IT201900006907A1

IT201900006907A1 - Composizione deodorante

Info

Publication number: IT201900006907A1
Application number: IT102019000006907A
Authority: IT
Inventors: Giorgio Panin
Original assignee: Hulka S R L
Priority date: 2019-05-16
Filing date: 2019-05-16
Publication date: 2020-11-16
Also published as: CL2021002973A1; MA55950B1; HUE061722T2; CO2021015683A2; PL3969126T3; HRP20230398T1; ES2943675T3; MA55950A; KR20220009975A; FI3969126T3; PE20220511A1; RS64162B1; MX2021013818A; EA202192613A1; CN113924150A; US20220226224A1; DK3969126T3; CA3138645A1; BR112021022753A2; SI3969126T1

Description

DESCRIZIONE

Campo di applicazione

La presente invenzione rientra nel settore dell’industria cosmetica e in particolare riguarda una composizione deodorante per l’igiene personale, caratterizzata da un’elevata efficacia nel controllo dell’odore corporeo e sostanzialmente priva di effetti di irritazione cutanea.

Arte nota

L’odore corporeo è dovuto alla presenza di acidi grassi sulla cute e a sostanze maleodoranti prodotte da batteri presenti sulla cute. Tali sostanze maleodoranti sono principalmente molecole organiche di diversa struttura e funzionalità, quali ammine, acidi, alcoli, aldeidi, chetoni, indoli, fenoli, composti aromatici e policiclici.

Sono note e anche commercializzate diverse composizioni utili per la deodorazione corporea, molte delle quali contengono sali di alluminio e/ o oli essenziali o agenti profumanti, al fine di coprire l’odore corporeo. Queste sostanze sono però suscettibili di causare irritazioni non solo della cute ma anche delle vie respiratorie, così come di causare risposte allergiche.

Tra le composizioni deodoranti note possono essere citate quelle note dai seguenti documenti.

US 5 662 937 descrive una composizione deodorante con azione prolungata, comprendente ossido di zinco, acido citrico e amido con una granulometria media di circa 14 micrometri ed opzionalmente un concentrato di vitamina E. In questo brevetto è citato un deodorante venduto dalla ditta israeliana Hlavin con il nome di Lavilin e contenente vaselina, amido di patata, ossido di zinco, oli di calendula e arnica, vitamina E, ascorbil palmitato, acido citrico e concentrato di profumo.

CA 1 196 867 descrive una composizione di deodorante stick, contenente sodio stearato, glicole propilenico, un agente antimicrobico, quale ad esempio zinco fenolsolfonato o zinco ricinoleato, ed eventualmente anche vitamina E e sodio bicarbonato.

US 7 736 632 descrive una composizione deodorante comprendente burro di karité, sodio bicarbonato, amido di mais, burro di cacao, olio di salvia sclarea, tintura di benzoino, olio di cocco, olio di lavanda ed eventualmente vitamina E fino a un contenuto massimo di 0,2% in peso.

WO 2010/80482 descrive una composizione cosmetica comprendente una miscela di cicloalchilmeticoni, che può essere compresa in deodoranti e che può comprendere amido, vitamina E e ossido di zinco.

WO 2015/ 121698 descrive una preparazione deodorante a base di ingredienti naturali, con proprietà antibatteriche e antifungine, contenente olio di cocco, un emulsionante commestibile, vitamina E e bicarbonato di sodio.

Il problema alla base della presente invenzione è stato quello di mettere a disposizione una nuova formulazione cosmetica con attività deodorante in grado di ridurre la sudorazione e di prevenire o ridurre il più possibile il cattivo odore associato alla sudorazione, senza causare effetti irritativi o allergici a carico della cute e/o delle vie respiratorie.

Sommario dell'invenzione

Questo problema è stato risolto, secondo l’invenzione, da una formulazione cosmetica con attività deodorante per applicazione topica comprendente vitamina E o un suo estere, amido, bicarbonato di sodio, ossido di zinco e un veicolo cosmeticamente accettabile.

La vitamina E può essere utilizzata in tutte le sue forme (tocoferoli e tocotrienoli, loro isomeri (alfa, beta, gamma, delta) e derivati.

Preferibilmente, l’estere di vitamina E è un estere di alfatocoferolo con un acido carbossilico di formula R-COOH, in cui R è un radicale alchilico avente da 1 a 19 atomi di carbonio, o un radicale alchenilico o alchinilico avente da 2 a 19 atomi di carbonio.

Preferibilmente, l’estere è alfa-tocoferolo acetato, n-propionato o linoleato.

Preferibilmente, l’estere è alfa- tocoferolo acetato.

L’amido è preferibilmente scelto dal gruppo comprendente amido di riso, mais, frumento, avena, quinoa, piselli, Pueraria lobata, tapioca e orzo ed è vantaggiosamente amido di riso.

La vitamina E o un suo estere costituisce preferibilmente il 5-40%, vantaggiosamente 15-35% in peso sul peso della formulazione.

L’amido è preferibilmente contenuto in una quantità compresa tra 1 e 20% vantaggiosamente 5-18%, in peso sul peso totale della formulazione.

Il bicarbonato di sodio è preferibilmente contenuto in una quantità compresa tra 1 e 30%, vantaggiosamente 12-25%, in peso sul peso totale della formulazione.

L’ossido di zinco è preferibilmente contenuto in una quantità compresa tra 1 e 10%, vantaggiosamente 2-5%, in peso sul peso totale della formulazione.

Il veicolo cosmeticamente accettabile può essere scelto fra i silossani, in particolare fra ciclometicone pentamero, ciclometicone tetramero, ciclometicone esamero, esametildisilossano, polidimetilsilossano, disilossano, trisilossano e loro miscele. E’ particolarmente preferito l’uso di un polidimetilsilossano (dimeticone) .

In un’altra modalità di realizzazione preferita, il suddetto veicolo cosmeticamente accettabile è un idrocarburo con viscosità statica inferiore o uguale a 10 centistokes e una viscosità dinamica inferiore o uguale a 9,8 mPa·s, misurate a 25 °C, e/o con una pressione di vapore compresa tra i 15 e i 45 Pa misurata a 25 °C.

Preferibilmente il suddetto idrocarburo è scelto dal gruppo comprendente poliisobutene idrogenato (Hydrogenated Polyisobutene), polidecene idrogenato (Hydrogenated Polydecene), miscele di poliisobutene idrogenato e/o polidecene idrogenato con polio lefìne idrogenate (Hydrogenated C6-14 Polyolefin), undecano (Undecane), isododecano (Isododecane), miscele di isododecano con tetradecenilmetilpentadecene idrogenato (Hydrogenated tetradecenyl/methylpentadecene) o con poliossipropilene (3) miristiletere neoeptanoato (PPG-3 Myristyl Ether Neoheptanoate), tridecano (Tridecane), e loro miscele.

In un’altra modalità di realizzazione, il veicolo cosmeticamente accettabile comprende acqua e almeno un agente emulsionante ed eventualmente almeno un alcool a lunga catena (C12-C20) e almeno un agente conservante tradizionale o di tipo alternativo.

L’agente emulsionante è preferibilmente scelto dal gruppo comprendente mono- e digliceridi di acidi grassi C12-C20 ed esteri di acidi grassi C12-C20 con sorbitano.

Un monogliceride particolarmente preferito è il gliceril monostearato.

Un alcool a lunga catena particolarmente preferito è l’alcool cetilstearilico.

Un agente conservante particolarmente preferito è costituito da un agente conservante di tipo alternativo (ovvero un agente che non rientra nell’elenco di cui all’allegato V del Regolamento CE N.

1233/2009), che è una miscela di glicerina, caprilil glicole e acido caprilidros samico, commercializzata con il nome di Spectrastat™ dalla ditta .

Preferibilmente il veicolo cosmeticamente accettabile comprende ulteriormente olio di ricino idrogenato.

Il veicolo cosmeticamente accettabile può inoltre contenere agenti addensanti (ad esempio carbomer) e regolatori di pH (ad es. trietanolamina) .

Le percentuali riportate nella presente divulgazione, salvo diverse indicazioni, devono essere intese come percentuali in peso sul peso totale della formulazione.

Una formulazione particolarmente preferita è la seguente:

Alfa-tocoferolo acetato 25-30%

Bicarbonato di sodio 16-20%

Amido di riso 13-17%

Ossido di zinco 2-4%

Dimeticone 25-30%

Olio di ricino idrogenato 7-9%

Descrizione dettagliata

La presente invenzione sarà ulteriormente descritta facendo riferimento ad alcuni esempi di realizzazione e a un test di valutazione di efficacia di una formulazione esemplificativa in confronto con una formulazione nota.

ESEMPIO 1

Deodorante in forma di gel idrofobico

Alfa-tocoferolo acetato 28,1%

Bicarbonato di sodio 18,0%

Amido di riso 15,0%

Ossido di zinco 3,0%

Dimeticone 27,9%

Olio di ricino idrogenato 8,0%

L’olio di ricino idrogenato e l’alfa-tocoferolo acetato vengono riscaldati a 85° ed emulsionati sottovuoto all’interno di un turboemulsore con una velocità di rotazione di 2200 giri/minuto. Si aggiungono poi all’interno del turboemulsore, con turbina mantenuta in rotazione, nell’ordine, ossido di zinco, bicarbonato di sodio e amido di riso. Una volta ottenuta un’omogeneizzazione completa, si introduce lentamente il dimeticone all’in terno del turboemulsore sotto continua omogeneizzazione, fino a che la temperatura scende a circa 50°C. A questo punto si avvia il raffreddamento con turbina a 1300 giri/ minuto fino a raggiungere i 40°C. Si continua poi il raffreddamento, azionando l’agitatore planetario al posto della turbina, fino a raggiungere 30°C. A questo punto, il gel idrofobico così ottenuto viene dosato all’interno di tubetti di materia plastica.

ESEMPIO 2

Deodorante in forma di stick

Gliceril monostearato SE 5%

Alcool Cetilstearilico 65/35 2%

Sorbitan Olivate 3%

Caprylyl Glycol 0.6%

Glicerina 0.2%

Caprylhydroxamic acid 0.2%

Alfa- tocoferolo acetato 20%

Acqua 33%

Bicarbonato di sodio 18,0%

Amido di riso 15,0%

Ossido di zinco 3,0%

Si riscaldano a 85 °C: alfa-tocoferolo acetato, gliceril monostearato alcool cetilstearilico, Sorbitan Olivate, Caprylyl Glicol, Glycerin e Caprylhydroxamic acid. Separatamente si riscalda l’acqua e, all’interno di un turboemulsore, si emulsionano le due fasi a turbina con una velocità di rotazione di 2200 giri/ minuto. Si aggiungono poi all’interno del turboemulsore, con turbina mantenuta in rotazione, nell’ordine, ossido di zinco, bicarbonato di sodio e amido di riso. A questo punto si avvia il raffreddamento con turbina a 1300 giri/ minuto fino a raggiungere i 40°C. Si continua poi il raffreddamento, azionando l’agitatore planetario al posto della turbina, fino a raggiungere 30°C. A questo punto, l’emulsione così ottenuta viene dosata all’interno di astucci per deodoranti stick.

ESEMPIO 3

Caprylyl Glicol 0.75%

Glicerina 0 .15%

Caprylhydroxamic acid 0.1%

Alfa-tocoferolo acetato 28.1%

Acqua 30.4%

Bicarbonato di sodio 18,0%

Amido di riso 15,0%

Ossido di zinco 3,0%

Carbomer 1.5%

Trietanolammina 3%

Si dosa l’acqua all’interno del turboemulsore, si aggiunge il carbomer sotto agitazione a 2000 rpm. Sempre sotto agitazione si introducono nel turboemulsore alfa-tocoferolo acetato, caprylyl glicol, Caprylhydroxamic acid e glicerina. Si introducono poi nel turboemulsore, con turbina mantenuta in rotazione, nell’ordine, ossido di zinco, bicarbonato di sodio e amido di riso. Si porta il il pH a neutralità con Trietanolamina e si miscela per 30 minuti circa. A questo punto, l’emulsione così ottenuta viene dosata all’interno di tubetti.

La formulazione dell’esempio 1 è stata sottoposta a un test di valutazione in vivo dell’efficacia deodorante in confronto con il prodotto Lavilin, commercializzato dalla ditta israeliana Hlavin, la cui composizione è riportata qui di seguito (denominazione INCI):

RICINUS COMMUNIS (CASTOR) SEED OIL, TALC (0777 18), CI 77967 (ZINC OXIDE), POTATO STARCH MODIFIED, HYDROGENATED CASTOR OIL, COPERNICIA CERIFERA (CARNAUBA) CERA, GLYCINE SOJA (SOYBEAN) OIL, AQUA, CHAMOMILLA RECUTITA FLOWER WATER, ETHYLHEXYLGLYCERIN, TRIETHYL CITRATE, LACTOSE, LACTIC PROTEINUM (MILK PROTEIN), BIFIDA FERMENT LYSATE, CALENDULA OFFICINAL FLOWER EXTRACT, PARFUM FRAGRANCE), PHENOXYETHANOL, O-CYMEN-5 OL, BENZYL ALCOHOL, ARNICA MONTANA FLOWER EXTRACT, SODIUM BENZOATE, TOCOPHEROL, POTASSIUM SORBATE.

Il test aveva l’obiettivo di valutare in vivo l’effetto nella riduzione dell’odore di sudore, dei due prodotti deodoranti a confronto, dopo la singola applicazione dei prodotti cosmetici in esame. La valutazione dell’efficacia dei deodoranti è stata eseguita secondo un metodo basato sulle linee guida EEMCO sullo SNIFF TEST (G.E. Pierard, P. Elsner, R. Marks, P. Masson, M. Paye, and the EEMCO Group, EEMCO Guidance for the Efficacy Assessment of Antiperspirants and Deodorants, Skin Pharmacology and Applied Skin Physiology 2003;16:324-342).

Il test è stato eseguito su 20 volontari sani, selezionati dopo l’applicazione dei criteri di inclusione/esclusione.

Caratteristiche del panel di volontari

- 20 volontari: 45% donne, 55% uomini;

- Età: 21 - 66 anni. Età media: 42,8 anni;

- Volontari che sviluppano odore corporeo pari ad almeno 1,5 (SNIFF TEST evaluation scale).

Criteri di preselezione dei volontari:

- Buono stato di salute.

- Assenza di patologie cutanee.

- Assenza di trattamenti farmacologici topici in atto.

- Anamnesi negativa per atopia.

- Esclusioni: donne in gravidanza e allattamento, minorenni. - Impegno a non usare altri prodotti topici nella zona da trattare durante la durata del test e di non applicare altri prodotti nelle aree test per almeno 7 giorni prima dell'inizio del test

Ai volontari e stato raccomandato di non applicare, alcun profumo e/o altri prodotti al fine di non creare possibili interferenze nelle valutazioni, che possono influenzare il risultato della prova.

Prima dell’inizio del test sono stati consegnati a ciascun volontario i deodoranti in esame, un sapone neutro non profumato e una maglietta di cotone, opportunamente lavata con un detergente privo di profumazione , identificata con un codice univoco per ogni volontario.

Dopo accurata abluzione con sapone neutro privo di profumazione, i deodoranti sono stati applicati da un operatore su ciascun volontario in modo standardizzato, così da coprire l’intero cavo ascellare.

Il panel, costituito da 20 volontari, è stato suddiviso casualmente in due gruppi costituiti da 10 volontari:

- PANEL I: a 10 volontari è stato applicato il deodorante A (formulazione dell’esempio 1) nell’ascella destra e il deodorante B (deodorante Lavilin) nell’ascella sinistra;

- PANEL II: a 10 volontari è stato applicato il deodorante A nell’ascella sinistra e il deodorante B nell’ascella destra.

La valutazione dell’odore di sudore è eseguita dai 4 giudici addestrati dopo 24 ore dall’applicazione;

T0 - Applicazione del prodotto:

Il volontario ha eseguito, al centro di testing, un’accurata abluzione delle ascelle con un sapone neutro privo di profumazione; i deodoranti sono stati applicati da un operatore, su ciascun volontario, in modo standardizzato così da coprire l’intero cavo ascellare, in particolare, applicando una quantità nota di crema deodorante.

Il volontario indossa a questo punto la maglietta di cotone aderente e non profumata, appositamente lavata con adeguati detersivi privi di profumazione e si impegna ad osservare tutte le indicazioni riportate nella nota informativa consegnatagli.

T1 - Valutazione dopo 24 ore dall'applicazione:

Il volontario consegna la maglietta che ha indossato. Un operatore raccoglie le magliette indossate dai volontari e le prepara per la valutazione dei giudici. La valutazione dell’odore di sudore segue il punteggio riportato nella seguente Tabella 1.

TABELLA 1

Il punteggio indicato è stato espresso come media dei giudizi dati dai 4 giudici (2 uomini e 2 donne), su ogni maglietta.

Secondo il punteggio dello SNIFF TEST, l’efficacia del prodotto è inversamente proporzionale al punteggio ottenuto per l’odore di sudore.

La seguente tabella riporta i risultati delle valutazioni dei giudici per ciascun volontario.

Dalla tabella sopra riportata si evince chiaramente che la formulazione dell’esempio 1 presenta un’efficacia deodorante maggiore di quella del prodotto Lavilin, che rappresenta la tecnica nota più vicina alla presente invenzione.

Claims

RIVENDICAZIONI 1 . Formulazione cosmetica con attività deodorante per applicazione topica comprendente vitamina E o un suo estere, amido, bicarbonato di sodio, ossido di zinco e un veicolo cosmeticamente accettabile.
2. Formulazione cosmetica secondo la rivendicazione 1, in cui detto estere di vitamina E è un estere di alfa-tocoferolo con un acido carbossilico di formula R-COOH, in cui R è un radicale alchilico avente da 1 a 19 atomi di carbonio, o un radicale alchenilico o alchinilico avente da 2 a 19 atomi di carbonio.
3. Formulazione cosmetica secondo la rivendicazione 2, in cui detto estere di vitamina E è alfa-tocoferolo acetato, n-propionato o linoleato.
4. Formulazione cosmetica secondo la rivendicazione 2, in cui detto estere di vitamina E è alfa- tocoferolo acetato.
5. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 1-4 in cui detto amido è scelto dal gruppo comprendente amido di riso, mais, frumento, avena, quinoa, piselli, Pueraria lobata, tapioca e orzo ed è preferibilmente amido di riso.
6. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 1-5 in cui la vitamina E o un suo estere costituisce il 5-40%, preferibilmente il 15-35%, in peso sul peso della formulazione.
7. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 1-6 in cui detto amido è contenuto in una quantità compresa tra 1 e 20%, preferibilmente 5-18%, in peso sul peso totale della formulazione.
8. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 1-7 in cui detto bicarbonato di sodio è contenuto in una quantità compresa tra 1 e 30%, preferibilmente 12-25%, in peso sul peso totale della formulazione.
9. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 1-8, in cui detto ossido di zinco è contenuto in una quantità compresa tra 1 e 10%, preferibilmente 2-5%, in peso sul peso totale della formulazione.
10. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 1-9, in cui detto veicolo cosmeticamente accettabile è costituito da almeno un silossano scelto dal gruppo comprendente ciclometicone pentamero, ciclometicone tetramero, ciclo meticone esamero, esametildisilossano, polidimetilsilossano, disilossano, trisilossano e loro miscele.
11. Formulazione cosmetica secondo la rivendicazione 10, in cui detto silossano è un polidimetilsilossano (dimeticone) .
12. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 1-9, in cui detto veicolo cosmeticamente accettabile comprende un idrocarburo scelto dal gruppo comprendente poliisobutene idrogenato (Hydrogenated Polyisobutene), polidecene idrogenato (Hydrogenated Polydecene), miscele di poliisobutene idrogenato e/o polidecene idrogenato con poliolefine idrogenate (Hydrogenated C6-14 Polyolefin), undecano (Undecane), isododecano (Isododecane), miscele di isododecano con tetradecenilmetilpentadecene idrogenato (Hydrogenated tetradecenyl/methylpentadecene) o con poliossipropilene (3) miristiletere neoeptanoato (PPG-3 Myristyl Ether Neoheptanoate), tridecano (Tridecane) e loro miscele.
13. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 1-12, costituita da: Alfa-tocoferolo acetato 25-30% Bicarbonato di sodio 16-20% Amido di riso 13-17% Ossido di zinco 2-4% Dimeticone 25-30% Olio di ricino idrogenato 7-9%
14. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 1-9, in cui detto veicolo cosmeticamente accettabile comprende acqua e almeno un agente emulsionante ed eventualmente almeno un agente conservante e/o almeno un alcool a lunga catena (C12-C20).
15. Formulazione cosmetica secondo la rivendicazione 14, in cui detto agente emulsionante è scelto dal gruppo comprendente monoe digliceridi di acidi grassi C12-C20 ed esteri di acidi grassi C12-C20 con sorbitano.
16. Formulazione secondo la rivendicazione 14 o 15, in cui detto agente emulsionante è gliceril monostearato.
17. Formulazione secondo una qualunque delle rivendicazioni 14-16, in cui detto almeno un agente conservante è una miscela di glicerina, caprilil glicole e acido caprilidrossamico e detto almeno un alcool a lunga catena è alcool cetilstearilico.
18. Formulazione cosmetica secondo una qualunque delle rivendicazioni 10-17, in cui detto veicolo cosmeticamente accettabile comprende ulteriormente olio di ricino idrogenato.