CN102325547A - 含有抗癌剂和对l1cam的活性和表达具有抑制作用的物质的抗癌组合物 - Google Patents
含有抗癌剂和对l1cam的活性和表达具有抑制作用的物质的抗癌组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102325547A CN102325547A CN2009801545949A CN200980154594A CN102325547A CN 102325547 A CN102325547 A CN 102325547A CN 2009801545949 A CN2009801545949 A CN 2009801545949A CN 200980154594 A CN200980154594 A CN 200980154594A CN 102325547 A CN102325547 A CN 102325547A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cancer
- l1cam
- carcinoma
- cell
- antibody
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
Abstract
本发明涉及一种抗癌组合物,所述的组合物含有抗癌剂和对L1CAM的活性或表达具有抑制作用的物质;更具体地,本发明涉及一种抗癌组合物,所述的组合物含有对L1CAM有特异性的抗-L1CAM的抗体,它作为抑制L1CAM的活性的物质;抑制L1CAM产生的寡核苷酸,它作为抑制L1CAM的表达的物质;和作为抗癌剂的物质,所述物质选自顺铂,吉西他滨,5-氟尿嘧啶和紫杉醇。根据本发明的组合物具有的益处是可同时,分别或顺序地组合使用对L1CAM的活性或表达具有抑制作用的物质和抗癌剂,从而证实所述的组合物比这些物质的单独使用在癌细胞的抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡方面具有更有力且更明显的药物疗效,因此使得所述的组合物对于癌症治疗是非常有用的。
Description
技术领域
本发明涉及一种抗癌组合物,所述的组合物含有抑制L1CAM活性或表达的抑制剂和抗癌剂。更具体地,本发明涉及一种抗癌组合物,所述的组合物含有作为L1CAM活性抑制剂的对L1CAM有特异性的抗-L1CAM的抗体或作为L1CAM表达抑制剂的抑制L1CAM表达的寡核苷酸,和选自顺铂,吉西他滨,5-氟尿嘧啶和紫杉醇的抗癌剂,其中所述的组合物比两种物质中的任何一种的单独给药都显示出更好的增效治疗效果,并且因此可以有效地治疗癌症,特别是治疗表达L1CAM的癌症。
背景技术
L1细胞黏附分子(L1CAM)是一种整合细胞膜糖蛋白,它属于可以介导细胞表面上细胞与细胞之间黏附的细胞黏附分子(CAMs)的免疫球蛋白超家族,分子量是220kDa。L1CAM最初在神经细胞中被发现并已知执行神经移植,神经轴突生长和细胞迁移的功能。已知L1CAM在正常组织和神经组织中进行表达,并且最近在多种类型的癌细胞中检测到它。
已经报道了L1CAM和多种癌症之间的关系。例如,报道了L1CAM在例如黑素瘤,成神经细胞瘤,卵巢癌和结肠癌的多种肿瘤中进行表达(Takeda,et al.,J.Neurochem.66:2338-2349,1996;Thies et al,Eur.J.Cancer,38:1708-1716,2002;Arlt et al.,Cancer Res.66:936-943,2006;Gavert et al.,J.Cell Biol.168:633-642,2005)。还发现L1CAM作为裂解产物和膜结合的形式在细胞外分泌(Gutwein et al.,FASEP J.17(2):292-4,2003)。近年来,L1CAM作为在癌细胞生长中起重要作用的一种分子(Primiano,et al.,Cancer Cell.4(1):41-53 2003)被研究并在癌症治疗中作为新靶(2004.6.17提交的US2004/0115206 A1)出现。目前,已经发现L1CAM的抗体能抑制卵巢癌细胞的生长和转移(Arlt,et al.,Cancer Res.66:936-943.2006)。
第1172654号EP专利申请和第2004/0259084号美国专利申请公开了一种卵巢癌或子宫内膜癌的诊断和预后方法,其特征在于,确定病人样本中的L1CAM水平,这是基于L1CAM的存在能指示卵巢癌或子宫内膜癌的存在或是这种癌症的潜在的易患病的体质,上述申请还公开了一种治疗病人的卵巢癌或子宫内膜癌的方法,所述的方法包括将足量的 L1CAM抗体或其共轭到细胞毒素药物的片段给药给病人。但是,上述提到的专利仅仅公开了L1CAM蛋白是血清或组织中对卵巢癌或子宫内膜癌有特异性的标记物。
第2004/0115206号美国专利申请公开了一种使用特异性地结合到L1CAM的抗体,用于诱导例如乳腺癌,结肠癌和子宫颈癌的癌细胞的细胞凋亡的试剂,所述的抗体对细胞凋亡的用途,和含有所述的L1CAM抗体的药物组合物。如在这一专利中所述的,可以通过将癌细胞与足以在癌细胞中用于抑制细胞生长或诱导细胞凋亡的有效量的抗-L1CAM的抗体接触抑制细胞生长并细胞凋亡。
第PCT/EP2005/008148号国际专利申请公开了一种在卵巢癌和子宫内膜癌中过表达的L1CAM蛋白,用于抑制L1CAM表达的药物组合物,和使用这种组合物用于预防和治疗卵巢癌和子宫内膜癌的方法。这一专利公开的药物组合物含有抑制卵巢和子宫内膜癌的功能并阻断癌细胞转移和生长的抗-L1CAM抗体或其衍生物,因此实现了癌症的治疗。
最近,第10-2007-0084868号KR专利申请公开了小鼠免疫胆管癌细胞系以获得单克隆抗体(A10-A3),这一抗体被确定可以特异性地识别L1CAM,L1CAM被确定在胆管癌细胞表面进行表达,L1CAM的表达速度和胆管癌病人的存活率之间的相关性的统计分析显示具有高L1CAM表达速度的胆管癌病人的死亡率远远高于具有低L1CAM表达速度的胆管癌病人的死亡率,这证明了L1CAM是胆管癌的预后不良因子,并且体外和体内动物试验结果证实L1CAM的抗体显示出了对胆管癌细胞的生长,转移或侵袭的抑制活性,这显示出L1CAM对胆管癌的有效的诊断和治疗效果。
大量近期的研究报道了L1CAM通过C2-神经酰胺,星形孢菌素,顺铂和组织缺氧抑制卵巢癌的凋亡(Stoeck A.et al Gynecol Oncol.2007;104(2):461-469),并且使用顺铂治疗的卵巢和胰腺癌细胞中L1CAM有所增加。
但是,这些现有技术都没有公开能抑制L1CAM作用的抗体与抗癌剂的联合给药使癌症的治疗效果增效的内容。
在此使用的术语“抗癌剂”通常指作用于癌细胞的多种代谢路径并对癌细胞显示出细胞毒素或抑制细胞生长的效果的药物。根据它们的作用机理和化学结构,目前开发的抗癌剂被分成抗代谢剂,植物生物碱,异构酶抑制剂,烷基化剂,抗肿瘤抗生素,激素制剂和其它药物。抗癌剂具有不同的细胞内靶,阻断细胞的DNA的复制,转录和翻译并抑制对细胞存活重要的蛋白的作用。这种对细胞内靶的作用通过并发的坏疽或凋亡过程导致细胞的凋亡。这些抗癌剂作用的机理不仅对癌细胞有特异性,还对正常细胞有特异性,因此在服用抗癌剂时,不可避免的引起了正常组织的损坏(即,毒性)。但是,癌 细胞和正常细胞代谢之间存在巨大的差异。因此,抗癌剂对癌组织更具毒性。这种抗癌剂的选择毒性可以进行临床的化疗。具有较高治疗指数的抗癌剂被认为是安全的,因为它们消灭了癌细胞而没有给正常组织带来毒性。
目前,已经开发了约50种的抗癌剂,使用的抗癌剂的类型根据癌症的类型和特点可以改变并且抗癌剂可以单独给药或与其它治疗癌症的化疗结合给药。最常用的抗癌剂是DNA烷基化剂(例如,环磷酰胺和异环磷酰胺),抗代谢剂(例如,甲氨蝶呤),叶酸抑制剂,嘧啶抑制剂(例如,5-氟尿嘧啶),微管抑制剂(例如,长春新碱,长春碱和紫杉醇),DNA嵌插剂(例如,阿霉素和顺铂),激素药物(例如,三苯氧胺和氟他胺)等等。
在1968年开发的顺铂作为抗癌剂具有细胞毒性并已知与DNA双链共轭并因此连接到相邻的DNA上以阻止DNA链的分离并因此抑制了细胞分裂。顺铂是最广泛使用的抗癌剂,特别是在用于例如卵巢癌,睾丸癌和脑癌和颈部癌症的实体癌的治疗中。但是,由于内在或外在因素,对顺铂具有耐受性的癌症来说,顺铂的使用受到限制(Andrews,P.A.and Howell,SB.(1990)Cancer cells.;Kelley,s.l.and Rozencweig,M(1989)Eur.J.Clin.Onco1.25:1135-1140;Perez,R.P.et al.(1990)pharmacol.Ther.48:19-27;和Timmer-Bosscha,H.et al.(1992)Br.J.Cancer 66:227-238)。因此,通过顺铂和抵抗诱导因子的抑制剂的结合给药的治疗方式是需要的。
已知作为核苷类似物的吉西他滨(2’-脱氧-2’,2’-二氟胞嘧啶)是一种抗癌剂,它通过DNA合成抑制细胞增殖并用于例如膀胱癌,乳腺癌,肺癌,卵巢癌,胆管癌和胰腺癌的实体癌的治疗中。尽管临床出众的疗效,使用的吉西他滨的浓度非常有限,这是因为例如贫血症,白血球减少症,嗜中性白血球减少症,肝酶升高,呕吐和发热的严重副作用的存在。因此,需要一种结合的药物,其中吉西他滨的含量应尽可能的低并且可以改进它的治疗效果。
已知作为细胞毒素抗代谢剂的5-氟尿嘧啶是用于治疗例如胃癌,乳腺癌,脑癌和颈部癌症的实体癌的抗癌剂,特别地,它被广泛地与其它抗癌剂进行结合使用。具体地,当5-氟尿嘧啶与甲酰四氢叶酸的钾盐或亚叶酸结合给药时,已知5-氟尿嘧啶在治疗实体癌中相当有效(Malet-martino Metal.Clinical studies of three oral prodrugs of 5-fluorouracil (Capecitabine,UFT,S-1):A review.Oncologist2002;4(4)228-323)。但是,5-氟尿嘧啶仅仅适用于静脉给药,因为当它口服给药时,显示有细胞毒素和低生物效价。此外,在显示出对二氢嘧啶脱氢酶(DPD)有强烈活性 的病人的治疗中,由于85%或更多的5-氟尿嘧啶被DPD酶失活,5-氟尿嘧啶受到了限制。因此,对5-氟尿嘧啶和其它抗癌剂的结合给药以改进5-氟尿嘧啶的疗效存在需求(Ma let-martino M等)。
多西紫杉醇 和紫杉醇,其衍生物是用于治疗实体癌或高转移性恶性肿瘤的抗癌剂,第0253738号EP专利和第92/09589号国际公布专利申请公开了一种制备多西紫杉醇的方法。使用的多西紫杉醇的用量是60到300mg/m2,根据病人个体差异可以改变。通常,每小时或更长时间以60到100mg/m2的含量静脉给药多西紫杉醇持续三周(Textbook of Medical Oncology,Franco Cavelli et al.,Martin Dunitz Ltd.,p.4623(1997))。大量的临床研究显示出多西紫杉醇在治疗乳腺癌中的疗效,并且在一次或两次试验后观察到了这一疗效。发现多西紫杉醇的作用模式是增加微管合成并抑制微管的解聚合作用。
发明内容
技术问题
为了开发出具有作为抗癌剂潜在效果的活性成分而所进行的大量研究中,本发明人发现通过使用对L1CAM活性或表达有抑制作用的抑制剂和现有的抗癌剂相结合的抗癌剂显示出了相当出众的效果,它们中的每一种都可以单独使用。本发明基于这一发现而完成。
技术方案
根据本发明的一个方面,提供了一种含有对L1CAM活性或表达有抑制作用的抑制剂和抗癌剂的抗癌组合物,与它们中的每一种的单独给药进行比较,所述的抗癌组合物显示出了增效的治疗效果,并因此对于治疗表达L1CAM的癌症是有效的。
有益效果
当服用根据本发明的含有对L1CAM活性或表达有抑制作用的抑制剂和抗癌剂的抗癌组合物时,L1CAM活性或表达的抑制剂和在其中含有的抗癌剂可同时,分别或连续组合使用。结果,与通过这些物质中的每一种的单独给药的药物效果进行对照,所述的组合物在抑制癌细胞的生长和凋亡中显示出了相当大的有效的且明显的效果,因此,在治疗癌症,特别是在已知的L1CAM表达的癌症的例如卵巢癌,子宫内膜癌,子宫颈癌,乳腺 癌,结肠癌,黑素瘤,成神经细胞瘤,胆管癌,肺癌和胰腺癌的多种癌症的治疗中特别有效。
附图说明
本发明的上述和其它目的,特点和其它优点将结合附图由下面的详细说明变得更加容易地理解,其中:
图1(A)显示了在表达L1CAM的胆管癌细胞系(SCK)中的抑制细胞增殖活性的分析结果,其服用了L1CAM的抗体(A10-A3),顺铂,或A10-A3和顺铂的组合物,和图1(B)显示了在表达L1CAM的胆管癌细胞系(SCK)中的诱导细胞凋亡活性的分析结果,其服用了L1CAM的抗体(A10-A3),顺铂,或A10-A3和顺铂的组合物;
图2显示了服用了mIgG,L1CAM的抗体(A10-A3),顺铂,或A10-A3和顺铂的组合物的小鼠组(n=10)中和在感染有表达L1CAM的胆管癌细胞系(SCK)的小鼠异种移植物模型中的肿瘤生长;
图3(A)和3(B)显示了服用L1CAM的抗体(A10-A3),吉西他滨,或A10-A3和吉西他滨的组合物之后的表达L1CAM的胆管癌细胞系(SCK)和卵巢癌细胞系(SK-OV3)中的抑制细胞增殖活性的分析结果;
图4(A)和4(B)显示了服用L1CAM的抗体(A10-A3),5-氟尿嘧啶,或A10-A3和5-氟尿嘧啶的组合物之后的表达L1CAM的胆管癌细胞系(SCK)和卵巢癌细胞系(SK-OV3)中的抑制细胞增殖活性的分析结果;
图5(A)显示了表达L1CAM的细胞系和对照组的细胞系中mRNA和蛋白水平的对照结果,其中在表达L1CAM的胆管癌细胞系(SCK)中的L1CAM的表达使用对L1CAM有特异性的siRNA进行抑制;
图5(B)显示了在细胞系中通过顺铂的共同给药和对照组的细胞系中细胞增殖的活性抑制,其中在表达L1CAM的胆管癌细胞系(SCK)中的L1CAM的表达使用对L1CAM有特异性的siRNA进行抑制;和
图5(C)显示了在细胞系中通过顺铂的共同给药和对照组的细胞系中对细胞凋亡的活性抑制,其中在表达L1CAM的胆管癌细胞系(SCK)中的L1CAM的表达使用对L1CAM有特异性的siRNA进行抑制。
具体实施例
为了实现上述目的,根据一个方面,本发明涉及一种抗癌组合物,包括下面的成分(a)和(b)作为活性成分可同时,分别或连续使用:
(a)L1CAM活性或表达的抑制剂;和
(b)抗癌剂。
在一个实施例中,本发明组合物可以含有(a)L1CAM活性的抑制剂。优选地,L1CAM活性的抑制剂是抗L1CAM的抗体,其特异性地识别已知作为癌细胞表面抗原或表面分泌抗原的L1CAM。这一抗体包括所有的单克隆抗体,它的嵌合抗体和人源化抗体。新抗体和现有技术中已知的抗体落入本发明的抗体的范围中,它们可以通过现有技术中已知的方法进行制备。例如,本发明的组合物中含有的抗体可以通过用于制备单克隆抗体的已知方法或用于嵌合和人源化单克隆抗体的已知方法简单地进行制备。例如,可以使用来自免疫动物的B淋巴细胞通过制备杂交瘤进行单克隆抗体的制备(Koeher and Milstein,1976,Nature,256:495),或通过噬菌体显示技术进行制备。本发明不限于上述的制备方法。
使用噬菌体显示技术的抗体库是这样一种方法,抗体基因直接从B淋巴细胞获得而不用制备杂交瘤在噬菌体表面表达抗体。噬菌体显示技术的使用避免了通过B细胞的永生化生成单克隆抗体带来的有关的常见的问题。常见的噬菌体显示技术包括:1)将具有随机序列的寡核苷酸掺入对应噬菌体外壳蛋白pIII(或pIV)的N-末端的基因位点;2)表达含有部分天然外壳蛋白和由具有随机序列的寡核苷酸编码的多肽的融合蛋白;3)处理结合到寡核苷酸所编码的多肽上的受体;4)使用具有低pH值或键合竞争力(bonding competitiveness)的分子对结合到所述的受体的肽-噬菌体粒子进行洗脱;5)通过淘选方法对宿主细胞中被洗脱的噬菌体进行扩增;6)重复上述过程以获得需要的水平;和7)确定通过淘选方法选择的噬菌体克隆的DNA序列中具有活性肽的序列。
因此,L1CAM特异性的抗L1CAM可以使用噬菌体显示技术进行制备,其中结合到L1CAM的抗体由人类抗体库通过淘选方法进行筛选,或用L1CAM蛋白的免疫鼠形成人类抗体库,或制备杂交瘤以制备结合到L1CAM的抗体。更具体地,所述的抗体是公开在第10-0756051号韩国专利和/或第10-2008-0018149号韩国专利申请中的抗L1CAM的抗体,并且A10-A3抗体可以根据已知文献中公开的方法进行制备,并优选通过具有KCTC 10909BP的登录号的杂交瘤进行筛选和制备。所述杂交瘤于2006年2月20日保藏在位于韩国大田的韩国典型培养物保藏中心(KRIBB)并指定保藏号为KCTC10909BP。
只要抗体具有L1CAM的结合特异性,它们就包括具有两条全长度的重链和两条全长度的轻链的完整形式和抗体分子的功能性抗原片段的形式。在此使用的术语“抗体分子 的功能性抗原片段”指保留至少一种抗原结合功能的片段,并且它们的例子包括Fab,F(ab’),F(ab′)2,Fv等等。
在另一个实施例中,抗癌组合物可以包括(a)L1CAM表达的抑制剂。当它在表达L1CAM的癌细胞中的表达水平被L1CAM表达的抑制剂抑制时,介导癌细胞生长和转移的L1CAM的作用减少,因此能够治疗癌症。L1CAM表达的抑制剂优选选自由siRNA,shRNA和反义寡核苷酸组成的组,并较优选的是含有5′-GCCAATGCCTACATCTACGTT-3′(序列号ID No.1)序列的siRNA。
在此使用的术语“siRNA”指具有20个核苷酸大小的小核苷酸分子,它介导RNA的干扰或基因的沉默。在此使用的术语“shRNA”指短发夹状RNA,其中siRNA靶序列的正和反义序列被设置成中间插入由5到9碱基构成的环状结构。目前,已经研究了RNA的干扰(RNAi)现象可应用于以基因水平控制蛋白表达的方法中。通常,通过特异性地结合到具有与靶基因互补的序列的mRNA,siRNA已经显示出了对蛋白表达的抑制。
根据本发明的组合物中含有的siRNA可以通过直接化学合成(Sui G.et.al,(2002)Proc Natl Acad Sci USA 99:5515-5520)或使用体外转录合成进行制备(Brummelkamp T R et al.,(2002)Science 296:550-553),但是本发明不限于这些方法。此外,设计shRNA以克服siRNAs的缺点,包括生物合成高成本和转染低效率,导致RNA干扰效果持续时间短。shRNAs可使用整合到细胞中的腺病毒,慢病毒或质粒表达带菌系统由RNA聚合酶III基的启动子进行表达。已知shRNA通过存在于细胞中的siRNA操作酶(Dicer或RNase III)被转变成具有已知结构的siRNA并然后诱导靶基因的沉默。
在此使用的术语“反义”指具有核苷酸碱基和亚单元与亚单元主链的序列的低聚物,从而通过Watson-Crick碱基配对,使反义低聚物与RNA中的靶序列杂交以生成RNA:低聚物的异源双链体,通常在靶序列中具有mRNA。所述的低聚物可以具有与靶序列互补的精确序列或接近互补的序列。这些反义的低聚物可以阻断或抑制mRNA的翻译,和/或修饰mRNA的过程以产生mRNA的剪接变体。因此,本发明的反义低聚物是与L1CAM基因的mRNA互补的反义低聚物。
此外,本发明的组合物含有与(a)结合给药的抗癌剂(b)。
在此使用的术语“抗癌剂”通常指用于治疗癌细胞的已知的药物,它们作用于癌细胞的多种代谢路径并在癌细胞中显示出细胞毒性或抑制细胞生长的效果,并包括迄今为止的所有的抗癌剂,包括抗代谢剂,植物生物碱,异构酶抑制剂,烷基化剂,抗肿瘤抗生素,激素制剂和其它药物。
本发明的组合物中含有的并显示出对L1CAM的活性或表达有抑制效果的抗癌剂优选是顺铂系列,例如顺铂,卡铂和庚铂,吉西他滨,5-氟尿嘧啶和例如多西紫杉醇和它的衍生物(紫杉醇)的紫杉醇系列。特别优选的抗癌剂是顺铂。这些抗癌剂可以通过已知方法制备或商业获得。
在本发明中,L1CAM活性或表达的抑制剂和抗癌剂可以同时结合给药,或所述的物质和所述的抗癌剂可以分别同时或连续给药,或间隔分别给药。在非同时给药的情况下,例如,两种活性成分交替给药,或一种连续给药而另一种然后给药。本发明的组合物不限于于此,只要它含有作为活性成分的L1CAM活性或表达的抑制剂和抗癌剂,并且可以是药物的任何类型。例如,含有两种活性成分的组合或单一制剂的形式提供所述的组合物。在此使用的术语“组合制剂”指在一种配方中含有两种或多种活性成分的混合物的制剂,而在此使用的术语“单一制剂”指在一种配方中含有一种活性成分的制剂。根据药物和药效特性,可以制备并将以确定的配方形式进行组合所述的活性成分。在本发明中,以单一制剂提供的含有两种活性成分的治疗剂是指组合的药物,其中每种单一制剂可以被单独使用。在两种活性成分以单独的剂型提供的情况下,所述的制剂可以是含有所述的两种成分的试剂盒的形式。
此外,本发明的抗癌组合物可以每日或间歇给药并可以每日一次或多次进行给药。在以单一制剂形式提供两种活性成分中的每一种的情况下,其给药次数可以是相同的或不同的。
本发明的抗癌组合物可以单独配制或与下述的适合的药物可接受的载体或赋形剂结合进行配制。配方的例子包括例如软胶囊,硬胶囊,片剂,糖浆的口服配方,注射配方和外用配方。所述的药物可接受的载体可以包括用于例如无菌溶剂,片剂,糖衣片和胶囊的配方中的已知的标准药物载体。通常,所述的载体包括的赋形剂如聚乙烯吡咯烷酮,糊精,淀粉,牛奶,糖,特定类型的粘土,凝胶,硬脂酸盐,滑石,植物油(例如,食用油,棉籽油,椰子油,杏仁油或花生油),油脂例如中性脂肪酸甘油酯,矿物油,凡士林,动物脂和油,纤维素衍生物(例如,微晶纤维素,羟丙基纤维素,羟丙基甲基纤维素或甲基纤维素)和其它已知的赋形剂。所述的载体还可以包括抗氧化剂,湿润剂,粘性稳定剂,风味剂,增色剂和其它成分。可以根据已知的方法配制含有所述载体的组合物。
此外,药物组合物可以对癌症治疗有效的药量进行给药。可以使用标准临床技术优化常规剂量和(a)和(b)成分的比例。
在另一发明,本发明涉及一种使用所述的抗癌组合物治疗癌症的方法。
具体地,本发明的治疗方法包括将有效药量的抗癌组合物给药于病人。所述的抗癌组合物可以肠道外注射,皮下注射,腹腔注射,肺腔注射或鼻腔注射给药。对于局部治疗,如果需要,组合物可以使用包括病灶内给药的适合方法进行给药。肠道外注射包括肌内,静脉,动脉,腹腔和皮下途径。优选的给药方式包括静脉,皮下,皮层,肌内和点滴注射。
如上所述的,根据多种因素可以改变物质的剂量,并且包括口服和肠道外注射途径的给药途径还可以根据病人的年龄,服药周期,体重,疾病的严重性,病人的感觉和共同给药的类型进行确定。此外,物质可以分别同时,连续或间歇进行给药。
在另一方面,本发明涉及抗癌组合物用于制备治疗癌症的药物的用途。
具体地,由本发明的组合物治疗的癌症的例子包括但不限于,胆管癌,子宫内膜癌,子宫颈癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌,黑素瘤,成神经细胞瘤,肺癌和胰腺癌。
治疗癌症的药物的制备可以通过上述方法和现有技术中已知的技术进行。
在另一方面,本发明涉及抗癌组合物在治疗癌症中的用途。
具体地,由本发明的组合物治疗的癌症的例子包括但不限于,胆管癌,子宫内膜癌,子宫颈癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌,黑素瘤,成神经细胞瘤,肺癌和胰腺癌。
在一方面,本发明的发明人给表达L1CAM的癌细胞施用抑制L1CAM作用的单克隆抗体(A10-A3),和顺铂,吉西他滨或5-氟尿嘧啶,以证实当抗L1CAM的抗体和抗癌剂结合给药给癌细胞时,与它们中的每一种单独给药进行对照,癌细胞的增殖被更有效地抑制了。因此,证实了共同给药显示了80%或稍低的对癌细胞增殖的抑制,这显示出与单独给药进行对照,共同给药显示出了有效的增效疗效。此外,为了破坏表达L1CAM的胆管癌细胞系中的L1CAM的表达,细胞用对L1CAM有特异性的siRNA进行转染,培养并然后进行细胞增殖和细胞凋亡试验。结果看到当胆管癌细胞系中的L1CAM的表达被抑制时,顺铂抑制了细胞增殖并促进诱导细胞凋亡。
当服用了根据本发明的含有L1CAM活性或表达的抑制剂和抗癌剂的抗癌组合物时,与它们单独给药对照,所述的组合物显示出有效的增效治疗效果,因此在治疗多种癌症中非常有效,特别是例如卵巢癌,子宫内膜癌,子宫颈癌,乳腺癌,结肠癌,黑素瘤,成神经细胞瘤,胆管癌,肺癌和胰腺癌的表达L1CAM的癌症中。
下面,本发明将参考下面的例子进行详细地说明。这些例子仅仅是说明本发明而不能解释为限制本发明的范围和精神。
实例
例1.癌细胞的培养
在37℃,5%CO2的恒温箱中使用下面的含有10%的胎牛血清(Gibco Co.Ltd.)培养基培养癌细胞系。SCK(胆管癌细胞系)和SK-OV3(卵巢癌细胞系)使用DMEM培养基进行培养(Well GENE Co.Ltd.)。SCK细胞系从Dr.Daegon Kim(Me dical School,Chonbuk National University)获得,而卵巢癌细胞系从ATCC购买。
例2.L1CAM的抗体和顺铂的共同给药对癌细胞增殖的抑制和凋亡的增效效果
为了证实当抑制L1CAM作用的单克隆抗体(A10-A3)和顺铂共同给药给表达L1CAM的癌细胞时细胞增殖比与它们中的每一种单独给药更有效地被抑制了,进行细胞增殖试验。
用作抗L1CAM的抗体的A10-A3抗体的制备方法公开于第10-2008-0018149号韩国专利申请。
各自的癌细胞在每孔中含有3mL的培养液的6孔板上以2×105细胞/孔的密度进行培养。所述的细胞单独使用顺铂或A10-A3(10μg/ml)或结合使用二者进行处理,然后在37℃的CO2反应器中培养72小时。收集所述的细胞,使用0.2%的台盼蓝溶液计数凋亡的和活细胞,并以百分比表示活细胞占总细胞的数量。因此,可以看到,单独使用顺铂或A10-A3(10μg/ml)处理的组显示出对癌细胞增殖的30-50%的抑制,而结合使用顺铂和A10-A3(10μg/ml)处理的组显示出对癌细胞增殖的80%(最大值)的增效的抑制效果(图1(A))。
此外,为了证实当L1CAM的抗体(A10-A3)和顺铂共同给药于表达L1CAM的癌细胞时诱导的细胞凋亡比它们中的每一种单独给药更有效而进行了细胞凋亡试验。这一试验利用了当细胞凋亡时DNA成为片段这一原理。各自的癌细胞系在含有100μl的培养液的96孔板上以2×104细胞的密度进行培养,顺铂或A10-A3(10μg/ml)单独或结合进行给药并培养24小时。24小时之后,培养液被丢弃,所述的细胞用PBS缓冲液进行冲洗并与细胞溶解液(RIPA缓冲液)在37℃反应30分钟。DNA特异性生物素结合到所述的细胞溶液中,将20μl所获得的溶液转移到含有链酶亲和素的96孔板上,将80μl的免疫试剂与其进行反应,在405mm的OD测定获得的物质的吸光率。结果显示,当A10-A3和顺铂结合给药时,与每种单独给药进行对照,显示出细胞凋亡明显地增加(图1(B))。
结果表明L1CAM抗体和顺铂的共同给药改进了癌细胞的治疗效果。
例3.A10-A3和顺铂共同给药对小鼠动物模型中的癌生长的抑制效果
从日本SLC,Animal Inc.的中央试验室购买裸鼠Balb/c nu/nu。小鼠6到8周大,体重18到22g并在Korean Research Institute of Bioscience and Biotechnology的试验室中适应1周。将SCK细胞(3×107)皮下移种到40只小鼠中,并在一周后当生长到肿瘤块具有100到200mm3的大小时,随机将它们分成四组。以10mg/kg的剂量,每周三次将A10-A3给药给小鼠。以3mg/kg的剂量,每周两次将顺铂给药给小鼠。作为对照组,代替A10-A3,以相同的含量将mIgG给药,并代替顺铂,以相同的含量将盐水给药。每周三次进行裸鼠的体重和肿瘤的测量。结果,单独服用A10-A3或顺铂的组显示出了30%的对增殖的抑制,而结合服用A10-A3和顺铂的组显示出了70%或更高的对增殖的明显优越的抑制(图2)。
例4.L1CAM抗体和吉西他滨的共同给药对癌细胞增殖的抑制效果的分析
与A10-A3或吉西他滨的单独给药进行对照,使用与例2相同的方式分析A10-A3和吉西他滨的共同给药是否更加有效地抑制细胞增殖。结果看到在吉西他滨或A10-A3(10μg/ml)单独给药的组显示了20-25%(胆管癌,SCK)或20-40%(卵巢癌,SK-OV3)的癌细胞的增殖抑制,而共同给药显示了40-60%的增加的癌细胞的增殖抑制(图3(A))。
结果显示出L1CAM抗体和吉西他滨的共同给药改进了对癌细胞的治疗效果。
例5.L1CAM抗体和5-氟尿嘧啶的共同给药对癌细胞增殖的抑制效果的分析
与A10-A3或5-氟尿嘧啶的单独给药进行对照,使用与例2相同的方式分析A10-A3和5-氟尿嘧啶的共同给药是否更加有效地抑制细胞增殖。结果看到在5-氟尿嘧啶或A10-A3(10μg/ml)单独给药的组显示了20-40%(胆管癌,SCK)或20-30%(卵巢癌,SK-OV3)的癌细胞的增殖抑制,而共同给药组显示了40-50%的增加的癌细胞的增殖抑制(图4)。
结果显示出L1CAM抗体和5-氟尿嘧啶的共同给药改进了对癌细胞的治疗效果。
例6-1.通过逆转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测L1CAM的mRNA表达
为了破坏胆管癌细胞系(SCK)中L1CAM的表达,细胞用对L1CAM有特异性的siRNA(5′-GCCAATGCCTACATCTACGTT-3′,序列号ID No.1)和对L1CAM有非特异性的siRNA(5′-CAGTCGCGTTTGCGACTGG-3′,序列号ID No.2)进行转染,然后培养72小时。为了分离被培养的胆管癌细胞的所有RNA,细胞使用1ml的trizol试剂(Invitrogen,Inc.)在室温下进行处理5分钟。将0.2ml的三氯甲烷添加到细胞中,混合物剧烈震荡15次并在室温下反应3分钟。获得的溶液在4℃,14000rpm离心15分钟,将400μl的上清液转移到另一个试管中并将相同剂量的异丙醇添加到剩余液中并将混合物在室温下反应10分钟。反应溶液在4℃,14000rpm离心15分钟,将上清液丢弃,并且剩余液用75%的乙醇冲洗。将oligo(d)T,dNTP,RNase抑制剂和逆转录酶添加到2ug的RNA中进行萃取并且混合物在 42℃反应1小时合成cDNA。cDNA在30sec/95℃,30sec/56℃和30sec/72℃的条件下使用L1CAM引物,dNTP和Taq聚合酶进行PCR30次,然后72℃进行PCR10分钟。结果,与使用对L1CAM非特异性的siRNA处理的对照组进行对照,用对L1CAM有特异性的siRNA处理的组显示出对L1CAM表达的总数量的减少(图5(A)的上面)。
例6-2.使用Western blotting检测L1CAM的蛋白表达
为了破坏胆管癌细胞系(SCK)中的L1CAM的表达,细胞用对L1CAM有特异性的siRNA(5′-GCCAATGCCTACATCTACGTT-3′,序列号ID No.1)和对L1CAM有非特异性的siRNA(5′-CAGTCGCGTTTGCGACTGG-3′,序列号ID No.2)进行转染,然后培养72小时,并使用Western blotting检测蛋白水平。为了分离用siRNA处理的细胞系的总蛋白,所述的细胞系用500μl的细胞裂解液(RIPA缓冲液)进行处理,获得的蛋白在10%的SDS-PAGE中进行分离,转移到硝化纤维膜上并进行Western blotting检测。所述的硝化纤维膜在含有5%的脱脂牛奶的PBST(PBS+0.1%吐温20)缓冲液中反应1小时并使用PBST缓冲液冲洗两次或多次。将抗L1CAM的抗体(A10-A3)作为主要抗体添加到反应过的硝化纤维膜,然后反应2小时。用PBST缓冲液冲洗获得的膜5次并与抗小鼠IgG辣根过氧化物酶HRP(1∶5000S igma)反应1小时。反应溶液用PBST缓冲液冲洗5次并用作为检测试剂的增强型化学发光试剂(ECL)(Amersham biosciences)进行着色。结果,与使用对L1CAM非特异性的s iRNA处理的对照组进行对照,用对L1CAM有特异性的siRNA处理的组显示出对表达的蛋白总数量的减少(图5(A)的下面)。
例6-3.抑制L1CAM表达的siRNA和抗癌剂的共同给药对细胞增殖抑制和细胞凋亡诱导的效果分析
为了破坏表达L1CAM的胆管癌细胞系(SCK)中的L1CAM的表达,细胞用对L1CAM有特异性的siRNA(5′-GCCAATGCCTACATCTACGTT-3′,序列号ID No.1)和对L1CAM有非特异性的siRNA(5′-CAGTCGCGTTTGCGACTGG-3′,序列号ID No.2)进行转染,然后培养72小时。然后,与例2中相同的方式进行细胞增殖和细胞凋亡试验。如图5(B)和5(C)中所示的,当在胆管癌细胞系(SCK)中L1CAM的表达被抑制时,顺铂的细胞增殖抑制和细胞凋亡诱导的效果得到了改进。这些结果显示出,除了抑制L1CAM作用的抗体和抗癌剂的共同给药,抑制L1CAM表达的siRNA和抗癌剂的共同给药同样也显示出了对癌症治理的增效疗效。
工业实用性
当服用根据本发明的含有L1CAM活性或表达的抑制剂和抗癌剂的抗癌组合物时,对L1CAM活性或表达具有抑制剂效果的物质和在其中含有的抗癌剂可同时,分别或连续结合使用。结果,与通过这些物质中的每一种的单独给药的药物效果对照,所述的组合物显示出了对癌细胞的生长和凋亡相当有效的,明显的效果,因此所述的组合物用于治疗癌症是特别有用的,特别是已知表达L1CAM的多种癌症,例如,卵巢癌,子宫内膜癌,子宫颈癌,乳腺癌,结肠癌,黑素瘤,成神经细胞瘤,胆管癌,肺癌和胰腺癌。
虽然本发明的优选实施例已经通过举例的方式被公开了,但是本领域的技术人员将意识到,在不背离所附的权利要求中所公开的本发明的范围和精神下,各种修改,添加和替代都是可行的。
关于国际承认的用于专利目的的微生物保藏的布达佩斯条约
国际表格
原始保藏的受理
根据7.1条颁布的
致:洪孝贤
韩国忠南314-923孔珠市盘浦面里乡南585-1
Claims (13)
1.一种抗癌组合物,所述的组合物包括下列(a)和(b)成分作为活性成分,所述的(a)和(b)成分可同时,分别或顺序使用:
(a)L1CAM活性或表达的抑制剂;和
(b)抗癌剂,
其中L1CAM活性的抑制剂选自由对L1CAM有特异性的抗L1CAM抗体或其抗原结合片段,和抗L1CAM抗体的变体或其抗原结合片段组成的组,并且L1CAM表达的抑制剂是抑制L1CAM表达的寡核苷酸,和
所述的抗癌剂选自顺铂,吉西他滨,5-氟尿嘧啶,多西紫杉醇和紫杉醇。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述的抑制L1CAM表达的寡核苷酸选自由反义寡核苷酸,编码L1CAM基因的siRNA和shRNA组成的组。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中所述的抗L1CAM抗体是A10-A3抗体,它是由登录号KCTC 10909BP杂交瘤分泌的。
4.根据权利要求2所述的组合物,其中所述的siRNA具有序列SEQ ID NO:1。
5.根据权利要求1到4中任何一项所述的组合物,其中所述的抗癌剂是顺铂。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中所述的组合物抑制癌细胞的生长或杀死癌细胞。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中所述的癌症选自由胆管癌,子宫内膜癌,子宫颈癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌,黑素瘤,成神经细胞瘤,肺癌和胰腺癌组成的组。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中所述的(a)和(b)成分中的每一种被配制成单独剂型。
9.一种治疗癌症的方法,所述方法包括将根据权利要求1所述的抗癌组合物进行给药。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述的癌症选自由:胆管癌,子宫内膜癌,子宫颈癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌,黑素瘤,成神经细胞瘤,肺癌和胰腺癌组成的组。
11.根据权利要求1所述的组合物用于制备治疗癌症的药物中的用途。
12.根据权利要求11所述的用途,其中所述的癌症选自由:胆管癌,子宫内膜癌,子宫颈癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌,黑素瘤,成神经细胞瘤,肺癌和胰腺癌组成的组。
13.根据权利要求1所述的组合物用于治疗胆管癌,子宫内膜癌,子宫颈癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌,黑素瘤,成神经细胞瘤,肺癌或胰腺癌中的用途。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020080118921A KR20100060351A (ko) | 2008-11-27 | 2008-11-27 | L1cam의 활성 또는 발현을 억제하는 물질 및 항암제를포함하는 항암용 조성물 |
KR10-2008-0118921 | 2008-11-27 | ||
PCT/KR2009/007056 WO2010062143A2 (ko) | 2008-11-27 | 2009-11-27 | L1cam의 활성 또는 발현을 억제하는 물질 및 항암제를 포함하는 항암용 조성물 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102325547A true CN102325547A (zh) | 2012-01-18 |
Family
ID=42226277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009801545949A Pending CN102325547A (zh) | 2008-11-27 | 2009-11-27 | 含有抗癌剂和对l1cam的活性和表达具有抑制作用的物质的抗癌组合物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110293600A1 (zh) |
EP (1) | EP2357003A4 (zh) |
JP (1) | JP2012509935A (zh) |
KR (1) | KR20100060351A (zh) |
CN (1) | CN102325547A (zh) |
AU (1) | AU2009320542A1 (zh) |
CA (1) | CA2750147A1 (zh) |
WO (1) | WO2010062143A2 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024088283A1 (zh) * | 2022-10-26 | 2024-05-02 | 同润生物医药(上海)有限公司 | 人源化的l1cam抗体药物偶联物 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011004379A1 (en) * | 2009-07-10 | 2011-01-13 | Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. | Compositions and methods for treating cancer |
KR101271964B1 (ko) * | 2010-07-08 | 2013-06-07 | 강원대학교산학협력단 | 담낭암 치료용 약제학적 조성물 및 이를 이용한 담낭암의 성장, 전이 억제 및 치료 방법 |
EP3047039B1 (en) * | 2013-09-18 | 2019-07-31 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Inhibiting cancer metastasis |
WO2018026947A1 (en) * | 2016-08-02 | 2018-02-08 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Treating metastatic cancer and model systems for metastatic disease |
KR20180079232A (ko) * | 2016-12-30 | 2018-07-10 | 강원대학교산학협력단 | L1cam 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 피리미딘 유사체 및/또는 플라틴계 항암제를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004037198A2 (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Antibody-mediated induction of tumor cell death |
WO2008046459A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Treatment of chemotherapy- or radiotherapy-resistant tumors using an l1 interfering molecule |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2601675B1 (fr) | 1986-07-17 | 1988-09-23 | Rhone Poulenc Sante | Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
MX9102128A (es) | 1990-11-23 | 1992-07-08 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Derivados de taxano,procedimiento para su preparacion y composicion farmaceutica que los contiene |
EP1172654B1 (en) | 2000-07-10 | 2007-10-31 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Diagnostic method based on the detection of the L1 adhesion molecule for ovarian and endometrial tumors |
KR20070084868A (ko) | 2006-02-22 | 2007-08-27 | 삼성전자주식회사 | 무선 수신장치에서 자가 보상방법 |
KR100756051B1 (ko) | 2006-04-03 | 2007-09-07 | 한국생명공학연구원 | L1cam 단백질에 대한 새로운 단일클론항체, 이를분비하는 하이브리도마 및 이의 제조방법 |
MX2009002064A (es) * | 2006-08-23 | 2009-06-30 | Korea Res Inst Of Bioscience | Una composicion farmaceutica para tratar colangiocarcinoma, un metodo para inhibir el crecimiento o invasion del colangiocarcinoma y un metodo para tratamiento de colangiocarcinoma. |
WO2008046529A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Treatment of chemotherapy- or radiotherapy-resistant tumors using an l1 interfering molecule |
CA2691075C (en) * | 2007-06-15 | 2017-04-11 | Daniela Gast | Treatment of tumors using specific anti-l1 antibody |
-
2008
- 2008-11-27 KR KR1020080118921A patent/KR20100060351A/ko not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-11-27 CN CN2009801545949A patent/CN102325547A/zh active Pending
- 2009-11-27 US US13/131,445 patent/US20110293600A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-27 CA CA2750147A patent/CA2750147A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-27 EP EP09829350A patent/EP2357003A4/en not_active Withdrawn
- 2009-11-27 AU AU2009320542A patent/AU2009320542A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-27 JP JP2011538553A patent/JP2012509935A/ja not_active Withdrawn
- 2009-11-27 WO PCT/KR2009/007056 patent/WO2010062143A2/ko active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004037198A2 (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Antibody-mediated induction of tumor cell death |
WO2008046459A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Treatment of chemotherapy- or radiotherapy-resistant tumors using an l1 interfering molecule |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
STOECK A ET AL: "L1CAM in a membrane-bound or soluble form augments protection from apoptosis in ovarian carcinoma cells", 《ONCOL》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024088283A1 (zh) * | 2022-10-26 | 2024-05-02 | 同润生物医药(上海)有限公司 | 人源化的l1cam抗体药物偶联物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20100060351A (ko) | 2010-06-07 |
WO2010062143A9 (ko) | 2010-11-25 |
EP2357003A4 (en) | 2013-01-23 |
WO2010062143A2 (ko) | 2010-06-03 |
US20110293600A1 (en) | 2011-12-01 |
CA2750147A1 (en) | 2010-06-03 |
WO2010062143A3 (ko) | 2010-09-23 |
JP2012509935A (ja) | 2012-04-26 |
AU2009320542A1 (en) | 2011-06-30 |
EP2357003A2 (en) | 2011-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mishra et al. | Prospective of colon cancer treatments and scope for combinatorial approach to enhanced cancer cell apoptosis | |
US7939074B2 (en) | Combination of an anti-EP-CAM antibody with a chemotherapeutic agent | |
CN102325547A (zh) | 含有抗癌剂和对l1cam的活性和表达具有抑制作用的物质的抗癌组合物 | |
CN105473617A (zh) | 针对人csf-1r的抗体和针对人pd-l1的抗体的组合疗法 | |
JP4843177B2 (ja) | 遺伝子の阻害剤またはサプレッサーおよびその遺伝子の発現産物に結合する分子を含有する混合物 | |
CN102665756A (zh) | 费城染色体阳性白血病的治疗方法 | |
CN108728444A (zh) | 免疫调节性多核苷酸及其应用 | |
JP2017534628A (ja) | 癌幹細胞治療用組成物 | |
CN103261412A (zh) | 抗人ccr7 抗体、杂交瘤、核酸、载体、细胞、医药组合物和抗体固定化担载体 | |
CA3183834A1 (en) | Immuno oncology combination therapy with il-2 conjugates and anti-egfr antibodies | |
TW201801737A (zh) | 以免疫檢測點調節劑以及由共生微生物菌叢之發酵產物的結合癌症療法 | |
JP2020537695A (ja) | ストレプトニグリンおよびラパマイシンを有効成分として含む、癌の予防または治療用薬学的組成物 | |
CN106456801A (zh) | 用于治疗肿瘤的抑制性寡核苷酸 | |
US20220016252A1 (en) | Immuno oncology combination therapy with il-2 conjugates and anti-egfr antibodies | |
CN115348870B (zh) | 通用型嵌合抗原受体t细胞及其应用 | |
JP7412577B2 (ja) | 腫瘍の相乗的阻害におけるペグインターフェロンおよびプロトオンコジーン産物標的阻害剤の応用 | |
JP7412576B2 (ja) | 腎がんの相乗的治療におけるペグインターフェロンおよびプロトオンコジーン産物標的阻害剤の適用 | |
TW201806970A (zh) | 嵌合抗原受體、及其利用 | |
KR20170044597A (ko) | Rna 올리고뉴클레오티드를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 | |
CN108079301B (zh) | 减少cxcl13蛋白活性或表达量的活性物质在制备治疗恶性肿瘤转移药物中的用途 | |
CN117143254B (zh) | 一种嵌合抗原受体(car)以及在抗癌中的应用 | |
JP7407452B2 (ja) | がんの治療及び/又は予防のための医薬 | |
CN112957475B (zh) | 一种预防和或治疗肿瘤的组合物及应用 | |
KR101192724B1 (ko) | 마이크로알엔에이의 발현을 조절하여 nk 세포를 활성화시키는 방법 | |
JP2018530343A (ja) | Rnaオリゴヌクレオチドを含むがん治療用医薬組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120118 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |