CN102212168A - 光固化树脂组合物、棱镜片、背光单元及液晶显示装置 - Google Patents

光固化树脂组合物、棱镜片、背光单元及液晶显示装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种光固化树脂组合物、棱镜片、背光单元及液晶显示装置。本发明的光固化树脂组合物含有下述化学式1及化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、(甲基)丙烯酸酯单体(B)及光引发剂(C)。
Figure DSA00000468361900011
化学式1其中，X为氧、硫、砜基、亚甲基、乙基或异丙基，Y各自独立地为氢或甲基，n与m各自独立地为比1大的整数，且5≤n+m≤15；
Figure DSA00000468361900012
化学式2其中，X为氧、硫、砜基、亚甲基、乙基或异丙基，Y各自独立地为氢或甲基。本发明的光固化树脂组合物的折射率及弹性优异，显示出低粘度下的可靠性高的特性。因此所述光固化树脂组合物能够用于制造棱镜片，并且可将所述棱镜片用于背光单元及液晶显示装置中。

Description

光固化树脂组合物、棱镜片、背光单元及液晶显示装置
技术领域
本发明涉及一种光固化树脂组合物、用该组合物制得的棱镜片、背光单元及液晶显示装置。
背景技术
棱镜片可用于提高安装于液晶显示器(LCD)背面的背光单元的亮度，因此为了提高背光单元的亮度，对棱镜片进行了多种尝试。
可以适当地利用背光单元的光流来提高背光单元的亮度。此时采用制作成具有特殊立体结构的薄片以增加光源装置的正面亮度。所述立体结构是在作为棱镜层的薄片的至少一面上形成有一定的图形。
作为在背光单元中所用的一般的光源有冷阴极荧光灯管(CCFL)、或发光二极管(LED)。因为各光源为线光源或点光源，因此要使用将其转换为面光源的扩散板、扩散片等，这种情况下会产生较多的光损失。此时，作为用于补偿损失的光的光学薄膜，可以使用聚光片或棱镜片。
在背光棱镜片的涂层中使用一般的UV固化树脂时，为了提高处理特性而使用可提高弹性的聚氨酯类树脂，但是这种情况下折射率下降、亮度降低，因此存在由液晶显示元件得到的图像变暗、品质下降的问题。另外，为了提高UV固化树脂的折射率，也可使用卤代、尤其是溴代的物质，但这会引发环境问题，且其含有对人体有害的成分，要对其进行改善的要求有很多。近年来，有报道介绍了含有多环芳基、丙烯基、或杂芳基的光固化型高折射率材料，但是这类物质存在着固化速度慢、弹性低、固化后急剧变黄、难以应用之类的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种光固化树脂组合物，所述光固化树脂组合物即使不使用聚氨酯，其固化物的折射率也较高，因此在将其用于棱镜片时，亮度提高效果大、固化后弹性优异、能够对处理特性及运送时产生的外观损伤等问题防患于未然、不仅耐黄变性优异、而且在常温下的粘度为500cps～1000cps、容易操作、能够以涂膜的形式赋予其形状。
本发明的另一目的在于提供一种含有棱镜层且亮度和弹性优异的棱镜片，所述棱镜层为在基材的单面或双面上涂布上述本发明的光固化树脂组合物制得。
本发明的目的还在于提供一种含有所述棱镜片的背光单元。
本发明的再一目的在于提供一种含有所述背光单元的液晶显示装置。
为了实现上述目的，本发明提供一种光固化树脂组合物，其含有下述化学式1及化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、(甲基)丙烯酸酯单体(B)及光引发剂(C)。
Figure BSA00000468362200021
化学式1
在化学式1中，X为氧(O)、硫(S)、砜基(O＝S＝O)、亚甲基(CH2)、乙基(CHCH3)或异丙基(CH3CCH3)，Y各自独立地为氢(H)或甲基(CH3)，n与m各自独立地为比1大的整数，且5≤n+m≤15；
Figure BSA00000468362200022
化学式2
在化学式2中，X为氧(O)、硫(S)、砜基(O＝S＝O)、亚甲基(CH2)、乙基(CHCH3)或异丙基(CH3CCH3)，Y各自独立地为氢(H)或甲基(CH3)。
所述(甲基)丙烯酸酯单体(B)包括折射率为1.5以上、粘度为200cps以下的低粘度(甲基)丙烯酸酯。
所述(甲基)丙烯酸酯单体(B)包括下述化学式3所示的化合物。
Figure BSA00000468362200031
化学式3
在化学式3中，X为氧(O)或硫(S)、A为
Figure BSA00000468362200032
或
Figure BSA00000468362200033
Y为氢(H)或甲基(CH3)，Z为氢(H)、烷基或苯基。
所述光固化树脂组合物中还可以含有具有三个以上(甲基)丙烯酸酯官能团的(甲基)丙烯酸酯交联剂(D)。
所述光固化树脂组合物中还可以含有作为添加剂(E)的反应型有机硅(甲基)丙烯酸酯或反应型含氟(甲基)丙烯酸酯。
在100重量份光固化树脂组合物中可含有30～80重量份的所述化学式1所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物。
在100重量份光固化树脂组合物中可含有5～20重量份的所述化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物。
在100重量份光固化树脂组合物中可含有10～50重量份的所述(甲基)丙烯酸酯单体。
所述光固化树脂组合物的粘度为500～1000cps、折射率优选为1.50～1.56。
为了实现本发明的另一目的，本发明提供一种含有棱镜层的棱镜片，所述棱镜层是在基材的单面或双面上涂布本发明的光固化树脂组合物制得。
所述棱镜层的厚度为5～50μm，且可在表面上形成有一定的图形。
为了实现本发明的其他目的，本发明提供一种背光单元，其含有上述棱镜片。
为了实现本发明的再一目的，本发明提供一种液晶显示装置，其含有上述棱镜片。
上述本发明的光固化树脂组合物，其折射率、弹性优异，能够体现出优异的低粘度下可靠性等特性。因此所述光固化树脂组合物可用于制造棱镜片，并且所述棱镜片可应用于背光单元及液晶显示装置。
附图说明
图1是表示棱镜片制造工序的概略示意图。
具体实施方式
以下，进一步详细地说明本发明。以下的说明是对本发明的一个实施方式的具体说明，因此即使存在断定或限定的表达方式，也不用来限制由权利要求限定的保护范围。
本发明的一个实施方式的光固化树脂组合物含有(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、(甲基)丙烯酸酯单体(B)及光引发剂(C)。所述光固化树脂组合物可选择性地含有(甲基)丙烯酸酯交联剂(D)及添加剂(E)，所述添加剂(E)为反应型有机硅(甲基)丙烯酸酯或反应型含氟(甲基)丙烯酸酯。
(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)
所述(甲基)丙烯酸酯低聚物含有下述化学式1及化学式2所示的化合物。
化学式1
所述化学式1中，X为氧(O)、硫(S)、砜基(O＝S＝O)、亚甲基(CH2)、乙基(CHCH3)或异丙基(CH3CCH3)，Y各自独立地为氢(H)或甲基(CH3)，n与m各自独立地为比1大的整数，且5≤n+m≤15；
Figure BSA00000468362200042
化学式2
所述化学式2中，X为氧(O)、硫(S)、砜基(O＝S＝O)、亚甲基(CH2)、乙基(CHCH3)或异丙基(CH3CCH3)，Y各自独立地为氢(H)或甲基(CH3)。
化学式1所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物，具体地说，可以通过使5～15摩尔的环氧乙烷或环氧丙烷与1摩尔的双酚A型、双酚F型、双酚AD型、硫代双酚型、双酚S型等双官能团苯酚反应后，使两端的羟基与(甲基)丙烯酸反应制得，羟基与(甲基)丙烯酸的反应是公知的，因此很容易实施。
此时，如果环氧乙烷或环氧丙烷的添加摩尔数大于15摩尔，则粘度会降低，但是由于(甲基)丙烯酸的当量下降会导致固化不良的问题和因分子结构上的苯基数量较少产生折射率下降的缺点；如果少于5摩尔则折射率较高，但是存在因粘度较高导致挠性下降从而使固化物的弹性下降的缺点。因此，环氧乙烷或环氧丙烷的添加摩尔数为5～15摩尔，即化学式1的n与m优选5≤n+m≤15；
在100重量份的光固化树脂组合中优选含有30～80重量份的所述化学式1所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物。所述化学式1所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)的添加量以上述基准不足30重量份时，难以赋予其弹性；超过80重量份时，因粘度较高存在着难以操作的问题。
所述化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物是以赋予组合物与基材间的粘接力、提高折射率及亮度为目的而添加的。
在所述化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物中，可以优选使用折射率为1.54以上的低聚物。
所述化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物与化学式1所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物相同，可以以双酚A型、双酚F型、双酚AD型、硫代双酚型、双酚S型等双官能团苯酚作为起始原料，将其两端环氧化后，使其与(甲基)丙烯酸反应而制得。
所述化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物，具体举例如双酚A二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、双酚F二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、硫代双酚二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、双酚S二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯等。这些可以单独使用或两种以上组合使用。
在100重量份光固化树脂组合物中优选含有5～20重量份的所述化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物。所述化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物的含量以上述基准不足5重量份时，存在固化速度慢、因折射率下降导致亮度下降、并且与基材间的粘接力较差等缺点；超过20重量份时，存在粘度较高导致操作性较差、弹性下降等缺点。
(甲基)丙烯酸酯单体(B)
所述(甲基)丙烯酸酯单体是为了调节光固化树脂组合物的粘度而添加的。
对所述(甲基)丙烯酸酯单体无特殊限制，优选使用折射率在1.5以上、25℃下的粘度在200cps以下的低粘度(甲基)丙烯酸酯单体，尤其优选含有下述化学式3所示的化合物。
Figure BSA00000468362200061
化学式3
所述化学式3中，X为氧(O)或硫(S)、A为或
Figure BSA00000468362200063
Y为氢(H)或甲基(CH3)，Z为氢(H)、烷基或苯基。
所述化学式3所示的(甲基)丙烯酸酯单体的作用在于调节组合物的粘度，在不降低折射率的同时能够维持优异的弹性。
作为化学式3所示的(甲基)丙烯酸酯单体是折射率在1.5以上、25℃下的粘度在200cps以下、同时(甲基)丙烯酸酯官能团为一个的低粘度(甲基)丙烯酸酯，具体可使用从下述组中选择出的至少一种，所述组是由将乙烯、丙烯或缩水甘油醚与苯酚、壬基酚、双酚、枯基苯酚等单官能团苯酚化合得到的(甲基)丙烯酸酯所构成。
所述化学式3所示的(甲基)丙烯酸酯单体，优选25℃下的粘度为1～200cps的低粘度(甲基)丙烯酸酯。
所述化学式3所示的低粘度(甲基)丙烯酸酯单体，具体如2-苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-苯基缩水甘油醚基(甲基)丙烯酸酯、2-苯基硫乙基(甲基)丙烯酸酯、2-苯基硫丙基(甲基)丙烯酸酯、2-苯基硫代缩水甘油醚基(甲基)丙烯酸酯、邻苯基苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、邻苯基苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、邻苯基苯氧基缩水甘油醚基(甲基)丙烯酸酯、邻苯基苯基硫乙基(甲基)丙烯酸酯、邻苯基苯基硫丙基(甲基)丙烯酸酯、邻苯基苯基硫代缩水甘油醚基(甲基)丙烯酸酯、2-萘氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-萘氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-萘氧基缩水甘油醚基(甲基)丙烯酸酯、2-萘基硫代乙基(甲基)丙烯酸酯、2-萘基硫代乙基(甲基)丙烯酸酯、2-萘基硫代缩水甘油醚基(甲基)丙烯酸酯、对甲氧苯基乙基(甲基)丙烯酸酯、对甲氧苯基丙基(甲基)丙烯酸酯、对甲氧苯基缩水甘油醚基(甲基)丙烯酸酯。
在100重量份光固化树脂组合物中优选含有10～50重量份的所述(甲基)丙烯酸酯单体。所述(甲基)丙烯酸酯单体的添加量以上述基准不足10重量份时，组合物的粘度较高、操作性较差；超过50重量份时，存在反应性下降、弹性下降等缺点。
光引发剂(C)
所述光引发剂可以使用本领域内一般常用的光引发剂，没有限制。
所述光引发剂可以使用从下述组中选择出的至少一种，所述组由苯醚类、苯甲基缩酮类、α-羟烷基苯酮、氨基烷基苯酮类、氧膦类构成。
所述光引发剂，具体可使用从下述组中选择出的至少一种，所述组由2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]2-吗啉基-1-丙酮、二苯基酮苄基二甲基缩酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、4-羟基环己基苯酮、二甲氧基-2-苯基苯乙酮、蒽醌、芴、三苯胺、Cavasol(商品名，β-环糊精衍生物)、3-甲基苯乙酮、4-氯苯乙酮、4，4-二甲氧基苯乙酮、4，4-二氨基二苯甲酮、1-羟基环己基苯酮、(2，4，6-三甲基苯甲酰基)二苯基-氧膦、双(2，9-二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧膦以及苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧膦构成。
所述光引发剂优选的是选自苯醚类、苯甲基缩酮类、α-羟烷基苯酮及氨基烷基苯酮类中的至少一种与选自氧膦类引发剂中的一种组合使用。
在100重量份光固化树脂组合物中优选含有0.1～10重量份所述光引发剂。所述光引发剂的含量不足0.1重量份时，存在固化速度慢的问题；超过10重量份时，存在黄变现象激增的问题。
(甲基)丙烯酸酯交联剂(D)
所述(甲基)丙烯酸酯交联剂的目的是增大弹性，可以视需要选择性地添加。
所述(甲基)丙烯酸酯交联剂可以使用具有3个以上(甲基)丙烯酸酯官能团的单体。所述(甲基)丙烯酸酯交联剂更优选为具有三个以上(甲基)丙烯酸酯官能团且分子量为350以上。作为所述(甲基)丙烯酸酯交联剂，使用具有三个以上(甲基)丙烯酸酯官能团、分子量不足350的单体时，存在弹性减弱的问题。
所述(甲基)丙烯酸酯交联剂，具体例举如乙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙烯加成三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化甘油基三丙烯酸、丙氧基化甘油基三丙烯酸酯。这些可以单独使用，也可以两种以上组合使用。
在100重量份光固化树脂组合物中优选含有5重量份以下的所述(甲基)丙烯酸酯交联剂，尤其优选为0.1～5重量份。所述(甲基)丙烯酸酯交联剂的含量以上述基准超过5重量份时，存在弹性下降的问题。
添加剂(E)
可以根据需要向本发明的光固化树脂组合物中选择性地追加添加剂。
尤其是为了具有与各种形状的制模的脱模性，可以在不影响本发明效果的范围内添加反应型有机硅(甲基)丙烯酸酯或反应型含氟(甲基)丙烯酸酯作为所述添加剂。
所述反应型有机硅(甲基)丙烯酸酯或反应型含氟(甲基)丙烯酸酯可以为商业上的市售产品、例如可以是选自毕克化学(株)的BYK-UV 3500、BYK-UV 3510、BYK-UV 3530、BYK-UV 3570；迪高公司的TEGO Rad 2100、TEGO Rad 2200N、TEGO Rad 2250、TEGORad 2300以及TEGO Rad 2500中的至少一种。
上述本发明的光固化树脂组合物，优选在25℃时粘度为500～1000cps，折射率为1.50～1.56。如果所述光固化树脂组合物的粘度不满500cps，则由于涂布厚度过薄，导致弹力下降；超过1000cps，则会出现粘度过高、操作性降低且涂布厚度过厚的问题。此外，由于折射率为1.50～1.56时能够实现最理想的光学特性，因此优选。
本发明的另一实施方式是提供一种具有棱镜层的棱镜片，所述棱镜层是通过在基材的单面或双面涂布上述本发明中的光固化树脂组合物后进行固化所形成的。
对所述基材没有限制，但优选使用聚对苯二甲酸乙二醇酯(以下PET：polyetylene terephthalate)、聚碳酸酯等透明光学用高分子或在所述PET、聚碳酸酯等透明光学用高分子基材上以1μm以下的底漆形式涂布水分散聚氨酯或丙烯酸感光液涂层。对所述基材的厚度没有制限，但优选为1～200μm左右，更优选20～100μm。
所述光固化树脂组合物的涂布方法可以使用本领域通常使用的方式，没有限制。例如使用凹版涂布、锟式涂布、刮刀涂布等。所述光固化树脂组合物的涂布厚度为1～50μm，优选5～40μm，更优选5～15μm。
涂布光固化树脂组合物之后，照射UV光使光固化树脂组合物固化，UV光的照射量约为0.1～2J/cm2，优选为0.2～0.5J/cm2，优选使用主波长为365nm的金属卤化物灯类。
利用所述方法制得的棱镜片，在制造时由于固化速度快、生产效率高，而且能够在低粘度下形成薄膜涂层，因此固化后制得的棱镜片显示出亮度高，具有出色的弹力，形状缺陷少，颜色变化、耐黄变性以及与薄膜的附着力优异的特性。
所述棱镜片除了具备涂布本发明的光固化树脂组合物所形成的棱镜层之外，还可以具有本领域的公知结构，在此省略详细说明。
本发明的一个实施方式提供一种具有所述棱镜片的背光单元。
对所述背光单元没有限制，可以采用本发明所属技术领域的公知结构。例如可以包括：CCFL、LED等光源、对光源发出的光进行导光的导光板、位于导光板上面的扩散片、棱镜片等。
另外，本发明的一个实施方式提供一种具有所述棱镜片的液晶显示装置。所述液晶显示装置优选具有背光单元，所述背光单元具有棱镜片。
即，本发明的棱镜片优选使用反射型、透过型、半透过型LCD或者TN型、STN型、OCB型、HAN型、VA型、IPS型等各种驱动方式的LCD。或者，本发明的棱镜片还可以用于等离子显示器、场发射显示器(FEL：field emission display)、有机EL显示器、无机EL显示器、电子纸等各种显示装置。
通过以下的实施例对本发明进行更为具体的说明。本领域技术人员应当清楚这些实施例仅用于对本发明进行说明，不对本发明范围进行限制。
<实施例1～7以及比较例1～7>
用与下述表1和2中的基材相同的重量比组合各成分制造光固化树脂组合物。
表1
  成分   实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   实施例5   实施例6   实施例7
  TBP-102   55   50   -   -   -   -   40
  BPA-102   10   10   65   -   -   -   -
  TBP-062   -   -   -   40   50   -   -
  BPA-152   -   -   -   5   -   60   15
  ESPT-01   -   -   10   15   -   -   -
  EB-600   10   10   -   -   15   5   10
  M3130   3   3   4   -   -   3   -
  AL-4   17   22   16   35   30   27   30
  I-184   3.8   3.8   3.8   3.8   3.8   3.8   3.8
  I-819   1   1   1   1   1   1   1
  BYK-3570   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2
表2
  成分   比较例1   比较例2   比较例3   比较例4   比较例5   比较例6   比较例7
  TBP-042   30   -   -   -   -   65   -
  BPA-042   -   30   -   -   -   -   -
  TBP-102   -   10   30   -   55   -   -
  BPA-102   -   -   20   -   -   -   -
  M3130   -   -   30   5   -   10   5
  M-340   5   5   -   -   10   -   -
  EB-9260   30   -   -   -   -   -   50
  EB-600   -   20   -   35   -   -   -
  AL-4   30   30   15   55   30   20   40
  I-184   3.8   3.8   3.8   3.8   3.8   3.8   3.8
  I-819   1   1   1   1   1   1   1
  BYK-3570   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2
所述表1和表2中所使用的各成分具体如下：
TBP-102：乙氧基化(10)硫代双酚二丙烯酸酯(HANNONGCHEMICALS INC)
TBP-062：乙氧基化(6)硫代双酚二丙烯酸酯(HANNONGCHEMICALS INC)
TBP-042：乙氧基化(4)硫代双酚二丙烯酸酯(HANNONGCHEMICALS INC)
BPA-102：乙氧基化(10)双酚A二丙烯酸酯(HANNONGCHEMICALS INC)
BPA-152：乙氧基化(15)双酚A二丙烯酸酯(HANNONGCHEMICALS INC)
BPA-042：乙氧基化(4)双酚A二丙烯酸酯(HANNONGCHEMICALS INC)
M3130：乙氧基化(6)三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(MiwonCommercial Co.，Ltd.)
M-340：五赤藓糖醇三丙烯酸酯(Miwon Commercial Co.，Ltd.)
ESPT-01：硫代双酚环氧丙烯酸酯低聚物(Shina T&C)
EB-9260：三官能聚氨酯丙烯酸酯低聚物(SK-Cytec)
EB-600：双酚A型环氧丙烯酸酯低聚物(SK-Cytec)
AL-4：邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯(NK-ESTER)
I-184：1-羟基环己基苯酮(日本Novartis(株))
I-819：苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧膦(日本Novartis(株))
BYK-3570：反应型有机硅(毕克化学(株))
用下述评价方法对所述实施例1～7及比较例1～7制得的光固化树脂组合物进行物性评价，其结果与下述表3及表4相同。
(1)光固化树脂组合物的物性
粘度：使用基于JIS K7117的旋转粘度计测定光固化树脂组合物在25℃下的粘度。
折射率：使用折射仪(产品名称：1T、株式会社ATAGO、abbe)来测定光固化树脂组合物的折射率。用于测定的光源使用589.3nm的D光线钠灯。
(2)棱镜片的制作
以与图1相同的工序制作棱镜片。即，如图1所示从薄膜辊11向图形辊12运送PET薄膜，制得具有图形的棱镜片之后，用卷绕辊15进行卷取从而制得棱镜片。此时，未说明的符号13是用来排出本发明的光固化树脂组合物的料斗，14是UV照射机。此时的固化条件为：使用400mJ光量的金属卤化物灯、使用三菱公司的50μmPET薄膜进行制作。将棱镜片剪切成LM170E01(LG显示器)平板大小。
亮度
将上述LM170E01平板的背光单元除去现有的棱镜片，替换成各制得的棱镜片并进一步组合，使用株式会社TOPCON制的SR-3A-L2设备，将平板部分17等分，测定距离设为500mm，测定亮度和色坐标并计算平均值。此时将各个测定值表示成现有棱镜片测得的值的百分率。
裂纹
将上述LM170E01平板的背光单元除去现有的棱镜片，替换成各制得的棱镜片并进一步组合后，将背光单元安装于每分钟进行60次往返运动的装置上，进行10分钟的往返运动，如果显示出1cm以上裂纹现象的部分在10个以上计为D、7～9个为C、4～6个为B、1～3个为A，如果是0的话为S。
粘接力评价(掉落的个数/100)
将制得的薄片切割成在10×10mm的区域内存在100个矩阵结构后，在上面粘接条带后垂直地强力剥离，同时显示掉落的矩阵个数。
表3
Figure BSA00000468362200141
表4
Figure BSA00000468362200142
如所述表3及表4所示，可以看出，基于本发明，含有全部化学式1及化学式2的化合物的实施例，与比较例相比，亮度优异且粘度低、在作为弹性指标的裂纹测试中显示出优异的性能，不产生色坐标测定结果、黄变等问题。

Claims (13)

1.一种光固化树脂组合物，其特征在于，其含有下述化学式1及化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、(甲基)丙烯酸酯单体(B)及光引发剂(C)；
Figure FSA00000468362100011
化学式1
所述化学式1中，X为氧、硫、砜基、亚甲基、乙基或异丙基，Y各自独立地为氢或甲基，n与m各自独立地为比1大的整数，且5≤n+m≤15；
化学式2
所述化学式2中，X为氧、硫、砜基、亚甲基、乙基或异丙基，Y各自独立地为氢或甲基。
2.根据权利要求1所述的光固化树脂组合物，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸酯单体(B)包括折射率为1.5以上、粘度为200cps以下的低粘度(甲基)丙烯酸酯。
3.根据权利要求1所述的光固化树脂组合物，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸酯单体(B)包括下述化学式3所示的化合物；
Figure FSA00000468362100013
化学式3
所述化学式3中，X为氧或硫、A为
Figure FSA00000468362100014
或Y为氢或甲基，Z为氢、烷基或苯基。
4.根据权利要求1所述的光固化树脂组合物，其特征在于，所述光固化树脂组合物还含有具有三个以上(甲基)丙烯酸酯官能团的(甲基)丙烯酸酯交联剂(D)。
5.根据权利要求1所述的光固化树脂组合物，其特征在于，所述光固化树脂组合物中还含有作为添加剂E的反应型有机硅(甲基)丙烯酸酯或反应型含氟(甲基)丙烯酸酯。
6.根据权利要求1所述的光固化树脂组合物，其特征在于，在100重量份光固化树脂组合物中含有30～80重量份的所述化学式1所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物。
7.根据权利要求1所述的光固化树脂组合物，其特征在于，在100重量份光固化树脂组合物中含有5～20重量份的所述化学式2所示的(甲基)丙烯酸酯低聚物。
8.根据权利要求1所述的光固化树脂组合物，其特征在于，在100重量份光固化树脂组合物中含有10～50重量份的所述(甲基)丙烯酸酯单体。
9.根据权利要求1所述的光固化树脂组合物，其特征在于，所述光固化树脂组合物的粘度为500～1000cps、折射率为1.50～1.56。
10.一种棱镜片，其特征在于，其含有棱镜层，所述棱镜层为在基材的单面或双面上涂布权利要求1-9任一项所述的光固化树脂组合物制得。
11.根据权利要求10所述的棱镜片，其特征在于，所述棱镜层的厚度为5～50μm，且表面上形成有一定的图形。
12.一种背光单元，其特征在于，其含有如权利要求11所述的棱镜片。
13.一种液晶显示装置，其特征在于，其含有如权利要求11所述的棱镜片。
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