CN103961473A - 一种保肝的药物 - Google Patents
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Abstract
本发明根据民间治疗肝炎经验和中医药理论研制出一种抗乙肝病毒的药物乙肝颗粒，由女贞子、旱莲草、鸡血藤、柴胡、丹参、鸡骨草、海金沙、夏枯草、茵陈、马鞭草等多种中草药配伍组成，旨在开发一种新的治疗乙肝的天然药物制剂。本发明人长期大量的研究发现，乙肝颗粒及其含药血清可抑制肝HSC-T6的增殖和胶原合成，对四氯化碳、对乙酰氨基酚、D-半乳糖胺等所致小鼠急性化学性肝损伤和刀豆蛋白A所致的免疫性肝损伤，以及大鼠慢性肝纤维化均有明显的保护作用。本发明有可能成为急性肝损伤和慢性肝纤维化患者提供新的保肝药物。本发明是对广西特色天然药物资源进行挖掘整理，为急性肝损伤和慢性肝纤维化的治疗提供一种新的天然药物制剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种保肝的药物，特别是涉及以中草药为原料制备的保肝药物的中成药。
背景技术
肝病是指包括病毒性肝炎、脂肪肝、酒精肝及其它病因导致的急、慢性肝病。除病毒感染外，各种损肝因素所致的肝脏损伤，都可能发生肝细胞坏死，炎症并继发纤维化的病理特征。肝损伤不是一个独立的病名，而是一种病理改变，是各型肝病共同的病理基础。化学及药物损伤是以化学毒性物质如四氯化碳，D-氨基半乳糖胺等因素引起的肝脏急、慢性损伤。肝纤维化是指肝细胞发生坏死、炎症刺激时，肝脏中胶原蛋白等细胞外基质的增生与降解失去平衡，进而导致肝脏内纤维结缔组织异常沉积的病理过程，轻者称为纤维化，重者进而使肝小叶结构改建、假小叶及结节形成，称为肝硬化。由于肝纤维化形成机制极其复杂，具有病因多样性、进展渐变性、病变可逆性、最终难治性等特点，而西药治疗往往只针对某一方面或某一环节，难以取得满意的效果。因此，开发研制新保肝药物具有重要应用价值。祖国医学有其独特的辨证论治理论体系和丰富的临床经验，中药能够延缓、遏制这一进程，中药治疗肝纤维化确有疗效，其作用是多方面、多靶点的，可能着眼于上述各个环节。且相对其他药物，中药的不良反应较小，可长期服用，而且价格低廉。
乙肝颗粒系根据民间治疗肝炎经验和中医理论研制的复方制剂，由白花蛇舌草、半枝莲、海金沙、夏枯草、蒲公英、土茵陈、马鞭草、三枝枪等多种中草药配伍组成。本发明人长期大量的研究发现，实验研究表明乙肝颗粒对四氯化碳、对乙酰氨基酚、D-半乳糖胺等所致小鼠急性化学性肝损伤、刀豆蛋白A所致免疫性肝损伤和大鼠慢性肝纤维化均有明显的保护作用。此外乙肝颗粒及其含药血清可抑制肝HSC-T6的增殖和胶原合成。本发明有可能成为急性肝损伤和慢性肝纤维化患者提供新的疗效较好的保肝药物。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种新的保肝作用的中草药的组合物，解决乙肝治疗效果差的问题。发明人在多年大量实验研究的基础上经反复实践，得到以下本组合物。
本发明采取的技术方案：
具体实施方式
一、乙肝颗粒制备：
1、一种保肝药物乙肝颗粒组方：女贞子、旱莲草、鸡血藤、柴胡、丹参、鸡骨草、海金沙、夏枯草、茵陈、马鞭草各8g(克)，共80g。
2、根据权利要求1所述的乙肝颗粒(YGKL)，其颗粒制备方法为：乙肝颗粒的最佳水提取工艺为10倍量水，煎煮3次，每次1.5h。制粒方法以干膏粉末∶淀粉∶糊精∶蔗糖＝5∶6∶4∶2为最佳。
二、药效学研究内容：
1、乙肝颗粒对小鼠化学性肝损伤和免疫性肝损伤保护作用的研究。
2、乙肝颗粒抗大鼠肝纤维化作用及其机制的研究。
3、乙肝颗粒及其含药血清对肝星状细胞的影响。
研究方法和结果如下：
1、乙肝颗粒对小鼠化学性肝损伤和免疫性肝损伤保护作用的研究。
(1)乙肝颗粒对小鼠CCl4、D-Gal、AP急性肝损伤的保护作用.
采用小鼠CCl4、D-Gal、AP急性肝损伤为动物模型，联苯双酯为阳性对照药。结果显示，乙肝颗粒能降低血清ALT、AST、AKP活性，肝组织MDA含量和肝组织SOD活性；能够减轻肝细胞损伤程度。结果见表1-3。
表1乙肝颗粒对CCl4所致急性肝损伤ALT、AST、MDA和SOD的影响(n＝10)
注：与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01
表2乙肝颗粒对D-Gal所致急性肝损伤ALT、AST、AKP、MDA和SOD的影响(n＝10)
注：与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01
表3乙肝颗粒对AP所致急性肝损伤ALT、AST、AKP、MDA和SOD的影响(n＝10)
注：与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01
(2)乙肝颗粒对刀豆蛋白A所致免疫性肝损伤的保护作用
采用对刀豆蛋白A所致免疫性肝损伤小鼠免疫性肝损伤为动物模型，联苯双酯为阳性对照药。结果显示，YGZYS各剂量组均能显著降低小鼠血清ALT，AST，LDH活性和肝组织MDA、NO水平，升高肝组织SOD，GSH和GSH-PX水平。能够减轻肝细胞损伤程度。结果见表4-5。
表4乙肝颗粒对Con A所致免疫性肝损伤ALT、AST、LDH的影响(n＝10)
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
表5乙肝颗粒对Con A所致免疫性肝损伤SOD、MDA、GSH、GSH-X和NO的影响(n＝10)
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
2、乙肝颗粒抗大鼠肝纤维化作用及其机制的研究。
采用Wistar大鼠随机分成两组，模型组大鼠采用50％CCl4花生油溶液i.g.造模，共8周，正常组用生理盐水代替。将病理检查确认肝纤维化形成的Wistar大鼠50只，随 机分成5组，分别给予相应药物进行干预，每日1次，连续5周。末次给药24h后处死大鼠。采集血清及肝组织，检测大鼠血清中ALT、AST和肝组织中Hyp、SOD、GSH-Px和MDA的含量。以RT-PCR法检测肝组织中Col-I、TIMP-1、TGF-β1mRNA的表达。实验结果表明：与模型组比较，各剂量的乙肝颗粒及阳性药能显著降低大鼠血清中CCl4所致异常升高的ALT和AST；同时，各剂量的乙肝颗粒能显著提高肝组织中异常降低的GSH-Px和SOD含量，并显著降低异常升高的Hyp、MDA含量。乙肝颗粒各剂量组均可不同程度地下调TIMP-1、TGF-β1mRNA的表达；YGKL高、中剂量组和阳性药可显著下调Col-I mRNA的表达。结果提示，乙肝颗粒对大鼠化学性肝损伤具有一定程度的治疗作用。结果见表5-7.
表5乙肝颗粒对大鼠ALT、AST、Hyp的影响(n＝10)
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
表6乙肝颗粒对大鼠GSH-PX、SOD、MDA的影响(n＝10)
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
表7乙肝颗粒对Col-I，TIMP-1，TGF-β1mRNA表达的影响(n＝6)
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
3、乙肝颗粒及其含药血清对肝星状细胞的影响。
体外培养大鼠肝星状细胞(HSC-T6)，MTT法检测乙肝颗粒及其含药血清对HSC-T6的抑制作用。结果显示，随着药物浓度的增加，肝星状细胞被抑制效果越明显，药物对肝星状细胞的生长有一定的量效关系。以11.3mg·ml-1作用24h后，对肝星状细胞的抑制率为47.1％，接近半数抑制浓度。与空白对照组相比较，除1.4mg·ml-1组外，其余各药物组生长抑制率均有显著性差异(P＜0.05，P＜0.01)，说明YGKL在体外可抑制肝星状细胞的增殖。TC10＝5.689mg·ml-1。结果见表8.
表8MTT法检测乙肝颗粒对HSC-T6细胞的影响(n＝5)
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
乙肝颗粒含药血清实验结果显示，各自与NS组相比，3.75％～15％的含药血清能不同程度抑制星状细胞的生长。且随着含药血清含量的增加，肝星状细胞被抑制效果越明显，含药血清含量为15％和7.5％的剂量组与空白组比较均有显著性。结果见表9.
表9乙肝颗粒含药血清对HSC-T6细胞的影响(n＝5)
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
RT-PCR法测定其对Col-I、TIMP-1及TGF-β1mRNA表达的影响。结果显示，乙肝颗粒及其含药血清可显著抑制HSC-T6的增殖；乙肝颗粒各浓度组可显著下调细胞Col-I、TIMP-1、TGF-β1mRNA的表达；含药血清各浓度组可显著下调细胞TIMP-1、TGF-β1mRNA的表达；含药血清高、中浓度组可下调细胞Col-I mRNA的表达。结果提示，乙肝颗粒及其含药血清可抑制肝星状细胞增殖，并抑制胶原蛋白的生成、促进ECM的降解。结果见表10.
表10乙肝颗粒对Col-I，TIMP-1，TGF-β1mRNA表达的影响(n＝3)
注：与空白组比较，△P＜0.05，△△P＜0.01
上述试验结果综合表明，在小鼠化学性和免疫性肝损伤、大鼠慢性肝纤维化摸型中，YGKL各剂量均具有明显的防治作用。由此可见，本发明有可能成为急性肝损伤和慢性肝纤维化患者提供新的疗效较好的保肝药物。
Claims (4)
1.一种保肝药物乙肝颗粒，其特征在于：女贞子、旱莲草、鸡血藤、柴胡、丹参、鸡骨草、海金沙、夏枯草、茵陈、马鞭草等多种中草药配伍组成。
2.一种保肝药物乙肝颗粒，其特征在于以如下重量配比的中药制成：女贞子、旱莲草、鸡血藤、柴胡、丹参、鸡骨草、海金沙、夏枯草、茵陈、马鞭草各8g(克)，共80g。
3.根据权利要求1所述的乙肝颗粒，其特征在于：用于治疗急性肝损伤和慢性肝纤维化。
4.根据权利要求1所述的乙肝颗粒，其颗粒制备方法为：乙肝颗粒的最佳水提取工艺为10倍量水，煎煮3次，每次1.5h。制粒方法以干膏粉末∶淀粉∶糊精∶蔗糖＝5∶6∶4∶2为最佳。
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| CN201310025274.1A CN103961473A (zh) | 2013-01-24 | 2013-01-24 | 一种保肝的药物 |
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| CN201310025274.1A CN103961473A (zh) | 2013-01-24 | 2013-01-24 | 一种保肝的药物 |
Publications (1)
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| CN103961473A true CN103961473A (zh) | 2014-08-06 |
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|---|---|
| CN (1) | CN103961473A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104606281A (zh) * | 2015-02-01 | 2015-05-13 | 徐鸿刚 | 一种用于治疗病毒性肝炎的中药 |
| CN113559092A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-10-29 | 佛山科学技术学院 | 桑色素及其衍生物在制备抗免疫毒性的药物中的应用 |
-
2013
- 2013-01-24 CN CN201310025274.1A patent/CN103961473A/zh active Pending
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| CN104606281A (zh) * | 2015-02-01 | 2015-05-13 | 徐鸿刚 | 一种用于治疗病毒性肝炎的中药 |
| CN113559092A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-10-29 | 佛山科学技术学院 | 桑色素及其衍生物在制备抗免疫毒性的药物中的应用 |
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