CN102543447A - 染料敏化钠米晶太阳能电池准固态电解质及其制备方法和应用 - Google Patents

染料敏化钠米晶太阳能电池准固态电解质及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN102543447A
CN102543447A CN2012100581655A CN201210058165A CN102543447A CN 102543447 A CN102543447 A CN 102543447A CN 2012100581655 A CN2012100581655 A CN 2012100581655A CN 201210058165 A CN201210058165 A CN 201210058165A CN 102543447 A CN102543447 A CN 102543447A
Authority
CN
China
Prior art keywords
quasi
solid electrolyte
polyoxyethylene
hexafluoropropylene
polytetrafluoroethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012100581655A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102543447B (zh
Inventor
诸跃进
崔艳峥
张京
王培卿
张雪妮
孙强
郑君
冯姜伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo University
Original Assignee
Ningbo University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo University filed Critical Ningbo University
Priority to CN 201210058165 priority Critical patent/CN102543447B/zh
Publication of CN102543447A publication Critical patent/CN102543447A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102543447B publication Critical patent/CN102543447B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Hybrid Cells (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

一种染料敏化纳米晶太阳能电池准固态电解质，其特征在于包括如下组分：聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯混合物、二氧化硅纳米粒子、摩尔比为1∶7～1∶10的I2/KI氧化还原电对、双(三氟甲基磺酰亚胺)锂及有机溶剂A。本发明还公开了该电解质的制备方法和应用。与现有技术相比，本发明的优点在于：通过双(三氟甲基磺酰亚胺)锂增塑改性的准固态电解质染料敏化纳米晶太阳能电池的短路电流和光电转换效率皆有较大提高。

Description

染料敏化钠米晶太阳能电池准固态电解质及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种太阳能电池准固态电解质的制备方法，本发明还涉及该准固态电解质的制备方法和在太阳能电池制备中的应用。 
背景技术
染料敏化纳米晶太阳能电池以其简单的制作工艺，低廉的成本，较高的光电转化效率，得到世界各国的广泛关注。虽然基于液态电解质的染料敏化纳米晶太阳能电池取得了较高的光电转换效率，但是液态电解质易泄露、挥发，致使组装而成的电池密封困难，且在长期实际应用中性能下降，使用寿命缩短。经大量实际研究可知：为了解决液体电解质存在的问题，可以用固体电解质替代液体电解质或采用凝胶电解质，从而发展固态或准固态太阳电池。 
以高分子聚合物为基体的准固态电解质在材料的选择、设计及合成上具有灵活性，并且制备工艺相对比较简单，其组装而成的染料敏化纳米晶太阳能电池可获得较高的光电转换效率。但是聚合物电解质离子电导率低、离子扩散系数小以及与工作电极间接触性差，致使采用聚合物电解质的染料敏化纳米晶太阳能电池的光电转换效率低于基于液态电解质的染料敏化纳米晶太阳能电池。聚合物电解质的低离子电导率使得电池的短路电流降低。 
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述的技术现状而提供一种能提高聚合物电解质离子电导率的染料敏化纳米晶太阳能电池准固态电解质。 
本发明所要解决的又一个技术问题是提供一种能提高聚合物电解质离子电导率的染料敏化纳米晶太阳能电池准固态电解质的制备方法。 
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：一种染料敏化纳米晶太阳能电池准固态电解质，其特征在于包括如下组分：聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯混合物、二氧化硅纳米粒子、摩尔比为1∶7～1∶10的I2/KI氧化还原电对、双(三氟甲基磺酰亚胺)锂及有机溶剂A， 
其中，聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量为有机溶剂A质量的2％～10％，聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯质量比为1∶4～4∶1；二氧化硅纳米粒子的质量为聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量的10～30％；I2/KI氧化还原电对中的K与聚氧乙烯中的O满足：K/O摩尔比为0.6～0.8；有机溶剂A由碳酸丙烯酯和乙二醇二甲醚组成，并且碳酸丙烯酯与乙二醇二甲醚的体积比为1∶8～8∶1，双(三氟甲基磺酰亚胺)锂的质量为聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量的3％～15％。 
一种染料敏化纳米晶太阳能电池准固态电解质的制备方法，其特征在于包括如下步骤： 
①按质量比为1∶4～4∶1称取聚氧乙烯PEO和聚四氟乙烯偏六氟丙烯P(VDF-HFP)溶于混合溶剂A中，PEO和P(VDF-HFP)高分子总质量为有机溶剂质量的2％～10％，并在60～100℃下水浴加热使其溶解，二氧化硅纳米粒子用无水乙醇溶解并加入到混合物中，SiO2纳米粒子无水乙醇溶液按照如下比例配比：0.002g/ml～0.1g/ml，二氧化硅纳米粒子作为高分子固体增塑剂，二氧化硅纳米粒子的质量为PEO和P(VDF-HFP)高分子总质量的10～30％，继续加热搅拌使其混合均匀，得到高分子/纳米粒子混合液。混合溶剂A由碳酸丙烯酯PC和乙二醇二甲醚DME组成，并且PC和DME的体积比为1∶8～8∶1； 
②向步骤①所得的高分子纳米粒子混合液中分别加入摩尔比为1∶7～1∶10的I2/KI氧化还原电对，常温下搅拌4～8小时至混合均匀，并且，I2/KI氧化还原电对中的K与聚氧乙烯中的O满足：K/O摩尔比为0.6～0.8； 
③在不断搅拌的同时，向步骤②得到的准固态电解质中加入双(三氟甲基磺酰亚胺)锂，持续搅拌至混合均匀，双(三氟甲基磺酰亚胺)锂的质量为聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量的3％～15％。 
一种染料敏化纳米晶太阳能电池的制备方法：在染料敏化纳米晶膜表面滴加准固态电解质，于60～100℃烘箱中将电解质烘至凝胶状，盖上铂对电极并用夹子把电池固定，继续烘烤至电极之间牢固结合，即可组装成染料敏化纳米晶太阳能电池。 
与现有技术相比，本发明的优点在于：在三氟甲基磺酰亚胺阴离子中，由于具有孤对电子的N上连有两个具有强拉电子基团的三氟甲基磺酰基，使得阴离子上的负电荷充分离域，因此TFSI阴离子同有机高分子材料具有良好的相容性。LiTFSI加入聚合物电解质后，由于降低了聚合物的玻璃化转变温度，因此有效地抑制聚合物的再结晶过程，增加了体系中无定形相的比例，从而提高了高分子链段的活动能力，进而有利于离子运动，最终提高了准固态电解质的离子电导率。试验表明经过LiTFSI改性的准固态电解质染料敏化纳米晶太阳能电池短路电流和光电转换效率有较大提高。 
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。 
实施例1：0.05g增塑盐-双(三氟甲基磺酰亚胺)锂(LiTFSI)加入到PEO/P(VDF-HFP)/纳米SiO2复合体系。(I2/KI氧化还原电对摩尔比：I2∶KI＝1∶7) 
按质量比为2∶3称取0.2g的PEO/P(VDF-HFP)在80℃混合于6g体积比为7∶3的PC和DME的有机溶剂中，持续搅拌至溶解完全，然后加入0.02g SiO2纳米颗粒和无水乙醇，SiO2纳米粒子无水乙醇溶液按照如下比例配比：0.002g/ml～0.1g/ml，继续加热搅拌使其混合均匀。二氧化硅纳米粒子作为高分子的固体增塑剂。二氧化硅纳米粒子用无水乙醇溶解并加入到混合物中。 
向混合溶液中加入I2/KI氧化还原电对，摩尔比为：I2∶KI＝1∶7，I2/KI氧化还原电对中的K与聚氧乙烯中的O满足：K/O摩尔比为0.6。常温下搅拌4～8小时至共混均匀。 
在搅拌的同时向准固态电解质中加入0.05g增塑盐LiTFSI，持续搅拌12～24小时。加入过程中因为高分子易于凝聚，所以不易太快。0.05g LiTFSI改性后测得准固态电解质离子电导率为：0.736mS.cm-1，将经过0.05g增塑盐改性的准固态电解质体系滴加到染料敏化纳米晶膜上，水平放置到烘箱中在70℃的环境下持续烘烤0.5～1.5小时，盖上铂对电极，继续烘烤至电极间牢固结合。 
在室温环境，使用氙灯模拟太阳光，光强为96.2mW.cm-2(光强：使用硅光电二极管标定)条件下，测得0.05g增塑盐LiTFSI改性的准固态电解质(氧化还原电对摩尔比：I2∶KI＝1∶7)染料敏化纳米晶太阳能电池(有效光照面积为0.16cm2)的短路电流为11.9mA.cm-2，比未经增塑盐改性的准固态电解质太阳能电池短路电流(10.3mA.cm-2)提高了1.6mA.cm-2；其光电转换效率为5.03％，比未经增塑盐改性的准固态电解质太阳能电池效率(4.51％)提高了约12％。 
实施例2：0.05g增塑盐LiTFSI加入到PEO/P(VDF-HFP)/纳米SiO2复合体系。(I2/KI氧化还原电对摩尔比：I2∶KI＝1∶10) 
按质量比为2∶3称取0.2g的PEO/P(VDF-HFP)在80℃混合于6g体积比为7∶3的PC和DME的有机溶剂中，持续搅拌至溶解完全，然后加入0.02g SiO2和无水乙醇，继续加热搅拌使其混合均匀。 
向混合溶液中加入I2/KI氧化还原电对，摩尔比为：I2∶KI＝1∶10，I2/KI氧化还原电对中的K与聚氧乙烯中的O满足：K/O摩尔比为0.8。常温下搅拌4～8小时至共混均匀。 
在搅拌的同时向准固态电解质中加入0.05g增塑盐LiTFSI，持续搅拌12～24小时。加入过程中因为高分子易于凝聚，所以不易太快。0.05gLiTFSI改性后测得准固态电解 质离子电导率为：0.56mS.cm-1。将经过增塑盐改性的准固态电解质体系滴加到染料敏化纳米晶膜上，水平放置到烘箱中在70℃的环境下持续烘烤0.5～1.5小时，盖上铂对电极，继续烘烤至电极间牢固结合。 
在室温环境，使用氙灯模拟太阳光，光强为96.2mW.cm-2(光强：使用硅光电二极管标定)条件下，测得0.05g增塑盐LiTFSI改性的准固态电解质(氧化还原电对摩尔比：I2∶KI＝1∶10)染料敏化纳米晶太阳能电池(有效光照面积为0.16cm2)的短路电流为10.0mA.cm-2，比未经增塑盐改性的准固态电解质太阳能电池短路电流(8.64mA.cm-2)提高了1.36mA.cm-2；其光电转换效率为4.21％，比未经增塑盐改性的准固态电解质太阳能电池效率(3.56％)提高了约18％。 
实施例3：0.10g增塑盐LiTFSI加入到PEO/P(VDF-HFP)/纳米SiO2复合体系。(I2/KI氧化还原电对摩尔比：I2∶KI＝1∶10) 
按质量比为2∶3称取0.2g的PEO/P(VDF-HFP)在80℃混合于6g体积比为7∶3的PC和DME的有机溶剂中，持续搅拌至溶解完全，然后加入0.02gSiO2和无水乙醇，继续加热搅拌使其混合均匀。 
向混合溶液中加入I2/KI氧化还原电对，摩尔比为：I2∶KI＝1∶10，I2/KI氧化还原电对中的K与聚氧乙烯中的O满足：K/O摩尔比为0.8。常温下搅拌4～8小时至共混均匀。 
在搅拌的同时向准固态电解质中加入0.10g增塑盐LiTFSI，持续搅拌12～24小时。加入过程中因为高分子易于凝聚，所以不易太快。0.10g LiTFSI改性后测得准固态电解质离子电导率为：0.716mS.cm-1。将经过增塑盐改性的准固态电解质体系滴加到染料敏化纳米晶膜上，水平放置到烘箱中在70℃的环境下持续烘烤0.5～1.5小时，盖上铂对电极，继续烘烤至电极间牢固结合。 
在室温环境，使用氙灯模拟太阳光，光强为96.2mW.cm-2(光强：使用硅光电二极管标定)条件下，测得0.10g增塑盐LiTFSI改性的准固态电解质(氧化还原电对摩尔比：I2∶KI＝1∶10)染料敏化纳米晶太阳能电池(有效光照面积为0.16cm2)的短路电流为10.6mA.cm-2，比未经增塑盐改性的准固态电解质太阳能电池短路电流(8.64mA.cm-2)提高了1.96mA.cm-2；其光电转换效率为4.41％，比未经增塑盐改性的准固态电解质太阳能电池效率(3.56％)提高了约24％。 
对比实施例1：I2/KI氧化还原电对摩尔比：I2∶KI＝1∶7 
配制高分子复合电解质体系，PEO与P(VDF-HFP)的质量比为2∶3，二氧化硅纳米粒子的质量为PEO和P(VDF-HFP)高分子总质量的10％，溶解于6克的PC/DME有机溶剂(体积比为7∶3)，其中高分子占有机溶剂的质量百分比为3％。在80℃混合搅拌均匀。在符合电解质体系中，加入I2/KI氧化还原电对，其摩尔比为：I2∶KI＝1∶7，I2/KI氧化还原电对中的K与聚氧乙烯中的O满足：K/O摩尔比为0.6。常温下搅拌4～8小时至共混 均匀。 
将未经增塑盐LiTFSI改性的准固态电解质体系滴加到染料敏化纳米晶膜上，水平放置到烘箱中在70℃的环境下持续烘烤0.5～1.5小时，盖上铂对电极，继续烘烤至电极间牢固结合。在室温环境，使用氙灯模拟太阳光，光强为96.2mW.cm-2，测得未经增塑盐改性的准固态电解质染料敏化纳米晶太阳能电池(有效光照面积为0.16cm2)的光电转换效率为4.51％。 
对比实施例2：I2/KI氧化还原电对摩尔比为：I2∶KI＝1∶10 
配制高分子复合电解质体系，PEO与P(VDF-HFP)的质量比为2∶3，二氧化硅纳米粒子的质量为PEO和P(VDF-HFP)高分子总质量的10％，溶解于6克的PC/DME有机溶剂(体积比为7∶3)，其中高分子占有机溶剂的质量百分比为3％。在80℃混合搅拌均匀。在符合电解质体系中，加入I2/KI氧化还原电对，其摩尔比为：I2∶KI＝1∶10，I2/KI氧化还原电对中的K与聚氧乙烯中的O满足：K/O摩尔比为0.8。常温下搅拌4～8小时至共混均匀。 
将未经增塑盐LiTFSI改性的准固态电解质体系滴加到染料敏化纳米晶膜上，水平放置到烘箱中在70℃的环境下持续烘烤0.5～1.5小时，盖上铂对电极，继续烘烤至电极间牢固结合。在室温环境，使用氙灯模拟太阳光，光强为96.2mW.cm-2，测得未经增塑盐改性的准固态电解质染料敏化纳米晶太阳能电池(有效光照面积为0.16cm2)的光电转换效率为3.56％。 

Claims (3)

1.一种染料敏化纳米晶太阳能电池准固态电解质，其特征在于包括如下组分：聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯混合物、二氧化硅纳米粒子、摩尔比为1∶7～1∶10的I2/KI氧化还原电对、双(三氟甲基磺酰亚胺)锂及有机溶剂A，
其中，聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量为有机溶剂A质量的2％～10％，聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯质量比为1∶4～4∶1；二氧化硅纳米粒子的质量为聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量的10～30％；I2/KI氧化还原电对中的K与聚氧乙烯中的O满足：K/O摩尔比为0.6～0.8；有机溶剂A由碳酸丙烯酯和乙二醇二甲醚组成，并且碳酸丙烯酯与乙二醇二甲醚的体积比为1∶8～8∶1，双(三氟甲基磺酰亚胺)锂的质量为聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量的3％～15％。
2.一种染料敏化纳米晶太阳能电池准固态电解质的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
①按质量比为1∶4～4∶1称取聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯溶于混合有机溶剂A中，聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量为有机溶剂质量的2％～10％，并在60～100℃下水浴加热使其溶解，二氧化硅纳米粒子用无水乙醇溶解并加入到混合物中，二氧化硅纳米粒子的质量为聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量的10～30％，继续加热搅拌均匀，得到高分子纳米粒子混合液，前述的混合有机溶剂A由碳酸丙烯酯和乙二醇二甲醚组成，并且碳酸丙烯酯与乙二醇二甲醚的体积比为1∶8～8∶1；
②向步骤①所得的高分子纳米粒子混合液中分别加入摩尔比为1∶7～1∶10的I2/KI氧化还原电对，常温下搅拌4～8小时至混合均匀，并且，I2/KI氧化还原电对中的K与聚氧乙烯中的O满足：K/O摩尔比为0.6～0.8；
③在不断搅拌的同时，向步骤②得到的准固态电解质中加入双(三氟甲基磺酰亚胺)锂，持续搅拌至混合均匀，双(三氟甲基磺酰亚胺)锂的质量为聚氧乙烯和聚四氟乙烯偏六氟丙烯总质量的3％～15％。
3.利用权利要求1制备的准固态电解质制备染料敏化纳米晶太阳能电池的方法：在染料敏化纳米晶膜表面滴加准固态电解质，于60～100℃烘箱中将电解质烘至凝胶状，盖上铂对电极并用夹子把电池固定，继续烘烤至电极之间牢固结合，即可组装成染料敏化纳米晶太阳能电池。
CN 201210058165 2012-02-14 2012-03-07 染料敏化钠米晶太阳能电池准固态电解质及其制备方法和应用 Expired - Fee Related CN102543447B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210058165 CN102543447B (zh) 2012-02-14 2012-03-07 染料敏化钠米晶太阳能电池准固态电解质及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210032168 2012-02-14
CN201210032168.1 2012-02-14
CN 201210058165 CN102543447B (zh) 2012-02-14 2012-03-07 染料敏化钠米晶太阳能电池准固态电解质及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102543447A true CN102543447A (zh) 2012-07-04
CN102543447B CN102543447B (zh) 2013-12-18

Family

ID=46350095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201210058165 Expired - Fee Related CN102543447B (zh) 2012-02-14 2012-03-07 染料敏化钠米晶太阳能电池准固态电解质及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102543447B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103904217A (zh) * 2014-01-10 2014-07-02 中国科学院等离子体物理研究所 一种多元有机/无机杂化太阳电池及其制备方法
CN106098391A (zh) * 2016-08-04 2016-11-09 陈毅忠 一种天然准固态电解质光敏燃料的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101013743A (zh) * 2007-02-08 2007-08-08 武汉大学 超声辐照改性聚合物电解质染料敏化纳米晶太阳能电池的制备
CN101097993A (zh) * 2007-06-26 2008-01-02 武汉大学 改性聚合物电解质染料敏化纳米晶太阳能电池的制备方法
CN101323694A (zh) * 2008-07-24 2008-12-17 武汉大学 富羟基小分子添加剂改性的聚合物电解质及其制备和应用
CN101814373A (zh) * 2010-04-02 2010-08-25 中国科学院近代物理研究所 电子辐照改性聚合物电解质的制备及其在染料敏化太阳电池中的应用
CN102349179A (zh) * 2009-03-27 2012-02-08 吉列公司 具有改善的二硫化铁阴极的锂电池

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101013743A (zh) * 2007-02-08 2007-08-08 武汉大学 超声辐照改性聚合物电解质染料敏化纳米晶太阳能电池的制备
CN101097993A (zh) * 2007-06-26 2008-01-02 武汉大学 改性聚合物电解质染料敏化纳米晶太阳能电池的制备方法
CN101323694A (zh) * 2008-07-24 2008-12-17 武汉大学 富羟基小分子添加剂改性的聚合物电解质及其制备和应用
CN102349179A (zh) * 2009-03-27 2012-02-08 吉列公司 具有改善的二硫化铁阴极的锂电池
CN101814373A (zh) * 2010-04-02 2010-08-25 中国科学院近代物理研究所 电子辐照改性聚合物电解质的制备及其在染料敏化太阳电池中的应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103904217A (zh) * 2014-01-10 2014-07-02 中国科学院等离子体物理研究所 一种多元有机/无机杂化太阳电池及其制备方法
CN103904217B (zh) * 2014-01-10 2017-04-12 中国科学院等离子体物理研究所 一种多元有机/无机杂化太阳电池及其制备方法
CN106098391A (zh) * 2016-08-04 2016-11-09 陈毅忠 一种天然准固态电解质光敏燃料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102543447B (zh) 2013-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100544054C (zh) 改性聚合物电解质染料敏化纳米晶太阳能电池的制备方法
CN101901692B (zh) 一种太阳能电池凝胶电解质及其制备方法和应用
CN102592832B (zh) 一种基于离子晶体的太阳能电池用固态电解质
Cui et al. Improved performance using a plasticized polymer electrolyte for quasi-solid state dye-sensitized solar cells
CN103390503A (zh) 一种敏化太阳电池用固态电解质的制备方法
Li et al. The application of P (MMA-co-MAA)/PEG polyblend gel electrolyte in quasi-solid state dye-sensitized solar cell at higher temperature
CN114695974A (zh) 低温水系离子电池电解液及其在水系离子电池中的应用
CN101719427B (zh) 用于染料敏化太阳能电池的全固态有机合金电解质
CN102568834A (zh) 一种用于染料敏化太阳电池的电解质及其制备方法
CN102543447B (zh) 染料敏化钠米晶太阳能电池准固态电解质及其制备方法和应用
CN102280256B (zh) 染料敏化太阳能电池准固态电解质及用其制备太阳能电池的方法
CN102800479B (zh) 一种染料敏化纳米晶太阳能电池聚合物电解质及其制备方法和应用
CN103594249A (zh) 一种氧化石墨烯-纳米石墨粉复合物对电极的制备及应用
CN102651280A (zh) 离子液体电解质
CN105551808B (zh) 一种光响应性凝胶电解质及其制备方法和应用
CN104616899B (zh) 一种染料敏化太阳能光电板的制备方法
CN102543449A (zh) 一种固态磁性聚合物电解质及其制备方法与应用
CN102543451B (zh) 太阳能电池改性聚合物电解质及制备方法和应用
CN111525186B (zh) 基于两性离子液体修饰聚乙烯醇的全固态聚合物电解质及其制备方法
CN101323694B (zh) 富羟基小分子添加剂改性的聚合物电解质的制备及应用
CN102543450A (zh) 一种磁场下制备固态染料敏化太阳能电池的方法
KR102009598B1 (ko) 광-에너지 전환/저장 효율이 향상된 염료감응형 자가충전 광 화학전지 및 그 제조방법
CN103839688B (zh) 聚合物电解质、制备方法及应用
CN102522204A (zh) 单阴离子传导聚合物固态电解质及其制备方法和应用
Pullanjiyot et al. Synthesis and electrochemical characterization of physically cross-linked gel electrolyte for QSDSSC application

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20131218

Termination date: 20170307