CN102302796B - 吸收性止血生物材料及制备方法 - Google Patents
吸收性止血生物材料及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102302796B CN102302796B CN201110264843.9A CN201110264843A CN102302796B CN 102302796 B CN102302796 B CN 102302796B CN 201110264843 A CN201110264843 A CN 201110264843A CN 102302796 B CN102302796 B CN 102302796B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- potato starch
- liquid
- add
- milky white
- genipin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种涉及吸收性止血生物材料的制备方法,通过微乳化马铃薯淀粉变性合成,直径大小为50-100微米,其表面含大量微孔的球状颗粒,具有分子筛的作用。其制备方法:马铃薯淀粉在55℃-65℃,PH 9-10下,经司班80和液体石蜡分散,京尼平交联,乙酸乙醇和无水乙醇洗脱,恒温干燥箱干燥,最后Co60灭菌得成品。该止血材料经生物交联剂京尼平交联制得,无毒副作用,生物相容性好。适用于大面积渗血,深部出血及手术操作难以达到的部位出血。
Description
技术领域
本发明涉及一种生物止血材料及其制备方法。
背景技术
外科止血是外科手术的技术之一,是保证手术成功的关键。止血材料可以控制创面渗血,保证手术视野清晰,提高手术效率加速患者术后恢复具有积极意义。目前临床常用的止血材料有以下几种:
(1) 可吸收性明胶海绵和胶原蛋白海绵
它们来源于动物,含异种蛋白,易引起过敏反应,临床上可见发热等症状。人体吸收缓慢,增加伤口感染率临床使用受到一定局限
(2) 氧化纤维素
因人体缺乏代谢纤维素的酶,对该类产品吸收速度缓慢,一般为3周左右,临床上可引起局部的感染及影响局部组织的愈合,使用受到一定的限制
(3) 天然生物多聚糖类产品
此类产品具有亲水性分子滤网的作用,通过聚集血液中的固体成分在颗粒周围形成一种胶状混合物,从而加速了凝血过程,大大缩短凝血时间。但由于此类产品使用的交联剂大多为化学交联剂,存在着一定的毒副作用。
发明内容
本发明的内容是马铃薯淀粉经生物交联剂京尼平的交联制备微孔多聚糖止血材料,该止血材料生物相容性好,无毒副作用,止血效果好,适用于大面积渗血、深部出血及手术操作难以达到的部位的出血。本发明还提供该止血材料的制备方法
本发明的止血材料的制备方法:
(1) 制取淀粉悬浮液:取一定量的马铃薯淀粉加入10—30倍的蒸馏水,充分搅拌后,用氢氧化钠溶液调节PH值9—10
(2) 微乳液制备:将液体石蜡加入到淀粉悬浮液中搅拌30分钟,同时加入span80乳化剂。乳化温度为55℃—65℃。石蜡油与马铃薯淀粉的重量比为10—50:1,span80与马铃薯淀粉的重量比为0.1—2.5:1
(3) 交联反应:待乳化液降温至40℃—50℃时加入一定量的京尼平搅拌反应1—5小时,京尼平与马铃薯的重量比为0.01—1:1
(4) 制备止血材料:上述反应产物静置分层,取下层乳白色液体,加入乙酸乙酯,加入量是下层乳白色液体的4—5倍,搅拌;再静置分层,取下层乳白色液体,加入原液体2—3倍的无水乙醇,再搅拌,然后真空抽滤至水分抽干,得到的固体粉末经干燥、筛分后包装即得到产品
本发明的优点是;交联马铃薯淀粉所用的交联剂是无毒无害的生物交联剂京尼平,经其交联的变性淀粉化学物理性能稳定止血效果理想。
具体实施方法;
实施例1
(1)制取淀粉悬浮液:用天平准确称取马铃薯淀粉5克,用量筒量取50—150ml的蒸馏水,在250ml烧杯中充分搅拌后,用氢氧化钠溶液调节PH值9—10
(2)微乳液制备:用电子称称取液体石蜡50—250克,加入到烧瓶中。将烧瓶置于55℃--65℃的恒温水浴锅中,加入用天平称取好的0.5—12.5克的span80乳化剂,同时加入已制取好的淀粉悬浮液,搅拌速度为500rpm,加热时间为30min.
(3)交联反应:待乳化液降温至40℃--50℃时加入0.05—5克的京尼平搅拌反应1—5小时
(4)制备止血材料:上述反应产物静置分层,取下层乳白色液体,加入乙酸乙酯,加入量是下层乳白色液体的4—5倍,搅拌;再静置分层,取下层乳白色液体,加入原液体2—3倍的无水乙醇,再搅拌,然后真空抽滤至水分抽干,得到的固体粉末经干燥、筛分后包装即得到产品。经Go60灭菌后成成品
实施例2
(1)制取淀粉悬浮液:用天平准确称取马铃薯淀粉5克,用量筒量取100ml的蒸馏水,在250ml烧杯中充分搅拌后,用氢氧化钠溶液调节PH值9—10
(2)微乳液制备;用电子称称取液体石蜡50—250克,加入到烧瓶中。将烧瓶置于55℃--65℃的恒温水浴锅中,加入用天平称取好的0.5—12.5克的span80乳化剂,同时加入已制取好的淀粉悬浮液,搅拌速度为500rpm,加热时间为30min.
(3)交联反应:待乳化液降温至40℃—50℃时加入0.05—5克的京尼平搅拌反应1—5小时
(4)制备止血材料:上述反应产物静置分层,取下层乳白色液体,加入乙酸乙酯,加入量是下层乳白色液体的4—5倍,搅拌;再静置分层,取下层乳白色液体,加入原液体2—3倍的无水乙醇,再搅拌,然后真空抽滤至水分抽干,得到的固体粉末经干燥、筛分后包装即得到产品。经Go60灭菌后成成品。
Claims (2)
1.一种止血材料,其特征在于其采用以下步骤制成:
(1)制取淀粉悬浮液:取一定量的马铃薯淀粉加入10—30倍的蒸馏水,充分搅拌后,用氢氧化钠溶液调节PH值9—10;
(2)微乳液制备:将液体石蜡加入到淀粉悬浮液中搅拌30分钟,同时加入span80乳化剂,乳化温度为55℃—65℃,石蜡油与马铃薯淀粉的重量比为10—50:1,span80与马铃薯淀粉的重量比为0.1—2.5:1;
(3)交联反应:待乳化液降温至40℃—50℃时加入一定量的京尼平搅拌反应1—5小时,京尼平与马铃薯淀粉的重量比为0.01:1;
(4)制备止血材料:上述反应产物静置分层,取下层乳白色液体,加入乙酸乙酯,加入量是下层乳白色液体的4—5倍,搅拌;再静置分层,取下层乳白色液体,加入原液体2—3倍的无水乙醇,再搅拌,然后真空抽滤至水分抽干,得到的固体粉末经干燥、筛分后包装即得到产品。
2.一种止血材料的制备方法:
(1)制取淀粉悬浮液:取一定量的马铃薯淀粉加入10—30倍的蒸馏水,充分搅拌后,用氢氧化钠溶液调节PH值9—10;
(2)微乳液制备:将液体石蜡加入到淀粉悬浮液中搅拌30分钟,同时加入span80乳化剂,乳化温度为55℃—65℃,石蜡油与马铃薯淀粉的重量比为10—50:1,span80与马铃薯淀粉的重量比为0.1—2.5:1;
(3)交联反应:待乳化液降温至40℃—50℃时加入一定量的京尼平搅拌反应1—5小时,京尼平与马铃薯淀粉的重量比为0.01:1;
(4)制备止血材料:上述反应产物静置分层,取下层乳白色液体,加入乙酸乙酯,加入量是下层乳白色液体的4—5倍,搅拌;再静置分层,取下层乳白色液体,加入原液体2—3倍的无水乙醇,再搅拌,然后真空抽滤至水分抽干,得到的固体粉末经干燥、筛分后包装即得到产品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110264843.9A CN102302796B (zh) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | 吸收性止血生物材料及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110264843.9A CN102302796B (zh) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | 吸收性止血生物材料及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102302796A CN102302796A (zh) | 2012-01-04 |
CN102302796B true CN102302796B (zh) | 2015-04-15 |
Family
ID=45376772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110264843.9A Expired - Fee Related CN102302796B (zh) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | 吸收性止血生物材料及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102302796B (zh) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104274486A (zh) * | 2013-09-03 | 2015-01-14 | 江西丽华鑫朗药业科技有限公司 | 一种玻璃酸钠复合生物降解的止血粉 |
CN103613778A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-03-05 | 大连理工大学 | 一种交联多孔淀粉的制备方法 |
CN105770969A (zh) * | 2014-12-23 | 2016-07-20 | 重庆联佰博超医疗器械有限公司 | 一种可吸收性淀粉止血粉及其制备方法、应用 |
CN105770968A (zh) * | 2014-12-23 | 2016-07-20 | 重庆联佰博超医疗器械有限公司 | 一种可吸收性淀粉止血粉及其制备方法、应用 |
CN105770965A (zh) * | 2014-12-23 | 2016-07-20 | 重庆联佰博超医疗器械有限公司 | 一种可吸收性淀粉止血粉及其制备方法、应用 |
CN105770966A (zh) * | 2014-12-23 | 2016-07-20 | 重庆联佰博超医疗器械有限公司 | 一种可吸收性淀粉止血粉及其制备方法、应用 |
CN105770967A (zh) * | 2014-12-23 | 2016-07-20 | 重庆联佰博超医疗器械有限公司 | 一种可吸收性淀粉止血粉及其制备方法、应用 |
CN105920661A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-09-07 | 重庆联佰博超医疗器械有限公司 | 可吸收性伤口缓冲敷料 |
CN107335090B (zh) * | 2017-07-11 | 2020-09-01 | 李徐奇 | 一种具有创面修复作用的生物相容性止血材料及其制备方法 |
CN107243085A (zh) * | 2017-07-12 | 2017-10-13 | 南京续航生物材料科技有限公司 | 一种体内降解时间可控的止血材料及其制备方法 |
US12016901B2 (en) | 2019-12-13 | 2024-06-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Tissue catalyzed growth of polymer as epithelial linings for therapy |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1947800A (zh) * | 2006-09-29 | 2007-04-18 | 沈晶 | 一种止血微粒及其制法 |
CN101537205A (zh) * | 2009-04-10 | 2009-09-23 | 暨南大学 | 一种可降解型医用止血防粘连材料及其制备方法 |
CN101559235A (zh) * | 2009-05-21 | 2009-10-21 | 官培龙 | 一种复方微孔淀粉粉体止血剂及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8852558B2 (en) * | 2008-03-11 | 2014-10-07 | Materials Modification, Inc. | In situ formation of an artificial blockage to control bleeding by polymer expansion with hydrogen peroxide and platinum catalyst |
-
2011
- 2011-09-08 CN CN201110264843.9A patent/CN102302796B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1947800A (zh) * | 2006-09-29 | 2007-04-18 | 沈晶 | 一种止血微粒及其制法 |
CN101537205A (zh) * | 2009-04-10 | 2009-09-23 | 暨南大学 | 一种可降解型医用止血防粘连材料及其制备方法 |
CN101559235A (zh) * | 2009-05-21 | 2009-10-21 | 官培龙 | 一种复方微孔淀粉粉体止血剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
新型交联剂京尼平在生物医学中的应用与发展;黄治本等;《上海生物医学工程》;20030331;第24卷(第1期);摘要、第21页左栏第2-3段、第24页左栏第3-4段和右栏第3段 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102302796A (zh) | 2012-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102302796B (zh) | 吸收性止血生物材料及制备方法 | |
CN100453122C (zh) | 一种止血微粒及其制法 | |
WO2020019880A1 (zh) | 一种淀粉基止血粉及其制备方法 | |
WO2007074326A1 (en) | Hemostatic material | |
CN103710409B (zh) | 一种降解速率可控的微孔淀粉及其制备方法 | |
CN104623720B (zh) | 一种淀粉基止血海绵及其制备方法 | |
WO2007074327A1 (en) | Hemostatic material | |
Zhu et al. | Calcium ion–exchange cross-linked porous starch microparticles with improved hemostatic properties | |
CN102772821A (zh) | 一种具有组织诱导性且可吸收、止血的多功能颗粒及其制备和应用 | |
CN105194712A (zh) | 一种止血材料及其制备方法 | |
CN110522945A (zh) | 一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法 | |
CN104721874A (zh) | 一种多糖止血粉及其制备方法、应用 | |
CN104606723A (zh) | 可吸收性淀粉止血粉及其制备方法、应用 | |
KR20220072149A (ko) | 파우더형 지혈제 제조방법 및 그에 따른 파우더형 지혈제 | |
CN104784198A (zh) | 一种复合淀粉止血粉及其制备方法 | |
CN105327383A (zh) | 一种胶原蛋白/海藻酸钙/壳聚糖复合止血海绵及制备方法 | |
CN105770963A (zh) | 一种多糖止血粉及其制备方法、应用 | |
CN103933601B (zh) | 一种壳聚糖复合止血粉及其制备方法 | |
CN104225662B (zh) | 止血产品及其制备方法 | |
CN109125795B (zh) | 一种多糖止血组合物及其制备方法与应用 | |
CN106474524A (zh) | 一种可降解淀粉止血海绵及其制备方法 | |
CN106008727A (zh) | 构建阳离子淀粉的方法及其作为止血材料的应用 | |
CN103265719B (zh) | 一种止血海绵及其制备方法 | |
CN104927069B (zh) | 一种能够减少色素沉积的可降解止血微球的制备方法 | |
CN111135340A (zh) | 一种生物纤维素复合凝胶材料及其作为创伤敷料的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150415 Termination date: 20170908 |