CN102531896A - 三氟乙酸乙酯生产方法 - Google Patents

三氟乙酸乙酯生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102531896A
CN102531896A CN2011104445744A CN201110444574A CN102531896A CN 102531896 A CN102531896 A CN 102531896A CN 2011104445744 A CN2011104445744 A CN 2011104445744A CN 201110444574 A CN201110444574 A CN 201110444574A CN 102531896 A CN102531896 A CN 102531896A
Authority
CN
China
Prior art keywords
trifluoroacetic acid
mass
distillation residue
rectifying
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011104445744A
Other languages
English (en)
Inventor
田晓琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN2011104445744A priority Critical patent/CN102531896A/zh
Publication of CN102531896A publication Critical patent/CN102531896A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及三氟乙酸乙酯的生产工艺,包括以下步骤:在装有机械搅拌、温度计和冷凝管的四口瓶中加入100-128质量份的三氟乙酸,冷却至37℃,控制搅拌速度300-1000r/IIIin,以0.4 0.7g/s的速度滴加38 66质量份的乙醇和0.8 1.2质量份的浓硫酸的混合物,回流48小时,色谱仪检测三氟乙酸质量百分含量小于0.1%,加装精馏柱,精馏后得到产品三氟乙酸乙酯,蒸馏残余物中加入0.8 1.2质量份的三氧化硫,重复上述反应35次,放掉蒸馏残余物。本发明优点:选择用浓硫酸催化酯化,反应迅速,体系中由于有水生成,加入三氧化硫,可使稀硫酸重新变成浓硫酸,从而实现循环使用,反应简单,收率高。

Description

三氟乙酸乙酯生产方法
技术领域
本发明涉及一种三氟乙酸乙酯的生产工艺,属于化工领域。
背景技术
[00023公开的一种三氟乙酸乙酯的制备方法,以三氟乙酸和无水乙醇为主要原料,以强酸性阳离子交换树脂作催化剂,催化剂经强酸处理后可以循环利用,虽然催化剂可以循环利用,但是需要酸的量比较大,体系中有水生成,考虑到酯化反应生成的水对反应有抑制作用,应及时除去水分,有利于酯化反应的转化,工艺较复杂。因此需要提供一种新的技术方案来解决上述问题。
发明内容
[o0033本发明的目的是提供一种简单、收率高的三氟乙酸乙酯的生产工艺。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:三氟乙酸乙酯的生产工艺,包括以下步骤:在装有机械搅拌、温度计和冷凝管的四口瓶中加入1()()-128质量份的三氟乙酸,冷却至3-7℃,控制搅拌速度300-1000r,/min,以0.4-0.7g/s的速度滴加38-66质量份的乙醇和0.8-1.2质量份的浓硫酸的混合物,回流4-8小时,色谱仪检测三氟乙酸质量百分含量小于0.1%,加装精馏柱,精馏后得到产品三氟乙酸乙酯,蒸馏残余物中加入0.8-1.2质量份的三氧化硫,重复上述反应3-5次,放掉蒸馏残余物。
本发明的优点:选择用浓硫酸催化酯化,反应迅速,体系中由于有水生成,加入三氧化硫,可使稀硫酸重新变成浓硫酸,从而实现循环使用,反应简单,收率高。
具体实施方式
以下实施例旨在说明本发明而不是对本方明的进一步限定。
实施例1
三氟乙酸乙酯的生产工艺,包括以下步骤:在装有机械搅拌、温度计和冷凝管的500ml四口瓶中加入100g三氟乙酸,冷却至3℃,控制搅拌速度300r,/min,以0.4g/s的速度滴加38g乙醇和0.8g浓硫酸的混合物,流4小时,岛津Gc-2010气相色谱仪检测三氟乙酸质量百分含量小于0.1%,加装精馏柱,精馏后得到产品三氟乙酸乙酯118g,收率92%,蒸馏残余物中加入0.8g三氧化硫,可使稀硫酸重新变成浓硫酸,从而实现循环使用,重复上述反应3次,放掉蒸馏残余物。
实施例2三氟乙酸乙酯的生产工艺,包括以下步骤:在装有机械搅拌、温度计和冷凝管的500ml四口瓶中加入107g三氟乙酸,冷却至5℃,控制搅拌速度500r,/min,以0.5g/s的速度滴加45g乙醇和0.9g浓硫酸的混合物,回流5小时,岛津Lc-20AT高效液相色谱仪检测三氟乙酸质量百分含量小于0.1%,加装精馏柱,精馏后得到产品三氟乙酸乙酯125g,收率92.5%,蒸馏残余物中加入0.9g三氧化硫,可使稀硫酸重新变成浓硫酸,从而实现循环使用,重复上述反应3次,放掉蒸馏残余物。
实施例3
三氟乙酸乙酯的生产工艺,包括以下步骤:在装有机械搅拌、温度计和冷凝管的500ml四口瓶中加入114g三氟乙酸,冷却至5℃,控制搅拌速度600r,/min,以0.6g/s的速度滴加52g乙醇和1g浓硫酸的混合物,回流6小时,岛津Gc-2010气相色谱仪检测三氟乙酸质量百分含量小于0.1%,加装精馏柱,精馏后得到产品氟乙酸乙酯132g,收率93%,蒸馏残余物中加入1g三氧化硫,可使稀硫酸重新变成浓硫酸,从而实现循环使用,重复上述反应4次,放掉蒸馏残余物。
实施例4
三氟乙酸乙酯的生产工艺,包括以下步骤:在装有机械搅拌、温度计和冷凝管的500ml四口瓶中加入12lg三氟乙酸,冷却至5℃,控制搅拌速度800r,/min,以0.6g/s的速度滴加59g乙醇和1.1g浓硫酸的混合物,回流7小时,岛津Lc-20AT高效液相色谱仪检测三氟乙酸质量百分含量小于0.1%,加装精馏柱,精馏后得到产品三氟乙酸乙酯139g,收率93.5%,蒸馏残余物中加入1.1g三氧化硫,可使稀硫酸重新变成浓硫酸,从而实现循环使用,重复上述反应4次,放掉蒸馏残余物。
实施例5
三氟乙酸乙酯的生产工艺,包括以下步骤:在装有机械搅拌、温度计和冷凝管的500ml四口瓶中加入128g三氟乙酸,冷却至7℃,控制搅拌速度1000r,/min,以0.7g/s的速度滴加66g乙醇和1.2g浓硫酸的混合物,回流8小时,岛津Gc-2010气相色谱仪检测三氟乙酸质量百分含量小于0.1%,加装精馏柱,精馏后得到产品三氟乙酸乙酯146g,收率93.9%,蒸馏残余物中加入1.2g三氧化硫,可使稀硫酸重新变成浓硫酸,从而实现循环使用,重复上述反应5次,放掉蒸馏残余物。
本发明的优点:选择用浓硫酸催化酯化,反应迅速,体系中由于有水生成,加入三氧化硫,可使稀硫酸重新变成浓硫酸,从而实现循环使用,反应简单,收率高。

Claims (1)

1.三氟乙酸乙酯的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:在装有机械搅拌、温度计和冷凝管的四口瓶中加入1()()-128质量份的三氟乙酸,冷却至3-7℃,控制搅拌速度3()()-1()()0r,/min,以0.4-0.7g/s的速度滴加38-66质量份的乙醇和0.8-1.2质量份的浓硫酸的混合物,回流4-8小时,色谱仪检测三氟乙酸质量百分含量小于0.1%,加装精馏柱,精馏后得到产品三氟乙酸乙酯,蒸馏残余物中加入0.8-1.2质量份的三氧化硫,重复上述反应3-5次,放掉蒸馏残余物。
CN2011104445744A 2011-12-26 2011-12-26 三氟乙酸乙酯生产方法 Pending CN102531896A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011104445744A CN102531896A (zh) 2011-12-26 2011-12-26 三氟乙酸乙酯生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011104445744A CN102531896A (zh) 2011-12-26 2011-12-26 三氟乙酸乙酯生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102531896A true CN102531896A (zh) 2012-07-04

Family

ID=46340084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011104445744A Pending CN102531896A (zh) 2011-12-26 2011-12-26 三氟乙酸乙酯生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102531896A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103864615A (zh) * 2012-12-07 2014-06-18 中化蓝天集团有限公司 一种连续非催化法制备三氟乙酸乙酯的方法
CN106699568A (zh) * 2015-11-14 2017-05-24 宁夏际华环境安全科技有限公司 一种三氟乙酸乙酯生产工艺
CN109369385A (zh) * 2018-11-12 2019-02-22 江山鑫隆化工有限公司 一种三氟乙酸乙酯的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103864615A (zh) * 2012-12-07 2014-06-18 中化蓝天集团有限公司 一种连续非催化法制备三氟乙酸乙酯的方法
CN103864615B (zh) * 2012-12-07 2016-12-21 中化蓝天集团有限公司 一种连续非催化法制备三氟乙酸乙酯的方法
CN106699568A (zh) * 2015-11-14 2017-05-24 宁夏际华环境安全科技有限公司 一种三氟乙酸乙酯生产工艺
CN109369385A (zh) * 2018-11-12 2019-02-22 江山鑫隆化工有限公司 一种三氟乙酸乙酯的制备方法
CN109369385B (zh) * 2018-11-12 2021-06-04 江山鑫隆化工有限公司 一种三氟乙酸乙酯的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102276463A (zh) 三氟乙酸乙酯的生产工艺
CN104024210B (zh) 通过直接酯化制造丙烯酸2-辛酯的方法
CN103524345B (zh) 一种醋酸甲酯制丙烯酸甲酯的产品分离工艺
CN102531896A (zh) 三氟乙酸乙酯生产方法
CN102229529B (zh) 一种(甲基)丙烯酸苯乙醇酯类化合物的制备方法
JP2010270093A (ja) トランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルの製造方法及び高純度トランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチル
CN104130234A (zh) 一种制备己内酯的方法
CN103833570B (zh) 一种奥司他韦的合成方法
CN104447230B (zh) 一种4-甲氧基苯乙烯的制备方法
EP3001835A1 (en) Process for continuously preparing di-c1-3-alkyl succinates
CN103073525B (zh) 一种合成制备(s)-(3,4-二氟苯基)环氧己烷的方法
CN101735053B (zh) 一种马来酸二乙二醇单乙醚酯的制备方法
CN103772468A (zh) 醋酸特拉司酮及其中间体的制备方法和用途
CN103183599B (zh) 一种制备2-丙基戊酸的方法
CN111269149B (zh) 一种5-(3,3-二甲基胍基)-2-氧代戊酸的生产工艺
CN104284880A (zh) (甲基)丙烯酸羟烷基酯及其制备方法
CN107445856B (zh) 一种n-异丙基丙烯酰胺的合成工艺
CN102079702A (zh) 衣康酸单丁酯的制备方法
CN103547558B (zh) 制备含五元环化合物的方法
CN101544563A (zh) 一种醋酸-2-甲基环己酯的制备方法
RU2703275C2 (ru) Способ получения (s)-2-ацетилоксипропионовой кислоты и ее производных
KR20190135475A (ko) cis,cis-1,2,4-시클로헥산트리카르본산결정의 제조방법
CN101723829B (zh) 一种1,4-二乙酰氧基-2-氧杂丁烷的合成方法
CN109694324A (zh) 一种苯甲酸甲酯的制备方法
CN102276454A (zh) 一种对乙酰氧基苯甲酸的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C05 Deemed withdrawal (patent law before 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20120704