CN102342962A - 马齿苋提取物在制备抗肝损伤药物及保健食品中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了马齿苋提取物在制备抗肝损伤药物及保健食品中的应用。本发明经动物实验证实马齿苋提取物对多种肝损伤模型动物具有显著保护作用,可以用于制备防治肝损伤的药物及保健食品,具有较好的开发利用前景。

Description

马齿苋提取物在制备抗肝损伤药物及保健食品中的应用
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体涉及马齿苋提取物的医药新用途。 
背景技术
肝损伤,特别是急性肝损伤在临床上很常见,主要表现为血清中AST、ALT等酶含量急剧升高,组织病理损伤,肝组织内氧化应激程度加剧,炎性细胞浸润,各种炎性细胞因子大量分泌等,以上多种因素导致内稳态失去平衡,病情恶化。而严重的急性肝损伤,又可能引发其它严重并发症而危及生命。因此研究肝损伤防治药物具有重要临床意义。目前临床常用的保肝药物,或因为价格昂贵,或因使用不便,或具有较大副作用,使用受到限制。 
马齿苋(Portulaca orleracea L.)为马齿苋科植物,又名马舌菜、长命菜等,以其干燥地上部分入药,其适应性强,全国均有分布。马齿苋既可药用,又可食用,是国家卫生部划定的78种药食同源的野生植物之一。作为传统中药,马齿苋性酸味寒,具有清热利湿、凉血解毒的功效,主治热痢脓血、热淋、带下、痛肿恶毒、丹毒。临床多用于治疗热毒血症,痈肿、恶疮、湿疹、便血等。民间有内服治疗慢性肠炎,外用治疗带状疱疹、虫咬伤,烧炭后用于压疮等的报道。近年来的药理研究表明马齿苋具有降血脂、降血糖、抗动脉粥样硬化等功能。然而未见其用于肝脏疾病特别是肝损伤的实验研究及临床报道。 
中国专利CN 101181317A于2008年05月21日公开了以中药马齿苋为原料制备的一种提取物和提取方法,以及将该提取物用于制备抗缺氧、抗疲劳、抗应激的药物及食品。该发明研究发现马齿苋水或醇提液经适当浓缩后,离 心产生的沉淀物而具有显着的抗缺氧、抗疲劳、抗应激作用。 
发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供马齿苋提取物的医药新用途,具体而言,是提出马齿苋提取物制备防治肝损伤的药物及保健食品中的应用。 
本发明人长期致力马齿苋有效成分及药理实验研究,经过反复研究发现马齿苋提取物对多种肝损伤模型动物具有显著的保护作用。本发明所述的马齿苋提取物与中国专利CN 101181317A请求保护的马齿苋提取物及其制备方法相同。本发明人进行了系列药理学实验,证实了其具有确切的肝保护作用,故可用于制备抗肝损伤的药物及保健食品。 
本发明马齿苋提取物用于制备肝损伤防治药物或食品,具有如下显著优势:马齿苋植物适应性强,分布广,资源丰富,价格低廉;作为一种药食两用植物,安全性高;提取物制备方便,市场前景广阔,蕴藏着巨大的社会和经济效益。 
附图说明
图1是四氯化碳所致小鼠肝损伤及马齿苋提取物干预后的肝病理切片图(A:正常对照组;B:提取物1对照组;C:提取物2对照组;D:模型对照组;E:提取物1组;F:提取物2组)。 
图2是对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤及马齿苋提取物干预后的肝病理切片图(A:正常对照组;B:提取物1对照组;C:提取物2对照组;D:模型对照组;E:提取物1组;F:提取物2组)。 
图3是D-氨基半乳糖所致小鼠肝损伤及马齿苋提取物干预后的肝病理切片图(A:正常对照组;B:提取物1对照组;C:提取物2对照组;D:模型对照组;E:提取物1组;F:提取物2组)。 
具体实施方式
下面结合附图和药理学实例进一步阐述本发明。这些药理学实例应理解 为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明记载的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等效变化和修饰同样落入本发明权利要求所限定的范围。 
药理实验例 
对乙酰氨基酚、四氯化碳及D-氨基半乳糖导致的动物肝损伤是常用肝损伤动物模型,本发明通过此类实验动物模型证实了马齿苋提取物具有防治肝损伤的药理作用。 
实验材料 
1.1动物 
C57雄性小鼠  中国人民解放军第二军医大学实验动物中心提供。 
1.2药物 
马齿苋提取物1、马齿苋提取物2分别按专利(公开号:CN 101181317A)公布的实施例1、2方法制备,再用PBS配成混悬液(按得率折合成含生药2g/ml进行实验)。 
对乙酰氨基酚为Sigma公司产品,以生理盐水配制为30mg/ml浓度溶液。 
D-氨基半乳糖为Sigma公司产品,以生理盐水配制为10%溶液。 
四氯化碳为国药集团上海化学试剂公司产品,以橄榄油配制为20%的溶液。 
1.3仪器 
血生化自动分析仪为美国LACA公司产品。 
2方法与结果 
2.1马齿苋提取物对四氯化碳肝损伤的保护作用 
C57雄性小鼠60只,随机平均分为6组,即正常对照组(给予PBS灌胃并腹腔注射橄榄油)、模型对照组(给予PBS灌胃并腹腔注射四氯化碳),提取物1对照组(给予马齿苋提取物1混悬液灌胃并腹腔注射橄榄油),提取物 2对照组(给予马齿苋提取物2混悬液灌胃并腹腔注射橄榄油),提取物1组(给予马齿苋提取物1混悬液灌胃并腹腔注射四氯化碳)和提取物2组(给予马齿苋提取物2混悬液灌胃并腹腔注射四氯化碳),各组小鼠灌胃给予PBS或马齿苋提取物混悬液0.5ml,每天1次,连续7天。末次给药前一天晚上禁食不禁水,末次给药后1小时,模型对照组及提取物1、2组小鼠给予20%四氯化碳(溶于橄榄油)1μl/g体重;正常对照组及提取物1、2对照组给予橄榄油(1μl/g体重),继续禁食不禁水24小时后,摘眼球取血,分离血清,测定天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)含量,数据以Mean±SD表示,组间差异采用方差分析进行统计处理。后处死小鼠取相同部位肝组织,常规石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下观察肝组织的形态学变化。 
由表1可见,与模型对照组相比,马齿苋提取物可以显著降低小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)含量。从病理切片可见(图1),马齿苋提取物可以减轻四氯化碳导致的小鼠肝组织坏死。以上结果表明马齿苋提取物对四氯化碳导致的急性肝损伤具有显著的保护作用。 
表1.马齿苋提取物对四氯化碳导致肝损伤的保护作用 
Figure BDA0000024015240000041
注:aP<0.05,与正常对照组相比;bP<0.05,与提取物1对照组相比;cP<0.05,与提取物2对照组相比;dP<0.05,与模型对照组相比 
2.2马齿苋提取物对对乙酰氨基酚致肝损伤的保护作用 
C57雄性小鼠60只,随机平均分为6组,即正常对照组(给予PBS灌胃并腹腔注射生理盐水)、模型对照组(给予PBS灌胃并腹腔注射对乙酰氨基酚),提取物1对照组(给予马齿苋提取物混悬液灌胃并腹腔注射生理盐水)、 提取物1组(给予马齿苋提取物混悬液灌胃并腹腔注射对乙酰氨基酚),提取物2对照组(给予马齿苋提取物混悬液灌胃并腹腔注射生理盐水)和提取物2组(给予马齿苋提取物混悬液灌胃并腹腔注射对乙酰氨基酚),各组小鼠灌胃给予PBS或马齿苋提取物混悬液0.5ml,每天1次,连续7天。末次给药前一天晚上禁食不禁水,末次给药后1小时,模型对照组和提取物1、2组小鼠给予对乙酰氨基酚300mg/kg体重,正常对照组和提取物1、2对照组小鼠给予据体重计算的生理盐水。继续禁食不禁水6小时后,摘眼球取血,分离血清,测定天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)含量,数据以Mean±SD表示,组间差异采用方差分析进行统计处理。后处死小鼠取相同部位肝组织,常规石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下观察肝组织的形态学变化。 
由表2可见,与模型对照组相比,马齿苋提取物可以显著降低小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)含量。从病理切片可见(图2),马齿苋提取物可以减轻对乙酰氨基酚导致的小鼠肝组织坏死。以上结果表明马齿苋提取物对对乙酰氨基酚导致的急性肝损伤具有显著的保护作用。 
表2.马齿苋提取物对对乙酰氨基酚导致肝损伤的保护作用 
注:aP<0.05,与正常对照组相比;bP<0.05与提取物1对照组相比;cP<0.05与提取物2对照组相比;dP<0.05与模型对照组相比 
2.3马齿苋提取物对D-氨基半乳糖导致肝损伤的保护作用 
C57雄性小鼠60只,随机分为6组,每组10只,即正常对照组(给予PBS灌胃腹腔注射生理盐水组)、模型对照组(给予PBS灌胃并腹腔注射D- 氨基半乳糖组)、提取物1对照组(给予马齿苋提取物混悬液灌胃并腹腔注射生理盐水组)、提取物1组(给予马齿苋提取物混悬液灌胃并腹腔注射D-氨基半乳糖组)、提取物2对照组(给予马齿苋提取物混悬液灌胃并腹腔注射生理盐水组)和提取物2组(给予马齿苋提取物混悬液灌胃并腹腔注射D-氨基半乳糖组),各组小鼠灌胃给予PBS或马齿苋提取物混悬液0.5ml,每天1次,连续7天。末次给药前一天晚上禁食不禁水,末次给药后1小时,模型对照组及提取物1、2组小鼠给予10%D-氨基半乳糖(溶于生理盐水)1μl/g体重;正常对照组及提取物1、2对照组给予生理盐水1μl/g体重,继续禁食不禁水24小时后摘眼球取血,分离血清,测定天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)含量,数据以Mean±SD表示,组间差异采用方差分析进行统计处理。后处死小鼠取相同部位肝组织,常规石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下观察肝组织的形态学变化。 
由表3可见,与模型对照组相比,马齿苋提取物可以显著降低小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)含量。从病理切片可见(图3),马齿苋提取物可以减轻D-氨基半乳糖导致的小鼠肝组织坏死。以上结果表明马齿苋提取物对D-氨基半乳糖导致的急性肝损伤具有显著的保护作用。 
表3.马齿苋提取物对D-氨基半乳糖导致肝损伤的保护作用 
Figure BDA0000024015240000061
注:aP<0.05,与正常对照组相比;bP<0.05,与提取物1对照组相比;cP<0.05,与提取物2对照组相比;dP<0.05,与模型对照组相比。 

Claims (2)

1.马齿苋提取物在制备抗肝损伤药物中的应用。
2.马齿苋提取物在制备抗肝损伤保健食品中的应用。
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