CN102212018A - 一种酸性增稠剂及其制备方法 - Google Patents

一种酸性增稠剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102212018A
CN102212018A CN2011100935227A CN201110093522A CN102212018A CN 102212018 A CN102212018 A CN 102212018A CN 2011100935227 A CN2011100935227 A CN 2011100935227A CN 201110093522 A CN201110093522 A CN 201110093522A CN 102212018 A CN102212018 A CN 102212018A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tertiary amine
thickening material
preparation
long
thickener
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011100935227A
Other languages
English (en)
Inventor
杨晓武
沈一丁
李培枝
隋明炜
薛贝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi University of Science and Technology
Original Assignee
Shaanxi University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi University of Science and Technology filed Critical Shaanxi University of Science and Technology
Priority to CN2011100935227A priority Critical patent/CN102212018A/zh
Publication of CN102212018A publication Critical patent/CN102212018A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于表面活性剂制备工艺领域，特别涉及一种增稠技术，具体是一种酸性增稠剂及其制备方法。现有增稠剂存在自身容易降解或者其增稠效果易受到溶液中的盐影响而失去增稠效果的缺陷。本发明提供的技术方案是：一种酸性增稠剂的制备方法，包括下述步骤：（1）制备长链烯基的酰胺基叔胺：称取重量比为1：0.3-0.7的不饱和脂肪酸和叔胺基烷基胺，将两者加入反应器中，加热到100℃-160℃，反应4-6小时，制得长链烯基的酰胺基叔胺；（2）对产物提纯：将上述制得的长链烯基的酰胺基叔胺冷却到50-60℃向其中添加醇，搅拌15min，离心分离，得到的固体即为酸性增稠剂。

Description

一种酸性增稠剂及其制备方法
技术领域
本发明属于表面活性剂制备工艺领域，特别涉及一种增稠技术，具体是一种酸性增稠剂及其制备方法。
背景技术
在很多日化用品中，需要将产品制成膏状或可流动水凝胶状，以方便其中有效成分在目标上的附着，如洗发水、洗涤剂等。其中的有效成分如果以纯品包装，则在使用过程中会因为难以附着而大部分流失。因此产品通常利用增稠剂使其以水凝胶的状态存在，使其有效成分在较小的浓度下发挥最大作用。所以增稠剂对于将产品制成稳定的粘稠的水凝胶起着重要的作用。
目前，增稠剂多是人工合成高分子化合物或是天然植物胶。其自身仅起到增稠的功能，不与其中的有效成分发生作用；其使用过程通常需要长时间的搅拌或加热过程，工艺复杂，耗时耗力，而且长时间的搅拌容易降解从而影响增稠的效果，如天然植物胶胍胶经较长时间的搅拌，但自身作为天然产物容易降解。聚丙烯酰胺也是一种增稠剂，其自身虽然难以降解，但其增稠效果易受到溶液中的盐影响而失去增稠效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种酸性增稠剂及其制备方法，以克服现有增稠剂工艺复杂，使用不便和对盐类物质敏感，特别是在酸性条件下增稠效果差的问题。
为克服现有技术存在的问题，本发明提供的技术方案是：
1.  一种酸性增稠剂的制备方法，包括下述步骤：
（1）制备长链烯基的酰胺基叔胺：称取重量比为1：0.3-0.7的不饱和脂肪酸和叔胺基烷基胺，将两者加入反应器中，加热到100℃-160℃，反应4-6小时，制得长链烯基的酰胺基叔胺；
（2）对产物提纯：将上述制得的长链烯基的酰胺基叔胺冷却到50-60℃向其中添加醇，搅拌15min，离心分离，得到的固体即为酸性增稠剂。
上述步骤（1）中的不饱和脂肪酸中的碳数为16-22；所述的叔胺基烷基胺是N,N-二乙基丙二胺、N,N-二乙基乙二胺或N,N-二甲基乙二胺。
上述步骤（2）中的醇是甲醇、乙醇或异丙醇。
一种利用上述任一所述酸性增稠剂的制备方法制得的酸性增稠剂。
与现有技术相比，本发明的优点是：
本发明利用表面活性剂在水溶液中的聚集方式的不同，从而实现体系的粘度变化。在中碱性条件下，该增稠剂以球状胶束在水中聚集，体系粘度较低。当体系改为酸性时，该增稠剂聚集为蠕虫状结构实现粘度的提高。本产品分散时容易且粘度低易于转移和取用。从低粘度到高粘度转变时间短，使得增稠控制更为方便。其自身具有表面活性剂结构，具有清洁功能。特别是自身为小分子结构，溶解速度快，抗盐性能好，从而实现高分子增稠剂所不具有的增稠效果。
具体实施方式
下面将通过具体实施例对本发明做详细地说明。
本发明的原理是通过在100℃-160℃条件下利用酰胺化反应产生长链叔胺来实现的,其中不饱和脂肪酸中的碳数为16-22；所述的叔胺基烷基胺是N,N-二乙基丙二胺、N,N-二乙基乙二胺或N,N-二甲基乙二胺。在获取增稠效果过程中将该增稠剂加入制成1%-3%含量的乳液，此时粘度依然低于10mPa.s,易于转移和取用，在需要大幅度提高粘度的时候添加占乳液质量2%-5%的盐酸或硫酸使体系pH值低于4。搅拌即可形成粘度超过30mPa.s的水凝胶。
实施例1，在100℃下，称取二十碳四烯酸100g和N，N-二甲基乙二胺32g放入烧瓶中并搅拌均匀后，恒温4小时。冷却至60℃，加入乙醇100g，将混合物离心分离得固体产品，即为酸性增稠剂。
实施例2，一种酸性增稠剂，是在130℃下，将顺式十八碳-9-烯酸100g和N，N-二甲基丙二胺50g放入烧瓶中并搅拌均匀后，恒温6小时。冷却至50℃，加入甲醇100g，将混合物离心分离得固体产品，即为酸性增稠剂。
实施例3，在140℃下，将顺式十六碳-9-烯酸100g和N，N-二乙基并二胺70g放入烧瓶中并搅拌均匀后，恒温3-5小时。冷却至60℃，加入乙醇100g，将混合物离心分离得固体产品，即为酸性增稠剂。
实施例4，在150℃下，将顺式二十二碳-13-烯酸100g和N，N-二乙基丙二胺40g放入烧瓶中并搅拌均匀后，恒温5小时。冷却至60℃，加入乙醇100g，将混合物离心分离得固体产品，即为酸性增稠剂。
实施例5，在160℃下，将顺式十八碳-9-烯酸100g和N，N-二乙基乙二胺32g放入烧瓶中并搅拌均匀后，恒温6小时。冷却至60℃，加入乙醇100g，将混合物离心分离得固体产品，即为酸性增稠剂。

Claims (4)

1.一种酸性增稠剂的制备方法，其特征在于：包括下述步骤：
（1）制备长链烯基的酰胺基叔胺：称取重量比为1：0.3-0.7的不饱和脂肪酸和叔胺基烷基胺，将两者加入反应器中，加热到100℃-160℃，反应4-6小时，制得长链烯基的酰胺基叔胺；
（2）对产物提纯：将上述制得的长链烯基的酰胺基叔胺冷却后向其中添加醇，搅拌15min，离心分离，得到的；固体即为酸性增稠剂。
2.如权利要求1所述的一种酸性增稠剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的不饱和脂肪酸中的碳数为16-22；所述的叔胺基烷基胺是N,N-二乙基丙二胺、N,N-二乙基乙二胺或N,N-二甲基乙二胺。
3.如权利要求1或2所述的一种酸性增稠剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的醇是甲醇、乙醇或异丙醇。
4.一种酸性增稠剂，其特征在于：其由权利要求1-3任一所述的酸性增稠剂的制备方法制得。
CN2011100935227A 2011-04-14 2011-04-14 一种酸性增稠剂及其制备方法 Pending CN102212018A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011100935227A CN102212018A (zh) 2011-04-14 2011-04-14 一种酸性增稠剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011100935227A CN102212018A (zh) 2011-04-14 2011-04-14 一种酸性增稠剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102212018A true CN102212018A (zh) 2011-10-12

Family

ID=44743588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011100935227A Pending CN102212018A (zh) 2011-04-14 2011-04-14 一种酸性增稠剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102212018A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105112041A (zh) * 2015-08-26 2015-12-02 陕西科技大学 耐受低pH值环境和较高矿化度的压裂液及其制备方法
CN107827771A (zh) * 2017-11-24 2018-03-23 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 一种可重复利用的表面活性剂类压裂液及制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4093711A (en) * 1976-08-13 1978-06-06 Noxell Corporation Oral hygiene
US4370272A (en) * 1980-01-14 1983-01-25 Stepan Chemical Company Alkoxylated quaternary ammonium surfactants
DE4135115A1 (de) * 1991-10-24 1993-04-29 Trigon Chemie Gmbh Kationaktive tenside
JP2000190336A (ja) * 1998-12-25 2000-07-11 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The ポリビニルアルコ―ル系成形物の製造方法
JP2003206495A (ja) * 2002-01-15 2003-07-22 Lion Corp 繊維製品用色調変化抑制液体洗浄剤組成物
US6964940B1 (en) * 2003-01-08 2005-11-15 Nalco Energy Services, L.P. Method of preparing quaternized amidoamine surfactants
CN1703478A (zh) * 2002-10-04 2005-11-30 东亚合成株式会社 水溶性增稠剂与液体状酸性洗涤剂

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4093711A (en) * 1976-08-13 1978-06-06 Noxell Corporation Oral hygiene
US4370272A (en) * 1980-01-14 1983-01-25 Stepan Chemical Company Alkoxylated quaternary ammonium surfactants
DE4135115A1 (de) * 1991-10-24 1993-04-29 Trigon Chemie Gmbh Kationaktive tenside
JP2000190336A (ja) * 1998-12-25 2000-07-11 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The ポリビニルアルコ―ル系成形物の製造方法
JP2003206495A (ja) * 2002-01-15 2003-07-22 Lion Corp 繊維製品用色調変化抑制液体洗浄剤組成物
CN1703478A (zh) * 2002-10-04 2005-11-30 东亚合成株式会社 水溶性增稠剂与液体状酸性洗涤剂
US6964940B1 (en) * 2003-01-08 2005-11-15 Nalco Energy Services, L.P. Method of preparing quaternized amidoamine surfactants

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
马少云等: "一种酸性清洁压裂液稠化剂的合成及黏弹行为研究", 《油田化学》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105112041A (zh) * 2015-08-26 2015-12-02 陕西科技大学 耐受低pH值环境和较高矿化度的压裂液及其制备方法
CN105112041B (zh) * 2015-08-26 2018-03-30 陕西科技大学 耐受低pH值环境和较高矿化度的压裂液及其制备方法
CN107827771A (zh) * 2017-11-24 2018-03-23 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 一种可重复利用的表面活性剂类压裂液及制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103435509B (zh) 一种n-酰基酸性氨基酸或其盐的制备方法及其应用
CN105413577B (zh) 一种松香基氨基酸表面活性剂构筑的粘弹溶液
CN102311359B (zh) 甲酯制备n-脂肪酰基氨基酸类表面活性剂的方法
CN103084276A (zh) 植物脂肪酸二乙醇酰胺酯皂复配捕收剂的制备方法
CN103130675A (zh) 一种高纯度的n-月桂酰-l-丙氨酸表面活性剂的工业化生产方法
CN102898545A (zh) 一种降低透明质酸粘度的方法
CN107652203B (zh) 一种葡萄糖酰胺型双子阳离子表面活性剂及其合成方法
CN110387009A (zh) 一种两性聚合物表面活性剂、及含有该表面活性剂的无铬鞣皮革加脂剂
CN102212018A (zh) 一种酸性增稠剂及其制备方法
CN103408448B (zh) 一种n-酰基氨基酸或其盐的精制纯化方法
CN103374029A (zh) 一种脂肪醇磷酸聚氧乙烯酯钾盐的制备方法
CN101972614A (zh) 一种脱氢枞酰胺乙基磺酸盐型表面活性剂、其合成方法及其在三次采油中的应用
CN106800520B (zh) 一种甜菜碱型两性表面活性剂及其制备方法
CN103214389B (zh) N,n’-双脂肪酰基乙二胺二丙酸钠复配体系在三次采油中的应用
CN114164041B (zh) 一种提取高山被孢霉所含油脂的方法
CN102887844A (zh) 一种l-胱氨酸的生产方法
CN112812031B (zh) 一种n-酰基氨基酸型表面活性剂的制备方法
CN102701998B (zh) 一种季铵盐起泡剂的制备方法
CN108854838B (zh) 一种松香基乳酸表面活性剂及其应用
CN106380420B (zh) 一种Nα-酰基赖氨酸类表面活性剂及其制备方法与应用
CN106622015B (zh) 一种植物油基两性离子表面活性剂及其制备方法
CN105085940B (zh) 壳聚糖的快速溶解方法
CN104496791B (zh) 十三烷二酸的提纯精制方法
JPH0977725A (ja) 脂肪酸リジン塩の製造方法
CN104741031B (zh) 一种脂肪酰基肌氨酸钠和包含这种表面活性剂的组合物的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20111012