ES2378018T3 - Composición detergente - Google Patents

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Abstract

Un detergente lfquido que comprende menos de 40% del total de agua o de disolvente no aminofuncional, tensioactivo de tipo alquilbenceno sulfonato que comprende mas de 20% del is6mero 2-fenilo y un interruptor de gel seleccionado del grupo que consiste en compuestos de tipo aminoalcohol que tienen un peso molecular superior a 61 g/mol, en donde la composición tiene una relación del total de tensioactivo al total de disolvente superior a 1:1.

Description

Composici6n detergente
CAMPO DE LA INVENCION
La presente invenci6n se refiere al campo de la estabilidad durante el almacenamiento en frfo de composiciones detergentes lfquidas.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION
Las composiciones detergentes comprenden tensioactivos para limpiar suciedades de tejidos y otras superficies. Existen diversos tensioactivos. Sin embargo, un tensioactivo ani6nico especialmente preferido es alquilbenceno sulfonato lineal (LAS). LAS es un tensioactivo preferido puesto que proporciona una mayor capacidad de limpieza y detergencia.
El alquilbenceno lineal es fabricado de forma tfpica a escala industrial usando uno de tres procesos comerciales que se diferencian entre sf principalmente debido al sistema de catalizador empleado. Un proceso emplea un catalizador de tricloruro de aluminio, otro proceso usa un catalizador de fluoruro de hidr6geno, mientras que el tercer proceso usa catalizador de alquilaci6n s6lido, conocido como DETAL™. Los tres procesos resultan en productos de alquilbenceno lineal con diferentes distribuciones isomericas del grupo fenilo. Los procesos para fabricar LAS usando el catalizador DETAL™ (UOP, LLC, Des Plaines, IL, EE. UU.) descritos por Huntsman en US-6849588 o US2003/0096726A1, resultan en productos LAS con un porcentaje elevado del is6mero 2-fenilo.
En US-6.995.127 se refiere a composiciones que emplean alquiltoluenos sulfonados que tienen un alto contenido en is6mero 2-fenilalquiltolueno sulfonado. En WO-01/55287 se refiere a composiciones detergentes que comprenden un alquilbenceno lineal sulfonado que tiene un alto contenido en is6mero 2-fenilalquilbenceno sulfonado.
Una distribuci6n de is6mero fenilo tfpica para productos del proceso de fluoruro de hidr6geno es de aproximadamente 16%-18% de is6mero 2-fenilo. En contraste, el contenido en is6mero 2-fenilo tfpico de LAS preparado usando el catalizador DETAL™ es superior, generalmente superior a 20%. Esta especie de LAS es conocida a menudo como alquilbenceno lineal "de alto contenido en 2-fenilo", mientras que el producto del proceso de fluoruro de hidr6geno, que es relativamente bajo en 2-fenilo, se conoce a menudo como alquilbenceno lineal "de bajo contenido en 2-fenilo".
Las ventajas de usar LAS preparado con DETAL™ incluye la seguridad del proceso de producci6n y eficacia de detergencia mejorada del LAS.
El solicitante ha descubierto sin embargo que cuando se formula una composici6n detergente con el LAS obtenido con DETAL™, la composici6n se congela a una temperatura superior que cuando se formula con LAS producido usando el catalizador HF. En algunos casos, la composici6n se ha congelado de hecho a temperaturas de incluso 10 cC. La congelaci6n de la composici6n es especialmente perceptible cuando la composici6n es transparente y la composici6n congelada se vuelve opaca. Ademas, este fen6meno tambien ocasiona problemas de disoluci6n y de eficacia, ya que el producto se enfrfa y vuelve mas viscoso. Este fen6meno es mas prevalente cuando el contenido de is6mero 2-fenilo del LAS se aumenta, ya que la temperatura de Krafft del sistema tensioactivo aumenta al aumentar el contenido de is6mero 2-fenilo.
El solicitante se ha propuesto por lo tanto hallar una soluci6n a este problema de la temprana congelaci6n de la composici6n.
SUMARIO DE LA INVENCION
Segun la presente invenci6n, se proporciona un detergente lfquido que comprende menos de 40% del total de agua
o de disolvente no aminofuncional, tensioactivo de tipo alquilbenceno sulfonato que comprende mas de 20% del is6mero de 2-fenilo y un interruptor de gel seleccionado del grupo que consiste en compuestos de aminoalcohol que tienen un peso molecular superior a 61 g/mol, en donde la composici6n tiene una relaci6n del total de tensioactivo al total de disolvente superior a 1:1.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION
Las composiciones de la presente invenci6n son lfquidas. El termino "lfquido" incluye composiciones lfquidas, en forma de pasta, cerosas o en forma de gel. Las composiciones pueden ser newtonianas o no newtonianas. La composici6n lfquida puede comprender un s6lido. Los s6lidos pueden incluir polvo o aglomerado como, por ejemplo, microcapsulas, perlas, fideos o una o mas bolas perladas o mezclas de los mismos. Dicho elemento s6lido puede proporcionar una ventaja tecnica, para anadir durante el lavado o como componente de pretratamiento, de liberaci6n retardada o secuenciada. De forma alternativa, puede proporcionar un efecto estetico. La composici6n puede tambien envasarse en un material soluble en agua, conformado en una dosis unitaria de la composici6n. En dicha
realizaci6n, el material soluble en agua es, preferiblemente, una pelfcula de poli(alcohol vinflico). MonoSol proporciona una variedad de pelfculas adecuadas, incluido y preferiblemente M8630. La dosis unitaria puede prepararse usando procesos conocidos incluidos llenado en vertical, pero mas preferiblemente llenado en horizontal. En dichas ultimas realizaciones, el contenido en agua deberfa mantenerse en un valor mfnimo. Preferiblemente, dicha composici6n comprende menos de 20% del total de agua, mas preferiblemente menos de 15% del total de agua y, con maxima preferencia, menos de 12% del total de agua.
La presente composici6n puede ser una microemulsi6n, pero es preferiblemente is6tropa. Cuando la composici6n es una microemulsi6n, la fase oleosa esta limitada preferiblemente a menos de 8%, mas preferiblemente menos de 6% y, con maxima preferencia, menos de 5% de la composici6n total. La composici6n puede ser opaca, pero es preferiblemente traslucida. La composici6n de la presente invenci6n preferiblemente tiene una temperatura de fusi6n inferior a 4 cC, mas preferiblemente inferior a 2 cC y, con maxima preferencia, inferior a 0 cC.
Alquilbenceno sulfanato de alto contenido en 2-fenilo
La presente invenci6n requiere la presencia de alquilbenceno sulfonato de alto contenido en 2-fenilo. El termino "2fenilalquilbenceno" se refiere a un anillo de benceno que tiene, al menos, un grupo alquilo unido al mismo, en donde el grupo alquilo comprende cualquier numero de atomos de carbono entre 7 y 16 (incluido cualquier numero entero intermedio) unidos entre sf para formar una cadena sustancialmente lineal y en donde el anillo de benceno esta unido al grupo alquilo a un atomo de carbono adyacente al carbono terminal de la cadena sustancialmente lineal. Por lo tanto, el atomo de carbono que esta unido al anillo de benceno tiene un grupo metilo y otro grupo alquilo unido al mismo en un 2-fenilalquilbenceno.
El termino "2-fenilalquilbenceno sulfonato" se refiere a 2-fenilalquilbencenos segun se ha definido anteriomente en la presente memoria que ademas comprenden un grupo sulfonato unido al anillo bencenico de un 2-fenilalquilbenceno segun de ha descrito anteriormente en la presente memoria, independientemente de la posici6n del grupo sulfonado en el anillo con respecto a la posici6n del grupo alquilo: sin embargo, es mas comun y preferido que el grupo sulfonato este unido al anillo bencenico en la posici6n para con respecto al grupo alquilo.
"Alquilbenceno sulfonato lineal de tipo 2-fenilo" se refiere a una mezcla de alquilbencenos lineales que comprenden un anillo bencenico unido a cualquier atomo de carbono de una cadena alquflica sustancialmente lineal en el intervalo del detergente y un alto contenido en is6mero 2-fenilo.
"Alquilbenceno sulfonato lineal o LAS" significa que los alquilbencenos lineales que se han sulfonado incluyen un grupo sulfonato acido unido a los anillos bencenicos (formando por lo tanto un acido precursor), y posteriormente transformado en una forma mas soluble en soluci6n acuosa que el acido precursor mediante neutralizaci6n usando cualquiera de los hidr6xidos de metal alcalino, hidr6xidos de metal alcalinoterreo, hidr6xidos de amonio, hidr6xidos de alquilamonio, alcanolamina o cualquier agente qufmico que el experto en la tecnica reconozca como reactivo con acidos alquilbencenosulf6nicos lineales para formar alquilbenceno sulfonatos lineales solubles en agua.
La composici6n de la presente invenci6n comprende tensioactivo de tipo alquilbenceno sulfonato que comprende mas de 20% del is6mero 2-fenilo, mas preferiblemente mas de 24% y, con maxima preferencia, mas de 30% del is6mero 2-fenilo. Los LAS de la presente invenci6n se derivan preferiblemente del proceso DETAL™, desarrollado por UOP, LLC, Des Plaines, IL, EE. UU.
Las composiciones de la presente invenci6n preferiblemente comprenden mas de 8%, mas preferiblemente mas de 10%, con maxima preferencia mas de 12% de is6mero de LAS de alto contenido en 2-fenilo en peso de la composici6n. En una realizaci6n alternativa, la composici6n puede comprender mezclas de is6mero de LAS de alto contenido en 2-fenilo y otros tensioactivos, especialmente otros tensioactivos ani6nicos incluido LAS de bajo contenido en 2-fenilo. Preferiblemente, la composici6n comprende una mezcla de LAS de alto y bajo contenido en 2fenilo. En esta realizaci6n, se prefiere que el LAS de alto contenido en 2-fenilo sea, al menos, 35%, mas preferiblemente al menos 40%, mas preferiblemente al menos 45% del total de LAS en la composici6n.
LAS de alto contenido en 2-fenilo preferidos incluyen las sales solubles en agua, preferiblemente el metal alcalino, alcanolamina y sales de amonio, del LAS. LAS preferidos tambien comprenden un grupo alquilo que comprende de aproximadamente 9 a aproximadamente 15 atomos de carbono, en configuraci6n de cadena lineal.
Interruptor de gel
Las composiciones de la presente invenci6n comprenden un interruptor de gel seleccionado del grupo que consiste en compuestos de tipo aminoalcohol que tienen un peso molecular superior a 61 g/mol. Mas preferiblemente, el interruptor de gel tiene un peso molecular superior a 117 g/mol. Aunque sin pretender imponer ninguna teorfa, se cree que cuanto mayor es el peso molecular, mayor es el impedimento esterico del interruptor de gel y mayor es la eficacia en la interrupci6n del gel.
Mas preferiblemente, el interruptor de gel se selecciona del grupo que consiste en trietanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina, monoaminohexanol, 2-[(2-metoxietil)metilamino]- etanol, propanolamina,
N-metiletanolamina, dietanolamina, monobutanolamine, isobutanolamina, monopentanolamina, 1-amino-3-(2metoxietoxi)-2-propanol, 2-metil-4-(metilamino)-2-butanol, 6-amino-1-hexanol, heptaminol, isoetarina, norepinefrina, esfingosina, fenilpropanolamina y mezclas de los mismos.
Mas preferiblemente, el interruptor de gel se selecciona del grupo que consiste en trietanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina, monoaminohexanol, 2-[(2-metoxietil)metilamino]-etanol, propanolamina, N-metiletanolamina, dietanolamina, monobutanolamine, isobutanolamina, monopentanolamina, 1-amino-3-(2metoxietoxi)-2-propanol, 2-metil-4-(metilamino)- 2-butanol y mezclas de los mismos.
El interruptor de gel mas preferido se selecciona del grupo que consiste en trietanolamina, triisopropanolamina, 6amino-1-hexanol y mezclas de los mismos.
El interruptor de gel de la presente invenci6n esta presente preferiblemente a un nivel superior a 1%, mas preferiblemente superior a 1,5%, mas preferiblemente superior a 1,8%. El interruptor de gel esta preferiblemente presente a un nivel inferior a 6%, mas preferiblemente inferior a 5%, con maxima preferencia, inferior a 4% en peso de la composici6n.
Disolvente
Las presentes composiciones pueden comprender un sistema disolvente. Un sistema disolvente puede comprender agua sola o mezclas de disolventes organicos con agua. Los disolventes organicos preferidos incluyen 1,2propanodiol, etanol, glicerol, dipropilenglicol, metilpropanodiol, monoetanolamina y mezclas de los mismos.
Agua, segun la presente invenci6n, se refiere al total de agua presente en la composici6n, medida segun el metodo estandar Karl Fisher ISO760-1978.
Los sistemas disolventes pueden estar ausentes, por ejemplo, de realizaciones anhidras de la invenci6n, aunque de forma mas tfpica estan presentes a un nivel en el intervalo de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 98%, preferiblemente al menos de aproximadamente 1% a aproximadamente 50%, mas habitualmente de aproximadamente 5% a aproximadamente 25%.
La composici6n de la presente invenci6n comprende tanto tensioactivo como disolvente, incluida el agua. Sin embargo, es esencial que la relaci6n del total de tensioactivo al total de disolvente en la composici6n sea superior a 1,5:1, mas preferiblemente superior a 2:1. Para evitar dudas, el total de tensioactivo incluye por lo tanto el alquilbenceno sulfonato lineal de alto contenido en 2-fenilo, esencial en la presente invenci6n, y el resto de tensioactivos. Disolvente, incluye todos los disolventes anteriores, incluida el agua, pero no incluye los interruptores de gel de la presente invenci6n.
Componentes opcionales de la composici6n detergente
Las composiciones de la presente invenci6n puede comprender uno o mas de los ingredientes mencionados a continuaci6n.
Tensioactivos o tensioactivos detersivos
Las composiciones de la presente invenci6n preferiblemente comprenden de aproximadamente 1% a 80%, en peso, de otro tensioactivo. Es especialmente preferido que haya presente un tensioactivo ademas del LAS de alto contenido en 2-fenilo derivado del proceso DETAL™. Preferiblemente, dicha composici6n comprende de aproximadamente 5% a 50%, en peso, de tensioactivo.
Los tensioactivos detersivos utilizados pueden ser de tipo ani6nico, no i6nico, de ion hfbrido, anfolftico o cati6nico o pueden comprender mezclas compatibles de estos tipos. Mas preferiblemente, los tensioactivos se seleccionan del grupo que consiste en tensioactivos ani6nicos, no i6nicos, cati6nicos y mezclas de los mismos. Preferiblemente, las composiciones estan practicamente exentas de tensioactivos de tipo betafna. Los tensioactivos detersivos utiles en la presente invenci6n se describen en US-3.664.961, concedida a Norris el 23 de mayo de 1972, US-3.919.678, concedida a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975, US-4.222.905, concedida a Cockrell el 16 de septiembre de 1980, y US-4.239.659, concedida a Murphy el 16 de diciembre de 1980. Se prefieren los tensioactivos ani6nicos y no i6nicos.
Los tensioactivos ani6nicos utiles pueden ser de diferentes tipos. Las sales hidrosolubles de acidos grasos de peso molecular alto, es decir, "jabones", son tensioactivos ani6nicos utiles en las composiciones de la presente invenci6n. Esto incluye jabones de metales alcalinos como, por ejemplo, las sales de sodio, potasio, amonio y alquilamonio de acidos grasos de peso molecular alto que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 atomos de carbono y, preferiblemente, de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 atomos de carbono. Los jabones pueden obtenerse mediante saponificaci6n directa de grasas y aceites o mediante neutralizaci6n de acidos grasos libres. Particularmente utiles son las sales de sodio y potasio de las mezclas de acidos grasos derivadas de aceite de coco y sebo, es decir, sebo de sodio o potasio y jab6nde coco.
Los tensioactivos ani6nicos no jabonosos adicionales que son adecuados para su uso en la presente invenci6n incluyen las sales solubles en agua, preferiblemente las sales de metales alcalinos y de amonio, de productos organicos de reacci6n sulfurica que tienen en su estructura molecular un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 atomos de carbono y un grupo ester de acido sulf6nico o acido sulfurico. (La parte alquilo de los grupos acilo esta incluida en el termino "alquilo"). Ejemplos de este grupo de tensioactivos sinteticos son a) los alquilsulfatos de sodio, potasio y amonio, especialmente aquellos obtenidos por sulfataci6n de alcoholes superiores (atomos de carbono de C8-C18) tales como los obtenidos reduciendo los gliceridos de aceite de sebo o de coco; b) los alquilsulfatos de sodio, potasio y amonio polietoxilados, especialmente aquellos en los que el grupo alquilo contiene de 10 a 22, preferiblemente de 12 a 18, atomos de carbono y en los que la cadena polietoxilada contiene de 1 a 15, preferiblemente de 1 a 6, restos etoxilados; y c) los alquilbenceno sulfonatos de sodio y potasio en los que el grupo alquilo contiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 15 atomos de carbono en una configuraci6n de cadena lineal o ramificada, p. ej., los del tipo descrito en US-2.220.099 y US-2.477.383. Es preferible que la composici6n comprenda una cantidad de alquilbencenosulfonatos de cadena lineal preparados a partir de procesos mas tradicionales que usan fluoruro de hidr6geno. En este ejemplo, se prefiere que el promedio de atomos de carbono en el grupo alquilo sea de aproximadamente 11 a 13, abreviado como LAS C11-C13.
Los tensioactivos no i6nicos preferidos son los de f6rmula R1(OC2H4)nOH, en donde R1 es un grupo alquilo C10-C16 o un grupo alquilfenilo C8-C12, y n es de 3 a aproximadamente 80. Especialmente preferidos son los productos de condensaci6n de alcoholes C12-C15 con de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 moles de 6xido de etileno por mol de alcohol, p. ej., alcohol C12-C13 condensado con aproximadamente 6,5 moles de 6xido de etileno por mol de alcohol.
Agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos
Las composiciones pueden comprender un agente beneficioso para el cuidado de tejidos. En la presente memoria, "agente beneficioso para el cuidado de tejidos" se refiere a cualquier material que pueda proporcionar ventajas de cuidado de tejidos tales como suavizado de tejidos, protecci6n de los colores, reducci6n de bolitas/pelusas, antiabrasi6n, anti-arrugas y similares a las prendas de vestir y tejidos, especialmente en prendas de vestir y tejidos de algod6n, cuando en la prenda de vestir/tejido esta presente en una cantidad del material adecuada. Los ejemplos no limitativos de agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos incluyen tensioactivos cati6nicos, siliconas, ceras de poliolefinas, latex, derivados oleosos de azucares, polisacaridos cati6nicos, poliuretanos, acidos grasos y mezclas de los mismos. Los agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos cuando estan presentes en la composici6n, son adecuados a niveles de hasta aproximadamente 30% en peso de la composici6n, de forma mas tfpica de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 10%.
Enzimas detersivas
Las enzimas detersivas adecuadas para su uso en la presente invenci6n incluyen proteasa, amilasa, lipasa, celulasas, carbohidrasa incluyendo mananasa y endoglucanasa, y mezclas de las mismas. Las enzimas se pueden usar en los niveles descritos en la tecnica, por ejemplo, a niveles recomendados por los proveedores, tales como Novo y Genencor. Los niveles tfpicos en las composiciones son de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 5%. Si hay enzimas presentes, se pueden utilizar en cantidades muy bajas, p. ej., de aproximadamente 0,001% o menos, en determinadas realizaciones de la invenci6n; o bien se pueden utilizar en formulaciones de detergente para lavado de ropa de fuerza elevada segun la invenci6n a niveles superiores, p. ej., aproximadamente 0,1% y superiores. De acuerdo con la preferencia de algunos consumidores por detergentes "no biol6gicos", la presente invenci6n incluye realizaciones que contienen enzima y realizaciones exentas de enzima.
Opacificante
La composici6n de la presente invenci6n puede de forma opcional comprender un opacificante. Un opacificante segun la presente invenci6n es un compuesto s6lido, inerte que no se disuelve en la composici6n y refracta, dispersa o absorbe la mayorfa de las longitudes de onda de la luz. Los opacificantes adecuados tienen un fndice de refracci6n (RI) sustancialmente distinto del sistema en el que se incorporan. El opacificante es preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en latex de estireno/acrilato, di6xido de titanio, di6xido de estano, cualquier forma de TiO2 modificado, por ejemplo, TiO2 modificado con carbono o TiO2 u 6xido estanico dopado con un metal
(p. ej., platino, rhodio), oxicloruro de bismuto o TiO2/mica recubierto con oxicloruro de bismuto, TiO2 recubierto con sflice o recubierto con 6xido de metal y mezclas de los mismos. Latex de estireno/acrilato especialmente preferidos son los comercializados por Rohm & Haas Company comercializados con el nombre comercial Acusol. Los latex se caracterizan por tener un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 3, con aproximadamente 40% de s6lidos en agua, con tamano de partfculas de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 0,5 micr6metros. Cuando estan presentes, dichos opacificantes estan presentes a un nivel de 0,001% a 2,5%, mas preferiblemente de 0,01% a 2,0%, con maxima preferencia de 0,05% a 1,5% en peso de la composici6n.
Antioxidante
La composici6n de la presente invenci6n puede comprender un antioxidante. El antioxidante preferiblemente se selecciona del grupo que consiste en hidroxiltolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA), acido trimetoxibenzoico (TMBA), a, �, A y < tocofenol (acetato de vitamina E), acido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetra-metilcroman-2carboxflico (trolox), 1,2-benzisotiazolina-3-ona (proxel GLX), acido tanico, acido galico, Tinoguard AO-6, Tinoguard TS, acido asc6rbico, fenol alquilado, 2,2,4-trimetil-etoxiquina, 1-2-dihidroquinolina, 2,6-dihidroquinona, terchidroquinona o butilhidroquinona, terc-butilo, hidroxilanisol, acido lignosulf6nico y sales del mismos, benzofurano, benzopirano, sorbato de tocoferol, acido hidroxibenzoico butilado y sales del mismo, acido galico y sus esteres de alquilo, acido urico, sales del mismo y alquilesteres, acido s6rbico y sales del mismo, acido dihidroxifumarico y sales del mismo, y mezclas de los mismos. Son antioxidantes preferidos los seleccionado del grupo que consiste en sulfitos e hidrosulfitos de metales alcalinos y alcalinoterreos, mas preferiblemente sulfito o hidrosulfito de sodio. El antioxidante preferiblemente esta presente a un nivel de 0,01% a 2%, mas preferiblemente de 0,1% a 1%, con maxima preferencia de 0,3% a 0,5%.
Coadyuvante de deposici6n
Segun se usa en la presente memoria, "coadyuvante de deposici6n" se refiere a cualquier polfmero cati6nico o combinaci6n de polfmeros cati6nicos que mejoren significativamente la deposici6n del agente beneficioso para el cuidado de tejidos durante el lavado.
Preferiblemente, el coadyuvante de deposici6n es un polfmero cati6nico o anf6tero. Los polfmeros anf6teros de la presente invenci6n tendran una carga neta cati6nica, es decir; las cargas cati6nicas totales de estos polfmeros excederan la carga ani6nica total. Los ejemplos no limitativos de agentes potenciadores de la deposici6n son polisacaridos cati6nicos, quitosana y sus derivados y los polfmeros cati6nicos sinteticos. Los polisacaridos cati6nicos preferidos incluyen derivados cati6nicos de celulosa, derivados cati6nicos de goma guar, quitosana y derivados y almidones cati6nicos.
Modificador de la reologfa
En una realizaci6n preferida de la presente invenci6n, la composici6n comprende un modificador de la reologfa. El modificador de la reologfa se ha seleccionado del grupo que consiste en materiales cristalinos no polimericos hidroxifuncionalizados, modificadores de la reologfa polimericos que proporcionan propiedades de reducci6n de la viscosidad por cizallamiento a la matriz lfquida acuosa de la composici6n. Los materiales cristalinos no polimericos hidroxifuncionalizados son modificadores de la reologfa que forman sistemas estructurantes filamentosos en la matriz de la composici6n tras su cristalizaci6n in situ en la matriz. Ejemplos especfficos de modificadores de la reologfa que contienen hidroxilos cristalinos preferidos incluyen aceite de ricino y sus derivados. Son especialmente preferidos los derivados de aceite de ricino hidrogenado como, por ejemplo, aceite de ricino hidrogenado y cera de ricino hidrogenada. Los modificadores de la reologfa que contienen hidroxilo cristalinos basados en aceite de ricino comerciales incluyen THIXCIN® de Rheox, Inc. (actualmente Elementis). Los modificadores de la reologfa polimericos se seleccionan preferiblemente entre poliacrilatos, gomas polimericas, otros polisacaridos no goma, y combinaciones de dichos materiales polimericos. Los materiales de goma polimericos incluyen pectina, alginato, arabinogalactano (goma arabiga), carragenato, goma gellan, goma xantano, goma guar y mezclas de los mismos.
Agente reforzante de la detergencia
Las composiciones de la presente invenci6n pueden opcionalmente comprender un aditivo reforzante de la detergencia. Los aditivos reforzantes de la detergencia adecuados incluyen aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato, incluidos compuestos cfclicos, especialmente los compuestos alicfclicos como, por ejemplo, los descritos en US-3.923.679; US-3.835.163; US-4.158.635; US-4.120.874 y US-4.102.903. Son especialmente preferidos los aditivos reforzantes de la detergencia de tipo citrato, p. ej., el acido cftrico y sales solubles del mismo (especialmente, la sal s6dica
Otros aditivos reforzantes de la detergencia preferidos incluyen, acido etilendiaminodisuccfnico y sales de los mismos (etilendiaminodisuccinatos, EDDS), acido etilendiaminotetraacetico y sales de los mismos (etilendiaminotetraacetatos, EDTA), y acido dietilentriaminapentaacetico y sales de los mismos (dietilentriaminopentaacetatos, DTPA), aluminosilicatos tales como zeolitas A, B 6 MAP; acidos grasos o sales, preferiblemente sales s6dicas de los mismos, preferiblemente acidos grasos C12-C18 saturados y/o insaturados; y carbonatos de metales alcalinos o alcalinoterreos, preferiblemente carbonato s6dico.
Sistema blanqueador
Los agentes blanqueadores adecuados en la presente memoria incluyen blanqueadores clorados y blanqueadores liberadores de oxfgeno, especialmente sales perhidratadas inorganicas, tales como perborato s6dico monohidratado y tetrahidratado y percarbonato s6dico opcionalmente recubierto para proporcionar una velocidad controlada de liberaci6n (vease, por ejemplo, recubrimientos de sulfato/carbonato en la solicitud GB-A-1466799), peroxiacidos organicos formados previamente y mezclas de los mismos con precursores de peroxiacido de blanqueo organicos
y/o catalizadores de blanqueo que contienen metales de transici6n (especialmente manganeso o cobalto). Las sales perhidratadas inorganicas se incorporan de forma tfpica a niveles en el intervalo de aproximadamente 1% a aproximadamente 40% en peso, preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 30% en peso y mas preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 25% en peso de la composici6n. Los precursores de peroxiacido de blanqueo preferidos de uso en la presente invenci6n incluyen precursores de acido perbenzoico y acido perbenzoico sustituido; precursores de peroxiacido cati6nicos; precursores de acido peracetico, tales como TAED, acetoxibenceno sulfonato s6dico y pentaacetilglucosa; precursores de acido pernonanoico, tales como 3,5,5trimetilhexanoiloxibenceno sulfonato s6dico (iso-NOBS) y nonanoiloxibenceno sulfonato s6dico (NOBS); precursores de peroxiacido de alquilo sustituidos con amida (EP-A-0170386) y precursores de peroxiacido de benzoxazina (EPA-0332294 y EP-A-0482807). Los precursores del blanqueador se incorporan de forma tfpica a niveles en el intervalo de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 25%, preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso de composici6n, mientras que los propios peroxiacidos organicos formados previamente se incorporan de forma tfpica a niveles en el intervalo de 0,5% a 25% en peso, mas preferiblemente de 1% a 10% en peso de la composici6n. Los catalizadores de blanqueo preferidos de uso en la presente invenci6n incluyen el triazaciclononano de manganeso y complejos relacionados (US-A-4246612, US-A-5227084); la bispiridilamina de Co, Cu, Mn y Fe y complejos relacionados (US-A-5114611) y el pentamina acetato de cobalto(III) y complejos relacionados (US-A-4810410).
Perfume
Se incorporan perfumes preferiblemente a las composiciones detergentes de la presente invenci6n. Los perfumes se pueden preparar como una premezcla lfquida, se pueden vincular a un material vehfculo, tal como ciclodextrina o se pueden encapsular. Cuando se encapsulan, los perfumes se encapsulan preferiblemente en un recubrimiento de melamina/formaldehfdo. Los solicitantes han descubierto que incluso en presencia de dichas microcapsulas de perfume, el sistema de la presente invenci6n es capaz de mantener la blancura y evitar o reducir la perdida de olor de la composici6n. Esto es sorprendente de forma adicional, ya que el aspecto de aldehfdo de los perfumes y del recubrimiento de aldehfdo aumentan adicionalmente el riesgo de decoloraci6n (color amarillento) de la composici6n.
Agente de blanqueamiento
Una composici6n de la presente invenci6n puede comprender un agente de blanqueamiento. El agente de blanqueamiento se incluye en el total de la composici6n detergente para lavado de ropa en una cantidad suficiente para proporcionar un efecto de tenido al tejido lavado en una soluci6n que contiene el detergente. En una realizaci6n, la composici6n comprende en peso, de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 1%, mas preferiblemente de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,5% en peso de la composici6n y, aun mas preferiblemente, de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,3% en peso de la composici6n.
Ejemplos de agentes de blanqueamiento comerciales preferidos segun la presente invenci6n se seleccionan de la lista que consiste en tinte azul basico de triarilmetano; un tinte basico violeta de triarilmetano; un tinte basico azul de metino; un tinte basico violeta de metano; un tinte basico azul de antraquinona; un tinte basico violeta de antraquinona; un tinte azoico Basic Blue 16, Basic Blue 65, Basic Blue 66, Basic Blue 67, Basic Blue 71, Basic Blue 159, Basic Violet 19, Basic Violet 35, Basic Violet 38, o Basic Violet 48; tinte de tipo oxazina Basic Blue 3, Basic Blue 75, Basic Blue 95, Basic Blue 122, Basic Blue 124, Basic Blue 141, o Nile blue A; un tinte de tipo xanteno Basic Violet 10; un colorante polimerico de antraquinona alcoxilado; tiofeno alcoxilado; trifenilmetano; antraquinonas; o una mezcla de los mismos.
Con maxima preferencia el agente de blanqueamiento se caracteriza por la siguiente estructura:
N[(CH2CR'HO)x(CH2CR"HO)yHh2
en donde R' se selecciona del grupo que consiste en H, CH3, CH2O(CH2CH2O)zH, y mezclas de los mismos; en donde R" se selecciona del grupo que consiste en H, CH2O(CH2CH2O)zH, y mezclas de los mismos; en donde x + y : 5; en donde y ; 1; y en donde z = 0 a 5
Agente perlescente
5 Las composiciones de la presente invenci6n pueden comprender un agente perlescente. Dicho agente perlescente puede ser organico o inorganico, pero preferiblemente es inorganico. Con maxima preferencia el agente perlescente se selecciona entre mica, mica recubierta con TiO2, oxicloruro de bismuto o mezclas de los mismos.
Otros adyuvantes
Ejemplos de otros materiales adyuvantes de la limpieza adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa; sistema
10 estabilizador de enzimas; agentes eliminadores incluidos agentes fijadores para tintes ani6nicos, agentes acomplejantes para tensioactivos ani6nicos, y mezclas de los mismos; abrillantadores 6pticos o fluorescentes; polfmeros para la liberaci6n de la suciedad; dispersantes; supresor de las jabonaduras; tintes; colorantes; hidr6tropos como, por ejemplo, toluenosulfonatos, cumenosulfonatos y naftalenosulfonatos; motas de color; perlas coloreadas, esferas o productos de extrusi6n; agentes suavizantes de tipo arcilla y mezclas de los mismos.
15 Preparaci6n de la composici6n
Las composiciones de la presente invenci6n pueden prepararse de forma general mezclando los ingredientes entre sf. Si se usa un material perlescente, deberfa anadirse en las etapas finales del mezclado. Si se usa un modificador de la reologfa, se prefiere formar primero una premezcla en la que se dispersa el modificador de la reologfa en una parte del agua y se anade esta premezcla al resto de ingredientes.
20 Proceso de lavado
Las bolsas de la presente invenci6n son adecuadas para aplicaciones de limpieza en el lavado de ropa. Las bolsas son adecuadas para condiciones de lavado a mano o en lavadora de ropa. Cuando se lava en lavadora automatica, la bolsa puede ser dispensada desde el caj6n de dispensado o puede anadirse directamente al tambor de la lavadora de ropa.
25 Ejemplos
Los datos siguientes proporcionan evidencia de las ventajas de la presente invenci6n:
Las composiciones B y C son ejemplos de la presente invenci6n. Las composiciones A, D y E son composiciones comparativas que no muestran el efecto de la presente invenci6n.
Ingredientes
A B C D E
�cido alquilbencenosulf6nico C 11-13, 23,5% de is6mero 2-fenilo
14,5 14,5 14,5 14,5 14,5
Alquiletoxi C12-14 3 sulfato
7,5 7,5 7,5 7,5 7,5
Alquil C12-14 7-etoxilado
13,0 13,0 13,0 13,0 13,0
�cido cftrico
0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
�cido graso
14,8 14,8 14,8 14,8 14,8
Enzimas
1,7 1,7 1,7 1,7 1,7
Polietilenimina1 etoxilada
4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
�cido hidroxietano difosf6nico
1,2 1,2 1,2 1,2 1,2
Abrillantador
0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
P-diol
15,8 13,8 13,8 13,8 13,8
Glicerol
6,1 6,1 6,1 6,1 6,1
MEA
8,0 8,0 8,0 8,0 8,0
TIPA
- - 2,0 - -
TEA
- 2,0 - - -
Sulfonato de cumeno
- - - - 2,0
ciclohexildimetanol
- - - 2,0 -
Agua
10 10 10 10 10
Estructurante
0,14 0,14 0,14 0,14 0,14
Perfume
1,9 1,9 1,9 1,9 1,9
Tampones (monoetanolamina)
Hasta pH 8,0
Disolventes (1,2-propanodiol, etanol)
Hasta 100p
Puntuaci6n�visual:�estabilidad�del�producto�acabado�a�4°C
1 semana
Congelado Transparente, is6tropo Transparente, is6tropo Congelado Congelado
3 semanas
Congelado Formaci6n de 1 unico cristal (no visible) Transparente, is6tropo Congelado Congelado
Congelado
El ejemplo F es un ejemplo comparativo y puede compararse directamente con la composici6n G que pertenece al ambito de la presente invenci6n.
Ingredientes
F G
HLAS C11-13 y 2-fenilo al 30%
15,0 15,0
Alquiletoxi C12-14 3 sulfato
8,0 8,0
Alquil C12-14 7-etoxilado
13,6 13,6
�cido cftrico
0,6 0,6
�cido graso
16,7 16,7
Enzimas
1,8 1,8
Polietilenimina1 etoxilada
4,3 4,3
�cido hidroxietano difosf6nico
1,3 1,3
Abrillantador
0,3 0,3
Glicerol
6,5 6,5
TIPA
- 2
Agua y componentes minoritarios
10 10
Tampones (monoetanolamina)
Disolventes (1,2-propanodiol, etanol)
1 semana
Congelado Transparente, is6tropo
3 semanas
Congelado Transparente, is6tropo
1 Polietilenimina (PM = 600) con 20 grupos etoxilados por -NH.
2 Tiofeno etoxilado, EO (R1+R2) = 5
Las dimensiones y los valores descritos en la presente memoria no deben entenderse como estrictamente limitados
5 a los valores numericos exactos mencionados. Por el contrario, salvo que se indique lo contrario, cada una de estas magnitudes significa tanto el valor mencionado como un rango de valores funcionalmente equivalente alrededor de este valor. Por ejemplo, una magnitud descrita como "40 mm" significa "aproximadamente 40 mm".

Claims (10)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Un detergente lfquido que comprende menos de 40% del total de agua o de disolvente no aminofuncional, tensioactivo de tipo alquilbenceno sulfonato que comprende mas de 20% del is6mero 2-fenilo y un interruptor de gel seleccionado del grupo que consiste en compuestos de tipo aminoalcohol que tienen un peso molecular superior a 61 g/mol, en donde la composici6n tiene una relaci6n del total de tensioactivo al total de disolvente superior a 1:1.
  2. 2.
    Una composici6n detergente lfquida segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el tensioactivo de tipo alquilbenceno sulfonato comprende mas de 24% del is6mero 2-fenilo.
  3. 3.
    Una composici6n detergente lfquida segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el tensioactivo de tipo alquilbenceno sulfonato comprende mas de 30% del is6mero 2-fenilo.
  4. 4.
    Una composici6n detergente lfquida segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el interruptor de gel se selecciona del grupo que consiste en trietanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina, monoamino hexanol, 2-[(2-metoxietil)metilamino]-etanol, propanolamina, N-metiletanolamina, dietanolamina, monobutanolamine, isobutanolamina, monopentanolamina, 1-Amino-3-(2-metoxietoxi)-2-propanol, 2-metil-4(metilamino)-2-butanol, 6-amino-1-hexanol, heptaminol, isoetarina, norepinefrina, esfingosina, fenilpropanolamina y mezclas de los mismos.
  5. 5.
    Una composici6n detergente lfquida segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el interruptor de gel se selecciona del grupo que consiste en trietanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina, monoamino hexanol, 2-[(2-metoxietil)metilamino]-etanol, propanolamina, N-metiletanolamina, dietanolamina, monobutanolamine, isobutanolamina, monopentanolamina, 1-amino-3-(2-metoxietoxi)-2-propanol, 2-metil-4(metilamino)-2-butanol y mezclas de los mismos.
  6. 6.
    Una composici6n detergente lfquida segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el interruptor de gel se selecciona del grupo que consiste en trietanolamina, triisopropanolamina, 6-amino-1-hexanol y mezclas de los mismos.
  7. 7.
    Una composici6n detergente lfquida segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde un interruptor de gel se selecciona del grupo que consiste en trietanolamina, triisopropanolamina y mezclas de los mismos.
  8. 8.
    Una composici6n detergente lfquida segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el interruptor de gel esta presente a un nivel superior a 1%, mas preferiblemente superior a 1,5%, mas preferiblemente superior a 1,8% e inferior a 4%.
  9. 9.
    Una composici6n detergente lfquida segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la relaci6n del total de tensioactivo al total de agua o de disolvente no aminofuncional es superior a 1,5:1, mas preferiblemente superior a 2:1.
  10. 10.
    Una composici6n detergente lfquida segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composici6n es traslucida.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012172367A1 (en) * 2011-06-17 2012-12-20 Reckitt Benckiser N.V. Composition
BR112014013948B1 (pt) 2011-12-20 2021-04-06 Unilever Ip Holdings B.V. Composição de detergente líquido isotrópico para lavar roupa e processo de lavagem
JP6243036B2 (ja) 2013-09-09 2017-12-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 液体洗浄組成物の作製方法
EP3047010B1 (en) * 2013-09-18 2018-05-09 The Procter and Gamble Company Laundry care compositions containing thiophene azo carboxylate dyes
EP3109310B1 (en) * 2015-06-22 2024-09-18 The Procter & Gamble Company Processes for making liquid detergent compositions comprising a liquid crystalline phase
RU2630960C1 (ru) * 2016-08-04 2017-09-15 Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Производственное Предприятие "Икар" Моющий состав для кислых и сильноминерализованных сред
WO2022128370A1 (en) 2020-12-14 2022-06-23 Unilever Ip Holdings B.V. Composition

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2220099A (en) 1934-01-10 1940-11-05 Gen Aniline & Flim Corp Sulphonic acids
US2477383A (en) 1946-12-26 1949-07-26 California Research Corp Sulfonated detergent and its method of preparation
US3440171A (en) † 1964-06-29 1969-04-22 Union Carbide Corp Surface active compositions
CA769683A (en) † 1965-03-05 1967-10-17 The Atlantic Refining Company Triethanolamine straight chain secondary alkylbenzene sulfonate liquid detergent compositions
US3303138A (en) † 1965-03-05 1967-02-07 Atlantic Refining Co Triethanolamine straight chain secondary alkylbenzene sulfonate liquid detergent compositions containing degelling agents
FR1501661A (fr) † 1965-11-29 1967-11-10 Witco Chemical Corp Composition détergente liquide, stable, polyfonctionnelle, active à cent pour cent, et son procédé de production
US3664961A (en) 1970-03-31 1972-05-23 Procter & Gamble Enzyme detergent composition containing coagglomerated perborate bleaching agent
US4105827A (en) * 1973-04-20 1978-08-08 Interox Particulate peroxygen compounds coated with sodium sesquicarbonate or Na2 SO4 mNa2 CO3
FR2226460B1 (es) 1973-04-20 1976-12-17 Interox
US3949678A (en) 1973-05-25 1976-04-13 Franz Plasser Bahnbaumaschinen-Industriegesellschaft M.B.H. Method for tamping and leveling track
PH11320A (en) † 1973-07-05 1977-11-02 Procter & Gamble Liquid detergent compositions
US3835163A (en) 1973-08-02 1974-09-10 Monsanto Co Tetrahydrofuran polycarboxylic acids
CA1044983A (en) † 1974-03-21 1978-12-26 The Procter And Gamble Company Liquid detergent compositions
US3919678A (en) 1974-04-01 1975-11-11 Telic Corp Magnetic field generation apparatus
GB1527141A (en) † 1976-01-06 1978-10-04 Procter & Gamble Liquid detergent composition
US4102903A (en) 1977-01-05 1978-07-25 Monsanto Company Tetrahydropyran and 1,4-dioxane polycarboxylate compounds, methods for making such compounds and compositions and methods employing same
US4120874A (en) 1977-01-05 1978-10-17 Monsanto Company Diesters of 6-cyano-2,2-tetrahydropyrandicarboxylates
US4222905A (en) 1978-06-26 1980-09-16 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions having enhanced particulate soil removal performance
US4158635A (en) 1977-12-05 1979-06-19 Monsanto Company Detergent formulations containing tetrahydropyran or 1,4-dioxane polycarboxylates and method for using same
US4239659A (en) 1978-12-15 1980-12-16 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing nonionic and cationic surfactants, the cationic surfactant having a long alkyl chain of from about 20 to about 30 carbon atoms
GB2048606B (en) 1979-02-28 1983-03-16 Barr & Stroud Ltd Optical scanning system
NZ206213A (en) * 1982-11-16 1985-12-13 Unilever Plc Foaming liquid detergent compositions containing alkylbenzenesulphonates and alkyl ether sulphates
GB8415909D0 (en) * 1984-06-21 1984-07-25 Procter & Gamble Ltd Peracid compounds
FR2588013B1 (fr) † 1985-10-01 1988-05-13 Zschimmer Schwarz France Compositions tensio-actives liquides aptes a former des dilutions aqueuses visqueuses notamment pour le nettoyage de la vaisselle
IT1189742B (it) † 1986-04-09 1988-02-04 Mira Lanza Spa Composizione concentrata di detersivo liquido atta alla preparazione istantanea di soluzioni diluite di detersivi pronte per l uso
FR2601960B1 (fr) † 1986-07-25 1989-05-26 Lesieur Cotelle Composition detergente, visqueuse, diluable et son procede d'obtention
GB8629837D0 (en) 1986-12-13 1987-01-21 Interox Chemicals Ltd Bleach activation
GB8803114D0 (en) * 1988-02-11 1988-03-09 Bp Chem Int Ltd Bleach activators in detergent compositions
GB8908416D0 (en) 1989-04-13 1989-06-01 Unilever Plc Bleach activation
US5075042A (en) * 1989-05-01 1991-12-24 Ppg Industries, Inc. Surfactant blend containing an alkyl poly(ethyleneoxy)sulfonate to reduce dermal irritation
GB8928023D0 (en) 1989-12-12 1990-02-14 Unilever Plc Detergent compositions
US5144611A (en) * 1990-10-01 1992-09-01 International Business Machines Corporation Optical disk drive cleaner cartridge
GB9023000D0 (en) 1990-10-23 1990-12-05 Bp Chem Int Ltd Barrier coatings
GB9025691D0 (en) * 1990-11-26 1991-01-09 S B Chemicals Limited Liquid built detergent concentrates
GB9108136D0 (en) 1991-04-17 1991-06-05 Unilever Plc Concentrated detergent powder compositions
JPH07118695A (ja) † 1993-10-20 1995-05-09 Teshima Kaken:Kk 高濃度中性液体洗浄剤組成物
US5456834A (en) * 1993-12-16 1995-10-10 W. L. Gore & Associates, Inc. Device for mounting a filter sleeve to a filter apparatus
JPH08157870A (ja) † 1994-12-06 1996-06-18 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JP3167616B2 (ja) † 1995-03-17 2001-05-21 ティーポール株式会社 高濃度液体中性洗剤組成物
EP0792336A2 (en) * 1995-09-18 1997-09-03 Stepan Company Heavy duty liquid detergent compositions comprising salts of alpha sulfonated fatty acid methyl esters and use of alpha-sulphonated fatty acid salts to inhibit redeposition of soil on fabric
US5945394A (en) † 1995-09-18 1999-08-31 Stepan Company Heavy duty liquid detergent compositions comprising salts of α-sulfonated fatty acid methyl esters and use of α-sulphonated fatty acid salts to inhibit redeposition of soil on fabric
US6562776B1 (en) * 1996-02-08 2003-05-13 Huntsman Petrochemical Corporation Solid alkylbenzene sulfonates and cleaning compositions having enhanced water hardness tolerance
US6849588B2 (en) 1996-02-08 2005-02-01 Huntsman Petrochemical Corporation Structured liquids made using LAB sulfonates of varied 2-isomer content
US7008914B2 (en) * 1996-02-08 2006-03-07 Huntsman Petrochemical Corporation Alkylbenzene detergents with high 2-isomer content
US6995127B1 (en) * 1996-02-08 2006-02-07 Huntsman Petrochemical Corporation Alkyl toluene sulfonate detergent
JP3255931B2 (ja) * 1996-06-28 2002-02-12 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 特定のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤を含有する非水性洗剤組成物
AU715749B2 (en) 1996-09-27 2000-02-10 Unilever Plc Aqueous structured liquid detergent composition comprising aminocarboxylate sequestrant
WO1998028392A1 (en) * 1996-12-20 1998-07-02 The Procter & Gamble Company Dishwashing detergent compositions containing alkanolamine
WO1999002636A1 (en) 1997-07-11 1999-01-21 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising a specific cellulase and a nil-phosphate containing chelant
US6596680B2 (en) * 1997-07-21 2003-07-22 The Procter & Gamble Company Enhanced alkylbenzene surfactant mixture
GB2329187A (en) * 1997-09-11 1999-03-17 Procter & Gamble Detergent composition containing an anionic surfactant system and a hydrophobic peroxy bleach
US6083897A (en) * 1998-08-28 2000-07-04 Huntsman Petrochemical Corporation Solubilization of low 2-phenyl alkylbenzene sulfonates
US20030096726A1 (en) 1999-01-11 2003-05-22 Huntsman Petrochemical Corporation Concentrated surfactant blends
WO2000043474A2 (en) † 1999-01-20 2000-07-27 The Procter & Gamble Company Dishwashing compositions comprising modified alkylbenzene sulfonates
BR9916937A (pt) † 1999-01-20 2001-10-30 Procter & Gamble Composições de detergente lìquido aquoso parademanda pesada que compreendem alquilbenzenosulfonatos modificados
US6425959B1 (en) * 1999-06-24 2002-07-30 Ecolab Inc. Detergent compositions for the removal of complex organic or greasy soils
RU2169175C1 (ru) * 1999-12-17 2001-06-20 Общество с ограниченной ответственностью "Чистые технологии" Моющее средство для очистки поверхности от органических загрязнений и способ его получения
US7595290B2 (en) * 2000-04-28 2009-09-29 The Procter & Gamble Company Water-soluble stretchable pouches containing compositions
GB2361930A (en) * 2000-05-05 2001-11-07 Procter & Gamble Process for making solid cleaning components
CN1622990A (zh) † 2000-09-19 2005-06-01 胡茨曼石油化学公司 烷基甲苯磺酸盐洗涤剂
GB2369083A (en) * 2000-11-17 2002-05-22 Procter & Gamble Process for preparing pouches
DE60211300T2 (de) † 2001-01-19 2007-01-18 Reckitt Benckiser N.V. Verbesserungen bei flüssigen waschmitteln
GB2371307B (en) * 2001-01-19 2003-10-15 Reckitt Benckiser Nv Packaged detergent compositions
AU2002243768A1 (en) * 2001-01-31 2002-08-12 The Procter And Gamble Company Method and apparatus for vaccum forming films
GB2373254A (en) * 2001-03-16 2002-09-18 Procter & Gamble Detergent product
EP1314652B1 (en) * 2001-11-23 2006-03-08 The Procter & Gamble Company Water-soluble pouch
JP2003238999A (ja) * 2002-02-14 2003-08-27 Lion Corp 高濃度液体洗剤の製造方法
US6887855B2 (en) * 2003-03-17 2005-05-03 Pharmion Corporation Forms of 5-azacytidine
US20040186035A1 (en) 2003-03-19 2004-09-23 The Procter & Gamble Company Water-soluble, liquid-containing pouch
CA2532032C (en) † 2003-08-19 2013-02-12 Ecolab Inc. Cleaning concentrate
DE10339479A1 (de) * 2003-08-27 2005-05-12 Basf Ag Schaumregulierungsmittel auf Basis von kationischen Urethan-Oligomeren
ES2269907T3 (es) * 2003-09-22 2007-04-01 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Composicion detergente en dosis unitaria liquida.
US20060030513A1 (en) * 2004-08-03 2006-02-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Softening laundry detergent
ES2566336T3 (es) * 2005-04-12 2016-04-12 Cepsa Química, S.A. Proceso para obtener un alquilbenceno lineal altamente soluble
BRPI0611337A2 (pt) * 2005-05-31 2010-08-31 Procter & Gamble composicões detergentes contendo polìmero, e uso das mesmas
EP1885833A1 (en) 2005-05-31 2008-02-13 The Procter and Gamble Company Detergent composition
US7786027B2 (en) * 2006-05-05 2010-08-31 The Procter & Gamble Company Functionalized substrates comprising perfume microcapsules
MX2008015367A (es) * 2006-05-31 2008-12-16 Procter & Gamble Composiciones de limpieza con polimeros de injerto anfifilicos basadas en oxidos de polialquileno y vinilesteres.
GB0714569D0 (en) * 2007-07-26 2007-09-05 Innospec Ltd Composition
GB0714575D0 (en) * 2007-07-26 2007-09-05 Innospec Ltd Composition
HUE048039T2 (hu) * 2009-06-02 2020-05-28 Procter & Gamble Vízoldható tasak

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