CN102525960B - 泮托拉唑钠药物组合物及其制备方法 - Google Patents
泮托拉唑钠药物组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102525960B CN102525960B CN 201210012312 CN201210012312A CN102525960B CN 102525960 B CN102525960 B CN 102525960B CN 201210012312 CN201210012312 CN 201210012312 CN 201210012312 A CN201210012312 A CN 201210012312A CN 102525960 B CN102525960 B CN 102525960B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pantoprazole sodium
- add
- minutes
- pantoprazole
- recipe quantity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229960004048 pantoprazole sodium Drugs 0.000 title claims abstract description 45
- YNWDKZIIWCEDEE-UHFFFAOYSA-N pantoprazole sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC=NC(CS(=O)C=2[N-]C3=CC=C(OC(F)F)C=C3N=2)=C1OC YNWDKZIIWCEDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract description 17
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 13
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 17
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 2-hydroxypropyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 5
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 5
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 claims description 5
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 5
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 abstract 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N Pantoprazole Chemical compound COC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=C(OC(F)F)C=C3N=2)=C1OC IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960005019 pantoprazole Drugs 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 2
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- MMJMSRMOAUITKN-UHFFFAOYSA-N 2-sulfinylbenzimidazole Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=S=O)N=C21 MMJMSRMOAUITKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Chemical compound O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- USMPTFAUWRWMFC-UHFFFAOYSA-N [Na].S(=O)=C1NC2=C(N1)C=CC=C2 Chemical compound [Na].S(=O)=C1NC2=C(N1)C=CC=C2 USMPTFAUWRWMFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000008354 sodium chloride injection Substances 0.000 description 1
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种泮托拉唑钠药物组合物，由40g泮托拉唑钠、160g甘露醇、120g～300g聚山梨酯80和200g～600g2—羟丙基—β—环糊精溶解于2000ml注射用水后冻干制备而成。本发明得到的泮托拉唑钠药物组合物稳定性好、吸湿性低，配制成注射液后能保持较长时间稳定，提高用药的安全性。
Description
技术领域
本发明涉及一种泮托拉唑钠药物组合物及其制备方法。
背景技术
泮托拉唑钠化学名称5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐，质子泵抑制药，适用于十二指肠溃疡、胃溃疡急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。由于泮托拉唑钠有亚磺酰基苯并咪唑的化学结构，其稳定性易受光线、氧化性和还原性成分及重金属离子等多种因素的影响，含量、有关物质很不稳定，溶液容易变色，现有市售的注射用泮托拉唑钠由一般的赋型剂等辅料组成，因此在临床注射使用过程中一般要求在配制后4小时内使用完毕，使用安全风险较高。
发明内容
本发明提供一种稳定的、便于临床使用和提高临床使用安全性的泮托拉唑钠药物组合物及其制备方法。
本发明提供的技术方案是：泮托拉唑钠药物组合物，由40g泮托拉唑钠、160g甘露醇、120g～300g聚山梨酯80（优选150g）和200g～600g 2—羟丙基—β—环糊精（优选300g）溶解于2000ml注射用水后冻干制备而成。
所述泮托拉唑钠药物剂制备方法为：
1、取处方量的泮托拉唑钠、甘露醇，加注射用水1500ml，25±2℃搅拌使其溶解，取处方量的2—羟丙基—β—环糊精加入溶液中，搅拌溶解后继续搅拌25分钟。
2、取处方量的聚山梨酯80，加入溶液中，搅拌15分钟，用氢氧化钠溶液调节PH至9.5～11.0。
3、加余量的注射用水，加0.15%的针用活性炭，搅拌25分钟，过滤脱碳，用0.22μm滤膜过滤除菌，测定含量、PH值后灌装，每支约2ml，进行冷冻干燥，得泮托拉唑钠药物。
申请人发现在泮托拉唑钠中加入聚山梨酯80和2—羟丙基—β—环糊精制备冻干粉针药物可以提高产品的稳定性，有关物质、含量、水分、颜色的稳定性较上市品均有显著的提高。
本发明得到的泮托拉唑钠药物组合物稳定性好、吸湿性低，配制成注射液后能保持较长时间稳定，提高用药的安全性。
具体实施方式
1）制剂处方：
泮托拉唑钠： 40g（以泮托拉唑计）
甘露醇： 160g
聚山梨酯80： 120g～300g
2—羟丙基—β—环糊精：200g～600g
注射用水： 2000ml
制备 1000支
2）工艺：取处方量的泮托拉唑钠、甘露醇，加注射用水1500ml，搅拌使其溶解，取处方量的2—羟丙基—β—环糊精加入溶液中，搅拌溶解后继续搅拌25分钟，取处方量的聚山梨酯80，加入溶液中，搅拌15分钟，用氢氧化钠溶液调节PH至9.5～11.0，加剩余量的注射用水，加0.15%的针用活性炭，搅拌25分钟，过滤脱碳，用0.22μm滤膜过滤除菌，测定含量、PH值后灌装，每支约2ml，进行冷冻干燥，得泮托拉唑钠冻干粉针。
将本发明实施例1得到的冻干粉针和市售的冻干粉针进行稳定性质量对比，项目有关物质、含量、颜色，本发明的产品有很大优势。
将本发明得到的冻干粉针和市售的样品，用0.9%的氯化钠注射液溶解后考察颜色、含量考察，本产品有很大优势。
取本发明实施例1制备的泮托拉唑钠冻干粉针进行高湿试验，并用市售泮托拉唑钠冻干粉针做对照，于25℃下置相对湿度为90%±5%的恒温恒湿箱中，放置10天，分别于2、4、6、8、10天取样检定，结果与0天样品检验结果比较，结果见表1：
表1
试验结果表面：本发明实施例1制备的样品高湿放置10天，外观、总杂质含量、含量、水分均未发生明显改变，较对照品有更好的稳定性。
取本发明实施例1制备的泮托拉唑钠冻干粉针用100ml的0.9%的氯化钠溶液溶解，并用市售泮托拉唑钠冻干粉针做对照，于常温下放置8小时，分别于2、4、6、8、小时取样检定，结果与0天样品检验结果比较，试验结果见表2：
表2
试验结果表面：本发明实施例1制备的样品用100ml的0.9%的氯化钠溶液溶解后放置8小时，外观、含量、PH均未发生明显改变，较对照品有更好的稳定性。
以下试验进一步说明本发明：
处方1：
1）制剂处方：
泮托拉唑钠： 40g（以泮托拉唑计）
甘露醇： 160g
注射用水： 2000ml
制备 1000支
处方2：
1）制剂处方：
泮托拉唑钠： 40g（以泮托拉唑计）
甘露醇： 160g
聚山梨酯80： 120g
注射用水： 2000ml
制备 1000支
处方3：
1）制剂处方：
泮托拉唑钠： 40g（以泮托拉唑计）
甘露醇： 160g
2—羟丙基—β—环糊精：200g
注射用水： 2000ml
制备 1000支
处方4：
1）制剂处方：
泮托拉唑钠： 40g（以泮托拉唑计）
甘露醇： 160g
聚山梨酯80： 120g
2—羟丙基—β—环糊精：200g
注射用水： 2000ml
制备 1000支
将处方1～4制备的样品置于西林瓶中开口放置于25℃，RH 90%±5%的恒温恒湿箱中，与第5、10天取样检定，结果与0天比较。
结果表明，聚山梨酯80和2—羟丙基—β—环糊精的联合使用，对泮托拉唑钠冻干粉针稳定性提高效果更好。
本发明的具体实施例：
实施例1：
泮托拉唑钠： 40g（以泮托拉唑计）
甘露醇： 160g
聚山梨酯80： 150g
2—羟丙基—β—环糊精：300g
注射用水： 2000ml
制备 1000支
实施例2：
泮托拉唑钠： 40g（以泮托拉唑计）
甘露醇： 160g
聚山梨酯80： 120g
2—羟丙基—β—环糊精：200g
注射用水： 2000ml
制备 1000支
实施例3：
泮托拉唑钠： 40g（以泮托拉唑计）
甘露醇： 160g
聚山梨酯80： 250g
2—羟丙基—β—环糊精：400g
注射用水： 2000ml
制备 1000支
实施例4：
泮托拉唑钠： 40g（以泮托拉唑计）
甘露醇： 160g
聚山梨酯80： 300g
2—羟丙基—β—环糊精：600g
注射用水： 2000ml
制备 1000支
实施例1～4的工艺均为：取处方量的泮托拉唑钠、甘露醇，加注射用水1500ml，搅拌使其溶解，取处方量的2—羟丙基—β—环糊精加入溶液中，搅拌溶解后继续搅拌25分钟，取处方量的聚山梨酯80，加入溶液中，搅拌15分钟，用氢氧化钠溶液调节PH至9.5～11.0，加余量的注射用水，加0.15%的针用活性炭，搅拌25分钟，过滤脱碳，用0.22μm滤膜过滤除菌，测定含量、PH值后灌装，每支约2ml，进行冷冻干燥，得泮托拉唑钠冻干粉针。
将实施例1～4制备的冻干粉针开口放置于25℃，RH 90%±5%的恒温恒湿箱中，与第5、10天取样检定，结果与0天比较。
结论：实施例1的效果最佳。
Claims (4)
1.泮托拉唑钠药物组合物，由40g泮托拉唑钠、160g甘露醇、120g～300g聚山梨酯80和200g～600g 2—羟丙基—β—环糊精溶解于2000ml注射用水后冻干制备而成。
2.根据权利要求1所述的泮托拉唑钠药物组合物，其特征在于：所述聚山梨酯80的用量为150g，2—羟丙基—β—环糊精的用量为300g。
3.根据权利要求1或2所述的泮托拉唑钠药物组合物，其特征在于所述制备方法为：
（1）取处方量的泮托拉唑钠、甘露醇，加注射用水1500ml，25±2℃搅拌使其溶解，加入处方量的2—羟丙基—β—环糊精，搅拌溶解后继续搅拌25分钟得溶液；
（2）取处方量的聚山梨酯80，加入溶液中，搅拌15分钟，用氢氧化钠溶液调节pH至9.5～11.0；
（3）、加余量的注射用水，加0.15%的针用活性炭，搅拌25分钟，过滤脱碳，用0.22μm滤膜过滤除菌，测定含量、pH值后灌装，每支2ml，进行冷冻干燥，得泮托拉唑钠药物组合物。
4.权利要求1或2所述的泮托拉唑钠药物组合物的制备方法，包括以下步骤：
（1）取处方量的泮托拉唑钠、甘露醇，加注射用水1500ml，25±2℃搅拌使其溶解，加入处方量的2—羟丙基—β—环糊精，搅拌溶解后继续搅拌25分钟得溶液；
（2）取处方量的聚山梨酯80，加入溶液中，搅拌15分钟，用氢氧化钠溶液调节pH至9.5～11.0；
（3）、加余量的注射用水，加0.15%的针用活性炭，搅拌25分钟，过滤脱碳，用0.22μm滤膜过滤除菌，测定含量、pH值后灌装，每支2ml，进行冷冻干燥，得泮托拉唑钠药物组合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201210012312 CN102525960B (zh) | 2012-01-16 | 2012-01-16 | 泮托拉唑钠药物组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201210012312 CN102525960B (zh) | 2012-01-16 | 2012-01-16 | 泮托拉唑钠药物组合物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102525960A CN102525960A (zh) | 2012-07-04 |
| CN102525960B true CN102525960B (zh) | 2013-03-20 |
Family
ID=46334794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201210012312 Active CN102525960B (zh) | 2012-01-16 | 2012-01-16 | 泮托拉唑钠药物组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102525960B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102920667A (zh) * | 2012-11-06 | 2013-02-13 | 海南中化联合制药工业股份有限公司 | 注射用泮托拉唑纳米粒冻干制剂及其制备方法 |
| CN104721190B (zh) * | 2015-03-26 | 2017-01-11 | 新乡医学院 | 头孢替唑钠注射液及其制备方法 |
| CN106474074B (zh) * | 2015-09-02 | 2021-02-09 | 山东新时代药业有限公司 | 一种注射用左旋泮托拉唑钠冻干粉制剂 |
| CN106474075B (zh) * | 2015-09-02 | 2021-02-09 | 山东新时代药业有限公司 | 注射用左旋泮托拉唑钠冻干粉组合物及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101229138A (zh) * | 2008-01-18 | 2008-07-30 | 山东罗欣药业股份有限公司 | 一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法 |
| CN101810588A (zh) * | 2009-11-19 | 2010-08-25 | 罗诚 | 一种注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030180352A1 (en) * | 1999-11-23 | 2003-09-25 | Patel Mahesh V. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
-
2012
- 2012-01-16 CN CN 201210012312 patent/CN102525960B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101229138A (zh) * | 2008-01-18 | 2008-07-30 | 山东罗欣药业股份有限公司 | 一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法 |
| CN101810588A (zh) * | 2009-11-19 | 2010-08-25 | 罗诚 | 一种注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102525960A (zh) | 2012-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102525960B (zh) | 泮托拉唑钠药物组合物及其制备方法 | |
| CN102357082A (zh) | 一种埃索美拉唑钠的冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN101244043A (zh) | 比伐卢定冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN101703483B (zh) | 一种奥美拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN103417499A (zh) | 生长抑素冻干粉针的制备方法 | |
| CN102796078B (zh) | 一种泮托拉唑化合物、制备方法及其药物制剂 | |
| CN103520121A (zh) | 注射用维库溴铵冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN105663127B (zh) | 注射用冷冻干燥法莫替丁组合物 | |
| CN103202816B (zh) | 泮托拉唑钠冻干粉针剂 | |
| CN102657622A (zh) | 一种含有埃索美拉唑钠的冻干粉针剂的制备工艺 | |
| CN102670524B (zh) | 一种注射用泮托拉唑钠冻干制剂及其制备方法 | |
| CN103919737B (zh) | 一种雷贝拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN103845295A (zh) | 一种注射用帕洛诺司琼制剂及其制备方法 | |
| CN102600088A (zh) | 一种供注射用的兰索拉唑药物组合物及其制备方法 | |
| CN102440967A (zh) | 一种注射用雷贝拉唑钠及其制备方法和检测方法 | |
| CN114028346A (zh) | 注射用奥美拉唑钠及其制备方法 | |
| CN103565747B (zh) | 一种埃索美拉唑药物组合物及其制备方法 | |
| CN102552179B (zh) | 一种雷贝拉唑钠组合物冻干粉针及其制备方法 | |
| CN101623262B (zh) | 一种五水头孢唑啉钠前体脂质体制剂 | |
| CN105853377B (zh) | 一种注射用雷贝拉唑钠制剂及其制备方法 | |
| CN101804034B (zh) | 一种雷贝拉唑钠粉针剂及其制备方法 | |
| CN104610227A (zh) | 一种埃索美拉唑镁多晶型化合物的高压水热制备法 | |
| CN105218522B (zh) | 一种右旋艾普拉唑化合物及其药物组合物 | |
| CN104666254A (zh) | 泮托拉唑钠冻干粉针剂药物组合物和制法 | |
| CN102670526B (zh) | 奥沙利铂冻干粉针剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20120704 Assignee: Maanshan Fengyuan Pharmaceutical Co.,Ltd. Assignor: Hubei Neo-Treation Pharmaceutical Co., Ltd. Contract record no.: 2014420000022 Denomination of invention: Pantoprazole sodium medicine composition for injection and preparation method thereof Granted publication date: 20130320 License type: Exclusive License Record date: 20140324 |
|
| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: MAANSHAN FENGYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: HUBEI NEO-TREATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. Effective date: 20141224 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 430014 WUHAN, HUBEI PROVINCE TO: 243000 MAANSHAN, ANHUI PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20141224 Address after: 243000, No. 1503, Mei Shan Road, Ma'anshan economic and Technological Development Zone, Anhui Patentee after: Maanshan Fengyuan Pharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 430014, Zhenghe Plaza, 707 Zhongshan Avenue, Jiang'an District, Hubei, Wuhan, 1506 Patentee before: Hubei Neo-Treation Pharmaceutical Co., Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20190313 Address after: 432500 Yunmeng County Economic Development Zone, Xiaogan, Hubei Patentee after: Hubei Merryclin Pharmaceutical Co., Ltd. Address before: 243000 Meishan Road 1503, Maanshan Economic and Technological Development Zone, Anhui Province Patentee before: Maanshan Fengyuan Pharmaceutical Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |