KR101207184B1 - 광경화 조성물, 이를 이용한 휘도 강화 시트, 백라이트 유닛 및 액정 디스플레이 장치 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 광경화 조성물, 이를 이용한 휘도 강화 시트, 백라이트 유닛 및 액정 디스플레이 장치 에 관한 것으로서, 상기 광경화 조성물은 하기 화학식 1로 표현되는 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머(A), (메타)아크릴레이트 모노머(B), 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머(C) 및 광개시제(D)를 포함하여 이루어진다. 상기한 광경화 코팅 조성물은 우수한 복원력을 가짐에 따라 산갈림 현상이 매우 양호하며, 휘도, 색 변화, 황변성, 기재필름과의 접착력, 몰드와의 이형성 등의 물리적인 특성이 우수하여, 휘도 강화 시트의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.
<화학식 1>
Figure 112009032041193-pat00001
(상기 식에서, R1 은 탄소수 0 ～ 15개의 지방족 또는 방향족 탄화수소, R2는 수소 원자 또는 메틸기이며, X와 Y는 탄소수 1～30의 헤테로 원자를 포함하거나 포함하지 않는 지방족 또는 방향족 탄화수소이며, n은 1～5인 정수이다)
광경화 조성물, 휘도 강화 시트

Description

광경화 조성물, 이를 이용한 휘도 강화 시트, 백라이트 유닛 및 액정 디스플레이 장치{Photocurable Composition, Brightness Enhancement Sheet, Back Light Unit and Liquid Crystal Display Device Including the Same}
본 발명은 광경화 조성물, 이를 이용한 휘도 강화 시트, 백라이트 유닛 및 액정 디스플레이 장치에 관한 것이다.
일반적으로 액정 디스플레이나 플라즈마 디스플레이 패널과 같은 액정 디스플레이 장치 후면에는 백라이트 유닛의 휘도를 향상시킬 목적으로 프리즘 시트(prism sheet)가 사용된다.
상기 프리즘 시트는 특정 굴절률을 갖는 투명물질로부터 특정 형상으로 성형된다. 상기 프리즘 시트를 제조하는 방법은 특정범위의 굴절률을 갖는 투명유리를 사용하여 일체로 성형하는 방법 및 광경화 수지 조성물로부터 프리즘 형상으로 성형하는 방법이 알려져 있다. 근래에는 곡면(曲面) 디스플레이 표면을 갖는 박형화 및 대형화 액정 셀을 용이하게 제조할 수 있다는 관점에서 유리기판 대신에 광경화 수지 조성물을 사용하여 제조된 플라스틱 필름을 기판으로 사용한 액정 디스플레이 장치가 주목 받고 있다.
그러나 플라스틱 필름이 기판으로 사용될 때, 기판의 외표면은 쉽게 손상되어 외관을 손상시키고, 불규칙한 반사를 일으켜 손상을 입는다. 그럼으로써 액정 디스플레이 장치의 광학적 특징에 악영향을 미친다. 상기 이유로, 기판의 표면상에 광경화 조성물로 코팅층을 형성하여 기판 표면의 경도를 증가시켜, 표면이 손상되기 어려운 액정 디스플레이 장치를 얻고 있다.
그러나 상기 코팅층을 형성하기 위하여 사용되는 종래의 광경화 수지는 불충분한 투명도, 내광착색성 등으로 인해 유리기판을 사용한 액정 디스플레이 장치로부터 얻은 화상에 비해 화상이 어둡고, 질이 저하되는 단점이 있다.
그에 따라 근래에는 휘도를 강화시킨 프리즘 시트, 즉 휘도 강화 시트가 널리 사용되고 있다. 그러나 종래의 휘도 강화 시트는 광경화 조성물과 기재인 플라스틱 필름과의 밀착성이 떨어지고, 특히 형상을 제작한 후 이송이나 백라이트 장치 작업시 작업자의 부주의로 인한 외부의 물리적인 힘에 의한 형상 파괴의 발생시 복원력이 부족하여 불량 발생율이 높다는 문제점이 있다.
이에 본 발명은 휘도 강화 시트의 우수한 복원력에 의한 산갈림 현상이 우수할 뿐만 아니라 휘도, 초기색좌표, 황변성, 기재 필름과의 접착력, 몰드와의 이형성 등의 물리적 성능이 양호하게 유지될 수 있는 광경화 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.
나아가 본 발명은 기재의 일면 또는 양면에 상기 조성물을 코팅하여 제조된 휘도 강화층을 포함하는 휘도 강화 시트를 제공하는데 다른 목적이 있다.
또한, 본 발명은 상기 휘도 강화 시트를 포함하는 백라이트 유닛을 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
또한, 본 발명은 상기 백라이트 유닛을 포함하는 액정 디스플레이 장치를 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
상기한 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 하기 화학식 1로 표현되는 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머(A), (메타)아크릴레이트 모노머(B), 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머(C) 및 광개시제(D)를 포함하는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물을 제공한다.
<화학식 1>
Figure 112009032041193-pat00002
(상기 식에서, R1 은 탄소수 0～15개의 지방족 또는 방향족 탄화수소, R2는 수소 원자 또는 메틸기이며, X와 Y는 탄소수 1～30의 헤테로 원자를 포함하거나 포함하지 않는 지방족 또는 방향족 탄화수소이며, n은 1～5인 정수이다)
상기 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머(A)는 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 5 내지 70중량부 포함되는 것이 바람직하다.
상기 (메타)아크릴레이트 모노머(B)는 에틸렌 또는 프로필렌 부가 (메타)아크릴레이트 모노머인 것이 바람직하다.
상기 에틸렌 또는 프로필렌 부가 (메타)아크릴레이트 모노머는 하기 화학식 2로 표현되는 것이 바람직하다.
<화학식 2>
Figure 112009032041193-pat00003
(상기 식에서, R1은 CH2CH2, CH2CHCH3이며, R2는 수소원자 또는 메틸기이고, Y는 탄소수 1 내지 20의 지방족 탄화수소이거나 C(=O)CR2=CH2이며, n은 1 내지 100의 정수이다.)
상기 (메타)아크릴레이트 모노머(B)는 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 1 내지 60중량부 포함될 수 있다.
또한, 상기 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머(C)는 하기 화학식 3으로 표현되는 것이 바람직하다.
<화학식 3>
Figure 112009032041193-pat00004
(상기 식에서, X는 산소 원자 또는 황 원자이고, R1은 독립적으로 수소 원자, 브롬 원자, 벤젠고리 또는 탄소수 3 내지 10의 단일 또는 적어도 이중의 축합링이며, R2는 CH2CH2, CH2CH(CH3) 또는 CH2CH(OH)CH2이며, R3 는 수소 또는 메틸기이며, n은 0 내지 10의 정수이다)
상기 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머(C)는 25℃에서의 점도가 1 내지 3000cps이고, 굴절율이 1.50 내지 1.59이며, 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 1 내지 80중량부 포함되는 것이 바람직하다.
상기 광개시제(D)는 포스핀 옥사이드계에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 광개시제(D)는 포스핀 옥사이드계에서 선택된 적어도 하나와 벤젠 에테르계, 벤질 케탈계, 알파히드록시 알킬 페논계, 아미노알킬 페논계 개시제로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
상기 광개시제(D)는 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 0.1 내지 10중량 부 포함될 수 있다.
상기 광경화 조성물은 하기 화학식 4으로 표현되는 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머(E)를 더 포함 할 수 있다.
<화학식 4>
Figure 112009032041193-pat00005
(상기 식에서, R1은 CH2, C(CH3)2, CH(CH3), CH(C2H5), C(C6H5)2, 황, 설폭시, 산소 중 하나이며, R2 및 R5는 CH2CH2, CH2CH(CH3) 또는 CH2CH(OH)CH2 이며, R3는 독립적으로 수소 원자, 브롬 원자, 염소 원자 벤젠고리 또는 탄소수 3 내지 10의 단일 또는 적어도 이중의 축합링이며, R4는 수소 원자 또는 메틸기이고, X는 산소원자 또는 황 원자이며, n 및 m 은 독립적으로 0 내지 20의 정수이나 둘 다 0은 아니다)
상기 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머(E)는 전체 조성물 100중량부에 대해 0.01내지 70중량부 포함될 수 있다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 기재의 일면 또는 양면에 상기 광경화 조성물을 코팅한 후 경화시켜 제조된 휘도 강화층을 구비한 것을 특징으로 하는 휘도 강화 시트를 제공한다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 휘도 강화 시트를 구비한 것을 특징으로 하는 백라이트 유닛을 제공한다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 백라이트 유닛을 포함하는 액정 디스플레이 장치를 제공한다.
본 발명에 따른 광경화 조성물은 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머를 함유하여 경화물 표면에 탄성을 향상시켜주어 우수한 복원력에 의하여 휘도 강화 시트가 양호한 산갈림 현상을 나타낼 수 있도록 도와준다. 또한 본 발명에 따른 광경화 조성물은 상기 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머와 함께 에틸렌 또는 프로필렌 부가 (메타)아크릴레이트 모노머를 사용하여 표면 인성(靷性)를 향상시키는 시너지를 얻을 수 있어 휘도 강화 시트의 복원력 및 휘도 성능을 양호하게 유지할 수 있으며, 이외에도 컬링, 초기 색좌표, 황변성, 기재 필름과의 부착력, 몰드와의 이형성 등의 물리적 특성도 양호하다는 이점이 있다.
그에 따라 본 발명에 따른 광경화 조성물은 액정 디스플레이 장치의 백라이트 유닛용 휘도강화 시트의 제조에 유용하게 적용할 수 있는 효과가 있다.
이하 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 하기의 설명은 일 실시 예에 대한 구체적 설명이므로, 비록 단정적, 한정적 표현이 있더라도 특허청구범위로부터 정해지는 권리범위가 제한되지 않는다.
본 발명은 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머(A), (메타)아크릴레이트 모 노머(B), 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머(C) 및 광개시제(D)를 포함하며, 추가적으로 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머(E)를 더 포함할 수 있는 광경화 조성물을 제공한다. 상기 광경화 조성물에 포함되는 각각의 성분들은 아래에서 보다 상세하게 설명하기로 한다.
우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머(A)
상기 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머는 경화 후에 표면 탄성을 제공하기 위하여 사용되는 것으로서, 하기 화학식 1로 표현된다
<화학식 1>
Figure 112009032041193-pat00006
(상기 식에서, R1 은 탄소수 0～15개의 지방족 또는 방향족 탄화수소, R2는 수소 원자 또는 메틸기이며, X와 Y는 탄소수 1～20의 헤테로 원자를 포함하거나 포함하지 않는 지방족 또는 방향족 탄화수소이며, n은 1～5의 정수이다)
상기 화학식 1에서 R1은 탄소 원자수 0 내지 15인 알킬렌기와 시클로알킬렌기가 좋다. Y는 에틸렌, 프로필렌, 이소프로필렌, 부틸렌 중의 알킬렌기나 카프로락톤 개환체로 에스터 결합 또는 에틸렌옥사이드/프로필렌옥사이드 개환체의 반복 단위로 이루어지는 것이 좋으며, 이들 반복 단위는 단독 또는 2종 이상이 혼합된 형태일 수 있다.
상기 화학식 1로 표현되는 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머는 분자내 2개 이상의 이소시아네이트기를 갖는 유기화합물에 히드록시기를 포함하는 (메타)아크릴레이트 모노머를 반응시켜 제조할 수 있다.
상기 이소시아네이트기를 갖는 유기화합물의 구체적인 예로는 1,4-디이소시아나토부탄, 1,6-디이소시아나토헥산, 1,8-디이소시아나토옥탄, 1,12-디이소시아나토데칸, 1,5-디이소시아나토-2-메틸펜탄, 트리메틸-1,6-디이소시아나토헥산, 1,3-비스(이소시아나토메틸)시클로헥산, 트란스-1,4-시클로헥센디이소시아네이트, 4,4'-메틸렌비스(시클로헥실이소시아네이트), 이소포론디이소시아네이트, 톨루엔-2,4-디이이소시아네이트, 톨루엔-2,6-디이소시아네이트, 자일렌-1,4-디이소시아네이트, 테트라메틸자일렌-1,3-디이소시아네이트, 1,-클로로메틸-2,4-디이소시아네이트, 4,4'-메틸렌비스(2,6-디메틸페닐이소시아네이트), 4,4'-옥시비스(페닐이소시아네이트), 헥사메틸렌디이소시아네이트로부터 유도되는 3관능 이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트로 유도된 3관능 이소시아네이트, 트리메탄프로판올 어덕트 톨루엔디이소시아네이트 등을 들 수 있으며, 상기 예시한 이소시아네이트기를 갖는 유기 화합물은 단독 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
상기 히드록시기를 포함하는 (메타)아크릴레이트 모노머의 구체적인 예로는 2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시이소프로필(메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸(메타)아크릴레이트, 반복단위가 1내지 50인 에틸렌옥사이드 개환된 히드록시모노(메타)아크릴레이트, 반복단위가 1내지 50인 프로필렌옥사이드 개환된 히드록시모노(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 개환 히드록시아크릴레이트 등을 들 수 있으며, 상기 예시한 히드록시기를 포함하는 (메타)아크릴레이트 모노머는 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용 할 수 있다.
상기 화학식 1로 표현되는 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머는 적어도 하나 이상 사용할 수 있으며, 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 5 내지 70중량부 사용하는 것이 바람직하다. 상기 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머의 함량이 5중량부 미만일 경우 충분한 탄성 효과를 기대하기 어렵고 70중량부를 초과할 경우 굴절율 저하의 문제점이 있다.
(메타)아크릴레이트 모노머(B)
상기 (메타)아크릴레이트 모노머는 경화물의 표면 탄성을 더욱 높여주기 위해 첨가된다. 상기 (메타)아크릴레이트 모노머는 에틸렌 또는 프로필렌 부가 (메타)아크릴레이트 모노머가 바람직하며, 상기 에틸렌 또는 프로필렌 부가 (메타)아크릴레이트 모노머는 하기 화학식 2로 나타내는 에틸렌 또는 프로필렌 부가 (메타)아크릴레이트 모노머인 것이 더욱 바람직하다.
<화학식 2>
Figure 112009032041193-pat00007
(상기 식에서, R1은 -CH2CH2-, -CH2CHCH3-이며, R2는 수소원자 또는 메틸기이고, Y는 탄소수 1 내지 20의 지방족 탄화수소이거나 -C(=O)CR2=CH2이며, n은 1 내지 100의 정수이다.)
상기 (메타)아크릴레이트 모노머는 보다 표면 탄성을 높이기 위해 화학식 2로 표현되는 (메타)아크릴레이트 모노머 중에서도 2관능 (메타)아크릴레이트 모노머가 보다 바람직하게 사용 될 수 있으며, 보다 구체적으로는 반복단위가 1내지 50인 에틸렌옥사이드 개환 디(메타)아크릴레이트, 반복단위가 1내지 50인 프로필렌 옥사이드 개환 디(메타)아크릴레이트 등이 사용될 수 있다.
상기 (메타)아크릴레이트 모노머의 함량은 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 1 내지 60중량부가 바람직하다. 상기 (메타)아크릴레이트 모노머의 함량이 1중량부 미만이면 표면 탄성 향상에 기여하기 어렵고, 60중량부를 초과하면 표면 경도가 향상되어 탄성이 저하되거나 굴절율이 저하되는 문제점이 있다.
단관능 (메타)아크릴레이트 모노머(C)
상기 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머는 공정조건상 점도를 낮추기 위한 것으로서, 바람직하게는 하기 화학식 3으로 표현되는 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머에서 선택된 것을 사용하는 것이 좋다.
<화학식 3>
Figure 112009032041193-pat00008
(상기 식에서, X는 산소원자 또는 황 원자이고, R1은 독립적으로 수소 원자, 브롬 원자, 벤젠고리 또는 탄소수 3 내지 10의 단일 또는 적어도 이중의 축합링이 며, R2는 CH2CH2, CH2CH(CH3) 또는 CH2CH(OH)CH2이며, R3 는 수소 또는 메틸기이며, n은 1 내지 10의 정수이다)
특히, 상기 화학식 3으로 표현되는 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머는 벤젠링을 함유하고 있으며, 25℃ 점도가 1 내지 3000cps인 저점도 (메타)아크릴레이트 모노머를 사용하는 것이 굴절률을 높이면서 점도를 맞출 수 있어 바람직하다.
상기 화학식 3으로 표현되는 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머는 예를 들어 페놀계 물질에 에틸렌옥사이드가 부가된 형태나 에폭시 반응 후 (메타)아크릴레이트를 도입한 물질, 벤질 알코올계에 아크릴 관능기를 부여한 물질 등을 사용할 수 있다.
상기 화학식 3으로 표현되는 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머는 구체적으로 페녹시에틸(메타)아크릴레이트, 티오페녹시에틸(메타)아크릴레이트, 메타-페닐페놀에틸(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트, 메타-페녹시벤질(메타)아크릴레이트, 오르소-페닐페녹시에틸(메타)아크릴레이트, 큐밀(메타)아크릴레이트, 나프톨에틸(메타)아크릴레이트, 바이페닐메탄올(메타)아크릴레이트, 페놀에폭시(메타)아크릴레이트, 오르소-페닐페놀에폭시(메타)아크릴레이트 등에서 선택된 것을 사용할 수 있다.
상기 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머의 바람직한 점도는 25℃에서 1 내지 3000 cps 이며, 굴절률은 1.510～1.590 사이이다. 상기 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머의 점도와 굴절률이 상기 범위내에 포함될 경우 광경화 조성물의 굴절율 을 높여주면서 점도를 낮출수 있도록 도와준다.
상기 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머는 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 1 내지 80중량부를 사용할 수 있다. 상기 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머의 함량이 1중량부 미만이면 점도 저하의 효과를 보기 어렵고 80중량부를 초과 하면 점도가 낮아 작업성에 문제가 있다.
광개시제(D)
상기 광개시제는 당해분야에서 일반적으로 사용되는 것에서 선택하여 사용할 수 있다. 특히 벤젠 에테르계, 벤질 케탈계, 알파히드록시 알킬페논계, 아미노알킬 페논계, 포스핀 옥사이드계에서 선택된 것을 사용할 수 있다.
상기 광개시제는 예를 들면, 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]2-모폴린프로판온-1, 2-벤질-2-디메틸아미노-1(모르폴리노페닐)-부탄온-1, 디페닐케톤벤질디메틸케탈, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐-1-온, 4-히드록시시클로페닐케톤, 디메톡시-2-페닐아테토페논, 안트라퀴논, 플루오렌, 트리페닐아민, 카바졸, 3-메틸아세토페논, 4-크놀로아세토페논, 4,4-디메톡시아세토페논, 4,4-디아미노벤조페논, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2,4,6-트리메틸벤조일-디페닐-포스핀옥사이드, 비스(2,9-디메톡시벤조일)-2,4,4-트리메틸펜틸포스핀옥사이드 또는 비스(2,4,6-트리메틸벤조일)-페닐포스핀옥사이드 등에서 선택된 것을 사용할 수 있다.
바람직하게는 상기 광개시제가 포스핀 옥사이드계에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는포스핀 옥사이드계에서 선택된 적어 도 하나와 벤젠 에테르계, 벤질 케탈계, 알파히드록시알킬 페논계, 아미노알킬 페논계로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 것이 좋다.
상기 광개시제는 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 0.1 내지 10중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 광개시제의 함량이 0.1중량부 미만이면 경화 속도가 늦고, 10중량부를 초과하면 황변현상이 심해지는 문제점이 있다.
다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머(E)
상기 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머는 고굴절율을 부여하기 위하여 본 발명에 따른 광경화 조성물에 더 포함될 수 있다. 즉, 경화 후 표면 탄성을 가진 우레탄 아크릴레이트 올리고머는 굴절률이 높지 않기 때문에 굴절율을 높여주기 위하여 고굴절율을 가진 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머를 추가로 사용할 수 있다.
상기 고굴절율의 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머로는 구체적으로 테트라브로모비스페놀A에폭시(메타)아크릴레이트, 테트라브로모비스페놀A에틸렌/프로필렌옥사이드(메타)아크릴레이트, 비스페놀A에폭시(메타)아크릴레이트, 비스페놀A에틸렌프로필렌옥사이드(메타)아크릴레이트, 티오비스페놀에폭시(메타)아크릴레이트, 티오비스페놀에틸렌/프로필렌옥사이드(메타)아크릴레이트 등에서 선택된 적어도 하나를 사용할 수 있으나, 상기 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머가 상기 예시된 것에 제한되지는 않는다.
상기 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머는 더욱 바람직하게 하기 화학식 4 으로 표현되는 화합물에서 선택된 것을 사용하는 것이 좋다.
<화학식 4>
Figure 112009032041193-pat00009
(상기 식에서, R1은 CH2, C(CH3)2, CH(CH3), CH(C2H5), C(C6H5)2, S, SO2, O 중 하나이며, R2 및 R5는 CH2CH2, CH2CH(CH3) 또는 CH2CH(OH)CH2이며, R3는 독립적으로 수소 원자, 브롬 원자, 염소 원자 벤젠고리 또는 탄소수 3 내지 10의 단일 또는 적어도 이중의 축합링이며, R4는 수소 원자 또는 메틸기이고, X는 산소원자 또는 황 원자이며, n 및 m 은 독립적으로 0 내지 20의 정수이나 둘 다 0은 아니다)
상기 화학식 4로 표현되는 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머로 에폭시 (메타)아크릴레이트계를 사용할 경우 경화 후 표면 경도 향상에 도움이 되며 에틸렌/프로필렌 (메타)아크릴레이트계를 사용할 경우 부가 정도에 따라 표면의 경도 향상 또는 탄성 향상에 도움이 되며 n+m이 6이하에서는 경도 향상에 도움이 되고 n+m이 6이상인 경우 표면 탄성을 향상시키는 효과에 기여한다.
상기 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머는 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 0.01 내지 70중량부를 사용하는 것이 바람직하다. 상기 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머는 그 함량이 70중량부를 초과하면 점도 상승으로 작업성에 문제가 있으며, 그 함량이 0.01중량부 미만일 경우 광경화 조성물에 고굴절율을 부여할 수 없다는 문제점이 있다.
상기한 본 발명에 따른 광경화 코팅 조성물에는 필요에 따라 상술한 성분들 이외에 당해 분야에서 일반적으로 사용되는 첨가제들이 추가로 포함될 수 있으며, 고분자형 몰드와의 이형성을 부여하기 위하여 실리콘 변형 또는 불소 변형 첨가제를 포함할 수 있다. 이러한 첨가제들은 상업적으로 시판되고 있는 제품들로 예를 들면 비와이케이 케미사의 BYK-323, BYK-331, BYK-333, BYK-337, BYK-373, BYK-375, BYK-377, BYK-378, 대구사의 TEGO Glide 410, TEGO Glide 411, TEGO Glide 415, TEGO Glide 420, TEGO Glide 432, TEGO Glide 435, TEGO Glide 440, TEGO Glide 450, TEGO Glide 455, TEGO Rad 2100, TEGO Rad 2200N, TEGO Rad 2250, TEGO Rad 2300, TEGO Rad 2500, 3M사의 FC-4430, FC-4432 등을 사용할 수 있다.
본 발명은 기재의 일면 또는 양면에 전술한 본 발명에 따른 광경화 조성물을 코팅한 후 경화시켜 제조된 휘도 강화층을 포함하는 휘도 강화 시트를 제공한다. 상기 휘도 강화 시트의 구성은 제한되지 않으며 본 기술분야에서 알려진 구조를 채용할 수 있다. 상기 휘도 강화 시트는 프리즘 형상을 가지며, 굴절율 및 산갈림 현상 등의 물성이 우수하게 나타난다.
본 발명의 일 예에 따르면 상기 휘도 강화시트는 다음과 같은 제조방법에 의해 제조될 수 있다.
상기 제조방법에 따르면 기재의 일면 또는 양면에 상기 광경화 조성물을 코팅하게 된다. 상기 기재는 폴리 에틸렌 테레프탈레이트(이하 PET), 폴리카보네이트 등의 투명 광학용 고분자 기재에 수분산 폴리우레탄 층이 1～2㎛ 프라이머 형식으로 코팅되어 있는 필름을 사용할 수 있다. 상기 필름의 두께는 10～1000㎛가 바람직하고, 50～300㎛가 더욱 바람직하다. 상기 코팅은 예를 들어 그라비아 코팅, 롤 코팅, 나이프 코팅 등의 방식이 적용될 수 있다. 상기 광경화 조성물의 코팅두께는 1～200㎛이며, 바람직하게는 10～100㎛이고, 더욱 바람직하게는 20～50㎛이다.
상기와 같이 기재에 광경화 조성물을 코팅한 후에는 광을 조사하여 광경화 조성물을 경화시키게 된다. 상기 경화를 위한 UV 광의 조사량은 약 0.1～2J/㎠이고, 바람직하게는 0.4～0.8J/㎠이다. 상기 경화는 365nm의 파장을 주 파장으로 하는 메탈 할라이드 계열의 램프를 사용하여 실시하는 것이 좋다.
상기와 같이 제조된 휘도 강화 시트는 제조 시에 경화속도가 빨라 생산성이 우수하며, 경화한 후 제조된 휘도 강화 시트는 컬링 현상이 없고, 고휘도와 우수한 복원성에 의해 산갈림 현상이 매우 우수하며, 색변화와 내황변성, 기재 필름과의 부착력이 우수하며, 고분자 몰드와의 이형성이 양호한 특성을 나타낸다.
본 발명은 상기 휘도강화 시트를 구비한 백라이트 유닛을 제공한다. 상기 백라이트 유닛은 제한되지 않으며 본 기술분야에서 알려진 구조를 채용할 수 있다. 일례로, CCFL, LED 등의 광원, 광원의 광을 도광시키는 도광판, 도광판의 상면에 확산시트, 휘도 강화 시트 등을 구비할 수 있다.
본 발명은 상기 백라이트 유닛을 구비한 액정 디스플레이 장치를 제공한다. 상기 액정 디스플레이 장치 역시 그 구조에 제한이 없으며, 본 기술분야에서 알려진 구조를 채용할 수 있다.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 구체화될 것이며, 하기 실시예는 본 발명의 구체적인 예시에 불과하며, 본 발명의 보호범위를 한정하거나 제한하고자 하는 것은 아니다.
우레탄 아크릴레이트 올리고머 합성
[합성예 1]
100중량부의 1,6-톨루엔디이소시아네이트(동양제철화학사)와 카프로락톤 변성 히드록시아크릴레이트(FA2D, 다이셀사) 400중량부, 반응 촉매로 0.6중량부의 디이부틸틴디라울레이트, 중합금지제로는 0.4중량부의 메톡시히드로퀴논을 사용하였다. 4시간 동안 75℃에서 반응을 진행하였으며, 반응 종료는 적외선 스펙트럼의 이소시아네이트 특성 피크인 2265cm-1 가 완전히 소멸된 시점으로 하였다.
[합성예 2]
100중량부의 1,6-톨루엔디이소시아네이트(동양제철화학사)와 에틸렌옥사이드 개환체로 반복단위 6인 히드록시모노아크릴레이트(PEA6, 코그니스사) 400중량부, 반응 촉매로 0.6중량부의 디이부틸틴디라울레이트, 중합금지제로는 0.4중량부의 메톡시히드로퀴논을 사용하였다. 4시간 동안 75℃에서 반응을 진행하였으며, 반응 종료는 적외선 스펙트럼의 이소시아네이트 특성 피크인 2265cm-1 가 완전히 소멸된 시점으로 하였다.
[합성예 3]
100중량부의 1,6-톨루엔디이소시아네이트(동양제철화학사)와 카프로락톤 변성 히드록시아크릴레이트(FA2D, 다이셀사) 200중량부와 에틸렌옥사이드 개환체로 반복단위 6인 히드록시모노아크릴레이트(PEA6, 코그니스사) 200중량부, 반응 촉매로 0.6중량부의 디이부틸틴디라울레이트, 중합금지제로는 0.4중량부의 메톡시히드로퀴논을 사용하였다. 4시간 동안 75℃에서 반응을 진행하였으며, 반응 종료는 적외선 스펙트럼의 이소시아네이트 특성 피크인 2265cm-1 가 완전히 소멸된 시점으로 하였다.
[합성예 4]
200중량부의 헥사메틸렌디이소시아네이트로부터 유도되는 3관능 이소시아네이트 (N3300, 바스프사)와 카프로락톤 변성 히드록시아크릴레이트(FA2D, 다이셀사) 400중량부, 반응 촉매로 0.6중량부의 디이부틸틴디라울레이트, 중합금지제로는 0.4중량부의 메톡시히드로퀴논을 사용하였다. 4시간 동안 75℃에서 반응을 진행하였으며, 반응 종료는 적외선 스펙트럼의 이소시아네이트 특성 피크인 2265cm-1 가 완전히 소멸된 시점으로 하였다.
[합성예 5]
200중량부의 헥사메틸렌디이소시아네이트로부터 유도되는 3관능 이소시아네이트 (N3300, 바스프사)와 에틸렌옥사이드 개환체로 반복단위 6인 히드록시 모노아크릴레이트(PEA6, 코그니스사) 400중량부, 반응 촉매로 0.6중량부의 디이부틸 틴디 라울레이트, 중합금지제로는 0. 4중량부의 메톡시히드로퀴논을 사용하였다. 4시간 동안 75℃에서 반응을 진행하였으며, 반응 종료는 적외선 스펙트럼의 이소시아네이트 특성 피크인 2265cm-1 가 완전히 소멸된 시점으로 하였다.
실시예 1 내지 15 및 비교예 1 내지 3: 광경화 조성물
하기 표1과 같이 조합하여 광경화 조성물을 제조하였으며, 제조된 경화 수지를 이용하여 하기에 기재된 바와 같이 휘도 강화 시트를 제작한 다음 하기에 기재된 평가 방법에 따라 물성을 평가하여 그 결과를 표2에 나타내었다.
(단위 :중량부)
실시예 비교예
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 3
합성예1 35 16 11 4 71 35
합성예2 35 16
합성예3 35 16 10
합성예4 35 16 29
합성예5 35 25
ES650 46 46 46 46 50 56 35
M2100 19 56
A-LEN-10 55 55 55 55 55 61 81 9 55 33 33 38
PT-011 30 30 30 30 35 18
M280 9 9 9 9 9 7 7 7 7 8 10 10 8 61 8 10 9
I-184 1 1 1
D-TPO 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
* ES650 : 하기 화학식 5(신아T&C)
<화학식 5>
Figure 112009032041193-pat00010
(식중 n은 0～20 이다)
* M2100 : 하기 화학식 6(미원상사)
<화학식 6>
Figure 112009032041193-pat00011
(식중 n+m은 10이다)
* A-LEN-10 : 오르소-페닐페녹시에틸(메타)아크릴레이트(굴절율 1.576, 점도 140cps/25℃, 신나카무라)
* PT-011 : 티오페녹시에틸아크릴레이트(굴절률 1.556, 점도 10cps, 한농화성)
* M280 : 에틸렌옥사이드 개환 디아크릴레이트(미원상사)
* I-184 : 1-히드록시사이클로헥실페닐케톤(시바사)
* TPO : 2,4,6-트리메틸벤조일-디페닐-포스핀옥사이드 (시바사)
<휘도 강화 시트의 제조>
도 1에 도시된 바와 같이 수지 투입구(400)로부터 공급되는 상기 표 1의 광경화 조성물을 PET 필름롤(100)로부터 공급되는 PET 필름(필름두께: 180㎛)의 일측면에 25㎛의 두께로 도포하면서, 프리즘 패턴 형상의 마스터 몰드(300)를 이용하여 수지층에 프리즘 패턴을 전사하였다. 동시에 1000mJ/㎠의 광량의 메탈 할라이드 램프(UV 조사기: 200)를 조사하여 상기 수지층을 경화시켜 휘도 강화 시트를 제조하였다. 광경화 조성물 또는 제조된 휘도 강화 시트의 물성 평가 방법은 다음과 같다.
(1) 몰드와의 이형성 평가
패턴이 형성된 철과 니켈 합금판(40x40cm)에 광경화 조성물 50g을 뿌린 후 수성 폴리우레탄이 처리된 PET필름(SKC사)을 덮고 고무롤로 압착하여 두께가 40μm 되도록 한 후 메탈 할라이드 UV램프로 광량이 700mJ가 되도록 PET필름 배면에 조사하여 경화시키고 합금판과 분리하였다. 이때 분리가 잘되면 O, 분리가 되지 않으면 X로 구분하였다.
(2) 휘도 평가
17인치 패널용 백라이트 유닛(LM170E01, 희성전자)에 상기에서 제조된 휘도 강화 시트를 크기에 맞게 자른 후 장착하고 휘도계(BM7, 탑콘사)를 이용하여 13개의 지점의 휘도를 측정하여 평균값을 구하였다.
(3) 초기 색좌표
17인치 패널용 백라이트 유닛(LM170E01, 희성전자)에 상기에서 제조된 휘도 강화 시트를 크기에 맞게 자른 후 장착하고 13지점의 색좌표 값을 측정하여 평균값을 구한다. 색좌표 체계는 국제 표준규격인 CIEI*b*로 하고, b*로 표기하였다.
(4) 산갈림 현상
17인치 패널용 백라이트 유닛(LM170E01, 희성전자)에 상기에서 제조된 휘도 강화 시트를 크기에 맞게 자른 후 장착하고, 상기 백라이트 유닛을 분 당 60회의 왕복운동을 하는 장치에 장착하고 10시간 동안 왕복운동을 하여 산갈림 현상이 1cm 이상인 부분이 10곳 이상이면 매우 불량, 7～9곳이면 불량, 4～6곳이면 보통, 1～3곳이면 양호, 없으면 매우 양호로 구분하여 표기하였다.
(5) 밀착성
휘도 강화 시트의 면에 1mm 간격으로 가로세로 각각 11개의 직선을 그어 100개의 정사각형을 만든 후, 테이프(CT-24, 일본 니치방 사제)을 이용하여 3회 박리 테스트를 진행한다. 100개의 사각형 3개를 테스트하여 평균치를 기록하였다.
밀착성은 다음과 같이 기록한다.
밀착성 = n / 100
n : 전체 사각형 중 박리 되지 않는 사각형 수
100 : 전체 사각형의 개수
따라서 하나도 박리 되지 않았을 시 100 / 100으로 기록한다.
(6) 컬
A4 사이즈 (29.7X21.0cm)의 정방형 형상으로 절단한 시료를 평탄한 글라스 판 위에 상기 휘도 강화 시트를 올려놓고, 4각의 유리판으로부터의 떨어진 거리를 25℃, 50%RH에서 측정하여 평균값을 측정값으로 하였다.
매우 양호: 0～15mm 이하, 양호: 15mm 초과 ～30mm 이하, 불량: 30mm 초과～50mm 이하, 매우 불량: 50mm초과
(7) 황변성
80℃, 0.34W/㎡ Weather-O-meter에서 200시간 방치한 후 상기 방법 3과 동일하게 실시하여 색좌표를 측정하고 초기 색좌표와의 차 (Δb*)를 구하였다.
이형성 휘도
(cd/㎡)		 초기색좌표
(b*)		 밀착성 컬(mm) 황변성
(Δb*)		 산갈림
현상
실시예 1 ○ 2859 5.7 100/100 매우양호 4.2 매우양호
실시예 2 ○ 2832 5.6 100/100 매우양호 4.3 매우양호
실시예 3 ○ 2846 5.4 100/100 매우양호 4.2 매우양호
실시예 4 ○ 2825 5.6 100/100 매우양호 4.1 매우양호
실시예 5 ○ 2834 5.8 100/100 매우양호 4.2 매우양호
실시예 6 ○ 3117 6.8 100/100 매우양호 8.3 양호
실시예 7 ○ 3118 6.7 100/100 매우양호 8.4 양호
실시예 8 ○ 3117 6.8 100/100 매우양호 8.2 양호
실시예 9 ○ 3120 6.9 100/100 매우양호 8.3 양호
실시예 10 ○ 2710 5.9 100/100 매우양호 6.4 매우양호
실시예 11 ○ 3210 7.1 100/100 매우양호 9.2 양호
실시예 12 ○ 2112 3.5 100/100 양호 2.7 양호
실시예 13 ○ 3321 7.6 100/100 매우양호 8.9 양호
실시예 14 ○ 1763 2.4 100/100 양호 1.7 양호
실시예 15 ○ 2678 4.5 100/100 매우양호 3.8 매우양호
비교예 1 △ 2758 10.5 95/100 양호 13 매우불량
비교예 2 △ 2010 5.7 99/100 불량 4.5 불량
비교예 3 ○ 2879 6.5 100/100 양호 5 불량
상기 표 2에서 확인할 수 있는 바와 같이 본 발명에 따라 경화 후에 표면 탄성을 제공하는 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머와 (메타)아크릴레이트 모노머를 함께 사용한 실시예의 경우 이들 중 적어도 하나를 포함하지 않는 비교예에 비하여 우수한 복원력에 의한 뛰어난 산갈림 현상을 보여주고 있으며, 전반적으로 우수한 물성을 나타내고 있다.
도 1은 휘도 강화 시트의 제조공정을 개략적으로 도시한 도면이다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
100 : 필름롤
200: 메탈 할라이드 램프
300: 마스터 몰드
400: 수지 투입구

Claims (15)

  1. 하기 화학식 1로 표현되는 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머(A), (메타)아크릴레이트 모노머(B), 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머(C) 및 광개시제(D)를 포함하는 광경화 조성물로서,
    상기 광경화 조성물이 하기 화학식 4으로 표현되는 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머(E)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
    <화학식 1>
    Figure 112012040010619-pat00012
    (상기 식에서, R1 은 탄소수 0～15개의 지방족 또는 방향족 탄화수소, R2는 수소 원자 또는 메틸기이며, X와 Y는 탄소수 1～30의 헤테로 원자를 포함하거나 포함하지 않는 지방족 또는 방향족 탄화수소이며, n은 1～5의 정수이다)
    <화학식 4>
    Figure 112012040010619-pat00017
    (상기 식에서, R1은 CH2, C(CH3)2, CH(CH3), CH(C2H5), C(C6H5)2, 황, 설폭시, 산소 중 하나이며, R2 및 R5는 CH2CH2, CH2CH(CH3) 또는 CH2CH(OH)CH2 이며, R3는 독립적으로 수소 원자, 브롬 원자, 염소 원자 벤젠고리 또는 탄소수 3 내지 10의 단일 또는 적어도 이중의 축합링이며, R4는 수소 원자 또는 메틸기이고, X는 산소원자 또는 황 원자이며, n 및 m 은 독립적으로 0 내지 20의 정수이나 둘 다 0은 아니다)
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 우레탄 (메타)아크릴레이트 올리고머(A)는 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 5 내지 70중량부 포함되는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 (메타)아크릴레이트 모노머(B)는 에틸렌 또는 프 로필렌 부가 (메타)아크릴레이트 모노머인 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 에틸렌 또는 프로필렌 부가 (메타)아크릴레이트 모노머는 하기 화학식 2로 표현되는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
    <화학식 2>
    Figure 112009032041193-pat00013
    (상기 식에서, R1은 -CH2CH2-, -CH2CHCH3-이며, R2는 수소원자 또는 메틸기이고, Y는 탄소수 1 내지 20의 지방족 탄화수소이거나 -C(=O)CR2=CH2이며 n은 1 내지 100의 정수이다.)
  5. 청구항 3에 있어서, 상기 에틸렌 또는 프로필렌 부가 (메타)아크릴레이트 모노머는 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 1 내지 60중량부 포함되는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머(C)는 하기 화학식 3로 표현되는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
    <화학식 3>
    Figure 112009032041193-pat00014
    (상기 식에서, X는 산소 원자 또는 황 원자이고, R1은 독립적으로 수소 원자, 브롬 원자, 벤젠고리 또는 탄소수 3 내지 10의 단일 또는 적어도 이중의 축합링이며, R2는 CH2CH2, CH2CH(CH3) 또는 CH2CH(OH)CH2이며, R3 는 수소 또는 메틸기이며, n은 0 내지 10의 정수이다.)
  7. 청구항 6에 있어서, 상기 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머(C)는 25℃에서의 점도가 1 내지 3000cps이고, 굴절율이 1.50 내지 1.59이며, 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 1 내지 80중량부를 포함되는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서, 상기 광개시제(D)가 포스핀 옥사이드계에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 광개시제(D)가 포스핀 옥사이드계에서 선택되는 적 어도 하나와 벤젠 에테르계, 벤질 케탈계, 알파히드록시알킬 페논계 및 아미노알킬 페논계로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 광개시제는 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 0.1 내지 10중량부를 포함되는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물
  11. 삭제
  12. 청구항 1에 있어서, 상기 다관능 (메타)아크릴레이트 올리고머(E)가 전체 광경화 조성물 100중량부에 대해 0.01내지 70중량부를 포함되는 것을 특징으로 하는 광경화 조성물.
  13. 기재의 일면 또는 양면에 청구항 1 내지 10 및 청구항 12 중 어느 한 항의 광경화 조성물을 코팅하여 제조된 휘도 강화층을 포함하는 것을 특징으로 하는 휘도 강화 시트.
  14. 청구항 13에 따른 휘도 강화 시트를 포함하는 것을 특징으로 하는 백라이트 유닛.
  15. 청구항 14에 따른 백라이트 유닛을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 디스플레이 장치.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104854507A (zh) * 2012-12-12 2015-08-19 第一毛织株式会社 可光固化组合物及包括由组合物形成的阻挡层的设备

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5926941B2 (ja) * 2010-12-15 2016-05-25 リンテック株式会社 異方性光拡散フィルム用組成物および異方性光拡散フィルム
EP2684693A4 (en) * 2011-03-11 2014-09-03 Soon Young Hong PROCESS FOR PRODUCING A COMPOSITE FILM LAMINATED TO AN OPTICAL LAYER
KR20130130928A (ko) * 2012-05-23 2013-12-03 동우 화인켐 주식회사 아크릴계 공중합체 및 이를 함유하는 점착제 조성물
WO2014156813A1 (ja) * 2013-03-27 2014-10-02 Dic株式会社 活性エネルギー線硬化性組成物、その硬化塗膜、及び該硬化塗膜を有する物品
KR102009421B1 (ko) * 2017-04-25 2019-08-12 주식회사 엘지화학 포토폴리머 조성물
KR102415270B1 (ko) * 2017-09-01 2022-07-01 희성전자 주식회사 플렉시블 디스플레이 장치용 지지 기판, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 플렉시블 디스플레이 장치
KR102168680B1 (ko) * 2017-12-06 2020-10-21 주식회사 엘지화학 포토폴리머 조성물

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008015983A1 (en) 2006-08-03 2008-02-07 Asahi Kasei Emd Corporation Photosensitive resin composition and laminate

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008015983A1 (en) 2006-08-03 2008-02-07 Asahi Kasei Emd Corporation Photosensitive resin composition and laminate

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104854507A (zh) * 2012-12-12 2015-08-19 第一毛织株式会社 可光固化组合物及包括由组合物形成的阻挡层的设备
CN104854507B (zh) * 2012-12-12 2019-06-04 第一毛织株式会社 可光固化组合物及包括由组合物形成的阻挡层的设备

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