CN102202505A - 改善植物健康的方法 - Google Patents
改善植物健康的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102202505A CN102202505A CN2009801431967A CN200980143196A CN102202505A CN 102202505 A CN102202505 A CN 102202505A CN 2009801431967 A CN2009801431967 A CN 2009801431967A CN 200980143196 A CN200980143196 A CN 200980143196A CN 102202505 A CN102202505 A CN 102202505A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- carbonyl
- amino
- methyl
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 0 C*C(C(C(*)(*)*)NC(c1c(C(F)(F)F)[o]c(C)c1)=O)=O Chemical compound C*C(C(C(*)(*)*)NC(c1c(C(F)(F)F)[o]c(C)c1)=O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种改善植物健康的方法，该方法包括用植物健康改善量的至少一种式(I)的杂芳酰基取代的丙氨酸化合物(A)处理植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体，其中各变量如说明书所定义。
Description
本发明涉及一种改善植物健康的方法，该方法包括用植物健康改善量的至少一种式I的杂芳酰基取代的丙氨酸化合物(A)或其可农用盐处理植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体：
其中各变量如下所定义：
Q为具有1-4个氮原子或具有1-3个氮原子和1个氧或硫原子或具有1个氧或硫原子的5或6员杂芳基，其中该杂芳基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自羟基、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基的基团；
R1、R2为氢或羟基；
R3为C1-C6烷基、C1-C4氰基烷基或C1-C6卤代烷基；
R4为氢、C1-C6烷基、卤代烷基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基；
R5为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6氰基烷基、C2-C6氰基链烯基、C2-C6氰基炔基、C1-C6羟基烷基、C2-C6羟基链烯基、C2-C6羟基炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、3-6员杂环基，
其中上述环烷基、环烯基或3-6员杂环基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自如下的基团：氧代、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、羟基羰基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基磺酰氨基、C1-C6卤代烷基磺酰氨基、氨基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基氨基、二-C1-C6烷基氨基羰基氨基，
C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6链烯氧基-C1-C4烷基、C2-C6炔氧基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6卤代链烯氧基-C1-C4烷基、C2-C6卤代炔氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷硫基-C1-C4烷基、C2-C6链烯硫基-C1-C4烷基、C2-C6炔硫基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基-C1-C4烷硫基、C2-C6卤代链烯基-C1-C4烷硫基、C2-C6卤代炔基-C1-C4烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基磺酰基-C1-C4烷基、氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C4烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰基(C1-C6烷基)氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、甲酰氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧羰基氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰氧基-C1-C4烷基、氨基羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基氨基羰基-C1-C4烷基、二-C1-C6烷基氨基羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基-(C1-C6烷基氨基)-C1-C4烷基、C1-C6烷基氨基羰氧基-C1-C4烷基、二-C1-C6烷基氨基羰氧基-C1-C4烷基、[(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]C1-C4烷基、[二(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]C1-C4烷基；
苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4链烯基、苯基-C2-C4炔基、苯基-C1-C4卤代烷基、苯基-C2-C4卤代链烯基、苯基-C2-C4卤代炔基、苯基-C1-C4羟基烷基、苯基-C2-C4羟基链烯基、苯基-C2-C4羟基炔基、苯基羰基-C1-C4烷基、苯基羰氧基-C1-C4烷基、苯氧羰基-C1-C4烷基、苯氧基-C1-C4烷基、苯硫基-C1-C4烷基、苯基亚磺酰基-C1-C4烷基、苯基磺酰基-C1-C4烷基，
杂芳基、杂芳基-C1-C4烷基、杂芳基-C2-C4链烯基、杂芳基-C2-C4炔基、杂芳基-C1-C4卤代烷基、杂芳基-C2-C4卤代链烯基、杂芳基-C2-C4卤代炔基、杂芳基-C1-C4羟基烷基、杂芳基-C2-C4羟基链烯基、杂芳基-C2-C4羟基炔基、杂芳基羰基-C1-C4烷基、杂芳基羰氧基-C1-C4烷基、杂芳氧羰基-C1-C4烷基、杂芳氧基-C1-C4烷基、杂芳硫基-C1-C4烷基、杂芳基亚磺酰基-C1-C4烷基、杂芳基磺酰基-C1-C4烷基，
其中上述苯基和杂芳基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、羟基羰基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰氨基、C1-C6卤代烷基磺酰氨基、C1-C6烷基氨基羰基氨基、二-C1-C6烷基氨基羰基氨基、芳基和芳基(C1-C6烷基)的基团；或
R4和R5一起形成可以含有1-4个氮原子、1-3个氮原子和1个氧或硫原子、1个氧或硫原子或2个氧原子的3-10员环，其中该环可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基和C1-C6烷氧基-C1-C4烷基的基团；
R6为氢、C1-C6烷基、OR7或NR8R9，
R7为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6卤代炔基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C3-C6环烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧羰基、C3-C6链烯氧羰基、C3-C6炔氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C3-C6链烯基氨基羰基、C3-C6炔基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C1-C6烷氧基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫羰基、二-C1-C6烷基氨基硫羰基、(C1-C6烷基)氰基亚氨基、(氨基)氰基亚氨基、[(C1-C6烷基)氨基]氰基亚氨基、二(C1-C6烷基)氨基氰基亚氨基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基亚氨基-C1-C6烷基、N-(C1-C6烷基氨基)亚氨基-C1-C6烷基、N-[二(C1-C6烷基)氨基]亚氨基-C1-C6烷基或三-C1-C4烷基甲硅烷基，
其中上述烷基、环烷基和烷氧基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个下列基团：氰基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、二-C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基-C1-C6烷氧羰基氨基、C1-C4烷基羰基、羟基羰基、C1-C4烷氧羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二-C1-C4烷基氨基羰基或C1-C4烷基羰氧基；
苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基羰基-C1-C6烷基、苯氧羰基、苯基氨基羰基、苯基磺酰基氨基羰基、N-(C1-C6烷基)-N-(苯基)氨基羰基、苯基-C1-C6烷基羰基、苯基羰基，
其中苯基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个下列基团：硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；
R8为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6卤代炔基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C3-C6环烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧羰基、C3-C6链烯氧羰基、C3-C6炔氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C3-C6链烯基氨基羰基、C3-C6炔基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C1-C6烷氧基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基硫羰基、(C1-C6烷基)氰基亚氨基、(氨基)氰基亚氨基、[(C1-C6烷基)氨基]氰基亚氨基、二(C1-C6烷基)氨基氰基亚氨基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基亚氨基-C1-C6烷基、N-(C1-C6烷基氨基)亚氨基-C1-C6烷基、N-[二(C1-C6烷基)氨基]亚氨基-C1-C6烷基，
其中所述烷基、环烷基和烷氧基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个下列基团：氰基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、二-C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基-C1-C6烷氧羰基氨基、C1-C4烷基羰基、羟基羰基、C1-C4烷氧羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二-C1-C4烷基氨基羰基或C1-C4烷基羰氧基；
苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基羰基-C1-C6烷基、苯氧羰基、苯基氨基羰基、苯基磺酰基氨基羰基、N-(C1-C6烷基)-N-(苯基)氨基羰基、苯基-C1-C6烷基羰基、苯基羰基，
其中苯基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个下列基团：硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；
R9为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6卤代炔基、羟基或C1-C6烷氧基。
本发明还涉及至少一种式I化合物(A)或其可农用盐的用途，其中改善植物和/或其繁殖体的健康。
本发明还涉及由用至少一种式I化合物(A)或其可农用盐处理的植物产生的果实。
此外，本发明涉及用至少一种式I化合物(A)或其可农用盐处理的种子。
在作物保护中，持续需要改进植物健康的组合物。更健康的植物是合乎需要的，因为它们得到更高的产量和/或更好的植物或其产品质量。此外，由于其活力提高，更健康的植物对生物和/或非生物应力显示出更好的耐受性。
对生物应力的高耐受性又允许本领域熟练技术人员降低农药的施用量。因此，可以延缓或甚至防止对相应农药的耐受性的潜在产生。
因此，本发明的目的是提供得到上述积极效果的新方法。具体而言，该方法应改善植物健康(也称为植物健康)，从而尤其导致产量提高。
已经发现该目的由一种包括用植物健康改善量的组合物处理植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体的方法实现，所述组合物包含有效且非植物毒性量的至少一种式I的杂芳酰基取代的丙氨酸化合物(A)。
迄今为止，由文献已知杂芳酰基取代的苯基丙氨酸酰胺作为除草剂，例如由WO 03/066576、WO 05/061464、WO 06/029829、WO06/125687、WO 07/134984和WO 07/093529已知。在JP 63 301 868A中，公开了一种包括氯代吡啶取代丙氨酸衍生物的活性成分，其用于农业和园艺杀真菌剂组合物。惊人地发现式I化合物(A)的作用超出了除草和杀真菌活性。这可能表明式I化合物(A)在本发明范围内具有植物健康效果。
此外，惊人地发现为了实现上述目的，仅需非常低施用率的包含至少一种式I的杂芳酰基取代的丙氨酸化合物(A)的组合物。
施用率的降低不仅显示出环境和经济优势，它还导致所施用组合物的更好植物相容性。
因此，本发明涉及一种改善植物健康的方法，包括用至少一种式I化合物(A)或其可农用盐处理植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
此外，本发明涉及一种提高植物产量的方法，包括用至少一种式I化合物(A)或其可农用盐处理植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
此外，本发明涉及一种提高植物活力的方法，包括用至少一种式I化合物(A)或其可农用盐处理植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
此外，本发明涉及一种提高植物质量的方法，包括用至少一种式I化合物(A)或其可农用盐处理植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
此外，本发明涉及一种提高植物的应力耐受性的方法，包括用至少一种式I化合物(A)或其可农用盐处理植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
在本发明的一个实施方案中，该方法包括施用包含至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和至少一种农业活性化含物(B)或其可农用盐的混合物。
此外，本发明涉及一种方法，包括以任何所需顺序，同时，即联合或分开，或依次施用植物健康有效量的包含至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和至少一种化合物(B)或其可农用盐的混合物。
在优选实施方案中，本发明涉及如下一种方法，其包括以任何所需顺序，同时，即联合或分开，或依次施用协同增效植物健康有效量的包含至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和至少一种化合物(B)或其可农用盐的混合物。
这意味着通过施用本发明混合物超出了至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和至少一种化合物(B)或其可农用盐的纯加和(从数学上讲)植物健康改善效果。该协同增效作用甚为惊人，因为通常可能假设除草剂和另一农业活性化合物如杀真菌剂或杀虫剂具有完全不同的作用模式。
此外，本发明涉及一种组合物，其包含植物健康改善量的至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和常用于配制作物保护剂的助剂。
此外，本发明涉及至少一种式I化合物(A)或其可农用盐在改善植物和/或其繁殖体的健康中的用途。
本发明尤其涉及至少一种式I化合物(A)或其可农用盐在提高植物和/或其繁殖体的产量中的用途。
本发明尤其涉及至少一种式I化合物(A)或其可农用盐在提高植物和/或其繁殖体的应力耐受性中的用途。
此外，本发明涉及至少一种式I化合物(A)或其可农用盐在提高植物和/或其繁殖体的产量和/或活力中的用途。
在本发明的一个实施方案中，将至少一种式I化合物(A)或其可农用盐施用于植物繁殖体。
在本发明的另一实施方案中，使用至少一种式I化合物(A)或其可农用盐，其中提高植物和/或其繁殖体的产量。
在本发明的另一实施方案中，使用至少一种式I化合物(A)或其可农用盐，其中改善植物和/或其繁殖体的健康。
在本发明的一个实施方案中，本发明提供了本发明组合物在提高植物或其产品，优选农业、造林和/或园艺植物的产量中的用途。因此，根据本发明的优选实施方案，将本发明组合物用于提高植物或其产品的产量。
在本发明的一个实施方案中，将本发明组合物用于提高生物质和/或谷粒产量。
在本发明的一个实施方案中，本发明提供了本发明组合物在提高植物或其产品，优选农业、造林和/或园艺植物的活力中的用途。因此，根据本发明的优选实施方案，将本发明组合物用于提高植物或其产品的活力。
在本发明的一个实施方案中，将本发明组合物用于提高根和/或枝生长。
在本发明的一个实施方案中，本发明提供了本发明组合物在提高植物或其产品，优选农业、造林和/或园艺植物的质量中的用途。因此，根据本发明的优选实施方案，将本发明组合物用于提高植物或其产品的质量。
在本发明的一个实施方案中，将本发明组合物用于改善代谢物组成和/或所得产品的质量、可储存性和/或可加工性。
在本发明方法的优选实施方案中，提高植物产量。
在本发明方法的另一实施方案中，提高分蘖数。
在本发明方法的又一实施方案中，提高枝和/或根生长。
在本发明的一个实施方案中，本发明提供了本发明组合物在提高植物或其产品，优选农业、造林和/或园艺植物对生物和/或非生物应力的耐受性和/或抵抗性中的用途。
在本发明的一个实施方案中，提高对生物应力因素的耐受性和/或抵抗性。因此，根据本发明的优选实施方案，将本发明组合物用于刺激植物对生物应力因素的天然防御反应(植物增强效果)。
在本发明的一个实施方案中，提高对非生物应力因素的耐受性和/或抵抗性。因此，根据本发明的另一实施方案，将本发明组合物用于刺激植物对非生物应力的自身防御反应。
在本发明的一个实施方案中，将本发明组合物用于刺激植物自身的防御反应、提高其对生物应力如真菌、细菌、病毒、昆虫、蜘蛛和/或线虫的侵染的耐受性。
在本发明的另一实施方案中，将本发明组合物用于刺激植物对非生物应力的自身防御反应，其中非生物应力因素优选选自极端温度、干旱、盐和极端潮湿。
当施用于植物、植物部分、植物繁殖体或其实际或期望生长场所时，该组合物用于改善植物健康。
在各变量的上述定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各基团成员的单独列举的集合性术语。前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中可能的碳原子数。
除非另有指明，卤代取代基优选带有1-5个相同或不同的卤原子。术语卤素在每种情况下表示氟、氯、溴或碘。
对取代基R1-R9提到的或作为苯基、芳基、杂芳基或杂环基环上的基团提到的有机结构部分是具体基团成员的单独列举的集合性术语。所有烃链，即所有烷基、烷基甲硅烷基、链烯基、炔基、氰基烷基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、烷基氨基、烷基磺酰氨基、卤代烷基磺酰氨基、烷基烷氧羰基氨基、烷基氨基羰基、链烯基氨基羰基、炔基氨基羰基、烷基磺酰基氨基羰基、二烷基氨基羰基、N-链烯基-N-烷基氨基羰基、N-炔基-N-烷基氨基羰基、N-烷氧基-N-烷基氨基羰基、N-链烯基-N-烷氧基氨基羰基、N-炔基-N-烷氧基氨基羰基、二烷基氨基硫羰基、烷基羰基烷基、烷氧亚氨基烷基、N-(烷基氨基)亚氨基烷基、N-(二烷基氨基)亚氨基烷基、甲酰氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧羰基氨基-C1-C4烷基、[(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]C1-C4烷基、[二(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]-C1-C4烷基、(C1-C6烷基)氰基亚氨基、[(C1-C6烷基)氨基]氰基亚氨基、[二(C1-C6烷基)氨基]氰基亚氨基、苯基烷基、苯基羰基烷基、N-烷基-N-苯基氨基羰基、苯基烷基羰基、芳基烷基、杂环基羰基烷基、N-烷基-N-杂环基氨基羰基、杂环基烷基羰基、烷硫基和烷基羰氧基结构部分可以是直链或支化的。
其他含义的实例是：
C1-C4烷基以及C1-C4氰基烷基、三-C1-C4烷基甲硅烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷基羰氧基，C1-C4烷基-C1-C6烷氧羰基氨基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6链烯氧基-C1-C4烷基、C2-C6炔氧基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6卤代链烯氧基-C1-C4烷基、C2-C6卤代炔氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷硫基-C1-C4烷基、C2-C6链烯硫基-C1-C4烷基、C2-C6炔硫基-C1-C4烷基、C1-C6烷基亚磺酰基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基磺酰基-C1-C4烷基、氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C4烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C4烷基、甲酰氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧羰基氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰基-(C1-C6烷基氨基)-C1-C4烷基、羟基羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰氧基-C1-C4烷基、氨基羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基氨基羰基-C1-C4烷基、二(C1-C6烷基)氨基羰基-C1-C4烷基、[(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]C1-C4烷基、[二(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基-(C1-C6烷基氨基)-C1-C4烷基、C1-C6烷基氮基羰氧基-C1-C4烷基、[二(C1-C6烷基氨基)羰氧基]C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基、苯基羰基-C1-C4烷基、苯基羰氧基-C1-C4烷基、苯氧羰基-C1-C4烷基、苯氧基-C1-C4烷基、苯硫基-C1-C4烷基、苯基亚磺酰基-C1-C4烷基、苯基磺酰基-C1-C4烷基、杂芳基羰基-C1-C4烷基、杂芳基羰氧基-C1-C4烷基、杂芳氧羰基-C1-C4烷基、杂芳氧基-C1-C4烷基、杂芳硫基-C1-C4烷基、杂芳基亚磺酰基-C1-C4烷基和杂芳基磺酰基-C1-C4烷基中的烷基结构部分：
例如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基和1，1-二甲基乙基；
C1-C6烷基以及C1-C6氰基烷基、芳基(C1-C6烷基)、苯基-C1-C6烷基、苯基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰氨基、C1-C6烷基磺酰基氨基羰基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、N-(C1-C6烷基氨基)亚氨基-C1-C6烷基、N-(二-C1-C6烷基氨基)亚氨基-C1-C6烷基、(C1-C6烷基)氰基亚氨基和N-(C1-C6烷基)-N-苯基氨基羰基的烷基结构部分：
如上所述的C1-C4烷基，以及例如还有正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-3-甲基丙基；
C1-C4烷基羰基：例如甲基羰基、乙基羰基、丙基羰基、1-甲基乙基羰基、丁基羰基、1-甲基丙基羰基、2-甲基丙基羰基或1，1-二甲基乙基羰基；
C1-C6烷基羰基以及C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基-(C1-C6烷基氨基)-C1-C4烷基的烷基羰基：
如上所述的C1-C4烷基羰基以及例如戊基羰基、1-甲基丁基羰基、2-甲基丁基羰基、3-甲基丁基羰基、2，2-二甲基丙基羰基、1-乙基丙基羰基、己基羰基、1，1-二甲基丙基羰基、1，2-二甲基丙基羰基、1-甲基戊基羰基、2-甲基戊基羰基、3-甲基戊基羰基、4-甲基戊基羰基、1，1-二甲基丁基羰基、1，2-二甲基丁基羰基、1，3-二甲基丁基羰基、2，2-二甲基丁基羰基、2，3-二甲基丁基羰基、3，3-二甲基丁基羰基、1-乙基丁基羰基、2-乙基丁基羰基、1，1，2-三甲基丙基羰基、1，2，2-三甲基丙基羰基、1-乙基-1-甲基丙基羰基或1-乙基-2-甲基丙基羰基；
C3-C6环烷基以及C3-C6环烷基羰基的环烷基结构部分：具有3-6个环成员的单环饱和烃，如环丙基、环丁基、环戊基和环己基；
C3-C6环烯基：例如1-环丙烯基、2-环丙烯基、1-环丁烯基、2-环丁烯基、1-环戊烯基、2-环戊烯基、1，3-环戊二烯基、1，4-环戊二烯基、2，4-环戊二烯基、1-环己烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、1，3-环己二烯基、1，4-环己二烯基、2，5-环己二烯基；
C3-C6链烯基以及C3-C6链烯氧羰基、C3-C6链烯基氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基和N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基的链烯基结构部分：例如1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；
C2-C6链烯基以及C2-C6链烯基羰基、C2-C6链烯氧基-C1-C4烷基、C2-C6链烯硫基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4链烯基、杂芳基-C2-C4链烯基的链烯基结构部分：如上所述的C3-C6链烯基，还有乙烯基；
C3-C6炔基以及C3-C6炔氧羰基、C3-C6炔基氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基的炔基结构部分：例如1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；
C2-C6炔基以及C2-C6炔基羰基、C2-C6炔氧基-C1-C4烷基、C2-C6炔硫基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4炔基、杂芳基-C2-C4炔基的炔基结构部分：如上所述的C3-C6炔基，还有乙炔基；
C1-C4氰基烷基：例如氰基甲基、1-氰基乙-1-基、2-氰基乙-1-基、1-氰基丙-1-基、2-氰基丙-1-基、3-氰基丙-1-基、1-氰基丙-2-基、2-氰基丙-2-基、1-氰基丁-1-基、2-氰基丁-1-基、3-氰基丁-1-基、4-氰基丁-1-基、1-氰基丁-2-基、2-氰基丁-2-基、1-氰基丁-3-基、2-氰基丁-3-基、1-氰基-2-甲基丙-3-基、2-氰基-2-甲基丙-3-基、3-氰基-2-甲基丙-3-基和2-氰基甲基丙-2-基；
C1-C4羟基烷基以及还有苯基-C1-C4羟基烷基、杂芳基-C1-C4羟基烷基的C1-C4羟基烷基结构部分：例如羟基甲基、1-羟基乙-1-基、2-羟基乙-1-基、1-羟基丙-1-基、2-羟基丙-1-基、3-羟基丙-1-基、1-羟基丙-2-基、2-羟基丙-2-基、1-羟基丁-1-基、2-羟基丁-1-基、3-羟基丁-1-基、4-羟基丁-1-基、1-羟基丁-2-基、2-羟基丁-2-基、1-羟基丁-3-基、2-羟基丁-3-基、1-羟基-2-甲基丙-3-基、2-羟基-2-甲基丙-3-基、3-羟基-2-甲基丙-3-基和2-羟基甲基丙-2-基、1，2-二羟基乙基、1，2-二羟基丙-3-基、2，3-二羟基丙-3-基、1，2-二羟基丙-2-基、1，2-二羟基丁-4-基、2，3-二羟基丁-4-基、3，4-二羟基丁-4-基、1，2-二羟基丁-2-基、1，2-二羟基丁-3-基、2，3-二羟基丁-3-基、1，2-二羟基-2-甲基丙-3-基、2，3-二羟基-2-甲基丙-3-基；
C1-C6羟基烷基：上述C1-C4羟基烷基以及例如还有1-羟基戊-5-基、2-羟基戊-5-基、3-羟基戊-5-基、4-羟基戊-5-基、5-羟基戊-5-基、1-羟基戊-4-基、2-羟基戊-4-基、3-羟基戊-4-基、4-羟基戊-4-基、1-羟基戊-3-基、2-羟基戊-3-基、3-羟基戊-3-基、1-羟基-2-甲基丁-3-基、2-羟基-2-甲基丁-3-基、3-羟基-2-甲基丁-3-基、1-羟基-2-甲基丁-4-基、2-羟基-2-甲基丁-4-基、3-羟基-2-甲基丁-4-基、4-羟基-2-甲基丁-4-基、1-羟基-3-甲基丁-4-基、2-羟基-3-甲基丁-4-基、3-羟基-3-甲基丁-4-基、4-羟基-3-甲基丁-4-基、1-羟基己-6-基、2-羟基己-6-基、3-羟基己-6-基、4-羟基己-6-基、5-羟基己-6-基、6-羟基己-6-基、1-羟基-2-甲基戊-5-基、2-羟基-2-甲基戊-5-基、3-羟基-2-甲基戊-5-基、4-羟基-2-甲基戊-5-基、5-羟基-2-甲基戊-5-基、1-羟基-3-甲基戊-5-基、2-羟基-3-甲基戊-5-基、3-羟基-3-甲基戊-5-基、4-羟基-3-甲基戊-5-基、5-羟基-3-甲基戊-5-基、1-羟基-4-甲基戊-5-基、2-羟基-4-甲基戊-5-基、3-羟基-4-甲基戊-5-基、4-羟基-4-甲基戊-5-基、5-羟基-4-甲基戊-5-基、1-羟基-5-甲基戊-5-基、2-羟基-5-甲基戊-5-基、3-羟基-5-甲基戊-5-基、4-羟基-5-甲基戊-5-基、5-羟基-5-甲基戊-5-基、1-羟基-2，3-二甲基丁-4-基、2-羟基-2，3-二甲基丁-4-基、3-羟基-2，3-二甲基丁-4-基、4-羟基-2，3-二甲基丁-4-基、1，2-二羟基戊-5-基、2，3-二羟基戊-5-基、3，4-二羟基-戊-5-基、4，5-二羟基戊-5-基、1，2-二羟基戊-4-基、2，3-二羟基戊-4-基、3，4-二羟基戊-4-基、4，5-二羟基戊-4-基、1，2-二羟基戊-3-基、2，3-二羟基戊-3-基、1，2-二羟基-2-甲基丁-3-基、2，3-二羟基-2-甲基丁-3-基、3，4-二羟基-2-甲基丁-3-基、2-羟基-2-羟基甲基丁-3-基、1，2-二羟基-2-甲基丁-4-基、2，3-二羟基-2-甲基丁-4-基、3，4-二羟基-2-甲基丁-4-基、1，2-二羟基-3-甲基丁-4-基、2，3-二羟基-3-甲基丁-4-基、3，4-二羟基-3-甲基丁-4-基、3-羟基-3-羟基甲基丁-4-基、1，2-二羟基己-6-基、2，3-二羟基己-6-基、3，4-二羟基己-6-基、4，5-二羟基己-6-基、5，6-二羟基己-6-基、1，2-二羟基-2-甲基戊-5-基、2，3-二羟基-2-甲基戊-5-基、3，4-二羟基-2-甲基戊-5-基、4，5-二羟基-2-甲基戊-5-基、2-羟基-2-羟基甲基戊-5-基、1，2-二羟基-3-甲基戊-5-基、2，3-二羟基-3-甲基戊-5-基、3，4-二羟基-3-甲基戊-5-基、4，5-二羟基-3-甲基戊-5-基、3-羟基-3-羟基甲基戊-5-基、1，2-二羟基-4-甲基戊-5-基、2，3-二羟基-4-甲基戊-5-基、3，4-二羟基-4-甲基戊-5-基、4，5-二羟基-4-甲基戊-5-基、4-羟基-4-羟基甲基戊-5-基、1，2-二羟基-5-甲基戊-5-基、2，3-二羟基-5-甲基戊-5-基、3，4-二羟基-5-甲基戊-5-基、4，5-二羟基-5-甲基戊-5-基、5-羟基-5-羟基甲基戊-5-基、1，2-二羟基-2，3-二甲基丁-4-基、2，3-二羟基-2，3-二甲基丁-4-基、3，4-二羟基-2，3-二甲基丁-4-基、2-羟基-2-羟基甲基-3-甲基丁-4-基、3-羟基-3-羟基甲基-2-甲基丁-4-基；
C1-C4卤代烷基以及苯基-C1-C4卤代烷基、杂芳基-C1-C4卤代烷基的卤代烷基结构部分：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4烷基，即例如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、溴甲基、碘甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、2，3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2，3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3，3，3-三氟丙基、3，3，3-三氯丙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、七氟丙基、1-(氟甲基)-2-氟乙基、1-(氯甲基)-2-氯乙基、1-(溴甲基)-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基、九氟丁基、1，1，2，2-四氟乙基和1-三氟甲基-1，2，2，2，2-四氟乙基；
C1-C6卤代烷基以及C1-C6卤代烷基磺酰氨基、C1-C6卤代烷基-C1-C4烷硫基的卤代烷基结构部分：如上所述的C1-C4卤代烷基，还有例如5-氟戊基、5-氯戊基、5-溴戊基、5-碘戊基、十一氟戊基、6-氟己基、6-氯己基、6-溴己基、6-碘己基和十三氟己基；
C3-C6卤代链烯基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C3-C6链烯基，例如2-氯丙-2-烯-1-基、3-氯丙-2-烯-1-基、2，3-二氯丙-2-烯-1-基、3，3-二氯丙-2-烯-1-基、2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基、2，3-二氯丁-2-烯-1-基、2-溴丙-2-烯-1-基、3-溴丙-2-烯-1-基、2，3-二溴丙-2-烯-1-基、3，3-二溴丙-2-烯-1-基、2，3，3-三溴-2-烯-1-基或2，3-二溴丁-2-烯-1-基；
C2-C6卤代链烯基以及还有C2-C6卤代链烯氧基-C1-C4烷基、C2-C6卤代链烯基-C1-C4烷硫基、苯基-C2-C4卤代链烯基、杂芳基-C2-C4卤代链烯基的C2-C6卤代链烯基结构部分：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C2-C6链烯基：例如2-氯乙烯基、2-氯烯丙基、3-氯烯丙基、2，3-二氯烯丙基、3，3-二氯烯丙基、2，3，3-三氯烯丙基、2，3-二氯丁-2-烯基、2-溴乙烯基、2-溴烯丙基、3-溴烯丙基、2，3-二溴烯丙基、3，3-二溴烯丙基、2，3，3-三溴烯丙基或2，3-二溴丁-2-烯基；
C2-C6氰基链烯基：例如2-氰基乙烯基、2-氰基烯丙基、3-氰基烯丙基、2，3-二氰基烯丙基、3，3-二氰基烯丙基、2，3，3-三氰基烯丙基、2，3-二氰基丁-2-烯基；
C2-C6羟基链烯基以及苯基-C2-C4羟基链烯基的羟基结构部分：例如2-羟基乙烯基、2-羟基烯丙基、3-羟基烯丙基、2，3-二羟基烯丙基、3，3-二羟基烯丙基、2，3，3-三羟基烯丙基、2，3-二羟基丁-2-烯基；
C3-C6卤代炔基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C3-C6炔基，例如1，1-二氟丙-2-炔-1-基、3-碘丙-2-炔-1-基、4-氟丁-2-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、1，1-二氟丁-2-炔-1-基、4-碘丁-3-炔-1-基、5-氟戊-3-炔-1-基、5-碘戊-4-炔-1-基、6-氟己-4-炔-1-基或6-碘己-5-炔-1-基；
C2-C6卤代炔基以及C2-C6卤代炔氧基-C1-C4烷基、C2-C6卤代炔基-C1-C4烷硫基、苯基-C2-C4卤代炔基、杂芳基-C2-C4卤代炔基的C2-C6卤代炔基结构部分：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C2-C6炔基，例如1，1-二氟丙-2-炔-1-基、3-碘丙-2-炔-1-基、4-氟丁-2-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、1，1-二氟丁-2-炔-1-基、4-碘丁-3-炔-1-基、5-氟戊-3-炔-1-基、5-碘戊-4-炔-1-基、6-氟己-4-炔-1-基或6-碘己-5-炔-1-基；
C2-C6氰基炔基：例如1，1-二氰基丙-2-炔-1-基、3-氰基丙-2-炔-1-基、4-氰基丁-2-炔-1-基、1，1-二氰基丁-2-炔-1-基、4-氰基丁-3-炔-1-基、5-氰基戊-3-炔-1-基、5-氰基戊-4-炔-1-基、6-氰基己-4-炔-1-基或6-氰基己-5-炔-1-基；
C2-C6羟基炔基以及苯基-C2-C4羟基炔基的羟基结构部分：例如1，1-二羟基丙-2-炔-1-基、3-羟基丙-2-炔-1-基、4-羟基丁-2-炔-1-基、1，1-二羟基丁-2-炔-1-基、4-羟基丁-3-炔-1-基、5-羟基戊-3-炔-1-基、5-羟基戊-4-炔-1-基、6-羟基己-4-炔-1-基或6-羟基己-5-炔-1-基；
C1-C6烷基亚磺酰基(C1-C6烷基-S(＝O)-)以及C1-C6烷基亚磺酰基-C1-C4烷基的C1-C6烷基亚磺酰基结构部分：例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基、1，1-二甲基乙基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、2，2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、1，1-二甲基丙基亚磺酰基、1，2-二甲基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1，1-二甲基丁基亚磺酰基、1，2-二甲基丁基亚磺酰基、1，3-二甲基丁基亚磺酰基、2，2-二甲基丁基亚磺酰基、2，3-二甲基丁基亚磺酰基、3，3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1，1，2-三甲基丙基亚磺酰基、1，2，2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基；
C1-C6卤代烷基亚磺酰基以及C1-C6卤代烷基亚磺酰基-C1-C4烷基的C1-C6卤代烷基亚磺酰基结构部分：被氟、氯、溴和/或碘部分或完全取代的上述C1-C6烷基亚磺酰基，即例如氟甲基亚磺酰基、二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、一氯二氟甲基亚磺酰基、一溴二氟甲基亚磺酰基、2-氟乙基亚磺酰基、2-氯乙基亚磺酰基、2-溴乙基亚磺酰基、2-碘乙基亚磺酰基、2，2-二氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氯乙基亚磺酰基、2-氯-2-氟乙基亚磺酰基、2-氯-2，2-二氟乙基亚磺酰基、2，2-二氯-2-氟乙基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基、2-氟丙基亚磺酰基、3-氟丙基亚磺酰基、2-氯丙基亚磺酰基、3-氯丙基亚磺酰基、2-溴丙基亚磺酰基、3-溴丙基亚磺酰基、2，2-二氟丙基亚磺酰基、2，3-二氟丙基亚磺酰基、2，3-二氯丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氯丙基亚磺酰基、2，2，3，3，3-五氟丙基亚磺酰基、七氟丙基亚磺酰基、1-(氟甲基)-2-氟乙基亚磺酰基、1-(氯甲基)-2-氯乙基亚磺酰基、1-(溴甲基)-2-溴乙基亚磺酰基、4-氟丁基亚磺酰基、4-氯丁基亚磺酰基、4-溴丁基亚磺酰基、九氟丁基亚磺酰基、5-氟戊基亚磺酰基、5-氯戊基亚磺酰基、5-溴戊基亚磺酰基、5-碘戊基亚磺酰基、十一氟戊基亚磺酰基、6-氟己基亚磺酰基、6-氯己基亚磺酰基、6-溴己基亚磺酰基、6-碘己基亚磺酰基和十三氟己基亚磺酰基；
C1-C6烷基磺酰基(C1-C6烷基-S(O)2-)以及C1-C6烷基磺酰基氨基和C1-C6烷基磺酰基-(C1-C6烷基氨基)-C1-C4烷基的C1-C6烷基磺酰基结构部分：例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基、1，1-二甲基乙基磺酰基、戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1，1-二甲基丙基磺酰基、1，2-二甲基丙基磺酰基、2，2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1，1-二甲基丁基磺酰基、1，2-二甲基丁基磺酰基、1，3-二甲基丁基磺酰基、2，2-二甲基丁基磺酰基、2，3-二甲基丁基磺酰基、3，3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1，1，2-三甲基丙基磺酰基、1，2，2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基磺酰基；
C1-C6卤代烷基磺酰基以及C1-C6卤代烷基磺酰基氨基的C1-C6卤代烷基磺酰基结构部分：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C6烷基磺酰基，即例如氟甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、一氯二氟甲基磺酰基、一溴二氟甲基磺酰基、2-氟乙基磺酰基、2-氯乙基磺酰基、2-溴乙基磺酰基、2-碘乙基磺酰基、2，2-二氟乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2-氯-2-氟乙基磺酰基、2-氯-2，2-二氟乙基磺酰基、2，2-二氯-2-氟乙基磺酰基、2，2，2-三氯乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基、2-氟丙基磺酰基、3-氟丙基磺酰基、2-氯丙基磺酰基、3-氯丙基磺酰基、2-溴丙基磺酰基、3-溴丙基磺酰基、2，2-二氟丙基磺酰基、2，3-二氟丙基磺酰基、2，3-二氯丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、3，3，3-三氯丙基磺酰基、2，2，3，3，3-五氟丙基磺酰基、七氟丙基磺酰基、1-(氟甲基)-2-氟乙基磺酰基、1-(氯甲基)-2-氯乙基磺酰基、1-(溴甲基)-2-溴乙基磺酰基、4-氟丁基磺酰基、4-氯丁基磺酰基、4-溴丁基磺酰基、九氟丁基磺酰基、5-氟戊基磺酰基、5-氯戊基磺酰基、5-溴戊基磺酰基、5-碘戊基磺酰基、6-氟己基磺酰基、6-溴己基磺酰基、6-碘己基磺酰基和十三氟己基磺酰基；
C1-C4烷氧基：例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基和1，1-二甲基乙氧基；
C1-C6烷氧基以及C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷氧基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基和C1-C6烷氧基亚氨基-C1-C6烷基的烷氧基结构部分：如上所述的C1-C4烷氧基以及例如戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基；
C1-C4卤代烷氧基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所定义的C1-C4烷氧基，即例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、一溴二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴甲氧基、2-碘乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、2，2-二氯-2-氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、五氟乙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2，3-二氯丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、2，2，3，3，3-五氟丙氧基、七氟丙氧基、1-(氟甲基)-2-氟乙氧基、1-(氯甲基)-2-氯乙氧基、1-(溴甲基)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基和九氟丁氧基；
C1-C6卤代烷氧基以及C1-C6卤代烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C4烷基的C1-C6卤代烷氧基结构部分：如上所述的C1-C4卤代烷氧基，还有例如5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基和十三氟己氧基；
C1-C6烷氧基-C1-C4烷基以及C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基的C1-C6烷氧基-C1-C4烷基结构部分：被如上所述的C1-C6烷氧基取代的C1-C4烷基，即例如甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、(1-甲基乙氧基)甲基、丁氧基甲基、(1-甲基丙氧基)甲基、(2-甲基丙氧基)甲基、(1，1-二甲基乙氧基)甲基、2-(甲氧基)乙基、2-(乙氧基)乙基、2-(丙氧基)乙基、2-(1-甲基乙氧基)乙基、2-(丁氧基)乙基、2-(1-甲基丙氧基)乙基、2-(2-甲基丙氧基)乙基、2-(1，1-二甲基乙氧基)乙基、2-(甲氧基)丙基、2-(乙氧基)丙基、2-(丙氧基)丙基、2-(1-甲基乙氧基)丙基、2-(丁氧基)丙基、2-(1-甲基丙氧基)丙基、2-(2-甲基丙氧基)丙基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丙基、3-(甲氧基)丙基、3-(乙氧基)丙基、3-(丙氧基)丙基、3-(1-甲基乙氧基)丙基、3-(丁氧基)丙基、3-(1-甲基丙氧基)丙基、3-(2-甲基丙氧基)丙基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丙基、2-(甲氧基)丁基、2-(乙氧基)丁基、2-(丙氧基)丁基、2-(1-甲基乙氧基)丁基、2-(丁氧基)丁基、2-(1-甲基丙氧基)丁基、2-(2-甲基丙氧基)丁基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丁基、3-(甲氧基)丁基、3-(乙氧基)丁基、3-(丙氧基)丁基、3-(1-甲基乙氧基)丁基、3-(丁氧基)丁基、3-(1-甲基丙氧基)丁基、3-(2-甲基丙氧基)丁基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丁基、4-(甲氧基)丁基、4-(乙氧基)丁基、4-(丙氧基)丁基、4-(1-甲基乙氧基)丁基、4-(丁氧基)丁基、4-(1-甲基丙氧基)丁基、4-(2-甲基丙氧基)丁基和4-(1，1-二甲基乙氧基)丁基；
C1-C4烷氧羰基：例如甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、1-甲基乙氧羰基、丁氧羰基、1-甲基丙氧羰基、2-甲基丙氧羰基或1，1-二甲基乙氧羰基；
C1-C6烷氧羰基以及C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷氧基和C1-C6烷氧羰基氨基-C1-C4烷基的烷氧羰基结构部分：如上所述的C1-C4烷氧羰基，还有例如戊氧羰基、1-甲基丁氧羰基、2-甲基丁氧羰基、3-甲基丁氧羰基、2，2-二甲基丙氧羰基、1-乙基丙氧羰基、己氧羰基、1，1-二甲基丙氧羰基、1，2-二甲基丙氧羰基、1-甲基戊氧羰基、2-甲基戊氧羰基、3-甲基戊氧羰基、4-甲基戊氧羰基、1，1-二甲基丁氧羰基、1，2-二甲基丁氧羰基、1，3-二甲基丁氧羰基、2，2-二甲基丁氧羰基、2，3-二甲基丁氧羰基、3，3-二甲基丁氧羰基、1-乙基丁氧羰基、2-乙基丁氧羰基、1，1，2-三甲基丙氧羰基、1，2，2-三甲基丙氧羰基、1-乙基-1-甲基丙氧羰基或1-乙基-2-甲基丙氧羰基；
C1-C4烷硫基以及C1-C6卤代烷基-C1-C4烷硫基、C2-C6卤代链烯基-C1-C4烷硫基、C2-C6卤代炔基-C1-C4烷硫基的C1-C4烷硫基结构部分：例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基和1，1-二甲基乙硫基；
C1-C6烷硫基以及C1-C6烷硫基-C1-C4烷基的C1-C6烷硫基结构部分：如上所述的C1-C4烷硫基，还有例如戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、2，2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1，1-二甲基丙硫基、1，2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1，1-二甲基丁硫基、1，2-二甲基丁硫基、1，3-二甲基丁硫基、2，2-二甲基丁硫基、2，3-二甲基丁硫基、3，3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1，1，2-三甲基丙硫基、1，2，2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基和1-乙基-2-甲基丙硫基；
C1-C6烷基氨基以及C1-C6烷基氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基-(C1-C6烷基氨基)-C1-C4烷基、C1-C6烷基氨基羰基氨基和[(C1-C6烷基)氨基]氰基亚氨基的C1-C6烷基氨基：例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、1-甲基乙基氨基、丁基氨基、1-甲基丙基氨基、2-甲基丙基氨基、1，1-二甲基乙基氨基、戊基氨基、1-甲基丁基氨基、2-甲基丁基氨基、3-甲基丁基氨基、2，2-二甲基丙基氨基、1-乙基丙基氨基、己基氨基、1，1-二甲基丙基氨基、1，2-二甲基丙基氨基、1-甲基戊基氨基、2-甲基戊基氨基、3-甲基戊基氨基、4-甲基戊基氨基、1，1-二甲基丁基氨基、1，2-二甲基丁基氨基、1，3-二甲基丁基氨基、2，2-二甲基丁基氨基、2，3-二甲基丁基氨基、3，3-二甲基丁基氨基、1-乙基丁基氨基、2-乙基丁基氨基、1，1，2-三甲基丙基氨基、1，2，2-三甲基丙基氨基、1-乙基-1-甲基丙基氨基或1-乙基-2-甲基丙基氨基；
二-C1-C4烷基氨基：例如N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N，N-二丙基氨基、N，N-二-(1-甲基乙基)氨基、N，N-二丁基氨基、N，N-二-(1-甲基丙基)氨基、N，N-二-(2-甲基丙基)氨基、N，N-二-(1，1-二甲基乙基)氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N-甲基-N-丙基氨基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-甲基氨基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基氨基、N-乙基-N-丙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-乙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-丙基氨基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(2-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基和N-(1，1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基；
二-C1-C6烷基氨基以及二-C1-C6烷基氨基-C1-C4烷基、二(C1-C6烷基)氨基氰基亚氨基和[二(C1-C6烷基氨基)羰氧基]-C1-C4烷基的二烷基氨基：如上所述的二-C1-C4烷基氨基，还有例如N，N-二戊基氨基、N，N-二己基氨基、N-甲基-N-戊基氨基、N-乙基-N-戊基氨基、N-甲基-N-己基氨基和N-乙基-N-己基氨基；
C1-C4烷基氨基羰基：例如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、1-甲基乙基氨基羰基、丁基氨基羰基、1-甲基丙基氨基羰基、2-甲基丙基氨基羰基或1，1-二甲基乙基氨基羰基；
二-C1-C4烷基氨基羰基：例如N，N-二甲基氨基羰基、N，N-二乙基氨基羰基、N，N-二(1-甲基乙基)氨基羰基、N，N-二丙基氨基羰基、N，N-二丁基氨基羰基、N，N-二(1-甲基丙基)氨基羰基、N，N-二(2-甲基丙基)氨基羰基、N，N-二(1，1-二甲基乙基)氨基羰基、N-乙基-N-甲基氨基羰基、N-甲基-N-丙基氨基羰基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-丁基-N-甲基氨基羰基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基氨基羰基、N-乙基-N-丙基氨基羰基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-丁基-N-乙基氨基羰基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基羰基、N-(1-甲基乙基)-N-丙基氨基羰基、N-丁基-N-丙基氨基羰基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基羰基、N-(2-甲基丙基)-N-丙基氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-丙基氨基羰基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-丁基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基羰基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基羰基或N-(1，1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基羰基；
C1-C6烷基氨基羰基以及C1-C6烷基氨基羰基氨基和[(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]C1-C4烷基的C1-C6烷基氨基羰基结构部分：如上所述的C1-C4烷基氨基羰基，还有例如戊基氨基羰基、1-甲基丁基氨基羰基、2-甲基丁基氨基羰基、3-甲基丁基氨基羰基、2，2-二甲基丙基氨基羰基、1-乙基丙基氨基羰基、己基氨基羰基、1，1-二甲基丙基氨基羰基、1，2-二甲基丙基氨基羰基、1-甲基戊基氨基羰基、2-甲基戊基氨基羰基、3-甲基戊基氨基羰基、4-甲基戊基氨基羰基、1，1-二甲基丁基氨基羰基、1，2-二甲基丁基氨基羰基、1，3-二甲基丁基氨基羰基、2，2-二甲基丁基氨基羰基、2，3-二甲基丁基氨基羰基、3，3-二甲基丁基氨基羰基、1-乙基丁基氨基羰基、2-乙基丁基氨基羰基、1，1，2-三甲基丙基氨基羰基、1，2，2-三甲基丙基氨基羰基、1-乙基-1-甲基丙基氨基羰基或1-乙基-2-甲基丙基氨基羰基；
二(C1-C6烷基)氨基羰基以及二(C1-C6烷基)氨基羰基氨基和[二(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]C1-C4烷基的二(C1-C6烷基)氨基羰基结构部分：如上所述的二(C1-C4烷基)氨基羰基，还有例如N-甲基-N-戊基氨基羰基、N-甲基-N-(1-甲基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(2-甲基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(3-甲基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(2，2-二甲基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-(1-乙基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-己基氨基羰基、N-甲基-N-(1，1-二甲基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-(1，2-二甲基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-(1-甲基戊基)氨基羰基、N-甲基-N-(2-甲基戊基)氨基羰基、N-甲基-N-(3-甲基戊基)氨基羰基、N-甲基-N-(4-甲基戊基)氨基羰基、N-甲基-N-(1，1-二甲基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(1，2-二甲基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(1，3-二甲基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(2，2-二甲基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(2，3-二甲基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(3，3-二甲基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(1-乙基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(2-乙基丁基)氨基羰基、N-甲基-N-(1，1，2-三甲基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-(1，2，2-三甲基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-戊基氨基羰基、N-乙基-N-(1-甲基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(2-甲基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(3-甲基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(2，2-二甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(1-乙基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-己基氨基羰基、N-乙基-N-(1，1-二甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(1，2-二甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(1-甲基戊基)氨基羰基、N-乙基-N-(2-甲基戊基)氨基羰基、N-乙基-N-(3-甲基戊基)氨基羰基、N-乙基-N-(4-甲基戊基)氨基羰基、N-乙基-N-(1，1-二甲基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(1，2-二甲基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(1，3-二甲基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(2，2-二甲基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(2，3-二甲基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(3，3-二甲基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(1-乙基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(2-乙基丁基)氨基羰基、N-乙基-N-(1，1，2-三甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(1，2，2-三甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基羰基、N-丙基-N-戊基氨基羰基、N-丁基-N-戊基氨基羰基、N，N-二戊基氨基羰基、N-丙基-N-己基氨基羰基、N-丁基-N-己基氨基羰基、N-戊基-N-己基氨基羰基或N，N-二己基氨基羰基；
二(C1-C6烷基)氨基硫羰基：例如N，N-二甲基氨基硫羰基、N，N-二乙基氨基硫羰基、N，N-二-(1-甲基乙基)氨基硫羰基、N，N-二丙基氨基硫羰基、N，N-二丁基氨基硫羰基、N，N-二-(1-甲基丙基)氨基硫羰基、N，N-二-(2-甲基丙基)氨基硫羰基、N，N-二-(1，1-二甲基乙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-甲基氨基硫羰基、N-甲基-N-丙基氨基硫羰基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基硫羰基、N-丁基-N-甲基氨基硫羰基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基硫羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基氨基硫羰基、N-乙基-N-丙基氨基硫羰基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基硫羰基、N-丁基-N-乙基氨基硫羰基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基硫羰基、N-(1-甲基乙基)-N-丙基氨基硫羰基、N-丁基-N-丙基氨基硫羰基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基硫羰基、N-(2-甲基丙基)-N-丙基氨基硫羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-丙基氨基硫羰基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基硫羰基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基硫羰基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基硫羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基硫羰基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基硫羰基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基硫羰基、N-丁基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基硫羰基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基硫羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基硫羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基硫羰基、N-甲基-N-戊基氨基硫羰基、N-甲基-N-(1-甲基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(2-甲基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(3-甲基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(2，2-二甲基丙基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1-乙基丙基)氨基硫羰基、N-甲基-N-己基氨基硫羰基、N-甲基-N-(1，1-二甲基丙基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1，2-二甲基丙基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1-甲基戊基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(2-甲基戊基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(3-甲基戊基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(4-甲基戊基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1，1-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1，2-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1，3-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(2，2-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(2，3-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(3，3-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1-乙基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(2-乙基丁基)氨基硫羰基、N-甲基-N-乙基-N-(1，1，2-三甲基丙基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1，2，2-三甲基丙基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基硫羰基、N-甲基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-戊基氨基硫羰基、N-乙基-N-(1-甲基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(2-甲基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(3-甲基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(2，2-二甲基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1-乙基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-己基氨基硫羰基、N-乙基-N-(1，1-二甲基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1，2-二甲基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1-甲基戊基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(2-甲基戊基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(3-甲基戊基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(4-甲基戊基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1，1-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1，2-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1，3-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(2，2-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(2，3-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(3，3-二甲基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1-乙基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(2-乙基丁基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1，1，2-三甲基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1，2，2-三甲基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基硫羰基、N-乙基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基硫羰基、N-丙基-N-戊基氨基硫羰基、N-丁基-N-戊基氨基硫羰基、N，N-二戊基氨基硫羰基、N-丙基-N-己基氨基硫羰基、N-丁基-N-己基氨基硫羰基、N-戊基-N-己基氨基硫羰基或N，N-二己基氨基硫羰基；
3-6员杂环基：如上所述的具有3-6个环成员的单环饱和或部分不饱和烃，其除了碳原子外可以含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个氧或硫原子或1-3个氧原子或1-3个硫原子并且可以经由碳原子或氮原子连接，例如2-环氧乙烷基、2-氧杂环丁烷基、3-氧杂环丁烷基、2-氮丙啶基、3-硫杂环丁烷基、1-氮杂环丁烷基、2-氮杂环丁烷基，
例如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异唑烷基、4-异
唑烷基、5-异
唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-
唑烷基、4-
唑烷基、5-
唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1，2，4-二唑烷-3-基、1，2，4-
二唑烷-5-基、1，2，4-噻二唑烷-3-基、1，2，4-噻二唑烷-5-基、1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-
二唑烷-2-基、1，3，4-噻二唑烷-2-基、1，3，4-三唑烷-2-基、1，2，3，4-四唑烷-5-基；
例如1-吡咯烷基、2-异噻唑烷基、2-异噻唑烷基、1-吡唑烷基、3-
唑烷基、3-噻唑烷基、1-咪唑烷基、1，2，4-三唑烷-1-基、1，2，4-二唑烷-2-基、1，2，4-二唑烷-4-基、1，2，4-噻二唑烷-2-基、1，2，4-噻二唑烷-4-基、1，2，3，4-四唑烷-1-基，
例如2，3-二氢呋喃-2-基、2，3-二氢呋喃-3-基、2，4-二氢呋喃-2-基、2，4-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢噻吩-2-基、2，3-二氢噻吩-3-基、2，4-二氢噻吩-2-基、2，4-二氢噻吩-3-基、4，5-二氢吡咯-2-基、4，5-二氢吡咯-3-基、2，5-二氢吡咯-2-基、2，5-二氢吡咯-3-基、4，5-二氢异
唑-3-基、2，5-二氢异
唑-3-基、2，3-二氢异
唑-3-基、4，5-二氢异
唑-4-基、2，5-二氢异
唑-4-基、2，3-二氢异
唑-4-基、4，5-二氢异
唑-5-基、2，5-二氢异
唑-5-基、2，3-二氢异
唑-5-基、4，5-二氢异噻唑-3-基、2，5-二氢异噻唑-3-基、2，3-二氢异噻唑-3-基、4，5-二氢异噻唑-4-基、2，5-二氢异噻唑-4-基、2，3-二氢异噻唑-4-基、4，5-二氢异噻唑-5-基、2，5-二氢异噻唑-5-基、2，3-二氢异噻唑-5-基、2，3-二氢吡唑-2-基、2，3-二氢吡唑-3-基、2，3-二氢吡唑-4-基、2，3-二氢吡唑-5-基、3，4-二氢吡唑-3-基、3，4-二氢吡唑-4-基、3，4-二氢吡唑-5-基、4，5-二氢吡唑-3-基、4，5-二氢吡唑-4-基、4，5-二氢吡唑-5-基、2，3-二氢咪唑-2-基、2，3-二氢咪唑-3-基、2，3-二氢咪唑-4-基、2，3-二氢咪唑-5-基、4，5-二氢咪唑-2-基、4，5-二氢咪唑-4-基、4，5-二氢咪唑-5-基、2，5-二氢咪唑-2-基、2，5-二氢咪唑-4-基、2，5-二氢咪唑-5-基、2，3-二氢
唑-3-基、2，3-二氢唑-4-基、2，3-二氢
唑-5-基、3，4-二氢
唑-3-基、3，4-二氢
唑-4-基、3，4-二氢
唑-5-基、2，3-二氢噻唑-3-基、2，3-二氢噻唑-4-基、2，3-二氢噻唑-5-基、3，4-二氢噻唑-3-基、3，4-二氢噻唑-4-基、3，4-二氢噻唑-5-基、3，4-二氢噻唑-2-基、3，4-二氢噻唑-3-基、3，4-二氢噻唑-4-基，
例如4，5-二氢吡咯-1-基、2，5-二氢吡咯-1-基、4，5-二氢异
唑-2-基、2，3-二氢异
唑-1-基、4，5-二氢异噻唑-1-基、2，3-二氢异噻唑-1-基、2，3-二氢吡唑-1-基、4，5-二氢吡唑-1-基、3，4-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢咪唑-1-基、4，5-二氢咪唑-1-基、2，5-二氢咪唑-1-基、2，3-二氢
唑-2-基、3，4-二氢
唑-2-基、2，3-二氢噻唑-2-基、3，4-二氢噻唑-2-基；
例如2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1，3-二
烷-2-基、1，3-二
烷-4-基、1，3-二
烷-5-基、1，4-二
烷-2-基、1，3-二噻烷-2-基、1，4-二噻烷-3-基、1，3-二噻烷-4-基、1，4-二噻烷-2-基、2-四氢吡喃基、3-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻喃基、3-四氢噻喃基、4-四氢噻喃基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、1，3，5-六氢三嗪-2-基、1，2，4-六氢三嗪-3-基、四氢-1，3-
嗪-2-基、四氢-1，3-
嗪-6-基、2-吗啉基、3-吗啉基、1，3，5-三烷-2-基；
例如1-哌啶基、1-六氢哒嗪基、1-六氢嘧啶基、1-哌嗪基、1，3，5-六氢三嗪-1-基、1，2，4-六氢三嗪-1-基、四氢-1，3-嗪-1-基、1-吗啉基；
例如2H-吡喃-2-基、2H-吡喃-3-基、2H吡喃-4-基，2H-吡喃-5-基、2H-吡喃-6-基、3，6-二氢-2H-吡喃-2-基、3，6-二氢-2H-吡喃-3-基、3，6-二氢-2H吡喃-4-基，3，6-二氢-2H-吡喃-5-基、3，6-二氢-2H-吡喃-6-基、3，4-二氢-2H-吡喃-3-基、3，4-二氢-2H吡喃-4-基，3，4-二氢-2H-吡喃-6-基、2H-噻喃-2-基、2H-噻喃-3-基、2H-噻喃-4-基、2H-噻喃-5-基、2H-噻喃-6-基、5，6-二氢-4H-1，3-嗪-2-基；
芳基和芳基-(C1-C4烷基)的芳基结构部分：具有6-14个环成员的单环至三环芳族碳环，例如苯基、萘基和蒽基；
杂芳基以及杂芳基-C1-C4烷基、杂芳基-C1-C4烷基、杂芳基-C2-C4链烯基、杂芳基-C2-C4炔基、杂芳基-C1-C4卤代烷基、杂芳基-C2-C4卤代链烯基、杂芳基-C2-C4卤代炔基、杂芳基-C1-C4羟基烷基、杂芳基-C2-C4羟基链烯基、杂芳基-C2-C4羟基炔基、杂芳基羰基-C1-C4烷基、杂芳基羰氧基-C1-C4烷基、杂芳氧羰基-C1-C4烷基、杂芳氧基-C1-C4烷基、杂芳硫基-C1-C4烷基、杂芳基亚磺酰基-C1-C4烷基、杂芳基磺酰基-C1-C4烷基中的杂芳基：
具有5-10个环成员的单环或双环芳族杂芳基，其除了碳原子外含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个氧或硫原子或1个氧或硫原子，例如单环类，如呋喃基(例如2-呋喃基、3-呋喃基)、噻吩基(例如2-噻吩基、3-噻吩基)、吡咯基(例如吡咯-2-基、吡咯-3-基)、吡唑基(例如吡唑-3-基、吡唑-4-基)、异
唑基(例如异唑-3-基、异
唑-4-基、异
唑-5-基)、异噻唑基(例如异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基)、咪唑基(例如咪唑-2-基、咪唑-4-基)、
唑基(例如
唑-2-基、
唑-4-基、
唑-5-基)、噻唑基(例如噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基)、
二唑基(例如1，2，3-
二唑-4-基、1，2，3-
二唑-5-基、1，2，4-
二唑-3-基、1，2，4-
二唑-5-基、1，3，4-
二唑-2-基)、噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基、1，2，3-噻二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，3，4-噻二唑基-2-基)、三唑基(例如1，2，3-三唑-4-基、1，2，4-三唑-3-基)、四唑-5-基、吡啶基(例如吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基)、吡嗪基(例如哒嗪-3-基、哒嗪-4-基)、嘧啶基(例如嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基)、吡嗪-2-基、三嗪基(例如1，3，5-三嗪-2-基、1，2，4-三嗪-3-基、1，2，4-三嗪-5-基、1，2，4-三嗪-6-基)、四嗪基(例如1，2，4，5-四嗪-3-基)；以及双环类如上述单环类的苯并稠合衍生物，例如喹啉基、异喹啉基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并
唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑基、苯并吡唑基、苯并噻二唑基、苯并三唑基；
具有1-4个氮原子或具有1-3个氮原子和1个氧或硫原子或具有1个氧或硫原子的5或6员杂芳基：
例如经由碳原子连接且除了碳原子外还可以含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个氧或硫原子或具有1个氧或硫原子作为环成员的芳族5员杂环，例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基，3-吡咯基，3-异唑基、4-异唑基、5-异
唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-
唑基、4-
唑基、5-
唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-
二唑-3-基、1，2，4-
二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，3，4-
二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基和1，3，4-三唑-2-基；
例如经由碳原子连接且除了碳原子外还可以含有1-4个，优选1-3个氮原子作为环成员的芳族6员杂环，例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2基和1，2，4-三嗪-3-基。
本发明涉及一种改善植物健康的方法，包括用包含至少一种式I化合物(A)或其可农用盐的本发明组合物处理植物、植物部分、其中植物生长或预期生长的场所和/或生长出植物的繁殖体。根据本发明方法，还可以用混合物处理植物、其中植物生长或预期生长的场所和/或生长出植物的繁殖体。
对本发明而言，“混合物”是指至少两种活性成分的组合。在这种情况下，混合物包含至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和至少另一种化合物(B)或其可农用盐。
对本发明而言，“组合物”不限于含有至少一种式I化合物(A)或其可农用盐的物理混合物和/或至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)的混合物，而且涉及组分(A)和/或(B)的任何制剂形式，其使用与时间和场所相关。在本发明的一个实施方案中，“组合物”涉及至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)的物理混合物。在本发明的另一实施方案中，“组合物”涉及分开配制但以时间上的相互关系，即同时或依次施用于相同植物、繁殖体或场所的化合物(A)和(B)，依次施用具有允许两种化合物组合作用的时间间隔。其中化合物(A)和化合物(B)分开配制的组合物的一个实例是双组分成套包装。因此，就本发明而言，“组合物”还可以指双组分成套包装，其包含含有液体或固体载体和任选至少一种表面活性化合物和/或至少一种常规助剂的第一化合物以及含有液体或固体载体和任选至少一种表面活性化合物和/或至少一种常规助剂的第二化合物。合适的液体和固体载体、表面活性化合物和助剂如下所述。
上述式I、I.a、I.b和I.c的化合物(A)以及下列化合物(B)也可以以其可农用盐形式使用。
有关化合物(A)和(B)的优选实施方案、其优选用途及其使用方法的下列评述应各自单独或优选相互结合地理解。
在特殊实施方案中，式I的杂芳酰基取代的丙氨酸的各变量具有下列含义，这些含义单独和相互结合地为式I化合物的特殊实施方案：
优选如下式I的杂芳酰基取代的丙氨酸化合物(A)或其可农用盐，其中各变量如下所定义：
Q为具有1-4个氮原子或具有1-3个氮原子和1个氧或硫原子或具有1个氧或硫原子的5或6员杂芳基，其中该杂芳基可以带有1-3个选自C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基的基团；
R1、R2为氢或羟基；
R3为C1-C6烷基或C1-C4氰基烷基；
R5为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、3-6员杂环基，
其中上述环烷基、环烯基或3-6员杂环基可以带有1-3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、二-C1-C6烷基氨基的基团，
C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6链烯氧基-C1-C4烷基、C2-C6炔氧基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷硫基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰基-C1-C4烷基，苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4羟基烷基、苯氧基-C1-C4烷基，杂芳基，
其中上述苯基和杂芳基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基、C1-C6-羟基烷基、C1-C6烷氨基或C1-C6卤代烷氧基的基团，
或
R4和R5一起形成可以含有1-4个氮原子、1个氮原子和1个氧或硫原子、1个氧原子或2个氧原子和/或可以带有1-3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C1-C6烷氧基-C1-C4烷基的基团的3-10员环；
R6为氢、OR7或NR8，
R7为氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C3-C6环烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧羰基、C3-C6链烯氧羰基、C3-C6炔氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C3-C6链烯基氨基羰基、C3-C6炔基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C1-C6烷氧基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫羰基、二-C1-C6烷基氨基硫羰基，
其中所述烷基、环烷基和烷氧基可以带有1-3个下列基团：C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基；
苯氧羰基、N-(C1-C6烷基)-N-(苯基)氨基羰基、苯基羰基；
R8为氢、C1-C6烷基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、苯基、苯基羰基，
其中苯基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个下列基团：硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；
R9为氢或C1-C6烷基。
特别优选如下式I的杂芳酰基取代的丙氨酸化合物(A)或其可农用盐，其中各变量如下所定义：
Q为具有1-4个氮原子或具有1-3个氮原子和1个氧或硫原子或具有1个氧或硫原子的5员杂芳基，该杂芳基可以带有1-3个选自C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基的基团；
R1、R2为氢；
R3为C1-C6烷基；
R5为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、3-6员杂环基，
其中上述环烷基、环烯基或3-6员杂环基可以带有1-3个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6链烯氧基-C1-C4烷基、苯基，杂芳基的基团，
其中上述苯基和杂芳基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基的基团，
或
R4和R5一起形成可以是碳环或含有1-4个氮原子或含有1个氮原子和1个氧或硫原子或含有1个氧原子或含有2个氧原子和/或可以带有1-3个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基的基团的4-6员环，
R6为氢、OR7或NR8R9，
R7为氢、甲酰基、C1-C6烷基羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、N-(C1-C6烷基)-N-苯基氨基羰基；
R8为甲酰基、C1-C6烷基羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、苯基羰基，其中苯基可以部分或完全被卤代。
就式I化合物(A)所给优选情形也适用于下面所定义的式I.a、I.b和I.c化合物。
特别优选汇编在下表1-21中的式I.a、I.b和I.c化合物，其中取代基R4和R5的定义选自下表Y中的Y-1至Y-37。
此外，表中对取代基提到的基团是所述取代基的特别优选实施方案，与其中提到它们的组合无关。
在一个实施方案中，优选式I.a化合物，其对应于其中Q为1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基的式I：
表1：其中R6为H且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.a化合物。
表2：其中R6为OH且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.a化合物。
表3：其中R6为OCOCH3且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.a化合物。
表4：其中R6为OCON(CH3)2且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.a化合物。
表5：其中R6为OCONHCH3且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.a化合物。
表6：其中R6为NHCON(CH3)2且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.a化合物。
表7：其中R6为NHCO(o-F-C6H4)且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.a化合物。
在一个实施方案中，优选式I.b化合物，其对应于其中Q＝5-氟-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基的式I：
表8：其中R6为H且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.b化合物。
表9：其中R6为OH且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.b化合物。
表10：其中R6为OCOCH3且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.b化合物。
表11：其中R6为OCON(CH3)2且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.b化合物。
表12：其中R6为OCONHCH3且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.b化合物。
表13：其中R6为NHCON(CH3)2且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.b化合物。
表14：其中R6为NHCO(o-F-C6H4)且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.b化合物。
在一个实施方案中，优选式I.c化合物，其对应于其中Q＝5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-基的式I：
表15：其中R6为H且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.c化合物。
表16：其中R6为OH且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.c化合物。
表17：其中R6为OCOCH3且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.c化合物。
表18：其中R6为OCON(CH3)2且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.c化合物。
表19：其中R6为OCONHCH3且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.c化合物。
表20：其中R6为NHCON(CH3)2且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.c化合物。
表21：其中R6为NHCO(o-F-C6H4)且R4和R5的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表Y的一行的式I.c化合物。
表Y：
本发明方法的尤其优选实施方案包括施用一种选自如下杂芳酰基取代的丙氨酸的式I化合物(A)：5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、2-甲基-5-三氟甲基
唑-4-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、2-三氟甲基噻吩-3-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、甲基氨基甲酸1-甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-羰基)氨基]乙基酯、甲基氨基甲酸1-甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯、甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯、二甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯、甲基氨基甲酸1，1-二甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯、甲基氨基甲酸1，1-二甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-羰基)氨基]乙基酯。
本发明方法的另一尤其优选实施方案包括施用一种选自如下杂芳酰基取代的丙氨酸的式I化合物(A)：二甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯(化合物1)、5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺(化合物2)、1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺(化合物3)、甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯(化合物4)、甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯(化合物5)、甲基氨基甲酸1，1-二甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯(化合物6)、1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-羟基-3-甲氧基-2-甲氧基甲基-1-甲基氨基甲酰基丙基)酰胺(化合物7)、甲基氨基甲酸1，1-二甲氧基甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯(化合物8)、甲基氨基甲酸(E)-1-甲基-1-{甲基氨基甲酰基-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]甲基}丁-2-烯基酯(化合物9)、2-甲基-5-三氟甲基
唑-4-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、2-三氟甲基噻吩-3-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、甲基氨基甲酸1-甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-羰基)氨基]乙基酯、甲基氨基甲酸1-甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯和甲基氨基甲酸1，1-二甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-羰基)氨基]乙基酯。
在本发明的一个实施方案中，单独施用化合物(A)。
在本发明方法中，施用一种式I化合物(A)通常就够了，然而，可能有利的是使用不止一种式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，还可能有利的是对植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体施用至少一种式I化合物(A)和至少一种如下所列活性化合物(B)的混合物。将化合物(A)或包含它们的组合物与另一化合物(A)和/或至少一种其他化合物(B)混合在许多情况下导致得到植物健康效果的扩展。
因此，根据本发明，可以将化合物(B)用作不同式I活性化合物(A)的增效剂。当同时施用，即联合或分开施用至少一种化合物(A)与至少一种化合物(B)时，可以以协同增效方式提高植物的健康。
在制备混合物时，优选使用纯活性化合物(A)，需要的话可以将其与其他用于改善植物健康的活性化合物(B)混合。
本发明化合物(A)可以与其联合使用的下列活性化合物(B)用来说明可能的组合，但不限制它们。化合物(B)根据本发明为选自如下的那些，与其中提到它们的组无关：
B.1)嗜球果伞素类：
腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺脂(pyraclostrobin)、pyribencarb、肟菌脂(trifloxystrobin)、2-(2-(6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基苯基)环丙烷亚胺酰硫基甲基)苯基)丙烯酸甲酯、(2-氯-5-[1-(3-甲基苄氧亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯和2-(2-(3-(2，6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)氨基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺；
B.2)羧酰胺类：
B.2.1)羧酰苯胺类：苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、麦锈灵(benodanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、isopyrazam、异噻菌胺(isotianil)、kiralaxyl、丙氧灭绣胺(mepronil)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、
霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酰苯胺、2-氯-N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢化茚-4-基)烟酰胺、N-(2′，4′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1，3-二甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-氯-3′，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-氯-3′，5′-二氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，4′-二氯-5′-氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氟-4′-甲基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氟-4′-甲基联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(顺式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(反式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[1，2，3，4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
B.2.2)羧酸吗啉化物：烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)；
B.2.3)苯甲酰胺类：氟联苯菌(flumetover)、氟吡菌胺(fluopicolde)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、苯酰菌胺(zoxamide)、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基苯甲酰胺；
B.2.4)其他羧酰胺类：氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、双炔酰菌胺(mandiproamid)、土霉素(oxytetracyclin)、硅噻菌胺(silthiofarm)和N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺；
B.3)唑类
B.3.1)三唑类：戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、
醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-(4-氯苯基)-2-([1，2，4]三唑-1-基)环庚醇；
B.3.2)咪唑类：氰霜唑(cyazofamid)、抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；
B.3.3)苯并咪唑类：苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)；
B.3.4)其他：噻唑菌胺(ethaboxam)、氯唑灵(etridiazole)、土菌消(hymexazole)和2-(4-氯苯基)-N-[4-(3，4-二甲氧基苯基)异
唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺；
B.4)杂环化合物
B.4.1)吡啶类：氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-甲基苯基)-2，3-二甲基异
唑烷-3-基]吡啶、2，3，5，6-四氯-4-甲磺酰基吡啶、3，4，5-三氯吡啶-2，6-二甲腈、N-(1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基)-2，4-二氯烟酰胺、N-((5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基)-2，4-二氯烟酰胺；
B.4.2)嘧啶类：磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧啶(cyprodinil)、二氟林(diflumetorim)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌腙(ferimzone)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氯草定(nitrapyrin)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；
B.4.3)哌嗪类：嗪氨灵(triforine)；
B.4.4)吗啉类：4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)；
B.4.5)哌啶类：苯锈啶(fenpropidin)；
B.4.6)二羧酰亚胺类：氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)；
B.4.7)非芳族5员杂环：
唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、flutianil、异噻菌酮(octhilinone)、噻菌灵(probenazole)、5-氨基-2-异丙基-3-氧代-4-邻甲苯基-2，3-二氢吡唑-1-硫代甲酸S-烯丙基酯；
B.4.8)其他：噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、amisulbrom、敌菌灵(anilazin)、灭瘟素(blasticidin-S)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭螨蜢(chinomethionat)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、氰菌胺(fenoxanil)、灭菌丹(folpet)、恶喹酸(oxolinic acid)、粉病灵(piperalin)、丙氧喹啉(proquinazid)、咯喹酮(pyroquilon)、喹氧灵(quinoxyfen)、唑菌嗪(triazoxide)、三环唑(tricyclazole)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、5-氯-1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、6-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-(4-叔丁基苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-甲基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-乙基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-丙基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲氧基甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-三氟甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺和5-三氟甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；
B.5)氨基甲酸盐类
B.5.1)硫代-和二硫代氨基甲酸盐：福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、磺菌威(methasulphocarb)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)；
B.5.2)氨基甲酸盐：苯噻菌胺(benthiavalicarb)、乙霉威(diethofencarb)、flubenthiavalicarb、异丙菌胺(iprovalicarb)、百维灵(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochlorid)、valiphenal、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；
B.6)其他活性物质
B.6.1)胍类：胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))；
B.6.2)抗生素类：春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycin hydrochloride-hydrate)、多氧霉素(polyoxine)、链霉素(streptomycin)、井冈霉素(validamycin A)；
B.6.3)硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、四氯硝基苯(tecnazen)；有机金属化合物：三苯锡基盐，例如薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)或毒菌锡(fentin hydroxide)；
B.6.4)含硫杂环化合物：二噻农(dithianon)、稻瘟灵(isoprothiolane)；
B.6.5)有机磷化合物：克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、异稻瘟净(iprobenfos)、亚磷酸及其盐、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)；
B.6.6)有机氯化合物：百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、五氯硝基苯(quintozene)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；
B.6.7)无机活性化合物：波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copper oxychloride)、碱式硫酸铜，硫；
B.6.8)其他：联苯、拌棉醇(bronopol)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、二苯胺、苯菌酮(metrafenone)、米多霉素(mildiomycin)、喹啉铜(oxine-copper)、调环酸钙(prohexadione-calcium)、螺
茂胺(spiroxamine)、对甲抑菌灵、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2，3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N′-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)酰胺、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(R)-1，2，3，4-四氢萘-1-基酰胺、乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯和甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯。
B.7)生长调节剂
脱落酸(abscisic acid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、苄胺基嘌呤(6-benzylaminopurine)、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(矮壮素(chlormequat chloride))、氯化胆碱(choline chloride)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2，6-二甲基吡啶(2，6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、抑芽敏(flumetralin)、呋嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、九二O(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素阳离子(mepiquat)(助壮素(mepiquat chloride))、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、脱叶磷(tributyl phosphorotrithioate)、2，3，5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；
B.8)除草剂
B.8.1)乙酰胺类：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)；
B.8.2)氨基酸衍生物：双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、草硫膦(sulfosate)；
B.8.3)芳氧基苯氧基丙酸酯类：炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、
唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)；
B.8.4)联吡啶类：敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat)；
B.8.5)(硫代)氨基甲酸酯类：黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长杀草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敌草(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、杀草丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate)；
B.8.6)环己二酮类：丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)；
B.8.7)二硝基苯胺类：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin)；
B.8.8)二苯基醚类：氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；
B.8.9)羟基苄腈类：溴苯腈(bomoxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；
B.8.9)咪唑啉酮类：咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)；
B.8.10)苯氧基乙酸类：稗草胺(clomeprop)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、2，4-DB、2，4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop)；
B.8.11)吡嗪类：杀草敏(chloridazon)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate)；
B.8.12)吡啶类：氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr)；
B.8.13)磺酰脲类：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、甲基碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1，2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲；
B.8.14)三嗪类：莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、扑草净(prometryn)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam)；
B.8.15)脲类：绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)；
B.8.16)其他乙酰乳酸合成酶抑制剂：双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；
B.8.17)其他：胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并双环酮(benzobicyclon)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethlyl)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)、异恶草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麦草畏(dicamba)、野燕枯、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗内脐蠕孢菌(Drechslera monoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、异恶草胺(isoxaben)、异
氟草(isoxaflutole)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsonic acid)、抑草生(naptalam)、炔丙
唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、氯
嗪草(oxaziclomefone)、戊
唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamine)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、4-羟基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2，6-二氧代-4-三氟甲基-3，6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯。
B.9、)杀虫剂
B.9.1)有机(硫代)磷酸酯：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异
唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基对硫磷(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田乐磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)；
B.9.2)氨基甲酸酯类：棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；
B.9.3)合成除虫菊酯类：丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；
B.9.4)昆虫生长抑制剂：a)几丁质合成抑制剂：苯甲酰脲类：定虫隆(chlorfluazuron)、灭蝇胺(cyramazin)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、
茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯
唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazine)；b)蜕皮激素拮抗剂：特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素类似物：蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威；d)类脂生物合成抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)；
B.9.5)烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物：噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3，5-二甲基-[1，3，5]三嗪烷(triazinane)；
B.9.6)GABA拮抗剂化合物：硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-氨基-1-(2，6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺；
B.9.7)大环内酯杀虫剂：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram)；
B.9.8)线粒体电子传输链抑制剂(METI)I杀螨剂：喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim)；
B.9.9)METI II和III化合物：灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnon)；
B.9.10)分离剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)；
B.9.11)氧化磷酸化抑制剂：三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)；
B.9.12)昆虫蜕皮(moulting)干扰剂化合物：灭蝇胺(cryomazine)；
B.9.13)混合功能氧化酶抑制剂：增效醚(piperonyl butoxide)；
B.9.14)钠通道阻断剂：
二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone)；
B.9.15)其他：benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamide)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、cyazypyr(HGW86)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、双三氟虫脲(bistrifluron)和pyrifluquinazon。
B.10)乙烯调节剂
B.10.1)抑制S-腺苷基-L-甲硫氨酸转化成1-氨基环丙烷-1-甲酸(ACC)的乙烯生物合成抑制剂，如乙烯基甘氨酸的衍生物、羟胺类、肟醚衍生物；
B.10.2)阻断ACC转化成乙烯的乙烯生物合成抑制剂，选自Co++或Ni++离子，清除自由基的酚类物质如棓酸正丙基酯，多胺如腐胺、精胺、亚精胺，ACC结构类似物如α-氨基异丁酸、L-氨基环丙烯-1-甲酸、水杨酸，包括其合成类似物噻二唑素，以及作为细胞色素P-450依赖性单加氧酶的抑制剂的三唑基化合物；
B.10.3)选自如下的乙烯作用的抑制剂：乙烯的结构类似物如环丙烯及其衍生物(即美国专利5518988,6194350)，具体为1-甲基环丙烯(1-MCP)，或2，5-降冰片二烯，以及3-氨基-1，2，4-三唑或Ag+离子。
本发明方法的优选实施方案包括施用包含至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和至少一种选自如下的农业活性化合物(B)或其可农用盐的混合物：N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、bixafen、啶酰菌胺、isopyrazam、异噻菌胺、甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、吡噻菌胺、烯酰吗啉、苯酰菌胺、双炔酰菌胺、硅噻菌胺、环唑醇、
醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、丙环唑、丙硫菌唑、戊唑醇、戊叉唑菌、丙氯灵、环丙嘧啶、二甲嘧菌胺、氟
菌(fludioxonil)、丁苯吗啉、苯锈啶、异丙定、
唑酮菌、噻菌灵、丙氧喹啉、喹氧灵、噻二唑素、代森联、福美双、双胍盐、二噻农、乙磷铝、百菌清、四氯苯酞、甲基托布津、清菌脲、苯菌酮、螺
茂胺、矮壮素阳离子(矮壮素)、环丙酸酰胺、乙烯利、助壮素阳离子(助壮素)、N-6-苄基腺嘌呤、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯、1-萘乙酰胺、克草胺、噻吩草胺、氟噻草胺、苯噻草胺、吡草胺、草甘膦、草铵膦、
唑禾草灵、吡氟禾草灵、喔草酯、喹禾灵(四氢糠基酯)、异苯敌草、苯敌草、苄草丹、烯草酮、噻草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、胺硝草、氟锁草醚、治草醚、溴苯腈、碘苯腈、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、2，4-二氯苯氧基乙酸、2，4-滴丙酸、MCPA、2甲4氯丙酸、杀草敏、二氯皮考啉酸、吡氟草胺、氟草烟、毒莠定、氟吡酰草胺、磺氨黄隆、氟啶黄隆、酰胺磺隆、甲基碘磺隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、三氟甲磺隆、莠去津、苯嗪草、赛克津、西玛津、特丁津、绿麦隆、异丙隆、双氟磺草胺、噻草平、异恶草酮、麦草畏、二氟吡隆、乙呋草黄、异
氟草、拿草特、二氯喹啉酸、喹草酸、硝草酮、磺草酮、topremazone、triclopyr、达草止、thiencarbazone、tefluryltrione、乐果、灭虫威、抗蚜威、氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、(RS)氯氟氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、七氟菊酯、噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、吡虫清、噻虫啉、乙虫清、锐劲特、氰氟虫胺、氟啶虫酰胺、拒嗪酮、氯虫酰胺(chlorantriliprole)、乙烯基甘氨酸衍生物、羟胺类、肟醚衍生物、棓酸正丙基酯、多胺类如腐胺、精胺、亚精胺、水杨酸(包括其合成类似物噻二唑素)，以及三唑基化合物，环丙烯及其衍生物1-甲基环丙烯(1-MCP)、2，5-降冰片二烯和3-氨基-1，2，4-三唑或Ag+离子。
本发明尤其优选的化合物(B)是选自如下的那些：N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、bixafen、啶酰菌胺、isopyrazam、吡噻菌胺、烯酰吗啉、环唑醇、
醚唑、氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、丙硫菌唑、戊唑醇、苯菌酮、矮壮素阳离子(矮壮素)、环丙酸酰胺、乙烯利、助壮素阳离子(助壮素)、抗倒酯、吡草胺、草甘膦、草铵膦，环己二酮类：噻草酮、醌肟草，咪唑啉酮类：咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟，2，4-二氯苯氧基乙酸、2，4-滴丙酸、MCPA、2甲4氯丙酸，麦草畏、二氟吡隆，噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、锐劲特、水杨酸(包括其合成类似物噻二唑素)、调环酸钙或抗倒酯、乙烯的结构类似物如环丙烯及其衍生物，具体为1-甲基环丙烯(1-MCP)。
本发明最优选的化合物(B)是选自如下的那些：N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、腈嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、唑菌胺酯、bixafen、啶酰菌胺、isopyrazam、吡噻菌胺、烯酰吗啉、氧唑菌、环戊唑菌、丙硫菌唑、戊唑醇、矮壮素阳离子(矮壮素)、乙烯利、助壮素阳离子(助壮素)、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯、草甘膦、麦草畏、二氟吡隆、噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、锐劲特、环丙烯及其衍生物(如1-甲基环丙烯(1-MCP)。
称为化合物(B)的活性物质及其制备由现有技术已知(参见：http://www.alanwood.net/pesticides/以及参见Tomlin，The Pesticide Manual，第14版，BCPC Publications 2006)并且可市购。由IUPAC命名法描述的化合物也是已知的(参见Can.J.Plant Sci.48(6)，587-94，1968；EP-A 14 1317；EP-A 152 031；EP-A 226 917；EP-A 243 970；EP-A 256 503；EP-A 428 941；EP-A 532 022；EP-A 1 028 125；EP-A 1 035122；EP-A 1 201 648；EP-A 1 122 244，JP 2002316902；DE 19650197；DE 10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO 00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO02/22583；WO 02/4043l；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO03/74491；WO 04/49804；WO 04/83193；WO 05/120234；WO05/123689；WO 05/123690；WO 05/63721；WO 05/87772；WO05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624)。
本发明所用组合物可以是二元组合物或三元组合物或甚至更高级组合物。
就本发明而言，“二元组合物”应理解为包含一种式I化合物(A)和第二种式I化合物(A)或一种化合物(B)。
就本发明而言，“三元组合物”应理解为包含1、2或3种式I化合物(A)或两种式I化合物(A)和一种化合物(B)或一种式I化合物(A)和两种化合物(B)。
在一个实施方案中，本发明所用组合物包含一种选自如下的式I化合物(A)：二甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯(化合物1)、5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺(化合物2)、1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺(化合物3)、甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯(化合物4)、甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯(化合物5)、甲基氨基甲酸1，1-二甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯(化合物6)、1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-羟基-3-甲氧基-2-甲氧基甲基-1-甲基氨基甲酰基丙基)酰胺(化合物7)、甲基氨基甲酸1，1-二甲氧基甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯(化合物8)、甲基氨基甲酸(E)-1-甲基-1-{甲基氨基甲酰基-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]甲基}丁-2-烯基酯(化合物9)、2-甲基-5-三氟甲基
唑-4-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、2-三氟甲基噻吩-3-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、甲基氨基甲酸1-甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-羰基)氨基]乙基酯、甲基氨基甲酸1-甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯和甲基氨基甲酸1，1-二甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-羰基)氨基]乙基酯，以及一种选自如下的化合物(B)：N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、腈嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、唑菌胺酯、bixafen、啶酰菌胺、isopyrazam、吡噻菌胺、烯酰吗啉、氧唑菌、环戊唑菌、丙硫菌唑、戊唑醇、矮壮素阳离子(矮壮素)、乙烯利、助壮素阳离子(助壮素)、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯、草甘膦、麦草畏、二氟吡隆、噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、锐劲特和环丙烯及其衍生物(如1-甲基环丙烯(1-MCP)。
在一个实施方案中，本发明方法包括使用包含至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和至少一种选自如下的化合物(B)或其可农用盐的混合物：N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、腈嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、唑菌胺酯、bixafen、啶酰菌胺、isopyrazam、吡噻菌胺、烯酰吗啉、氧唑菌、环戊唑菌、丙硫菌唑、戊唑醇、矮壮素阳离子(矮壮素)、乙烯利、助壮素阳离子(助壮素)、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯、草甘膦；麦草畏、二氟吡隆，噻虫胺，吡虫啉，噻虫嗪，锐劲特和环丙烯及其衍生物(如1-甲基环丙烯(1-MCP)。
在一个实施方案中，式I化合物(A)和其他活性化合物(B)以植物健康有效量，优选以1∶1000-1000∶1的重量比施用。
在另一实施方案中，式I化合物(A)和其他活性化合物(B)以植物健康有效量，优选以1∶100-100∶1的重量比施用。
在另一实施方案中，式I化合物(A)和其他活性化合物(B)以植物健康有效量，优选以1∶50-50∶1的重量比施用。
在另一实施方案中，式I化合物(A)和其他活性化合物(B)以植物健康有效量，优选以1∶10-10∶1的重量比施用。
当施用于植物、植物部分、植物繁殖体或其实际或期望生长场所时，该组合物用于改善植物健康。
因此，本发明涉及一种改善植物健康的方法，包括用本发明所用组合物处理植物、植物部分、其中植物生长或预期生长的场所和/或生长出植物的繁殖体。根据本发明方法，优选用化合物(A)和(B)同时(一起或分开)或依次处理植物、其中植物生长或预期生长的场所和/或生长出植物的繁殖体。依次施用以允许两种化合物组合作用的时间间隔进行。优选依次施用化合物(A)和(B)的时间间隔为几秒至3个月，优选几秒至1个月，更优选几秒至2周，甚至更优选几秒至3天，尤其是几秒至24小时。
在本发明的一个实施方案中，将式I化合物(A)施用于植物繁殖体进行种子处理(BBCH主生长阶段00)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段6(开花)施用式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段7(果实形成)施用式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，对植物和/或其繁殖体施用至少两次式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)和BBCH主生长阶段2(形成侧枝/分蘖)施用式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)和BBCH主生长阶段6(开花)施用式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)和BBCH主生长阶段7(果实形成)施用式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段2(形成侧枝/分蘖)以及BBCH主生长阶段3(茎伸长)施用式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段2(形成侧枝/分蘖)以及BBCH主生长阶段4(形成可收获的无性繁殖植物部分)施用式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)、BBCH主生长阶段2(形成侧枝/分蘖)以及BBCH主生长阶段4(形成可收获的无性繁殖植物部分)施用式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)、BBCH主生长阶段6(开花)以及BBCH主生长阶段7(果实形成)施用式I化合物(A)。
在本发明的一个实施方案中，将式I化合物(A)和其他活性化合物(B)施用于植物繁殖体进行种子处理(BBCH主生长阶段00)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段6(开花)施用式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段7(果实形成)施用式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
在本发明的一个实施方案中，对植物和/或其繁殖体施用至少两次式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)和BBCH主生长阶段2(形成侧枝/分蘖)施用式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)和BBCH主生长阶段6(开花)施用式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)和BBCH主生长阶段7(果实形成)施用式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段2(形成侧枝/分蘖)以及BBCH主生长阶段3(茎伸长)施用式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段2(形成侧枝/分蘖)以及BBCH主生长阶段4(形成可收获的无性繁殖植物部分)施用式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)、BBCH主生长阶段2(形成侧枝/分蘖)以及BBCH主生长阶段4(形成可收获的无性繁殖植物部分)施用式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
在本发明的一个实施方案中，在BBCH主生长阶段00(种子处理)、BBCH主生长阶段6(开花)以及BBCH主生长阶段7(果实形成)施用式I化合物(A)和其他活性化合物(B)。
术语“BBCH主生长阶段”涉及扩展的BBCH标准，其为所有单子叶和双子叶植物品种的物候学类似生长阶段的统一编码体系，其中植物的整个发育循环被细分成可清楚辨认和区分的持续更长的发育阶段。缩写BBCH来源于Biologische Bundesanstalt，Bundessortenamt and CHemical Industry。
术语“更晚的发育阶段”是指植物至少达到BBCH主生长阶段2(形成侧枝/分蘖)。
术语“有效且无植物毒性量”是指某些化合物以允许获得所需效果但不会对被处理植物或由被处理繁殖体或被处理土壤生长出的植物引起任何植物毒性症状的量使用。
术语“植物健康有效量”表示足以实现下文所定义的植物健康效果(例如产量提高)的式I化合物(A)或式I化合物(A)和化合物(B)的量。有关量、施用方式和合适的使用比例的更多示例性信息在下文给出。熟练技术人员充分知晓该量可以在宽范围内变化且取决于多种因素，例如被处理的栽培植物或材料和气候条件这一事实。
术语“协同增效”是指施用本发明混合物超出了同时，即联合或分开施用式I化合物(A)和化合物(B)或依次施用式I化合物(A)和化合物(B)的纯加和(从数学上讲)植物健康提高效果。
就本发明而言，“可农用盐”尤其是对本发明化合物的作用没有任何不利影响的那些阳离子和阴离子，如a)合适的阳离子，尤其是碱金属离子，优选锂、钠和钾的离子，碱土金属离子，优选钙、镁和钡的离子，以及过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁的离子，还有铵(NH4 +)和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、C1-C4羟基烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替换的取代铵。取代铵离子的实例包括甲铵、异丙铵、二甲铵、二异丙铵、三甲铵、四甲铵、四乙铵四丁铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、二(2-羟基乙基)铵、苄基三甲基铵和苄基三乙基铵，此外还有离子，锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍，氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍，以及b)有用酸加成盐的合适阴离子，其主要为氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根，以及C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
术语“萌发”定义为来自胚芽的可观察的生根。
术语“出苗”定义为生根介质表面之上(通常在土壤表面之上)可观察的生长。
术语“植物繁殖体”应理解为所有类型的植物繁殖材料。该术语包括种子、谷粒、果实、块茎、根茎、芽孢、插枝、分枝、分生组织、单和多植物细胞以及任何其他可以由其得到完整植物的植物组织。一种特殊繁殖体是种子。
术语“植物繁殖材料”应理解为表示植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、根茎、枝、芽和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。
术语“栽培植物”应理解为包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物，包括但不限于上市销售或开发的农业生物技术产品。
术语“基因修饰植物”应理解为其基因材料通过使用重组DNA技术以在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的方式修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的基因材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰，例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分。例如已经通过育种、诱变或基因工程而修饰的植物已经因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别的除草剂施用，例如羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂如磺酰脲类(例如见US 6,222,100、WO 01/82685、WO00/26390、WO 97/41218、WO 98/02526、WO 98/02527、WO04/106529、WO 05/20673、WO 03/14357、WO 03/13225、WO03/14356、WO 04/16073)或咪唑啉酮类(例如见US 6,222,100、WO01/82685、WO 00/026390、WO 97/41218、WO 98/002526、WO98/02527、WO 04/106529、WO 05/20673、WO 03/014357、WO03/13225、WO 03/14356、WO 04/16073)；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂如草甘膦(例如见WO 92/00377)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂如草铵膦(例如见EP-A 242 236、EP-A 242 246)或oxynil除草剂(例如见US 5,559,024)。几种栽培植物已经通过常规育种(诱变)方法而耐受除草剂，例如
夏播油菜(Canola，德国BASF SE)耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)。基因工程方法已经用于使栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜耐受除草剂如草甘膦和草铵膦，它们中的一些可以以商标名
(耐受草甘膦，美国Monsanto)和
(耐受草铵膦，德国Bayer CropScience)市购。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白的植物，该蛋白尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌已知的那些，特别是由苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些，例如δ-内毒素如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素如链霉菌属(Streptomycetes)毒素，植物凝集素如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、patatin、半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；芪合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。就本发明而言，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如见WO 02/015701)。该类毒素或能够合成该类毒素的基因修饰植物的其他实例公开于例如EP-A374753、WO 93/007278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产该类基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员通常是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，并且它们中的一些可市购，例如
(产生Cry1Ab毒素的玉米栽培品种)，
Plus(产生Cry1Ab和Cry3Bb1毒素的玉米栽培品种)，
(产生Cry9c毒素的玉米栽培品种)，
RW(产生Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米栽培品种)；
33B(产生Cry1Ac毒素的棉花栽培品种)，
I(产生Cry1Ac毒素的棉花栽培品种)，II(产生Cry1Ac和Cry2Ab2毒素的棉花栽培品种)；
(产生VIP毒素的棉花栽培品种)；
(产生Cry3A毒素的土豆栽培品种)；法国Syngenta Seeds SAS的
Bt11(例如
CB)和Bt176(产生Cry1Ab毒素和PAT酶的玉米栽培品种)，法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生Cry3A毒素的修饰译本的玉米栽培品种，见WO 03/018810)，比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生Cry3Bb1毒素的玉米栽培品种)，比利时Monsanto Europe S.A.的IPC 531(产生Cry1Ac毒素的修饰译本的棉花栽培品种)和比利时Pioneer Overseas Corporation的1507(产生Cry1F毒素和PAT酶的玉米栽培品种)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以增加其对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性的植物。这类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如见EP-A 392225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自野生墨西哥土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)的抗性基因的土豆栽培品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwinia amylvora具有增强抗性的这些蛋白的土豆栽培品种)。生产这类基因修饰植物的方法通常为本领域熟练技术人员所已知且例如描述于上述出版物中。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产量、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白含量)，对干旱、盐或其他限制生长的环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌或其病毒病原体的耐受性的植物。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如通过产生增加量的支链淀粉的土豆(例如
土豆，德国BASF SE)。
术语“场所”应理解为任何类型的其中植物生长或意欲生长的环境、土壤、区域或材料以及对植物和/或其繁殖体的生长和发育具有影响的环境条件(如温度、水的可得性、辐射)。
术语“植物健康”(植物的健康)定义为由几个方面单独或相互结合决定的植物和/或其产品状况，所述方面如产量(例如提高的生物质和/或提高的有价值成分含量)、植物活力(例如改善的植物生长和/或更绿的叶子(“绿化效应”))、质量(例如某些成分的改善含量或组成)以及对非生物和/或生物应力的耐受性。
植物健康状况的上述征兆可以相互依赖并且可以相互影响。
植物状况的一个征兆是其产量。“产量”应理解为由植物产生的任何有经济价值的植物产品，如谷粒、合适意义的果实、蔬菜、果核、谷粒、种子、木材(例如在造林植物的情况下)或甚至花卉(例如在花园植物、观赏植物的情况下)。此外，植物产品可以在收获之后进一步利用和/或加工。
根据本发明，植物，尤其是农业、造林和/或观赏植物的“产量提高”是指相应植物的产品的产量与在相同条件下但不施用本发明组合物而产生的植物的相同产品的产量相比提高了可测量的量。产量提高尤其可以通过植物的下列改善性能表征：
·植物重量增加，
·植物高度增加，
·生物质增加如更高的鲜重和/或干重，
·更高的谷粒产量，
·更多分蘖，
·更大的叶子，
·枝生长提高，
·蛋白质含量增加，
·油含量增加，
·淀粉含量增加，
·颜料含量增加。
根据本发明的一个实施方案，产量提高至少5％。
根据本发明的另一实施方案，产量提高至少10％。
根据本发明的另一实施方案，产量提高至少15％。
根据本发明的另一实施方案，产量提高至少30％。
根据本发明的另一实施方案，产量提高至少40％。
农作物状况的另一征兆是“植物活力”。植物活力表现在几个方面如总的视觉外观。改善的植物活力尤其可以通过植物的下列改善性能表征：
·改善的植物生命力，
·改善的植物生长，
·改善的植物发育，
·改善的视觉外观，
·改善的植物群丛(更少的植物节/倒伏)，
·改善的出苗，
·提高的根生长和/或更发育的根系，
·提高的生节，尤其是根瘤菌生节，
·更大的叶片，
·更大的尺寸，
·植物重量增加，
·植物高度增加，
·分蘖数增加，
·枝生长提高，
·根生长提高(扩大的根系)，
·在不良土壤上或在不利气候下生长时产量提高，
·提高的光合活性，
·提高的颜料含量(例如叶绿素含量)
·更早开花，
·更早结果，
·更早的和改善的萌发，
·更早的谷粒成熟，
·改善的自防御机制，
·改善的应力耐受性以及植物对生物和非生物应力因素如真菌、细菌、病毒、昆虫、热应力、冷应力、干旱应力、UV应力和/或盐应力的抵抗性，
·更少的非有效茎，
·更少的死基叶，
·需要更少的投入(如肥料或水)
·更绿的叶子，
·在缩短的生长期下完全成熟，
·需要更少的肥料，
·需要更少的种子，
·更易收获，
·更快和更均匀的成熟，
·更长的储存期，
·更长的圆锥花序，
·延缓衰老，
·更强和/或更多的有效茎，
·成分的更好提取性，
·改善的种子质量(对于在制种的随后季节播种)
·乙烯产生降低和/或植物对其接收的抑制。
本发明植物活力的改善特别是指上述植物特性中的任意一种或几种或所有与该组合物或活性成分的农药作用无关地得到改善。
植物状况的另一征兆是植物和/或相应植物的产品的“质量”。根据本发明，质量提高是指某些作物特性如某些成分的含量或组成相对于在相同条件下但不施用本发明组合物而生产的植物的相同因子以可测量的量或显著量提高或改善。相应植物的产品质量表现在几个方面。质量提高尤其可以通过植物或其产品的下列改善性能表征：
·养分含量增加，
·蛋白质含量增加，
·脂肪酸含量增加，
·代谢物含量增加，
·类胡萝卜素含量增加，
·糖含量增加，
·必需氨基酸量增加，
·养分组成改善，
·蛋白质组成改善，
·脂肪酸组成改善，
·代谢物组成改善，
·类胡萝卜素组成改善，
·糖组成改善，
·氨基酸组成改善，
·果实颜色改善或最佳，
·叶子颜色改善，
·储存能力更高，
·收获的产品加工性更高。
植物状况的另一征兆是植物对生物和/或非生物应力因素的耐受性或抵抗性。生物和非生物应力尤其在更长时期内可能对植物具有有害影响。生物应力由活的生物体引起，而非生物应力例如由环境极端因素引起。根据本发明，“对生物和/或非生物应力因素的耐受性或抵抗性提高”是指(1.)由生物和/或非生物应力引起的某些负面因素与暴露于相同条件但不用本发明组合物处理的植物相比以可测量的量或显著量降低以及(2.)这些负面效果不是通过该组合物对应力因素的直接作用，例如通过其直接破坏微生物或害虫的杀真菌或杀虫作用降低，而是通过刺激植物自身对所述应力因素的防御反应而降低。
由生物应力如病原体和害虫引起的负面因素广为已知且范围为从斑点叶直到植物的完全损坏。生物应力可以由活的生物体引起，这些生物体如：
·害虫(例如昆虫、蜘蛛、线虫)，
·竞争性植物(例如杂草)，
·微生物如细菌，
·植物病原性真菌，
·病毒。
由非生物应力引起的负面因素也是众所周知的且通常可以作为降低的植物活力(见上文)，例如斑点叶，“焦叶”，降低的生长，更少的花，更少的生物质，更少的作物产量，降低的作物营养价值，更晚的作物成熟观察到，这仅权为几个实例。非生物应力例如可以由如下因素引起：
·极端温度如热或冷(热应力/冷应力)，
·温度的剧烈变化，
·对特定季节而言异常的温度，
·干旱(干旱应力)，
·极端湿度，
·高盐度(盐应力)，
·辐射(例如由于臭氧层降低导致的UV辐射增加)，
·臭氧水平增加(臭氧应力)，
·有机污染(例如因植物毒性量的农药)，
·无机污染(例如因重金属污染物)。
由于生物和/或非生物应力因素的结果，受应力植物、其作物和果实的数量和质量降低。就质量而言，繁殖发育通常随着对因果实或种子重要的作物的影响而受到严重影响。蛋白质的合成、积累和储存主要受温度影响；几乎所有类型的应力都延缓生长；多糖合成，结构性多糖合成及储存均降低或改变：这些效果导致生物质(产量)降低并导致产物的营养价值变化。
尤其由被处理种子得到的有利性能例如是改进的萌发和田间编制(field establishment)，更好的活力或更均质的田间编制，最终导致植物健康的提高，如产量提高。
植物健康状况的上述征兆可以相互依赖并且可以相互影响。例如，对生物和/或非生物应力的耐受性提高可能导致更好的植物活力，例如更好的和更大的作物，并因此导致产量提高。反之，更发达的根系可能导致对生物和/或非生物应力的耐受性提高。然而，这些相互依赖性和相互作用既非全部已知也非完全理解，因此分开描述不同的征兆。
术语“植物”应理解为具有经济重要性的植物和/或人工种植的植物如作物和农业植物。因此，它们优选选自农业、造林和园艺(包括观赏)植物。
在本发明的一个实施方案中，该植物选自农业、造林和园艺植物，它们各自呈天然或基因修饰形式。
在本发明的一个实施方案中，要通过用本发明组合物处理而改善其健康的植物是农业植物。
术语“农业植物”应理解为其一部分或全部以商业规模收获或栽培的植物或用作饲料、食品、纤维(例如棉、亚麻)、易燃物(例如木材、生物乙醇、生物柴油、生物质)或其他化合物的重要来源的农作物。农业植物还包括园艺植物，即种植在花园(而不是田间)的植物，如某些水果和蔬菜。农业植物的实例是大豆，玉米，小麦，小黑麦，大麦，燕麦，芸苔属(Brassica)植物，黑麦，油菜如卡诺拉/油籽油菜，小米(高粱)，稻，向日葵，棉花，糖用甜菜，仁果，核果，柑橘，香蕉，草莓，蓝莓，杏仁，葡萄，芒果，木瓜，花生，土豆，西红柿，胡椒，葫芦，黄瓜，甜瓜，西瓜，大蒜，洋葱，胡萝卜，卷心菜，菜豆，豌豆，扁豆，苜蓿，车轴草，三叶草，亚麻，象草(芒属植物(Miscanthus))，禾草，生菜，甘蔗，茶，烟草和咖啡。
在本发明的另一实施方案中，要通过用本发明组合物处理而改善其健康的植物是造林植物。
术语“造林植物”应理解为树木，更具体为用于造林或工业种植的树木。工业种植通常用于森林产品如木材、纸浆、纸张、橡胶树、圣诞树或园艺目的的小树的商业生产。造林植物的实例是针叶树，如松，尤其是松属(Pinus)，冷杉和云杉，桉树，热带树如柚木，橡胶树，油棕，杨柳(柳属(Salix))，尤其是柳属，白杨(棉白杨)，尤其是杨属(Populus)，榉木，尤其是山毛榉属(Fagus)，桦木，油棕和橡树。
在本发明的另一实施方案中，要通过用本发明组合物处理而改善其健康的植物是园艺植物。
术语“园艺植物”应理解为常用于园艺，例如观赏植物、蔬菜和/或水果的栽培中的植物。观赏植物的实例是草坪、老鹳草、天竺葵、矮牵牛、秋海棠和晚樱科植物，这仅仅是大量观赏植物中的几种。蔬菜的实例是土豆、西红柿、胡椒、葫芦、黄瓜、甜瓜、西瓜、大蒜、洋葱、胡萝卜、卷心菜、菜豆、豌豆和生菜，更优选西红柿、洋葱、豌豆和生菜，这仅仅是大量蔬菜中的几种。水果的实例是苹果、梨、樱桃、草莓、柑橘、桃、杏、蓝莓，这仅仅是大量水果中的几种。
在本发明的一个实施方案中，植物选自苜蓿、一年生禾草、竹、大麦、可可、卡诺拉、蓖麻油植物、椰子、咖啡、棉花、茄子、桉树、亚麻、饲料作物、葡萄、麻风树(Jatropha)、亚麻籽、玉米、木薯、树薯/木薯根、芒属植物、燕麦、油棕、黍属植物(Panicum)、豌豆、花生、多年生禾草、松、白杨/棉白杨、土豆、油菜籽、稻、黑麦、红花、柳属植物、银槭、大豆、云杉、糖用甜菜、甘蔗、向日葵、甘薯、茶、烟草、西红柿、小黑麦、野豌豆属植物(Vicia)、葡萄和小麦。
在本发明的另一实施方案中，植物选自苹果、梨、桃、草莓、土豆、西红柿、葫芦、葡萄和芸苔属植物。
在本发明的另一实施方案中，植物选自大麦、卡诺拉、棉花、麻风树、玉米、芒属植物、土豆、油菜籽、稻、大豆、糖用甜菜、甘蔗、向日葵、葡萄和小麦。
在本发明的另一实施方案中，植物选自松、油棕、橡胶树、白杨和柳属植物。
植物可以是非转基因植物或者可以是具有至少一个转基因事件的植物。在一个实施方案中，该植物为具有赋予农药耐受性的转基因事件的转基因植物。具有农药耐受性的转基因植物实例是耐受选自磺酰脲类(例如见EP-A-0257993，US 5,013,659)、咪唑啉酮类(例如见US 6,222,100，WO 01/82685，WO 00/26390，WO 97/41218，WO 98/02526，WO98/02527，WO 04/106529，WO 05/20673，WO 03/14357，WO03/13225，WO 03/14356，WO 04/16073)、草铵膦类(例如见EP-A-0242236，EP-A-242246)或草甘膦类(例如见WO 92/00377)的除草剂的转基因作物或耐受选自环己二烯酮类/芳氧基苯氧基丙酸除草剂(例如参见US 5,162,602，US 5,290,696，US 5,498,544，US 5,428,001，US6,069,298，US 6,268,550，US 6,146,867，US 6,222,099，US 6,414,222)的除草剂的植物或能够产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt毒素)以使植物耐受某些害虫(例如见EP-A-0142924，EP-A-0193259)的转基因农作物，例如棉花。
然而，应理解的是当植物为转基因植物时，植物中存在的转基因事件决不限于提供农药耐受性的那些，而是可以包括任何转基因事件。事实上，也可以在植物中使用“叠置”的转基因事件。
式I化合物可以以生物学活性可能不同的不同晶型存在。
植物繁殖材料可以在种植或移栽时或在种植或移栽之前用至少一种式I化合物(A)或至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)的混合物直接或用包含至少一种化合物(A)的组合物预防性地处理。
本发明还涉及包含溶剂或固体载体和至少一种化合物(A)的农化组合物以及改善植物健康的用途。
化合物(A)及其盐可以转化成农化组合物常用的类型，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。组合物的类型取决于特定的意欲目的；在每种情况下应确保本发明化合物精细和均匀分布。
组合物类型的实例是悬浮液(SC、OD、FS)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(WP、SP、SS、WS、DP、DS)或可以是水溶性的或可湿性的颗粒(GR、FG、GG、MG)，以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(GF)。组合物类型(例如SC、OD、FS、WG、SG、WP、SP、SS、WS、GF)通常以稀释形式使用。组合物类型如DP、DS、GR、FG、GG和MG通常不经稀释使用。组合物以已知方式制备(参见US 3,060,084，EP-A 707 445(对于液体浓缩物)，Browning，“Agglomeration”，Chemical Engineering，1967年12月4日，147-48，Perry’s Chemical Engineer’s Handbook，第4版，McGraw-Hill，New York，1963，第8-57及后续页，WO 91/13546，US 4,172,714，US 4,144,050，US3,920,442，US 5,180,587，US 5,232,701，US 5,208,030，GB 2,095,558，US 3,299,566，Klingman：Weed Control as a Science(John Wiley&Sons，New York，1961)，Hance等：Weed Control Handbook(第8版，Blackwell Scientific Publications，Oxford，1989)以及Mollet，H.和Grubemann，A.：Formulation Technology(Wiley VCH Verlag，Weinheim，2001)。
农化组合物还可以包含常用于农化组合物中的助剂。所用助剂分别取决于特定施用形式和活性物质。合适助剂的实例是溶剂，固体载体，分散剂或乳化剂(如其他加溶剂、保护性胶体、表面活性剂和粘附剂)，有机和无机增稠剂、杀菌剂、防冻剂、消泡剂，合适的话还有着色剂和增粘剂或粘合剂(例如用于种子处理配制剂)。
合适的溶剂是水，有机溶剂，例如中至高沸点的矿物油馏分如煤油和柴油，此外还有煤焦油，以及植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘及其衍生物，醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，二元醇，酮类如环己酮和γ-丁内酯，脂肪酸二甲基酰胺，脂肪酸和脂肪酸酯以及强极性溶剂，例如胺类如N-甲基吡咯烷酮。
固体载体为矿土如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其他固体载体。
合适的表面活性剂(助剂、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂)是芳族磺酸如木素磺酸(
类型，挪威Borregaard)、苯酚磺酸、萘磺酸(
类型，Akzo Nobel，USA)、二丁基萘磺酸(
类型，德国BASF)和脂肪酸的碱金属、碱土金属和铵盐，烷基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，月桂基醚硫酸盐，脂肪醇硫酸盐，以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇以及硫酸化脂肪醇乙二醇醚的盐，此外还有萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液，以及蛋白质，变性蛋白，多糖(例如甲基纤维素)，疏水改性淀粉，聚乙烯醇(
类型，瑞士Clariant)，聚羧酸盐(
类型，德国BASF)，聚烷氧基化物，聚乙烯胺(
类型，德国BASF)，聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。
增稠剂(即赋予组合物以改性的流动性能，即静止状态下的高粘度和运动状态下的低粘度的化合物)的实例是多糖以及有机和无机矿物如黄原胶(
CP Kelco，USA)，23(法国Rhodia)或
(R.T.Vanderbilt，USA)或
(Engelhard Corp.，NJ，USA)。
可以加入杀菌剂而对该组合物进行防腐和稳定。合适杀菌剂的实例是基于双氯酚和苄醇半缩甲醛的那些(ICI的
或Thor Chemie的
RS和Rohm&Haas的
MK)，以及异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类(Thor Chemie的
MBS)。
合适防冻剂的实例是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。消泡剂实例是聚硅氧烷乳液(例如
SRE，德国Wacker或
法国Rhodia)，长链醇，脂肪酸，脂肪酸盐，有机氟化合物及其混合物。
合适的着色剂是低水溶性颜料和水溶性染料。可以提到的实例为名称若丹明B、C.I.颜料红112、C.I.溶剂红1、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108。
增粘剂或粘合剂的实例是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤维素醚(
日本Shin-Etsu)。
粉末、撒播材料和粉剂可以通过将化合物I以及合适的话其他活性物质与至少一种固体载体混合或同时研磨而制备。
颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性物质与固体载体粘附而制备。固体载体的实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲；以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其他固体载体。
组合物类型的实例为：
1.用水稀释的组合物类型
i)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10重量份本发明化合物I溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为替换，加入润湿剂或其他助剂。活性物质在用水稀释时溶解。以此方式得到活性物质含量为10重量％的组合物。
ii)分散性浓缩物(DC)
将20重量份本发明化合物I溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性物质含量为20重量％。
iii)可乳化浓缩物(EC)
将15重量份本发明化合物I溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。用水稀释得到乳液。该组合物的活性物质含量为15重量％。
iv)乳液(EW，EO，ES)
将25重量份本发明化合物I溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。借助乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该组合物的活性物质含量为25重量％。
v)悬浮液(SC，OD，FS)
在搅拌的球磨机中将20重量份本发明化合物I粉碎并加入10重量份分散剂和润湿剂以及70重量份水或有机溶剂，得到精细活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。该组合物的活性物质含量为20重量％。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)
将50重量份本发明化合物I细碎研磨并加入50重量份分散剂和润湿剂，借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。该组合物的活性物质含量为50重量％。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，SS，WS)
将75重量份本发明化合物I在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、润湿剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。该组合物的活性物质含量为75重量％。
viii)凝胶(GF)
在球磨机中研磨20重量份本发明化合物I并加入10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂而得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到活性物质的稳定悬浮液，由此得到活性物质含量为20重量％的组合物。
2.不经稀释施用的组合物类型
ix)可撒粉粉末(DP，DS)
将5重量份本发明化合物I细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性物质含量为5重量％的可撒粉组合物。
x)颗粒(GR，FG，GG，MG)
将0.5重量份本发明化合物I细碎研磨并结合99.5重量份载体。常见方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性物质含量为0.5重量％的不经稀释施用的颗粒。
xi)ULV溶液(UL)
将10重量份本发明化合物I溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性物质含量为10重量％的不经稀释施用的组合物。
农化组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，最优选0.5-90重量％的活性物质。活性物质优选以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用水溶性浓缩物(LS)，可流动浓缩物(FS)，干处理用粉末(DS)，淤浆处理用水分散性粉末(WS)，水溶性粉末(SS)，乳液(ES)，可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。这些组合物可以经稀释或不经稀释而施用于植物繁殖材料，尤其是种子上。所述组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。在植物繁殖材料，尤其是种子上分别用农化化合物及其组合物施用或处理的方法在本领域熟是已知的且包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟施用方法。在优选实施方案中，通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉分别将化合物或其组合物施用于植物繁殖材料上。
在优选实施方案中，将悬浮液类型(FS)的组合物用于种子处理。FS组合物通常包含1-800g/l活性物质，1-200g/l表面活性剂，0-200g/l防冻剂，0-400g/l粘合剂，0-200g/l颜料和至多1升溶剂，优选水。
活性物质可以直接或以其组合物形式(例如以可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液、分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式)通过喷雾、雾化、撒粉、撒播、涂敷、浸渍或浇灌来使用。施用形式完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保本发明活性物质的最佳可能分布。
含水施用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者可以制备由活性物质、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该类浓缩物适于用水稀释。
即用制剂中的活性物质浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，优选0.001-1重量％活性物质。活性物质也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性物质的组合物，或甚至施用不含添加剂的活性物质。
当然，化合物(A)和(B)以有效且无植物毒性量使用。
本发明活性成分(a.i.)，即不合配制助剂的式I化合物(A)或化合物(B)的所需施用率取决于多个因素，尤其取决于植物群丛、土壤、植物的发育阶段、施用场所的气候条件和施用方法。化合物(A)或(B)的总施用量通常为0.001g-4kg a.i./ha。
在本发明的一个实施方案中，以0.001g-4kg a.i./ha的量将至少一种式I化合物(A)或其可农用盐施用于植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
在一个实施方案中，当将至少一种式I化合物(A)或其可农用盐用于改善植物健康时，施用量(剂量率)为0.01g-2kg a.i./ha。
在另一实施方案中，当用于改善植物健康时，施用量(剂量率)为0.1-400g a.i./ha。
在另一实施方案中，当用于改善植物健康时，施用量(剂量率)为0.1-200g a.i./ha。
在另一优选实施方案中，当用于改善植物健康时，施用量(剂量率)为0.1-100g a.i./ha。
在另一实施方案中，当用于改善植物健康时，施用量(剂量率)为0.1-50g a.i./ha。
在另一实施方案中，当用于改善植物健康时，施用量(剂量率)为0.1-25g a.i./ha。
在另一实施方案中，当用于改善植物健康时，施用量(剂量率)为0.1-10g a.i./ha。
在另一实施方案中，当用于改善农作物健康时，施用量(剂量率)为0.1-5g a.i./ha。
在另一实施方案中，当用于改善农作物健康时，施用量(剂量率)为0.1-2.5g a.i./ha。
例如通过撒粉、包衣或浸透种子处理植物繁殖材料如种子要求活性成分量为0.01g-4kg/100kg种子。
在本发明的另一实施方案中，例如通过撒粉、包衣或浸透种子处理植物繁殖材料如种子要求活性成分量为0.01-200g/100kg种子。
在又一实施方案中，例如通过撒粉、包衣或浸透种子处理植物繁殖材料如种子要求活性成分量为0.1-100g/100kg种子。
可以向活性物质或包含它们的组合物中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀菌剂、其他杀真菌剂和/或杀虫剂，合适的话在紧临使用前加入(桶混合)。这些试剂可以以1∶100-100∶1的重量比与本发明组合物混合，优选以1∶10-10∶1的重量比与本发明所用活性化合物(A)和(B)混合。
可以使用的助剂尤其是有机改性的聚硅氧烷如Break Thru S
醇烷氧基化物如AtplusAtplus MBA
Plurafac LF
和Lutensol ON
EO/PO嵌段聚合物，例如Pluronic RPE
和Genapol
醇乙氧基化物如Lutensol XP
以及磺基琥珀酸二辛酯钠如Leophen
本发明方法通常通过使要处理的植物、植物部分、其中植物生长或意欲生长的场所和/或其繁殖体与本发明组合物或包含它的配制剂接触而进行。为此，将该混合物或单独的活性组分(A)和(B)施用于植物、植物部分、其中植物生长或意欲生长的场所和/或其繁殖体。
在一个优选实施方案中，本发明方法作为种子处理进行。
为了处理繁殖体，尤其是种子(种子处理)，原则上可以使用任何处理或拌合种子的常规方法，例如但不限于拌种、种子包衣、种子撒粉、种子浸泡、种子包膜、种子多层包衣、种子包壳、种子浸润和种子造粒。具体而言，该处理通过使种子与所需特定量的拌种配制剂直接或在用水预先稀释之后在适合该目的的设备如用于固体或固体/液体混合配对的混合设备中混合而进行，直到该组合物均匀分布在种子上。合适的话，随后进行干燥操作。
繁殖体的处理通常仅适合季节性植物，尤其是一年生植物，即适合在一个季节之后完全收获且在下一季节必须重新种植的植物。
为了处理其中植物生长或意欲生长的场所，尤其是土壤，可以a)在繁殖体种植/播种之前，b)在繁殖体种植或播种之时(在播种的情况下这称为犁沟施用)和/或c)在种植/播种之后或甚至在植物萌发之后将土壤用合适量的本发明组合物直接或在用水预先稀释之后处理。
土壤施用例如对禾谷类、棉花、向日葵和树木为合适方法，尤其是若在种植园中生长的话。
本发明方法适合活的农作物的叶面施用，适合在播种或种植之前的土壤施用，包括全面土壤处理和犁沟施用，以及尤其适合在植物繁殖材料上的拌种施用。后一术语包括所有种类的种子(果实、块茎、谷粒)、插枝、伐条等。一个特殊应用领域是处理所有种类的种子。
在要处理植物或其(地上)部分的情况下，这优选通过喷雾植物或其部分，优选其叶子而进行(叶面施用)。此处施用可以例如通过常规喷雾技术使用约100-1000l/ha(例如300-400l/ha)的喷雾液量以水作为载体进行。通过低容量和超低容量法施用本发明组合物是可能的，正如它们以微粒剂形式施用一样。
在叶面施用的情况下，在植物出苗后处理植物。处理的最佳时间取决于具体的植物品种并且可以通过合适的试验容易地确定。
在一个优选实施方案中，在本发明方法中用本发明组合物处理植物的繁殖体，尤其是种子或其中植物生长或意欲生长的土壤。若处理土壤，则这优选以犁沟施用进行。种子处理优选通过上述方法进行。
更优选在本发明方法中用本发明组合物处理植物繁殖体，尤其是种子。
特殊或优选实施方案与其他特殊或优选实施方案的组合在本发明范围内。
本发明由下列非限制性实施例进一步说明。
实施例
实施例1：在根处理之后对小麦植物的生长促进效果
在第二叶阶段将小麦植物(冬小麦(Triticum aestivum cv.Monopol))栽培于含有300mi半浓度Linsmaier-Skoog介质(Physiologia Plantarum18：100-127，1964)的320ml玻璃容器中。在整个试验中对该溶液充气。将容器随机在气候室中在16:8小时明:暗循环(光子通量密度400μmol m-2s-1，400-750nm，Osram powerstar HQI-R 250W/NDL和Osram 100W氪灯)下于22℃(明):20℃(暗)和75％相对湿度下孵育(每个容器3棵植株，9个重复容器)。在装配2天之后，将植物用二甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯(化合物1)处理，该化合物加入在二甲亚砜(DMSO)溶液(DMSO最终浓度为0.1％)中的介质中。对照组仅接受对应量的DMSO，其对植物生长没有不利影响。处理7天后，测量枝和根的鲜重(FW)作为生长参数，并计算27棵植物部分的平均值±标准偏差(SE)。进行两组单独的试验，其结果示于表22中。
表22：对枝和根鲜重的影响
如表22所示，相对于对照而言，化合物1通过刺激被处理植物的枝和根生长而可再现地将产量提高至多15％。同时，促进了枝分蘖和附加的根生长。
实施例2：在叶面处理之后对小麦植物的生长促进效果
在温室条件下以每盆(直径13cm)10棵植株将小麦植物(冬小麦(Triticum aestivum cv.Monopol))种植在土壤中。在第二叶阶段用配制的二甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯(化合物1)水溶液喷雾植物。该化合物以三种不同的剂量，即31.25/15.63/7.81g ai/ha施用且喷雾量为750l/ha。每次处理使用10个各自具有十棵植物的重复盆。在3周(21天)之后收获植物并测定生长参数。记录的参数为鲜重、干重、叶面积(每个盆中的全部)和分蘖数(每棵植物)。计算结果的平均值、标准偏差(SD)和防治百分数。结果列于表23和24中。
表23：对枝鲜重(FW)和干重(DW)的影响
如表23所示，相比于对照，化合物1通过刺激枝生长而提高产量，这表现在鲜重和干重提高至多26％。此外，结果表明剂量响应，即通过降低剂量(降低施用率)，生长促进(产量提高效果)变得更为显著。
表24：对叶面积和分蘖数的影响
如表24所示，化合物1还提高了叶面积，最低剂量再次导致最高效果。同时，提高了枝分蘖。
实施例3：在叶面处理之后对小麦植物的生长促进效果
在温室条件下以每盆(直径13cm)10棵植株将小麦植物(冬小麦(Triticum aestivum cv.Monopol))种植在土壤中。在第二叶阶段用如下配制化合物的水溶液喷雾植物：
·化合物2：5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺
·化合物3：1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺
·化合物4：甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯
·化合物5：甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯
·化合物6：甲基氨基甲酸1，1-二甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯
·化合物7：1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-羟基-3-甲氧基-2-甲氧基甲基-1-甲基氨基甲酰基丙基)酰胺
·化合物8：甲基氨基甲酸1，1-二甲氧基甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯
·化合物9：甲基氨基甲酸(E)-1-甲基-1-{甲基氨基甲酰基-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]甲基}丁-2-烯基酯
将这些化合物以两种不同剂量(15和7.5g ai/ha)施用且喷雾量为750l/ha。每次处理使用6个各自具有十棵植物的重复盆。在18天之后收获植物并测定生长参数。记录的参数为鲜重(FW)和干重(DW)。计算结果的平均值、标准偏差(SD)和防治百分数。结果列于表25中。
表25：对枝鲜重(FW)和干重(DW)的影响
如表25所示，所有测试化合物(化合物2-9)通过刺激枝生长而显著提高作为植物健康征兆的产量。发现鲜重和干重的增加相对于未处理对照植物为20-40％。
Claims (15)
1.一种改善植物健康的方法，该方法包括用植物健康改善量的至少一种式I的杂芳酰基取代的丙氨酸化合物(A)或其可农用盐处理植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体：
其中各变量如下所定义：
Q为具有1-4个氮原子或具有1-3个氮原子和1个氧或硫原子或具有1个氧或硫原子的5或6员杂芳基，其中该杂芳基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自羟基、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基的基团；
R1、R2为氢或羟基；
R3为C1-C6烷基、C1-C4氰基烷基或C1-C6卤代烷基；
R4为氢、C1-C6烷基、卤代烷基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基；
R5为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6氰基烷基、C2-C6氰基链烯基、C2-C6氰基炔基、C1-C6羟基烷基、C2-C6羟基链烯基、C2-C6羟基炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、3-6员杂环基，
其中上述环烷基、环烯基或3-6员杂环基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自如下的基团：氧代、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、羟基羰基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基磺酰氨基、C1-C6卤代烷基磺酰氨基、氨基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基氨基、二-C1-C6烷基氨基羰基氨基，
C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6链烯氧基-C1-C4烷基、C2-C6炔氧基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6卤代链烯氧基-C1-C4烷基、C2-C6卤代炔氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷硫基-C1-C4烷基、C2-C6链烯硫基-C1-C4烷基、C2-C6炔硫基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基-C1-C4烷硫基、C2-C6卤代链烯基-C1-C4烷硫基、C2-C6卤代炔基-C1-C4烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基磺酰基-C1-C4烷基、氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C4烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基磺酰基(C1-C6烷基)氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、甲酰氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧羰基氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰氧基-C1-C4烷基、氨基羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基氨基羰基-C1-C4烷基、二-C1-C6烷基氨基羰基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基氨基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基-(C1-C6烷基氨基)-C1-C4烷基、C1-C6烷基氨基羰氧基-C1-C4烷基、二-C1-C6烷基氨基羰氧基-C1-C4烷基、[(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]C1-C4烷基、[二(C1-C6烷基)氨基羰基氨基]C1-C4烷基；
苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4链烯基、苯基-C2-C4炔基、苯基-C1-C4卤代烷基、苯基-C2-C4卤代链烯基、苯基-C2-C4卤代炔基、苯基-C1-C4羟基烷基、苯基-C2-C4羟基链烯基、苯基-C2-C4羟基炔基、苯基羰基-C1-C4烷基、苯基羰氧基-C1-C4烷基、苯氧羰基-C1-C4烷基、苯氧基-C1-C4烷基、苯硫基-C1-C4烷基、苯基亚磺酰基-C1-C4烷基、苯基磺酰基-C1-C4烷基，
杂芳基、杂芳基-C1-C4烷基、杂芳基-C2-C4链烯基、杂芳基-C2-C4炔基、杂芳基-C1-C4卤代烷基、杂芳基-C2-C4卤代链烯基、杂芳基-C2-C4卤代炔基、杂芳基-C1-C4羟基烷基、杂芳基-C2-C4羟基链烯基、杂芳基-C2-C4羟基炔基、杂芳基羰基-C1-C4烷基、杂芳基羰氧基-C1-C4烷基、杂芳氧羰基-C1-C4烷基、杂芳氧基-C1-C4烷基、杂芳硫基-C1-C4烷基、杂芳基亚磺酰基-C1-C4烷基、杂芳基磺酰基-C1-C4烷基，
其中上述苯基和杂芳基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、羟基羰基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰氨基、C1-C6卤代烷基磺酰氨基、C1-C6烷基氨基羰基氨基、二-C1-C6烷基氨基羰基氨基、芳基和芳基(C1-C6烷基)的基团；或
R4和R5一起形成可以含有1-4个氮原子、1-3个氮原子和1个氧或硫原子、1个氧或硫原子或2个氧原子的3-10员环，其中该环可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个选自氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基和C1-C6烷氧基-C1-C4烷基的基团；
R6为氢、C1-C6烷基、OR7或NR8R9，
R7为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6卤代炔基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C3-C6环烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧羰基、C3-C6链烯氧羰基、C3-C6炔氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C3-C6链烯基氨基羰基、C3-C6炔基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C1-C6烷氧基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫羰基、二-C1-C6烷基氨基硫羰基、(C1-C6烷基)氰基亚氨基、(氨基)氰基亚氨基、[(C1-C6烷基)氨基]氰基亚氨基、二(C1-C6烷基)氨基氰基亚氨基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基亚氨基-C1-C6烷基、N-(C1-C6烷基氨基)亚氨基-C1-C6烷基、N-[二(C1-C6烷基)氨基]亚氨基-C1-C6烷基或三-C1-C4烷基甲硅烷基，
其中上述烷基、环烷基和烷氧基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个下列基团：氰基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、二-C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基-C1-C6烷氧羰基氨基、C1-C4烷基羰基、羟基羰基、C1-C4烷氧羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二-C1-C4烷基氨基羰基或C1-C4烷基羰氧基；
苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基羰基-C1-C6烷基、苯氧羰基、苯基氨基羰基、苯基磺酰基氨基羰基、N-(C1-C6烷基)-N-(苯基)氨基羰基、苯基-C1-C6烷基羰基、苯基羰基，
其中苯基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个下列基团：硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氨基或C1-C4卤代烷氧基；
R8为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6卤代炔基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C3-C6环烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧羰基、C3-C6链烯氧羰基、C3-C6炔氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C3-C6链烯基氨基羰基、C3-C6炔基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C1-C6烷氧基)-N-(C1-C6烷基)氨基羰基、N-(C3-C6链烯基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基、N-(C3-C6炔基)-N-(C1-C6烷氧基)氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基硫羰基、(C1-C6烷基)氰基亚氨基、(氨基)氰基亚氨基、[(C1-C6烷基)氨基]氰基亚氨基、二(C1-C6烷基)氨基氰基亚氨基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基亚氨基-C1-C6烷基、N-(C1-C6烷基氨基)亚氨基-C1-C6烷基、N-[二(C1-C6烷基)氨基]亚氨基-C1-C6烷基，
其中所述烷基、环烷基和烷氧基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个下列基团：氰基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、二-C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基-C1-C6烷氧羰基氨基、C1-C4烷基羰基、羟基羰基、C1-C4烷氧羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二-C1-C4烷基氨基羰基或C1-C4烷基羰氧基；
苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基羰基-C1-C6烷基、苯氧羰基、苯基氨基羰基、苯基磺酰基氨基羰基、N-(C1-C6烷基)-N-(苯基)氨基羰基、苯基-C1-C6烷基羰基、苯基羰基，
其中苯基可以部分或完全被卤代和/或可以带有1-3个下列基团：硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；
R9为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6卤代炔基、羟基或C1-C6烷氧基。
2.根据权利要求1的方法，其中式I化合物(A)选自如下杂芳酰基取代的丙氨酸：二甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯、5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯、甲基氨基甲酸2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]-1-(四氢吡喃-4-基)乙基酯、甲基氨基甲酸1，1-二甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯、1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-羟基-3-甲氧基-2-甲氧基甲基-1-甲基氨基甲酰基丙基)酰胺、甲基氨基甲酸1，1-二甲氧基甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯、甲基氨基甲酸(E)-1-甲基-1-{甲基氨基甲酰基-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]甲基}丁-2-烯基酯、2-甲基-5-三氟甲基
唑-4-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、2-三氟甲基噻吩-3-甲酸(1-甲基氨基甲酰基-2-苯基乙基)酰胺、甲基氨基甲酸1-甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-羰基)氨基]乙基酯、甲基氨基甲酸1-甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羰基)氨基]乙基酯和甲基氨基甲酸1，1-二甲基-2-甲基氨基甲酰基-2-[(5-甲基-2-三氟甲基呋喃-3-羰基)氨基]乙基酯。
3.根据权利要求1或2的方法，其中提高植物产量。
4.根据权利要求1或2的方法，其中提高分蘖数。
5.根据权利要求1或2的方法，其中提高枝和/或根生长。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中以0.001g-4kg a.i./ha的量将至少一种式I化合物(A)或其可农用盐施用于植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
7.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中将至少一种式I化合物(A)或其可农用盐施用于植物繁殖体。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法，包括施用包含至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和至少一种农业活性化合物(B)或其可农用盐的混合物。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法，包括施用包含至少一种式I化合物(A)或其可农用盐和至少一种选自如下的农业活性化合物(B)或其可农用盐的混合物：N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、bixafen、啶酰菌胺、isopyrazam、异噻菌胺、甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、吡噻菌胺、烯酰吗啉、苯酰菌胺、双炔酰菌胺、硅噻菌胺、环唑醇、
醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、丙环唑、丙硫菌唑、戊唑醇、戊叉唑菌、丙氯灵、环丙嘧啶、二甲嘧菌胺、氟
菌、丁苯吗啉、苯锈啶、异丙定、
唑酮菌、噻菌灵、丙氧喹啉、喹氧灵、噻二唑素、代森联、福美双、双胍盐、二噻农、乙磷铝、百菌清、四氯苯酞、甲基托布津、清菌脲、苯菌酮、螺
茂胺、矮壮素阳离子(矮壮素)、环丙酸酰胺、乙烯利、助壮素阳离子(助壮素)、N-6-苄基腺嘌呤、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯、1-萘乙酰胺、克草胺、噻吩草胺、氟噻草胺、苯噻草胺、吡草胺、草甘膦、草铵膦、
唑禾草灵、吡氟禾草灵、喔草酯、喹禾灵(四氢糠基酯)、异苯敌草、苯敌草、苄草丹、烯草酮、噻草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、胺硝草、氟锁草醚、治草醚、溴苯腈、碘苯腈、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、2，4-二氯苯氧基乙酸、2，4-滴丙酸、MCPA、2甲4氯丙酸、杀草敏、二氯皮考啉酸、吡氟草胺、氟草烟、毒莠定、氟吡酰草胺、磺氨黄隆、氟啶黄隆、酰胺磺隆、甲基碘磺隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、三氟甲磺隆、莠去津、苯嗪草、赛克津、西玛津、特丁津、绿麦隆、异丙隆、双氟磺草胺、噻草平、异恶草酮、麦草畏、二氟吡隆、乙呋草黄、异
氟草、拿草特、二氯喹啉酸、喹草酸、硝草酮、磺草酮、topremazone、triclopyr、达草止、thiencarbazone、tefluryltrione、乐果、灭虫威、抗蚜威、氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、(RS)氯氟氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、七氟菊酯、噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、吡虫清、噻虫啉、乙虫清、锐劲特、氰氟虫胺、氟啶虫酰胺、拒嗪酮、氯虫酰胺、乙烯基甘氨酸衍生物、羟胺类、肟醚衍生物、棓酸正丙基酯，多胺如腐胺、精胺、亚精胺，水杨酸，包括其合成类似物噻二唑素，以及三唑基化合物，环丙烯及其衍生物，1-甲基环丙烯(1-MCP)，2，5-降冰片二烯、3-氨基-1，2，4-三唑或Ag+离子。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法，其中植物选自农业、造林和园艺植物，各自呈天然或基因修饰形式。
11.根据权利要求1-10中任一项的方法，其中植物选自苜蓿、一年生禾草、竹、大麦、可可、卡诺拉、蓖麻油植物、椰子、咖啡、棉花、茄子、桉树、亚麻、饲料作物、葡萄、麻风树、亚麻籽、玉米、木薯、树薯/木薯根、芒属植物、燕麦、油棕、黍属植物、豌豆、花生、多年生禾草、松、白杨/棉白杨、土豆、油菜籽、稻、黑麦、红花、柳属植物、银槭、大豆、云杉、糖用甜菜、甘蔗、向日葵、甘薯、茶、烟草、西红柿、小黑麦、野豌豆属植物、葡萄和小麦。
12.至少一种如权利要求1或2所定义的式I化合物(A)或其可农用盐的用途，其中改善植物和/或其繁殖体的健康。
13.根据权利要求12的至少一种式I化合物(A)或其可农用盐的用途，其中提高植物和/或其繁殖体的产量。
14.由用如权利要求1或2所定义的至少一种式I化合物(A)或其可农用盐处理的植物生产的果实。
15.用如权利要求1或2所定义的至少一种式I化合物(A)或其可农用盐处理的种子。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08168094.4 | 2008-10-31 | ||
| EP08168094 | 2008-10-31 | ||
| PCT/EP2009/064118 WO2010049405A1 (en) | 2008-10-31 | 2009-10-27 | Method for improving plant health |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102202505A true CN102202505A (zh) | 2011-09-28 |
Family
ID=40282298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2009801431967A Pending CN102202505A (zh) | 2008-10-31 | 2009-10-27 | 改善植物健康的方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110209253A1 (zh) |
| EP (1) | EP2348849A1 (zh) |
| JP (1) | JP2012506891A (zh) |
| CN (1) | CN102202505A (zh) |
| AR (1) | AR075657A1 (zh) |
| BR (1) | BRPI0914398A2 (zh) |
| CA (1) | CA2740335A1 (zh) |
| RU (1) | RU2011121521A (zh) |
| WO (1) | WO2010049405A1 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105801485A (zh) * | 2014-12-29 | 2016-07-27 | 浙江省化工研究院有限公司 | 一类苯基连吡唑酰胺衍生物、其制备方法及应用 |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8097712B2 (en) | 2007-11-07 | 2012-01-17 | Beelogics Inc. | Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof |
| US8962584B2 (en) | 2009-10-14 | 2015-02-24 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. | Compositions for controlling Varroa mites in bees |
| EA201792402A3 (ru) | 2010-03-08 | 2018-09-28 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Молекулы полинуклеотидов для регуляции генов у растений |
| BR112013021019A2 (pt) | 2011-02-17 | 2019-02-26 | Bayer Ip Gmbh | uso de fungicidas sdhi em variedades de soja cultivadas de forma convencional com tolerância à ferrugem asiática da soja (asr), resistentes ao cancro da haste e/ou à mancha foliar olho-de-rã |
| CN103476256B (zh) | 2011-02-17 | 2016-01-20 | 拜耳知识产权有限责任公司 | Sdhi杀真菌剂用于常规育种的asr耐受性的茎溃疡抗性和／或蛙眼叶斑病抗性大豆品种的用途 |
| US10760086B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-09-01 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| WO2013040049A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| MX362810B (es) | 2011-09-13 | 2019-02-13 | Monsanto Technology Llc | Metodos y composiciones para controlar malezas. |
| UA116089C2 (uk) | 2011-09-13 | 2018-02-12 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти) |
| CN103975068A (zh) | 2011-09-13 | 2014-08-06 | 孟山都技术公司 | 用于杂草控制的方法和组合物 |
| US10806146B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-10-20 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| WO2013040005A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| UA116088C2 (uk) | 2011-09-13 | 2018-02-12 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти) |
| MX348495B (es) | 2011-09-13 | 2017-06-14 | Monsanto Technology Llc | Metodos y composiciones para el control de malezas. |
| US10829828B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-11-10 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| WO2013040116A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| JP6098781B2 (ja) * | 2012-04-27 | 2017-03-22 | 日産化学工業株式会社 | 植物生育促進剤及び植物の生育促進方法 |
| WO2013175480A1 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | A.B. Seeds Ltd. | Compositions and methods for silencing gene expression |
| US10683505B2 (en) | 2013-01-01 | 2020-06-16 | Monsanto Technology Llc | Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression |
| CA2896762A1 (en) | 2013-01-01 | 2014-07-10 | A.B. Seeds Ltd. | Methods of introducing dsrna to plant seeds for modulating gene expression |
| US10612019B2 (en) | 2013-03-13 | 2020-04-07 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| MX364458B (es) | 2013-03-13 | 2019-04-26 | Monsanto Technology Llc | Métodos y composiciones para el control de malezas. |
| US10568328B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-02-25 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| UA122662C2 (uk) | 2013-07-19 | 2020-12-28 | Монсанто Текнолоджі Ллс | Композиція та спосіб боротьби з leptinotarsa |
| US9850496B2 (en) | 2013-07-19 | 2017-12-26 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for controlling Leptinotarsa |
| AR098295A1 (es) | 2013-11-04 | 2016-05-26 | Monsanto Technology Llc | Composiciones y métodos para controlar infestaciones de plagas y parásitos de los artrópodos |
| UA119253C2 (uk) | 2013-12-10 | 2019-05-27 | Біолоджикс, Інк. | Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл |
| US10334848B2 (en) | 2014-01-15 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control using EPSPS polynucleotides |
| WO2015153339A2 (en) | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for controlling insect pests |
| RU2561448C1 (ru) * | 2014-04-16 | 2015-08-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический универистет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") | Способ повышения посевных качеств семян яровой пшеницы и устойчивости проростков к водному стрессу |
| AU2015280252A1 (en) | 2014-06-23 | 2017-01-12 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for regulating gene expression via RNA interference |
| WO2015200539A1 (en) | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for delivering nucleic acids to plant cells and regulating gene expression |
| CN106604993A (zh) | 2014-07-29 | 2017-04-26 | 孟山都技术公司 | 用于控制昆虫害虫的组合物和方法 |
| CN104170673A (zh) * | 2014-09-04 | 2014-12-03 | 黑龙江省科学院自然与生态研究所 | 促进茶条槭提前进入红叶期的方法 |
| BR112017015705A2 (pt) | 2015-01-22 | 2018-03-20 | Monsanto Technology Llc | composições e métodos para controle de leptinotarsa |
| WO2016196738A1 (en) | 2015-06-02 | 2016-12-08 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for delivery of a polynucleotide into a plant |
| WO2016196782A1 (en) | 2015-06-03 | 2016-12-08 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for introducing nucleic acids into plants |
| AU2017319783B2 (en) | 2016-08-28 | 2021-12-23 | The State of Israel, Ministry of Agriculture & Rural Development Agricultural Research Organization (ARO) (Volcani Center) | Method of controlling fungal infections in plants |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63301868A (ja) * | 1987-06-01 | 1988-12-08 | Nippon Kayaku Co Ltd | Ｎ−（２−クロロイソニコチノイル）アミノ酸誘導体およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| WO2006029829A1 (de) * | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Basf Aktiengesellschaft | Heteroaroylsubstituierte serin-amide als herbizide |
| CN1898213A (zh) * | 2003-12-19 | 2007-01-17 | 巴斯福股份公司 | 具有除草作用的杂芳酰基取代的苯基丙氨酸酰胺 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10204951A1 (de) * | 2002-02-06 | 2003-08-14 | Basf Ag | Phenylalaninderivate als Herbizide |
| MXPA06005989A (es) * | 2003-12-19 | 2006-08-23 | Basf Ag | Fenilalanina-amidas sustituidas por benzoilo. |
| ATE408608T1 (de) * | 2004-09-16 | 2008-10-15 | Basf Se | Benzoylsubstituierte serin-amide |
| WO2006125687A1 (de) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Basf Aktiengesellschaft | Heteroaroylsubstituierte serin-amide |
| CA2609254A1 (en) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Basf Aktiengesellschaft | Benzoyl-substituted serine amides |
| BRPI0707909A2 (pt) * | 2006-02-16 | 2011-05-17 | Basf Se | composto, processo para a preparação de compostos, agente, processos para a preparação de agentes, e para o combate de vegetação indesejada, e, uso de compostos |
| EP1987008A2 (de) * | 2006-02-16 | 2008-11-05 | Basf Se | Heteroaroylsubstituierte alanine |
| US20090215628A1 (en) * | 2006-05-19 | 2009-08-27 | Basf Se | Benzoyl-Substituted Alanines |
| EP2027095A1 (de) * | 2006-05-19 | 2009-02-25 | Basf Se | Heteroaroyl-substituierte alanine mit herbizider wirkung |
| WO2008084073A1 (de) * | 2007-01-11 | 2008-07-17 | Basf Se | Heteroaroylsubstituierte serin-amide |
-
2009
- 2009-10-27 CA CA2740335A patent/CA2740335A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-27 RU RU2011121521/13A patent/RU2011121521A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-10-27 EP EP09740334A patent/EP2348849A1/en not_active Withdrawn
- 2009-10-27 JP JP2011533702A patent/JP2012506891A/ja not_active Withdrawn
- 2009-10-27 US US13/126,673 patent/US20110209253A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-27 CN CN2009801431967A patent/CN102202505A/zh active Pending
- 2009-10-27 BR BRPI0914398-0A patent/BRPI0914398A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-10-27 WO PCT/EP2009/064118 patent/WO2010049405A1/en active Application Filing
- 2009-10-30 AR ARP090104215A patent/AR075657A1/es not_active Application Discontinuation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63301868A (ja) * | 1987-06-01 | 1988-12-08 | Nippon Kayaku Co Ltd | Ｎ−（２−クロロイソニコチノイル）アミノ酸誘導体およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| CN1898213A (zh) * | 2003-12-19 | 2007-01-17 | 巴斯福股份公司 | 具有除草作用的杂芳酰基取代的苯基丙氨酸酰胺 |
| WO2006029829A1 (de) * | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Basf Aktiengesellschaft | Heteroaroylsubstituierte serin-amide als herbizide |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105801485A (zh) * | 2014-12-29 | 2016-07-27 | 浙江省化工研究院有限公司 | 一类苯基连吡唑酰胺衍生物、其制备方法及应用 |
| CN105801485B (zh) * | 2014-12-29 | 2018-04-24 | 浙江省化工研究院有限公司 | 一类苯基连吡唑酰胺衍生物、其制备方法及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0914398A2 (pt) | 2015-08-11 |
| AR075657A1 (es) | 2011-04-20 |
| CA2740335A1 (en) | 2010-05-06 |
| RU2011121521A (ru) | 2012-12-10 |
| JP2012506891A (ja) | 2012-03-22 |
| EP2348849A1 (en) | 2011-08-03 |
| WO2010049405A1 (en) | 2010-05-06 |
| US20110209253A1 (en) | 2011-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102202505A (zh) | 改善植物健康的方法 | |
| CN102202504A (zh) | 改善植物健康的方法 | |
| CN102458130B (zh) | 用于在基本上不存在病原体压力下增加农业植物的生长势和/或作物产量的方法 | |
| CN102355819B (zh) | 用包封农药处理作物的方法 | |
| CN102711456B (zh) | 包含农药和2-丙基庚胺的烷氧基化物的组合物 | |
| UA119233C2 (uk) | Пестицидна суміш, що містить штам bacillus subtilis і пестицид | |
| CN104381250B (zh) | 拌种方法 | |
| CN102256492A (zh) | 协同增效杀真菌混合物 | |
| CN104394692A (zh) | 包含麦草畏和漂移控制剂的含水组合物 | |
| CN107207443A (zh) | 作为硝化抑制剂的吡唑化合物 | |
| KR20120076351A (ko) | 번식체 코팅용 안트라닐릭 다이아미드 조성물 | |
| CN103796513A (zh) | 包含农药和选自碱金属碳酸氢盐的含水组合物 | |
| EP2366289A1 (en) | Synergistic fungicidal mixtures | |
| CN101778569A (zh) | 杀真菌混合物 | |
| TW201014527A (en) | Method for increasing the number of seedlings per number of sowed grains of seed | |
| CN101801193A (zh) | 戊叉唑菌和噁醚唑的杀真菌混合物 | |
| CN103501603A (zh) | 用胍提高农药性能的方法 | |
| UA126830C2 (uk) | Фунгіцидні композиції мефентрифлуконазолу | |
| WO2015197831A1 (en) | Seed treatment with acetolactate synthase (als) inhibitors | |
| US10798946B2 (en) | Method for managing flea beetles of the family chrysomelidae in Brassica crops | |
| CN110248544A (zh) | 可乳化浓缩物 | |
| WO2018074525A1 (ja) | 農薬入り緩効性粒状肥料製剤 | |
| JP6774575B2 (ja) | 殺菌性化合物を有効成分とする薬害軽減剤、並びに該薬害軽減剤と除草性化合物を含む薬害軽減された除草性組成物 | |
| TW201021699A (en) | Starch containing granular formulation | |
| CN105682459A (zh) | 包含农药和酰胺的组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110928 |