CN102127015A - 一种苝环桥接苯并菲类化合物及其制备方法 - Google Patents
一种苝环桥接苯并菲类化合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102127015A CN102127015A CN 201110006859 CN201110006859A CN102127015A CN 102127015 A CN102127015 A CN 102127015A CN 201110006859 CN201110006859 CN 201110006859 CN 201110006859 A CN201110006859 A CN 201110006859A CN 102127015 A CN102127015 A CN 102127015A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- benzophenanthrene
- perylene ring
- compounds
- bridge joint
- ring bridge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供一种苝环桥接苯并菲类化合物,该化合物可以形成稳定的液晶相,在紫外光区和可见光区具有强吸收,其结构如下式所示:其中,R-(CH2)nCH3,n-0-20,m-1-20。此外,本发明还提供所述苝环桥接苯并菲类化合物的制备方法及其在发光器件和光伏器件中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种苝环桥接苯并菲类化合物及其制备方法,该化合物适合用于有机发光器件及有机光伏器件中。
背景技术
盘状液晶分子由一个富电子的、平面的刚性核及外围3-8条柔性侧链组成。核平面间存在较强的π-π电子相互作用,因而具有自组装成柱状相的特性。沿柱子的轴向具有准一维的半导体结构,从而赋予该类材料具有较高的能量传输特性和载流子迁移率。早在1994年Adam等人(Adam,D.,Schuhmacher,P.,Simmerer,J.,Haussling,L.,Siemensmeyer,K.,Etzbach,K.H.,Ringsdorf,H.and Haarer,D.,“Fast Photoconduction in the Highly OrderedColumnar Phase of a Discotic Liquid Crystal”,Nature,371:141-143,1994.)就曾在美国《自然》杂志撰文报道了盘状液晶在柱状相中可获得较高的载流子迁移率。他们在一种六己硫基苯并菲材料(hexa-hexylthiotriphenylene,HHST)中获得了优异的光导效应,该材料所形成的H相的载流子迁移率高达0.1cm2V-1s-1。最新报导的载流子迁移率为0.8cm2V-1s-1(Zhao,B.;Liu,B.;Png,R.;Zhang,K.;Lim,K.;Luo,J.;Shao,J.;Ho,P.;Chi,C.;Wu,J.“NewDiscotic Mesogens Based on Triphenylene-Fused Triazatruxenes:Synthesis,Physical Properties,and Self-Assembly”,Chem.Mater.22:435-449,2010)。因此,盘状液晶材料,是一种具有潜在应用价值的、性能优异的有机光电子材料。可作为纳米导线,应用到光电器件的研究和生产中,如制备有机发光二极管(Bacher,A.;Bleyl,I.;Erdelen,C.H.;Haarer,D.;Paulus,W.;Schmidt,H.W.;Low Molecular Weight and Polymeric Triphenylenes as Hole TransportMaterials in Organic Two-Layer LEDs.Adv.Mater.9:1031-1035,1997.)、有机太阳能电池(Oukachmih,M.;Destruel,P.;Seguy,I.;Ablart,G.;Jolinat,P.;Archambeau,S.;Mabiala,M.;Fouet,S.;Bock,H.;New Organic DiscoticMaterials for Photovoltaic Conversion.Sol.Energy Mate.Sol.C.85:535-543,2005)等。
六取代的苯并菲类盘状液晶材料,可以用三氯化铁氧化邻二烷氧基苯制备(通过三个连续的Scholl反应实现)(Boden,N.;Borner,R.C.;Bushby,R.J.;Cammidge,A.N.;Jesudason,M.V.,“The Synthesis ofTriphenylene-based Discotic Mesogens New and Improved Routes”,Liq.Cryst.15:851-858,1993.),或是用其它的氧化剂,如五氯化钼和三氯氧钒等代替三氯化铁。与这类小分子相比,更有实用价值的是苯并菲二聚体、齐聚物和聚合物液晶材料。因为后者易于调节相转变温度、吸收光谱性能及成膜性能等机械加工性能。
六取代的苯并菲液晶材料,通常在紫外区有较强的吸收,而发光峰的波长也在近紫外区或蓝光区。为了改善苯并菲液晶材料的吸收和发光性能,Baunsgaard等人(Baunsgaard,D.;Larsen,M.;Harrit,N.;Frederiksen,J.;Wilbrandt,R.;Stapelfeldt,H.“Photophysical Properties of2,3,6,7,10,11-hexa-n-hexylsulfanyltri-phenylene and2,3,6,7,10,11-hexa-n-hexylsulfanyltriphenylene in Solution”J.Chem.Soc.,Faraday Trans.93:1893-1901,1997.)报导了含六硫醚基(或硫酰基)侧链的苯并菲液晶材料,其吸收和发光有较大的红移。Rego等人(Rego,J.A.;Kumar,S.;Ringsdorf,H.“Synthesis and Characterization of Fluorescent,Low-Symmetry Triphenylene Discotic Liquid Crystals:Tailoring ofMesomorphic and Optical Properties”Chem.Mater.8:1402-1409,1996.)报导了通过扩大苯并菲核的共轭性或改变苯并菲的对称性,来实现其吸收和发光的红移。Manickam等人(Manickam,M.;Smith,A.;Belloni,M.;Shelley,E.J.;Ashton,P.R.;Spencer,N.;Preece,J.A.“Introduction of Bis-discotic andBis-calamitic Mesogenic Addends to C 60”Liq.Cryst.,29:497-504,2002.)报导了富勒烯联接的苯并菲二聚体,但这类材料失去了液晶性质。
苝二亚胺化合物是另外一类重要的有机材料,苝二亚胺类盘状液晶容易形成柱状相。而且不论是在溶液中还是固态时,这类材料具有强烈的吸收和发光性能(Langhals,H.“Control of the Interaction in Multichromophores:Novel Concepts.Perylene Bis-imides as Components for Larger FunctionalUnits”.Helv.Chim.Acta.88:1309-1342,2005.)。因此,作为活性层可用于制备有机光伏器件(Schmidt-Mende,L.;Fechtenkotter,A.;Mullen,K.;Moons,E.;Friend,R.H.;MacKenzie,J.D.;Self-Organized Discotic Liquid Crystals forHigh-Organic Photovoltaics.Science,293:1119-1122,2001)。一般说来,苝二亚胺类化合物常常为不熔不溶的有机分子材料,热稳定性好,但难于加工。用苝二亚胺改性苯并菲类盘状液晶材料,可望提高其相转化温度,有利于在固体器件中的应用。
发明内容
经过广泛且深入的研究,本发明的发明人发现:当具有烷氧基侧链的苯并菲,以脂肪链与苝二亚胺相联时,这类材料在紫外区和可见光区有强吸收。当脂肪链的长度m与苯并菲侧链的长度n为合适的组合时,这类材料不论是升温,还是降温时,均可以形成稳定的液晶柱状相。
基于上述原因,本发明的目的之一是提供一种苝环桥接苯并菲类化合物,该系列化合物在紫外光区和可见光区具有强吸收,其中部分化合物可以形成稳定的液晶相.
本发明的另一目的在于,提供一种苝环桥接苯并菲类化合物制备方法,本方法采用邻苯二酚、溴代烷和3,4:9,10-苝四甲酸二酐等工业品为原料,用Ing-Manske方法合成伯胺,条件温和,因此易于制备大量高纯度的产物。
本发明的另一目的在于,提供一种本发明所述苝环桥接苯并菲类化合物作为电荷传输层,在有机电致发光器件或有机光伏器件中的应用。
本发明的另一目的还在于,提供一种包含本发明所述苝环桥接苯并菲类化合物作为光学活性层,在有机电致发光器件和有机光伏器件中的应用。
本发明提供一种苝环桥接苯并菲类化合物,其具有结构式1所示结构,
结构式1
其中:
R=(CH2)nCH3,n=0-20,m=1-20。
其中当m=10,n=5时,简称化合物PBI10TP6;当m=10,n=6时,简称化合物PBI10TP7;当m=10,n=7时,简称化合物PBI10TP8。
优选地,n-3-11,m-2-12。
提供一种如上式所示苝环桥接苯并菲类化合物的制备方法,所述方法包括合成五烷氧基单羟基苯并菲和五烷氧基单伯氨基苯并菲的步骤,具体见下文的实例和合成线路图。
优选地,所述方法包括如下步骤:
合成单羟基五烷氧基苯并菲。
邻苯二甲酰亚胺钾与α,ω-二溴代烷反应,生成ω-溴代烷基邻苯二甲酰亚胺。
生成的ω-溴代烷基邻苯二甲酰亚胺与单羟基苯并菲发生醚化,进一步在Ing-Manske条件下反应,生成胺基苯并菲。所述Ing-Manske反应是指,溴代烷与邻苯二甲酰亚胺钾反应,生成烷基邻苯二甲酰亚胺,再用水合肼处理,高产率生成伯胺化合物。
在痕量醋酸催化下,生成的胺基苯并菲与3,4:9,10-苝四甲酸二酐反应生成所述苯并菲类化合物。
本发明另外提供上式所示苝环桥接苯并菲类化合物在发光器件和光伏器件中的应用。其中包含本发明所述的苝环桥接苯并菲类化合物作为电荷传输层或者光学活性层。优选地,所述发光器件为有机电致发光器件或有机光伏器件。
附图说明
附图1本发明所述苯并菲-苝环-苯并菲类化合物的通式;
附图2化合物PBI10TP6在偏光显微镜下的织构图;
附图3化合物PBI10TP6的DSC图;
附图4化合物PBI10TP6的紫外-可见吸收光谱图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作出进一步描述。
实例一合成化合物PBI10TP6
步骤一,1,2-二己氧基苯的合成(M=278)
邻苯二酚(20g,0.1816mol),1-溴代正己烷(89.9g,0.5448mol),无水碳酸钾(75.3g,0.5448mol)及碘化钾(1g)在无水乙醇(250ml)中回流48小时。冷却到室温,抽滤,滤饼用丙酮(90ml)洗涤,抽滤。重复两次。滤液浓缩,减压蒸馏,收集149-157℃(约0.7mmHg)的馏份,得产物为无色油状液体48g,产率96%.1H NMR(CDCl3,300MHz)δ:6.89(s,4H),3.99(t,4H,J=6.9Hz),1.82(m,4H,J=6.9Hz),1.47(m,4H,J=6.9Hz),1.35-1.31(m,8H),0.9(t,6H)。
步骤二2-己氧基苯酚的合成(M-194)
邻苯二酚(50g,0.45mol),1-溴代正己烷(75g,0.45mol),无水碳酸钾(100g,0.725mol)及碘化钾(2.2g)在无水乙醇(700ml)中回流12小时。冷却到室温,抽滤,滤饼用丙酮(250ml)洗涤,抽滤。重复两次。滤液浓缩,减压蒸馏,收集140-143℃(约0.5mmHg)的馏份,得产物为无色油状液体53.1g,产率61%。
1H NMR(CDCl3,300MHz)δ:6.95-6.82(m,4H),5.68(s,1H),4.02(t,2H,J=6.6Hz),1.83-1.76(m,2H,J=6.6Hz),1.48-1.31(m,6H),0.91(t,3H,J=6.9Hz)。
步骤三2-羟基-3,6,7,10,11-五(己氧基)苯并菲的合成(M=745)
三氯化铁(10.9g,67mmol)溶于二氯甲烷(70ml)和硝基甲烷(7ml)的混合溶液中,然后降温到0℃。1,2-二己氧基苯(3.78g,13.6mmol)和2-己氧基苯酚(1.32g,6.8mmol)溶于二氯甲烷(30ml),滴加到三氯化铁溶液中,整个过程约0.5小时。然后在0℃继续搅拌2.5小时。加入甲醇(50ml)终止反应.反应混合物用稀盐酸(5%,50ml)洗两次,分离有机相用无水硫酸钠干燥。二氯甲烷减压蒸出,得到的粗产物用硅胶柱提纯(淋洗液为乙酸乙酯/石油醚-1∶30),得到无色固体(1.43g,38%).1H NMR(CDCl3,400MHz)7.96(s,1H),7.83(s,3H),7.82(s,1H),7.77(s,1H),5.91(s,1H),4.31-4.19(m,10H),1.98-1.90(m,10H),1.59-1.53(m,10H),1.45-1.40(m,20H),0.96-0.92(m,15H)。
步骤四邻苯二甲酰亚胺钾(M=185)
邻苯二甲酰亚胺(20g,0.136mole)加入400ml无水乙醇中,加热回流直到邻苯二甲酰亚胺基本全溶.再把热溶液上层清液缓慢加入氢氧化钾(7.6g,0.136mole)在水(7.5ml)和乙醇(23ml)的溶液中。混合物在搅拌下降温到室温,生成沉淀经抽滤过滤得到。再用丙酮(12ml)洗涤两次。在空气中干燥,得到无色固休(18.6g,82%)。
步骤五N-(10-溴癸基)邻苯二甲酰亚胺(M=365)
邻苯二甲酰亚胺(1.86g,10mmol)和1,10-二溴癸烷(15g,50mmol)加入干燥的N,N-二甲基甲酰胺(25ml),在100℃保温12小时.然后减压蒸出N,N-二甲基甲酰胺和过量的1,10-二溴癸烷。粗产物经硅胶柱提纯(淋洗液为乙酸乙酯/石油醚=1∶40),得到产物为无色固体(3.25g,89%).Mp55.5-56.5℃.1H NMR(CDCl3,300MHz)7.86-7.83(m,2H),7.73-7.70(m,2H),3.68(t,2H,J=6.9Hz),3.40(t,2H,J=6.9Hz),1.87-1.63(m,4H),1.43-1.28(m,12H,CH2)。
步骤六2-(10-邻苯二甲酰亚胺基癸氧基)-3,6,7,10,11-五(己氧基)苯并菲(M=1031)
2-羟基-3,6,7,10,11-五(己氧基)苯并菲(0.97g,1.3mmol),N-(10-溴癸基)邻苯二甲酰亚胺(0.95g,2.6mmol),和无水碳酸钾(1.44g,10.4mmol)溶于干燥的N,N-二甲基甲酰胺(12ml)。在100℃保温48小时,然后冷却到室温。加入二氯甲烷(60ml),混合液分别用水(50ml)洗两次,饱和食盐水一次。分离有机层,用水硫酸镁干燥。减压除去二氯甲烷,得到的粗产物经硅胶柱提纯(淋洗液为乙酸乙酯/石油醚=1∶40),得到产物为淡黄色固体(1.06g,91%.)MP:70.6(℃).1H NMR(CDCl3,300MHz)7.84-7.82(m,8H),7.71-7.68(m,2H),4.25-4.21(m,12H),3.67(t,2H,J=6.9Hz),1.99-1.90(m,12H),1.67-1.33(m,44H),0.96-0.91(m,15H)。
步骤七2-(10-氨基癸氧基)-3,6,7,10,11-五(己氧基)苯并菲(M=900)
2-(10-邻苯二甲酰亚胺基癸氧基)-3,6,7,10,11-五(己氧基)苯并菲(1.06g,1.03mmol)溶于热的乙醇(30ml),再加入水合肼(85%,3ml)。回流1.5小时后,冷却到室温。加入水(20ml)和二氯甲烷(60ml),搅拌下加入碳酸钠水溶液(10%),直到溶液变澄清。分离出有机层,用无水硫酸镁干燥。减压除去溶剂,得以的粗产物用硅胶柱提纯(淋洗液为二氯甲烷/甲醇=15∶1),得到产物为无色固体(0.7g,75%).1H NMR(CDCl3,300MHz)7.84(s,6H),4.26-4.17(m,12H),2.67(t,2H,J=6.9Hz),2.00-1.90(m,12H),1.66-1.32(m,46H),0.94(t,15H,J-6.9Hz)。
步骤八最终产物PBI10TP6的合成(M=1031)
在氩气保护下,2-(10-氨基癸氧基)-3,6,7,10,11-五(己氧基)苯并菲(0.59g,0.65mmol)加入N,N-二甲基甲酰胺(12ml),向溶液中加入3,4:9:10-苝四甲酸二酐(0.16g,0.396mmol)和冰醋酸(20mg)。在85℃保温2小时后,再加入3,4:9:10-苝四甲酸二酐(0.13g,0.33mmol).在85℃保温24小时。冷却到室温后,加入甲醇(48ml).滤出生成的沉淀,用硅胶柱提纯(淋洗液为二氯甲烷/甲醇=150∶1),最终产物为深红色固体(0.49g,70%)。1H NMR(CDCl3,300MHz)8.07(d,4H,J=8.1Hz),7.63(d,4H,J=8.1Hz),7.43-7.36(m,12H),4.11-4.01(m,28H),1.91-1.64(m,28H),1.55-1.38(m,84H),0.98-0.93(m,30H)。化合物PBI10TP6液晶性质为:Cr121LC 165I 161LC113Cr,其在偏光显微镜下的织构图、DSC图和紫外-可见吸收光谱图分别见图2、图3和图4。
附图2,是升温到167℃时,在偏光显微镜下观测到的该物质的液晶相织构图。由于液晶的双折射性质,在线偏振光下物质呈现出彩色。由于此时液晶以柱状相存在,呈现出特有的焦锥形状。
附图3,是材料的DSC图,图中的每个峰,代表一次相转变。其中下面的一条曲线,表示升温时的相转变:固体材料在121℃时,开始进入液晶相。相应的有一个峰(吸热峰)。继续升温,材料处于液晶相,在165℃时,开始变为各向同性的液体,相应的有一个峰(吸热峰)。再升温,液体不再有相变化,也不再有吸热峰出现。上面的曲线,代表降温时的相转变过程:161℃时,从各向同性的液体转变为液晶,113℃,由液晶转变为固体。
合成路线:
实例二合成化合物PBI10TP7
各步骤条件如实例一,不同之处仅在于用溴代庚烷代替溴代己烷,实验条件相同。
最终产物产为深红色固体。产率为71%.1H NMR(CDCl3,300MHz)δ:8.13(d,4H,J=8.1Hz),7.73(d,4H,J=8.1Hz),7.47-7.40(m,12H),4.13-4.02(m,28H),1.91-1.78(m,28H),1.54-1.35(m,104H),0.94-0.89(m,30H)。化合物PBI10TP7的液晶性质为:Cr112LC 161I 158LC 86Cr。
实例三合成化合物PBI10TP8
各步骤条件如实例一,不同之处仅在于用溴代辛烷代替溴代己烷,实验条件相同。
最终产物产为深红色固体。产率为70%.1H NMR(CDCl3,300MHz)δ:8.22(d,4H,J=8.1Hz),7.80(d,4H,J=8.1Hz),7.49-7.42(m,12H),4.15-4.03(m,28H),1.92-1.79(m,28H),1.54-1.32(m,124H),0.93-0.88(m,30H)。化合物PBI10TP8液晶性质为:Cr106LC 144I 140LC 72Cr。
Claims (9)
2.权利要求1所述的苝环桥接苯并菲类化合物,其中所述m=10,n=5;或m=10,n=6;或m=10,n=7。
3.一种如权利要求1或2所述苝环桥接苯并菲类化合物的制备方法,所述方法包括合成五烷氧基单羟基苯并菲和五烷氧基单伯氨基苯并菲的步骤。
4.权利要求3所述的方法,其包括如下步骤:
合成单羟五烷氧基苯并菲;邻苯二甲酰亚胺钾与α,ω-二溴代烷反应,生成ω-溴代烷基邻苯二甲酰亚胺;
生成的ω-溴代烷基邻苯二甲酰亚胺与单羟基苯并菲发生醚化,进一步在Ing-Manske条件下反应,生成胺基苯并菲;
在痕量醋酸催化下,生成的胺基苯并菲与3,4:9,10-苝四甲酸二酐反应生成所述苯并菲类化合物。
5.如权利要求1或2所述的苝环桥接苯并菲类化合物在发光器件和光伏器件中的应用。
6.一种发光器件,其包含权利要求1或2所述的苝环桥接苯并菲类化合物作为电荷传输层。
7.权利要求6所述的发光器件,其为有机电致发光器件或有机光伏器件。
8.一种发光器件,其包含权利要求1或2所述的苝环桥接苯并菲类化合物作为光学活性层。
9.权利要求8所述的发光器件,其为有机电致发光器件或有机光伏器件。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110006859 CN102127015B (zh) | 2011-01-13 | 2011-01-13 | 一种苝环桥接苯并菲类化合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110006859 CN102127015B (zh) | 2011-01-13 | 2011-01-13 | 一种苝环桥接苯并菲类化合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102127015A true CN102127015A (zh) | 2011-07-20 |
CN102127015B CN102127015B (zh) | 2013-06-19 |
Family
ID=44265330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201110006859 Expired - Fee Related CN102127015B (zh) | 2011-01-13 | 2011-01-13 | 一种苝环桥接苯并菲类化合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102127015B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103613489A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-05 | 南京信息工程大学 | 双环戊烷并[cd,lm]苝-1,2,7,8-四酮、制备方法及应用 |
CN105541616A (zh) * | 2015-12-05 | 2016-05-04 | 桂林理工大学 | 一种六烷氧基苯并菲-柔性桥-苝四甲酸四酯二元化合物及其制备方法 |
CN106146495A (zh) * | 2015-04-03 | 2016-11-23 | 江苏和成新材料有限公司 | 苯并菲-柔性桥-苝二酰亚胺二元化合物及其制备方法与应用 |
CN116003817A (zh) * | 2022-12-31 | 2023-04-25 | 长江师范学院 | 一种基于苝四羧酸酐的聚集体材料及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003212875A (ja) * | 2002-01-22 | 2003-07-30 | Petroleum Energy Center | アミノ基を有する新規アザ芳香族化合物及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子 |
WO2005124453A2 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-29 | Georgia Tech Research Corporation | Perylene charge-transport materials, methods of fabrication thereof, and methods of use thereof |
US20100117526A1 (en) * | 2008-11-07 | 2010-05-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Novel azaindenochrysene derivative and organic light-emitting device |
US20100289406A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Universal Display Corporation | 2-azatriphenylene materials for organic light emitting diodes |
-
2011
- 2011-01-13 CN CN 201110006859 patent/CN102127015B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003212875A (ja) * | 2002-01-22 | 2003-07-30 | Petroleum Energy Center | アミノ基を有する新規アザ芳香族化合物及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子 |
WO2005124453A2 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-29 | Georgia Tech Research Corporation | Perylene charge-transport materials, methods of fabrication thereof, and methods of use thereof |
US20100117526A1 (en) * | 2008-11-07 | 2010-05-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Novel azaindenochrysene derivative and organic light-emitting device |
US20100289406A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Universal Display Corporation | 2-azatriphenylene materials for organic light emitting diodes |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103613489A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-05 | 南京信息工程大学 | 双环戊烷并[cd,lm]苝-1,2,7,8-四酮、制备方法及应用 |
CN103613489B (zh) * | 2013-12-09 | 2015-10-21 | 南京信息工程大学 | 双环戊烷并[cd,lm]苝-1,2,7,8-四酮、制备方法及应用 |
CN106146495A (zh) * | 2015-04-03 | 2016-11-23 | 江苏和成新材料有限公司 | 苯并菲-柔性桥-苝二酰亚胺二元化合物及其制备方法与应用 |
CN106146495B (zh) * | 2015-04-03 | 2018-06-12 | 江苏和成新材料有限公司 | 苯并菲-柔性桥-苝二酰亚胺二元化合物及其制备方法与应用 |
CN105541616A (zh) * | 2015-12-05 | 2016-05-04 | 桂林理工大学 | 一种六烷氧基苯并菲-柔性桥-苝四甲酸四酯二元化合物及其制备方法 |
CN105541616B (zh) * | 2015-12-05 | 2019-02-26 | 桂林理工大学 | 一种六烷氧基苯并菲-柔性桥-苝四甲酸四酯二元化合物及其制备方法 |
CN116003817A (zh) * | 2022-12-31 | 2023-04-25 | 长江师范学院 | 一种基于苝四羧酸酐的聚集体材料及其制备方法和应用 |
CN116003817B (zh) * | 2022-12-31 | 2023-12-12 | 长江师范学院 | 一种基于苝四羧酸酐的聚集体材料及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102127015B (zh) | 2013-06-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102266439B1 (ko) | 파장 변환을 위한 높은 형광성과 광-안정성 발색단 | |
Bellier et al. | Thiophene-substituted aza-bodipy as a strategic synthon for the design of near-infrared dyes | |
CN105461628B (zh) | 苯并菲-苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物及其制备方法及应用 | |
CN108586496B (zh) | 基于噻吩并异苯并吡喃的zigzag型中宽带隙小分子电子给体材料及其应用 | |
KR20120051598A (ko) | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자 | |
Tao et al. | Synthesis and characterization of efficient luminescent materials based on 2, 1, 3-benzothiadiazole with carbazole moieties | |
CN102060982A (zh) | 含萘[1,2-c:5,6-c]二[1,2,5]噻二唑的有机半导体材料及其应用 | |
CN102127015B (zh) | 一种苝环桥接苯并菲类化合物及其制备方法 | |
CN111647140B (zh) | 一种聚合咔唑衍生物合镉配合物及其制备方法与用途 | |
CN110407710B (zh) | 一种三苯胺衍生物类的纯有机室温磷光材料及其制备方法 | |
CN104557856A (zh) | 一种9,9-二芳基噻杂蒽-10,10-二氧化物的制备方法 | |
CN109879870B (zh) | 基于苯并噻二唑新型功能材料的合成及其应用 | |
CN111825598A (zh) | 含咔唑的盘状液晶化合物及其制备方法 | |
Meesala et al. | Synthesis, structures and electrochemical and photophysical properties of anilido-benzoxazole boron difluoride (ABB) complexes | |
Sosa-Vargas et al. | Liquid crystalline and charge transport properties of novel non-peripherally octasubstituted perfluoroalkylated phthalocyanines | |
CN109912621B (zh) | 一种不对称的萘核小分子受体材料及其制备方法和应用 | |
Chen et al. | Effect of aromatic π-bridges on molecular structures and optoelectronic properties of A-π-D-π-A small molecular acceptors based on indacenodithiophene | |
CN103539737B (zh) | 一种氮杂菲并芴类衍生物、制备方法及电致荧光发光器件 | |
Klein et al. | Convenient synthesis of functionalized 4, 4′-disubstituted-2, 2′-bipyridine with extended π-system for dye-sensitized solar cell applications | |
CN102321085A (zh) | 一类三聚茚并苝系衍生物的星形分子及其制备方法 | |
WO2014196891A1 (ru) | Новые разветвленные олигоарилсиланы и способ их получения | |
CN102633610B (zh) | 一类源于芴环上甲基转变的“上-下”不对称型螺二芴化合物及其制备方法和应用 | |
CN101550104A (zh) | 苯-萘二酰亚胺衍生物、制备方法及其应用 | |
Yassar et al. | Synthesis and photovoltaic properties of mono-substituted quaterthiophenes bearing strong electron-withdrawing group | |
CN114249758B (zh) | 一种基于五元芳杂环并bodipy的二聚体及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130619 Termination date: 20150113 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |