CN1021115C - 在用于溶解硫的二烷基二硫化物和/或多硫化物中采用多亚烷氧基胺催化剂(ir2964) - Google Patents

在用于溶解硫的二烷基二硫化物和/或多硫化物中采用多亚烷氧基胺催化剂(ir2964) Download PDF

Info

Publication number
CN1021115C
CN1021115C CN88103322A CN88103322A CN1021115C CN 1021115 C CN1021115 C CN 1021115C CN 88103322 A CN88103322 A CN 88103322A CN 88103322 A CN88103322 A CN 88103322A CN 1021115 C CN1021115 C CN 1021115C
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
alkyl
amine
sulphur
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN88103322A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1031369A (zh
Inventor
格伦·托马斯·卡罗尔
迈克尔·杰弗里·林斯特龙
威廉·约瑟夫·塔亚斯基
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Atoohem North America Co Ltd
Arkema Inc
Original Assignee
Atoohem North America Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atoohem North America Co Ltd filed Critical Atoohem North America Co Ltd
Publication of CN1031369A publication Critical patent/CN1031369A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1021115C publication Critical patent/CN1021115C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
    • C09K8/532—Sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/927—Well cleaning fluid
    • Y10S507/932—Cleaning sulfur deposits

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

一种用于溶介硫的组合物，包括主要成分为二硫化物或多硫化物以及含有一种或多种多亚烷氧基胺或多胺的催化剂和在体系中采用此组合物来防止硫堵塞的方法。

Description

本发明涉及一种物质的组合物，该组合物是由液体二硫化物、多硫化物或这些硫化物的混合物中掺入催化量的多亚烷氧基胺、多亚烷氧基多胺或其混合物所组成，以提供一种能快速意外地溶介大量硫的物质。本发明也涉及使用该组合物来溶介硫的方法。此外，本发明涉及把二硫化物或低级多硫化物在一个或多个在本文中所述的催化剂存在下，与硫反应来制备多硫化物的方法。
在处理酸性气井的过程中，硫可能形成沉积物，故能堵塞气井和终止生产。通过注入溶剂，如二硫化碳、矿物油和锭子油、有机溶剂和含水烷基胺于井下来溶介硫的堵塞物，即能防止和溶介这些沉积物。把溶剂注入井下，使在井内有足够的时间浸渍，从而溶介任何存在硫的堵塞物。也可不断地注入足够量的溶剂来防止硫沉积物的形成。所有上述体系都有各种弊病，如毒性、可燃性、腐蚀性和有限的溶介硫的能力。
二烷基二硫化物，可单独采用或与二烷基硫化物混合（us-3，531，160）已选为硫的溶剂。Hyne〔Alberta硫研究有限公司（ASRL），季度公报，VOl.XVⅢ，NOS，2，3和4，P44（1982）〕已指示二甲基二硫化物（DMDS）为最好，单独采用二硫化物只能吸收有限量的硫，如果与适当的催化剂体系相结合来使用，在室温下能吸收自身重量1.5倍的硫。
Sharp和Sudduth（us-3，846，311）指出由一种或多种的二烷基二硫化物和一种没有取代的饱和脂肪胺（高达10 重量%）所组成的组合物，该组合物陈化后能消耗掉超过200重量%的硫。然而，在法国专利FR-2152532和FR-2159320中公开了类似的组合物不用陈化而有效的报导。在现有技术中如US-4，239，630中也指出，如果把少量硫（5-40重量%）加到上述组合物中，能加速吸收硫的速率。
在深井中，温度可能达到远高于250°F，Sharp和Yar-borough（us-4，290，900）报导，如果发生汽化，该组合物就无效。为此，他们公开所使用的二烷基二硫化物和脂肪酸胺（＞30重量%）也是已经陈化的，还有，在现有技术（us-4，248，717）中指出把60重量%的硫加到上述组合物中去能加速硫的吸收。
Hyne和其同事〔ASRL季度公报，vol.XIX，NOS，1和2，p4（1982）〕指出硫氢化钠（NaSH）和二甲基甲酰胺（用作共溶剂）通过二甲基二硫化物是一种催化硫吸收的有效体系。同时也说明苯硫酚类系列的各种碱式盐，与二甲基甲酰胺相结合能催化硫的吸收。众所周知，Hyne等人的硫回收系统有一个主要毛病，就是不稳定，并在室温下存放3-10天内就失去活性。
本发明是一种组合物，包括着主要成分为二硫化物、多硫化物或具有下列通式的这些硫化物的混合物
R′SSaSR2
式中，R1和R2分别是烷基、烷芳基（如甲苯基）、烷氧基烷基（如乙氧基乙基）、或羟烷基（如羟乙基）、其中烷基部分为1至24个碳原子和a是硫化物中内部硫原子的平均数，其范围为0至3;和具有催化量的一种或多种含有一元或二元胺功能度的多亚烷氧基胺或 多胺，并且其中亚烷基是具有2至22个碳原子的取代或没有取代的亚烷基。
本发明也是一种利用上述定义的组合物来溶介系统中的硫，特别是对于具有高硫沉积物的油井和气井中和受到硫堵塞的管道和其它设备中的硫的方法。
此外，本发明是由二硫化物或低级多硫化物在一个或多个上述定义的多亚烷氧基胺或多胺存在下与硫反应来制备多硫化物的方法。
本发明是一种溶介硫的高级组合物。该组合物可用于任何时候需要除去存着硫的地方，如应用于溶介或防止在酸性和超酸性油井和气井中硫的堵塞物。
二硫化物或低级多硫化物能用于本发明的组合物中，含硫量级是以在二硫化物和多硫化物中两个烷基间硫原子的平均数来定义的，大于2而小于3的量级被认为是低级。由于大于3的硫量级将限制吸收外加硫的能力，因此最好是采用低硫量级。
下面给出的通式1，2，3和4是作为来说明多亚烷氧基胺和多胺的类型的例子，通过二硫化物或二硫化物或低硫级的多硫化物作为吸收硫的催化剂
Figure 881033227_IMG2
Figure 881033227_IMG3
式中，R3、R4、R5、R6、R7、R10，R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别是H、烷基、烷芳基、羟烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、其中烷基部分为1至20个碳原子或苯基;R8，R9，和R19分别是氢，烷基，羟烷基，烷氧基烷基，烷芳基，其中烷基部分为1至10个碳原子，芳基或CONH2;
R11是三醇的烃基;和b、c、d、e、f、g、h、x、y和z分别是0-200的数值，不过这些数值的总和不小于2。催化量的多亚烷基和/或多胺的浓度范围从小到足以有效（例如100分/百万分）到10重量%。
由Texaco化学公司所生产的系列多亚烷氧基胺（商标为Jeffamines
Figure 881033227_IMG4
）仅是上述通式所包括的一个例子。此外，任何含有一元或二元胺功能度的多亚烷氧基化合物都有活性。还有，通式4所表示的一种三元醇如甘油的烃基（R11）作为化合物的骨架，不管任何其它类似的多亚烷氧基胺与任何多元醇相结合作为它的骨架也将是有效的。
对于本发明所优选的Jeffamine 产品的例子，包括下面用希腊数字所表示的产品
Figure 881033227_IMG6
Figure 881033227_IMG7
EDR-148＝H2NCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2NH2
EDR-192＝H2NCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2NH2
Figure 881033227_IMG8
平均分子量＝600
CH3/H≈9
Figure 881033227_IMG9
MNPA-380＝平均分子量＝380
MNPA＝510＝平均分子量＝510
MNPA-750＝平均分子量＝750
任意选用脂肪胺、芳胺、烷芳胺或烷醇胺，其中烷基部分为1至24个碳原子，或它们相应的醚，单独或其混合物加到该组合物中去来提高其活性;这些胺类不如多亚烷氧基胺一样的活性;但由于含有外加量所述的胺的组合物对于硫的吸收比不含所述胺的相同组合物具有较大的活性，在此情况下使用所述胺的成本比使用多亚烷氧基胺的成本要低，即制得具有类似活性的组合物而成本较低。
本发明的组合物可通过用H2S和/或C1-C24的烷基、烷氧 基烷基、羟烷基、烷芳基或芳基硫醇的活化来增强它的活性。由于酸性或超酸性气井和油井中含有H2S而硫堵塞是众所周知的，所以酸性气井和油井中无需用H2S对该组合物进行预处理来提高其活性。但在H2S不存在的其他应用中，使用该组合物则可能需要用H2S和/或所述硫醇进行预处理来溶介硫或增强硫的吸收速度。如果希望用H2S和/或挥发性硫醇来活化，然后应用氮气净化活化过的组合物以除去残余的H2S和/或硫醇，H2S和/或所述硫醇的用量范围可有足够有效量到10重量%，已经发现其量小到像0.05重量%那样是有效的。
在本发明的过程中，硫不仅是由所述组合物的物理溶介，而且在二硫化物（或低级多硫化物）与硫之间发生化学反应，结果硫嵌到二硫化物（或低硫级的多硫化物）的硫-硫键之间，产生出高级的多硫化物。
优选实施例
本发明的组合物的优选实施例包括通式为R1SSaSR2的二硫化物、多硫化物或这些硫化物的混合物，式中R1和R2分别是C1-C24烷基和a是0-3;较优选的是R1和R2分别是C1-C4烷基和a是0-1.5;更优选的是R1和R2是甲基和a是0-1.5;最优选的实施例是使用二甲基二硫化物。
本发明的组合物所优选的催化剂是通式1所表示的多亚烷氧基二胺，式中R3-7是CH3;R8-9是H;和X、Y和Z是任何结合，使这种结合产生的多亚烷氧基胺的平均分子量范围为200至6000。较好的多亚烷氧基胺如通式1所述的R3和R7是CH3、R4-6是H、R8-9是H、和X、Y和Z是任何结合而产生的多亚烷氧基胺的 平均分子量范围为200至6000。由通式1所述的更好的催化剂是多亚烷氧基胺，其中R3-9是H和X、Y和Z是任何结合而产生的多亚烷氧基胺的平均分子量范围为200至6000。
较好地把脂肪胺、芳胺、烷芳胺或烷醇胺或它们相应的醚，任选加到所述组合物中，在脂肪基或烷基部分具有1到4个碳原子，更好的胺为二甲基氨基乙醇、二甲基氨基-2-丙醇、二乙胺、三乙胺或其混合物。
下列的例子用来说明本发明的组合物
例子
例1
在表1中由二甲基二硫化物（DMDS）和多亚烷氧基胺组成的组合物中用H2S鼓泡3分钟，使其在室温下加入3.5克硫来模拟酸性气井的条件。记录硫消耗的时间，在表1中清楚地表明本实例1的组合物与现有技术Hyne的组合物比较具有超级溶介硫的能力。
表1
DMDS    时间
（克） 多亚烷氧基胺＊（微升/毫克） （分）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG10
T-403 1.77
5    （40μl）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG11
C-346 4.55
（40μl）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG12
D-230 1.10
（40μl）
10 9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG13
D-2000 4.6
（40μl）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG14
ED-600 0.68
（40μl）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG15
ED-2001 1.37
（40mg）
＊-参阅前面所述的Jeffamine
Figure 881033227_IMG16
产品的定
为了作比较，将NaSH（0.015克）加到已先用氮气脱气过的DMF（0.5克）中来制备硫氢化钠（NaSH）和二甲基甲酰胺（DMF）的混合物，然后把所得的绿色混合物加到DMDS（9.5克）中，再搅拌1小时后把3.5克硫加到DMDS/DMF/NaSH的混合物中，记录其消耗时间为10.17分。Hyne报导的数据是用相同的组合物吸收1克硫的时间为5.83分（ASRL季度公报，Vol，Xlx，Nos，1和2，P4（1982）〕，这个比较例子很好地作为一个标准的现有技术与本发明的组合物进行比较。这个比较例的配方没有用H2S鼓泡，这是由于Hyne也报导
表2
DMDS    ＊    时间
（克）    多亚烷氧基胺（微升）    2号胺（微升）    （分）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG17
D-400 无 2.30
（20μl）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG18
D-400 二乙基胺 1.30
（20μl）    （40μl）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG19
D-400 三乙基胺 0.83
（20μl）    （40μl）
9.5g Jeffamine D-400 二甲基胺-2-丙醇 1.40
（20μl）
（20μl）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG21
ED-600 无 3.55
（10μl）
9.5g Jeffamine
Figure 881033227_IMG22
D-400 二甲基胺乙醇 2.03
（10mg）
（10μl）
＊-参阅前面所述的Jeffamine
Figure 881033227_IMG23
产品的定
过由于混合物含有NaSH故无需用H2S。
例2
在表2中由二甲基二硫化物和多亚烷氧基胺和二元胺所组成的组合物中用H2S鼓泡3分钟来模拟酸性气井的条件，即在室温下加入3.5克硫，记录硫消耗的时间，再次说明了本发明的组合物具有超级溶介硫的能力。

Claims (20)

1、一种组合物，包括下列通式的一种硫化物作为主要成分：
R′SS aSR2
式中R1和R2分别是烷基、烷芳基、烷氧基烷基或羟烷基，其中烷基部分具有从1至24个碳原子， a是所述硫化物中内部原子的平均数，其范围为0至3，和100ppm至10%(重量)的至少是一种具有下列通式中的一种多亚烷氧基胺或多烷氧基多胺：
Figure 881033227_IMG1
式中R3、R4、R5、R6、R7、R10、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别是H、烷基、烷芳基、羟烷基、烷氧基烷基、卤代烷基，其中的烷基部分具有从1-20个碳原子，或苯基；R8、R9和R19分别是H、烷基、羟烷基、烷氧基烷基、烷芳基、其中的烷基部分具有从1至10个碳原子，芳基或CONH2；R11是三醇的烃残基；和b、c、d、e、f、g、h、X、Y和Z分别是0-200的数值；不过这些数值的总和不小于2。
2、根据权利要求1的组合物，其中R1和R2是烷基。
3、根据权利要求2的组合物，其中a是0至1.5。
4、根据权利要求3的组合物，其中R1和R2是甲基。
5、根据权利要求4的组合物，其中a是0。
6、根据权利要求1的组合物，还附加含有一种脂肪胺、芳胺、烷芳胺、烷醇胺或其醚，其用量足以提高组合物溶介硫的能力。
7、根据权利要求6的组合物，其中的胺是二甲基氨基乙醇。
8、根据权利要求6的组合物，其中的胺是二甲基氨基-2-丙醇。
9、根据权利要求6的组合物，其中的胺是三乙胺。
10、根据权利要求6的组合物，其中的胺是二乙胺。
11、根据权利要求1的组合物，其中还附加含有0.05%（重量）至10%（重量）的硫化氢、烷基、烷芳基、羟烷基或烷氧基烷基硫醇，其中烷基部分具有从1至24个碳原子。
12、根据权利要求11的组合物，在使用该组合物以前，已用惰性气体净化掉残余的硫化氢或硫醇。
13、根据权利要求6的组合物，其中还附加含有0.05%（重量）至10%（重量）的硫化氢、烷基、烷芳基、羟烷基和烷氧基烷基硫醇、其中烷基部分具有从1至24个碳原子。
14、根据权利要求3的组合物，在使用该组合物之前已用惰性气体净化掉残余的硫化氢或硫醇。
15、一种防止或除去含硫系统中形成硫堵塞物的方法，包括把权利要求1的组合物通入所述系统中，其量足以溶介硫。
16、根据权利要求15的方法，其中所述的系统是油井或气井。
17、根据权利要求16的方法，其中把权利要求6的组合物通过入所述的井中。
18、根据权利要求15的方法，其中所述系统包括容易形成硫堵噻物的管道或其它设备。
19、根据权利要求18的方法，其中把权利要求1的组合物通过入所述管道或设备中。
20、根据权利要求18的方法，其中把权利要求6的组合物通过入所述管道或设备中。
CN88103322A 1987-05-08 1988-05-07 在用于溶解硫的二烷基二硫化物和/或多硫化物中采用多亚烷氧基胺催化剂(ir2964) Expired - Fee Related CN1021115C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US047,956 1987-05-08
US07/047,956 US4804485A (en) 1987-05-08 1987-05-08 Polyalkyleneoxyamine catalysts for dialkyl disulfides and/or polysulfides used in dissolving sulfur

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1031369A CN1031369A (zh) 1989-03-01
CN1021115C true CN1021115C (zh) 1993-06-09

Family

ID=21951956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN88103322A Expired - Fee Related CN1021115C (zh) 1987-05-08 1988-05-07 在用于溶解硫的二烷基二硫化物和/或多硫化物中采用多亚烷氧基胺催化剂(ir2964)

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4804485A (zh)
EP (1) EP0289950B1 (zh)
JP (1) JPS6425755A (zh)
CN (1) CN1021115C (zh)
AR (1) AR245485A1 (zh)
AU (1) AU602576B2 (zh)
BR (1) BR8802236A (zh)
CA (1) CA1320502C (zh)
DE (1) DE3876485T2 (zh)
DK (1) DK250388A (zh)
IN (1) IN169861B (zh)
MX (1) MX166309B (zh)
NO (1) NO882009L (zh)
OA (1) OA08842A (zh)
RU (1) RU2034635C1 (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5186848A (en) * 1988-10-11 1993-02-16 Elf Atochem North America, Inc. Preparing sulfur solvent compositions comprising treating a sulfide and polyalkyleneoxyamine or polyalkyleneoxypolyamine mixture with an alkylamine or alkanolamine
EP0364703A3 (en) * 1988-10-11 1991-01-02 ATOCHEM NORTH AMERICA, INC. (a Pennsylvania corp.) Process for preparing sulfur solvent compositions
US5028343A (en) * 1989-02-09 1991-07-02 Atochem North America, Inc. Stabilized sulfur dissolving compositions
US5091593A (en) * 1989-05-26 1992-02-25 Atochem North America, Inc. Process for removing sulfur from organic sulfides
JP2963730B2 (ja) * 1990-06-22 1999-10-18 湧永製薬株式会社 ポリスルフィド化合物及びこれを有効成分とする脂質過酸化抑制剤
US5231114A (en) * 1990-06-22 1993-07-27 Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha Polysulfides compounds and lipid peroxidation inhibitor containing the polysulfide compounds as active ingredient
US5104557A (en) * 1990-06-29 1992-04-14 Elf Atochem North America, Inc. Mercaptan composition for dissolving sulfur and process for its use
USH1147H (en) 1990-12-28 1993-03-02 Method of inhibiting corrosion in oil field produced fluids
US5232623A (en) * 1992-08-17 1993-08-03 Phillips Petroleum Company Catalyst and process for producing organic polysulfide
US5585334A (en) * 1995-04-21 1996-12-17 Phillips Petroleum Company Process for dissolving sulfur
US5741758A (en) 1995-10-13 1998-04-21 Bj Services Company, U.S.A. Method for controlling gas hydrates in fluid mixtures
US6025302A (en) * 1998-05-18 2000-02-15 Bj Services Company Quaternized polyether amines as gas hydrate inhibitors
US20090260825A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Stanley Nemec Milam Method for recovery of hydrocarbons from a subsurface hydrocarbon containing formation
CN102264637B (zh) * 2008-12-23 2013-11-13 巴斯夫欧洲公司 压缩含硫化氢的气体的方法
MX337664B (es) * 2010-09-30 2016-03-14 Amsa Inc Formulaciones para utilizarse en el control de incrustaciones de azufre en sistemas de agua industrial.
US8540804B2 (en) 2010-11-01 2013-09-24 Saudi Arabian Oil Company Sour gas and acid natural gas separation membrane process by pre removal of dissolved elemental sulfur for plugging prevention
CN102408885A (zh) * 2011-10-14 2012-04-11 西南石油大学 一种用于含硫气井中沉积硫的高效溶硫剂
JP5984776B2 (ja) * 2013-10-15 2016-09-06 三菱重工業株式会社 複合アミン吸収液、ｃｏ２又はｈ２ｓ又はその双方の除去装置及び方法
CN105199696B (zh) * 2015-09-02 2018-04-20 西南石油大学 一种新型聚醚胺类的高效硫溶剂及其制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2470830A (en) * 1947-01-02 1949-05-24 Petrolite Corp Process of removing mud sheaths from oil wells
DE1296586B (de) * 1966-12-27 1969-06-04 Gewerkschaft Elwerath Verfahren zur Verhuetung von Schwefelabscheidungen in den Steigrohren von Erdgassonden
US3531160A (en) * 1968-09-18 1970-09-29 Phillips Petroleum Co Production of sour gas-sulfur wells employing a sulfur solvent
US3835927A (en) * 1970-06-15 1974-09-17 Petrolite Corp Process of removing sulfur from fluids
GB1392813A (en) * 1971-07-20 1975-04-30 Union Carbide Canada Ltd Sulphur dissolution process
FR2152532A1 (en) * 1971-09-07 1973-04-27 Amoco Prod Co Dialkyl disulphide/amine mixts with high sulphur-dissolving - power - for removing sulphur deposits from boreholes and flow pipes
US3846311A (en) * 1971-09-07 1974-11-05 Amoco Prod Co Method for removing elemental sulfur from wells and flowlines
US3909422A (en) * 1972-12-18 1975-09-30 Texaco Inc Method for removing elemental sulfur in sour gas wells
US4033410A (en) * 1976-02-20 1977-07-05 Shell Oil Company Monoethanolamine process for sulfur removal from circulating oil used in sour gas wells
US4239630A (en) * 1978-11-29 1980-12-16 Standard Oil Company (Indiana) Method for dissolving sulfur deposits rapidly
US4230184A (en) * 1978-12-01 1980-10-28 Shell Oil Company Sulfur extraction method
US4248717A (en) * 1979-05-29 1981-02-03 Standard Oil Company (Indiana) Method for removing elemental sulfur from high temperature, high pressure wells and flow lines
US4295979A (en) * 1979-05-29 1981-10-20 Standard Oil Company (Indiana) Method and composition for inhibiting corrosion in high temperature, high pressure gas wells
US4350600A (en) * 1979-05-29 1982-09-21 Standard Oil Company (Indiana) Method and composition for inhibiting corrosion in high temperature, high pressure gas wells
US4290900A (en) * 1979-05-29 1981-09-22 Standard Oil Company (Indiana) Method and composition for removing elemental sulfur from high temperature, high pressure wells and flow lines
US4379490A (en) * 1981-04-22 1983-04-12 Standard Oil Company (Indiana) Method for removal of asphaltene depositions with amine-activated disulfide oil
FR2573991B1 (fr) * 1984-12-03 1989-10-13 Elf Aquitaine Procede et produit pour la dissolution du soufre
FR2579203B1 (fr) * 1985-03-25 1987-05-29 Elf Aquitaine Procede de degradation de polysulfures alkyliques en polysulfures de rang inferieur en soufre
FR2579585B1 (fr) * 1985-03-29 1990-06-01 Elf Aquitaine Procede et produit pour la dissolution du soufre
ES2017015B3 (es) * 1988-04-14 1990-12-16 Soc Nat Elf Aquitaine (Production) Procedimiento de preparacion de disulfuros y polisulfuros organicos

Also Published As

Publication number Publication date
AR245485A1 (es) 1994-01-31
RU2034635C1 (ru) 1995-05-10
EP0289950B1 (en) 1992-12-09
US4804485A (en) 1989-02-14
MX166309B (es) 1992-12-29
IN169861B (zh) 1992-01-04
EP0289950A3 (en) 1991-01-09
BR8802236A (pt) 1988-12-06
OA08842A (en) 1989-03-31
CA1320502C (en) 1993-07-20
DE3876485T2 (de) 1993-05-06
CN1031369A (zh) 1989-03-01
NO882009D0 (no) 1988-05-06
AU602576B2 (en) 1990-10-18
DE3876485D1 (de) 1993-01-21
EP0289950A2 (en) 1988-11-09
JPS6425755A (en) 1989-01-27
DK250388A (da) 1988-11-09
DK250388D0 (da) 1988-05-06
AU1538488A (en) 1988-11-10
NO882009L (no) 1988-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1021115C (zh) 在用于溶解硫的二烷基二硫化物和/或多硫化物中采用多亚烷氧基胺催化剂(ir2964)
EP0409683B1 (fr) Composition bitume/polymère présentant une adhésivité se conservant au stockage à température élevée et procédé de préparation d'une telle composition
CN1064880A (zh) 用于矿物燃料的深度脱硫的多级系统
CN1015964B (zh) 用于还氮氧化物的氧化锆/沸石催化剂
SU1058517A3 (ru) Способ удалени отложений элементарной серы в скважинах
EP3283600B1 (en) Method of reducing hydrogen sulfide levels in liquid or gaseous streams using compositions comprising triazines and anionic surfactants
DE2120961B2 (de) Organosiloxan-Polyamid-Blockmischpolymerisat und Verfahren zu seiner Herstellung
CN102181276B (zh) 一种用于高含硫气田的溶硫剂
CN1021661C (zh) 稳定的可溶解硫的组合物
RU2014102535A (ru) Композиция, имеющая активный металл или его предшественник, аминовый компонент и не содержащую амина полярную добавку, используемая в каталитической обработке водородом углеводородов, способ изготовления такого катализатора
CN1694944A (zh) 在含有不饱和的烃物流中抑制粘度增加和结垢的方法
CN1057663A (zh) 溶解硫的组合物及其使用方法
CA2451520C (en) Sulfide scavenger
DE3610580C2 (de) Verfahren zum Auflösen von Schwefel und Produkt zur Durchführung dieses Verfahrens
CN1022678C (zh) 硫溶剂组合物的制备方法
EP3317383A1 (en) Hydrogen sulfide scavenging additive compositions, and medium comprising the same
CN1016068B (zh) 溶解硫的组合物
CA2132725A1 (en) Reclamation of alkanolamine solutions
EP0928802A3 (en) Process for tinting a resin having a large refractivity index and optical material tinted by the process
CN1539921A (zh) 复合的多功能脱氯剂
DE3437936A1 (de) Verfahren und mittel zur bekaempfung der korrosion unter reduzierenden bedingungen
US5186848A (en) Preparing sulfur solvent compositions comprising treating a sulfide and polyalkyleneoxyamine or polyalkyleneoxypolyamine mixture with an alkylamine or alkanolamine
CN100341983C (zh) 一种转化吸收型精脱硫剂及其制备
CN111229317A (zh) 一种新型铁离子脱硫催化剂
US11814576B2 (en) Increasing scavenging efficiency of H2S scavenger by adding linear polymer

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Applicant after: Atoohem North America Co., Ltd

Applicant before: Artochem, North-America

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: LONGWOTE CO. TO: ATOOHEM NORTH AMERICA CO., LTD.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee