CN102124151B - 双组分纺粘纤维和由此制备的纺粘织物 - Google Patents

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Abstract

本发明描述双组分纤维，形成双组分纤维的方法，以及由双组分纤维形成的制品。双组分纤维通常包括鞘组分和芯组分，其中鞘组分基本由第一金属茂聚丙烯组成，所述芯组分基本由第二金属茂聚丙烯组成。

Description

双组分纺粘纤维和由此制备的纺粘织物
技术领域
本发明的实施方式一般涉及由聚丙烯制备的双组分纤维。具体地，实施方式一般涉及由金属茂形成的聚丙烯制备的双组分纤维。
背景技术
双组分纺粘织物越来越多地用于卫生、医疗和其它无纺应用中。传统上，双组分纺粘织物包括由第一聚合物(例如聚酯或聚丙烯)形成的鞘和由第二聚合物(例如聚乙烯)形成的芯。已尝试都由聚丙烯形成双组分纺粘纤维的鞘和芯。但是，这些尝试仍然使用不相容的聚合物(例如不同的催化剂以形成聚合物或不同类型的聚合物)作为芯和鞘。由不同的聚合物形成的这些结构在纺粘织物的加工性方面存在挑战。因此，仍然需要具有改善的加工性的纺粘织物。
发明内容
本发明的实施方式包括双组分纤维。双组分纤维通常包括鞘组分和芯组分，其中鞘组分基本由第一金属茂聚丙烯组成，所述芯组分基本由第二金属茂聚丙烯组成。
一个或多个实施方式包括由双组分纤维形成的纺粘无纺制品。
一个或多个实施方式包括形成双组分纤维的方法。该方法一般包括：提供具有第一熔化温度的第一金属茂聚丙烯和具有第二熔化温度的第二金属茂聚丙烯，使所述第一金属茂聚丙烯和第二金属茂聚丙烯在它们各自的第一熔化温度和第二熔化温度熔化，从而提供第一和第二熔化的金属茂聚丙烯，使所述第一和第二熔化的金属茂聚丙烯成形为双组分纤维，该纤维包括由第一金属茂聚丙烯形成的鞘组分和由第二金属茂聚丙烯形成的芯组分。
发明详述
介绍和定义
现在给出详细说明。所附权利要求书中的每一项确定一独立发明，为了防止侵权，应认为该独立的发明包括权利要求中规定的各要素或限制的等同项。根据上下文，以下所有提到的“本发明”，在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下，可以认为所提到的“本发明”是指一项或多项权利要求中叙述的主题，但是不一定是所有权利要求中叙述的主题。以下将更详细地描述各发明，包括具体实施方式、形式和实施例，但是各发明并不限于这些实施方式、形式或实施例，说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是使本领域普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各发明。
本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术语，应给予相关领域普通技术人员在提交本申请时在印刷出版物和颁布的专利中已了解的该术语的最广泛的定义。此外，除非另有说明，否则，本文所述的所有化合物都可以是取代或未取代的，列出的化合物包括其衍生物。
下面进一步列出各种范围。应当认识到，除非另外指出，否则端点是可以互换的。此外，如本文中所揭示的，设想在该范围内的任意点。
本发明的实施方式涉及双组分纤维。双组分纤维具有由聚丙烯形成的芯组分和鞘组分。具体而言，芯组分和鞘组分由金属茂聚丙烯(例如，利用金属茂催化剂的聚合反应形成的聚丙烯)形成。出于本发明的目的，术语“外皮”和“鞘”可互换使用，因此应认为它们具有完全相同的含义。另外，术语“纤维”和“纤丝”可互换使用，因此应认为它们具有完全相同的含义。
催化剂体系
可用于烯烃单体聚合的催化剂体系包括例如金属茂催化剂体系，单中心(single site)催化剂体系，齐格勒-纳塔催化剂体系，或它们的组合。下面包括了对金属茂催化剂体系的简要讨论，但是这些简要讨论决不用来将本发明的范围限于这些催化剂。
金属茂催化剂的特征一般为一个或多个环戊二烯基(Cp)(可以是取代的或未取代的，各取代基可以相同或不同)与过渡金属配位形成的配位化合物。
Cp上的取代基可以是例如直链、支链或环状烃基。包含的环状烃基可以将Cp转化成其他邻接环结构，例如茚基、薁基和芴基。这些邻接环结构还可以被烃基例如C1-C20烃基取代或未取代。
金属茂催化剂的非限制性的具体例子是一般由以下通式表示的大配体金属茂化合物：
[L]mM[A]n；
其中，L是大配体，A是离去基团，M是过渡金属，m和n能够使总配体价数相当于过渡金属的价数。例如，m可以为1-4，n可以为0-3。
如说明书和权利要求书通篇所述，金属茂催化剂化合物的金属原子″M″可选自第3族至第12族的原子、镧系原子，或选自第3族至第10族的原子，或选自Sc、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Mn、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir和Ni。金属原子″M″的氧化态可以为0至+7，或者例如为+1、+2、+3、+4或+5。
大配体一般包含环戊二烯基(Cp)或其衍生物。Cp配体与金属原子M形成至少一个化学键，形成″金属茂催化剂″。Cp配体不同于结合在催化剂化合物中的离去基团，因为Cp配体不那么容易作为离去基团发生取代/夺取反应。
Cp配体可包含环或环系统，环或环系统包含选自第13族至第16族的原子，例如碳、氮、氧、硅、硫、磷、锗、硼、铝以及它们的组合，其中碳至少占环原子的50％。环或环系统的非限制性例子包括：环戊二烯基、环戊二烯并菲基、茚基、苯并茚基、芴基、四氢茚基、八氢芴基、环辛四烯基、环戊二烯并环十二碳烯基、3，4-苯并芴基、9-苯基芴基、8-H-环戊二烯并[a]苊基、7-H-二苯并芴基、茚并[1，2-9]蒽烯基、噻吩并茚基、噻吩并芴基、它们的氢化形式(如，4，5，6，7-四氢茚基或″H4Ind″)、取代的形式和其杂环形式。
Cp取代基可以包括：氢基、烷基(如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、氟甲基、氟乙基、二氟乙基、碘丙基、溴己基、苄基、苯基、甲基苯基、叔丁基苯基、氯苄基、二甲基膦和甲基苯基膦)、烯基(如3-丁烯基、2-丙烯基和5-己烯基)、炔基、环烷基(如环戊基和环己基)、芳基、烷氧基(如甲氧基、乙氧基、丙氧基和苯氧基)、芳氧基、烷基硫醇、二烷基胺(如二甲基胺和二苯基胺)、烷基酰氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基(carbomoyl)、烷基-和二烷基-氨基甲酰基、酰氧基、酰氨基、芳酰基氨基、有机准金属基团(如二甲基硼)、第15族和第16族基团(如二甲硫醚和二乙硫醚)以及它们的组合。在一个实施方式中，至少两个取代基，在一个实施方式中两个相邻取代基团连接形成环结构。
独立选择各离去基团“A”，离去基团可包括任何离子性离去基团，例如卤素(如氯离子(chloride)和氟离子(fluoride))、氢离子(hydride)、C1-C12烷基(如甲基、乙基、丙基、苯基、环丁基、环己基、庚基、甲苯基、三氟甲基、甲基苯基、二甲基苯基和三甲基苯基)、C2-C12烯基(如C2-C6氟烯基)、C6-C12芳基(如C7-C20烷基芳基)、C1-C12烷氧基(如苯氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和苯酰氧基)、C6-C16芳氧基、C7-C18烷基芳氧基和C1-C12含杂原子的烃和其取代的衍生物。
离去基团的其他非限制性例子包括：胺、膦、醚、羧酸根(如C1-C6烷基羧酸根、C6-C12芳基羧酸根和C7-C18烷基芳基羧酸根)、二烯、烯、有1-20个碳原子的烃基(如五氟苯基)，以及它们的组合。在一个实施方式中，两个或更多个离去基团形成稠环或环系统的一部分。
在具体实施方式中，L和A可以相互桥连，形成桥连的金属茂催化剂。例如，桥连的金属茂催化剂可由以下通式描述：
XCpACpBMAn；
其中，X是结构桥，CpA和CpB各自表示环戊二烯基或其衍生物，各自可相同或不同，并可以是取代的或未取代的，M是过渡金属，A是烷基、烃基或者卤素，n是0-4的整数，在特定实施方式中是1或2。
桥连基团“X”的非限制性例子包括含至少一个第13族至第16族原子的二价烃基，例如但不限于：碳、氧、氮、硅、铝、硼、锗、锡中的至少一种以及它们的组合；其中，杂原子还可以是被取代以满足中性价数的C1-C12烷基或芳基。桥连基团还可以包含如上所述的取代基，包括卤素基团和铁。桥连基团的更具体的非限制性例子可有：C1-C6亚烷基、取代的C1-C6亚烷基、氧、硫、R2C＝、R2Si＝、--Si(R)2Si(R2)--、R2Ge＝或RP＝(其中，″＝″表示两个化学键)，其中R独立地选自例如氢(hydride)、烃基、卤代烃基(halocarbyl)、烃基取代的有机准金属化合物、卤代烃基取代的有机准金属化合物、二取代的硼原子、二取代的第15族原子、取代的第16族原子和卤素基团。在一个实施方式中，桥连金属茂催化剂组分具有两个或更多个桥连基团。
桥连基团的其他非限制性例子包括：亚甲基、亚乙基、乙叉(ethylidene)、丙叉、异丙叉、二苯基亚甲基、1，2-二甲基亚乙基、1，2-二苯基亚乙基、1，1，2，2-四甲基亚乙基、二甲基甲硅烷基、二乙基甲硅烷基、甲基-乙基甲硅烷基、三氟甲基丁基甲硅烷基、二(三氟甲基)甲硅烷基、二(正丁基)甲硅烷基、二(正丙基)甲硅烷基、二(异丙基)甲硅烷基、二(正己基)甲硅烷基、二环己基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、环己基苯基甲硅烷基、叔丁基环己基甲硅烷基、二(叔丁基苯基)甲硅烷基、二(对甲苯基)甲硅烷基和相应部分，其中Si原子被Ge或C原子取代；二甲基甲硅烷基、二乙基甲硅烷基、二甲基甲锗烷基和/或二乙基甲锗烷基。
在另一个实施方式中，桥连基团还可以是环状，包含例如4-10个环原子或5-7个环原子。环原子可以选自上述元素和/或选自例如硼、碳、硅、锗、氮和氧中的一个或多个。可作为桥连部分存在或是桥连部分的一部分的环结构的非限制性例子是环丁叉、环戊叉、环己叉、环庚叉、环辛叉。环状桥连基团可以是饱和或不饱和的，和/或带有一个或多个取代基，和/或与一个或多个其他环结构稠合。可以任选与上述环状桥连部分稠合的一个或多个Cp基团可以是饱和或不饱和的。此外，这些环结构本身可以是稠合的，例如在萘基的情况中。
在一个实施方式中，金属茂催化剂包括CpFlu型催化剂(例如，其中配体包括Cp芴基配体结构的金属茂催化剂)，由以下通式表示：
X(CpR1 nR2 m)(FlR3 p)；
其中，Cp是环戊二烯基或其衍生物，Fl是芴基，X是Cp和Fl之间的结构桥，R1是Cp上的任选取代基，n为1或2，R2是在Cp上的任选取代基，该取代基与Cp本身碳原子最邻近的碳连接，m是1或2，各R3是任选的，可以相同或不同，并可选自C1-C20烃基。在一个实施方式中，p选自2或4。在一个实施方式中，至少一个R3在芴基的2位或7位被取代，至少一个其它的R3在芴基的2位或7位的相对位置被取代。
在另一个方面，金属茂催化剂包括桥连的单配体金属茂化合物(如单环戊二烯基催化剂组分)。在该实施方式中，金属茂催化剂是桥连的″半夹芯″金属茂催化剂。在本发明的又一个方面，至少一种金属茂催化剂组分是未桥连的″半夹芯″金属茂。(参见，美国专利6,069,213；5,026,798；5,703,187；5,747,406；5,026,798和6,069,213，这些专利通过参考结合于此。)
符合本文描述的金属茂催化剂组分的非限制性例子包括，例如：环戊二烯基锆An；茚基锆An；(1-甲基茚基)锆An；(2-甲基茚基)锆An，(1-丙基茚基)锆An；(2-丙基茚基)锆An；(1-丁基茚基)锆An；(2-丁基茚基)锆An；甲基环戊二烯基锆An；四氢茚基锆An；五甲基环戊二烯基锆An；环戊二烯基锆An；五甲基环戊二烯基钛An；四甲基环戊基钛An；(1，2，4-三甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(1，2，3，4-四甲基环戊二烯基)(环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(1，2，3，4-四甲基环戊二烯基)(1，2，3-三甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(1，2，3，4-四甲基环戊二烯基)(1，2-二甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(1，2，3，4-四甲基环戊二烯基)(2-甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基环戊二烯基茚基锆An；二甲基甲硅烷基(2-甲基茚基)(芴基)锆An；二苯基甲硅烷基(1，2，3，4-四甲基环戊二烯基)(3-丙基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(1，2，3，4-四甲基环戊二烯基)(3-叔丁基环戊二烯基)锆An；二甲基甲锗烷基(1，2-二甲基环戊二烯基)(3-异丙基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(1，2，3，4-四甲基环戊二烯基)(3-甲基环戊二烯基)锆An；二苯基甲叉(环戊二烯基)(9-芴基)锆An；二苯基甲叉环戊二烯基茚基锆An；异丙叉二环戊二烯基锆An；异丙叉(环戊二烯基)(9-芴基)锆An；异丙叉(3-甲基环戊二烯基)(9-芴基)锆An；亚乙基二(9-芴基)锆An；亚乙基二(1-茚基)锆An；亚乙基二(1-茚基)锆An；亚乙基二(2-甲基-1-茚基)锆An；亚乙基二(2-甲基-4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆An；亚乙基二(2-丙基-4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆An；亚乙基二(2-异丙基-4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆An；亚乙基二(2-丁基-4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆An；亚乙基二(2-异丁基-4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆An；二甲基甲硅烷基(4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆An；二苯基(4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆An；亚乙基二(4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(9-芴基)锆An；二甲基甲硅烷基二(1-茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2-甲基茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2-丙基茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2-丁基茚基)锆An；二苯基甲硅烷基二(2-甲基茚基)锆An；二苯基甲硅烷基二(2-丙基茚基)锆An；二苯基甲硅烷基二(2-丁基茚基)锆An；二甲基甲锗烷基二(2-甲基茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(四氢茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(四甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(环戊二烯基)(9-芴基)锆An；二苯基甲硅烷基(环戊二烯基)(9-芴基)锆An；二苯基甲硅烷基二茚基锆An；环三亚甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环戊二烯基锆An；环四亚甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环戊二烯基锆An；环三亚甲基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(2-甲基茚基)锆An；环三亚甲基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(3-甲基环戊二烯基)锆An；环三亚甲基甲硅烷基二(2-甲基茚基)锆An；环三亚甲基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(2，3，5-三甲基环戊二烯基)锆An；环三亚甲基甲硅烷基二(四甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(N-叔丁基酰氨基)钛An；二环戊二烯基铬An；二环戊二烯基锆An；二(正丁基环戊二烯基)锆An；二(正十二烷基环戊二烯基)锆An；二乙基环戊二烯基锆An；二异丁基环戊二烯基锆An；二异丙基环戊二烯基锆An；二甲基环戊二烯基锆An；二辛基环戊二烯基锆An；二(正戊基环戊二烯基)锆An；二(正丙基环戊二烯基)锆An；二(三甲基甲硅烷基)环戊二烯基锆An；二(1，3-二(三甲基甲硅烷基)环戊二烯基)锆An；二(1-乙基-2-甲基环戊二烯基)锆An；二(1-乙基-3-甲基环戊二烯基)锆An；二(五甲基环戊二烯基)锆An；二(五甲基环戊二烯基)锆An；二(1-丙基-3-甲基环戊二烯基)锆An；二(1-正丁基-3-甲基环戊二烯基)锆An；二(1-异丁基-3-甲基环戊二烯基)锆An；二(1-丙基-3-丁基环戊二烯基)锆An；二(1，3-正丁基环戊二烯基)锆An；二(4，7-二甲基茚基)锆An；二茚基锆An；二(2-甲基茚基)锆An；环戊二烯基茚基锆An；二(正丙基环戊二烯基)铪An；二(正丁基环戊二烯基)铪An；二(正戊基环戊二烯基)铪An；(正丙基环戊二烯基)(正丁基环戊二烯基)铪An；二[(2-三甲基甲硅烷基乙基)环戊二烯基]铪An；二(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)铪An；二(2-正丙基茚基)铪An；二(2-正丁基茚基)铪An；二甲基甲硅烷基二(正丙基环戊二烯基)铪An；二甲基甲硅烷基二(正丁基环戊二烯基)铪An；二(9-正丙基芴基)铪An；二(9-正丁基芴基)铪An；(9-正丙基芴基)(2-正丙基茚基)铪An；二(1-正丙基-2-甲基环戊二烯基)铪An；(正丙基环戊二烯基)(1-正丙基-3-正丁基环戊二烯基)铪An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环丙基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环丁基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环戊基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环己基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环庚基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环辛基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环壬基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环癸基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环十一烷基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环十二烷基酰氨基钛An；二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基(仲丁基酰氨基)钛An；二甲基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(正辛基酰氨基)钛An；二甲基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(正癸基酰氨基)钛An；二甲基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(正十八烷基酰氨基)钛An；二甲基甲硅烷基二(环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(四甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(二甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(2，4-二甲基环戊二烯基)(3′，5′-二甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基(2，3，5-三甲基环戊二烯基)(2′，4′，5′-二甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(叔丁基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2-三甲基甲硅烷基-4-叔丁基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(4，5，6，7-四氢-茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2-甲基茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2，4-二甲基茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2，4，7-三甲基茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2-甲基-4-苯基茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2-乙基-4-苯基茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(苯并[e]茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2-甲基苯并[e]茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(苯并[f]茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(2-甲基苯并[f]茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(3-甲基苯并[f]茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(环戊二烯并[cd]茚基)锆An；二甲基甲硅烷基二(环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(四甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(甲基环戊二烯基)锆An；二甲基甲硅烷基二(二甲基环戊二烯基)锆An；异丙叉(环戊二烯基-芴基)锆An；异丙叉(环戊二烯基-茚基)锆An；异丙叉(环戊二烯基-2，7-二-叔丁基芴基)锆An；异丙叉(环戊二烯基-3-甲基芴基)锆An；异丙叉(环戊二烯基-4-甲基芴基)锆An；异丙叉(环戊二烯基-八氢芴基)锆An；异丙叉(甲基环戊二烯基-芴基)锆An；异丙叉(二甲基环戊二烯基芴基)锆An；异丙叉(四甲基环戊二烯基-芴基)锆An；二苯基亚甲基(环戊二烯基-芴基)锆An；二苯基亚甲基(环戊二烯基-茚基)锆An；二苯基亚甲基(环戊二烯基-2，7-二-叔丁基芴基)锆An；二苯基亚甲基(环戊二烯基-3-甲基芴基)锆An；二苯基亚甲基(环戊二烯基-4-甲基芴基)锆An；二苯基亚甲基(环戊二烯基八氢芴基)锆An；二苯基亚甲基(甲基环戊二烯基-芴基)锆An；二苯基亚甲基(二甲基环戊二烯基-芴基)锆An；二苯基亚甲基(四甲基环戊二烯基-芴基)锆An；环己叉(环戊二烯基-芴基)锆An；环己叉(环戊二烯基茚基)锆An；环己叉(环戊二烯基-2，7-二-叔丁基芴基)锆An；环己叉(环戊二烯基-3-甲基芴基)锆An；环己叉(环戊二烯基-4-甲基芴基)锆An；环己叉(环戊二烯基八氢芴基)锆An；环己叉(甲基环戊二烯基芴基)锆An；环己叉(二甲基环戊二烯基-芴基)锆An；环己叉(四甲基环戊二烯基芴基)锆An；二甲基甲硅烷基(环戊二烯基-芴基)锆An；二甲基甲硅烷基(环戊二烯基-茚基)锆An；二甲基甲硅烷基(环戊二烯基-2，7-二-叔丁基芴基)锆An；二甲基甲硅烷基(环戊二烯基-3-甲基芴基)锆An；二甲基甲硅烷基(环戊二烯基-4-甲基芴基)锆An；二甲基甲硅烷基(环戊二烯基-八氢芴基)锆An；二甲基甲硅烷基(甲基环戊二烯基-芴基)锆An；二甲基甲硅烷基(二甲基环戊二烯基芴基)锆An；二甲基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基芴基)锆An；异丙叉(环戊二烯基-芴基)锆An；异丙叉(环戊二烯基-茚基)锆An；异丙叉(环戊二烯基-2，7-二-叔丁基芴基)锆An；环己叉(环戊二烯基芴基)锆An；环己叉(环戊二烯基-2，7-二-叔丁基芴基)锆An；二甲基甲硅烷基(环戊二烯基芴基)锆An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环丙基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环丁基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环戊基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环己基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环庚基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环辛基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环壬基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环癸基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环十一烷基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环十二烷基酰氨基钛An；甲基苯基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(仲丁基酰氨基)钛An；甲基苯基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(正辛基酰氨基)钛An；甲基苯基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(正癸基酰氨基)钛An；甲基苯基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(正十八烷基酰氨基)钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环丙基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环丁基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环戊基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环己基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环庚基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环辛基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环壬基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环癸基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环十一烷基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基环十二烷基酰氨基钛An；二苯基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(仲丁基酰氨基)钛An；二苯基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(正辛基酰氨基)钛An；二苯基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(正癸基酰氨基)钛An；和二苯基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(正十八烷基酰氨基)钛An。
金属茂催化剂可由金属茂活化剂活化，用于后续聚合反应。如本文所用，术语″金属茂活化剂″定义为能够活化单中心催化剂化合物(如，金属茂，含第15族的催化剂等)的任何化合物或化合物组合，可以是负载型或非负载型。这可以包括从催化剂组分的金属中心夺取至少一个离去基团(例如上述通式/结构式中的A基团)。因此，对于烯烃聚合反应，金属茂催化剂使用这类活化剂进行活化。
这类活化剂的实施方式包括路易斯酸，例如环状或低聚的多烃基氧化铝(polyhydrocarbylaluminum oxide)、非配位的离子性活化剂(NCA)、离子化活化剂、化学计量活化剂、它们的任意组合或者能将中性金属茂催化剂组分转化为对烯烃聚合反应为活性的金属茂阳离子的任何其它化合物。
路易斯酸可包括例如铝氧烷(alumoxane)(如，″MAO″)、改性铝氧烷(如，″TIBAO″)和烷基铝化合物。烷基铝化合物的非限制性例子包括三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三正己基铝和三正辛基铝。
离子化活化剂为本领域皆知，例如参见Eugene You-Xian Chen & TobinJ.Marks，Cocatalysts for Metal-Catalyzed Olefin Polymerization(用于金属催化的烯烃聚合反应的助催化剂)：Activators，Activation Processes，andStructure-Activity Relationships(活化剂、活化方法和结构活性关系)100(4)CHEMICAL REVIEWS(化学评论)1391-1434(2000)。中性离子化活化剂的例子包括第13族的三取代的化合物，具体地，例如三取代的硼、碲、铝、镓和铟化合物以及它们的混合物(如三全氟苯基硼准金属前体)。取代基可独立地选自例如烷基、烯基、卤素、取代的烷基、芳基、芳基卤、烷氧基和卤化物。在一个实施方式中，三个基团独立地选自：例如卤素、单环或多环(包括卤素取代的)芳基、烷基、烯基化合物以及它们的混合物。在另一个实施方式中，三个基团选自例如C1-C20烯基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C20芳基以及它们的组合。在另一个实施方式中，三个基团选自：例如高度卤化的C1-C4烷基、高度卤化的苯基和高度卤化的萘基以及它们的混合物。″高度卤化的″表示至少50％的氢被选自氟、氯和溴的卤素基团取代。
离子性的离子化活化剂的说明性的非限制例子包括三烷基取代的铵盐(如，四苯基硼酸三乙基铵、四苯基硼酸三丙基铵、四苯基硼酸三正丁基铵、四(对甲苯基)硼酸三甲基铵、四(邻甲苯基)硼酸三甲基铵、四(五氟苯基)硼酸三丁基铵、四(邻，对-二甲基苯基)硼酸三丙基铵、四(间，间-二甲基苯基)硼酸三丁基铵、四(对-三氟甲基苯基)硼酸三丁基铵、四(五氟苯基)硼酸三丁基铵和四(邻甲苯基)硼酸)三正丁基铵、N，N-二烷基苯铵盐(如，四苯基硼酸N，N-二甲基苯铵、四苯基硼酸N，N-二乙基苯铵和四苯基硼酸N，N-2，4，6-五甲基苯铵)、二烷基铵盐(如，四(五氟苯基)硼酸二异丙基铵和四苯基硼酸二环己基铵)、三芳基鏻盐(如，四苯基硼酸三苯基鏻、四苯基硼酸三甲基苯基鏻和四苯基硼酸三(二甲基苯基)鏻)以及它们的铝等同体。
在又一个实施方式中，烷基铝化合物可以与杂环化合物结合使用。杂环化合物的环可包含至少一个氮原子、氧原子和/或硫原子，在一个实施方式中包含至少一个氮原子。在一个实施方式中，杂环化合物包含4个或更多个环原子，在另一个实施方式中，包含5个或更多个环原子。
与烷基铝化合物一起用作活化剂的杂环化合物可以是未取代的或者被一个取代基或多个取代基的组合所取代。合适的取代基的例子包括：卤素、烷基、烯基或炔基、环烷基、芳基、芳基取代的烷基、酰基、芳酰基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、二烷基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、烷基-或二烷基-氨基甲酰基、酰氧基、酰氨基、芳酰氨基、直链、支链或环状烯基或者它们的任意组合。
烃基取代基的非限制性例子包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、环戊基、环己基、苄基、苯基、氟甲基、氟乙基、二氟乙基、碘丙基、溴己基或氯苄基。
使用的杂环化合物的非限制性例子包括：例如，取代的和未取代的吡咯、咪唑、吡唑、吡咯啉、吡咯烷、嘌呤、咔唑、吲哚、苯基吲哚、2，5-二甲基吡咯、3-五氟苯基吡咯、4，5，6，7-四氟吲哚或3，4-二氟吡咯。
本发明还预期活化剂的组合，例如，铝氧烷和离子化活化剂的组合。其他活化剂包括，例如与非配位的相容阴离子组合的铝/硼络合物、高氯酸盐、高碘酸盐和碘酸盐(包括其水合物)，(2，2′-二苯基-二(三甲基)硅酸)锂-4T-HF和甲硅烷鎓盐(silylium salt)。除了上面所列出的化合物外，还预期可采用例如辐照和电化学氧化作为提高单中心催化剂化合物的活性和/或生产率的活化方法。(参见，美国专利5,849,852；5,859,653；5,869,723和WO98/32775。)
可按照本领域普通技术人员已知的任何方式活化催化剂。例如，催化剂和活化剂可以按照以下的活化剂与催化剂的摩尔比组合，例如1000∶1至0.1∶1，或者500∶1至1∶1，或者约100∶1至250∶1，或者150∶1至1∶1，或者50∶1至1∶1，或者10∶1至0.5∶1，或者3∶1至0.3∶1。
活化剂可以与载体缔合或结合，或者不发生缔合或结合，或者与催化剂缔合(例如金属茂)或者与催化剂组分分开，例如Gregory G.Hlatky，Heterogeneous Single-Site Catalysts for Olefin Polymerization(用于烯烃聚合反应的多相单中心催化剂)100(4)CHEMICAL REVIEWS(化学评论)1347-1374(2000)所述。
金属茂催化剂可以是负载型或非负载型。典型的载体材料可以包括滑石、无机氧化物、粘土和粘土矿物、离子交换的层状化合物、硅藻土化合物、沸石或树脂类载体材料，例如聚烯烃。
具体的无机氧化物包括氧化硅、氧化铝、氧化镁、氧化钛和氧化锆。用作载体材料的无机氧化物的平均粒度为5-600微米，或者10-100微米，表面积为50-1,000m2/g，或者100-400m2/g，孔体积为0.5-3.5cc/g，或者0.5-2.5cc/g。
负载金属茂催化剂的方法一般本领域已知。(参加美国专利5,643,847，该专利通过参考结合于本文。)
任选地，在聚合反应之前或期间，载体材料、催化剂组分、催化剂体系或者它们的组合可以与一种或多种清除化合物接触。术语“清除化合物”表示包括能从随后的聚合反应环境中有效去除杂质(如，极性杂质)的那些化合物。杂质可以是与任何聚合反应组分、特别是溶剂、单体和催化剂进料一起无意引入的，会对催化剂活性和稳定性产生不利影响。这类杂质可能导致例如催化活性下降，甚至消除。极性杂质或催化剂毒物可包括例如水、氧和金属杂质。
清除化合物可包括上面所述的过量的含铝化合物，或者可以是另外的已知有机金属化合物，例如第13族的有机金属化合物。例如，清除化合物可包括三乙基铝(TMA)、三异丁基铝(TIBAl)、甲基铝氧烷(MAO)、异丁基铝氧烷和三正辛基铝。在一个具体实施方式中，清除化合物是TIBAl。
在一个实施方式中，在聚合反应期间尽可能减小清除化合物的量至能有效提高活性的量，如果进料和聚合反应介质能足以不含杂质则可完全避免使用清除化合物。
聚合方法
如本文其它地方说明的，可以采用催化剂体系形成聚烯烃组合物。制备催化剂体系后，如上所述和/或本领域普通技术人员已知的，就可以使用该组合物进行各种方法。在聚合方法中使用的设备、工艺条件、反应物、添加剂和其他材料在指定的方法中将依据形成的聚合物的所需的组成和性质变化。这些方法可包括，例如溶液相法，气相法、淤浆相法、本体相法、高压法或者它们的组合。(参见美国专利5,525,678；6,420,580；6,380,328；6,359,072；6,346,586；6,340,730；6,339,134；6,300,436；6,274,684；6,271,323；6,248,845；6,245,868；6,245,705；6,242,545；6,211,105；6,207,606；6,180,735和6,147,173，这些专利通过参考结合于此。)
在一些实施方式中，上述方法一般包括聚合一种或多种烯烃单体形成聚合物。烯烃单体可包括例如C2-C30烯烃单体或C2-C12烯烃单体(例如，乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、甲基戊烯、己烯、辛烯和癸烯)。单体可包括例如烯键式不饱和单体，C4-C18二烯烃，共轭或非共轭的二烯，多烯，乙烯基单体和环烯烃。其它单体的非限制性例子包括，例如，降冰片烯、降冰片二烯(nobornadiene)、异丁烯、异戊二烯、乙烯基苯并环丁烷、苯乙烯、烷基取代的苯乙烯、乙叉降冰片烯(ethylidene norbornene)、二环戊二烯和环戊烯。形成的聚合物可包括，例如均聚物、共聚物或三元共聚物。
溶液法例子在美国专利第4,271,060号，美国专利第5,001,205号，美国专利第5,236,998号，美国专利第5,589,555号中描述，这些专利通过参考结合于此。
气相聚合法的一个例子包括连续循环系统，该系统中在反应器中通过聚合反应热加热循环气流(或者称作再循环物流或流化介质)。在该循环的另一部分通过在反应器外部的冷却系统从该循环气流除去热量。在反应条件下在催化剂存在下，含一种或多种单体的循环气流可以连续循环通过流化床。循环气流一般从流化床排出并再循环回到反应器。同时，聚合物产物可以从反应器排出，并且可加入新鲜单体以替换聚合的单体。气相法中反应器的压力可以在例如约100-500psig范围变化，或者约200-400psig，或者约250-350psig范围变化。气相法中反应器温度可以在例如约30-120℃范围变化，或者约60-115℃，或者约70-110℃范围，或者约70-95℃范围变化。(参见，例如，美国专利第4,543,399号；美国专利第4,588,790号；美国专利第5,028,670号；美国专利第5,317,036号；美国专利第5,352,749号；美国专利第5,405,922号；美国专利第5,436,304号；美国专利第5,456,471号；美国专利第5,462,999号；美国专利第5,616,661号；美国专利第5,627,242号；美国专利第5,665,818号；美国专利第5,677,375号；美国专利第5,668,228号，这些专利通过参考结合于此。)
淤浆相法一般包括形成固体、微粒聚合物在液体聚合介质中的悬浮液，在该悬浮液中加入单体和任选的氢，以及催化剂。该悬浮液(其可包含稀释剂)可以以间歇或连续方式从反应器中排出，其中可以将挥发性组分与聚合物分离，并任选在蒸馏之后将该挥发性组分再循环至该反应器。在聚合介质中使用的液化稀释剂可包括，例如，C3-C7链烷(如，己烷或异丁烷)。使用的介质一般在聚合反应条件下是液体，并且是相对惰性的。本体相法与淤浆法类似，但是区别在于，在本体相法中液体介质也是反应物(如单体)。然而，一个方法可以是例如本体法、淤浆法或者本体淤浆法。
在具体的实施方式中，例如，淤浆法或本体法可以在一个或多个环管反应器中连续进行。催化剂以淤浆或自由流动的干粉形式规则地注入反应器环管，反应器环管本身可充满生长的聚合物颗粒在稀释剂中的循环淤浆。任选地，可以将氢加入该聚合过程，例如用于控制制成的聚合物的分子量。环管反应器中的压力例如可保持在约27-50巴，或者约35-45巴，温度例如在约38-121℃。可通过本领域普通技术人员已知的任何方法通过环管壁去除反应热，例如通过双夹套管或者热交换器。
或者，可以采用其他类型的聚合反应方法，例如串联、并联或者它们的组合形式的搅拌反应器。聚合物从反应器排出后，聚合物可以通入聚合物回收系统进行进一步的加工，例如添加添加剂和/或挤出。
聚合物产物
通过本文所述方法形成的聚合物(和其掺混物)可以包括但不限于：例如，线型低密度聚乙烯、弹性体、塑性体、高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、聚丙烯和聚丙烯共聚物。
除非在本文中另外指出，否则所有测试方法是提交本申请时的通用方法。
在一个实施方式中，聚合物是基于丙烯的聚合物。除非另有说明，否则术语“基于丙烯的聚合物”指一种聚合物中包含至少约50重量％，或者至少约80重量％，或者至少约85重量％，或者至少约90重量％，或者至少约95重量％的聚丙烯，所述含量是以聚合物的总重量为基准计的。
在一个或多个实施方式中，聚合物是聚丙烯均聚物。除非另有说明，否则术语″聚丙烯均聚物″指主要由丙烯和有限量的其它共聚单体(例如乙烯)组成的聚合物，例如所述共聚单体占聚合物重量的小于约0.5重量％，或者小于约0.3重量％，或者小于约0.2重量％，或者小于约0.1重量％。
在一个或多个实施方式中，聚合物是基于丙烯的共聚物。共聚单体可选自例如乙烯、C4-C10烯烃和它们的组合。在一个或多个实施方式中，所述共聚单体是乙烯。
基于丙烯的共聚物可包含例如至少约0.5重量％，或者至少约1重量％，或者至少约2重量％，或者约0.5重量％至约10重量％的共聚物。在一个或多个实施方式中，聚合物是基于丙烯的无规共聚物。术语“无规共聚物”表示由大分子形成的共聚物，其中，指定单体单元在聚合物链中任何指定位置的可能性与相邻单元的特性无关。在一个或多个实施方式中，基于丙烯的无规共聚物是小-无规共聚物(mini-random copolymer)。本文使用的术语“小-无规共聚物”指无规共聚物包含约0.2重量％至约1.0重量％，或者约0.2重量％至约0.8重量％的共聚物。
在一个或多个实施方式中，丙烯聚合物的分子量分布(Mw/Mn)例如约为1.5-8，或者约为2-4，或者约为3-8。
另外，丙烯聚合物的熔体流动速率(MFR)(根据ASTM D-1238测得)例如约为0.01-1000分克/分钟，或者约为0.01-100分克/分钟，或者约为5-60分克/分钟。
在一个或多个实施方式中，丙烯聚合物的微观立构规整度例如约为89-99.8％。术语“立构规整度”指聚合物中的侧基的空间排列。例如，当聚合物的侧基以无规形式排列在通过聚合物主链的假定平面的两侧时该聚合物是“无规立构的”。与此不同，当聚合物的所有侧基都排列在链的同一侧时该聚合物是“全同立构的”，而当聚合物的侧基交替排列在链的相对侧时该聚合物是“间同立构的”。聚合物的立构规整度可以通过NMR谱进行分析，其中，“mmmm”(内消旋五单元组(meso pentad))表示全同立构单元，“rrrr”(外消旋五单元组(racemic pentad))表示间同立构单元。在一个或多个实施方式中，基于丙烯的聚合物是全同立构的。
在一个或多个实施方式中，基于丙烯的聚合物的二甲苯可溶物含量例如小于约5％，或者小于2％，或者小于1％。
在一个或多个实施方式中，基于丙烯的聚合物由金属茂催化剂体系形成(下文中称为金属茂聚丙烯)。基于丙烯的聚合物可仅仅由金属茂催化剂体系形成，或者由多种催化剂体系形成。但是，当使用多种催化剂体系形成基于丙烯的聚合物时，金属茂催化剂占整个催化剂组合物的至少50％。
在一个或多个实施方式中，聚合物是聚合物掺混物。当聚合物是掺混物时，考虑至少一部分掺混物(至少一种聚合物)是由金属茂催化剂形成的。
产物应用
所述聚合物和其掺混物可用于本领域普通技术人员已知的应用，例如，成形操作(例如，薄膜、片材、管材和纤维的挤出和共挤出，以及吹塑，注塑和旋转式模塑)。薄膜包括通过挤出或共挤出或者层压形成的吹塑薄膜、取向薄膜或流延薄膜，可用作收缩薄膜、食品保鲜薄膜、拉伸薄膜、密封薄膜、取向薄膜、快餐包装、重型袋、杂货大口袋、烘焙食品和冷冻食品包装、医药包装、工业衬料和膜，例如用于与食品接触和与非食品接触的应用。纤维包括用于织造形式或非织造形式的纵切膜、单丝、熔融纺丝、溶液纺丝和熔喷纤维操作，以制造例如大包、袋子、绳子、细绳、地毯背衬、地毯纱线、过滤器、尿布织物、医疗手术服和土工用织物(geotextiles)。挤出制品包括，例如，医用软管、电线和电缆涂层，片材、热成形片材、土工用膜(geomembrane)和池塘衬料。成型制品包括单层结构和多层结构，其形式例如为瓶子、槽、大型中空制品、刚性食品容器和玩具。
一个或多个实施方式包括形成多组分纤维。所述多组分纤维可通过例如美国专利第6,074,590所描述的方法形成，该专利通过引用纳入本发明。通常，通过将至少两种不同组分共挤出为一种纤维或纤丝来形成多组分纤维。所得纤维包括至少两个不同的基本连续的聚合物相。在一个非限制性实施方式中，多组分纤维包括双组分纤维。
本发明的双组分纤维通常包括由第一金属茂聚丙烯形成的第一组分(例如芯)，该第一组分常常被由第二金属茂聚丙烯形成的第二组分(例如鞘)包围。
在一个实施方式中，第一金属茂聚丙烯和第二金属茂聚丙烯相同。
在另一个实施方式中，第一金属茂聚丙烯和第二金属茂聚丙烯不同。
在一个或多个实施方式中，第一金属茂聚丙烯是基于丙烯的无规共聚物。例如，基于丙烯的无规共聚物可以是小-无规共聚物(mini-randomcopolymer)。
例如，以多组分纤维的总量为基准计，第一组分的含量约为90％-10％，或者约为70％-30％，或者约为60％-40％。例如，以多组分纤维的总量为基准计，第二组分的含量约为10％-90％，或者约为30％-70％，或者约为40％-60％。
在一个或多个实施方式中，第一金属茂聚丙烯和第二金属茂聚丙烯的熔点之间的差异例如小于约50℃，或者小于约40℃，或者小于约30℃，或者小于约20℃，或者小于约10℃。
在一个或多个实施方式中，在形成双组分纤维的过程中，第一金属茂聚丙烯熔化的温度与第二金属茂聚丙烯熔化的温度之间的差值至少为10℃，或者至少约12℃，或者至少约15℃。在一个具体实施方式中，第一金属茂聚丙烯熔化的温度比第二金属茂聚丙烯熔化的温度低。
例如，本发明的双组分纤维可用于形成纺粘无纺制品。可通过任何合适的方法生产纺粘无纺制品。纺粘无纺制品可包括热粘制品，例如医用长袍和布帘，尿布和过滤器。
出乎意料的是，与由相同聚合物形成的非双组分纤维相比，本发明的实施方式可在纺粘无纺制品中获得改善的悬垂性。文中使用的术语“悬垂性(drape)”指纺粘无纺制品呈现某种形状的能力，由ISO 9073-9测量。
实施例
如实施例中所用的，聚合物“A”是由二甲基甲硅烷基二(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆形成的聚丙烯无规共聚物，其熔体流动速率(MFR)为30克/10分钟，熔点(Tm)为135℃。
如实施例中所用的，聚合物“B”是作为EOD 05-14从美国道达尔石化公司(TOTAL PETROCHEMICALS，USA，Inc.)购得的聚丙烯无规共聚物，其由二甲基甲硅烷基二(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆形成，其熔体流动速率(MFR)为50克/10分钟，熔点(Tm)为120℃。
如实施例中所用的，聚合物“C ”是作为EOD 02-15从美国道达尔石化公司(TOTAL PETROCHEMICALS，USA，Inc.)购得的聚丙烯无规共聚物，其由二甲基亚甲基(芴基)(2-甲基-4-叔丁基-环戊二烯基)二氯化锆形成，其熔体流动速率(MFR)为12克/10分钟，熔点(Tm)为120℃。
如实施例中所用的，聚合物“D”是作为MR2001从美国道达尔石化公司(TOTAL PETROCHEMICALS，USA，Inc.)购得的全同立构聚丙烯，其由二甲基亚甲基(芴基)(2-甲基-4-叔丁基-环戊二烯基)二氯化锆形成，其熔体流动速率(MFR)为25克/10分钟，熔点(Tm)为150℃。
由上述聚合物在1.1米宽的单跨梁Reicofil 4试验性双组分纺粘线(single beam Reicofil 4pilot bicomponent spunbond line)上形成纺粘结构，所述聚合物的特征如下表1所示。结构的分析结果列于下表2中。
表1
Figure BPA00001314813100191
表2
Figure BPA00001314813100201
*NR表示未记录，MD指在机器方向的拉伸，纤度指纤维的厚度
所有双组分构造加工性能良好，得到具有良好成形特点的纺粘织物。在鞘组分和芯组分中都使用金属茂树脂能明显促进良好的性能。两种组分都采用低二甲苯可溶物含量和窄分子量分布，能获得一致的纤丝和清洁的加工性。
与由100％MR2001(聚合物D)制备的标准样品相比，由本发明实施方式形成的双组分结构具有改善的悬垂性。在一些构造中，双组分结构表现出提高的织物伸长性和改善的CD/MD拉伸强度平衡。结合了弹性层叠组分的无纺结构通常需要较高的织物伸长性。
虽然上述内容涉及本发明的实施方式，但是，可以在不偏离本发明的基本范围情况下，对本发明的其他和进一步的实施方式进行设计，并且本发明的范围由所附权利要求书确定。

Claims (12)

1.一种双组分纤维，其包含：
鞘组分和芯组分，所述鞘组分基本由第一金属茂聚丙烯组成，所述芯组分基本由第二金属茂聚丙烯组成，
其中所述第一金属茂聚丙烯的分子量分布为1.5-8，
所述第一金属茂聚丙烯具有第一熔点，所述第二金属茂聚丙烯具有第二熔点，所述第一熔点和所述第二熔点之间的差值小于20°C。
2.如权利要求1所述的双组分纤维，其特征在于，所述鞘组分与所述芯组分的重量比为10:90-30:70。
3.如权利要求1所述的双组分纤维，其特征在于，所述鞘组分由基于丙烯的无规共聚物形成。
4.如权利要求1所述的双组分纤维，其特征在于，所述第一金属茂聚丙烯包含一种共聚物，该共聚物的乙烯含量为0.2-6重量％的聚乙烯。
5.如权利要求1所述的双组分纤维，其特征在于，所述第一金属茂聚丙烯包含一种共聚物，该共聚物的乙烯含量为0.2-1重量％的聚乙烯。
6.如权利要求1所述的双组分纤维，其特征在于，所述第一金属茂聚丙烯包含第一聚丙烯和第二聚丙烯的掺混物。
7.如权利要求1所述的双组分纤维，其特征在于，所述芯组分由聚丙烯均聚物形成。
8.一种由如权利要求1所述的双组分纤维形成的纺粘无纺制品。
9.一种形成双组分纤维的方法，该方法包括：
提供具有第一熔点的第一金属茂聚丙烯和具有第二熔点的第二金属茂聚丙烯；
使所述第一金属茂聚丙烯和所述第二金属茂聚丙烯在它们各自的第一熔点和第二熔点熔化，从而提供第一熔化的金属茂聚丙烯和第二熔化的金属茂聚丙烯；以及
使所述第一熔化的金属茂聚丙烯和所述第二熔化的金属茂聚丙烯成形为双组分纤维，所述双组分纤维包括由第一金属茂聚丙烯形成的鞘组分和由第二金属茂聚丙烯形成的芯组分；
其中，所述第一金属茂聚丙烯的分子量分布为1.5-8，
所述第一熔点和所述第二熔点之间的差值小于20°C。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，还包括使所述双组分纤维成形为纺粘制品。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述双组分纤维表现出比由相同聚合物形成的非双组分纤维改进的悬垂性。
12.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述鞘组分与所述芯组分的重量比为10:90-30:70。
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