CN102243450A - 化学法彩色墨粉合成方法 - Google Patents
化学法彩色墨粉合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102243450A CN102243450A CN2011101601401A CN201110160140A CN102243450A CN 102243450 A CN102243450 A CN 102243450A CN 2011101601401 A CN2011101601401 A CN 2011101601401A CN 201110160140 A CN201110160140 A CN 201110160140A CN 102243450 A CN102243450 A CN 102243450A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- wax
- styrene
- ink powder
- acrylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
本发明涉及一种化学法彩色墨粉合成方法,具体为:先用苯乙烯,类丙烯酸脂类物质,低分子聚乙烯蜡,甲苯或二甲苯溶剂,引发剂一次性投入反应釜中开始反应,逐渐温升至脱溶剂熔融流出,冷却破碎得到含蜡共聚体;按相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体,颜料,电荷调节剂,缓慢搅拌直至全溶后加入单体用来的引发剂,0.1-10‰的交联剂,逐渐升温,保温,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的化学法墨粉。本发明具有转印率高,无废粉,节能环保等优点。
Description
技术领域
本发明属于一种墨粉合成方法,特别是一种化学法彩色墨粉合成方法。
背景技术
激光打印机,数码复印机的消耗材料墨粉,除传统的的机械法以外,化学法墨粉由于其具有,转印率高,无废粉节能环保等优点,在市场上的占有率逐渐增多,化学法墨粉将逐渐成为今后发展的一个重要趋势。
发明内容
本发明的目的是提供一种化学法彩色墨粉合成方法。
为了实现上述目的,本发明所采用的方法是:
一种化学法彩色墨粉合成方法,具体为:
A、先用75--90份苯乙烯和10-25份的一种或一种以下类丙烯酸脂类,丙烯酸正丁酯,丙烯酸,甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸异辛脂,丙烯酸甲脂,丙烯酸异丁酯,10-20份的低分子聚乙烯蜡或低分子聚丙烯蜡,100份或200份甲苯或二甲苯溶剂中并加入1--10份引发剂一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温4-8h,开始反应,逐渐温升至170℃脱溶剂,熔融流出,冷却破碎得到分子4000-10000含蜡,软化点110℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体;
B、按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体60份再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体40份,颜料3-8份,电荷调节剂0.8-2.0份,40℃以下缓慢搅拌直至全溶后加入单体用来的1-10%的引发剂,0.1-10‰的交联剂,一小时后逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的化学法墨粉。
本发明具有转印率高,无废粉,节能环保等优点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
实施例1:
A、先用80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,10-20份的低分子聚丙烯蜡(P-180),150份二甲苯溶剂5份引发剂,一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温5h,开始反应,逐渐温升至120℃脱溶剂熔融流出,冷却破碎得到分子量4800含蜡,软化点108℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体。
B、然后按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体60份再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体40份,红颜料5份,电控剂1份,40℃以下缓慢搅拌直至全溶后加入2份的引发剂,1‰的交联剂,一小时后逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的化学粉
实施例2
A、80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,150份二甲苯溶剂5引发剂一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温5h,开始反应,逐渐温升至120℃脱溶剂熔融流出,冷却破碎得到分子量4800,软化点108℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体。
B,80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,、投入到反应釜中,红颜料5份,电控剂1份,引发剂2份,交联剂1‰,搅拌1h至全溶,加入软水300份,分散剂1.2份。逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的低温定影化学粉。
实施例3:
80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,聚乙烯蜡5份,红颜料5份,电控剂1份,40℃以下缓慢搅拌10小时,直至全溶后加入2份的引发剂,1‰的交联剂,300份软水搅拌2h后逐渐升温至80℃,保温6h,发现水面有蜡和聚合物的混合物,可见用此法,蜡不能很好的分散在聚合物中。
实施例比较结果:
色调 | 底灰 | 定影 | 色泽 | |
实施例1 | 正 | 无 | 好 | 鲜亮 |
实施例2 | 差 | 有 | 好 | 差 |
实施例3 |
由上可知,实施例1中将蜡和低分子共同合成,使蜡很好的分散在其中,从而的到了和好的效果。实施例2中由于没有加蜡,打印件品质下降,无法的到合格产品。实施例3:蜡无法分散在墨粉中,合成无法进行。
Claims (1)
1.一种化学法彩色墨粉合成方法,具体为:
A、先用75--90份苯乙烯和10-25份的一种或一种以下类丙烯酸脂类,丙烯酸正丁酯,丙烯酸,甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸异辛脂,丙烯酸甲脂,丙烯酸异丁酯,10-20份的低分子聚乙烯蜡或低分子聚丙烯蜡,100份或200份甲苯或二甲苯溶剂中并加入1--10份引发剂一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温4-8h,开始反应,逐渐温升至170℃脱溶剂,熔融流出,冷却破碎得到分子4000-10000含蜡,软化点110℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体;
B、按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体60份再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体40份,颜料3-8份,电荷调节剂0.8-2.0份,40℃以下缓慢搅拌直至全溶后加入单体用来的1-10%的引发剂,0.1-10‰的交联剂,一小时后逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D50 10微米以下的化学法墨粉。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011101601401A CN102243450A (zh) | 2011-06-14 | 2011-06-14 | 化学法彩色墨粉合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011101601401A CN102243450A (zh) | 2011-06-14 | 2011-06-14 | 化学法彩色墨粉合成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102243450A true CN102243450A (zh) | 2011-11-16 |
Family
ID=44961572
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011101601401A Pending CN102243450A (zh) | 2011-06-14 | 2011-06-14 | 化学法彩色墨粉合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102243450A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105153803A (zh) * | 2015-10-16 | 2015-12-16 | 佛山市明朝科技开发有限公司 | 一种本体聚合建筑陶瓷用彩色陶瓷墨粉及其制备方法 |
CN107239011A (zh) * | 2017-07-15 | 2017-10-10 | 合肥皖水信息科技有限公司 | 一种彩色碳粉的制备方法 |
-
2011
- 2011-06-14 CN CN2011101601401A patent/CN102243450A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105153803A (zh) * | 2015-10-16 | 2015-12-16 | 佛山市明朝科技开发有限公司 | 一种本体聚合建筑陶瓷用彩色陶瓷墨粉及其制备方法 |
CN105153803B (zh) * | 2015-10-16 | 2018-02-23 | 佛山市明朝科技开发有限公司 | 一种本体聚合建筑陶瓷用彩色陶瓷墨粉及其制备方法 |
CN107239011A (zh) * | 2017-07-15 | 2017-10-10 | 合肥皖水信息科技有限公司 | 一种彩色碳粉的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6516452B2 (ja) | トナー | |
CN103765318A (zh) | 静电荷图像显影用调色剂 | |
CN100410813C (zh) | 用于液体电子照相的相变显影剂,以及用该显影剂进行电子成像的方法 | |
CN106066583A (zh) | 静电图像显影用调色剂 | |
CN102243450A (zh) | 化学法彩色墨粉合成方法 | |
CN106873321A (zh) | 一种彩色墨粉的制备方法 | |
KR20090005847A (ko) | 중공 토너 및 그의 제조방법 | |
JP5835054B2 (ja) | 静電荷像現像用カラートナーの製造方法 | |
CN105745581B (zh) | 带负电性调色剂及其制造方法 | |
CN1620635A (zh) | 静电显影用的调色剂及其通过反向中和进行悬浮体处理的生产方法 | |
CN1637630A (zh) | 包含包胶颜料的干调色剂、方法和用途 | |
US20220213324A1 (en) | Coloring composition containing isoindoline compound and use of same | |
CN102471604A (zh) | 基于c.i.颜料黄155的易分散的颜料配制剂 | |
CN104298083A (zh) | 一种彩色墨粉及其制备方法 | |
JPH0580581A (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
CN1922551A (zh) | 静电荷图像显影用调色剂 | |
US8034528B2 (en) | Hybrid chemically-produced toners | |
JP6706037B2 (ja) | トナー粒子の製造方法 | |
JP2000347455A (ja) | トナー及びその製法 | |
JPH09169806A (ja) | 被覆用重合体水性分散液の製造法及び該分散液 | |
JPS62191859A (ja) | 電子写真用トナ− | |
CN101125905A (zh) | 乳胶聚合高分子树脂及其制备方法 | |
JP2014098804A (ja) | トナーの製造方法 | |
JP3566034B2 (ja) | 着色剤及び着色剤を用いた電子写真現像液、塗料、印刷用インキ及びインクジェット用インク | |
KR20100097421A (ko) | 입경분포가 좁은 중합토너의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20111116 |