污表面活性剂可以是阴离子类型、非离子类型、两性离子类型、两性类型或阳离子类型,或者可以包括这些类型的相容混合物。更优选的表面活性剂选自:阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物。优选地,组合物基本上不含甜菜碱表面活性剂。可用于本发明的洗涤剂表面活性剂描述于1972年5月23日公布的Norris的美国专利3,664,961、1975年12月30日公布的Laughlin等人的美国专利3,919,678、1980年9月16日公布的Cockrell的美国专利4,222,905和1980年12月16日公布的Murphy的美国专利4,239,659中。阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂是优选的。
可用的阴离子表面活性剂本身可为几种不同的类型。例如,高级脂肪酸的水溶性盐,即“皂”,是本发明组合物中可用的阴离子表面活性剂。这包括碱金属皂,如包含约8至约24个碳原子,并且优选包含约12至约18个碳原子的高级脂肪酸的钠盐、钾盐、铵盐和烷基铵盐。肥皂可以通过脂肪和油的直接皂化制得,或通过游离脂肪酸的中和制得。尤其可用的是衍生自椰子油和牛油的脂肪酸混合物的钠盐和钾盐,即,牛油钠或钾皂和椰子钠或钾皂。适用于本文的附加的非皂阴离子表面活性剂包括有机硫反应产物的水溶性盐,优选碱金属盐和铵盐,所述反应产物在它们分子结构中具有包含约10至约20个碳原子的烷基和磺酸或硫酸酯基团。(术语“烷基”包括酰基的烷基部分。)这类合成表面活性剂的实例为a)烷基硫酸的钠盐、钾盐和胺盐,尤其是通过硫酸化高级醇(C8-C18个碳原子)所得到的那些,例如通过还原牛油或椰子油中的甘油酯所产生的那些;b)烷基聚乙氧基化物的硫酸钠盐、钾盐和胺盐,尤其是其中的烷基包含10至22,优选12至18个碳原子,并且其中的聚乙氧基化物链包含1至15、优选1至6个乙氧基化物部分的那些;和c)烷基苯磺酸的钠盐和钾盐,其中烷基包含约9至约15个碳原子,是直链或支链构型的,例如描述于美国专利2,220,099和2,477,383中的那些类型。所述组合物优选包含一定量的由使用氟化氢的更传统方法制得的直链烷基苯磺酸盐。在该情况下,烷基中的平均碳原子数优选为约11至13,缩写为C11-C13LAS。
优选的非离子表面活性剂是化学式为R1(OC2H4)nOH的那些,其中R1为C10-C16烷基或C8-C12烷基苯基,且n为3至约80。尤其优选的为C12-C15醇与每摩尔醇约5至约20摩尔的环氧乙烷的缩合产物,如C12-C13醇与每摩尔醇约6.5摩尔的环氧乙烷缩合。
织物护理有益剂
所述组合物可包含织物护理有益剂。如本文所用,“织物护理有益剂”是指任何以下物质:当衣服/织物上存在适量的该物质时,其能够向衣服和织物,尤其是棉制衣物和含棉高的衣服和织物提供织物护理有益效果,例如织物软化、颜色保护、减少起球/起毛、抗磨损、抗褶皱等等。织物护理有益剂的非限制性实例包括阳离子表面活性剂、硅氧烷、聚烯烃蜡、胶乳、油质糖衍生物、阳离子多糖、聚氨酯、脂肪酸以及它们的混合物。当存在于所述组合物中时,织物护理有益剂的适宜含量按所述组合物的重量计最多为30%,更通常为约1%至约20%,优选为约2%至约10%。
去污酶
可用于本文的合适的去污酶包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、糖酶(包括甘露聚糖酶和内葡聚糖酶)、以及它们的混合物。可按照其领域所提出的量使用酶,例如按照供应商,如Novo和Genencor所推荐的量。在所述组合物中典型的含量为约0.0001%至约5%。在本发明某些实施方案中,当酶存在的时候,它们能够以非常低的含量例如约0.001%或更低的含量被使用;或它们根据本发明能够以更高的含量例如约0.1%和更高的含量用于重垢衣物洗涤剂制剂。依照某些消费者对“非生物”洗涤剂的偏爱,本发明包括含酶和不含酶的实施方案。
遮光剂
本发明的组合物可任选包含遮光剂。如本发明所述的遮光剂为固体惰性的化合物,其不溶解于所述的组合物中并反射、散射或吸收大多数光波。适宜的遮光剂具有与其被掺入的所述体系显著不同的折射率(RI)。所述遮光剂优选地选自:苯乙烯/丙烯酸酯乳胶、二氧化钛、二氧化锡、任何改性形式的TiO2,例如碳改性的TiO2或金属掺杂的(如铂、铑)TiO2或锡氧化物、氯氧化铋或氯氧化铋包被的TiO2/云母、二氧化硅包被的TiO2或金属氧化物包被的以及它们的混合物。尤其优选的苯乙烯/丙烯酸酯乳胶是以商标Acusol出售的得自Rohm & Haas Company的那些。所述乳胶的特征在于pH为约2至约3,具有在水中大约40%具有约0.1至约0.5微米粒度的固体。当存在时,所述遮光剂以按所述组合物的重量计0.001%至2.5%,更优选0.01%至2.0%,最优选0.05%至1.5%的量存在。
抗氧化剂
本发明的组合物可包含抗氧化剂。所述抗氧化剂优选地选自:丁基化羟基甲苯(BHT)、丁基化的羟基苯甲醚(BHA)、三甲氧基苯甲酸(TMBA)、α,β,λ和δ维生素E(维生素E乙酸酯)、6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸(奎诺二甲基丙烯酸酯)、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(proxel GLX)、鞣酸、没食子酸、Tinoguard AO-6、Tinoguard TS、抗坏血酸、烷基化的苯酚、2,2,4-三甲基乙氧喹啉、1,2-二氢喹啉、2,6-二或叔或丁基对苯二酚、叔、丁基、羟基苯甲醚、木素磺酸及其盐、苯并呋喃、苯并吡喃、生育酚山梨酸酯、丁基化的羟基苯甲酸及其盐、没食子酸及其烷基酯、尿酸及其盐及其烷基酯、山梨酸及其盐、二羟基富马酸及其盐、以及它们的混合物。优选的抗氧化剂为选自的那些:碱和碱土金属亚硫酸盐和亚硫酸氢盐,更优选亚硫酸钠或亚硫酸氢钠。所述抗氧化剂优选地以0.01%至2%,更优选0.1%至1%,最优选0.3%至0.5%的量存在。
沉积助剂
如本文所用,“沉积助剂”是指在洗涤期间可显著增强织物护理有益剂在织物上的沉积的任何阳离子聚合物或阳离子聚合物的组合。
优选地,沉积助剂为阳离子聚合物或两性聚合物。本发明的两性聚合物也可具有净的阳离子电荷,即在这些聚合物上的阳离子总电荷将超过阴离子总电荷。沉积增强剂的非限制性实例为阳离子多糖、脱乙酰壳多糖及其衍生物和阳离子合成聚合物。优选的阳离子多糖包括阳离子纤维素衍生物、阳离子瓜耳胶衍生物、脱乙酰壳多糖和衍生物以及阳离子淀粉。
流变改性剂
在本发明的一个优选实施方案中,所述组合物包含流变改性剂。流变改性剂选自:非聚合的结晶的、羟基功能性材料、聚合流变改性剂,所述聚合流变改性剂向所述组合物的含水液体基质赋予剪切致稀特性。结晶的、羟基官能材料为在基质中就地结晶时,在整个组合物基质中形成类丝状结构体系的流变改性剂。优选的结晶的、包含羟基的流变改性剂的具体实例包括蓖麻油及其衍生物。尤其优选的是氢化蓖麻油衍生物,例如氢化蓖麻油和氢化蓖麻蜡。可商购获得的、蓖麻油基结晶的、包含羟基的流变改性剂包括得自Rheox,Inc.(现为Elementis)的THIXCIN。聚合的流变改性剂优选地选自聚丙烯酸酯、聚合树胶、其它非树胶多糖、以及这些聚合材料的组合。优选的聚合树胶材料包括果胶、藻酸盐、阿拉伯半乳聚糖(阿拉伯树胶)、角叉菜胶、结冷胶、黄原胶、瓜尔胶以及它们的混合物。
助洗剂
本发明的组合物可任选地包含助洗剂。合适的助洗剂包括
聚羧酸酯助洗剂,包括环状化合物,尤其是脂环烃化合物,如美国专利3,923,679、3,835,163、4,158,635、4,120,874和4,102,903中所述那些。尤其优选的为柠檬酸盐助洗剂,如柠檬酸及其可溶的盐(尤其是钠盐)
其它优选的助洗剂包括乙二胺二琥珀酸及其盐(乙二胺而琥珀酸盐,EDDS)、乙二胺四乙酸及其盐(乙二胺四乙酸盐,EDTA)和二乙烯三胺五乙酸及其盐(二乙烯三胺五乙酸盐,DTPA)、铝硅酸盐,如沸石A、B或MAP、脂肪酸或盐,优选其钠盐,优选C12-C18饱和的和/或不饱和的脂肪酸;和碱或碱土金属碳酸盐,优选碳酸钠。
漂白体系
适用于本文的漂白剂包括氯漂白剂和氧漂白剂,尤其是无机过氧化氢合物盐如过硼酸钠一水合物和四水合物和过碳酸钠(任选被涂覆以提供受控的释放速率(参见例如关于硫酸盐/碳酸盐涂层的GB-A-1466799)),预成型的有机过氧酸以及它们的混合物(具有有机过氧酸漂白剂前体和/或含过渡金属的漂白催化剂(尤其是锰或钴))。无机过氧化氢合物盐通常以按重量计约1%至约40%,优选按重量计约2%至约30%,并且最优选按组合物的重量计约5%至约25%范围内的含量掺入。优选的可用于本文的过氧酸漂白剂前体包括过苯甲酸和取代的过苯甲酸前体;阳离子过氧酸前体;过乙酸前体,如TAED,乙酰氧基苯磺酸钠和五乙酸葡萄糖;过壬酸前体,如3,5,5-三甲基己酰氧苯磺酸钠(异-NOBS)和壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS);酰胺取代的烷基过氧酸前体(EP-A-0170386);和苯并嗪过氧酸前体(EP-A-0332294和EP-A-0482807)。漂白剂前体通常以按组合物的重量计约0.5%至约25%,优选约1%至约10%范围内的含量掺入,而预成形的有机过氧酸自身通常以按重量计0.5%至25%,更优选按组合物的重量计1%至10%范围内的含量掺入。优选可用于本文的漂白催化剂包括锰三氮杂环壬烷和相关的络合物(US-A-4246612、US-A-5227084);Co、Cu、Mn和Fe联吡啶胺以及相关的络合物(US-A-5114611);以及五胺乙酸钴(III)和相关的络合物(US-A-4810410)。
香料
香料优选地被掺入到本发明的洗涤剂组合物中。所述香料可作为预混物液体制备,可与载体材料(如环糊精)结合,或者可被包封。当包封香料时,所述香料优选被包封在三聚氰胺/甲醛包衣内。申请人已发现甚至在此类香料微胶囊的存在下,本发明体系能够保持组合物的洁白并防止或减少所述组合物的变色。由于香料的醛特征以及所述甲醛包衣进一步提高所述组合物变色(泛黄)的风险,这更令人吃惊。
增白剂
本发明的组合物可包含增白剂。在总的衣物洗涤剂组合物中包括足量的增白剂,以向在包含洗涤剂的溶液中洗涤的织物提供着色功效。在一个实施方案中,所述组合物包含按所述组合物的重量计约0.0001%至约1%,更优选约0.0001%至约0.5%,并且甚至更优选约0.0001%至约0.3%的增白剂。
如本发明所述可商购获得的增白剂优选的实例选自由三芳基甲烷碱性蓝染料、三芳基甲烷碱性紫染料、次甲基碱性蓝染料、甲烷碱性紫染料、蒽醌碱性蓝染料、蒽醌碱性紫染料、偶氮染料碱性蓝16号、碱性蓝65号、碱性蓝66号、碱性蓝67号、碱性蓝71号、碱性蓝159号、碱性紫19号、碱性紫35号、碱性紫38号、或碱性紫48号、嗪染料碱性蓝3号、碱性蓝75号、碱性蓝95号、碱性蓝122号、碱性蓝124号、碱性蓝141号、或尼罗蓝A、呫吨类染料碱性紫10号、烷氧基化的蒽醌聚合着色剂、烷氧基化的噻吩、三苯基甲烷、蒽醌或混它们的合物组成的清单。
最优选所述增白剂的特征在于以下结构:
其中R’选自:H、CH3、CH2O(CH2CH2O)zH、以及它们的混合物;其中R”选自:H、CH2O(CH2CH2O)zH、以及它们的混合物;其中x+y≤5;其中y≥1;并且其中z=0至5
珠光剂
本发明的组合物可包含珠光剂。所述珠光剂可以是有机的或无机的,但优选是无机的。最优选地,所述珠光剂选自云母、TiO2涂覆的云母、氯氧化铋或它们的混合物。
其它助剂
其它适宜的清洁助剂材料的实例包括但不限于酶稳定体系;清除剂,包括对阴离子染料的固色剂、对阴离子表面活性剂的络合剂、以及它们的混合物;荧光美增白剂或荧光剂;去垢性聚合物;分散剂;消泡剂;染料;着色剂;水溶助长剂,如甲苯磺酸盐、异丙苯磺酸盐和萘磺酸盐;色粒;色珠、色球或着色的挤出物;粘土软化剂以及它们的混合物。
组合物制备
本文的组合物一般可通过将成分混合在一起来制备。如果使用珠光剂材料,其应在混合的后期添加。如果使用流变改性剂,则优选首先形成其中流变改性剂分散于一部分水中的预混物,并且将该预混合物加入到其余成分中。
洗涤方法
本发明的小袋适于衣物洗涤应用。所述小袋适于手洗或机洗条件。当机洗时,所述小袋可从分配抽屉递送,或者可被直接添加到洗衣机转筒中。
实施例
以下的数据提供了本发明有益效果的证据:
组合物B和C是本发明的实例。组合物A、D和E是比较组合物,其不显示本发明的功效。
实施例F是比较实施例,并且可与本发明范畴内的组合物G直接对比。
1聚氮丙啶(MW=600),每个-NH具有20个乙氧基化基团。
2乙氧基化的噻吩,EO(R1+R2)=5
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲均是指所引用数值和围绕那个数值的功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
Claims (10)
1.一种液体洗涤剂,所述液体洗涤剂包含小于40%的总水或无氨基官能的溶剂、包含大于20%的2-苯基异构体的烷基苯磺酸盐表面活性剂、和破胶剂,所述破胶剂选自:具有高于61g/mol分子量的氨基醇化合物,其中所述组合物具有的总表面活性剂与总溶剂的比率大于1∶1。
2.如任一项前述权利要求所述的液体洗涤剂组合物,其中烷基苯磺酸盐表面活性剂包含大于24%的2-苯基异构体。
3.如任一项前述权利要求所述的液体洗涤剂组合物,其中烷基苯磺酸盐表面活性剂包含大于30%的2-苯基异构体。
4.如任一项前述权利要求所述的液体洗涤剂组合物,其中所述破胶剂选自:三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、一氨基己醇、2-[(2-甲氧基乙基)甲基氨基]-乙醇、丙醇胺、N-甲基乙醇胺、二乙醇胺、一丁醇胺、异丁醇胺、一戊醇胺、1-氨基-3-(2-甲氧基乙氧基)-2-丙醇、2-甲基-4-(甲基氨基)-2-丁醇、6-氨基-1-己醇、氨甲庚醇、乙基异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、鞘氨醇、苯丙醇胺以及它们的混合物。
5.如任一项前述权利要求所述的液体洗涤剂组合物,其中所述破胶剂选自:三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、一氨基己醇、2-[(2-甲氧基乙基)甲基氨基]-乙醇、丙醇胺、N-甲基乙醇胺、二乙醇胺、一丁醇胺、异丁醇胺、一戊醇胺、1-氨基-3-(2-甲氧基乙氧基)-2-丙醇、2-甲基-4-(甲基氨基)-2-丁醇以及它们的混合物。
6.如任一项前述权利要求所述的液体洗涤剂组合物,其中所述破胶剂选自:三乙醇胺、三异丙醇胺、6-氨基-1-己醇以及它们的混合物。
7.如任一项前述权利要求所述的液体洗涤剂组合物,其中破胶剂选自:三乙醇胺、三异丙醇胺以及它们的混合物。
8.如任一项前述权利要求所述的液体洗涤剂组合物,其中所述破胶剂以大于1%,更优选地大于1.5%,更优选地大于1.8%并且小于4%的量存在。
9.如任一项前述权利要求所述的液体洗涤剂组合物,其中总表面活性剂与总水或无氨基官能的溶剂的比率大于1.5∶1,更优选地大于2∶1。
10.如任一项前述权利要求所述的液体洗涤剂组合物,其中所述组合物是半透明的。
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Legal Events
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---|---|---|---|
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
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Granted publication date: 20141029 Termination date: 20190908 |