CN102228536A - 一种治疗糖尿病肾病的中药提取物及其制备方法 - Google Patents

一种治疗糖尿病肾病的中药提取物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于治疗糖尿病肾病的中药提取物及其制备方法。该中药提取物是以下述质量份的七味中药为原料提取得到的:黄芪600-1000份、芡实400-600份、金樱子400-600份、倒扣草600-1000份、女贞子400-480份、鬼箭羽400-480份和大黄320-480份。临床采用国际统一的糖尿病肾病(DN)诊断标准,按照随机对照原则将本发明的中药复方颗粒与洛汀新对照观察,通过300例糖尿病肾病患者观察,结果表明该复方颗粒①可改善DN患者临床症状。②可明显减少早期DN尿白蛋白及临床期糖尿病肾病尿蛋白,保护肾功能,从而有效的阻止早期DN的进展。根据制定的疗效评价标准,中药复方颗粒组总有效率86.7%,明显优于对照组。

Description

一种治疗糖尿病肾病的中药提取物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗糖尿病肾病的复方中药提取物及其制备方法。
背景技术
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是临床常见和多发的糖尿病并发症,也是糖尿病最严重的并发症之一。糖尿病肾病为糖尿病主要的微血管并发症,主要指糖尿病性肾小球硬化症,一种以血管损害为主的肾小球病变。早期多无症状,血压可正常或偏高,其发生率随着糖尿病的病程延长而增高。糖尿病早期肾体积增大,肾小球滤过率增加,呈高滤过状态,以后逐渐出现间断性蛋白尿或微量白蛋白尿,随着病程的延长出现持续蛋白尿、水肿、高血压、肾小球滤过率降低,进而肾功能不全、尿毒症。据报道DN的发病率在1型糖尿病中约为40~50%,2型糖尿病中DN发生率约为30~40%。糖尿病肾病已是终末期肾脏病(ESRF)中最重要的原因,也是糖尿病患者致死的主要原因之一,对此国内外进行了大量的研究,但至今发病机制尚未完全阐明,尚无有效的药物阻止其发生与恶化。
发明内容
本发明的目的是提供一种安全有效的治疗糖尿病肾病的中药提取物及其制备方法。
本发明所提供的中药提取物是以下述质量份的七味中药为原料提取得到的:黄芪600g-1000份、芡实400g-600份、金樱子400g-600份、倒扣草600g-1000份、女贞子400g-480份、鬼箭羽400g-480份和大黄320g-480份。
所述原料可进一步由如下质量份的中药组成:黄芪600-1000份、芡实400-480份、金樱子400-480份、倒扣草600-1000份、女贞子400-480份、鬼箭羽400-480份和大黄320-480份。
上述原料中黄芪、芡实、金樱子、女贞子、大黄均符合中国药典2010年版一部正文各药材项下的有关规定。倒扣草符合《广东省中药材标准》(第一册)2004版第162页倒扣草项下的有关规定。鬼箭羽符合北京市中药材标准1998年版第220页鬼箭羽项下的有关规定。
本发明的中药的提取物的制备方法包括下述步骤:
1)将黄芪用质量浓度为60%-70%乙醇水溶液回流提取,收集提取液,记为提取液1;
2)将芡实和女贞子混合后,加入质量浓度为80%-90%乙醇水溶液回流提取,收集提取液,记为提取液2;
3)将金樱子、倒扣草、鬼箭羽和大黄混合,加水煎煮,收集煎煮液;
4)将所述提取液1、提取液2和煎煮液合并,即得到所述治疗糖尿病肾病的中药提取物溶液;其中,步骤1)-3)不分先后顺序。
上述步骤1)中所述回流提取至少进行2次;每次提取时,所述质量浓度为60%-70%乙醇水溶液的加入量为黄芪质量的6倍-7倍;每次提取的时间为1-2小时;优选提取条件为:所述回流提取进行2次,合并2次提取液;每次提取时,质量浓度为60%乙醇水溶液的加入量为黄芪质量的6倍;每次提取的时间为2小时。
步骤2)中所述回流提取至少进行2次;每次提取时,所述质量浓度为80%-90%乙醇水溶液的加入量为女贞子和芡实质量之和的5-6倍;每次提取的时间为1-2小时;
优选提取条件为:所述回流提取进行4次,合并4次提取液;每次提取时,质量浓度为80%乙醇水溶液的加入量为女贞子和芡实质量之和的5倍;每次提取的时间为1小时。
步骤3)中所述加水煎煮至少进行2次;每次煎煮时,加水量为金樱子、倒扣草、鬼箭羽和大黄质量之和的12-13倍,每次煎煮的时间为1.5-2小时;所述煎煮的温度为100-120℃。
优选条件为:所述加水煎煮进行3次,合并3次煎煮液;每次煎煮时,加水量为金樱子、倒扣草、鬼箭羽和大黄质量之和的12倍,每次煎煮的时间为1.5小时。
所述方法还包括下述步骤:将提取液1、提取液2和煎煮液的合并液浓缩至70℃测定相对密度为1.35~1.38的浸膏、减压干燥,即得所述治疗糖尿病肾病的中药提取物;
或将所述提取液1和提取液2合并,浓缩至70℃测定相对密度为1.35~1.38的浸膏;将煎煮液浓缩至70℃测定相对密度为1.35~1.38的浸膏;将所述浸膏合并、减压干燥,即得所述治疗糖尿病肾病的中药提取物。
本发明还提供了上述中药提取物的应用。
本发明所提供的应用是所述中药提取物在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。
本发明还保护一种用于治疗糖尿病肾病的中药组合物。
所述中药组合物,其含有本发明提供的中药提取物,以及药学上可接受的载体。
所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。
含有本发明中药提取物的中药组合物可以制成片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液等多种形式。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。
以制备颗粒剂为例进行说明。将干燥后的中药提取物粉碎成细粉,取500g,加入500g可溶性淀粉与糊精的混合物(质量比1∶1)、10g甜菊苷混匀,用质量浓度为80%的乙醇水溶液制粒,干燥、整粒,制成颗粒1000g。分装成8g/袋。用法与用量:开水冲服,一次1袋,一日3次。
上述颗粒剂具有益气固肾,化瘀降浊的功效。主治:早期及临床期糖尿病肾病,证属肾元亏虚、肾气不固,肾络瘀阻、浊毒内停者。
上述细粉符合2010版药典对细粉的规定:指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末。
本发明发明人通过古今文献整理及大量DN患者临床观察认为,糖尿病肾病是消渴病日久,久病入络所引起的尿浊、水肿、腰疼、关格等肾系并发症,病位在肾,继发于消渴病,因此称为消渴病肾病。并将中医络病理论引入中医药防治DN的研究,认为络病是广泛存在于消渴病肾病早、中、晚期的病理状态。消渴病肾病的病因是消渴病日久,久病及肾而致肾元亏虚、肾气不固,久病入络而致肾络瘀阻、浊毒内停。其病机特点为肾元亏虚、肾气不固为本,肾络瘀阻、浊毒内停为标。肾元亏虚,肾气不固,开阖失司,则出现水肿、尿浊、腰痛;肾络瘀阻,浊毒内停,壅塞三焦,则出现吐逆、肿满、关格。针对DN肾元亏虚、肾气不固,肾络瘀阻、浊毒内停的病机特点,提出益气固肾、化瘀降浊的治法,本发明提供的复方颗粒就是在益气固肾,化瘀降浊的治则指导下研制的中药复方制剂。
本发明采用国际统一的糖尿病肾病(DN)诊断标准,按照随机对照原则与洛汀新对照观察,结果表明该复方颗粒①可改善DN患者临床症状。②可明显减少早期DN尿白蛋白及临床期糖尿病肾病尿蛋白,保护肾功能,从而有效的阻止早期DN的进展。③调整脂代谢紊乱。根据制定的疗效评价标准,中药复方颗粒组总有效率86.7%,明显优于对照组。另外在整个试验中对所有的患者都详细记录了不良反应及血常规,肝、肾功能检查,均未出现任何不良反应及毒副作用。本研究结果表明,该复方颗粒在保护肾功能、减少尿白蛋白等方面疗效确切,无毒副作用,是治疗早期及临床期糖尿病肾病安全有效的药物,有着广阔的应用前景。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步说明,但本发明并不局限于此。
下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可通过商业途径获得。
下述实施例中所用的黄芪、芡实、金樱子、女贞子、大黄均符合中国药典2010年版一部正文各药材项下的有关规定。倒扣草符合《广东省中药材标准》(第一册)2004版第162页倒扣草项下的有关规定。鬼箭羽符合北京市中药材标准1998年版第220页鬼箭羽项下的有关规定。投料前,通过鉴定,各味药材实物与名称相符,质量符合标准。
实施例1、制备用于治疗糖尿病肾病的中药复方颗粒
原料组成:黄芪600g、芡实400g、金樱子400g、倒扣草600g、女贞子400g、鬼箭羽400g和大黄320g。
以上七味中药,黄芪加质量浓度为60%乙醇水溶液加热回流提取二次,每次加醇量为黄芪质量的6倍,回流提取2小时,合并提取液,滤过。将女贞子、芡实混合,加质量浓度为80%乙醇水溶液加热回流提取4次,每次加醇量为女贞子和芡实质量的5倍,回流提取1小时,合并提取液,滤过,与上述滤液合并,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.35-1.38(70℃)浸膏,备用。将鬼箭羽、大黄、金樱子、倒扣草加水煎煮三次,煎煮的温度为100-120℃,每次加水量为药材质量的12倍,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.35-1.38(70℃)浸膏,与上述浸膏合并,减压干燥,粉碎成细粉,得中药提取物。
取500g上述中药提取物加入500g可溶性淀粉与糊精的混合物(质量比1∶1)、10g甜菊苷混匀,用质量浓度为80%的乙醇水溶液制粒,干燥、整粒,制成颗粒1000g。分装成8g/袋。
实施例2、用于治疗糖尿病肾病的中药复方颗粒的临床效果试验
1.研究对象
1.1病例选择
本研究中病例来自北京中医药大学东方医院门诊病人及住院病人共150例。其中男性74例,女性76例。
1.2西医诊断标准
按WHO诊断分类标准(1999)确诊的2型糖尿病。合并早期糖尿病肾病者。糖尿病肾病(DN)诊断按照国际公认的Mogensen诊断分期标准(早期DN即Mogensen分期的III期)。早期DN诊断标准:3个月内尿检查连续两次尿白蛋白排泄率(UAE)20~200μg/min(30~300mg/24h),并排除原发性高血压、心力衰竭、泌尿系感染、酮症酸中毒等引起尿白蛋白增加的因素。
1.3中医辨证标准
按照中华中医药学会糖尿病(消渴病)分会制定的辨证标准,证属气阴两虚、肾虚血瘀者(具备气虚、阴虚、肾虚、血瘀辨证标准者即为气阴两虚、肾虚血瘀证)。气虚、阴虚、肾虚、血瘀的辨证标准如下:
1.3.1气虚:①神疲乏力;②少气懒言;③易有自汗;④舌胖有印;⑤脉细无力。具备其中二项可诊断。
1.3.2阴虚:①怕热汗多或有盗汗;②手足心热或五心烦热;③舌瘦红裂;④口干咽燥;⑤脉象细数。具备其中二项可诊断。
1.3.3肾虚:①腰腿酸疼;②耳鸣耳聋;③齿摇、发落;④性功能减退或有遗精、早泄、阳萎。具备其中二项可诊断。
1.3.4血瘀:①肌肤甲错②口唇舌暗,或紫暗、瘀斑、舌下静脉紫暗怒张。具备其中一项可诊断。
1.4纳入病例标准
凡诊断为糖尿病肾病、中医辨证符合气阴两虚、肾虚血瘀者,年龄在25~75岁之间,可纳入试验病例。
1.5排除病例标准
1.5.1年龄小于25岁或大于75岁;妊娠或哺乳期妇女,对本药过敏者。
1.5.2同时患有其它疾病或合并症者,如充血性心力衰竭、血清转氨酶升高、原发性高血压或合并其它严重原发性疾病;6个月前有恶性高血压或心肌梗塞、脑血管意外病史者;近1个月内糖尿病酮症酸中毒及泌尿系统感染者。
1.5.3因各种原因而不合作者,未按规定用药,无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者,或因患有精神病未能合作者。
2.研究方法
根据中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》及中华中医药学会消渴病分会制定的消渴病(糖尿病)中医分期辨证疗效评定标准设计出DN的中医证候学量表。
2.1症状计分方法
症状积分评定采用尼莫地平方法,即(治疗前积分-治疗后积分)÷治疗前积分×100%,以百分数表示。
2.2治疗方法
2.2.1调整阶段:共1个月,所有受试者均接受糖尿病(DM)教育,采用低盐低脂优质低蛋白饮食,优质蛋白0.8g/kg/d、选用糖适平或注射胰岛素控制血糖。血糖控制在(FBS)<8mmol/L,餐后2小时血糖(PBS)<10mmol/L,HbA1C<8%。
2.2.2治疗阶段:1个月调整阶段结束后血糖控制在规定范围内。随机分为两组,即治疗组和对照组各75例。治疗组:在基础治疗同时加服实施例1制备的中药复方颗粒,每次8克,每日2次,口服。对照组:在基础治疗同时加服洛汀新10mg,每日1次。基础治疗包括:所有受试者均接受DM教育,采用低盐低脂优质低蛋白饮食,优质蛋白8g/kg/d、选用糖适平或注射胰岛素控制血糖。血糖控制在(FBS)<8mmol/L,餐后2小时血糖(PBS)<10mmol/L,HbA1C<8%。
2.3观察指标
2.3.1安全性指标:血常规、肝功能、肾功能及详细记录用药期间的不良反应。
2.3.2疗效性指标:①临床症状:参见下述症状计分表,以症状积分减少的百分比评价疗效,具体计算内容见“症状计分方法”。2周观察1次。
症状计分表
Figure BDA0000067176340000061
②血糖:采用罗氏乐康全-2血糖仪,以检查空腹及餐后2小时血糖情况。每2周检查一次。③糖化血红蛋白(HbA1C):采用德国拜耳公司生产的糖尿病专分析仪(DCA2000+)及试剂盒,治疗前后各检测一次。④尿微量白蛋白排泄率(UAE):采用德国拜耳公司生产的糖尿病专用分析仪(DCA2000+)及试剂盒。治疗前后各检测一次。⑤内生肌酐清除率(Ccr):男性Ccr(ml/min)=(140-年龄)x体重(kg)/72x血肌酐(mg/ml),女性Ccr(ml/min)=(140-年龄)x体重(kg)/85x血肌酐(mg/ml)。
2.3.3疗程:8周为一个疗程。
2.4疗效判定标准
目前尚无国际国内统一的DN疗效评价标准。研究中采用的疗效评价方法,制定四级疗效评定标准。
2.4.1完全缓解:中医临床症状、体征消失或基本消失,证候积分减少≥95%,尿白蛋白排出率、Ccr均恢复正常。
2.4.2显效:中医临床症状、体征明显改善好转,总积分减少≥70%,尿白蛋白排泄率降低≥50%,Ccr正常。
2.4.3有效:中医临床症状、体征均有好转,总积分减少≥30%,尿白蛋白排泄量率降低≥20%,Ccr正常。
2.4.4无效:各项指标达不到以上标准。
2.5统计学处理
应用SPSS 11.0软件,计量资料采用t检验,计数资料用x2检验,等级资料用Ridit检验。
3.结果
1.分组处理
两组一般资料包括性别、年龄、病程、收缩压、舒张压、体重指数(BMI)、尿白蛋白排泄率(UAE)、合并症治疗前比较无显著性差异,P>0.05,两组资料具有可比性。见表1。
表1两组一般资料比较
Figure BDA0000067176340000071
Figure BDA0000067176340000072
2.两组疗效比较
实施例1制备的中药复方颗粒治疗组75例经治疗后完全缓解5例,显效28例,有效33例,无效9例,总有效率为89.0%;对照组75例经治疗后显效17例,有效28例,无效30例,总有效率为60.0%。两组比较,经Ridit检验,P<0.05中药复方颗粒组疗效优于对照组。见表2。
表2两组疗效比较
Figure BDA0000067176340000081
3.两组临床症状比较
由表3可见,两组治疗后症状积分均明显降低P<0.05或0.01,表明两组均可改善DN临床症状,组间比较两组有显著差异P<0.01,提示实施例1制备的中药复方颗粒在改善早期DN患者临床症状方面优于对照组。见表3。
表3两组治疗前后症状积分的比较
Figure BDA0000067176340000082
Figure BDA0000067176340000083
注:自身治疗前后比较:P<0.05,※※P<0.01;与对照组比较:P<0.05,△△P<0.01与下表同
4.两组尿微量白蛋白排泄率(UAE)比较
两组治疗后尿微量白蛋白明显降低P<0.01,组间比较有显著差异P<0.01,治疗组优于对照组,表明实施例1制备的中药复方颗粒可明显减少早期DN患者尿微量白蛋白的排泄率,阻止早期DN进展的作用。见表4。
表4两组治疗前后UAE比较(
Figure BDA0000067176340000084
mg/24h)
Figure BDA0000067176340000085
5.两组肾功能比较
两组治疗前后血肌酐(Scr)无明显变化P>0.05,内生肌酐清除率(Ccr)两组治疗后明显降低P<0.01,组间比较,治疗组低于对照组P<0.05,表明实施例1制备的中药复方颗粒具有降低早期DN肾脏高滤过的作用。见表5。
表5两组治疗前后Scr、Ccr比较
Figure BDA0000067176340000086
Figure BDA0000067176340000087
Figure BDA0000067176340000091
6.两组血糖、糖化血红蛋白比较
如表6所示两组空腹血糖(FBG),餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)治疗前后均无显著差异P>0.05,组间比较无显著差异P>0.05,见表6,提示两组血糖、糖化血红蛋白在整个试验中均控制在规定范围内,同时也排除血糖过高对UAE的影响。
表6两组治疗前后FBG、PBG、HbA1C比较
Figure BDA0000067176340000093
7.不良反应情况
两组试验过程中未发现任何不良反应,两组治疗前后均做了肝、肾功能及血常规检查,治疗后未出现异常,表明实施例1制备的中药复方颗粒无不良反应。
实施例3、制备用于治疗糖尿病肾病的中药复方颗粒
原料组成:黄芪1000g、芡实480g、金樱子480g、倒扣草1000g、女贞子480g、鬼箭羽480g和大黄400g。
以上七味中药,黄芪加质量浓度为60%乙醇水溶液加热回流提取二次,每次加醇量为黄芪质量的6倍,回流提取2小时,合并提取液,滤过。将女贞子、芡实混合,加质量浓度为80%乙醇水溶液加热回流提取4次,每次加醇量为女贞子和芡实质量的5倍,回流提取1小时,合并提取液,滤过,与上述滤液合并,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.35-1.38(70℃)浸膏,备用。将鬼箭羽、大黄、金樱子、倒扣草加水煎煮三次,煎煮的温度为100-120℃,每次加水量为药材质量的12倍,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.35-1.38(70℃)浸膏,与上述浸膏合并,减压干燥,粉碎成细粉,得中药提取物。
取700g上述中药提取物加入700g可溶性淀粉与糊精的混合物(质量比1∶1)、14g甜菊苷混匀,用质量浓度为80%的乙醇水溶液制粒,干燥、整粒,制成颗粒1400g。分装成8g/袋。
实施例4、用于治疗糖尿病肾病的中药复方颗粒的临床效果试验
1.研究对象
1.1病例选择
本研究中病例来自北京中医药大学东方医院门诊病人及住院病人共110例。其中男性56例,女性54例。
诊断标准等同实施例2。
2.研究方法
研究方法同实施例2,只需将治疗阶段使用的实施例1制备的中药复方颗粒替换为实施例3制备的中药复方颗粒。
3.结果
1.分组处理
两组一般资料包括性别、年龄、病程、收缩压、舒张压、体重指数(BMI)、尿白蛋白排泄率(UAE)、合并症疗前比较无显著性差异,P>0.05,两组资料具有可比性。见表7。
表7两组一般资料比较
Figure BDA0000067176340000101
Figure BDA0000067176340000102
2.两组疗效比较
实施例3制备的中药复方颗粒治疗组55例经治疗后完全缓解4例,显效21例,有效24例,无效6例,总有效率为90.0%;对照组55例经治疗后显效13例,有效20例,无效22例,总有效率为60.0%。两组比较,经Ridit检验,P<0.05中药复方颗粒组疗效优于对照组。见表8。
表8两组疗效比较
Figure BDA0000067176340000103
3.两组临床症状比较
由表3可见,两组治疗后症状积分均明显降低P<0.05或0.01,表明两组均可改善DN临床症状,组间比较两组有显著差异P<0.01,提示实施例3制备的中药复方颗粒在改善早期DN患者临床症状方面优于对照组。见表9。
表9两组治疗前后症状积分的比较
Figure BDA0000067176340000111
Figure BDA0000067176340000112
注:自身治疗前后比较:P<0.05,※※P<0.01;与对照组比较:P<0.05,△△P<0.01与下表同
4.两组尿微量白蛋白排泄率(UAE)比较
两组治疗后尿微量白蛋白明显降低P<0.01,组间比较有显著差异P<0.01,治疗组优于对照组,表明实施例3制备的中药复方颗粒可明显减少早期DN患者尿微量白蛋白的排泄率,阻止早期DN进展的作用。见表10。
表10两组治疗前后UAE比较(
Figure BDA0000067176340000113
mg/24h)
Figure BDA0000067176340000114
5.两组肾功能比较
两组治疗前后血肌酐(Scr)无明显变化P>0.05,内生肌酐清除率(Ccr)两组治疗后明显降低P<0.01,组间比较,治疗组低于对照组P<0.05,表明实施例3制备的中药复方颗粒具有降低早期DN肾脏高滤过的作用。见表11。
表11两组治疗前后Scr、Ccr比较
Figure BDA0000067176340000115
Figure BDA0000067176340000116
6.两组血糖、糖化血红蛋白比较
如表12所示两组空腹血糖(FBG),餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)治疗前后均无显著差异P>0.05,组间比较无显著差异P>0.05,见表12,提示两组血糖、糖化血红蛋白在整个试验中均控制在规定范围内,同时也排除血糖过高对UAE的影响。
表12两组治疗前后FBG、PBG、HbA1C比较
Figure BDA0000067176340000121
Figure BDA0000067176340000122
7.不良反应情况
两组试验过程中未发现任何不良反应,两组治疗前后均做了肝、肾功能及血常规检查,治疗后未出现异常,表明实施例3制备的中药复方颗粒无不良反应。

Claims (10)

1.一种用于治疗糖尿病肾病的中药提取物,是以下述质量份的七味中药为原料提取得到的:黄芪600-1000份、芡实400-600份、金樱子400-600份、倒扣草600-1000份、女贞子400-480份、鬼箭羽400-480份和大黄320-480份。
2.根据权利要求1所述的中药提取物,其特征在于:所述原料由如下质量份的中药组成:黄芪600-1000份、芡实400-480份、金樱子400-480份、倒扣草600-1000份、女贞子400-480份、鬼箭羽400-480份和大黄320-480份。
3.根据权利要求1或2所述的中药提取物,其特征在于:所述中药的提取物是按照权利要求4-8中任一项所述方法制备得到的。
4.制备权利要求1所述治疗糖尿病肾病的中药提取物的方法,包括下述步骤:
1)将所述黄芪用质量浓度为60%-70%乙醇水溶液回流提取,收集提取液,记为提取液1;
2)将所述芡实和女贞子混合后,加入质量浓度为80%-90%乙醇水溶液回流提取,收集提取液,记为提取液2;
3)将金樱子、倒扣草、鬼箭羽和大黄混合,加水煎煮,收集煎煮液;
4)将所述提取液1、提取液2和煎煮液合并,即得到所述治疗糖尿病肾病的中药提取物溶液;其中,步骤1)-3)不分先后顺序。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:步骤1)中所述回流提取至少进行2次;每次提取时,所述质量浓度为60%-70%乙醇水溶液的加入量为黄芪质量的6倍-7倍;每次提取的时间为1-2小时;
步骤2)中所述回流提取至少进行2次;每次提取时,所述质量浓度为80%-90%乙醇水溶液的加入量为女贞子和芡实质量之和的5-6倍;每次提取的时间为1-2小时;
步骤3)中所述加水煎煮至少进行2次;每次煎煮时,加水量为金樱子、倒扣草、鬼箭羽和大黄质量之和的12-13倍,每次煎煮的时间为1.5-2小时;所述煎煮的温度为100℃-150℃。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于:步骤1)中所述回流提取进行2次,合并2次提取液;每次提取时,质量浓度为60%乙醇水溶液的加入量为黄芪质量的6倍;每次提取的时间为2小时。
步骤2)中所述回流提取进行4次,合并4次提取液;每次提取时,质量浓度为80%乙醇水溶液的加入量为女贞子和芡实质量之和的5倍;每次提取的时间为1小时;
步骤3)中所述加水煎煮进行3次,合并3次煎煮液;每次煎煮时,加水量为金樱子、倒扣草、鬼箭羽和大黄质量之和的12倍,每次煎煮的时间为1.5小时,煎煮的温度为100-120℃。
7.根据权利要求4-6中任一项所述的方法,其特征在于:所述方法还包括下述步骤:将所述提取液1和提取液2合并,浓缩至70℃测定相对密度为1.35~1.38的浸膏;将煎煮液浓缩至70℃测定相对密度为1.35~1.38的浸膏;将所述浸膏合并、减压干燥,即得所述治疗糖尿病肾病的中药提取物;
或将提取液1、提取液2和煎煮液合并,浓缩至70℃测定相对密度为1.35~1.38的浸膏、减压干燥,即得所述治疗糖尿病肾病的中药提取物。
8.权利要求1-3中任一项所述中药提取物在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。
9.一种用于治疗糖尿病肾病的中药组合物,含有权利要求1-3中任一项所述中药提取物,以及药学上可接受的载体。
10.根据权利要求9所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物由下述质量份的物质组成:权利要求1-3中任一项所述中药提取物500-700份、可溶性淀粉250-350份、糊精250-350份和甜菊苷10份-14份;所述中药组合物的剂型为颗粒剂。
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