CN102443025B - 钌金属络合物及用此络合物制作的光电组件 - Google Patents
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Abstract
一种钌金属络合物及用此络合物制作的光电组件,而钌金属络合物的结构如下式(I):RuL1L2(NCS)2Am (I)其中,L1、L2、A、及m的定义如说明书中所述。本发明的钌金属络合物,可适用于染料敏化太阳能电池,并可同时增加染料敏化太阳能电池的光电效率。
Description
技术领域
本发明是关于一种钌金属络合物及用此络合物制作的光电组件,特别是一种适用于染料敏化太阳能电池(Dye-Sensitized Solar Cell,DSC)的钌金属络合物及染料敏化太阳能电池。
背景技术
随着人类文明发展,全球面临严重的能源危机及环境污染等问题,以光电太阳能电池将太阳能直接转变成能源,是解决全世界能源危机及降低环境污染的重要方法之一;其中染料敏化太阳能电池因其制造成本低、可制成大尺度面积、具有可挠性及透光性与可用于建筑物上等优异特性,而成为一种有前景的新型太阳能电池。
近年,等人发表一系列染料敏化太阳能电池相关文献(例如O’Regan,B.;M.Nature 1991,353,737)显示染料敏化太阳能电池具有实用性。一般而言,染料敏化太阳能电池的结构包括有阴/阳电极、纳米二氧化钛、染料及电解质;其中染料对电池效率有关键性的影响,理想的染料要具有可以吸收较大范围的太阳光谱、高摩尔吸收系数(absorptioncoefficient)、高温安定性及光安定性等。
实验室发表了一系列钌络合物作为染料敏化太阳能电池中的染料。1993年实验室发表使用N3染料所制备的染料敏化太阳能电池,其效率达10.0%(AM 1.5)。N3染料的单波光的光电流转换效率(IPCE)值在400nm~600nm范围可达80%,而其后所开发的数百种钌络合物染料,其效能测试皆无法超越N3染料。N3染料的结构如下式(a)所示。
而后2004年同实验室发表使用黑染料(Black dye)所制备的染料敏化太阳能电池,其效率则达到11.04%(AM 1.5)。黑染料可强化红光区和红外光区的光谱应答,从而提升染料敏化太阳能电池的效能。黑染料的结构如下式(c)所示。
由于染料敏化太阳能电池中的染料对电池效率有关键性的影响。因此,寻找可以提高染料敏化太阳能电池效率的染料分子,是改善染料敏化太阳能电池效率的重要方法之一。
发明内容
本发明的目的在于提供一种钌金属络合物,其适用于染料敏化太阳能电池,可以增加染料敏化太阳能电池的光电效率。
本发明的另一目的在于提供一种染料敏化太阳能电池,其有较高的光电效率。
为实现上述目的,本发明提供的钌金属络合物,其结构如下式(I):
RuL1L2(NCS)2Am (I)
其中:
L1为2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸(2,2’-bipyridyl-4,4’-dicarboxylic acid)、2,2’-双吡啶-4,4’-二磺酸(2,2’-bipyridyl-4,4’-disulfonic acid)或2,2’-双吡啶-4,4’-二磷酸(2,2’bipyridyl-4,4’-diphosphonic acid);
L2为2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷(2,2’-bipyridyl-4,4’-dinonyl)或2,2’-双吡啶-4,4’-双十三烷(2,2’-bipyridine-4,4’-ditridecyl);
A为X+R1R2R3R4、 其中,X为N或P,R1、R2、R3、及R4各自独立分别为C1-20烷基(alkyl)、苯基(phenyl)或苯甲基(benzyl),R5、R6、及R7各自独立分别为C1-20烷基;
m为1或2。
于上述式(I)中,L1可为2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸、2,2’-双吡啶-4,4’-二磺酸或2,2’-双吡啶-4,4’-二磷酸。较佳的,L1为2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸。
于上述式(I)中,L2可为2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷、2,2’-双吡啶-4,4’-双十三烷;较佳的,L1为2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷。
于上述式(I)中,A可为X+R1R2R3R4、 其中,X为N或P,R1、R2、R3、及R4各自独立分别为C1-20烷基、苯基或苯甲基,R5、R6、及R7各自独立分别为C1-20烷基;较佳的,A为P+R1R2R3R4,其中R1、R2、R3、及R4各自独立分别为C1-20烷基、苯基或苯甲基;更佳的,A为N+R1R2R3R4,其中R1、R2、R3、及R4各自独立分别为C1-20烷基、苯基或苯甲基;最佳的,A为N+R1R2R3R4,其中R1、R2、R3、及R4各自独立分别为C1-20烷基、苯基或苯甲基。
于上述式(I)中,m可为1至2的整数;较佳的,m为1的整数。
上述式(I)的钌金属络合物具体实例有:
另一方面,本发明提供的染料敏化太阳能电池,其含有上述的钌金属络合物。
本发明的染料敏化太阳能电池,包括:
(a)含有上述钌金属络合物的光电阳极(photoanode);
(b)阴极(cathode);以及
(c)位于光电阳极及阴极之间的电解质层(electrolyte layer)。
于本发明的染料敏化太阳能电池中,光电阳极包括有:透明基板、透明导电膜、多孔性半导体膜、以及钌金属络合物染料。
于本发明的染料敏化太阳能电池中,光电阳极的透明基板的材质并无特别限制,只要是透明的基材均可使用。较佳地,透明基板的材质为对于由染料敏化太阳能电池外部侵入的水分或气体具有良好的遮断性、耐溶剂性、耐候性等的透明基材。透明基板的具体列举,包括有:石英、玻璃等透明无机基板;聚乙烯对苯二甲酸酯(PET)、聚(萘二甲酸乙二酯)(PEN)、聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚酰亚胺(PI)等透明塑料基板,但是,并非限定于这些。此外,透明基板的厚度并无特别限制,可依照透光率、染料敏化太阳能电池特性要求而自由选择。较佳的,透明基板的材质为玻璃。
此外,于本发明的染料敏化太阳能电池中,透明导电膜的材料可为氧化铟锡(ITO)、氟掺杂的氧化锡(FTO)、氧化锌-三氧化二镓(ZnO-Ga2O3)、氧化锌-三氧化二铝(ZnO-Al2O3)、或以饧(Sn)为基础的氧化物材料。
再者,于本发明的染料敏化太阳能电池中,多孔性半导体膜可用半导体微粒所制成。适当的半导体微粒可包括:硅、二氧化钛、二氧化锡、氧化锌、三氧化钨、五氧化二铌、三氧化钛锶、及其组合;较佳的,半导体微粒是二氧化钛。半导体微粒的平均粒径为5至500纳米,较佳的为10至50纳米。多孔性半导体膜的厚度为5~25微米。
于本发明的染料敏化太阳能电池中,钌金属络合物染料如上所述的钌金属络合物。
此外,作为染料敏化太阳能电池的阴极材料并无特别限制,可包括任何具有传导性的材料。或者,阴极材料也可以是一絶缘材料,只要有传导层形成于朝向光电阳极的表面上。电化学穏定的物质就可作为阴极,且适用于阴极材料的非限制实例包括:铂、金、碳、及其相似物。
再者,作为染料敏化太阳能电池的电解质层并无特别限制,可包括任何具有电子及/或电洞传导性的基材。
另一方面,本发明还提供一种染料溶液,其含有上述的钌金属络合物。
本发明的染料溶液中,包含:
(A)含量为0.01~1重量百分比的上述钌金属络合物;以及
(B)含量为99~99.99重量百分比的有机溶剂,其中,有机溶剂选自由乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、二甲基甲酰胺、及N-甲基吡咯烷酮所组成的群组。
具体实施方式
本发明的钌金属络合物可以下列方式合成。
顺-二硫氰基(2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸基)(2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷)钌(II)(cis-di(thiocyanato)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dicarboxylic acid)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dinonyl)ruthen-ium(II),Z907dye)依照Nature Material,2003,2,402-407的方法合成。
将顺-二硫氰基2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸基)(2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷)钌(II)分散于去离子水中,滴入10%氢氧化四丁基胺(tetrabutylammoniumhydroxide)水溶液至反应液中,使pH值大约落在11左右,持续搅拌直到钌金属络合物完全溶于水中,再用0.1M的硝酸(nitric acid)水溶液调整pH值到4.6,即可得到式(I-1)的钌金属络合物。
本发明的染料敏化太阳能电池的制造方法并无特别限制,可用一般已知的方法制造。
透明基板的材质并无特别限制,只要是透明的基材均可使用。较佳地,透明基板的材质为对于由染料敏化太阳能电池外部侵入的水分或气体具有良好的遮断性、耐溶剂性、耐候性等的透明基材,具体列举,有石英、玻璃等透明无机基板,聚乙烯对苯二甲酸酯(PET)、聚(萘二甲酸乙二酯)(PEN)、聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚酰亚胺(PI)等透明塑料基板,但是,并非限定于这些。透明基板的厚度并无特别限制,可以由透光率、染料敏化太阳能电池特性要求而自由选择。在一具体实施例中,透明基板是使用玻璃基板。
透明导电膜的材料可以选自氧化铟锡(ITO)、氟掺杂的氧化锡(FTO)、氧化锌-三氧化二镓(ZnO-Ga2O3)、氧化锌-三氧化二铝(ZnO-Al2O3)、以及饧为基础的氧化物材料。在一具体实施例中,透明导电膜是使用氟掺杂的氧化锡。
多孔性半导体膜是用半导体微粒所制成。适当的半导体微粒包括有硅、二氧化钛、二氧化锡、氧化锌、三氧化钨、五氧化二铌、三氧化钛锶及其组合。首先,先将半导体微粒配制成糊状物,再将其涂布到透明导电基板上,涂布方法可用刮墨刀、网印、旋转涂布、喷洒等或一般湿式涂布。此外,为了得到适当的膜厚,可以涂布一次或多次。半导体膜层可以为单层或多层,多层是指各层使用不同粒径的半导体微粒。例如,可先涂布粒径为5至50纳米的半导体微粒,其涂布厚度为5至20微米,然后再涂布粒径为200至400纳米的半导体微粒,其涂布厚度为3至5微米。然后在50至100℃干燥后,再于400至500℃烧结30分钟可制得一多层半导体膜层。
钌金属络合物染料可以溶于适当的溶剂配制成染料溶液。适当的溶剂包括有乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或其混合物,但是,并非限定于这些。在此,将涂布有半导体膜的透明基板浸泡到染料溶液中,让其充分吸收染料溶液中的染料,并于染料吸收完成后取出干燥,可制得一染料敏化太阳能电池的光电阳极。
作为阴极的材料并无特别限制,可包括任何具有传导性的材料。或者,阴极材料也可以是一絶缘材料,只要有传导层形成于朝向光电阳极的表面上。此外,电化学穏定的物质就可作为阴极,且适用于阴极材料的非限制实例包括:铂、金、碳、及其相似物。
电解质层并无特别限制,可以包括任何具有电子及/或电洞传导性的基材。另外,液态电解质可以是含碘的乙腈溶液、含碘的N-甲基吡咯烷酮溶液、或含碘的3-甲氧基丙腈溶液。在一具体实例中,液态电解质为一含有碘的乙腈溶液。
本发明的染料敏化太阳能电池一具体制造方式如下。
首先,将包括具有粒径为20~30纳米(nm)的氧化钛微粒的糊状物,藉由一次或数次的网印涂布在覆盖有氟掺杂的氧化锡(FTO)玻璃板上,而后在450℃烧结30分钟。
将钌金属络合物溶于乙腈(acetonitrile)及三级-丁醇(t-butanol)的混合液1/1(v/v)中,配成钌金属络合物染料溶液。接着,将上述含有多孔氧化钛膜的玻璃板浸泡在染料溶中,让其吸收染料溶液中的染料后,取出干燥即可得到一光电阳极(photoanode)。
将覆盖有氟掺杂的氧化锡玻璃板钻一直径为0.75毫米的注入口,以备注入电解质用。再将氯化铂酸(H2PtCl6)溶液涂布在覆盖有氟掺杂的氧化锡玻璃板上,然后加热到400℃处理15分钟即可得到一阴极(cathode)。
然后,将厚度60微米的热塑性聚合物膜配置在光电阳极和阴极之间,在120至140℃下施加压力于此二电极,以黏合此两电极。
将电解液(0.03M I2/0.3 M LiI/0.5 M三级丁基吡啶的乙腈溶液)注入,再用热塑性聚合物膜将注入口密封,即可得到本发明的染料敏化电池。
以下实例仅用以说明本发明,本发明的权利范围并不会因此而受限制。若无特别注明,则温度为摄氏温度,份数及百分比是以重量计。重量份数和体积份数的关系就如同公斤和公升的关系。
实施例1
合成顺-二硫氰基(2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸基)(2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷)钌(II)(四丁基铵)(cis-di(thiocyanato(2,2’bipyridyl-4,4’-dicarboxylicacid)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dinonyl)ruthenium(II)(tetrabutylammonium))(I-1)
将1份顺-二硫氰基2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸基)(2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷)钌(II)(cis-di(thiocyanato)(2,2’bipyridyl-4,4’-dicarboxylic acid)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dinonyl)ruthenium(II),Z907dye)(依照Nature Material,2003,2,402-407的方法合成)以及10份离子水加入反应瓶中搅拌分散,再滴入10%氢氧化四丁基胺(tetrabutylammonium hydroxide)水溶液至反应液中,使pH值大约落在11左右,持续搅拌直到钌金属络合物完全溶于水中,再用0.1M的硝酸(nitric acid)水溶液调整pH值到4.6,搅拌18小时后以烧结玻璃过滤器(sintered glass filter)过滤收集产物,并用5份pH 4.1的蒸馏水冲洗产物,得到式(I-1)的黑色固体产物0.43份,产率85%。
实施例2
合成顺-二硫氰基(2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸基)(2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷)钌(II)双(四丁基铵)(cis-di(thiocyanato)(2,2’bipyridyl-4,4’-dicarboxylicacid)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dinonyl)ruthenium(II)bis(tetrabutylammonium))(I-2)
将1份顺-二硫氰基2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸基)(2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷)钌(II)(cis-di(thiocyanato)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dicarboxylicacid)(2,2’bipyridyl-4,4’-dinonyl)ruthenium(II),Z907dye)(依照NatureMaterial,2003,2,402-407的方法合成)以及10份离子水加入反应瓶中搅拌分散,再滴入10%氢氧化四丁基胺(tetrabutylammonium hydroxide)水溶液至反应液中,使pH值大约落在11左右,持续搅拌直到钌金属络合物完全溶于水中,再用0.1M的硝酸(nitric acid)水溶液调整pH值到5.5,搅拌18小时后以烧结玻璃过滤器(sintered glass filter)过滤收集产物,并用5份pH4.1的蒸馏水冲洗产物,得到式(I-2)的黑色固体产物0.44份,产率70%。
实施例3
合成顺-二硫氰基(2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸基)(2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷)钌(II)(苯甲基三乙基铵)(cis-di(thiocyanato)(2,2’bipyridyl-4,4’-dicarboxylicacid)(2,2’bipyridyl-4,4’-dinonyl)ruthenium(II)(benzyltriethyl ammonium))(I-3)
同实施例1的相同步骤制备本实施例的化合物,除了使用5份去离子水与5份甲醇取代10份离子水进行搅拌分散与使用氢氧化苯甲基三乙基铵(benzyltriethylammonium hydroxide)水溶液(TCI Co.,Ltd.,)取代氢氧化四丁基胺水溶液。得到式(I-3)的黑色固体产物0.35份,产率71%。
实施例4
合成顺-二硫氰基(2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸基)(2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷)钌(II)(四丁基磷)(cis-di(thiocyanato)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dicarboxylicacid)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dinonyl)ruthenium(II)(tetrabutylphosphonium))(I-4)
同实施例1的相同步骤制备本实施例的化合物,除了使用5份去离子水与5份甲醇取代10份离子水进行搅拌分散与使用氢氧化四丁基磷(tetrabutylphosphonium hydroxide)水溶液取代氢氧化四丁基胺水溶液。得到式(I-4)的黑色固体产物0.42份,产率81%。
实施例5
合成顺-二硫氰基(2,2’-双吡啶-4,4’-二甲酸基)(2,2’-双吡啶-4,4’-二壬烷)钌(II)(1-十二烷基吡啶)(cis-di(thiocyanato)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dicarboxylicacid)(2,2’-bipyridyl-4,4’-dinonyl)ruthenium(II)(1-dodecyl pyridinium))(I-5)
同实施例1的相同步骤制备本实施例的化合物,除了使用10份去离子水与5份甲醇取代10份离子水进行搅拌分散与除了使用氢氧1-十二烷基吡啶(1-dodecylpyridin-ium hydroxide)水溶液(用氯化1-十二烷基吡啶试剂(1-dodecylpyridinium chloride reagent,ALDRICH,98%)所配制)取代氢氧化四丁基胺水溶液。得到式(I-5)的黑色固体产物0.32份,产率63%。
实施例6
制造染料敏化太阳能电池
将包括具有粒径为20~30纳米(nm)的氧化钛微粒的糊状物,由一次或数次的网印涂布在覆盖有氟掺杂的氧化锡(FTO)玻璃板上(厚度4mm,电阻10Ω),使得烧结后的多孔氧化钛膜的厚度为10至12微米(μm),而后在450℃烧结30分钟。
将实施例1的钌金属络合物溶于乙腈(acetonitrile)及三级-丁醇(t-butanol)的混合液1∶1(v/v)中,配成钌金属络合物浓度为0.5M的染料溶液,接着,将上述含有多孔氧化钛膜的玻璃板浸泡在染料溶中,让其吸收染料溶液中的染料16至24小时后,取出干燥即可得到一光电阳极(photoanode)。
将覆盖有氟掺杂的氧化锡玻璃板钻一直径为0.75毫米,以备注入电解质用,再将氯化铂酸(H2PtCl6)溶液(1毫升的乙醇中含有2毫克的铂)涂布在氧化锡玻璃板上,然后加热到400℃处理15分钟即可得到一阴极(cathode)。
将厚度60微米的热塑性聚合物膜配置在光电阳极和阴极之间,在120至140℃下施加压力于此二电极,以黏合该两电极。
将电解液(0.03M I2/0.3 M LiI/0.5 M三级丁基吡啶的乙腈溶液)注入,再用热塑性聚合物膜将注入口密封,可得本实施例的染料敏化太阳能电池。
实施例7
制造染料敏化太阳能电池
同实施例6的相同步骤制备本实施例的染料敏化太阳能电池,除了使用实施例2的钌金属络合物取代实施例1的钌金属络合物。
实施例8
制造染料敏化太阳能电池
同实施例6的相同步骤制备本实施例的染料敏化太阳能电池,除了使用实施例3的钌金属络合物取代实施例1的钌金属络合物。
实施例9
制造染料敏化太阳能电池
同实施例6的相同步骤制备本实施例的染料敏化太阳能电池,除了使用实施例4的钌金属络合物取代实施例1的钌金属络合物。
比较例
同实施例6的相同步骤制备染料敏化太阳能电池,除了使用Z907取代实施例1的钌金属络合物。
测试方法与结果
光电效率测试
将实施例6至10及比较例的染料敏化太阳能电池在AM 1.5的照明下,测试其短路电流(JSC)、开路电压(VOC)、填充因子(FF)、光电转换效率(η)及单波光光电流转换效率(Incident Photon to Current ConversionEfficiency,IPCE)。测试结果整理如下表1:
表1:染料敏化太阳能池的测试结果
染料 | JSC(mA/cm2) | VOC(V) | FF | η(%) | |
实施例6 | I-1 | 0.739 | 9.60 | 64.82 | 4.60 |
实施例7 | I-2 | 0.728 | 9.60 | 61.19 | 4.28 |
实施例8 | I-3 | 0.746 | 9.68 | 64.88 | 4.68 |
实施例9 | I-4 | 0.736 | 9.53 | 64.31 | 4.51 |
比较例 | Z907 | 0.740 | 8.72 | 65.41 | 4.22 |
由表1的测试结果显示,用本发明实施例的钌金属络合物所制作的染料敏化太阳能电池,与比较例用Z907所制作的染料敏化太阳能电池相比,本发明的钌金属络合物可以提高染料敏化太阳能电池的短路电流、开路电压及填充因子,因而增加染料敏化太阳能电池的光电转换效率。
综上所述,本发明无论就目的、手法及功效,或就其技术层面与研发设计上,均显示其不同于公知技术的特征。
应注意的是,上述诸多实施例仅为了便于说明故举例阐述的,然其并非用以限定本发明,本领域技术人员在不脱离本发明的精神及范围内,当可作些许的更动与润饰,因此本发明所主张的权利范围自应以申请的权利要求范围所述为准,而非仅限于上述实施例。
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P. T. Nguyen等,.Thiocyanate ligand substitution kinetics of the solar cell dye Z-907 by 3-methoxypropionitrile and 4-tert-butylpyridine at elevated temperatures.《Solar Energy Materials & Solar Cells》.2009,第93卷第1939-1945页, 尤其是第1940页图1. |
P. T. Nguyen等,.Thiocyanate ligand substitution kinetics of the solar cell dye Z-907 by 3-methoxypropionitrile and 4-tert-butylpyridine at elevated temperatures.《Solar Energy Materials & * |
Solar Cells》.2009,第93卷第1939-1945页, 尤其是第1940页图1. * |
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