CN102327618B - 一种医用促透剂组合物 - Google Patents
一种医用促透剂组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102327618B CN102327618B CN 201110265620 CN201110265620A CN102327618B CN 102327618 B CN102327618 B CN 102327618B CN 201110265620 CN201110265620 CN 201110265620 CN 201110265620 A CN201110265620 A CN 201110265620A CN 102327618 B CN102327618 B CN 102327618B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- penetration enhancer
- enhancer composition
- menthol
- mango butter
- propylene glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 title claims abstract description 43
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 241001093152 Mangifera Species 0.000 claims abstract description 24
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims abstract description 18
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims abstract description 18
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 28
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 abstract description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 4
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 abstract description 3
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 abstract 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 20
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 8
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000282894 Sus scrofa domesticus Species 0.000 description 2
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 2
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010268 HPLC based assay Methods 0.000 description 1
- 206010048865 Hypoacusis Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 206010048222 Xerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 210000000736 corneocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 210000005067 joint tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
一种医用促透剂组合物,该组合物包括芒果脂,和薄荷醇、冰片、丙二醇中的至少一种。芒果脂的熔融温度为31~36℃,与皮肤温度接近,与皮肤亲和力好,渗透力强;药效试验结果表明与薄荷醇、冰片或丙二醇联合使用时对药物的透皮吸收具有协同作用。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种促进生物活性物质经皮释放的医用促透剂组合物。
背景技术
目前应用的药物口服给药方式因许多原因不能令人满意。首先,半衰期短的药物需要频繁地服药,将导致患者的依从性不好;其次,药物血浆半衰期短和频繁服药将形成血浆浓度曲线的“峰”和“谷”,这将导致伴随峰浓度的副作用的可能性增加,以及在接近给药间隔的终点时治疗结果的丧失;再次,伴随口服给药的肝脏首过代谢作用将导致药物的生物利用度不好。因此,克服了这些缺点的有效、持续的释药系统将比目前的口服方案优越的多。
药物的经皮释放比起常规的口服给药有许多优点。经皮系统的优点包括方便、不间断的治疗、治疗的可逆性(可以从皮肤上除去该系统)、增加患者的依从性、无肝脏首过效应、对血药浓度的高度控制以及整体治疗的改善。
尽管经皮系统有许多优点,但由于众所周知的皮肤的屏障特性,大多数药物并不适合这种形式的给药。皮肤表面的角质层对大多数外用药物形成一道难以渗透的生理屏障。克服角质层的屏障作用,寻找促进药物透皮吸收的方法,使药物在一定时间内经皮渗透并达到治疗所需的血药浓度或局部组织药物浓度,成为透皮给药领域开发和研究的热点之一。应用透皮吸收促进剂是增加药物透皮吸收的首选方法,其作用机制是通过改变皮肤角质层扁平细胞的有序叠集结构(有序排列变为无序排列),增大角质层细胞间隙的空隙,使药物迅速进入人皮内而被吸收。本发明的促透剂组合增加了皮肤角质层中脂质的流动性,刺激皮下毛细血管的血液循环,使药物能迅速渗透角质层吸收起效。因此研究开发促透效果好的促透剂对经皮系统药物的开发具有至关重要的作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种医用促透剂组合物,促透剂组合物增加了皮肤角质层中脂质的流动性,刺激皮下毛细血管的血液循环,使药物能迅速渗透角质层吸收起效。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
本发明的医用促透剂组合物,包括芒果脂,和薄荷醇、冰片、丙二醇中的至少一种。
优选为:包括0.05~20重量份的芒果脂,和0.05~10重量份的薄荷醇、0.05~10重量份的冰片、0.05~20重量份的丙二醇中的至少一种。
最好为:优选包括下述重量份的组分:
芒果脂0.05~20
薄荷醇0.05~10
冰片0.05~10
丙二醇0.05~20。
组合物中芒果脂、薄荷醇、冰片与丙二醇的重量比优选为4:1:1:1。
该组合物还含有1~2重量份的水杨酸。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。本发明的促透剂组合物适用于软膏、贴剂、巴布剂、凝胶剂、膜剂、涂膜剂、喷雾剂等外用制剂;使用时的添加量为药物总重量的0.5%-20%。
本发明中芒果脂(Mango Butter)(美国MRH(Moutain Rose Hers)原装进口),是取自芒果果核的黄色油脂,含有高硬脂酸性质上和可可脂类似,碱化值与乳油木果脂一样,可以相互代替。芒果脂是很好的皮肤柔化剂,具有非常好的保湿效果,能保护皮肤不受晒的伤害,能防止皮肤干燥及皱纹的出现,减缓皮肤组织老化,恢复弹性。也用于减缓湿疹、牛皮癣皮肤的干燥。有关芒果脂透皮促进方面的性能尚未有报道,本发明首次将其作为促透剂使用。可用可可脂或乳油木果脂代替。
其中冰片可以是天然冰片或合成冰片及其衍生物。
芒果脂的熔融温度为31~36℃,与皮肤温度接近,与皮肤亲和力好,渗透力强;药效试验结果表明与薄荷醇、冰片或丙二醇联合使用时对药物的透皮吸收具有协同作用。制备工艺简单,加热至40~50℃混合均匀后即制得本发明的医用促透剂组合物,外观呈无色透明的油状液体;该组合适用于软膏、贴剂、巴布剂、凝胶剂、膜剂、涂膜剂、喷雾剂等外用制剂。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,下述实施例仅用于说明本发明而对本发明没有限制。
实施例1
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂20 Kg,薄荷醇5 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
实施例2
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂20 Kg,冰片5 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
实施例3
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂20 Kg,冰片5 Kg,丙二醇5 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
实施例4
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂20 Kg,薄荷醇5 Kg,丙二醇5 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
实施例5
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂20 Kg,薄荷醇5 Kg,冰片5 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
实施例6
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂20 Kg,薄荷醇5 Kg,冰片5 Kg,丙二醇5 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
实施例7
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂15 Kg,薄荷醇0.05 Kg,冰片10 Kg,丙二醇0.05 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
实施例8
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂10 Kg,薄荷醇2 Kg,冰片8 Kg,丙二醇10 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
实施例9
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂5 Kg,薄荷醇8 Kg,冰片2 Kg,丙二醇15 Kg,水杨酸1 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
实施例10
促透剂组合物由下述重量份的组分组成:
芒果脂0.05 Kg,薄荷醇10 Kg,冰片0.05 Kg,丙二醇20 Kg,水杨酸2 Kg。
将上述重量份的组分加热至40~50℃混合均匀放冷至室温后即制得促透剂组合物。
本发明的促透剂组合物在体透皮试验研究
1. 体外透皮试验方法
猪皮的制备:购买新鲜猪耳朵,要求猪耳朵光洁(对光观察无暗点)、忌耳背表面有伤痕;猪耳清洗除毛后,用手术刀将耳背剥离软骨、轻轻刮去脂肪组织,生理盐水清洗干净后浸泡于生理盐水中备用。
透皮吸收试验测定方法:YB-P6型智能透皮试验仪。扩散池中暴露皮肤面积是1.766cm2,接收池容积是16ml。取处理好的猪皮置于扩散池中,角质层向上;向接收池中加入甲醇:水(50:50)混合液16ml,置37±1℃的恒温水浴中,转速100r/min;平衡半小时后取乳膏0.2g均与涂于皮肤表面,分别于0.25、0.5、1、2、4、6h从接收池中抽取5ml溶液,并注入等量新液;在263nm波长下,采用高效液相法进行含量测定。计算不同时间的累积渗透量Q(mg/cm2),以时间(h)为横坐标,累积渗透量Q为纵坐标作图,对曲线进行直线回归,计算渗透速率(mg/cm2/h)。
累积渗透量Q按下式计算:
Cn为第n个取样点的浓度,Ci为i个点的浓度。以累积渗透量Q对时间t作图,所得曲线的直线部分进行回归,即得单位时间单位面积的药物渗透量。采用excel软件对数据进行处理。
2.采用本发明的促透剂组合物的布洛芬乳膏与市售布洛芬乳膏的透皮吸收比较
实验组1:采用实施例4的促透剂组合物作为促透系统的布洛芬乳膏(促透剂含量为药物总重量的7%)
实验组2:采用实施例1的促透剂组合物作为促透系统的布洛芬乳膏(透皮促进剂含量为药物总重量的7%)
对比组1:采用薄荷醇作为促透剂的布洛芬乳膏(透皮促进剂含量药物总重量的7%)
对比组2:市售布洛芬乳膏(中美天津史克制药有限公司生产)
本发明对布洛芬透皮乳膏与市售布洛芬乳膏的透皮吸收进行了比较,结果见表1。
表1各组布洛芬乳膏不同时间累积渗透量的比较(μg/cm2)(n=3)
表2 各组布洛芬乳膏的渗透速率(μg/cm2/h)的比较(n=3)
时间(h) | 实验组1 | 实验组2 | 对比组1 | 对比组2 |
0.25 | 56.7 | 54.4 | 0.0 | 0.0 |
0.5 | 73.8 | 59.4 | 10.8 | 13.4 |
1 | 102.2 | 108.1 | 12.6 | 21.8 |
2 | 134.6 | 127.4 | 29.2 | 35.1 |
4 | 162.1 | 145.9 | 25.6 | 47.4 |
6 | 159.6 | 147.7 | 38.4 | 53.5 |
结果显示:布洛芬透皮乳膏比市售布洛芬乳膏渗透速率快。
布洛芬透皮乳膏的在体透皮试验研究
1. 在体透皮实验方法
选取健康雄性日本大白兔(体重1.8~2.3kg)作为实验动物,脱去双膝关节处及背部毛发。分别将布洛芬透皮乳膏和市售布洛芬乳膏2g涂抹于同一只兔子的左、右膝关节及背部左、右两侧,开始计时。4h后分别取左、右膝关节处及背部两侧的皮肤清洗液、皮肤、皮下组织、肌肉及关节组织并分别进行HPLC含量测定。
2. 与市售布洛芬的在体透皮吸收比较
对数据采用SPSS软件(V13.0)进行配对T检验,结果见表3。
表3 布洛芬透皮乳膏与市售布洛芬乳膏不同部位在体透皮吸收透过率的比较(X±SD,n=5)
结果显示:布洛芬透皮乳膏在膝关节和背部各部位的透过率都明显高于市售布洛芬乳膏(有明显差异)。
Claims (3)
1.一种医用促透剂组合物,其特征在于该组合物包括芒果脂、薄荷醇和丙二醇。
2.根据权要求1所述的医用促透剂组合物,其特征在于该组合物包括0.05~20重量份的芒果脂、0.05~10重量份的薄荷醇和0.05~20重量份的丙二醇。
3.据权利要求2所述的医用促透剂组合物,其特征在于:该组合物还含有1~2重量份的水杨酸。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110265620 CN102327618B (zh) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | 一种医用促透剂组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110265620 CN102327618B (zh) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | 一种医用促透剂组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102327618A CN102327618A (zh) | 2012-01-25 |
CN102327618B true CN102327618B (zh) | 2013-06-19 |
Family
ID=45479744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201110265620 Expired - Fee Related CN102327618B (zh) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | 一种医用促透剂组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102327618B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102671211A (zh) * | 2012-01-09 | 2012-09-19 | 河南科技大学 | 一种芒果脂作为透皮促渗剂的应用 |
CN102671212A (zh) * | 2012-01-09 | 2012-09-19 | 河南科技大学 | 一种乳木果油作为透皮促渗剂的应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102370613B (zh) * | 2010-08-09 | 2012-11-21 | 迪特克(济源)绿色生物科技有限公司 | 一种盐酸利多卡因透皮软膏及其制备方法 |
CN102283792B (zh) * | 2011-08-24 | 2013-01-16 | 迪特克(济源)绿色生物科技有限公司 | 一种天然祛痘乳霜 |
-
2011
- 2011-09-08 CN CN 201110265620 patent/CN102327618B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102327618A (zh) | 2012-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2318233T3 (es) | Sistemas mejoradores de la penetracion y reductores de la irritacion que comprenden testosterona. | |
KR20070072482A (ko) | 치료적 응용을 위한 유기겔 제제형 | |
CN101790370A (zh) | 一种新的双氯芬酸非水局部用溶液及其制备方法 | |
CN111166760A (zh) | β-烟酰胺单核苷酸或其前体的组合物及制备方法、应用 | |
CN105662916B (zh) | 一种皮脂膜修复组合物 | |
CN107375032B (zh) | 一种修复皮肤屏障的组合物及制备方法 | |
CN106074213A (zh) | 用于水光注射的透明质酸钠凝胶及其制备方法和应用 | |
CN101972225A (zh) | 一种含吡非尼酮的凝胶组合物 | |
CN102379862B (zh) | 一种含有水杨酸羟乙酯的亲水性巴布剂 | |
CN102327618B (zh) | 一种医用促透剂组合物 | |
Kintoko et al. | The effectivity of ethanolic extract of binahong leaves (Anredera cordifolia (tenore) steen) gel in the management of diabetic wound healing in aloxan-induced rat models | |
CN102657602A (zh) | 3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯壳聚糖凝胶剂及其制备方法 | |
CN101259149A (zh) | 治疗脚气的酊剂 | |
CN101669986A (zh) | 一种含有苦豆子油的复方凝胶制剂 | |
CN105796461A (zh) | 含水解珍珠粉柔性纳米脂质体和沙棘油的保湿修复乳 | |
CN105456182A (zh) | 一种治疗真菌感染的外用乳膏及其生产方法 | |
CN105726586A (zh) | 银杏提取物的外用制剂、其制备方法及用途 | |
CN102370613B (zh) | 一种盐酸利多卡因透皮软膏及其制备方法 | |
CN101313885A (zh) | 一种足疗按摩膏 | |
CN105213677A (zh) | 一种用于表面麻醉的中药膜及其制备方法 | |
CN106362141A (zh) | 一种安全多效祛斑剂及其制备方法 | |
CN102579322A (zh) | 一种外用水凝胶剂及其制备方法与它的用途 | |
CN100408091C (zh) | 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂及其制备方法 | |
CN101837068B (zh) | 椒目仁油喷雾剂的制备工艺和应用 | |
RU2356556C1 (ru) | Средство для лечения воспалений и травм молочной железы у коров |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170817 Address after: 459000 Jiyuan high tech industry cluster area, Henan Patentee after: Zhang Zhitang Address before: 454650, Henan, Jiaozuo province Jiyuan hi tech Zone South Road business building Patentee before: D-Tech Bio-Green Limited |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130619 Termination date: 20180908 |