CN102226210A - 四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法 - Google Patents

四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102226210A
CN102226210A CN2011100972211A CN201110097221A CN102226210A CN 102226210 A CN102226210 A CN 102226210A CN 2011100972211 A CN2011100972211 A CN 2011100972211A CN 201110097221 A CN201110097221 A CN 201110097221A CN 102226210 A CN102226210 A CN 102226210A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tetrahydropyrimidine
membrane
film
solution
thalline
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011100972211A
Other languages
English (en)
Inventor
朱道辰
陈华友
章卫民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN2011100972211A priority Critical patent/CN102226210A/zh
Publication of CN102226210A publication Critical patent/CN102226210A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

本发明提供了一种提取成本低、提取产品纯度高的四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法。本发明四氢嘧啶的膜技术提取方法，将含有四氢嘧啶的菌种在NaCl溶液培养基中发酵得到含有四氢嘧啶菌体的发酵液，将该发酵板框过滤，菌体用水低渗冲击释放四氢嘧啶，得到四氢嘧啶菌体溶液；然后用无机陶瓷滤膜过滤除去该四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质；再用聚砜膜或者聚醚砜膜进行膜处理，滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物；再经分子量更小的聚砜膜或者聚醚砜膜进行脱色；再经芳香族聚酰胺复合膜脱盐；最后将该脱盐后溶液浓缩结晶得到四氢嘧啶晶体。

Description

四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法
技术领域
本发明涉及一种生物提取方法，尤其是一种四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，即针对含有四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶的高密度发酵液利用膜分离工艺实现四氢嘧啶及其衍生物的高收率分离提取方法。
背景技术
四氢嘧啶及其衍生物羟基四氢嘧啶是一种能够在极端环境下(例如外界高温、冷冻、射线、干燥等极端条件)对细胞、蛋白质、细胞膜、和核酸提供有效保护的保护剂，具有保护免疫系统，合成热休克蛋白，保护膜结构等功能。目前研究发现其对炎症、阿尔兹海默氏症、帕金森病等神经性疾病均具有一定的治疗作用，另外对人类皮肤具有保湿、防紫外线、延缓皮肤衰老等功效，在生物医药、酶应用技术、生命科学研究、精细化工等领域具有广阔前景。
四氢嘧啶类是一种环化的氨基酸，目前不能够化学合成，只能从海洋微生物体内提取得到，但是目前的提取方法产量低、提取工艺复杂。
如离子交换树脂方法提取四氢嘧啶，利用阳离子交换色谱，由于四氢嘧啶分子在低pH下具有一定的阳离子特征，因此可以用阳离子交换树脂法将pH调到1.4然后除去蛋白，随后用NaOH滤过，最终获得纯度75％的四氢嘧啶，但是这种方法未能获得高纯度四氢嘧啶，其含有一定量的难除去的谷氨酸盐。并且对环境具有污染作用，操作过程会用到大量的酸碱溶液，并且树脂成本也比较高，提纯方法价格比较高。
沸石分子筛分离提取法提取四氢嘧啶，是含有四氢嘧啶的细胞水溶液通过沸石分子筛吸附，然后解吸附，此过程重复多次获得纯度约90％的四氢嘧啶，但是此方法没有去除四氢嘧啶中的色素和盐，并且分子筛更换吸附剂操作困难，吸附剂成本高
专利申请号：200810012464.9，名称为“利用微生物发酵生产Ectoine的方法”的专利文献中公开了一种以谷氨酸单钠为唯一碳氮源的液体培养基发酵诱导合成四氢嘧啶的方法，但是没有涉及四氢嘧啶的提取工艺。
发明内容
本发明提供了一种提取成本低、提取产品纯度高的四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法。
实现本发明目的之一的四氢嘧啶的膜技术提取方法，包括以下步骤：
(1)将含有四氢嘧啶的菌种在NaCl溶液培养基中发酵得到含有四氢嘧啶菌体的发酵液，将该发酵板框过滤，菌体用水低渗冲击释放四氢嘧啶，得到四氢嘧啶菌体溶液；
(2)然后用无机陶瓷滤膜过滤除去该四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，使其澄清、分离纯化，得到一级超滤液；
(3)对该一级超滤液用聚砜膜或者聚醚砜膜进行膜处理，滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，得到二级超滤液；
(4)将该二级超滤液经分子量更小的聚砜膜或者聚醚砜膜进行脱色，得到脱色后溶液；
(5)将该脱色后溶液经芳香族聚酰胺复合膜脱盐，得到脱盐后溶液；
(6)最后将该脱盐后溶液浓缩结晶得到四氢嘧啶晶体。
所述步骤(2)中的膜分离采用切向过滤，膜规格为0.2～1μm，材料为陶瓷膜，压力为0.4～1Mpa。
所述步骤(3)中的聚砜膜或者聚醚砜膜选用10～100nm孔径，压力为1～3Mpa。
所述步骤(4)中聚砜膜或者聚醚砜膜的截留分子量为1000～3000，压力为0.5～1.5Mpa。
所述步骤(5)中的芳香族聚酰胺复合膜的截留分子量为200～1000，压力为0.5～2Mpa。
实现本发明目的之二的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，包括以下步骤：
(1)将含有四氢嘧啶羟化酶的菌种在NaCl溶液培养基中发酵得到含有羟基四氢嘧啶菌体的发酵液，将该发酵板框过滤，菌体用水低渗冲击释放羟基四氢嘧啶，得到羟基四氢嘧啶菌体溶液；
(2)然后用无机陶瓷滤膜过滤除去该羟基四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，使其澄清、分离纯化，得到一级超滤液；
(3)对该一级超滤液用聚砜膜或者聚醚砜膜进行膜处理，滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，得到二级超滤液；
(4)将该二级超滤液经分子量更小的聚砜膜或者聚醚砜膜进行脱色，得到脱色后溶液；
(5)将该脱色后溶液经芳香族聚酰胺复合膜脱盐，得到脱盐后溶液；
(6)最后将该脱盐后溶液浓缩结晶得到羟基四氢嘧啶晶体。
所述步骤(2)中的膜分离采用切向过滤，膜规格为0.2～1μm，材料为陶瓷膜，压力为0.4～1Mpa。
所述步骤(3)中的聚砜膜或者聚醚砜膜选用10～100nm孔径，压力为1～3Mpa。
所述步骤(4)中聚砜膜或者聚醚砜膜的截留分子量为1000～3000，压力为0.5～1.5Mpa。
所述步骤(5)中的芳香族聚酰胺复合膜的截留分子量为200～1000，压力为0.5～2Mpa。
由于本发明的四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，全部采用膜技术分离工艺，操作简单且易实现自动化；提取过程中无化学步骤，也没有大量的酸碱蒸汽消耗，因此提取成本大为降低；并且膜提取设备使用寿命长，维护方便、投资较少，分离效率高，得到产物纯度高。
附图说明
图1为本发明四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法的流程图。
具体实施方式
本发明四氢嘧啶的膜技术提取方法实施例如下：
本发明的四氢嘧啶的膜技术提取方法中，所用的能够产生四氢嘧啶的菌种包括Halomonas属的大部分菌种，Brevibacterium属的部分菌种，Salinivibrio属的全部菌种等，例如Halomonas ventoase DL7，Brevibacterium JCM 6894，Salinivibrio costicola subsp.yaniae等。将上述菌种中的一种或几种在含有1～3MNaCl的培养基中发酵培养，能够合成以四氢嘧啶作为主要溶质的发酵液。
下面以Halomonas ventoase DL7为例介绍本发明四氢嘧啶的膜技术提取方法。
实施例1
(1)取Halomonas ventosae DL7菌种的发酵液20升，其中所含四氢嘧啶的浓度为6g/L，菌体用20升水低渗冲击释放四氢嘧啶，得到四氢嘧啶菌体溶液。
(2)再选用0.2m2无机陶瓷膜对四氢嘧啶菌体溶液进行过滤处理，除去四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，膜材料为氧化铝，膜孔径0.2μm，过滤条件为：压力1Mpa、温度20℃，过滤后得到一级超滤液，其透光率为88％。
(3)将一级超滤液通过孔径在10nm的聚砜膜滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，压力为3Mpa，得到二级超滤液。
(4)将二级超滤液再经过截留分子量为1000的聚砜膜除色素，压力为1.5Mpa，颜色脱出率为98.9％以上，得到脱色后溶液。
(5)将脱色后溶液经过截留分子量为200的芳香族聚酰胺复合膜脱盐，压力为2Mpa，氯化钠脱除率在94％以上，得到脱盐后溶液。
(6)将脱盐后溶液浓缩至60g/l的时候结晶，结晶沉淀得到四氢嘧啶晶体89.5g，纯度为97.9％。
实施例2
(1)取Halomonas ventosae DL7菌种的发酵液20升，其中所含四氢嘧啶的浓度为6g/L，菌体用20升水低渗冲击释放四氢嘧啶，得到四氢嘧啶菌体溶液。
(2)再选用0.2m2无机陶瓷膜对四氢嘧啶菌体溶液进行过滤处理，除去四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，膜材料为氧化锆，膜孔径0.6μm，过滤条件为：压力0.6Mpa、温度20℃，过滤后得到一级超滤液，其透光率为87.5％。
(3)将一级超滤液通过孔径在50nm的聚醚砜膜滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，压力为2Mpa，得到二级超滤液。
(4)将二级超滤液再经过截留分子量为2000的聚醚砜膜除色素，压力为1Mpa，颜色脱出率为98.5％以上，得到脱色后溶液。
(5)将脱色后溶液经过截留分子量为500的芳香族聚酰胺复合膜脱盐，压力为1Mpa，氯化钠脱除率在93.5％以上，得到脱盐后溶液。
(6)将脱盐后溶液浓缩至60g/l的时候结晶，结晶沉淀得到四氢嘧啶晶体89.8g，纯度为97.5％。
实施例3
(1)取Halomonas ventosae DL7菌种的发酵液20升，其中所含四氢嘧啶的浓度为6g/L，菌体用20升水低渗冲击释放四氢嘧啶，得到四氢嘧啶菌体溶液。
(2)再选用0.2m2无机陶瓷膜对四氢嘧啶菌体溶液进行过滤处理，除去四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，膜材料为氧化钛，膜孔径1μm，过滤条件为：压力0.4Mpa、温度20℃，过滤后得到一级超滤液，其透光率为87％。
(3)将一级超滤液通过孔径在100nm的聚砜膜滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，压力为1Mpa，得到二级超滤液。
(4)将二级超滤液再经过截留分子量为3000的聚砜膜除色素，压力为0.5Mpa，颜色脱出率为97％以上，得到脱色后溶液。
(5)将脱色后溶液经过截留分子量为1000的芳香族聚酰胺复合膜脱盐，压力为0.5Mpa，氯化钠脱除率在93％以上，得到脱盐后溶液。
(6)将脱盐后溶液浓缩至60g/l的时候结晶，结晶沉淀得到四氢嘧啶晶体90.1g，纯度为97.2％。
本发明羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法实施例如下：
本发明的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法中，所用的能够产生羟基四氢嘧啶的菌种包括Maricoccus Streptomyces等属，以及含有四氢嘧啶羟化酶基因的基因工程菌，例如Maricoccus M52，Streptomyces chrysomallus ATCC 11523等。将上述菌种中的一种或几种在含有1～3M NaCl的培养基中发酵培养，能够合成以羟基四氢嘧啶作为主要溶质的发酵液。
下面以Maricoccus M52菌种为例介绍本发明羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法。
实施例1
(1)取Maricoccus M52菌种的发酵液20升，其中所含羟基四氢嘧啶的浓度为5g/l，菌体用20升水低渗冲击释放羟基四氢嘧啶，得到羟基四氢嘧啶菌体溶液。
(2)再选用0.2m2无机陶瓷膜对羟基四氢嘧啶菌体溶液进行过滤处理，除去羟基四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，膜材料为氧化铝，膜孔径0.2μm，过滤条件为：压力1Mpa、温度20℃，过滤后得到一级超滤液，其透光率为87％。
(3)将一级超滤液通过孔径在10nm的聚砜膜滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，压力为3Mpa，得到二级超滤液。
(4)将二级超滤液再经过截留分子量为1000的聚砜膜除色素，压力为1.5Mpa，颜色脱出率为98％以上，得到脱色后溶液。
(5)将脱色后溶液经过截留分子量为200的芳香族聚酰胺复合膜脱盐，压力为2Mpa，氯化钠脱除率在95％以上，得到脱盐后溶液。
(6)将脱盐后溶液浓缩至60g/l的时候结晶，结晶沉淀得到羟基四氢嘧啶晶体83.5g，纯度为98.5％。
实施例2
(1)取Maricoccus M52菌种的发酵液20升，其中所含羟基四氢嘧啶的浓度为5g/l，菌体用20升水低渗冲击释放羟基四氢嘧啶，得到羟基四氢嘧啶菌体溶液。
(2)再选用0.2m2无机陶瓷膜对羟基四氢嘧啶菌体溶液进行过滤处理，除去羟基四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，膜材料为氧化锆，膜孔径0.5μm，过滤条件为：压力0.7Mpa、温度20℃，过滤后得到一级超滤液，其透光率为86.5％。
(3)将一级超滤液通过孔径在60nm的聚醚砜膜滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，压力为2Mpa，得到二级超滤液。
(4)将二级超滤液再经过截留分子量为2000的聚醚砜膜除色素，压力为1Mpa，颜色脱出率为97.6％以上，得到脱色后溶液。
(5)将脱色后溶液经过截留分子量为600的芳香族聚酰胺复合膜脱盐，压力为1Mpa，氯化钠脱除率在94.7％以上，得到脱盐后溶液。
(6)将脱盐后溶液溶液浓缩至60g/l的时候结晶，结晶沉淀得到羟基四氢嘧啶晶体83.7g，纯度为98.3％。
实施例3
(1)取Maricoccus M52菌种的发酵液20升，其中所含羟基四氢嘧啶的浓度为5g/l，菌体用20升水低渗冲击释放羟基四氢嘧啶，得到羟基四氢嘧啶菌体溶液。
(2)再选用0.2m2无机陶瓷膜对羟基四氢嘧啶菌体溶液进行过滤处理，除去羟基四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，膜材料为氧化钛，膜孔径1μm，过滤条件为：压力0.4Mpa、温度20℃，过滤后得到一级超滤液，其透光率为86％。
(3)将一级超滤液通过孔径在100nm的聚砜膜滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，压力为1Mpa，得到二级超滤液。
(4)将二级超滤液再经过截留分子量为3000的聚砜膜除色素，压力为0.5Mpa，颜色脱出率为97％以上，得到脱色后溶液。
(5)将脱色后溶液经过截留分子量为1000的芳香族聚酰胺复合膜脱盐，压力为0.5Mpa，氯化钠脱除率在94％以上，得到脱盐后溶液。
(6)将脱盐后溶液溶液浓缩至60g/l的时候结晶，结晶沉淀得到羟基四氢嘧啶晶体84.1g，纯度为98％。

Claims (9)

1.一种四氢嘧啶的膜技术提取方法，包括以下步骤：
(1)将含有四氢嘧啶的菌种在NaCl溶液培养基中发酵得到含有四氢嘧啶菌体的发酵液，将该发酵板框过滤，菌体用水低渗冲击释放四氢嘧啶，得到四氢嘧啶菌体溶液；
(2)然后用无机陶瓷滤膜过滤除去该四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，使其澄清、分离纯化，得到一级超滤液；
(3)对该一级超滤液用聚砜膜或者聚醚砜膜进行膜处理，滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，得到二级超滤液；
(4)将该二级超滤液经分子量更小的聚砜膜或者聚醚砜膜进行脱色，得到脱色后溶液；
(5)将该脱色后溶液经芳香族聚酰胺复合膜脱盐，得到脱盐后溶液；
(6)最后将该脱盐后溶液浓缩结晶得到四氢嘧啶晶体。
2.根据权利要求1所述的四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(2)中的膜分离采用切向过滤，膜规格为0.2～1μm，材料为陶瓷膜，压力为0.4～1Mpa。
3.根据权利要求1所述的四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(3)中的聚砜膜或者聚醚砜膜选用10～100nm孔径，压力为1～3Mpa。
4.根据权利要求1所述的四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(4)中聚砜膜或者聚醚砜膜的截留分子量为1000～3000，压力为0.5～1.5Mpa。
5.根据权利要求1所述的四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(5)中的芳香族聚酰胺复合膜的截留分子量为200～1000，压力为0.5～2Mpa。
6.一种羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，包括以下步骤：
(1)将含有四氢嘧啶羟化酶的菌种在NaCl溶液培养基中发酵得到含有羟基四氢嘧啶菌体的发酵液，将该发酵板框过滤，菌体用水低渗冲击释放羟基四氢嘧啶，得到羟基四氢嘧啶菌体溶液；
(2)然后用无机陶瓷滤膜过滤除去该羟基四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，使其澄清、分离纯化，得到一级超滤液；
(3)对该一级超滤液用聚砜膜或者聚醚砜膜进行膜处理，滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，得到二级超滤液；
(4)将该二级超滤液经分子量更小的聚砜膜或者聚醚砜膜进行脱色，得到脱色后溶液；
(5)将该脱色后溶液经芳香族聚酰胺复合膜脱盐，得到脱盐后溶液；
(6)最后将该脱盐后溶液浓缩结晶得到羟基四氢嘧啶晶体。
7.根据权利要求6所述的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(2)中的膜分离采用切向过滤，膜规格为0.2～1μm，材料为陶瓷膜，压力为0.4～1Mpa。
8.根据权利要求6所述的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(3)中的聚砜膜或者聚醚砜膜选用10～100nm孔径，压力为1～3Mpa。
9.根据权利要求6所述的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(4)中聚砜膜或者聚醚砜膜的截留分子量为1000～3000，压力为0.5～1.5Mpa。
10根据权利要求6所述的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(5)中的芳香族聚酰胺复合膜的截留分子量为200～1000，压力为0.5～2Mpa。
CN2011100972211A 2011-04-19 2011-04-19 四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法 Pending CN102226210A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011100972211A CN102226210A (zh) 2011-04-19 2011-04-19 四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011100972211A CN102226210A (zh) 2011-04-19 2011-04-19 四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102226210A true CN102226210A (zh) 2011-10-26

Family

ID=44807207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011100972211A Pending CN102226210A (zh) 2011-04-19 2011-04-19 四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102226210A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103805528A (zh) * 2012-11-08 2014-05-21 中国科学院微生物研究所 一株深海细菌新菌株及其应用
CN104557729A (zh) * 2014-12-11 2015-04-29 山东福田药业有限公司 一种四氢嘧啶的提取工艺
CN105669560A (zh) * 2016-01-12 2016-06-15 天津科技大学 一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
CN109053587A (zh) * 2018-08-31 2018-12-21 山东福田药业有限公司 一种从嗜盐微生物发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
CN115073381A (zh) * 2022-06-08 2022-09-20 伊明泰(山东)生物科技有限公司 依克多因提取过程水相结晶方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101314785A (zh) * 2008-07-22 2008-12-03 大连海事大学 利用微生物发酵生产Ectoine的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101314785A (zh) * 2008-07-22 2008-12-03 大连海事大学 利用微生物发酵生产Ectoine的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRITTA SEIP.等: "Natural and Engineered Hydroxyectoine Production Based on the Pseudomonas stutzeri ectABCD-ask Gene Cluster", 《APPLIED ENVIRONMENTAL MIRCOBIOLOGY》 *
朱道辰,刘杏荣: "相容性溶质四氢嘧啶及其羟基化衍生物的研究进展", 《中国生物工程杂志》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103805528A (zh) * 2012-11-08 2014-05-21 中国科学院微生物研究所 一株深海细菌新菌株及其应用
CN103805528B (zh) * 2012-11-08 2016-08-03 中国大洋矿产资源研究开发协会 一株深海细菌新菌株及其应用
CN104557729A (zh) * 2014-12-11 2015-04-29 山东福田药业有限公司 一种四氢嘧啶的提取工艺
CN105669560A (zh) * 2016-01-12 2016-06-15 天津科技大学 一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
CN105669560B (zh) * 2016-01-12 2019-02-19 天津科技大学 一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
CN109053587A (zh) * 2018-08-31 2018-12-21 山东福田药业有限公司 一种从嗜盐微生物发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
CN115073381A (zh) * 2022-06-08 2022-09-20 伊明泰(山东)生物科技有限公司 依克多因提取过程水相结晶方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102226210A (zh) 四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法
CN105669560A (zh) 一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
CN102040531B (zh) 一种提取l-异亮氨酸的方法
CN105418694B (zh) 一种海藻糖的制备方法
CN101519425A (zh) 一种从螺旋藻中分离纯化高纯度藻胆蛋白的方法
CN103073652A (zh) 一种螺旋藻多糖的提取方法
CN101633634A (zh) 一种利用膜分离技术从发酵液中提取l-脯氨酸的方法
CN103232353A (zh) 一种从发酵液中高效分离提取l-缬氨酸的方法
CN101497574B (zh) 膜分离与工业色谱分离联用提取分离l-异亮氨酸的方法
CN101503366B (zh) 膜分离与工业色谱分离联用提取分离l-缬氨酸的方法
CN104371000A (zh) 啤酒废酵母中谷胱甘肽和核糖核酸的高效提取
CN104745666A (zh) 一种提取l-谷氨酰胺的新工艺
CN103772086B (zh) 一种海洋微生物小分子代谢产物馏分制备的前处理工艺
WO2022121718A1 (zh) 尼泊尔葡萄球菌在降解发酵工业有机废水中残糖的应用
CN102827884B (zh) 一种提取玉米浸泡过程中生产的l-乳酸的方法
CN101665448B (zh) 一种利用膜分离技术从发酵液中分离提取冠菌素的方法
CN102220296B (zh) 从蒜片加工废水中提取大蒜超氧化物歧化酶的方法
CN106518700A (zh) 一种谷氨酸膜法生产工艺
CN103695490A (zh) 一种高纯度精氨酸生产工艺
CN102432495B (zh) 利用集成膜技术从谷氨酰胺酶或谷氨酰转肽酶转化液中分离、浓缩l-茶氨酸的方法
CN102533886A (zh) 生物固相酶催化合成l-茶氨酸的生产工艺
CN101857673B (zh) 从发酵液中分离纯化γ-聚谷氨酸的方法
JP2001258583A (ja) シキミ酸の精製方法
CN104694614A (zh) 一种l-色氨酸的提取新工艺
CN210367504U (zh) 一种ε-聚赖氨酸的提取装置

Legal Events

Date Code Title Description
DD01 Delivery of document by public notice

Addressee: Zhu Daochen

Document name: Notification of Passing Examination on Formalities

Addressee: Zhu Daochen

Document name: Notification of Passing Preliminary Examination of the Application for Invention

C06 Publication
PB01 Publication
DD01 Delivery of document by public notice

Addressee: Zhu Daochen

Document name: Notification of Publication of the Application for Invention

C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
DD01 Delivery of document by public notice

Addressee: Zhu Daochen

Document name: Notification of Patent Invention Entering into Substantive Examination Stage

C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: 1217 Room 301, comprehensive building, No. 212013, Xuefu Road, Jiangsu, Zhenjiang, Jiangsu University

Applicant after: Zhu Daochen

Address before: 264006 room F4, workshop 2, overseas student Pioneer Park, Zhujianglu Road 32, Yantai Economic Development Zone, Shandong, China

Applicant before: Zhu Daochen

C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20111026