CN102438583A - 包含至少两种不同的环状的烷基硅氧烷的组合物及其使用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含环状的烷基硅氧烷的共混物，所述共混物包含至少两种不同的具有通式I的环状的烷基硅氧烷：
Figure DDA0000082283270000011
其中R1为含有约2至约4个碳原子的烃基；R2、R3、R4、R5和R6独立地选自含有约1至约4个碳原子的烃基；a为0＜a＜5之间的正数；b和c独立地选自0-5，其中(a+b+c)≤5；以及其中根据标准DIN 53249测试测定，在约200至约6000分钟中，更优选在约200至约1000分钟中，还更优选在约200至约500分钟中，组合物的蒸发速率为约80％至约99％重量损失。

Description

包含至少两种不同的环状的烷基硅氧烷的组合物及其使用
相关申请的交叉引用
本申请要求2008年12月18日提交的美国临时申请61/203,082的优先权，该临时申请在此并入作为参考。
发明领域
本发明涉及包含至少两种烷基甲基环状硅氧烷的共混物的组合物。
发明背景
US 2,495,363描述了乙基甲基环状硅氧烷和线性聚合物的合成和组合物。该专利未讨论环状有机硅作为挥发性载体的用途并且未公开挥发性速率。
GB 659011描述了制造环状和线性乙基甲基硅氧烷的方法。
US 4,526,780公开了组成为[-R2SiO-]n的有机硅在止汗剂组合物中的用途，其中R为具有1-4个碳原子的烷基，并且n为3-10，优选3-7。然而，该专利既未公开挥发性限制也未公开使用环状有机硅的混合物来达到所需的挥发性。因此，本行业需要可用于生产具有所需挥发性特性的化妆品组合物的包含至少两种不同的环状的烷基硅氧烷(cycloalkylmethicone)的组合物。
本发明提供了这些类型的组合物和具有有益于化妆品组合物的所需的挥发性特性的化妆品。
发明概述
本发明提供了一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含环状的烷基硅氧烷的共混物，所述共混物包含至少两种不同的具有通式I的环状的烷基硅氧烷：
Figure BDA0000082283260000011
其中R1为含有约2至约4个碳原子的烃基；
R2、R3、R4、R5和R6独立地选自含有约1至约4个碳原子的烃基；
a为0＜a＜5之间的正数；
b和c独立地选自0-5，其中(a+b+c)≤5；以及
其中根据标准DIN 53249测试测定，在约200至约6000分钟中，更优选在约200至约1000分钟中，还更优选在约200至约500分钟中，组合物的蒸发速率为约80％至约95％重量损失。
本发明的另一实施方式涉及一种新型环状的烷基硅氧烷的共混物，所述共混物包含至少两种不同的具有通式I的环状的烷基硅氧烷：
其中R1为含有2-4个碳原子的烃基；
R2、R3、R4、R5和R6独立地选自含有1-4个碳原子的烃基；
a为0＜a＜5之间的正数；
b和c独立地选自0-5，其中(a+b+c)≤5；
其中根据标准DIN 53249测试测定，在约250至约8000分钟中，更优选在约250至约2000分钟中，还更优选在约250至约550分钟中，组合物的蒸发速率为约90％-99％重量损失。
本发明的又一实施方式涉及一种新型环状的烷基硅氧烷的共混物，所述共混物包含至少两种不同的具有通式I的环状的烷基硅氧烷：
Figure BDA0000082283260000022
其中R1为含有2-4个碳原子的烃基；
R2、R3、R4、R5和R6独立地选自含有1-4个碳原子的烃基；
a为0＜a＜5之间的正数；
b和c独立地选自0-5，其中(a+b+c)≤5；
其中根据标准DIN 53249测试测定，在约1000分钟之后，更优选在约750分钟之后，还更优选在约500分钟中，组合物的蒸发速率为约95至约100％重量损失。
本发明可用作或至少部分用于当向表面施用配制物时需要蒸发速率的化妆品组合物。
发明详述
在本文的说明书和权利要求书中，以下术语和表述应如所描述的那样理解。
表述“烃基”是指一个或多个氢原子被除去的任何烃基，包括烷基、烯基、炔基、环状烷基、环状烯基、环状炔基、芳基、芳烷基和烷芳基，并且可含有杂原子。
术语“烷基”是指任何一价饱和的直链、支链或环状烃基；术语“烯基”是指含有一个或多个碳-碳双键的任何一价直链、支链或环状烃基，其中基团的连接部位可在碳-碳双键或其中的别处；并且，术语“炔基”是指含有一个或多个碳-碳叁键以及任选的一个或多个碳-碳双键的任何一价直链、支链或环状烃基，其中基团的连接部位可在碳-碳叁键、碳-碳双键或其中的别处。烷基的实例包括甲基、乙基、丙基和异丁基。烯基的实例包括乙烯基、丙烯基、烯丙基、甲代烯丙基、乙叉基降冰片烷、乙叉降冰片烷基、乙叉基降冰片烯和乙叉降冰片烯基。炔基的实例包括乙炔基、炔丙基和甲基乙炔基。
表述“环状烷基”、“环状烯基”和“环状炔基”包括二环、三环和更高环状结构以及被烷基、烯基和/或炔基进一步取代的前述环状结构。代表性的实例包括降冰片烷基、降冰片烯基、乙基降冰片烷基、乙基降冰片烯基、环己基、乙基环己基、乙基环己烯基、环己基环己基和环十二碳三烯基。
术语“芳基”是指任何一价芳族烃基；术语“芳烷基”是指其中一个或多个氢原子被相同数目的相同和/或不同的芳基(如本文所定义)取代的任何烷基(如本文所定义)；以及，术语“烷芳基”是指其中一个或多个氢原子被相同数目的相同和/或不同的烷基(如本文所定义)取代的任何芳基(如本文所定义)。芳基的实例包括苯基和萘基。芳烷基的实例包括苄基和苯乙基。烷芳基的实例包括甲苯基和二甲苯基。
除了在工作实施例中或者另外说明，在说明书和权利要求书中陈述的表示材料的量、反应条件、持续时间、材料的定量性质等的所有数字应理解为在所有情况下被术语“约”修饰，无论术语“约”是否在表述中使用。
应理解的是，本文引用的任何数值范围包括在该范围内的所有子范围以及这些范围或子范围的各种端点的任何组合。本文使用的化学计量下标的整数值是指分子物类，而化学计量下标的非整数值是指基于重均分子量、数均分子量或摩尔分数的分子物类的混合物。在本发明的化合物的混合物的情况下，容易显而易见的是，与纯化合物对比，混合物的化学计量下标的下标平均值可为整数或非整数。
还应进一步理解的是，属于一组在结构上、组成上和/或功能上相关的化合物、材料或物质的在说明书中明确或暗示公开的和/或在权利要求书中引用的任何化合物、材料或物质包括该组的单个的代表及其所有组合。
本发明的组合物可用作纯组分、混合物或乳液。如通常已知的，乳液包含至少两个不混溶的相，其中的一个为连续相，而另一个为非连续相。其他乳液可为具有不同粘度的液体或气体，或固体。另外，乳液的粒度可使得它们成为微乳液，并且当使用足够小的微乳液时，乳液可为透明的。另外，还可制备乳液的乳液，并且这些通常称为多重乳液。这些乳液可为：
1)水乳液，其中不连续相包含水，而连续相包含本发明的组合物；
2)水乳液，其中不连续相包含本发明的组合物，而连续相包含水；
3)非水乳液，其中不连续相包含非水羟基溶剂，而连续相包含本发明的组合物；和
4)非水乳液，其中连续相包含非水羟基有机溶剂，而不连续相包含本发明的组合物。
个人护理产品
在一种优选的实施方式中，每100重量份(“pbw”)的个人护理组合物，本发明的环状硅氧烷占0.1-99pbw，更优选0.5pbw-60pbw，还更优选1-40pbw。
本发明的挥发性环状硅氧烷组合物可用于个人护理乳液，如露和霜。如通常已知的，乳液包含至少两个不混溶的相，其中的一个为连续相，而另一个为非连续相。其他乳液可为具有不同粘度的液体或固体。另外，乳液的粒度可使得它们成为微乳液，并且当足够小时，微乳液可为透明的。另外，还可制备乳液的乳液，并且这些通常称为多重乳液。这些乳液可为：
1)水乳液，其中不连续相包含水，而连续相包含本发明的挥发性环状有机硅；
2)水乳液，其中不连续相包含本发明的挥发性环状有机硅，而连续相包含水；
3)非水乳液，其中不连续相包含非水羟基溶剂，而连续相包含本发明的挥发性环状有机硅；和
4)非水乳液，其中连续相包含非水羟基有机溶剂，而不连续相包含本发明的挥发性环状有机硅。
包含有机硅相的非水乳液描述于美国专利US 6,060,546和美国专利US6,271,295，这些专利所公开的内容在此并入作为参考。
本文使用的术语“非水羟基有机化合物”是指含有羟基的有机化合物，举例说明，在室温(例如约25℃)和约1大气压下为液体的醇、二醇、多元醇和聚二元醇及其混合物。非水有机羟基溶剂选自含有羟基的有机化合物，包括在室温(例如约25℃)和约1大气压下为液体的醇、二醇、多元醇和聚二元醇及其混合物。优选非水羟基有机溶剂选自乙二醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、丁二醇、异丁二醇、甲基丙二醇、甘油、山梨糖醇、聚乙二醇、聚丙二醇单烷基醚、聚氧化烯共聚物及其混合物。
一旦得到所需的形式，无论是仅有机硅相、包含有机硅相的无水混合物、包含有机硅相的含水混合物、油包水型乳液、水包油型乳液、或者两种非水乳液中的任一种或其变体，所得到的材料通常为具有改进的沉积性能和良好的感觉特性的霜或露。其能共混成为用于头发护理、皮肤护理、止汗剂、遮光剂、化妆品、彩色化妆品(color cosmetic)、驱虫剂、维生素和激素载体、香料载体等的配制物。
其中可采用本发明的挥发性环状有机硅和由本发明得到的有机硅组合物的个人护理应用包括，但不限于，除臭剂，止汗剂，止汗剂/除臭剂，剃须产品，护肤露，保湿剂，调色剂，浴室用品，清洁产品，护发产品比如香波、调理剂、摩丝、定型发胶、美发喷剂、染发剂、染发产品、头发漂白剂、烫发产品、直发剂，修指甲产品比如指甲油、指甲油去除剂、指甲霜和露、角质层软化剂，防护膏比如遮光剂、驱虫剂和抗老化产品，加色化妆品比如口红、粉底、扑面粉、眼线膏、眼影、胭脂、美容品、睫毛油和通常已经添加了有机硅组分的其它个人护理制剂，以及用于要施用于皮肤的医学组合物的局部施用的药物递送系统。
在一种优选的实施方式中，本发明的个人护理组合物还包含一种或多种个人护理成分。合适的个人护理成分包括，例如，软化剂、保湿剂、湿润剂、颜料包括珠光颜料例如氯氧化铋和二氧化钛涂覆的云母、着色剂、香精、生物杀灭剂、防腐剂、抗氧化剂、抗微生物剂、抗真菌剂、止汗剂、皮肤角质层剥离剂(exfoliant)、激素、酶、药用化合物、维生素、盐、电解质、醇、多元醇、紫外线吸收剂、植物提取物、表面活性剂、硅油、有机油类、蜡、成膜剂、增稠剂例如热解法二氧化硅或水合二氧化硅、粒状填料例如滑石、高岭土、淀粉、改性淀粉、云母、尼龙、粘土例如膨润土和有机-改性的粘土。
采用本领域已知的方式，通过将一种或多种上述组分与有机改性的二硅氧烷表面活性剂组合(例如混合)来制备合适的个人护理组合物。合适的个人护理组合物可为单相形式或乳液形式，包括水包油型、油包水型和其中有机硅相可为不连续相或连续相的非水乳液，以及多重乳液，例如，油包水包油型乳液和水包油包水型乳液。
在一种可用的实施方式中，止汗剂组合物包含本发明的挥发性环状有机硅和一种或多种活性止汗剂。合适的止汗剂包括，例如，美国食品和药物管理局1993年10月10日关于非上市证券市场人类使用的止汗剂药物产品的专题论文所列的类别I活性止汗剂成分，例如，卤化铝、羟基卤化铝(aluminumhydroxyhalide)如水合氯化铝(aluminum chlorohydrate)，及其与卤化氧锆(zirconyl oxyhalide)和碱式卤化氧锆(zirconyl hydroxyhalide)的复合物或混合物，例如，水合氯化铝-锆(aluminum-zirconium chlorohydrate)，铝锆甘氨酸复合物(aluminum zirconium glycine complexe)如四羟基氯化铝锆甘氨酸复合物(aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly)。
在另一可用的实施方式中，皮肤护理组合物包含挥发性环状有机硅和赋形剂，例如，硅油或有机油。皮肤护理组合物可任选还包含软化剂，例如，甘油三酯、蜡酯(wax ester)、脂肪酸的烷基酯或烯基酯或多元醇酯和常规用于皮肤护理组合物的一种或多种已知的组分，例如，颜料、维生素例如维生素A、维生素C和维生素E、遮光剂或防晒化合物例如二氧化钛、氧化锌、2-羟基-4-甲氧基-二苯甲酮、甲氧基肉桂酸辛酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、对氨基苯甲酸和辛基二甲基对氨基苯甲酸(octyl dimethyl-p-aminobenzoicacid)。
在另一可用的实施方式中，有色化妆品组合物(例如，口红、美容品或睫毛膏组合物)包含有机改性的二硅氧烷表面活性剂和着色剂，如颜料、水溶性染料或脂溶性染料。
在另一可用的实施方式中，本发明的组合物与香料物质结合使用。这些香料物质可为香料化合物、包胶的香料化合物或释放香气的化合物，它们可为纯化合物或为包胶的。与本发明的组合物特别相容的是释放香气的含有机硅的化合物，如美国专利US 6,046,156；6,054,547；6,075,111；6,077,923；6,083,901；以及6,153,578所公开的；所有这些专利在此并入作为参考。
在本发明的另一个可用的实施方式中，皮肤护理或头发护理组合物，和另一种挥发性组分，例如十二甲基环六硅氧烷、十甲基环四硅氧烷、八甲基环硅氧烷、异十二烷、3-乙基-1，1，1，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷、异十六烷、辛酰基聚甲基硅氧烷、乙醇、六甲基二硅氧烷、异丁烯和线性低分子量有机硅。
本发明的组合物的用途不局限于个人护理组合物，还包括其他产品，如用本发明的组合物处理的蜡、上光剂和纺织品。
本发明的组合物可通过用于制备悬浮液或乳液固体或软-固体的常规方法来生产。这些方法包括在使所有酯化的糖类结构化试剂溶解的足够高的温度下形成组合物的热的混合物，将该混合物倒入模具(可采用分配容器形式)中，随后冷却混合物，随之结构化试剂凝固成为通过水-不混溶性液相延伸的互连纤维的网络。
在制备乳液配制物的合适的程序中，在恰好悬浮液粘着的高温下制备酯化的结构化试剂在水-不混溶性液相中的溶液。如果使用任何乳化剂，可方便地混合至该液相中。通过将止汗剂活性物质引入到该相的液体部分中，单独地制备含水或亲水性分散相(如果需要，止汗剂活性物质有时可在可原样利用的含水溶液中供应)。优选将会变成分散相的该止汗剂活性物质的溶液加热至与其中含有结构化试剂的连续相类似的温度，但是不超过溶液的沸点，随后与连续相混合。或者，以保持混合物温度的速率引入溶液。如果需要，可使用加压装置来达到较高的温度，但是对于本发明的结构化试剂材料，通常不需要加压装置。在两相已混合后，通常在高于组合物的凝固温度5-30℃的温度下将所得到的混合物填充至分配容器中，然后冷却。
冷却仅仅让容器和内含物冷却。通过在容器及其内含物上吹环境空气或甚至冷却的空气，可有助于冷却。
合成实施例
制备甲基丙基环状三聚物和甲基丙基环状四聚物
程序：
将蒸馏水(2000mL)加入到5000mL具有排放口和水-冷却夹套的4颈圆底烧瓶中。烧瓶配备在380rpm下旋转的顶部搅拌器、Friedrichs冷凝器和加液漏斗。使用氮气空白以及使用热电偶来监测温度。使用加液漏斗经4小时逐滴加入甲基丙基二氯硅烷(1840mL)，同时保持温度低于30℃。让反应搅拌过夜。停止搅拌器，将产物分离成为2个清楚的层。将含水底层排出。随后加入蒸馏水(1000mL)作为洗涤液，并以380rpm混合10分钟。让液体层分离25分钟。加入第二等份的蒸馏水(1000mL)来洗涤烧瓶，并以430rpm搅拌10分钟。30分钟后将底部水层排出。加入KOH溶液(1000mL，0.1N)，并于410rpm下搅拌30分钟，以中和反应物。停止混合。加入氯化钠(160g)和无水乙醚(150mL)以帮助分离。将水层除去。向容器中加入十八烷醇(36.15g)和45％KOH溶液(110g)。向烧瓶中加入短头冷凝器，再加上加热套。通过将反应器加热至150℃将水除去。用18-英寸Vigereaux塔和真空蒸馏头代替短路径蒸馏头。在107.1℃-125.6℃温度/12-13托真空下取馏分。
总馏出物产量为971.9g，包括1，3，5-三丙基-1，3，5-三甲基环三硅氧烷和1，3，5，7-四丙基-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷以及痕量的较高分子量环状物。将馏出物在2L圆底烧瓶中合并，并通过3英尺长孔板塔蒸馏。在100.2℃-101.5℃/12-10托下蒸馏出1，3，5-三丙基-1，3，5-三甲基环三硅氧烷(373.6g)，在137.2℃-134.8℃/10托下蒸馏出1，3，5，7-四丙基-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷(279.7g)。
制备乙基甲基环状三聚物和乙基甲基环状四聚物
程序：
将蒸馏水(2000mL)加入到5000mL具有排放口和水-冷却夹套的4颈圆底烧瓶中。烧瓶配备在380rpm下旋转的顶部搅拌器、Friedrichs冷凝器和加液漏斗。使用氮气空白以及使用热电偶来监测温度。使用加液漏斗经4小时逐滴加入乙基甲基二氯硅烷(2kg)，同时保持温度低于30℃。让反应搅拌过夜。停止搅拌器，使产物分离成为2个清楚的层。将含水底层排出。随后加入蒸馏水(1000mL)作为洗涤液，并以380rpm混合10分钟。让液体层分离25分钟。加入第二等份的蒸馏水(1000mL)来洗涤烧瓶，并以430rpm搅拌10分钟。30分钟后将底部水层排出。加入碳酸氢钠溶液(1000mL，7.8wt％)，并于410rpm下搅拌30分钟，以中和反应物。
停止混合。将水层除去。向容器中加入十八烷醇(36.15g)和45％KOH溶液(110g)。向烧瓶中加入短头冷凝器，再加上加热套。通过将反应器加热至150℃将水除去。用18-英寸Vigereaux塔和真空蒸馏头代替短路径蒸馏头。在107.1℃-125.6℃温度/12-13托真空下取馏分。总馏出物产量为971.9g，包括1，3，5-三乙基-1，3，5-三甲基环三硅氧烷和1，3，5，7-四乙基-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷以及痕量的较高分子量环状物。将馏出物在2L圆底烧瓶中合并，并通过3英尺长孔板塔蒸馏。在67-71℃/9-10托下蒸馏出1，3，5-三乙基-1，3，5-三甲基环三硅氧烷(514.3g)，在102℃/10托下蒸馏出1，3，5，7-四乙基-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷(364.7g)。
应用实施例
实施例A＝1，3，5-三乙基-1，3，5-三甲基环三硅氧烷
Figure BDA0000082283260000091
实施例B＝1，3，5，7-四乙基-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷
Figure BDA0000082283260000092
实施例C＝1，3，5-三甲基-1，3，5-三丙基环三硅氧烷
实施例D＝1，3，5，7-四甲基-1，3，5，7-四丙基环四硅氧烷
Figure BDA0000082283260000101
组合物
  实施例A   实施例B   实施例C   实施例D
  共混物1   45.0％   55.0％
  共混物2   75.0％   25.0％
  共混物3   91.1％   8.9％
  共混物4   80.0％   20.0％
根据DIN 53249确定本发明的挥发性，做法是：
1.称重直径为150mm的圆形滤纸；
2.使用移液管施用0.3g样品，并立即称重滤纸，以及
3.在室温(25℃)下，在无气流的(draft-free)位置，以5分钟为间隔称重滤纸。
4.在每一种情况下，称重至约0.001g精度。
挥发性数据
Figure BDA0000082283260000102
应用实施例
以下列出使用本发明的环状有机硅的实施例化妆品配制物。制备两种单独的乙基甲基环状有机硅和丙基甲基环状有机硅的共混物。结果示于每个应用实施例。将50g每种配制物放置在25℃和50℃烘箱中来测定稳定性。如果两周后配制物分离，则配制物稳定性不合格。在制备配制物的当天，使用Brookfield粘度计测定粘度。
实施例1：止汗剂固体
配制物
Figure BDA0000082283260000111
程序：
1.将活性物质载体、聚二甲基硅氧烷和十八烷醇混合在一起。
2.向上述混合物中加入止汗剂活性物质、滑石和硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯。
3.随后加热至75℃，适度搅动下搅拌，直至所有蜡已熔融。
4.将氢化蓖麻油预熔融并作为液体加入到混合物中，搅拌15分钟。
5.随后将该混合物冷却至55℃，继续混合，并倒入容器中。
商品名/供应商：(1)Momentive Performance Materials，(2)Uniqema，Inc.。
  稳定性测试   室温   50℃烘箱
  2周   2周
  F1   合格   合格
  F2   合格   合格
  F3   合格   合格
  F4   合格   合格
实施例2：润肤乳液
配制物
程序：
1.将部分A的各成分按照所示顺序合并在一起，充分混合每种组分，直至均质，然后加入下一种成分。
2.将所有部分B的成分混合在一起。
3.缓慢地，在良好混合下，将部分B混合物加入到部分A中。当混合物增稠时，逐步增大搅动至高剪切。当混合物变得非常稠厚时，再继续搅动10分钟。
4.随后送至共混机，历时2分钟。
商品名/供应商：(1)Momentive Performance Materials
  稳定性测试   室温   50℃烘箱
  2周   2周
  F5   合格   合格
  F6   合格   合格
  F7   合格   合格
  F8   合格   合格
  粘度(CP)
  F5   41160
  F6   32520
  F7   35160
  F8   30960
实施例3：光滑乳液(Light Satin Lotion)
程序：
1.将部分A的各成分按照所示顺序合并，充分混合每种组分，直至均质，然后加入下一种成分。
2.将部分B的所有成分混合在一起，充分搅拌，直至均质。
3.缓慢地，在良好混合下，将部分B混合物加入到部分A中。当混合物增稠时，逐步增大搅动至高剪切。继续搅动20分钟。
4.随后送至共混机，历时2分钟。
  稳定性测试   室温   50℃烘箱
  2周   2周
  F9   合格   合格
  F10   合格   合格
  F11   合格   合格
  F12   合格   合格
  粘度(CP)
  F9   50280
  F10   28080
  F11   45000
  F12   39700
实施例4：透明丝滑的化妆粉底
Figure BDA0000082283260000141
程序：
1.将部分A的各成分按照所示顺序合并，充分混合每种组分，直至均质，然后加入下一种成分。随后加热至60℃，混合，直至SF1642溶解。
2.在单独的容器中，将部分B的各成分按照所示顺序合并。
3.缓慢地，在良好混合下，将部分B加入到部分A中。
4.将混合物倒入合适的容器中。
商品名/供应商：(1)Momentive Performance Materials，(2)IN 80℃，KoboProducts，(3)Kobo Products
  稳定性测试   室温   50℃烘箱
  2周   2周
  F13   失败   失败
  F14   失败   失败
  F15   失败   失败
  F16   失败   失败
  粘度(cP)
  F13   2904
  F14   1500
  F15   1812
  F16   1518
实施例5：具有实质优异性的保护性面部防晒剂
Figure BDA0000082283260000151
程序：
1.在单独的容器中，在搅动下将部分A和B混合至85-90℃。
2.高剪切搅动下，将部分A的内含物加入到部分B中。
3.在继续混合下冷却至室温。
商品名/供应商：(1)AmphisoFM，Givaudan，(2)Momentive PerformanceMaterials
  稳定性测试   室温   50℃烘箱
  2周   2周
  F17   合格   合格
  F18   合格   失败
  F19   合格   合格
  F20   合格   合格
  粘度(cP)
  F17   24360
  F18   8520
  F19   23280
  F20   27120
实施例6：头发表皮涂层
Figure BDA0000082283260000161
程序
1.在75℃在搅拌下将聚二甲基硅氧烷溶解于二叔丁氧基四甲基二硅氧烷中，历时6小时。
2.将部分B的所有成分混合在一起，充分搅拌，直至均质。
3.缓慢地，在良好混合下，将部分B混合物加入到部分A中。继续搅动30分钟。
商品名/供应商：(1)Momentive Performance Materials
  稳定性测试   室温   50℃烘箱
  2周   2周
  F21   合格   合格
  F22   合格   合格
  F23   合格   合格
  F24   合格   合格
  粘度(cP)
  F21   906
  F22   255
  F23   765
  F24   705
实施例7有机硅凝胶
在各种个人护理产品溶剂中合成有机硅凝胶的实施例。结果在以下给出。注意到，使用乙基甲基环状硅氧烷共混物制备的凝胶的粘度与使用D5(D5也称为十甲基环五硅氧烷)制备的凝胶的粘度最相似。
步骤1：弹性体粉末
将具有结构(CH3)3SiO[Si(CH3)2O]96[Si(CH3)(H)O]4Si(CH3)3的硅烷流体(91.94g)、具有结构[(CH2CH)Si(CH3)2O]0.34[(CH3)3SiO]0.01[SiO4]0.65的有机硅树脂(10.96g)、1-十八碳烯(5.62g)和溶剂(153.48g)装入到1/2升圆底反应釜中。该反应釜配备特氟隆包边的锚搅拌器、热电偶，使用热油浴控制温度。热油浴设定为90℃，在氮气吹扫下，将混合物于50RPM下搅拌。当反应物的温度达到80℃时，加入0.25ml Karstadt试剂(10ppm Pt)。反应器中的物质凝胶化，并在1.5小时内变为粉末。再继续搅拌30分钟。弹性体与溶剂的比率为40∶60。
步骤2：弹性体粉末均质化
将弹性体粉末(37.59g)放置在250ml广口瓶中，加入另外的溶剂，使总重量达到100g。使用Cowles叶片快速搅拌悬浮液。让混合物静置1小时，随后通过Microfluidics型号110S均质器加工。均质化后物质看起来是澄清的粘稠的凝胶。在均质化后立即使用Brookfield DVII+Pro粘度计测定粘度，3天后再次测定粘度。
Figure BDA0000082283260000181
虽然上述描述包含许多细节，但是这些细节不应看作是限制本发明，而仅用于举例说明其优选的实施方式。在所附权利要求书限定的本发明的范围和精神内，本领域技术人员可以预见许多其他实施方式。

Claims (20)

1.一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含环状的烷基硅氧烷的共混物，所述共混物包含至少两种不同的具有通式I的环状的烷基硅氧烷：
Figure FDA0000082283250000011
其中R1为含有约2至约4个碳原子的烃基；
R2、R3、R4、R5和R6独立地选自含有约1至约4个碳原子的烃基；
a为0＜a＜5之间的正数；
b和c独立地选自0-5，其中(a+b+c)≤5；以及
其中根据标准DIN 53249测试测定，在约200至约6000分钟中，组合物的蒸发速率为约80％至约99％重量损失。
2.权利要求1的组合物，其中所述环状的烷基硅氧烷选自1，3，5-三乙基-1，3，5-三甲基环三硅氧烷、1，3，5，7-四乙基-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷、1，3，5-三甲基-1，3，5-三丙基环三硅氧烷和1，3，5，7-四甲基-1，3，5，7-四丙基环四硅氧烷。
3.权利要求1的组合物，所述组合物包含1，3，5-三乙基-1，3，5-三甲基环三硅氧烷、1，3，5，7-四乙基-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷的共混物。
4.权利要求1的组合物，所述组合物包含45％重量-91.1％重量的1，3，5-三乙基-1，3，5-三甲基环三硅氧烷和8.9％重量-55％重量的1，3，5，7-四乙基-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷的共混物。
5.权利要求1的组合物，所述组合物包含1，3，5-三甲基-1，3，5-三丙基环三硅氧烷和1，3，5，7-四甲基-1，3，5，7-四丙基环四硅氧烷的共混物。
6.权利要求1的组合物，所述组合物包含75％重量-80％重量的1，3，5-三甲基-1，3，5-三丙基环三硅氧烷和20％重量-25％重量的1，3，5，7-四甲基-1，3，5，7-四丙基环四硅氧烷的共混物。
7.权利要求1的组合物，其中所述环状的烷基硅氧烷的共混物占所述组合物的0.1-99.0％重量。
8.权利要求1的组合物，其中所述环状的烷基硅氧烷的共混物占所述组合物的0.5-60.0％重量。
9.权利要求1的组合物，其中所述环状的烷基硅氧烷的共混物占所述组合物的1.0-40.0％重量。
10.权利要求1的组合物，其中所述组合物为含水乳液，其中不连续相包含水，而连续相包含所述环状的烷基硅氧烷的共混物。
11.权利要求1的组合物，其中所述组合物为含水乳液，其中不连续相包含所述环状的烷基硅氧烷的共混物，而连续相包含水。
12.权利要求1的组合物，所述组合物包含选自醇、二醇、多元醇、聚二元醇及其混合物的无水有机羟基溶剂，所述非水有机羟基溶剂在环境条件下为液体。
13.权利要求12的组合物，其中所述组合物为非水乳液，其中不连续相包含所述非水羟基有机溶剂，而连续相包含所述环状的烷基硅氧烷的共混物。
14.权利要求12的组合物，其中所述组合物为非水乳液，其中不连续相包含所述环状的烷基硅氧烷的共混物，而连续相包含所述非水羟基有机溶剂。
15.权利要求1的组合物，所述组合物包含在以下物质中：除臭剂，止汗剂，止汗剂/除臭剂，剃须产品，护肤露，保湿剂，调色剂，浴室用品，清洁产品，香波、调理剂、摩丝、定型发胶、美发喷剂、染发剂、染发产品、头发漂白剂、烫发产品、直发剂，指甲油、指甲油去除剂、指甲霜和露、角质层软化剂，遮光剂、驱虫剂和抗老化产品，口红、粉底、扑面粉、眼线膏、眼影、胭脂、美容品、睫毛油，以及用于要施用于皮肤的医学组合物的局部施用的药物递送系统。
16.权利要求1的组合物，所述组合物还包含一种或多种以下物质：软化剂、保湿剂、湿润剂、颜料、氯氧化铋、二氧化钛涂覆的云母、着色剂、香料、生物杀灭剂、防腐剂、抗氧化剂、抗微生物剂、抗真菌剂、止汗剂、皮肤角质层剥离剂、激素、酶、药用化合物、维生素、盐、电解质、醇、多元醇、紫外线吸收剂、植物提取物、表面活性剂、硅油、有机油类、蜡、成膜剂、增稠剂、滑石、高岭土、淀粉、改性淀粉、尼龙、膨润土和有机改性的粘土。
17.权利要求1的组合物，所述组合物还包含选自卤化铝、羟基卤化铝及其与卤化氧锆和碱式卤化氧锆的复合物或混合物的止汗剂。
18.权利要求1的组合物，所述组合物还包含一种或多种选自以下的皮肤护理组分：甘油三酯、蜡酯、脂肪酸的烷基酯或烯基酯或多元醇酯、颜料、维生素A、维生素C、维生素E、二氧化钛、氧化锌、2-羟基-4-甲氧基-二苯甲酮、甲氧基肉桂酸辛酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、对氨基苯甲酸和辛基二甲基对氨基苯甲酸。
19.权利要求1的组合物，所述组合物还包含选自以下的挥发性组分：十二甲基环六硅氧烷、十甲基环四硅氧烷、八甲基环硅氧烷、异十二烷、3-乙基-1，1，1，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷、异十六烷、辛酰基聚甲基硅氧烷、乙醇、六甲基二硅氧烷、异丁烯和线性低分子量有机硅。
20.权利要求1的组合物，其中根据标准DIN 53249测试测定，在约200至约500分钟中组合物的蒸发速率为约80％至约99％重量损失。
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