CN101978825A

CN101978825A - 一种菊酯微胶囊及其制备方法

Info

Publication number: CN101978825A
Application number: CN 201010287576
Authority: CN
Inventors: 杨继生; 任海兵
Original assignee: Yangzhou University
Current assignee: YANGZHOU ZHONGHUI BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority date: 2010-09-13
Filing date: 2010-09-13
Publication date: 2011-02-23
Anticipated expiration: 2030-09-13
Also published as: CN101978825B

Abstract

一种菊酯微胶囊及其制备方法，涉及杀虫剂的生产技术领域，将海藻酸酰胺化衍生物与水混合，制成海藻酸酰胺水溶液，海藻酸酰胺化衍生物的海藻酸酰胺的脂肪胺碳链长度为C_4～10；将菊酯、有机溶剂和油溶性的季铵盐混合，制成油相混合物；再将海藻酸酰胺水溶液和油相混合物在40～45℃恒温水浴中，搅拌均匀，形成乳液；向制备得到的乳液中逐滴滴加交联剂，滴毕后，继续搅拌进行凝胶化反应，从而制得粒径为1～20μm的菊酯微胶囊。本发明的制备步骤简单，制备条件温和，且不会降低被包裹的菊酯的药效。

Description

一种菊酯微胶囊及其制备方法

技术领域

本发明涉及杀虫剂的生产技术领域，特别是一种微胶囊杀虫剂的生产技术领域。

背景技术

菊酯具有杀虫广谱、高效、速度快、持效期长的特点，因此其被广泛地应用于各种杀虫领域，包括家居卫生害虫的防治，对于蚊、蝇、蟑螂和甲虫等害虫的杀治效果极佳。

目前市场上的杀虫剂主要以油基和醇基的产品为主，该类杀虫剂虽杀虫效果好、生产技术简单，但在制备过程中使用了大量的有机溶剂(如煤油、酒精)，喷射后对人的皮肤、眼和呼吸道均有一定的刺激性，且对环境造成了污染。

微胶囊剂型是一种新型的卫生制剂，因其实现了杀虫剂的水基化，与传统的油基和醇基型产品相比，避免了使用大量的煤油和酒精，既减轻了对人的皮肤、眼和呼吸道的刺激性，也减少了对环境的污染，体现了环境友好型的理念。

发明内容

本发明的目的是提供一种菊酯微胶囊剂，适用于卫生杀虫领域，其实现了环保型的杀虫剂的水基化。

本发明微胶囊的核心包括菊酯、有机溶剂和油溶性的季铵盐，所述微胶囊的壳体为海藻酸酰胺化衍生物，所述海藻酸酰胺的脂肪胺碳链长度为C4～10，所述微胶囊的粒径为1～20μm。

本发明采用无毒、生物相容性好、具有一定的机械强度及孔隙，且易生物降解的天然高分子海藻酸的衍生物——海藻酸酰胺作为微胶囊的壳体，以菊酯为杀虫剂的有效成分，以油溶性的季铵盐作为表面活性剂，对菊酯进行微胶囊化，通过调节囊膜的机械强度，可达到“一触即破”的效果，既增加了瞬间杀虫的能力，也可延长药物的使用期限，不会降低被包裹的菊酯的药效，适应人民生活水平的提高要求，具有安全、环保、高效等特点。

本发明所述菊酯可以为丙烯菊酯、胺菊酯或高效卤氰菊酯中的至少任意一种。

所述有机溶剂为甲苯或二甲苯或乙酸乙酯。

所述油溶性的季铵盐为双烷基季铵盐。

所述交联剂为酸或含有二价阳离子(Ca²⁺、Ba²⁺或Zn²⁺)的水溶性的盐。具体的，可以为CaCl₂或HAc。

本发明另一目的是提供制备方法，包括以下步骤：

1)乳液的制备：将海藻酸酰胺化衍生物与水混合，制成海藻酸酰胺水溶液，所述海藻酸酰胺化衍生物的海藻酸酰胺的脂肪胺碳链长度为C_4～10；将菊酯、有机溶剂和油溶性的季铵盐混合，制成油相混合物；再将海藻酸酰胺水溶液和油相混合物在40～45℃恒温水浴中，搅拌均匀，形成乳液；

2)凝胶化：向制备得到的乳液中逐滴滴加交联剂，滴毕后，继续搅拌进行凝胶化反应，从而制得菊酯微胶囊。

本发明的制备步骤简单，制备条件温和，且不会降低被包裹的菊酯的药效。与传统的杀虫剂相比，本发明具有如下的优点：

1、本发明实现了制剂的水基化，避免了使用大量的有机溶剂(如煤油、酒精)，减轻了对人的皮肤、眼和呼吸道的刺激以及对环境的污染；

2、根据需要可以调节囊膜的机械强度，从而达到“一触即破”的效果，既增加了瞬间杀虫的能力，也可延长药物的使用期限；

3、本发明表面活性剂选择的是油溶性的双烷基季铵盐，在油水界面上，其可与携带负电荷的高分子材料进行静电结合；

4、本发明以水代替煤油和酒精，壁材为无毒、生物易降解和生物相容性好的高分子材料，符合当今绿色环保的理念；

5、本发明的制备条件温和，无需特殊的产生超强剪切力的装置，只需要传统的搅拌即可，易于工业化的生产。

6、可以通过改变搅拌速度调控微胶囊的粒径。

投料时，各物料占总量的质量百分比分别为：菊酯1.0～2.5％、海藻酸酰胺0.2～2.0％、油溶性的季铵盐0.5～2.0％、有机溶剂5.0～10.0％、交联剂0.03～3.0％、水余量。

附图说明

图1为本发明微胶囊的TEM图。

具体实施方式

实施例1

将2.0g丙烯菊酯和1.5g双癸基二甲基氯化铵加至10mL甲苯中，加热至40～45℃，搅拌溶解形成油相，将上述油相加入到同温度的120mL0.5％(质量百分比)海藻酸酰辛胺水溶液中，混合搅拌后得到O/W型乳液。其中，海藻酸酰辛胺的脂肪胺碳链长度为C_4～10。

在搅拌的条件下，向O/W型乳液中滴加20mL 0.05M CaCl₂水溶液进行交联固化，滴毕后，继续搅拌30min，得到包裹菊酯的、粒径为1～20μm的微胶囊剂，如图1所示。

实施例2

将2.0g氯氟氰菊酯和1.5g双癸基二甲基氯化铵加至10mL二甲苯中，加热至40～45℃，搅拌溶解形成油相，将上述油相加入到同温度的120mL0.5％(质量百分比)海藻酸酰辛胺水溶液中，混合搅拌后得到O/W型乳液。其中，海藻酸酰辛胺的脂肪胺碳链长度为C_4～10。

在搅拌的条件下，向乳液中滴加4mL HAc进行交联固化，滴毕后，继续搅拌30min，得到包裹菊酯的、粒径为1～20μm的微胶囊剂。

实施例3

将1.0g胺菊酯、1.0g氯氰菊酯和1.5g双癸基二甲基氯化铵加至10mL乙酸乙酯中，加热至40～45℃，搅拌溶解形成油相，将上述油相加入到同温度的120mL0.5％(质量百分比)海藻酸酰辛胺水溶液中，混合搅拌后得到O/W型乳液。其中，海藻酸酰辛胺的脂肪胺碳链长度为C_4～10。

在搅拌的条件下，向乳液中先滴加10mL 0.05M CaCl₂水溶液进行交联固化，滴毕后，搅拌30min，再向其中滴加2mL HAc，继续搅拌5min，得到包裹菊酯的、粒径为1～20μm的微胶囊剂。

Claims

1.一种菊酯微胶囊，其特征在于所述微胶囊的核心包括菊酯、有机溶剂和油溶性的季铵盐，所述微胶囊的壳体为海藻酸酰胺化衍生物，所述海藻酸酰胺的脂肪胺碳链长度为C_4～10，所述微胶囊的粒径为1～20μm。

2.根据权利要求1所述菊酯微胶囊，其特征在于所述菊酯为丙烯菊酯、胺菊酯或高效卤氰菊酯中的至少任意一种。

3.根据权利要求1所述菊酯微胶囊，其特征在于所述有机溶剂为甲苯或二甲苯或乙酸乙酯。

4.根据权利要求1所述菊酯微胶囊，其特征在于所述油溶性的季铵盐为双烷基季铵盐。

5.根据权利要求1所述菊酯微胶囊，其特征在于所述交联剂为酸或含有二价阳离子的水溶性的盐，所述含有二价阳离子的水溶性的盐中含有Ca²⁺、或Ba²⁺或Zn²⁺。

6.根据权利要求5所述菊酯微胶囊，其特征在于所述交联剂为CaCl₂或HAc。

7.一种如权利要求1所述菊酯微胶囊的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

8.根据权利要求7所述菊酯微胶囊的制备方法，其特征在于投料时，各物料占总量的质量百分比分别为：菊酯1.0～2.5％、海藻酸酰胺0.2～2.0％、油溶性的季铵盐0.5～2.0％、有机溶剂5.0～10.0％、交联剂0.03～3.0％、水余量。