CN102173440A - 一种镁铝二元水滑石及其处理化工废水的应用 - Google Patents
一种镁铝二元水滑石及其处理化工废水的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102173440A CN102173440A CN 201010620362 CN201010620362A CN102173440A CN 102173440 A CN102173440 A CN 102173440A CN 201010620362 CN201010620362 CN 201010620362 CN 201010620362 A CN201010620362 A CN 201010620362A CN 102173440 A CN102173440 A CN 102173440A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrotalcite
- bro
- intercalation
- water body
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 title claims abstract description 80
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 title claims abstract description 80
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 80
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title abstract description 14
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title abstract description 13
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title abstract 9
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 71
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 229910001051 Magnalium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 18
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 17
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 5
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 abstract description 38
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 abstract description 38
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 23
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- -1 bromate ion Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 22
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 22
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- JCYPECIVGRXBMO-FOCLMDBBSA-N methyl yellow Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 JCYPECIVGRXBMO-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 8
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 8
- STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 238000003483 aging Methods 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- JCYPECIVGRXBMO-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)azobenzene Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 JCYPECIVGRXBMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000549 coloured material Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
本发明公开了一种镁铝二元水滑石，所述镁铝二元水滑石化学通式为[Mg2+ 1-xAlx 3+(OH)2]x+(BrO3 -)x·mH2O，x为Al3+/(Mg2++Al3+)的物质的量之比，0.2≤x≤1/3；m是结晶水数量，2≤m≤4。并公开了所述的镁铝二元水滑石用于处理化工废水的应用。本发明利用BrO3 -插层的镁铝二元水滑石中水滑石的吸附性以及BrO3 -的氧化性来处理化工废水，吸附效率较高，效果显著。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种镁铝二元水滑石及其处理化工废水的应用。
(二)背景技术
化学工业生产中会产生含有有害离子的化工废水，这些有害废水中含有还原性物质(如I-、H2O2等)和有颜色的物质(如甲基橙、甲基黄、二甲基黄等)，现有的处理方法往往只考虑了用氧化方法去处理废水中的还原性物质或用吸附方法去处理有色物质。
水滑石类材料(hydrotalcite like materials)属于阴离子型层状化合物，它是由带正电荷的主体层板和层间阴离子通过非共价键的相互作用组装而成。层状化合物是指具有层状结构、层间离子具有可交换性的一类化合物。具体的，水滑石类材料是一种碳酸型镁铝双氢氧化物，由带正电的金属氢氧化物层板与可交换的层间阴离子组成，其化学通式为[M2+ 1-xMx 3+(OH)2]x+(An-)x/n·mH2O]，其中M2+＝Mg2+、Ni2+、Co2+、Zn2+、Cu2+等二价金属离子；M3+＝Al3+、Cr3+、Fe3+、Sc3+；x为M3+/(M2++M3+)的物质的量之比；A为插层阴离子，如CO3 2-、NO3 -、Cl-、OH-、SO4 2-、PO4 3-、C6H4(COO-)2等无机和有机阴离子；m是结晶水数量。水滑石类化合物本身具有一定的吸附能力，同时还具有层间阴离子的可交换能力，一般来说电荷越高尺寸越小，离子交换能力越强。
水滑石的结构特点使其层间阴离子具有可交换性和插层功能，可以通过实验方法将各种功能的阴离子，如无机和有机阴离子插层进入层间，从而使水滑石成为具有不同应用性能的层状材料；也可以用体积较大的阴离子取代体积较小的阴离子，从而调整水滑石的层间距，以获得各种应用功能。同时，水滑石还具有一定的吸附性能，它能够一定程度地吸附废水中的污染物以及染料颜色。
(三)发明内容
本发明的目的是提供一种BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，并将其用于处理化工废水。
本发明采用的技术方案是：
一种镁铝二元水滑石，所述镁铝二元水滑石化学通式为[Mg2+ 1-xAlx 3+(OH)2]x+(BrO3 -)x·mH2O，x为Al3+/(Mg2++Al3+)的物质的量之比，0.2≤x≤1/3；m是结晶水数量2≤m≤4。
所述镁铝二元水滑石的化学式优选为[Mg2+ 2/3Al1//3 3+(OH)2]1/3+(BrO3 -)1/3·2H2O
所述的镁铝二元水滑石可应用于处理化工废水，更具体的，用于处理含有还原性物质和/或有色物质的化工废水。
进一步，本发明所述应用的方法为，将镁铝二元水滑石投入含有还原性物质和/或有色物质的化工废水中，通常处理时间为20分钟～4小时，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体；所述镁铝二元水滑石的用量为化工废水质量的1～5％，优选1～3％。
本发明提供的BrO3 -插层的Mg、Al水滑石能够通过层间BrO3 -与化工废水中的还原型离子发生反应，从而达到处理化工废水的作用，其中BrO3 -起到氧化作用。BrO3 -构象为三角锥型，其中Br的氧化态为+5，是一种比较强的氧化剂，能够氧化水体中的还原性基团，从而达到净化水体的目的。
本发明所述的镁铝二元水滑石可采用共沉淀法合成：将Al(NO3)3和Mg(NO3)2溶于去离子水，配成溶液A，将NaOH和KBrO3溶于去离子水，配成溶液B，Al(NO3)3、Mg(NO3)2、NaOH和KBrO3的物质的量之比为x∶(1-x)∶2x∶x，0.2≤x≤1/3；然后将溶液A和溶液B滴加到去离子水中，保持1滴/秒的滴加速度，在N2保护下强烈搅拌，保持pH值在9-10之间，滴加完毕后继续搅拌20～60min，然后于60℃陈化48～200小时，产物经过滤、滤饼经洗涤、干燥，得到镁铝二元水滑石。
本专利利用BrO3 -插层的镁铝二元水滑石中水滑石的吸附性以及BrO3 -的氧化性来处理化工废水，吸附效率较高，效果显著。并且用制备的镁铝二元水滑石处理含有还原性物质的废水后，通过对处理后的水体中还原性物质含量的检测，可以计算出与BrO3 -反应的还原性物质的量。
(四)具体实施方式
下面以具体实施例来对本发明方案做进一步说明，但本发明的保护范围不限于此。
实施例1
取3.2g(0.015mol)的Al(NO3)3和4.45g(0.03mol)的Mg(NO3)2溶于20mL去离子水，配成溶液A；取3.6g(0.09mol)NaOH和2.5g(0.015mol)KBrO3溶于20mL去离子水，配置成溶液B。然后将溶液A和溶液B滴加到装有100mL去离子水的四口烧瓶中，保持1滴/秒的滴加速度，在N2保护下强烈搅拌，保持溶液pH值在9-10之间，滴加完毕后继续搅拌30min，于60℃陈化一星期，产物经过砂芯漏斗过滤，用去离子水洗涤3次，真空干燥三天，得到BrO3 -插层的Mg、Al水滑石5.1g。
取含I-0.0513mol的废水100ml，加入3g制备的Mg、Al水滑石，反应30分钟，通过Mg、Al水滑石层间的BrO3 -与I-进行反应，然后过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，用福尔哈德法检测处理后的水体，通过计算可得消除了I-0.0511mol，I-含量降低了99.7％。
实施例2
取2.13g(0.01mol)Al(NO3)3和5.9g(0.04mol)Mg(NO3)2溶于20mL去离子水，配成溶液A；取4g(0.1mol)NaOH和1.67g(0.01mol)KBrO3溶于20mL去离子水，配置成溶液B。然后将溶液A和溶液B滴加到装有100mL离子水的四口烧瓶中，保持1滴/秒的滴加速度，在N2保护下强烈搅拌，保持溶液pH值在9-10之间，滴加完毕后继续搅拌30min，于60℃陈化一星期，产物经过砂星漏斗过滤，用去离子水洗涤3次，真空干燥三天，得到BrO3 -插层的Mg、Al水滑石4.9g。
取含I-0.0965mol的废水100ml，加入3g制备的Mg、Al水滑石，反应1小时，通过Mg、Al水滑石层间的BrO3 -与I-进行反应，然后过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，用福尔哈德法检测处理后的水体，通过计算可得消除了I-0.0964mol，I-含量降低了99.9％。
实施例3
取3.2g(0.015mol)的Al(NO3)3和4.45g(0.03mol)的Mg(NO3)2溶于20mL去离子水，配成溶液A；取3.6g(0.09mol)NaOH和2.5g(0.015mol)溶于20mL去离子水，配置成溶液B。然后将溶液A和溶液B滴加到装有100mL去离子水的四口烧瓶中，保持1滴/秒的滴加速度，在N2保护下强烈搅拌，保持溶液pH值在9-10之间，滴加完毕后继续搅拌30min，于60℃陈化一星期，产物经过砂星漏斗过滤，用去离子水洗涤3次，真空干燥三天，得到BrO3 -插层的Mg、Al水滑石5.09g。
取含I-0.1273mol的废水100ml，加入3g制备的Mg、Al水滑石，通过Mg、Al水滑石层间的BrO3 -与I-进行反应，反应40分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，用福尔哈德法检测处理后的水体，通过计算可得消除了I-0.1272mol，I-含量降低了99.9％。
实施例4
取2.13g(0.01mol)Al(NO3)3和4.45g(0.03mol)Mg(NO3)2溶于20mL去离子水，配成溶液A；取3.2g(0.08mol)NaOH和1.67g(0.01mol)KBrO3溶于20mL去离子水，配置成溶液B。然后将溶液A和溶液B滴加到装有100mL去离子水的四口烧瓶中，保持1滴/秒的滴加速度，在N2保护下强烈搅拌，保持溶液pH值在9-10之间，滴加完毕后继续搅拌30min，于60℃陈化一星期，产物经过砂星漏斗过滤，用去离子水洗涤3次，真空干燥三天，得到BrO3 -插层的Mg、Al水滑石4.0g。
取含I-0.1517mol的废水，用制备的Mg、Al水滑石3g与其作用，通过Mg、Al水滑石层间的BrO3 -与I-进行反应，反应40分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，用福尔哈德法检测处理后的水体1，通过计算可得消除了I-0.1514mol，I-含量降低了99.8％。
实施例5
按实施例1的方法制备Mg、Al水滑石，取含H2O20.0256mol的废水100ml，用制备的Mg、Al水滑石3g与其作用，通过Mg、Al水滑石层间的BrO3 -与H2O2进行反应，反应20分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，用高锰酸钾法检测处理后的水体，测得消除了H2O20.0255mol，H2O2含量降低了99.9％。
实施例6
按实施例1的方法制备Mg、Al水滑石，取含H2O20.0483mol的废水100ml，用制备的Mg、Al水滑石3g与其作用，通过Mg、Al水滑石层间的BrO3 -与H2O2进行反应，反应50分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，用高锰酸钾法检测处理后的水体，测得消除了H2O20.0482mol，H2O2含量降低了99.8％。
实施例7
按实施例1的方法制备BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，取0.01％的甲基橙溶液100ml，在510nm处测得其吸光度为0.38，用制备的1gBrO3 -插层的Mg、Al水滑石与其作用，反应60分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，在510nm处测处理后的水体的吸光度，吸光度为0.042，甲基橙含量降低了88.95％。改用比较例1制得的1gNO3 -插层的Mg、Al水滑石与相同浓度相同体积的甲基橙溶液作用，反应时间相同，测得处理后的水体的吸光度为0.22，甲基橙含量降低了42.3％。
比较例1：
NO3 -插层的Mg、Al水滑石：取3.2g(0.015mol)的Al(NO3)3和4.45g(0.03mol)的Mg(NO3)2溶于20mL去离子水，配成溶液A；取3.6g(0.09mol)NaOH溶于20mL去离子水，配置成溶液B。然后将溶液A和溶液B滴加到装有100mL去离子水的四口烧瓶中，保持1滴/秒的滴加速度，在N2保护下强烈搅拌，保持溶液pH值在9-10之间，滴加完毕后继续搅拌30min，于60℃陈化一星期，产物经过砂芯漏斗过滤，用去离子水洗涤3次，真空干燥三天，得到NO3 -插层的Mg、Al水滑石4.1g。
实施例8
按实施例1的方法制备BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，取0.01％的甲基橙溶液100ml，在510nm处测得其吸光度为0.38，用制备的2gBrO3 -插层的Mg、Al水滑石与其作用，反应40分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，在510nm处测处理后的水体的吸光度，吸光度为0.025，甲基橙含量降低了93.42％。改用按比较例1制得的2g NO3 -插层的Mg、Al水滑石与相同浓度相同体积的甲基橙溶液作用，反应时间相同，测得处理后的水体的吸光度为0.19，甲基橙含量降低了49.7％。
实施例9
按实施例1的方法制备BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，取0.01％的甲基橙溶液100ml，在510nm处测得其吸光度为0.38，用制备的3gBrO3 -插层的Mg、Al水滑石与其作用，反应30分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，在510nm处测处理后的水体的吸光度，吸光度为0.014，甲基橙含量降低了96.2％。改用按比较例1制得的3g NO3 -插层的Mg、Al水滑石与相同浓度相同体积的甲基橙溶液作用，反应时间相同，测得处理后的水体的吸光度为0.18，甲基橙含量降低了52.3％。
实施例10
按实施例1的方法制备BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，取0.02％的甲基橙溶液100ml，在510nm处测得其吸光度为0.42，用制备的3gBrO3 -插层的Mg、Al水滑石与其作用，反应50分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，在510nm处测处理后的水体的吸光度，吸光度为0.015，甲基橙含量降低了96.4％。改用按比较例1制得的3g NO3 -插层的Mg、Al水滑石与相同浓度相同体积的甲基橙溶液作用，反应时间相同，测得处理后的水体的吸光度为0.19，甲基橙含量降低了54.8％。
实施例11
按实施例1的方法制备BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，取5×10-4mol/L的二甲基黄溶液100ml，在520nm处测得其吸光度为0.33，用制备的1g BrO3 -插层的Mg、Al水滑石与其作用，反应60分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，在510nm处测处理后的水体的吸光度，吸光度为0.0185，二甲基黄含量降低了94.4％。改用按比较例1制得的1g NO3 -插层的Mg、Al水滑石与相同浓度相同体积的二甲基黄溶液作用，反应时间相同，测得处理后的水体的吸光度为0.195，二甲基黄含量降低了40.8％。
实施例12
按实施例1的方法制备BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，取5×10-4mol/L的二甲基黄溶液100ml，在520nm处测得其吸光度为0.33，用制备的2g BrO3 -插层的Mg、Al水滑石与其作用，反应30分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，在510nm处测处理后的水体的吸光度，吸光度为0.0158，二甲基黄含量降低了95.2％。改用按比较例1制得的2g NO3 -插层的Mg、Al水滑石与相同浓度相同体积的二甲基黄溶液作用，反应时间相同，测得处理后的水体的吸光度为0.187，二甲基黄含量降低了43.2％。
实施例13
按实施例1的方法制备BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，取5×10-4mol/L的二甲基黄溶液100ml，在520nm处测得其吸光度为0.33，用制备的3g BrO3 -插层的Mg、Al水滑石与其作用，反应30分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，在510nm处测处理后的水体的吸光度，吸光度为0.011，二甲基黄含量降低了96.7％。改用按比较例1制得的3g NO3 -插层的Mg、Al水滑石与相同浓度相同体积的二甲基黄溶液作用，反应时间相同，测得处理后的水体的吸光度为0.169，二甲基黄含量降低了48.5％。
实施例14
按实施例1的方法制备BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，取8×10-4mol/L的二甲基黄溶液100ml，在520nm处测得其吸光度为0.41，用制备的3g BrO3 -插层的Mg、Al水滑石与其作用，反应30分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，在510nm处测处理后的水体的吸光度，吸光度为0.015，二甲基黄含量降低了96.4％。改用按比较例1制得的3g NO3 -插层的Mg、Al水滑石与相同浓度相同体积的二甲基黄溶液作用，反应时间相同，测得处理后的水体的吸光度为0.21，二甲基黄含量降低了49.9％。
实施例15
按实施例1的方法制备BrO3 -插层的Mg、Al水滑石，取含I-0.1145mol和0.01g甲基橙的溶液100ml，在510nm处测得其吸光度为0.38，用制备的3g BrO3 -插层的Mg、Al水滑石与其作用，反应60分钟，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体，在510nm处测处理后的水体的吸光度，吸光度为0.015，甲基橙含量降低了96.1％，用福尔哈德法检测处理后的水体，通过计算可得消除了I-0.1143mol，I-含量降低了99.8％。
Claims (5)
1.一种镁铝二元水滑石，所述镁铝二元水滑石化学通式为[Mg2+ 1-xAlx 3+(OH)2]x+(BrO3 -)x·mH2O，x为Al3+/(Mg2++Al3+)的物质的量之比，0.2≤x≤1/3；m是结晶水数量，2≤m≤4。
2.如权利要求1所述的镁铝二元水滑石，其特征在于所述镁铝二元水滑石的化学式为[Mg2+ 2/3Al1//3 3+(OH)2]1/3+(BrO3 -)1/3·2H2O。
3.如权利要求1所述的镁铝二元水滑石应用于处理化工废水。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于所述化工废水为含有还原性物质和/或有色物质的化工废水。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述应用的方法为，将镁铝二元水滑石投入含有还原性物质和/或有色物质的化工废水中，反应20分钟～4小时，过滤除去滤饼，得滤液即为处理后的水体；所述镁铝二元水滑石的用量为化工废水质量的1～5％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010620362 CN102173440B (zh) | 2010-12-31 | 2010-12-31 | 一种镁铝二元水滑石及其处理化工废水的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010620362 CN102173440B (zh) | 2010-12-31 | 2010-12-31 | 一种镁铝二元水滑石及其处理化工废水的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102173440A true CN102173440A (zh) | 2011-09-07 |
| CN102173440B CN102173440B (zh) | 2013-07-31 |
Family
ID=44516746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010620362 Active CN102173440B (zh) | 2010-12-31 | 2010-12-31 | 一种镁铝二元水滑石及其处理化工废水的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102173440B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102863042A (zh) * | 2012-09-19 | 2013-01-09 | 常州大学 | 一种同时处理印染废水和化工有机废水的方法 |
| CN104399433A (zh) * | 2013-08-20 | 2015-03-11 | 青岛博研达工业技术研究所(普通合伙) | 一种炼油废水中酚类污染物的复合材料 |
| CN104876295A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-09-02 | 常州大学 | 一种处理化工废水中高浓度氨氮的方法 |
| CN107010646A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-08-04 | 浙江工业大学 | 一种溴酸根插层的锌铝水滑石的制备方法 |
| CN112551746A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-26 | 衢州学院 | 一种有机硅保护剂生产过程中含镁废水的处理方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101381330A (zh) * | 2008-09-05 | 2009-03-11 | 浙江工业大学 | 镁铝二元水滑石的焙烧产物在吸附处理萘酚绿b中的应用 |
-
2010
- 2010-12-31 CN CN 201010620362 patent/CN102173440B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101381330A (zh) * | 2008-09-05 | 2009-03-11 | 浙江工业大学 | 镁铝二元水滑石的焙烧产物在吸附处理萘酚绿b中的应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 《J. Phys. Chem. B》 20070309 A. V. Radha et al. Conservation of Order, Disorder, and "Crystallinity" during Anion-Exchange Reactions among Layered Double Hydroxides (LDHs) of Zn with Al 3411-3418 1-5 第111卷, 第13期 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102863042A (zh) * | 2012-09-19 | 2013-01-09 | 常州大学 | 一种同时处理印染废水和化工有机废水的方法 |
| CN104399433A (zh) * | 2013-08-20 | 2015-03-11 | 青岛博研达工业技术研究所(普通合伙) | 一种炼油废水中酚类污染物的复合材料 |
| CN104876295A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-09-02 | 常州大学 | 一种处理化工废水中高浓度氨氮的方法 |
| CN107010646A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-08-04 | 浙江工业大学 | 一种溴酸根插层的锌铝水滑石的制备方法 |
| CN112551746A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-26 | 衢州学院 | 一种有机硅保护剂生产过程中含镁废水的处理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102173440B (zh) | 2013-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Singh et al. | CaFu MOF as an efficient adsorbent for simultaneous removal of imidacloprid pesticide and cadmium ions from wastewater | |
| CN102173440B (zh) | 一种镁铝二元水滑石及其处理化工废水的应用 | |
| Koilraj et al. | Aqueous fluoride removal using ZnCr layered double hydroxides and their polymeric composites: Batch and column studies | |
| Yayapao et al. | Sonochemical synthesis of Dy-doped ZnO nanostructures and their photocatalytic properties | |
| Hou et al. | Synthesis and adsorption properties of spongelike porous MnFe2O4 | |
| Nezamzadeh-Ejhieh et al. | Enhancement of the photocatalytic activity of ferrous oxide by doping onto the nano-clinoptilolite particles towards photodegradation of tetracycline | |
| Baskaralingam et al. | Adsorption of acid dye onto organobentonite | |
| Kousar et al. | Temperature controlled synthesis of Co-Ni mixed ferrite nanostructure for the mineralization of azo dye: A novel and facile approach | |
| CN105344335B (zh) | 一种LDHs/PVA复合膜制备方法及其在重金属废水中应用 | |
| Bashir et al. | Strontium-based nanomaterials for the removal of organic/inorganic contaminants from water: A review | |
| CN101503217B (zh) | 废水除磷羧基功能化纳米Fe3O4吸附剂的制备及应用方法 | |
| Vanaamudan et al. | Adsorption of reactive blue 21 and reactive red 141 from aqueous solutions onto hydrotalcite | |
| Abo-El-Enein et al. | Removal of some heavy metals ions from wastewater by copolymer of iron and aluminum impregnated with active silica derived from rice husk ash | |
| Karamipour et al. | A kinetic study on adsorption of congo red from aqueous solution by ZnO-ZnFe2O4-polypyrrole magnetic nanocomposite | |
| CN102233259A (zh) | 一种去除水中重金属的吸附剂及其制备方法 | |
| CN101164688A (zh) | 一种有机/无机物层状复合功能材料及其制备方法 | |
| CN102351225A (zh) | 一种处理氯离子药剂的制备方法 | |
| CN106669592B (zh) | 用于微污染水处理的铁镍负载纳米过氧化钙的制备方法 | |
| Amesh et al. | Tuning the ion exchange behavior of cesium and strontium on sodium iron titanate | |
| JP2014142264A (ja) | セシウム含有層状複水酸化物複合体及びそれを用いた廃棄物固化体 | |
| CN112169748A (zh) | 一种吸附剂及其制备方法和应用 | |
| Pereira et al. | Layered europium hydroxide system for phosphorous sensing and remediation | |
| CN101456617A (zh) | 一种去除饮用水中溴酸根离子的方法 | |
| JP5857362B2 (ja) | 浄化剤及び浄化方法 | |
| CN101456616A (zh) | 一种去除饮用水中高氯酸盐的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200213 Address after: Room 1602, B1 Floor, Lijinxiu Jiangnan (West District), east of Gouyun Road, north of Yinhe No. 2 Road, Suzhou City, Anhui Province Patentee after: Suzhou Teng Teng Intellectual Property Advisory Co.,Ltd. Address before: Hangzhou City, Zhejiang province 310014 City Zhaohui District Six Patentee before: ZHEJIANG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201029 Address after: No. 2148 Laijiang Industrial Park, Taizhou City, Jiangsu Province Patentee after: Jiangsu Yongmao puLong Auto Parts Manufacturing Co.,Ltd. Address before: Room 1602, B1 Floor, Lijinxiu Jiangnan (West District), east of Gouyun Road, north of Yinhe No. 2 Road, Suzhou City, Anhui Province Patentee before: Suzhou Teng Teng Intellectual Property Advisory Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240115 Address after: 214500 No. 1, Botanical Garden Road, Xilai Town, Jingjiang City, Taizhou City, Jiangsu Province Patentee after: Jingjiang Xilai Nongcheng Operation Management Co.,Ltd. Address before: No.8, Jiangyuan Road, industrial park, Xilai Town, Jingjiang City, Taizhou City, Jiangsu Province, 214500 Patentee before: Jiangsu Yongmao puLong Auto Parts Manufacturing Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |