CN102887844A - 一种l-胱氨酸的生产方法 - Google Patents

一种l-胱氨酸的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102887844A
CN102887844A CN 201110202735 CN201110202735A CN102887844A CN 102887844 A CN102887844 A CN 102887844A CN 201110202735 CN201110202735 CN 201110202735 CN 201110202735 A CN201110202735 A CN 201110202735A CN 102887844 A CN102887844 A CN 102887844A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cystine
filter residue
hydrochloric acid
sent
feather
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 201110202735
Other languages
English (en)
Inventor
陈士安
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
XINYI HANLING BIO-ENGINEERING Co Ltd
Original Assignee
XINYI HANLING BIO-ENGINEERING Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by XINYI HANLING BIO-ENGINEERING Co Ltd filed Critical XINYI HANLING BIO-ENGINEERING Co Ltd
Priority to CN 201110202735 priority Critical patent/CN102887844A/zh
Publication of CN102887844A publication Critical patent/CN102887844A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种L-胱氨酸的生产方法,该产品属于氨基酸领域。生产该产品使用的原料有:禽类羽毛(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)、盐酸、液碱、纯水、活性炭、液氨,并通过对禽类羽毛和动物毛发酸解来制备L-胱氨酸,该方法具有原料来源方便、工艺简单、生产成本低廉、生产过程无废液排出,且便于批量生产的优点,生产的产品L-胱氨酸在医药方面用途广泛,也是一种营养增补剂及化妆品的添加剂。

Description

一种L-胱氨酸的生产方法
技术领域:
本发明产品属于化工领域,尤其涉及一种L-胱氨酸的生产方法。
背景技术:
L-胱氨酸,由两个半胱氨酸通过其侧链巯基氧化成二硫键后形成的产物,分子式C6H12N2O4S2,外观为白色六角形板状结晶或白色结晶粉末,在稀盐酸或氢氧化钠试液中溶解,极难溶于水,不溶于乙醇。L-胱氨酸是人体必需的氨基酸之一种,用途广泛,在医药上L-胱氨酸为氨基酸类药物,能促进细胞氧化还原功能,使肝脏功能旺盛,并能中和毒素、促进白细胞增生、阻止病原菌发育,主要用于各种脱发症,也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等,并有维持蛋白质构型的作用;L-胱氨酸是一种营养增补剂,用于奶粉的母乳化;也可作化妆品的添加剂。L-胱氨酸是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪的角蛋白中,工业上生产该产品有两种路线:1.从毛发中提取;2.采用合成法得到。从毛发中提取L-胱氨酸是一种传统工艺,主要优点是:1.原料来源方便、价格低;2.生产设备通用化、不需要增加新的设备;3.辅料是常用品种、来源方便价格低;4.工艺简单,反应温和,不需高温高压;生产成本大大低于合成法。缺陷是:1.动物毛发酸解有气味;2.用动物毛发生产的L-胱氨酸销往穆斯林国家受到一定的限制;3.产品的纯度较合成法低。但因为其生产成本低,工艺简单,毛发酸解生产L-胱氨酸仍是一种较常用的方法。本发明以禽类羽毛和动物毛发为原料,通过酸解法来制备L-胱氨酸,该方法具有原料来源方便、工艺简单、生产成本低廉、生产过程无废液排出,且便于批量生产的优点。
发明内容:
本发明主要解决的问题是提供一种以禽类羽毛和动物毛发为原料,通过酸解法来制备L-胱氨酸产品的方法,该方法具有原料来源方便、工艺简单、生产成本低廉、生产过程无废液排出,且便于批量生产的优点。生产该L-胱氨酸使用的原料有:禽类羽毛(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)、盐酸、液碱、纯水、活性炭、液氨。
本发明可以通过以下技术方案来实现:
一种批量生产L-胱氨酸产品的方法,其特征是由以下步骤构成:
1.将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为35%-40%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到110℃-115℃,搅拌时间为8-10小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液。
2.将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至4.9-5.1后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜。
3.在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃-90℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液。
4.将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至85℃-90℃、pH值为4.9-5.1,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级。
5.将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃-90℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段。
6.用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干后得到L-胱氨酸成品。
本发明的有益效果是:提供了一种以禽类羽毛为原料生产L-胱氨酸的方法,该方法具有原料来源方便、工艺简单、生产成本低廉、生产过程无废液排出,且便于批量生产的优点。
具体实施方式
实施例1
将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为35%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到110℃,搅拌时间为10小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液;将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至4.9后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜;在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液;将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至85℃、pH值为4.9,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级;将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段;用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干得到L-胱氨酸成品。
实施例2
将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为37.5%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到112.5℃,搅拌时间为9小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液;将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至5后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜;在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到87.5℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液;将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至87.5℃、pH值为5,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级;将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到87.5℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段;用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干得到L-胱氨酸成品。
实施例3
将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为40%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到115℃,搅拌时间为8小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液;将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至5.1后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜;在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到90℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液;将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至90℃、pH值为5.1,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级;将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到90℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段;用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干得到L-胱氨酸成品。

Claims (7)

1.一种L-胱氨酸的生产方法,其特征是:以禽类羽毛(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)、盐酸、液碱、纯水、活性炭、液氨为原料,通过以下步骤得到成品。
2.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第一步的特征是:将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为35%-40%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到110℃-115℃,搅拌时间为8-10小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液。
3.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第二步的特征是:将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至4.9-5.1后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜。
4.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第三步的特征是:在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃-90℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液。
5.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第四步的特征是:将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至85℃-90℃、pH值为4.9-5.1,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级。
6.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第五步的特征是:将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃-90℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段。
7.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第六步的特征是:用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干后得到L-胱氨酸成品。
CN 201110202735 2011-07-20 2011-07-20 一种l-胱氨酸的生产方法 Pending CN102887844A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110202735 CN102887844A (zh) 2011-07-20 2011-07-20 一种l-胱氨酸的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110202735 CN102887844A (zh) 2011-07-20 2011-07-20 一种l-胱氨酸的生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102887844A true CN102887844A (zh) 2013-01-23

Family

ID=47531545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110202735 Pending CN102887844A (zh) 2011-07-20 2011-07-20 一种l-胱氨酸的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102887844A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103396331A (zh) * 2013-07-26 2013-11-20 临汾市万国全生物科技有限公司 一种采用两步法提取亮氨酸和胱氨酸的工艺
CN103936639A (zh) * 2014-05-06 2014-07-23 峨眉山市龙腾生物科技有限公司 一种利用毛发提取胱氨酸的生产工艺
CN105079036A (zh) * 2015-09-21 2015-11-25 张国柱 头发全胶囊
CN106866325A (zh) * 2017-01-17 2017-06-20 刘传远 一种角质蛋白氨基酸肥料的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103396331A (zh) * 2013-07-26 2013-11-20 临汾市万国全生物科技有限公司 一种采用两步法提取亮氨酸和胱氨酸的工艺
CN103936639A (zh) * 2014-05-06 2014-07-23 峨眉山市龙腾生物科技有限公司 一种利用毛发提取胱氨酸的生产工艺
CN103936639B (zh) * 2014-05-06 2016-04-27 峨眉山市龙腾生物科技有限公司 一种利用毛发提取胱氨酸的生产工艺
CN105079036A (zh) * 2015-09-21 2015-11-25 张国柱 头发全胶囊
CN106866325A (zh) * 2017-01-17 2017-06-20 刘传远 一种角质蛋白氨基酸肥料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102775340B (zh) 以贝壳为钙源的焦谷氨酸钙合成方法
CN104041675A (zh) 一种氨基酸微量元素鳌合物的简易制备方法
CN101886106A (zh) 一种鱼鳞胶原蛋白肽的提取方法
CN101092449A (zh) 一种淡水鱼皮胶原蛋白的制备工艺
CN102887844A (zh) 一种l-胱氨酸的生产方法
CN101176571A (zh) 一种烟用香料及其制备方法
CN101659625A (zh) 一种利用蛋壳制备氨基酸螯合钙的方法
CN101392035A (zh) 高含量硫酸软骨素的生产方法
CN103145823A (zh) 一种利用动物毛发碱法水解制备羽毛蛋白的方法
JP2000273102A (ja) コンドロイチン硫酸の分離精製方法
CN102732592A (zh) 酶法制备淡水鱼骨明胶的方法
CN103830119B (zh) 一种以天然丝胶蛋白为基质的化妆水的制备方法
CN109942447A (zh) 一种氨基酸提取工艺
CN104844485B (zh) 蛋氨酸的清洁生产方法
CN100572387C (zh) 一种制备2-脱氧-d-葡萄糖的新方法
CN103957724B (zh) 生产蛋白水解物的方法
CN102334676A (zh) 一种胶原螯合钙的制备方法
CN102617374A (zh) 一种盐酸甜菜碱的制备方法
JPH03139291A (ja) 酵素を用いる甲殼類の甲殼の処理方法
KR20040108147A (ko) 어류 비늘을 이용한 단백질 가수분해물의 제조방법
CN101735089A (zh) 利用羰基铁合成氨基酸螯合铁方法
CN102898338A (zh) 一种α-氨基酸铬(III)螯合物及其制备方法
JP2014031354A (ja) 魚皮由来コラーゲンの製造法およびそれを含有する化粧料組成物。
CN102943097A (zh) 植物复合氨基酸及其制备方法和应用
CN102614095A (zh) 一种沐浴液

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20130123