CN102337324A - 一种用于检测微生物的吸附垫型培养基的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于检测微生物的吸附垫型培养基的制备方法，该吸附垫型培养基将添加了聚丙烯酸钠的培养液吸入吸水性纸片特别是含20%丙纶、80%棉的吸水性纸片后干燥制成，可较长时期的保存和使用，使用时只需加一定量的无菌水即可。进行微生物采集和检测时省去了配制培养基、消毒等大量辅助性工作,具有操作简单、使用方便、保水性能好等优点。
Description
技术领域
本发明涉及微生物培养基技术领域，特别是涉及一种用于检测微生物的吸附垫型培养基的制备方法。
背景技术
微生物检测的传统方法是倒平板法，配制培养基需经过原料称取、煮沸、灭菌等步骤，待培养基冷却至55℃左右，将培养基倒入培养皿内，冷却制成平板，适温下进行培养、观察、计数和记录。使用传统培养基检测微生物步骤繁琐，培养基需要现配现用，费工费时，并且不易长期保存、易失水。
微生物大量存在于空气中，传统培养基要现配现用，野外检测易失水，不易用于环境微生物检测。
发明内容
本发明的目的在于提供一种吸附垫型培养基的制备方法，能够有效解决传统培养基不易长期保存、易失水的问题。
本发明提供的一种用于检测微生物的吸附垫型培养基的制备方法，依次通过以下步骤实现：
（1）根据所检测的微生物选择相应的培养基配方；
（2）按常规操作制成培养液，制作过程中按每1000mL培养液加入2.0-8.0 g聚丙烯酸钠；
（3）将培养液放入高压灭菌锅中，于压强1.035×105Pa、温度121℃±1℃下灭菌20-30分钟，然后自然冷却；
（4）灭菌后的培养液冷却至55℃±5℃时，调节适合所检测微生物生长的pH值；
（5）在无菌条件下，将灭菌后的吸水性纸片放入培养皿中，取6-8mL步骤（4）所得培养液浸润纸片，50-80℃烘干24-48小时。
步骤（5）所述的吸水性纸片是指含20%丙纶、80%棉的吸水性纸片。
本发明提供的一种用于检测微生物的吸附垫型培养基，使用时只需加入6-8mL无菌水即可使用，其保水性能好，可与特制培养皿（专利号201020233237.1）配套使用，也可与传统培养皿一起联用，使用方便，便于携带。
本发明具有如下优点：
1、本发明的吸附垫型培养基成本低廉，制备简单，可长期保存，使用时吸水后不易失水。
2、本发明的吸附垫型培养基使用方便，操作简单，无需专门的技术培训，易于推广应用。
3、本发明的吸附垫型培养基可装入前述的特制配套培养皿中，用于微生物的采集，使用时既可平放，也可悬挂。
具体实施方式
实施例 1（真菌培养基）：
配方：豆芽150g，蔗糖20g，链霉素0.33g，孟加拉红0.33g，琼脂18g和聚丙烯酸钠5.0g，加水至1000mL，调节PH值为8.0-11.0。
制备方法：
（1）取新鲜的豆芽，洗净后晾干表面水分，称取150g，加水至1000mL，煮沸40分钟，双层纱布过滤；
（2）滤液中加入蔗糖20g，孟加拉红0.33g，琼脂18g和聚丙烯酸钠5.0g，煮沸后补足水量1000mL，制成培养液；
（3）将培养液放入高压灭菌锅中，于压强1.035×105Pa、温度121℃±1℃下灭菌20-30分钟，然后自然冷却；
（4）灭菌后的培养液冷却至55℃±5℃时，每1000mL培养液加入刚配制的质量比浓度为3%的链霉素溶液10mL，调节最终pH值为8.0-11.0；
（5）在无菌条件下，将灭菌后的含20%丙纶、80%棉的吸水性纸片放入培养皿中，取6-8mL步骤（4）所得培养液浸润纸片，50-80℃烘干24-48小时。
实施例2（真菌培养基）：
同实施例1，不同的是配方及步骤（2）所用聚丙烯酸钠为2.0g。
实施例3（细菌培养基）：
配方：牛肉膏3.0g，蛋白胨10g，氯化钠5.0g，琼脂18.0g，聚丙烯酸钠8.0g，加水至1000mL。
制备方法：
（1）称取牛肉膏3.0g，蛋白胨10.0g，氯化钠5.0g，琼脂18.0g和聚丙烯酸钠8.0g，加水煮沸，煮沸后补足水量1000mL，制成培养液；
（2）将培养液放入高压灭菌锅中，于压强1.035×105Pa、温度121℃±1℃下灭菌20-30分钟，然后自然冷却；
（3）灭菌后的培养基冷却至55℃±5℃，在无菌条件下，将灭菌后的含20%丙纶、80%棉的吸水性纸片放入培养皿中，取6-8mL步骤（4）所得培养液浸润纸片，50-80℃烘干24-48小时。
实施例4（细菌培养基）：
同实施例3，不同的是配方及步骤（1）所用聚丙烯酸钠为6.0g。
Claims (2)
1.一种用于检测微生物的吸附垫型培养基的制备方法，其特征在于依次通过以下步骤实现：
（1）根据所检测的微生物选择相应的培养基配方；
（2）按常规操作制成培养液，制作过程中按每1000mL培养液加入2.0-8.0 g聚丙烯酸钠；
（3）将培养液放入高压灭菌锅中，于压强1.035×105Pa、温度121℃±1℃下灭菌20-30分钟，然后自然冷却；
（4）灭菌后的培养液冷却至55℃±5℃时，调节适合所检测微生物生长的pH值；
（5）在无菌条件下，将灭菌后的吸水性纸片放入培养皿中，取6-8mL步骤（4）所得培养液浸润纸片，50-80℃烘干24-48小时。
2.根据权利要求1所述的一种用于检测微生物的吸附垫型培养基的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述的吸水性纸片是指含20%丙纶、80%棉的吸水性纸片。
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| CN2011103250912A CN102337324A (zh) | 2011-10-24 | 2011-10-24 | 一种用于检测微生物的吸附垫型培养基的制备方法 |
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|---|---|
| CN (1) | CN102337324A (zh) |
Cited By (3)
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| WO2015104501A1 (fr) | 2014-01-09 | 2015-07-16 | bioMérieux | Procédé de détection, identification et énumération de micro-organismes dans un support poreux imprégné à sec par un milieu réactionnel déshydraté |
| WO2018197805A1 (fr) | 2017-04-26 | 2018-11-01 | bioMérieux | Dispositif de culture microbiologique comprenant un feuillet d'hydrogel polysaccharidique deshydrate |
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2011
- 2011-10-24 CN CN2011103250912A patent/CN102337324A/zh active Pending
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Application publication date: 20120201 |