CN102218314B - 用于丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化剂及其制备方法 - Google Patents

用于丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102218314B
CN102218314B CN2010101468699A CN201010146869A CN102218314B CN 102218314 B CN102218314 B CN 102218314B CN 2010101468699 A CN2010101468699 A CN 2010101468699A CN 201010146869 A CN201010146869 A CN 201010146869A CN 102218314 B CN102218314 B CN 102218314B
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
solution
selective oxidation
oxidation catalyst
gram
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2010101468699A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102218314A (zh
Inventor
吴省
吴文海
樊志贵
缪长喜
陈庆龄
杨为民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN2010101468699A priority Critical patent/CN102218314B/zh
Publication of CN102218314A publication Critical patent/CN102218314A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102218314B publication Critical patent/CN102218314B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂及其制备方法，主要解决现有技术中氢气氧化催化剂对氧转化率较低、烃损耗率较高的问题。本发明通过采用一种用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂，以重量百分比计包括0.1～10％的Pt或其氧化物、0.25～10％的Sn或其氧化物、0.1～10％的Li或其氧化物和80～99％的纳米氧化铝及其制备方法的技术方案较好地解决了该问题，可用于丙烷脱氢-氢选择氧化工业生产中。

Description

用于丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂及其制备方法。
背景技术
作为工业上用途最广泛的三大烯烃之一的丙烯，主要来源于乙烯联产和炼厂副产，但由于近年来丙烯需求强劲，仅靠上述方法扩大丙烯产能存在较大困难，因此开发新的制丙烯工艺显得十分重要，其中丙烷催化脱氢制丙烯技术占据越来越重要地位。该方法以丙烷为原料，在脱氢催化剂作用下得到目标产物丙烯，同时得到副产氢气，由于丙烷脱氢是一个分子数增大、吸热的可逆反应，丙烯的收率受平衡反应影响，存在单程转化率低、能耗高，加上反应过程中积炭问题，所以催化剂需频繁再生，制约了其经济竞争力和进一步推广应用。如果将丙烷脱氢的副产物氢气进行选择性催化燃烧，促进反应平衡移动，就能提高丙烷转化率和丙烯收率，同时通过氧化与脱氢反应的热量互供，减少外供热量，降低能耗，因此成为丙烷脱氢制丙烯技术研究的热点。
实现丙烷脱氢-氧化耦合反应的关键影响因素之一，是寻找高效的氢气选择性氧化催化剂，使其仅与组分中的氢气发生反应，而不影响其中丙烷、丙烯等低碳烃类。目前已报道的催化体系主要有两种：(1)Pt基体系，如PtSn/SiO2催化剂在一定条件下，500℃时对氢气催化燃烧具有90％的选择性，但其存在活性较低，稳定性较差等问题；(2)金属氧化物体系，如In2O3/SiO2催化剂在丙烷、丙烯和氢气共同存在情况下，能选择性催化燃烧氢气，其选择性约90％，但存在的主要问题是稳定性较差，循环十圈后活性降低约32％。纳米氧化铝粒度小、分布均匀，其比表面较高，吸附性好，同时具有耐高温的惰性，活性高，属活性氧化铝，在石油化工领域广为应用。据最新文献报道，Shinji Kaneko(慎金子)在《AppliedCatalysis A：General》(应用催化A：总论)2009，356，80-87上发表的“Dehydrogenation ofpropane combined with selective hydrogen combustion over Pt-Sn bimetallic catalysts”(丙烷脱氢过程中PtSn双金属催化剂选择性氧化氢气研究)，该文献研究了PtSn/Al2O3和PtSn/Zn-Al-O催化剂对氢气的选择氧化性能，但结果表明反应中氧气转化率较低，为92％～96％，烃的损耗率较高，据本发明人试验证明其损耗率达2％。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一是以往文献中存在氧转化率较低，烃消耗较多的问题，提供一种新的用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂。该催化剂具有氧转化率高、烃损耗率低的特点。本发明要解决的技术问题之二，是提供一种与解决技术问题之一相对应的催化剂制备方法。
为解决上述技术问题之一，本发明采用的技术方案如下：一种用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂，以重量百分比计包括以下组份：
a)0.1～10％的Pt或其氧化物；
b)0.25～10％的Sn或其氧化物；
c)0.1～10％的Li或其氧化物；
d)80～99％的纳米氧化铝。
上述技术方案中，以摩尔比计Sn∶Pt的优选范围为0.1～10∶1，更优选范围在0.5～5∶1，按摩尔比计Li∶Pt的优选范围为0.1～10∶1，更优选最佳范围在0.5～5∶1，所用的纳米Al2O3的比表面积的优选范围为30～200米2/克，孔径优选范围为15～45纳米。
为解决上述技术问题之二，本发明采用的技术方案如下：一种用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂及其制备方法，包括以下步骤：
a)将纳米Al2O3载体压片、筛分，选取40～60目筛分后的载体在400～600℃条件下焙烧处理0.5～12小时，得纳米Al2O3载体I；
b)将载体I与所需量的H2PtCl6溶液、SnCl4溶液和LiNO3溶液混合成混合物I，用无机氨或无机铵盐溶液在温度为10～80℃条件下，调节混合物I的pH值为1～14，得混合物II；
c)在温度为10～100℃条件下将上述混合物II浸渍0.5～8小时，再进行过滤、干燥，300～800℃焙烧0.5～12小时，得到所需氢气氧化催化剂。
上述技术方案中，无机氨或无机铵盐优选方案选自氨水、碳酸铵或碳酸氢铵，溶液的pH值优选范围为1～3，浸渍温度优选范围为50～80℃，浸渍时间优选范围为1～3小时，催化剂焙烧温度优选范围为400～600℃，焙烧时间优选范围好为4～8小时。
按上述方法制得的催化剂在等温式固定床反应器中进行活性评价，对丙烷脱氢制丙烯—氢气氧化体系评价而言，简述过程如下：
将丙烷、丙烯、氢气和氧气等气体组分通过质量流量计调节流量，进入预加热区进行混合，然后进入反应区，反应器的预加热区和反应区均采用电热丝加热，使之达到预定温度，反应器的内径为Φ9mm-Φ6mm的不锈钢套管，长约400mm。反应后的气体通过冷凝、气液分离后，进入气相色谱分析其组成。
等温式固定床反应器中催化剂评价条件如下：将0.3克左右的催化剂装入内径为Φ9mm-Φ6mm的等温反应器中(催化剂床层高度约17mm)，反应压力为常压，气体空速600小时-1、反应温度550℃。
氢气氧化的选择性和氧气转化率、烃的损耗率按以下公式计算：
Figure GSA00000090161700031
Figure GSA00000090161700032
Figure GSA00000090161700033
丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化反应过程中，要使催化剂要具有良好的选择性，就必须使催化剂仅对氢起氧化作用，而不会对反应组份中的丙烷、丙烯组分产生作用。作为具有较强表面酸性的Al2O3材料来说，碱金属Li的加入能降低表面酸性，降低反应中催化剂对烃类的深度氧化，减少烃的损耗，同时提高反应中氧的转化率和氢气选择氧化性。采用本发明的催化剂用于丙烷脱氢-氢选择氧化反应中，其活性评价结果表明，该催化剂具有较高的氧气转化率，可达98％，具有较低的烃类损耗率，小于1％，同时氢的选择氧化性较高，大于80％，取得了较好的技术效果。
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
具体实施方式
【实施例1】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取0.18毫升的H2PtCl6溶液和1.44毫升的LiNO3溶液，滴加0.022克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为62％，氧的转化率为98.1％，烃的损耗率为0.9％。
【实施例2】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取0.88毫升的H2PtCl6溶液和7.2毫升的LiNO3溶液，滴加0.0439克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为86％，氧的转化率为98.5％，烃的损耗率为0.7％。
【实施例3】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取0.88毫升的H2PtCl6溶液和7.2毫升的LiNO3溶液，滴加0.2195克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为81％，氧的转化率为98.2％，烃的损耗率为0.7％。
【实施例4】
称量2克比表面为100米2/克，孔径20纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取0.88毫升的H2PtCl6溶液和28.8毫升的LiNO3溶液，滴加0.2195克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为83％，氧的转化率为98.3％，烃的损耗率为0.7％。
【实施例5】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取1.77毫升的H2PtCl6溶液和2.88毫升的LiNO3溶液，滴加0.2195克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为79％，氧的转化率为98.1％，烃的损耗率为0.7％。
【实施例6】
称量2克比表面为40米2/克，孔径35纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取1.77毫升的H2PtCl6溶液和14.4毫升的LiNO3溶液，滴加0.2195克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为80％，氧的转化率为98.4％，烃的损耗率为0.8％。
【实施例7】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取1.77毫升的H2PtCl6溶液和28.8毫升的LiNO3溶液，滴加0.2195克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为82％，氧的转化率为98.2％，烃的损耗率为0.8％。
【实施例8】
称量2克比表面为180米2/克，孔径16纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取8.84毫升的H2PtCl6溶液和14.4毫升的LiNO3溶液，滴加0.4389克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为84％，氧的转化率为98.3％，烃的损耗率为0.7％。
【实施例9】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取8.84毫升的H2PtCl6溶液和14.4毫升的LiNO3溶液，滴加0.4389克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至3，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为68％，氧的转化率为98.0％，烃的损耗率为0.8％。
【实施例10】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取8.84毫升的H2PtCl6溶液和14.4毫升的LiNO3溶液，滴加0.4389克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在50℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为81％，氧的转化率为98.2％，烃的损耗率为0.8％。
【实施例11】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取8.84毫升的H2PtCl6溶液和14.4毫升的LiNO3溶液，滴加0.4389克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍8小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为82％，氧的转化率为98.2％，烃的损耗率为0.7％。
【实施例12】
称量2克比表面为100米2/克，孔径20纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取8.84毫升的H2PtCl6溶液和14.4毫升的LiNO3溶液，滴加0.4389克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在400℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为73％，氧的转化率为98.1％，烃的损耗率为0.9％。
【实施例13】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取8.84毫升的H2PtCl6溶液和14.4毫升的LiNO3溶液，滴加0.4389克SnCl4溶液，用2.5％的碳酸铵溶液调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为79％，氧的转化率为98.3％，烃的损耗率为0.7％。
【实施例14】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取8.84毫升的H2PtCl6溶液和14.4毫升的LiNO3溶液，滴加0.4389克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧8小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为81％，氧的转化率为98.2％，烃的损耗率为0.8％。
【实施例15】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，加入10毫升去离子水，分别移取8.84毫升的H2PtCl6溶液和14.4毫升的LiNO3溶液，滴加0.4389克SnCl4溶液，再加入0.5克NaCl，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧8小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为71％，氧的转化率为98.0％，烃的损耗率为1.1％。
【比较例1】
称量2克比表面为5米2/克，颗粒大小为200纳米的Al2O3载体，移取0.88毫升的H2PtCl6溶液，滴加0.2195克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为66％，氧的转化率为96.8％，烃的损耗率为1.7％。
【比较例2】
称量2克比表面为50米2/克，孔径29纳米的纳米Al2O3载体，移取0.88毫升的H2PtCl6溶液，滴加0.2195克SnCl4溶液，用2.5％的氨水调节溶液pH值至1.5，然后在80℃水浴中浸渍1小时后，取出样品进行过滤，在120℃烘箱中干燥8小时，再将样品放入马弗炉中在550℃条件下焙烧4小时，得到所需的催化剂。将制备的催化剂装入固定床反应器中，在550℃条件下进行活性评价，结果如下：该过程中氢气的选择性为76％，氧的转化率为97.8％，烃的损耗率为0.9％。

Claims (5)

1.一种用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂，催化剂以重量百分比计由以下组分组成：
a)0.1～10％的Pt的氧化物；
b)0.25～10％的Sn的氧化物；
c)0.1～10％的Li的氧化物；
d)80～99％的纳米氧化铝；
所述催化剂的制备方法，包括以下步骤：
a)将纳米Al2O3载体压片、筛分，选取40～60目筛分后的载体在400～600℃条件下焙烧处理0.5～12小时，得纳米Al2O3载体I；
b)将载体I与所需量的H2PtCl6溶液、SnCl4溶液和LiNO3溶液混合成混合物I，用无机氨或无机铵盐溶液在温度为10～80℃条件下，调节混合物I的pH值为1～3，得混合物II；
c)在温度为10～100℃条件下将上述混合物II浸渍0.5～8小时，再进行过滤、干燥，300～800℃焙烧0.5～12小时，得到所需氢气氧化催化剂。
2.根据权利要求1所述用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂，其特征在于以摩尔比计催化剂中Sn∶Pt为0.1～10∶1。
3.根据权利要求1所述用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂，其特征在于以摩尔比计催化剂中Li∶Pt为0.1～10∶1。
4.根据权利要求1所述用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂，其特征在于纳米Al2O3的比表面积为30～200米2/克，孔径为15～45纳米。
5.根据权利要求1所述用于丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化催化剂，其特征在于无机氨或无机铵盐选自氨水、碳酸铵或碳酸氢铵。
CN2010101468699A 2010-04-15 2010-04-15 用于丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化剂及其制备方法 Active CN102218314B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101468699A CN102218314B (zh) 2010-04-15 2010-04-15 用于丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101468699A CN102218314B (zh) 2010-04-15 2010-04-15 用于丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102218314A CN102218314A (zh) 2011-10-19
CN102218314B true CN102218314B (zh) 2012-11-14

Family

ID=44775167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101468699A Active CN102218314B (zh) 2010-04-15 2010-04-15 用于丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102218314B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107115863B (zh) * 2017-06-20 2019-10-11 西南化工研究设计院有限公司 一种醋酸加氢制乙醇Pt-Sn/Li-Al-O催化剂的制备方法
KR101981886B1 (ko) * 2018-02-01 2019-05-23 효성화학 주식회사 탈수소화 촉매
CN114588934B (zh) * 2022-04-02 2023-03-03 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种硅改性铟基氧化物-分子筛复合材料及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4500646A (en) * 1982-01-14 1985-02-19 Societe Chimique De La Grande Paroisse, Azote Et Producits Chimiques Conversion catalysts for synthesis gas
CN101052463A (zh) * 2004-03-23 2007-10-10 维罗西股份有限公司 有直接应用于氧化铝的催化剂的微通道反应器，使用该反应器方法和氧化脱氢

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4500646A (en) * 1982-01-14 1985-02-19 Societe Chimique De La Grande Paroisse, Azote Et Producits Chimiques Conversion catalysts for synthesis gas
CN101052463A (zh) * 2004-03-23 2007-10-10 维罗西股份有限公司 有直接应用于氧化铝的催化剂的微通道反应器，使用该反应器方法和氧化脱氢

Also Published As

Publication number Publication date
CN102218314A (zh) 2011-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101884922B (zh) 用于丙烷脱氢制备丙烯催化剂的制备方法
CN105582979B (zh) 一种低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法
CN106732647B (zh) 一种钙钛矿型甲烷燃烧催化剂及其制备方法与应用
CN104107712B (zh) 混合c3/c4烷烃脱氢催化剂及其制备方法
CN103894201B (zh) 低碳烷烃脱氢催化剂、制备方法及其用途
CN102284282B (zh) 用于乙苯脱氢制苯乙烯的催化剂
CN106582629B (zh) 一种丙烷脱氢制丙烯的催化剂及其制备方法和应用
CN103418377B (zh) 用于低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的薄壳型催化剂
CN103028400B (zh) 选择氧化催化剂及其制备方法
CN102218314B (zh) 用于丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化剂及其制备方法
CN105396582B (zh) 一种丙烷脱氢制丙烯催化剂及其制备方法和应用
CN105214697B (zh) 一种低链烷烃脱氢制烯烃催化剂及制备方法
CN101279269B (zh) 低水比乙苯催化脱氢制苯乙烯催化剂
CN107537485A (zh) 异戊烷脱氢制异戊烯的催化剂及其制备方法
CN108067228B (zh) 一种丙烷脱氢催化剂及其制备方法
CN103028421A (zh) 低水比乙苯脱氢催化剂
CN103539614B (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的反应方法
CN103769150B (zh) 低水比乙苯脱氢的催化剂及其方法
CN105688891B (zh) 一种用于丙烷脱氢制丙烯的高初活性催化剂及其制备方法
CN103030496B (zh) 丙烷脱氢过程中氢气选择性氧化方法
CN102219631B (zh) 丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化方法
CN104226321B (zh) 混合低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法
CN100408167C (zh) 用于乙苯脱氢－氢氧化反应的催化剂
CN100391605C (zh) 用于制备烷烯基芳烃的脱氢催化剂
CN106582633B (zh) 一种丙烷脱氢制丙烯的催化剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant