CN102150169A - 多色编码 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种在物品内或物品上存储信息的方法,其中,所述物品包括被选择性地辐照以产生包括至少三种不同颜色的多色编码的成色剂。本发明也提供了一种可以通过本发明的方法获得的包括多色编码的物品,其中所述多色编码包括至少三种不同颜色。
Description
发明领域
本发明涉及存储信息的方法,其中所述信息包括在物品上形成多色编码,并涉及包括多色编码的物品。
发明背景
例如条形码,矩阵码和其他标记以及符号的机器可读编码是本领域公知的。这些编码通常包括代表施加到物品上的信息的黑色和白色符号。在美国专利US2003/0121984中描述了在一系列物品上产生独一无二的复合标记的方法。该系统使用基于旋转圆筒的印刷技术来产生标记。但是,产生标记,然后将标记施加到物品上这一过程必须在分离的步骤中进行,这意味着该过程相当费时。
发明内容
本发明的第一方面是在物品内或物品上存储信息的方法,其中所述物品包括被选择性地辐照以产生包括至少三种不同颜色的多色编码的成色剂。
本发明的第二方面是包括通过本发明的第一方面所述的方法获得的多色编码的物品,其中所述多色编码包括至少三种不同颜色。
本发明基于通过使用选择性地辐照,通常为计算机控制的激光打标系统来克服与现有技术相关的缺点的事实,其中所述激光打标系统具有预定图像并在物品应用前将特殊标记施加到物品上的能力。物品可以被快速辐照,使得物品在移动的生产线上被打标而不损害其质量。这个系统优于专利US2003/0121984中所公开的系统的优点是可以在单个步骤中产生标记并将其施加在物品上,从而很大地加速了生产过程。
以多色而不是黑色和白色来印刷符号和机器可读编码的能力,允许在编码中存储更多信息。到目前为止,例如那些使用喷墨印刷机的传统的印刷方法已经不能足够快地印刷具有足够质量的多色编码。而本发明克服了这些难题。
附图说明
图1显示了公知的线性(一维)条形码;
图2显示了数据矩阵(二维)条形码;
图3和图4显示了高容量彩色条形码;
图5显示了彩色超码(Ultracode);和
图6显示了微软自定义标记。
具体实施方式
本发明基于使用光激活变色系统能在衬底上形成多色标记、符号、机器可读编码等这个发现。“多色”是指至少三种不同颜色,其可能包括背景颜色(例如,白色)。阴影颜色也被包括在所述术语“颜色(color)”中。术语“编码(code)”意图覆盖传统常识中的编码,以及标记、符号和多色文本。
每个标记也可以包括二维形状,例如线、点、圆、椭圆和多边形等,或它们的组合。形状可以是几何形状或非几何形状。形状可以是单色、多色或二者的组合。标记可以是本领域技术人员公知的任何标记。例子包括人或机器可读编码,例如符号、条形码和矩阵码。使用本发明产生的标记的进一步的例子公开在专利US2003/0121984中。
本发明特别适用于产生机器可读编码,例如条形码,因为本发明允许物品在其整个生命周期直到个体层面被自动识别并追踪。然后这提供了物品“跟踪查询”系统的基础。
能使用本发明产生的多色编码包括线性(一维)条形码,例如由通用产品码(UPC)或欧洲商品条码(EAN)代表的编码,在图1中作为例子示出。
也可以产生例如在图2中所示的数据矩阵(二维)编码。
优选编码是高容量彩色条形码,例如在欧洲专利EP1612724(如图3所示)所教导的。这些条形码包括颜色空间中的一组几何符号。特别优选的是包括一组三角形符号的高容量彩色条形码。同样优选的是包括被定位在几何符号之间的白色的空间分隔符的高容量彩色条形码。同样优选的是包括颜色空间的高容量彩色条形码,其中所述颜色空间包括一组灰度值和一组颜色值中的至少一个。同样优选的是在5X10的栅格内包括四种颜色的高容量彩色条形码‘标签’。其他编码包括超码(图5)、数据符号(dataglyphs)、超码、雪花码、智能码、微码、无损码(INTACTA code)、色码、点码A、数据条码(datastripcode)、CP码、码16K、码1、码块(codablock)、Aztec码、阵列标签、3-D1、码49、QR码、微PDF417码、PDF417码和maxi码等。特别优选的是微软自定义标记,其中编码被集成进入消息本身的外观和形状中,如图6所示。
其他能使用本发明产生的编码在下述文献中被教导:“条形码书:第5版-对阅读、印刷、详细说明、评估和使用条形码及其他机器可读符号的全面指南”,作者Roger C.Palmer,Trafford出版,印第安纳州布卢明顿,2007”。
因为彩色编码比现有的黑白编码能存储更多的信息,因此,可以被用于识别信息、交易信息和医药信息,例如面部图像和生物特征信息中的至少一种。特别优选的生物特征信息包括虹膜扫描、拇指指纹扫描、指纹扫描和DNA样本表达中的一种。可以被存储在彩色编码中的其他信息包括:交易信息、医药信息、和多媒体数据,例如电影剪辑等。
本发明中使用的成色剂包括在受到光辐照时能改变外观或吸收曲线的任何物质或物质的组合。术语“光”包括例如电子束的所有形式的辐射能量。光能可以是紫外光、可见光,近红外光或中红外光。光可以是单色光或宽波段光。光可以是激光或非相干光。
激光是特别优选的,因为它们能提供对机器可读条码来说必要的高清晰图像。
成色剂可以被包括在物品内(例如使用色母粒技术制造的成型塑料制品),或在制造期间将其添加到物品(例如纸)中,或通过例如喷雾直接施加到物品上,或者使用印刷技术作为涂层应用的一部分施加到物品上。
物品可以是任何基底,例如玻璃、薄膜、纸、塑料、木材、食品、药物或能结合成色剂的任何物质。成色剂也可以被配入油墨、涂料或漆,然后使用任何合适的技术将它们施加到基底。特别优选的基底是能被用于制造钞票、药片外壳、特许标志、ID和例如护照、驾照的高价值文件和消费品包装的基底。
可激光标记成分可以被混合进衬底下的结构中,所述衬底对可见光是不透明的,但是对NIR光是透明的。这使得使用NIR激光在可激光标记成分中产生本发明的颜色标记,其中所述的NIR激光是非肉眼可见的,但可以使用NIR扫描仪,例如摄像机探测到。
特别优选的是最初无色或白色,但在经历变色反应后变为可视的彩色的成色剂。
成色剂的优选的例子是在下述专利WO02/068205,WO02/074548,WO04/043704,WO2005/012442,WO2005/068207,WO2006/018640,WO2006/051309,WO2006/129086,WO2006/129078,WO2007/045912和WO2007/063339中公开的可激光标记成分,上述专利申请中的每一个的内容都通过参考被结合在此。可激光标记成分的组成的特别优选的例子是金属氧阴离子、无色染料、咔唑、丁二炔和带有含羟基化合物的脱水剂。当使用近红外激光时,希望在配方中混入近红外吸收物质。
优选的金属氧阴离子包括钼酸盐,特别优选的钼酸盐包括氨基钼酸盐。八钼酸铵仍是特别优选的。硼酸盐也是优选的,例如偏硼酸盐,特别是偏硼酸钠。
本发明中可以使用任何丁二炔或丁二炔和其他被暴露在光中能发生变色反应的物质的组合。
丁二炔化合物是包括至少一个丁二炔基团(即-C≡C-C≡C-)的物质。特别优选的是展现出了多彩的变色反应的丁二炔化合物。这些化合物最初是无色的,但是当暴露在例如紫外光的合适的光之后经历变色反应,产生了蓝色。以它们的蓝色形式的某些丁二炔随后被进一步暴露到例如近红外光的其它光,它将从蓝色形式转换到洋红色、红色、黄色和绿色形式。
可以用于本发明的丁二炔化合物的具体例子在公开的专利申请WO2006/018640和WO2009/081385中给出。
其它例子包括由下面的通式结构所表示的那些化合物:
其中,
X和Y是二价直链或支链亚烯基基团(-CH2-)n,其中n=0到24,或二价亚苯基型基团(-C6H4-)n,其中n=0到1,或这两种类型的组合;
Q和V,如果存在,是例如-S-,-O-,-NHR′-(其中R′是氢或烷基)、酰胺、酯或硫酯基团、羰基或氨基甲酸盐的二价桥连基;
R1和R2为H或烷基;
A和T的二价基团,其可以是例如X或Y的亚烃基或亚苯基类型,或例如Q或V的桥连基类型,或这两种类型的组合,X或Y还包括Q或V基团;
Z是一个例如X或Q或它们二者组合的二价基团,X还包括Q基,或Z可以不存在,并且n是2到20,000,000。
X和Y基团是可被取代的,优选在相对于丁二炔基团的α,β或γ位被取代。例如,如下面的通式所示的可以是α-羟基:
丁二炔可以是对称的,或是非对称的。
Q和V是可用例如胺、醇、巯基或羧基取代的。Q和V可以存在,或者仅存在Q。
其中上述化合物中的R1和R2是烷基,它们可以是直链或支链并且还可以包括在有机化学中已知的其它官能团,例如乙醇、胺、羧酸、芳香环系统,和例如烯烃和炔烃的不饱和基团。
R1,R2,Q,V,X和Y基团可以包括离子基,其可以是阴离子或阳离子。例子包括磺酸基(-SO3-)和铵基。离子基可具有任何适合的带相反电荷的离子。
其它丁二炔化合物的例子是丁二炔羧酸(diacetylene carboxylic acid)及其衍生物。特别优选的丁二炔羧酸化合物是10,12-二十五二炔酸和10,12-二十二碳二炔二酸及它们的衍生物。其它的例子包括:5,7-十二烷二炔酸、4,6-十二碳二炔酸、5,7-二十烷二酸、6,8-二十一二炔酸、8,10-二十一二炔酸、10,12-二十一二炔酸、10,12-二十七二炔酸(10,12-heptacosadiynoic acid)、12,14-二十七二炔酸(12,14-heptacosadiynoic acid)、2,4-十七烷二酸(2,4-heptadecadiynoic acid)、4,6-十七烷二酸(4,6-heptadecadiynoic acid)、5,7-十六碳二炔酸(5,7-hexadecadiynoic acid)、6,8-十九二炔酸(6,8-nonadecadiynoic acid)、5,7-十八烷二酸(5,7-octadecadiynoic acid)、10,12-十八烷二酸、12,14-二十五二炔酸、2,4-十五二炔酸(2,4-pentadecadiynoic acid)、5,7-十四碳二炔酸(5,7-tetradecadiynoic acid)、10,12-二十三碳二炔酸(10,12-tricosadiynoic acid)、2,4-二十三碳二炔酸和它们的衍生物。丁二炔醇和二醇化合物及其衍生物也是优选的,其例子包括:5,7-十二烷二炔-1,12-二醇、5,7-二十烷二炔-1-醇、2,4-十七烷二炔-1-醇、2,4-己二炔-1,6-二醇、3,5-辛二炔-1,8-二醇、4,6-十烷二炔-1,10-二醇、2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇、14-羟基-10,12-十四碳二炔酸(14-hydroxy-10,12-tetradecadiynoic acid)。其它包括:1,6-联苯氧基-2,4-己二炔、1,4-联苯基丁二炔、1,3-庚二炔、1,3-己二炔和2,4-己二炔。
也可以使用不同丁二炔的组合。特别优选的组合是10,12-二十五碳二炔酸或10,12-二十二碳二炔二酸及它们的衍生物和2,4-己二炔-1,6-二醇。10,12-二十五碳二炔酸能产生蓝色、红色和黄色。2,4-己二炔-1,6-二醇能产生青色。同时激活10,12-二十五碳二炔酸到黄色和激活2,4-己二炔-1,6-二醇到青色能产生绿色。
丁二炔化合物是“可激活的”,即,其具有对光相对惰性的第一固态形态,但是一旦被“激活”,它被转变成对光相对活性的第二形态,并因此能发生变色反应以产生可视图像,它在本发明中具有特定的用途。不受理论的限制,激活可以是重结晶、晶型修饰、共晶组合或融化/重新固化过程。
可以在未激活和激活的形式之间转换以响应刺激或刺激去除的可逆激活的丁二炔也构成本发明的一部分。
特别优选的丁二炔是那些最初熔融后并重新固化激活之后是无色的,但暴露至光线中(尤其是紫外线)时变成蓝色的丁二炔。最优先的丁二炔化合物是羧酸及其衍生物,其结构式如下:
R-C≡C-C≡C-R’
R和/或R’包括COX基团,其中X是-NHY,-OY,-SY,其中Y是H或包括至少一个碳原子的任何基团。
特别优选的仍然是这样的衍生物,其中羧酸基团被功能化为氨基化合物、酯或硫酯。这些可以很容易地通过将丁二炔羧酸与氯化剂(例如草酰氯)反应,并随后将丁二炔酰基氯(diacetylene acid chloride)与亲核化合物(例如胺、乙醇或硫醇)进行反应来制备。特别优选的丁二炔羧酸化合物是10,12-二十二碳二炔二酸及其衍生物,例如酰胺、酯、硫酯等。尤其特别优选10,12-二十二碳二炔二酸的衍生物是酰胺。还有一个特别优选的10,12-二十二碳二炔二酰胺衍生物是炔丙基酰胺,其中至少一个羧酸基团(优选是两个羧基团)已被转化成炔丙基酰胺,如下所示:
丙炔基酰胺通过将羧酸与丙炔胺反应制得。可以被用于生成合适的氨基化合物的其他的优选的酰胺包括:二炔丙胺和1,1-二甲基丙炔胺。
可激活的二炔酸通常与NIR光吸收剂一起使用,所述光吸收剂是一种在700至2500nm的波长范围下吸收光的化合物。
例如NIR光纤激光器的NIR光源仅在需要图像的区域被用来加热包括成色剂的物品。例如杀菌灯的UV光源随后用紫外光照射物品。但是,丁二炔化合物只在最初暴露到NIR光的区域发生变色反应以产生图像。物品未曝露到NIR光的区域发生可以忽略不计的变色反应,基本上保持无色,并且对于背景辐射是稳定的。热打印头可用于启动热基的预激活步骤。
NIR光吸收剂的具体例子包括:
I.有机NIR吸收剂
II.NIR吸收“导电”聚合物
III.无机NIR吸收剂
IV.非化学计量无机吸收剂
特别优选的NIR吸收剂是在可见光谱区域(400-700nm)基本没有吸收,并因此产生看起来明显无色的涂层的吸收剂。
有机NIR吸收剂以NIR染料/颜料著称。例子包括但并不限于:金属卟啉族,金属硫醇和聚硫醇,金属酞菁,以及它们的氮杂变体,环化变体,吡喃盐,方酸菁,克酮酸,铵,二亚铵,青色素(cyanines)和吲哚菁(indolenine cyanines)。
能被用于本发明的有机化合物的例子在US6911262中进行了教导,并在1984年牛津:布莱克韦尔科学,小格里菲斯编辑的名称为“有机染料的化学和工艺进展”(Developments in the Chemistry and Technology of Organic dyes,J Griffiths(ed),Oxford:Blackwell Scientific,1984)和1990年纽约:Plenum出版社,M Matsuoka编辑的名称为“红外吸收染料”(Infrared Absorbing Dyes,M Matsuoka(ed),New York:Plenum Press,1990)中给出。本发明的NIR染料或颜料的其它例子可以在美国新泽西州纽瓦克市(Newark)的Epolin公司提供的EpolightTM系列;加拿大魁北克的美国燃料源公司(American DyeSource)提供的ADS系列;美国佛罗里达州木星市(Jupiter)的HW Sands公司提供的SDA和SDB系列;德国BASF公司提供的LumogenTM系列,特别是LumogenTM IR765和IR788;和英国曼彻斯特布莱克利富士影像着色剂公司(FujiFilm Imaging Colorants)提供的Pro-JetTM系列的染料,特别是Pro-JetTM830NP,900NP,825LDI和830LDI中发现。其它的例子在WO08/050153中被讲授。
无机NIR吸收剂的例子包括铜(II)盐。特别优选羟基磷酸铜(II)(CHP)。其它的例子在WO05/068207中被讲授。
非化学计量的无机吸收剂的例子包括:还原型铟锡氧化物,还原型锑锡氧化物,还原型硝酸钛和还原型氧化锌。其它的例子在WO05/095516中被讲授。还原型铟锡氧化物与1550~2500nm激光组合是特别优选的。
如果NIR吸收剂的吸收曲线与使用的NIR光源的发射波长大致匹配是特别优选的。
还可以使用其它光吸收剂代替NIR吸收剂,包括紫外线(120至400nm),可见光(400至700nm)和中红外(-10.6微米)的光吸收剂。这些例子包括染料/颜料,紫外线吸收剂和lriodin型试剂。
电荷转移试剂可与丁二炔一起用于本发明。这些物质最初是无色的,但与质子(H+)反应后产生彩色形式。构成本发明的一部分的电荷转移试剂包括已知的咔唑化合物并且在WO2006/051309中描述了适合的例子。也可以使用例如无色染料的对本领域的技术人员是已知的那些其它的电荷转移试剂。电荷转移剂通常用于与其它物质组合使用,例如特定波长的吸光剂,热生成剂,酸生成剂等。
用于本发明的特别优选的组合是产生蓝色和红色的丁二炔(例如10,12-二十五碳二炔酸,或10,12-二十二碳二炔二酸(或其衍生物))与产生绿色的电荷转移试剂的组合。
无色染料可以是任何数量的着色剂,其暴露在特定类型的辐照下展示色变或形成。合适的无色染料的非限制的例子包括荧烷(fluorans)、苯酞、氨基-三芳基甲烷、氨基二苯并哌喃(aminoxanthenes)、氨基噻吨(aminothioxanthenes)、氨基-9.10-二氢吖啶、氨基吩噁嗪、氨基吩噻嗪、氨基二氢吩嗪、氨基二苯基甲烷、苯丙氨酸(丙腈,无色次甲基)和相应的酯、2(对-羟苯基)-4,5-二苯基咪唑、茚酮、无色吲达胺、肼、无色靛蓝染料、氨基-2,3-二氢蒽醌、四卤代-p,p’-二苯酚、2(对-羟苯基)-4,5-二苯基咪唑、苯乙基苯胺、酞菁蓝前体(例如从印度Sitaram化学品公司可以购买到的),和它们的混合物。实验测试表明,以荧烷为基料的染料是显示理想特性的一类无色染料。此外,苯酞和氨基三芳基甲烷也能期望用于特定的应用中。其它适合的无色染料由北卡罗来纳州格林堡的汽巴嘉基公司的染料和化学品部(Dyestuffs and Chemicals Division of Ciba-GeigyCorp Greenboro,NC)在涂料会议(1983年,旧金山,加州157-165页)上提出的“用于无碳复写纸的染料及化学品”中描述。某些无色染料可以理解为显示加酸显色并在中性或碱性介质无色的,但当它们与酸、质子供体或电子受体物质反应时变成有色。适合的例子包括例如三苯甲烷基苯酞化合物、氮杂苯酞化合物、异吲哚苯酞化合物、乙烯基苯酞化合物、螺吡喃化合物、若丹明内酰胺类化合物、内酯和双内酯化合物、苄酰基无色亚甲基兰(BLMB)、二(对-二-烷基氨基芳基)甲烷衍生物、氧杂蒽、吲哚、金胺、苯并吡喃吲哚化合物、吡咯并吡咯化合物、芴化合物、荧烷和二荧烷化合物,荧烷化合物是优先的。特别优选的商业无色染料产品包括由瑞士巴塞尔的汽巴精化公司制备的色素类(Pergascript range),由日本京都的山田化工有限公司制作的那些,由Nippon Soda公司销售的那些和由俄亥俄州辛辛那提的BF古德里奇公司供应的那些产品。
电荷转移试剂是当中性时无色,但当获得电荷时变得有色的化合物。例子包括咔唑,例如N-乙基咔唑。其他例子在WO2006051309中被教导。
激光可标记成分也可以包括光或热的酸生成剂或碱生成剂。光酸生成剂是当暴露到光下时通常由释放的质子生成酸性环境的物质。热酸生成剂是当暴露到热环境时通常由释放的质子生成酸性环境的物质。优选酸生成剂的例子包括′鎓′类化合物,例如锍或碘鎓盐(iodonium salts)和三氟甲磺酸(triflates)。例子包括由Dow公司提供的Cyracure产品。当使用加酸显色的无色染料或电荷转移试剂时,特别优选包括酸生成剂。
相反,光碱生成剂是当暴露到光下时通常通过清除质子产生碱性环境的物质。热生酸剂是暴露到热环境下时通常通过清除质子产生碱性环境的物质。
激光可标记成分也可以包括光吸收剂。特别优选的是在与用于激发变色反应的光的波长相似的波长处吸收光的吸收剂。这些吸收剂可以是紫外吸收剂、可见光吸收剂、近红外吸收剂或中红外吸收剂。近红外吸收剂的合适的例子包括:羟基磷酸铜(II),混合金属氧化物,例如包括非化学计量还原型的和涂覆在云母上的氧化铟锡和氧化锑锡,导电聚合物和有机染料/颜料型近红外吸收剂,例如N,N,N’,N’-四(4-二丁基氨基苯基)-P-苯醌二(亚胺六氟锑酸盐)。
可以使用合适的波束成形光学元件对激光束的外形进行裁减,以得到任何形状、尺寸或能量分布。
激光可以有范围在120nm-20μm的发射波长。优选激光是二氧化碳激光,NIR激光,可见波段激光和紫外激光。特别优选的激光是NIR激光,例如DPSS激光、纤维激光、二极管激光和激光二极管阵列。所使用的激光可以是脉冲的或连续波的。
现在将通过下面的例子对发明进行说明:
实施例1:
油墨配方由下述物质组成:
结晶紫内酯(Pergascript Blue)SRB-P(例如汽巴公司,1.7g),Yamada黄Y-726(例如山田公司,2.8g),苯三唑甲酚(Tinuvin)770DF(例如汽巴公司,0.6g),色丽可Polyplast PY-383(例如Sericol公司,56g),色丽可稀释剂ZV-557(例如Sericol公司35.5g)和Cyracure UVI光敏引发剂UVI-6992(例如陶氏公司,3.4g)。
使用30微米K杠(K-bar)和RK校样印刷机将这一油墨配方印制到50微米白色PET膜上。
10,12-二十五二炔酸(1.25g),Durotak 180-1197(19g)和乙酸乙酯(4g)被混在一起以产生油墨溶液。
使用30微米K杠(K-bar)和RK校样印刷机将油墨涂覆在干净的50微米双向拉伸的聚丙烯膜上。
然后两个涂层样本被层压在一起。
然后使用紫外激光以生成:
1.包括由白色空间隔开的红色、蓝色、洋红、橙色、青色、绿色和黑色条的线性(一维)条码(如图1所示)。
2.包括红色、蓝色、洋红、橙色、绿色,青色、黄色、黑色和白色正方形的数据矩阵(二维)编码(如图2所示)。
3.包括由白色空间隔开的红色、蓝色、洋红、橙色、青色、绿色、黄色和黑色三角形符号的高容量彩色条码(如图3所示)。
4.四种颜色,10X5标签(如图4所示)。
5.彩色超码(如图5所示)。
Claims (15)
1.一种在物品中或物品上存储信息的方法,其特征在于,所述物品包括被选择性地辐照以产生包括至少三种不同颜色的多色编码的成色剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述编码是机器可读的。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述成色剂被辐照以产生一维条码、二维矩阵码或高容量彩色条码。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述高容量彩色条码包括在介质中的颜色空间中的一组二维几何符号。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述一组几何符号包括一组三角形符号。
6.根据前述任一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述物品在辐照前是白色。
7.根据前述任一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述多色编码包括一组灰度值和一组颜色值中的至少一个。
8.根据前述任一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述成色剂被光源辐照,所述光源优选具有120nm到20微米范围内的波长。
9.根据前述任一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述成色剂是金属氧阴离子、无色染料、丁二炔、电荷转移试剂或它们的任意组合。
10.根据前述任一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述物品还包括近红外吸收剂。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述近红外吸收剂是羟基磷酸铜(II),还原金属或混合金属氧化物,导电聚合物或有机染料/颜料。
12.根据前述任一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述物品还包括酸生成剂或碱生成剂。
13.根据前述任一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述信息包括识别信息、交易信息、医药信息或例如电影剪辑的多媒体数据中的至少一种。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述信息包括识别信息,所述识别信息包括面部图像或生物特征信息中的至少一种,优选包括虹膜扫描、拇指指纹扫描、指纹扫描或DNA样本表达中的至少一种。
15.一种包括根据前述任一项权利要求所述的方法获得的包括至少三种不同颜色的多色编码的物品。
Applications Claiming Priority (7)
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