CN101974329B - 红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉及其制备方法 - Google Patents

红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉及其制备方法,其中荧光粉中La、Sm、Ti的化学计量比为0.93~0.99∶0.07~0.01∶1;制备包括:(1)以氧化镧La2O3、氧化钐Sm2O3和氧化钛TiO2为原料,按摩尔比0.93~0.99∶0.07~0.01∶2于无水乙醇中均匀混合,干燥;(2)将上述混合物在空气氛围下进行煅烧,升温至1300~1400℃,保温时间1-2小时;(3)将煅烧产物进行粉碎处理,即得白色荧光粉体。本发明的荧光粉随着Sm离子掺杂浓度的增加,其发光强度逐渐提高;且制备方法简单,易于实现工业化生产。

Description

红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉及其制备方法
技术领域
本发明属荧光粉及其制备领域,特别是涉及一种红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉及其制备方法。 
背景技术
自20世纪60年代稀土氧化物实现高纯化以来,稀土发光领域相继出现重大技术突破,彩色电视荧光粉、三基色灯用荧光粉、医用影像荧光粉等的开发、生产和应用得到突飞猛进的发展。虽然我国无论是储量、产量和出口量上看都在世界稀土市场上占有举足轻重的地位,但在稀土功能材料的开发和应用技术方面并不站在世界前列。在我国,加速稀土功能材料应用的研究具有格外重要的意义。 
发光是稀土化合物光、电、磁三大功能中最突出的功能,受到人们的极大关注。1974年荷兰飞利浦公司Vorstegen等首先研制成功稀土铝酸盐体系三基色荧光粉,打破了卤粉荧光灯的局限性。所谓的三色原理是指采用适当的窄带发射的红、绿、蓝三基色粉红色荧光粉并调节发射带强度的比例,来获得既高发光效率又良好显色性的荧光灯。这解决了荧光灯发明以来40年都未能解决的问题,实现了荧光灯高光效(100lm/w)和高显色性(显色指数Ra≥80)的统一,因此稀土三基色荧光灯1977年获得美国重大技术发明奖。三基色荧光灯的开发成功,除了使普通直管形荧光灯的性能获得显著改善,更重要的是,为荧光灯的小型化提供了材料保证,荷兰、日本等研制成功被誉为第三代照明光源的紧凑型节能荧光灯,是荧光灯发展史上的一个重大变革。 
近年来越来越多的学者将注意力集中在荧光粉的制备和改进方面。在比较稀缺的红色荧光粉方面,庄卫东等在中国稀土学报2004,22(6):854报道了一种二价铕激活碱土过渡金属复合硫化物的红色荧光粉。二价铕激活硫化物(Sr,Ca)S:Eu2+在460nm激发下发射峰波长为600nm。但是,这种荧光粉稳定性差、容易潮解,须进行包覆处理。 
目前荧光粉研究领域中仍然存在许多严峻的问题,比如,光转换效率和热稳定性能优良的荧光粉,特别是高效稳定的红色荧光粉极其缺少,而又迫切需要。由于目前所开发的红色荧光粉的发光效率低,不能满足要求,这就需要我们寻找新型高效的红色荧光粉。 
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉及其制备方法,该荧光粉随着Sm离子掺杂浓度的增加,其发光强度逐渐提高;且制备方法简单,易于实现工业化生产。 
本发明的一种红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.93~0.99∶0.07~0.01∶1。 
所述的红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.99∶0.01∶1。 
所述的红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.97∶0.03∶1。 
所述的红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.95∶0.05∶1。 
所述的红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.93∶0.07∶1。 
本发明的一种红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉的制备方法,包括: 
(1)以氧化镧(La2O3)、氧化钐(Sm2O3)和氧化钛(TiO2)为原料,按摩尔比0.93~0.99∶0.07~0.01∶2于无水乙醇中均匀混合,干燥; 
(2)将上述混合物在空气氛围下进行煅烧,升温至1300~1400℃,保温时间1-2小时; 
(3)将煅烧产物进行粉碎处理,即得白色荧光粉体。 
所述步骤(1)中的原料与乙醇的质量比为1∶20~30。 
所述步骤(1)中的混合方式为磁力搅拌10~20min,超声混合5~10min。 
所述步骤(1)中的干燥为烘箱干燥,干燥温度60~80℃,干燥时间2~4小时。 
所述步骤(2)中的升温速率为5~7℃/分钟。 
所述步骤(3)中的粉碎为手工粉碎、气流粉碎或球磨粉碎。 
有益效果
(1)本发明的荧光粉以La2Ti2O7为基体,掺杂稀土元素Sm,在406nm的紫光位置被激发,发出红光,作为三基色荧光粉使用;在560nm的绿光位置被激发,发出红光;其中部分镧离子被钐离子取代,取代量为0~7mol%; 
(2)在反应温度相同的条件下,在不超过一定量的钐离子范围里,随着Sm离子掺杂浓度的增加,La2Ti2O7:Sm3+荧光粉发光强度逐渐提高; 
(3)制备方法工艺简单,所需生产设备简单,易于实现工业化生产。 
附图说明
图1为钐掺杂钛酸镧La2Ti2O7:Sm3+荧光粉的X射线衍射图; 
图2为钐掺杂钛酸镧La2Ti2O7:Sm3+荧光粉在紫光波段(406nm)激发的荧光光谱; 
图3为钐掺杂钛酸镧La2Ti2O7:Sm3+荧光粉在绿光波段(560nm)激发的荧光光谱。 
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人 员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。 
实施例1 
取氧化镧0.6451g(0.00198mol),氧化钐0.0070g(0.00002mol),氧化钛0.3195g(0.004mol),加入约25ml浓度为99.8%的无水乙醇,以它为混合介质,通过磁力搅拌20min和超声混合10min,混合均匀后将原料于60℃烘箱干燥3h。将得到的配料放入氧化铝坩埚中,放入马弗炉中,在空气气氛下烧结,升温至1400℃,升温速率为7℃/分钟,在此温度下,保温2h;最后,自然冷却至室温。将烧结产物通过粉碎后即可得到La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.99∶0.01∶1。 
图1本实施例合成的荧光粉的X射线衍射图,可以看出:与JCPDS卡片上的28-0571中的La2Ti2O7:Sm3+衍射峰基本一致,衍射峰显示有个别杂峰,这与固相法采用的原料纯度不高而较易引入其他杂质有关,但不影响其发光性能。 
图2荧光粉的406nm波长光激发下的荧光光谱,可以看出:合成的荧光粉在紫光激发下具有较高的发射强度。 
图3荧光粉的560nm波长光激发下的荧光光谱,可以看出:合成的荧光粉在绿光激发下具有较高的发射强度。 
实施例2 
取氧化镧0.6321g(0.00194mol),氧化钐0.0209g(0.00006mol),氧化钛0.3195g(0.004mol),加入20ml浓度为99.8%的无水乙醇,以它为混合介质,通过磁力搅拌15min和超声混合10min,混合均匀后将原料于70℃烘箱干燥3h。将得到的配料放入氧化铝坩埚中,放入马弗炉中,在空气气氛下烧结,升温至1400℃,升温速率为6℃/分钟,在此温度下,保温1.5h;最后,自然冷却至室温。将烧结产物粉碎后即可得到La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.97∶0.03∶1。 
X射线测试结果表明:衍射峰与JCPDS卡片上的28-0571中的La2Ti2O7:Sm3+衍射峰基本一致,衍射峰显示有个别杂峰,这与固相法采用的原料纯度不高而较易引入其他杂质有关,但不影响其发光性能。 
采用406nm波长光激发测试荧光粉的荧光光谱测试表明:合成的荧光粉在紫光激发下具有较高的发射强度。 
采用560nm波长光激发测试荧光粉的荧光光谱测试表明:合成的荧光粉在绿光激发下具有一定的发射强度。 
实施例3 
取氧化镧0.6190g(0.0019mol),氧化钐0.0349g(0.0001mol),氧化钛0.3195g(0.004mol),加入25ml浓度为99.8%的无水乙醇,以它为混合介质,通过磁力搅拌10min和超声混合8min,混合均匀后将原料于60℃烘箱干燥4h。将得到的配料放入氧化铝坩埚中,放入马弗炉中,在空气气氛下烧结,升温至1300℃,升温速率为5℃/分钟,在此温度下,保温2h;最后,自然冷却至室温。将烧结产物粉碎后即可得到La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.95∶0.05∶1。 
X射线测试结果表明:衍射峰与JCPDS卡片上的28-0571中的La2Ti2O7:Sm3+衍射峰基本一致,衍射峰显示有个别杂峰,这与固相法采用的原料纯度不高而较易引入其他杂质有关,但不影响其发光性能。 
采用406nm波长光激发测试荧光粉的荧光光谱测试表明:合成的荧光粉在紫光激发下具有较高的发射强度。 
采用560nm波长光激发测试荧光粉的荧光光谱测试表明:合成的荧光粉在绿光激发下具有一定的发射强度。 
实施例4 
取氧化镧0.6060g(0.00186mol),氧化钐0.0488g(0.00014mol),氧化钛0.3195g(0.004mol),以乙醇为介质,乙醇加入量为30ml,通过磁力搅拌20min和超声混合10min,混合均匀后将原料于80℃烘箱干燥2h。将得到的配料放入氧化铝坩埚中,放入马弗炉中,在空气气氛下烧结,升温至1400℃,升温速率为7℃/分钟,在此温度下,保温1h;最后,自然冷却至室温。将烧结产物粉碎后即可得到La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.93∶0.07∶1。 
X射线测试结果表明:衍射峰与JCPDS卡片上的28-0571中的La2Ti2O7:Sm3+衍射峰基本一致,衍射峰显示有个别杂峰,这与固相法采用的原料纯度不高而较易引入其他杂质有关,但不影响其发光性能。 
采用406nm波长光激发测试荧光粉的荧光光谱测试表明:合成的荧光粉在紫光激发下具有较高的发射强度。 
采用560nm波长光激发测试荧光粉的荧光光谱测试表明:合成的荧光粉在绿光激发下具有一定的发射强度。 

Claims (2)

1.一种红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,其中La、Sm、Ti的化学计量比为0.99:0.01:1。
2.一种红光La2Ti2O7:Sm3+荧光粉的制备方法,包括:
取氧化镧0.6451g,氧化钐0.0070g,氧化钛0.3195g,加入约25ml浓度为99.8%的无水乙醇,以它为混合介质,通过磁力搅拌20min和超声混合10min,混合均匀后将原料于60℃烘箱干燥3h;将得到的配料放入氧化铝坩埚中,放入马弗炉中,在空气气氛下烧结,升温至1400℃,升温速率为7℃/分钟,在此温度下,保温2h;最后,自然冷却至室温;将烧结产物通过粉碎后即可得到La2Ti2O7:Sm3+荧光粉,La、Sm、Ti的化学计量比为0.99:0.01:1。
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