CN102407033A - 一种颗粒消泡剂的制备方法 - Google Patents

一种颗粒消泡剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102407033A
CN102407033A CN2011102903273A CN201110290327A CN102407033A CN 102407033 A CN102407033 A CN 102407033A CN 2011102903273 A CN2011102903273 A CN 2011102903273A CN 201110290327 A CN201110290327 A CN 201110290327A CN 102407033 A CN102407033 A CN 102407033A
Authority
CN
China
Prior art keywords
particle
antifoaming agent
organic silicon
silicon emulsion
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011102903273A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102407033B (zh
Inventor
池跃芹
吴飞
曹添
章强
眭花兰
黄伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JIANGSU SIXIN SCIENTIFIC-TECHNOLOGICAL APPLICATION RESEARCH INSTITUTE CO., LTD.
Original Assignee
Sixin Science & Technology Applied Inst Co Ltd Nanjing City
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sixin Science & Technology Applied Inst Co Ltd Nanjing City filed Critical Sixin Science & Technology Applied Inst Co Ltd Nanjing City
Priority to CN2011102903273A priority Critical patent/CN102407033B/zh
Priority to EP11868592.4A priority patent/EP2732862B1/en
Priority to PCT/CN2011/083984 priority patent/WO2013000249A1/zh
Priority to ES11868592.4T priority patent/ES2602067T3/es
Priority to US13/989,029 priority patent/US9023781B2/en
Publication of CN102407033A publication Critical patent/CN102407033A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102407033B publication Critical patent/CN102407033B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026Low foaming or foam regulating compositions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/825Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents ; Methods for using cleaning compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017Multi-phase liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0034Fixed on a solid conventional detergent ingredient
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/06Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3738Alkoxylated silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/36Organic compounds, e.g. vitamins containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/82Compounds containing silicon

Abstract

本发明提供了一种颗粒消泡剂的制备方法,其特征在于,采用有机硅乳液来代替硅脂,并将有机硅乳液分步附聚到载体上,形成两个硅脂“层面”,减少了一次性附聚混合所产生的活性物浓度梯度太大、活性物分布不均匀的问题,使得消泡剂颗粒外部和内部都有足够的消泡组分,能起到缓慢释放的作用,从而提高产品的消泡、抑泡和稳定性能。制备的固体颗粒消泡剂在啤酒瓶清洗,各类换热设备、锅炉、换热管道的清洗,钢板清洗,机械清洗,水泥,淀粉糊化,洗衣粉行业的清洗过程中都有较好的消抑泡效果。

Description

一种颗粒消泡剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种制备颗粒消泡剂的方法。消泡剂属于精细化学品添加剂,因此,本发明隶属于精细化工技术领域。
技术背景
在工业清洗中,需要用到工业清洗剂来去除污垢,降低油水间表面张力。清洗剂中含有大量的表面活性剂,在搅动过程中,表面活性剂会吸附在气泡的周围稳定气泡,从而产生大量泡沫。这种情形在啤酒瓶清洗,各类换热设备、锅炉、换热管道的清洗,钢板清洗,机械清洗,水泥,淀粉糊化等工业过程中都比较突出。泡沫的存在会降低生产能力,造成原料和产品的浪费,延长反应周期,影响产品品质,污染环境等。因此,泡沫的消除变得非常重要,工业过程中一般通过添加消泡剂来消泡。
按照活性组份的不同,消泡剂主要分为有机硅消泡剂和非有机硅消泡剂。用于滚筒洗衣机的重垢型洗衣粉和重垢型洗衣液中的多为有机硅消泡剂,硅氧烷消泡剂被认为在这一应用中是很有效的,因为它们可添加很少的数量且不受水的硬度的影响,而传统的消泡剂组合物,例如皂类,则对水的硬度有一定的要求。市场畅销的有机硅消泡剂主要是液体类型的,由于含有大量水分而不能加入到固体类产品中,存在与被消泡的产品相容性差、使用范围不广等问题。在清洗行业中,固体消泡剂有独特的优势。
关于固体消泡剂的研制有很多介绍:EP0496510A1、EP1070526A2介绍了熔点为30~100℃的脂肪酸、脂肪醇、烷基磷酸及烃类非极性添加剂为助消泡成分,这些成分虽然能形成间断涂层的蜡状物质将活性物包住,但无法彻底解决消泡活性物分布不均的问题;EP1075863、WO2005058454通过疏水有机液体的引入来增强消泡性能;WO2005058455同时引入熔点为35~100℃的非极性添加剂和非硅有机液体两种物质来增强消抑泡性能,EP1118655A1介绍了加入油醇来改进硅酮控泡组份的抑泡性能;EP1075864A2、WO2008043512重点介绍了有机硅活性物部分,且没有对载体部分如碳酸钠、硫酸钠、三聚磷酸钠、硼酸钠进行出粒径大小的限制。因为粒径太小,不能足量吸附活性物,无法达到预期的消泡效果,且如何使活性物更易分散及更均匀的附聚到载体上涉及较少;EP0636685A2、EP0718018A2、EP0995473A1、EP329842、USP5861368、USP6165968、WO9716519A1、US6610752都是以沸石为载体的消泡剂,从沸石自身的组成结构上看,其是一个多孔的“笼式”结构,消泡活性物质很容易被“陷”其中,不能发挥其作用。大量的文献表明以沸石为载体的消泡剂的活性会随着存放时间的延长而衰减,解决的措施很多:如通过保护膜的方法将活性物包住、引入硅聚醚先吸附到载体上以堵住沸石的多孔结构、加入能形成间断涂层的蜡状物质的材料,但这些方法都不能彻底解决消泡剂的衰减问题。CN1177630A介绍了以一种含有与水接触式能产生碱性pH值的固体载体颗粒消泡剂,但是这种消泡剂放置易吸潮;EP142910公开了水溶性的或水可分散的有机载体的使用,有机载体含有熔点为38~90℃的第一有机载体组分,以及选自亲水亲油平衡为9.5~13.5℃和熔点为5~36℃的乙氧基化的非离子表面活性剂的第二载体组分;US4894177介绍了一种改性纤维素为载体的颗粒消泡剂;US2003211961介绍了以一种或多种丙烯酸树脂的聚合物、共聚物或它们的混合体为载体的消泡剂。上述这些消泡剂,消泡剂的性能需进一步提高。
上述专利中的固体消泡剂,多为利用载体的选择或者是利用硅脂和其它助剂的组合来达到消泡和抑泡的平衡,而没经过预先乳化分散的硅脂很难在载体中均匀分布,所以在洗涤初期和洗涤后期的泡沫控制效果都不太理想,也很难保证产品的消泡稳定性。如何兼顾到洗涤初期和洗涤后期中的泡沫控制和产品的消泡稳定性是很多专家和学者关心的问题。
本发明人采用有机硅乳液来代替硅脂,并将有机硅乳液分步附聚到载体上,形成两个硅脂“层面”吸附,减少了一次性附聚混合所产生的硅脂浓度梯度太大、硅脂分布不均匀的问题,使得消泡剂颗粒外部和内部都有足够的消泡组分,能起到缓慢释放的作用,从而提高产品的消泡、抑泡和稳定性能。制备的固体颗粒消泡剂在啤酒瓶清洗,各类换热设备、锅炉、换热管道的清洗,钢板清洗,机械清洗,水泥,淀粉糊化,洗衣粉行业的清洗过程中都有较好的消抑泡效果。
发明内容
解决的技术问题:本发明提供一种固体颗粒消泡剂的制备方法,使得到的固体颗粒消泡剂的消泡、抑泡、稳定性能更好。本发明的消泡剂在应用于洗衣粉中时,在洗涤初期和洗涤后期都能保持很好的消抑泡效果。且产品的消泡稳定性更优良。
技术方案:
本发明提供了一种颗粒消泡剂的制备方法,通过将有机硅乳液分步附聚到载体上,形成两个硅脂“层面”吸附,减少了一次性附聚混合所产生的活性物浓度梯度太大、硅脂分布不均匀的问题,从而提高产品的消泡、抑泡和稳定性能。
本发明所述的颗粒消泡剂由以下组份组成:
A.载体
选自硫酸盐、碳酸盐、磷酸盐、聚磷酸盐、淀粉、纤维素或硅铝酸盐,这些载体室温下为固体,优选淀粉和粒径为大于300目的硫酸盐、碳酸盐,粒径小于300目的硫酸盐、碳酸盐的吸附力很小,不建议作为本发明的载体。它们单独使用或混合使用,用量为颗粒消泡剂总质量的55~75%。
本发明的载体分两部分添加,分别用A1和A2表示,A1与A2质量比为4∶1~15∶1。
B.有机硅乳液
所述有机硅乳液由硅脂、硅聚醚、乳化剂、去离子水制备而成,具体制备方法可以从现有专业文献上查阅得知。有机硅乳液的用量为颗粒消泡剂总质量的15~35%。
(1)硅脂,由有机聚硅氧烷、有机硅树脂、二氧化硅、疏水处理剂、碱性催化剂等通过反应获得。具体制备方法可以从现有专业文献上查阅得知。硅脂用量为有机硅乳液总质量的20%~40%。
(2)硅聚醚,是由含氢聚硅氧烷与不饱和聚醚在酸性催化剂的作用下发生加成反应制备得到的,具体制备方法可以从现有专业文献上查阅得知。所述硅聚醚在25℃时的动力粘度为10~30,000mPa·s,优选为在25℃下60~5,000mPa·s。用量为有机硅乳液总量的5%~10.5%。
(3)乳化剂,为非离子表面活性剂。用量为有机硅乳液总量的2%~7.5%。
(4)去离子水,用量占有机硅乳液总质量的3%~80%。
有机硅乳液分两部分添加,分别用B1和B2表示,B1与B2质量比为4∶1~10∶1。
C.结构剂
常用的结构剂有:①丙烯酸类聚合物,包括聚丙烯酸和其钠盐、马来酸丙烯酸共聚物。②纤维素醚,指水溶性的或可水溶胀的纤维素醚,包括羧甲基纤维素钠。③柠檬酸或柠檬酸盐类,包括柠檬酸钠、柠檬酸钾。④聚乙烯吡咯烷酮。
这些结构剂可以单独使用,也可以任意比例混合使用。用量为颗粒消泡剂总质量的3~10%。
D.溶剂
溶剂的蒸发会在固体颗粒内部形成空穴,增加了固体颗粒的比表面积,溶剂包括醇类物质和水,如甲醇、乙醇、异丙醇,优选乙醇和水。可以单独使用或以任意比例混合使用。用量为颗粒消泡剂总质量的2%~10%。
所述的颗粒消泡剂的制备方法,具体操作步骤如下:
(1)先将载体A1加入到混合器中,然后向其中加入有机硅乳液B1,搅拌均匀;
(2)将载体组分A2加入到(1)得到的混合物中,并搅拌均匀;
(3)往(2)得到的混合物中加入有机硅乳液B2,搅拌混合均匀后,加入结构剂搅拌均匀后,加入溶剂搅拌均匀;
(4)将(3)得到的混合物造粒、烘干,得到的混合物即为所制备的颗粒消泡剂。
有益效果:本发明将硅脂预先乳化成有机硅乳液,减少了硅脂不易分散、附聚到载体上分布不均匀的问题,保证了消泡剂的品质均一性;并且分步将有机硅乳液加入载体,解决了一次性附聚混合所产生的硅脂浓度梯度太大的问题,达到初期消泡充分和整个过程延时释放活性物,使得整个洗涤过程都能充分消泡和抑泡,从而提高产品的连续消泡稳定性。
具体实施方式
按照ZL200610040821.3的例1和例2的方法制备,得到的消泡活性物分别为高粘度硅脂混合物G1和高粘度硅脂混合物G2。
制备硅聚醚E1、E2、E3、E4、E5和E6,其结构式为;
Figure BSA00000583342300041
其中R、R1、r、s、e、f、t的取值见表1:
表1硅聚醚E1、E2、E3和E4
  硅聚醚   E1   E2   E3   E4   E5   E6
  R   -CH3   -C2H5   -CH3   -C3H7   -C2H5   -CH3
  R1   -H   -CH3   -C2H5   -CH3   -C2H5   -H
  r   2   152   84   195   22   10
  s   3   45   26   38   24   5
  e   48   22   2   15   25   44
  f   30   24   46   3   4   28
  t   3   4   2   6   3   4
1、有机硅乳液制备
(1)有机硅乳液S1的制备:
室温下,将20份的G1、1.5份的平平加O-25、0.5份的失水山梨醇单油酸酯、3份的硅聚醚E2、3份的硅聚醚E1边搅拌边升温至70℃,充分乳化混合35min;完成后体系的温度保持在70℃缓慢地加入水,提高搅拌速度使其由油包水型乳液变为水包油型乳液转相,继续加水至所需要的质量浓度,为50%。上述混合物通过胶体磨进一步乳化即得所需的有机硅乳液S1。
(2)有机硅乳液S2的制备:
室温下,将30份的G2、4.5份的平平加O-15、3份的失水山梨醇单油酸酯、2.5份的硅聚醚E1、4份的硅聚醚E3,边搅拌边升温至80℃,在下80℃充分混合40min;完成后将保持体系的温度缓慢地加入水,提高搅拌速度使其由油包水型乳液变为水包油型乳液转相,继续加水至所需要的质量浓度,为60%。上述混合物通过胶体磨进一步乳化即得所需的有机硅乳液S2。
(3)有机硅乳液S3的制备:
室温下,将20份的G2、20份的G1、4.5份的平平加O-15、3份的失水山梨醇单油酸酯、4.5份的硅聚醚E3、6份的硅聚醚E4,边搅拌边升温至80℃,在下80℃充分混合40min;完成后将保持体系的温度缓慢地加入水,提高搅拌速度使其由油包水型乳液变为水包油型乳液转相,继续加水至所需要的质量浓度,为70%。上述混合物通过胶体磨进一步乳化即得所需的有机硅乳液S3。
(4)有机硅乳液S4的制备:
室温下,将20份的G2、20份的G1、4.5份的平平加O-15、3份的油酸聚氧乙烯(6)醚、4.5份的硅聚醚E5、6份的硅聚醚E6,边搅拌边升温至80℃,在下80℃充分混合40min;完成后将保持体系的温度缓慢地加入水,提高搅拌速度使其由油包水型乳液变为水包油型乳液转相,继续加水至所需要的质量浓度,为60%。上述混合物通过胶体磨进一步乳化即得所需的有机硅乳液S4。
(5)有机硅乳液S5的制备:
室温下,将20份的G2、20份的G1、4.5份的平平加O-20、3份的失水山梨醇单硬脂酸酯、4.5份的硅聚醚E1、6份的硅聚醚E5,边搅拌边升温至80℃,在下80℃充分混合40min;完成后将保持体系的温度缓慢地加入水,提高搅拌速度使其由油包水型乳液变为水包油型乳液转相,继续加水至所需要的质量浓度,为50%。上述混合物通过胶体磨进一步乳化即得所需的有机硅乳液S5。
2、固体颗粒消泡剂制备
实施例1
将70g淀粉加入到混合器中,向其中加入12.5g有机硅乳液S2,搅拌均匀;再向其中加入5g淀粉,搅拌均匀后加入2.5g有机硅乳液S4,搅拌均匀。然后加入2g羧甲基纤维素钠和3g聚丙烯酸,继续搅拌,搅拌均匀后加入5g无水乙醇,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例1。
实施例2
将60g硫酸钠(800目)加入到混合器中,向其中加入16.5g有机硅乳液S2,搅拌均匀;再向其中加入9g硫酸钠(800目),搅拌均匀后加入3.5g有机硅乳液S5,搅拌均匀。然后加入2g柠檬酸钠和3g马来酸丙烯酸共聚物,继续搅拌,搅拌均匀后加入3g无水乙醇和3g去离子水,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例2。
实施例3
将50g硫酸钠(1250目)加入到混合器中,向其中加入29g有机硅乳液S3,搅拌均匀;再向其中加入9g碳酸钠(300目),搅拌均匀后加入2g有机硅乳液S1和4g有机硅乳液S2,搅拌均匀。然后加入3g聚丙烯酸,继续搅拌,搅拌均匀后加入3g去离子水,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例3。
实施例4
将63g硫酸钠(300目)加入到混合器中,向其中加入14g有机硅乳液S1,搅拌均匀;再向其中加入10g阳离子淀粉,搅拌均匀后加入3g有机硅乳液S2,搅拌均匀。然后加入8g聚丙烯酸,继续搅拌,搅拌均匀后加入2g去离子水,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例4。
实施例5
将65g硫酸钠(800目)加入到混合器中,向其中加入17g有机硅乳液S1,搅拌均匀;再向其中加入7g阳离子淀粉,搅拌均匀后加入1.5g有机硅乳液S3和1.5g有机硅乳液S4,搅拌均匀。然后加入3g羧甲基纤维素钠和3g马来酸丙烯酸聚合物,继续搅拌,搅拌均匀后加入2g无水乙醇,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例5。
实施例6
将60g硫酸钠(1250目)加入到混合器中,向其中加入18g有机硅乳液S2,搅拌均匀;再向其中加入5g硫酸钠(1250目),搅拌均匀后加入2g有机硅乳液S3,搅拌均匀。然后加入3g羧甲基纤维素钠、3g柠檬酸钠和4g聚丙烯酸,继续搅拌,搅拌均匀后加入2g无水乙醇和3g去离子水,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例6。
实施例7
将50g硫酸钠(1250目)加入到混合器中,向其中加入12.6g有机硅乳液S1和12g有机硅乳液S2,搅拌均匀;再向其中加入5g碳酸钠(1250目),搅拌均匀后加入2g有机硅乳液S4和3.4g有机硅乳液S5,搅拌均匀。然后加入2g羧甲基纤维素钠、5g柠檬酸钠和3g聚丙烯酸,继续搅拌,搅拌均匀后加入5g无水乙醇,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例7。
实施例8
将55g碳酸钠(800目)加入到混合器中,向其中加入13g有机硅乳液S2,搅拌均匀;再向其中加入10g阳离子淀粉,搅拌均匀后加入2g有机硅乳液S5,搅拌均匀。然后加入10g马来酸丙烯酸聚合物,继续搅拌,搅拌均匀后加入10g去离子水,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例8。
实施例9
将47g碳酸钠(800目)加入到混合器中,向其中加入10g有机硅乳液S1和12g有机硅乳液S2,搅拌均匀;再向其中加入10g阳离子淀粉,搅拌均匀后加入3g有机硅乳液S3,搅拌均匀。然后加入5g羧甲基纤维素钠、2g柠檬酸钠和3g聚丙烯酸,继续搅拌,搅拌均匀后加入8g去离子水,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例9。
实施例10
将50g碳酸钠(800目)加入到混合器中,向其中加入12g有机硅乳液S1和18g有机硅乳液S2,搅拌均匀;再向其中加入5g碳酸钠(800目),搅拌均匀后加入5g有机硅乳液S3,搅拌均匀。然后加入4g聚丙烯酸,继续搅拌,搅拌均匀后加入6g去离子水,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例10。
实施例11
将60g碳酸钠(1250目)加入到混合器中,向其中加入13g有机硅乳液S2,搅拌均匀;再向其中加入5g碳酸钠(1250目),搅拌均匀后加入2g有机硅乳液S3,搅拌均匀。然后加入3g羧甲基纤维素钠、3g柠檬酸钠和1g马来酸丙烯酸聚合物,继续搅拌,搅拌均匀后加入5g去离子水和5g无水乙醇,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂实施例11。
对比例1
将75g淀粉加入到混合器中,向其中加入10g高粘度硅脂混合物G1和5g高粘度硅脂混合物G2,混合均匀后加入2g羧甲基纤维素钠和3g聚丙烯酸。搅拌均匀后加入5g无水乙醇,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂对比例1。
对比例2
将25g淀粉、25g硫酸钠(1250目)和25g碳酸钠(800目)加入到混合器中,向其中加入5g高粘度硅脂混合物G1和10g高粘度硅脂混合物G2,混合均匀后加入2g羧甲基纤维素钠和3g聚丙烯酸。搅拌均匀后加入溶剂3g无水乙醇和2g去离子水,搅拌均匀后将得到的混合物造粒烘干,即得到所制备的颗粒消泡剂对比例2。
3、消抑泡性能测试
将实施例颗粒消泡剂与对比例、国外某固体消泡剂样品按下述方法进行测试。
①洗衣机测试
测试方法:在容量为6kg的滚筒洗衣机里加入50g市售的洗衣粉,0.3g固体颗粒消泡剂,测试程序为标准洗。洗衣机的门上标有5个度量标示,分别为门高的0,25%,50%,75%,100%。并各记为“0”,“1”,“2”,“3”,“4”。“0”为起始,表示无泡沫,“4”表示充满泡沫。每5min记录一次泡沫高度,停机时记录。数值越大,表明洗衣机中的泡沫高度越高,抑泡性就越差;相同时间内泡沫高度越低,说明产品抑泡性能越好。测试结果如下:
表3洗衣机测试结果
Figure BSA00000583342300081
注:上表中“M”表示当时测试;“N”表示样品在40℃放置四周后测试。
②卧式循环鼓泡法:
测试方法:卧式循环鼓泡仪(南京四新科技应用研究所有限公司制造)的玻璃试镜上标0,1,2,3四个度量标示。“0”为起始,表示无泡沫,“3”表示充满泡沫。在卧式循环鼓泡仪里加入14kg的0.3%十二烷基苯磺酸钠水溶液(pH值为13),然后打开温控开关,将起泡液加热至测试温度80℃,开启空气泵等泡沫升至一定高度(升至一定高度的时间即为空白时间)时,再向其中加入0.5g消泡剂,记录泡沫高度随着时间的变化规律。泡沫上升到同一刻度所用的时间越长,说明抑泡性能越好。测试结果见表4:
表4卧式循环测试结果
Figure BSA00000583342300092
Figure BSA00000583342300101
通过上述测试,可以看出有机硅乳液分步附聚到载体上的颗粒消泡剂样品均一,消泡稳定,使用很少的添加量即可达到初期消泡充分和整个过程延时释放活性物,保证整个洗涤过程都能充分消泡和抑泡。并且在40℃放置四周后,消抑泡性能变化不明显,具有较好的抗衰减性能。

Claims (5)

1.一种颗粒消泡剂的制备方法,其特征在于,所述的颗粒消泡剂由以下组分组成:
A、载体,选自硫酸盐、碳酸盐、磷酸盐、聚磷酸盐、淀粉、纤维素或硅铝酸盐,它们单独使用或混合使用,用量为颗粒消泡剂总质量的55~75%,所述的载体分成A1和A2两部分使用,A1与A2质量比为4∶1~15∶1;
B、有机硅乳液,由硅脂、硅聚醚、乳化剂、去离子水制备而成,所述有机硅乳液的用量为颗粒消泡剂总质量的15~35%;有机硅乳液分为B1和B2两部分使用,B1与B2质量比为4∶1~10∶1;
C、结构剂,选自丙烯酸类聚合物、纤维素醚、柠檬酸、柠檬酸盐类或聚乙烯吡咯烷酮,所述结构剂可以单独使用,也可以任意比例混合使用,用量为颗粒消泡剂总质量的3~10%;
D、溶剂,为醇类物质和水,单独使用或以任意比例混合使用,用量为颗粒消泡剂总质量的2%~10%;
制备方法如下:
(1)先将载体A1加入到混合器中,然后向其中加入有机硅乳液B1,搅拌均匀;
(2)将载体组分A2加入到(1)得到的混合物中,并搅拌均匀;
(3)往(2)得到的混合物中加入有机硅乳液B2,搅拌混合均匀后,加入溶剂搅拌均匀;
(4)将(3)得到的混合物造粒、烘干,即得。
2.根据权利要求1所述的一种颗粒消泡剂的制备方法,其中,所述的载体为粒径为大于300目的硫酸盐、碳酸盐或淀粉。
3.根据权利要求1所述的一种颗粒消泡剂的制备方法,其中,所述的溶剂为乙醇和/或水。
4.根据权利要求1所述的一种颗粒消泡剂的制备方法,其中,所述的载体A1和A2两个部分组成可以相同或不同。
5.根据权利要求1所述的一种颗粒消泡剂的制备方法,其中,所述的有机硅乳液B1和B2两个部分组成可以相同或不同。
CN2011102903273A 2011-06-29 2011-09-20 一种颗粒消泡剂的制备方法 Active CN102407033B (zh)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011102903273A CN102407033B (zh) 2011-06-29 2011-09-20 一种颗粒消泡剂的制备方法
EP11868592.4A EP2732862B1 (en) 2011-06-29 2011-12-14 Process for preparing a particle defoamer
PCT/CN2011/083984 WO2013000249A1 (zh) 2011-06-29 2011-12-14 一种颗粒消泡剂及其制备方法
ES11868592.4T ES2602067T3 (es) 2011-06-29 2011-12-14 Proceso para preparar un desespumante en forma de partículas
US13/989,029 US9023781B2 (en) 2011-06-29 2011-12-14 Particle defoamer comprising a silicone emulsion and process for preparing same

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110178460.X 2011-06-29
CN201110178460 2011-06-29
CN2011102903273A CN102407033B (zh) 2011-06-29 2011-09-20 一种颗粒消泡剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102407033A true CN102407033A (zh) 2012-04-11
CN102407033B CN102407033B (zh) 2013-09-25

Family

ID=45909559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011102903273A Active CN102407033B (zh) 2011-06-29 2011-09-20 一种颗粒消泡剂的制备方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9023781B2 (zh)
EP (1) EP2732862B1 (zh)
CN (1) CN102407033B (zh)
ES (1) ES2602067T3 (zh)
WO (1) WO2013000249A1 (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105582696A (zh) * 2016-03-02 2016-05-18 江苏四新科技应用研究所股份有限公司 一种固体消泡剂及其制备方法
CN105617719A (zh) * 2016-03-01 2016-06-01 常州高特新材料有限公司 一种泡沫抑制剂及其应用
CN106746889A (zh) * 2016-11-25 2017-05-31 罗雷 一种石膏基灌浆料用固体消泡剂及其制备方法
CN107512863A (zh) * 2016-06-16 2017-12-26 苏州市兴邦化学建材有限公司 一种水泥基灌浆料用固体消泡剂及其制备方法
CN109477039A (zh) * 2016-07-26 2019-03-15 大日本除虫菊株式会社 消泡效果增强剂和含有它的发泡性洗涤剂组合物
CN110283322A (zh) * 2019-05-07 2019-09-27 江苏四新科技应用研究所股份有限公司 一种有机硅组合物
CN112312986A (zh) * 2018-06-15 2021-02-02 格雷斯公司 消泡剂活性物质、其制造方法和消泡制剂

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8741230B2 (en) 2006-03-24 2014-06-03 Theranos, Inc. Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system
US11287421B2 (en) 2006-03-24 2022-03-29 Labrador Diagnostics Llc Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system
RU2660116C2 (ru) 2013-08-13 2018-07-05 Дау Силиконз Корпорейшн Способ приготовления противовспенивающей гранулы
GB201600914D0 (en) * 2016-01-18 2016-03-02 Revolymer U K Ltd Antifoam formulation
KR102105040B1 (ko) * 2016-10-10 2020-04-27 주식회사 엘지화학 염화비닐계 중합체 라텍스 및 이의 제조방법
CN111821722B (zh) * 2019-04-22 2022-03-29 中国石油天然气股份有限公司 一种用于气井泡沫排水采气的纳米固体消泡剂及其制备方法
EP4013529A1 (en) 2019-08-14 2022-06-22 Elkem Silicones USA Corp. A method for preparing a foam control composition in a granular or a powder form
CN114315218B (zh) * 2022-01-12 2023-02-28 徐州虚竹建材科技有限公司 一种轻质抹灰石膏消泡剂的制作方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101062468A (zh) * 2006-04-27 2007-10-31 深圳市海川实业股份有限公司 一种消泡剂组合物
WO2009106252A1 (en) * 2008-02-27 2009-09-03 Cognis Ip Management Gmbh Defoaming coalescents
CN101721843A (zh) * 2010-01-12 2010-06-09 南京四新科技应用研究所有限公司 一种固体颗粒抑泡剂及其制备方法
CN101757804A (zh) * 2010-01-12 2010-06-30 南京四新科技应用研究所有限公司 一种用于制糖工业的消泡剂制备
CN101991976A (zh) * 2010-12-13 2011-03-30 南京四新科技应用研究所有限公司 一种固体消泡剂及制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8323131D0 (en) 1983-08-27 1983-09-28 Procter & Gamble Ltd Detergent compositions
DE3805624A1 (de) 1988-02-24 1989-08-31 Degussa Pulverfoermiger waschmittelentschaeumer
US4894177A (en) 1988-04-07 1990-01-16 Dow Corning Corporation Agglomerated granules for the delayed release of antifoaming agents in laundering systems
GB9101606D0 (en) 1991-01-24 1991-03-06 Dow Corning Sa Detergent foam control agents
US5589449A (en) * 1993-07-29 1996-12-31 Dow Corning S.A. Particulate foam control agents
GB9315671D0 (en) * 1993-07-29 1993-09-15 Dow Corning Sa Foam control agents and their use
GB9426236D0 (en) 1994-12-24 1995-02-22 Dow Corning Sa Particulate foam control agents and their use
EP0771864A1 (en) 1995-11-03 1997-05-07 The Procter & Gamble Company Granular suds suppressing component
CN1177630A (zh) 1996-09-19 1998-04-01 陶氏康宁有限公司 颗粒状控泡剂
GB9823259D0 (en) * 1998-10-24 1998-12-16 Dow Corning Sa Particulate foam control agents
GB9823765D0 (en) * 1998-10-30 1998-12-23 Dow Corning Sa Particulate foam control agent
GB9917331D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Dow Corning Sa Foam control agents
ATE401945T1 (de) 1999-08-13 2008-08-15 Dow Corning Sa Silikonhaltiges schaumregulierungsmittel
DE60017223T2 (de) 1999-08-13 2005-12-08 Dow Corning S.A. Schaumregulierungsmittel auf Basis von Silikon
US6610752B1 (en) 1999-10-09 2003-08-26 Cognis Deutschland Gmbh Defoamer granules and processes for producing the same
GB0001021D0 (en) 2000-01-14 2000-03-08 Dow Corning Sa Foam control agents
US6949499B2 (en) 2001-01-18 2005-09-27 General Electric Company Anti-foam composition
GB0329190D0 (en) 2003-12-17 2004-01-21 Dow Corning Foam control compositions
GB0329192D0 (en) 2003-12-17 2004-01-21 Dow Corning Foam control compositions
EP3385303A1 (en) 2006-10-10 2018-10-10 Dow Silicones Corporation Silicone polymer emulsions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101062468A (zh) * 2006-04-27 2007-10-31 深圳市海川实业股份有限公司 一种消泡剂组合物
WO2009106252A1 (en) * 2008-02-27 2009-09-03 Cognis Ip Management Gmbh Defoaming coalescents
CN101721843A (zh) * 2010-01-12 2010-06-09 南京四新科技应用研究所有限公司 一种固体颗粒抑泡剂及其制备方法
CN101757804A (zh) * 2010-01-12 2010-06-30 南京四新科技应用研究所有限公司 一种用于制糖工业的消泡剂制备
CN101991976A (zh) * 2010-12-13 2011-03-30 南京四新科技应用研究所有限公司 一种固体消泡剂及制备方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105617719A (zh) * 2016-03-01 2016-06-01 常州高特新材料有限公司 一种泡沫抑制剂及其应用
CN105582696A (zh) * 2016-03-02 2016-05-18 江苏四新科技应用研究所股份有限公司 一种固体消泡剂及其制备方法
CN105582696B (zh) * 2016-03-02 2017-06-23 江苏四新科技应用研究所股份有限公司 一种固体消泡剂及其制备方法
CN107512863A (zh) * 2016-06-16 2017-12-26 苏州市兴邦化学建材有限公司 一种水泥基灌浆料用固体消泡剂及其制备方法
CN109477039A (zh) * 2016-07-26 2019-03-15 大日本除虫菊株式会社 消泡效果增强剂和含有它的发泡性洗涤剂组合物
CN106746889A (zh) * 2016-11-25 2017-05-31 罗雷 一种石膏基灌浆料用固体消泡剂及其制备方法
CN112312986A (zh) * 2018-06-15 2021-02-02 格雷斯公司 消泡剂活性物质、其制造方法和消泡制剂
CN110283322A (zh) * 2019-05-07 2019-09-27 江苏四新科技应用研究所股份有限公司 一种有机硅组合物
CN110283322B (zh) * 2019-05-07 2021-09-14 江苏四新科技应用研究所股份有限公司 一种有机硅组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN102407033B (zh) 2013-09-25
EP2732862B1 (en) 2016-08-10
WO2013000249A1 (zh) 2013-01-03
EP2732862A1 (en) 2014-05-21
EP2732862A4 (en) 2015-06-03
US20140142020A1 (en) 2014-05-22
US9023781B2 (en) 2015-05-05
ES2602067T3 (es) 2017-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102407033B (zh) 一种颗粒消泡剂的制备方法
CN101991976B (zh) 一种固体消泡剂及制备方法
CN101721843A (zh) 一种固体颗粒抑泡剂及其制备方法
CN102302869B (zh) 一种固体颗粒抑泡剂及其制备方法
JP5468617B2 (ja) アルコキシル化2−プロピルヘプタノールを含む脱泡剤組成物
CN101798781A (zh) 一种造纸制浆用的有机硅消泡剂及其制备方法
CN102428123B (zh) 作为消泡剂的改性硅酮聚合物及包含该改性硅酮聚合物的洗涤剂组合物
CN105385426A (zh) 一种油井水泥高效复合消泡剂及其制备方法
CN104069656B (zh) 一种消泡组合物
CN102716600B (zh) 一种提高有机硅乳液抑泡性能的方法
EP2861319B1 (de) Antischaummittel und deren verwendung in waschmitteln
CN106854836B (zh) 一种多功能前处理精炼剂
CN111154558A (zh) 一种超浓缩洗衣液及制备方法
CN112023452B (zh) 一种生活污水处理用消泡剂及其制备方法
CN106398903A (zh) 一种易漂洗的手洗洗衣液及其制备方法
CN103804834A (zh) 一种有机硅组合物及其制备方法
US4767570A (en) Sodium tripolyphosphate carrier particles containing a sodium hydrogen ortho on pyro-phosphate
CN104726225B (zh) 一种粘稠型的酸性清洁剂
CN103170165B (zh) 一种有机硅消泡剂的制备方法
CN109837141A (zh) 浓缩型洗涤剂及其生产方法
CN109504572B (zh) 一种超高浓缩型洗衣液制作配方及工艺
CN110157235A (zh) 环保型微乳印刷油墨清洗剂及制备方法
RU2399656C1 (ru) Синтетическое моющее средство с пониженной экологической опасностью
CN108004050A (zh) 一种喷淋用清洗剂及其制备方法
CN117753062A (zh) 一种氟硅粉体消泡剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: 210027, Nanjing, Jiangsu Province, Xiaguan Road, Shimonoseki District No. 199 Zijin venture special community building D11

Applicant after: Sixin Science & Technology Applied Inst. Co., Ltd., Nanjing City

Address before: 306 room 01, 168 Sheng garden, No. 210037 North Central Road, Jiangsu, Nanjing

Applicant before: Sixin Science & Technology Applied Inst. Co., Ltd., Nanjing City

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee
CP03 Change of name, title or address

Address after: 210027 Gulou District, Nanjing Province, east of the East Wing Road, No. 199 Zijin (Shimonoseki) science and technology venture special community D11 block

Patentee after: JIANGSU SIXIN SCIENTIFIC-TECHNOLOGICAL APPLICATION RESEARCH INSTITUTE CO., LTD.

Address before: 210027, Nanjing, Jiangsu Province, Xiaguan Road, Shimonoseki District No. 199 Zijin venture special community building D11

Patentee before: Sixin Science & Technology Applied Inst. Co., Ltd., Nanjing City

CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: 210027 A22, 199 shogundong Road, Gulou District, Nanjing, Jiangsu.

Patentee after: JIANGSU SIXIN SCIENTIFIC-TECHNOLOGICAL APPLICATION RESEARCH INSTITUTE CO., LTD.

Address before: 210027 Nanjing, Jiangsu, Gulou District, No. 199 shogundong Road, purple gold (Xiaguan) technology entrepreneurship special community D11

Patentee before: JIANGSU SIXIN SCIENTIFIC-TECHNOLOGICAL APPLICATION RESEARCH INSTITUTE CO., LTD.

CP02 Change in the address of a patent holder