CN103666471A - 一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法 - Google Patents
一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103666471A CN103666471A CN201310387833.3A CN201310387833A CN103666471A CN 103666471 A CN103666471 A CN 103666471A CN 201310387833 A CN201310387833 A CN 201310387833A CN 103666471 A CN103666471 A CN 103666471A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- yag
- grams
- fluorescent material
- dry
- performance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000000843 powder Substances 0.000 title abstract description 25
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 54
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910019990 cerium-doped yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 claims description 70
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 45
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 26
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 229910016036 BaF 2 Inorganic materials 0.000 claims description 13
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CMAIXUNGPMYEQR-XXAVUKJNSA-L magnesium;3,7-dimethyl-2-oxopurin-6-olate;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [Mg+2].CN1C(=O)N=C([O-])C2=C1N=CN2C.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O CMAIXUNGPMYEQR-XXAVUKJNSA-L 0.000 claims description 3
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 claims 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 63
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- 241001025261 Neoraja caerulea Species 0.000 description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 4
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- -1 vitriol Chemical compound 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000007716 flux method Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910019655 synthetic inorganic crystalline material Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003407 synthetizing effect Effects 0.000 description 2
- IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropanal Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C=O IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminum fluoride Inorganic materials F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 238000005049 combustion synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于稀土发光材料技术领域，公开了一类能显著提高合成YAG:Ce荧光粉发光性能的助熔剂及其应用方法。所述的YAG:Ce荧光粉的化学组成通式为Y3-a-bGdbAl5O12:Cea，其中，0.001≤a≤0.1，0≤b≤2。所述的能显著提高合成YAG:Ce荧光粉发光性能的助熔剂是指一些酸式氟化物或者在反应过程中能够产生酸式氟化物的助熔剂组合。采用酸式氟化物助溶剂能够很好保持反应过程的酸性氛围，有利于提高YAG:Ce荧光粉的分散性，促进四价铈更充分的还原成三价铈。因此本发明生产的YAG:Ce荧光粉具有亮度高，光衰小，分散性和稳定性好等特点。
Description
技术领域：
本发明属于稀土发光材料技术领域，具体涉及一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法。
背景技术：
目前，白光LED的量产方案仍然是LED芯片与荧光转换材料相结合的经典方法。其主流该方案是：蓝光LED（450-470nm）+荧光粉。白光LED光源根据色温又可分为冷白光和暖白光，其中冷白光LED主要是蓝光LED+YAG:Ce荧光粉，这一组合占市场的百分之七十以上。该方案是由蓝光LED芯片和可被蓝光有效激发的发黄光的YAG:Ce荧光粉组合，其中蓝光LED的一部分蓝光被YAG:Ce吸收而发射出黄光。产生的黄光和剩余的蓝光混合成白光。调控它们的强度比，即可得到各种中-高色温的白光。市场上暖白光LED主要LED芯片+YAG:Ce荧光粉及氮化物红粉组合，其中YAG:Ce荧光粉与氮化物荧光粉的比重大约为10:1左右，所以说YAG:Ce荧光粉仍然是主体部分。因此，无论从冷白光还是暖白光LED的发展来看，在今后相当长的一段时间内YAG:Ce荧光粉都将是白光LED应用最为重要的荧光粉。此外，随着LED市场的进一步扩大，荧光粉的市场份额也一定会得到提升。因为随着功率型LED的逐渐普及SMD封装技术等的日渐成熟，单颗LED荧光粉的用量会大幅增加。当然，在对YAG:Ce荧光粉的需求量迅速增加的同时，对其质量要求也将越来越高。首先，高光效是LED的首要目标，所以要求YAG:Ce荧光粉有更高的光转换效率。其次，封装后LED的光衰要小，色坐标漂移也要小，这就是要求YAG:Ce荧光粉要有更高的稳定性。再次，荧光粉粒度适中的同时分散性要好。从市场上看目前小功率用YAG:Ce荧光粉粒度多在7-10微米左右，大功率用YAG:Ce荧光粉为了保持稳定性及亮度，粒度则多在12-16微米左右。YAG:Ce荧光粉如此大的粒度在配粉时很容易造成沉淀，影响封装效果。所以要求YAG:Ce荧光粉一定要有很好的分散性。遗憾的是目前国内厂家很难生产出同时满足以上要求的YAG:Ce荧光粉，与欧美日韩及我国台湾地区的生产技术水平仍然有较大的差距。
事实上，国内外对YAG:Ce荧光粉的研究非常广泛。早在1999年美国专利US5998925就对YAG:Ce在Y/Gd比，Al/Ga比上进行了调整和优化，使其可以发射光谱的峰值可以从530-570nm之间变化，应用于蓝光LED芯片可以产生不同色温的光，取得了很好的效果。类似的研究还有美国专利US6069440等，自此之后对YAG:Ce荧光粉改进取得瞩目成果的并不多见。
近年来，国内外对YAG:Ce的研究也主要集中在新合成方法的改进。例如，在液相法合成方面：最近Hsuan-Min Lee等通过喷雾干燥法合成了分散性很好的YAG:Ce荧光粉。Kyeong Youl Jung等采用微波加热的方法合成YAG:Ce粉，这种方法合成YAG:Ce具有合成时间短，温度低，分散性好等特点。Jia等通过溶剂热法合成YAG:Ce粉也得到了不错的效果。此外还有Yan等采用溶胶-燃烧法低温合成YAG:Ce粉及Yang等报道新型共沉淀法合成YAG:Ce粉等众多报道。
美国专利US6409938早就报道了草酸沉淀法，并以氟化铝为助溶剂合成了YAG:Ce粉。中国专利CN1254747也曾报道用均相沉淀法合成YAG:Ce粉。中国专利CN100543110C采用的则是非均相沉淀法合成获得低团聚度，粒度为3-15微米的YAG:Ce荧光粉。中国专利CN101077974A在微乳液体系中合成了纳米级的YAG粉。CN101831298A采用溶胶凝胶法合成YAG:Ce粉。中国专利CN101497790A用燃烧法合成YAG:Ce，认为用硫酸铵和尿素为燃烧剂有不错的效果。
固相法是最早开发的生产方法之一，该方法工艺简单，成本低，效率高，容易批量生产，因而是目前工业大批量生产中最常用的方法。在该类方法中助熔剂的使用起到了很大的作用。例如：Won等报道了采用BaF2为助溶剂的改进型固相法。中国专利CN1880402A报道了固相法合成YAG:Ce粉，提到采用CeF3做助溶剂有不错的效果。中国专利CN101838536A也报道了固相法合成YAG:Ce粉，采用Sb及Bi做敏化剂，增加了Ce的发光强度等。并采用了两次还原来修复YAG晶格。中国专利CN100554364C则报道了采用BaF2和H3BO3为助溶剂，采用气流破碎原料，免球磨的方式生产粒度较小的YAG:Ce粉等。
我国生产的YAG:Ce粉质量与发达国家的相比仍然有较大的差距，主要体现在封转后的LED光效低，光衰大，1000小时的色坐标漂移也很厉害。此外，封装后的产品还经常存在光圈，光斑等问题。主要原因就是生产的YAG:Ce粉存在亮度低，稳定性差及分散性差等众多缺点。在我们申请的一种能显著提高合成YAG:Ce荧光粉荧光强度和稳定性的方法中，主要采用了对荧光粉进行表面酸处理后进行二次还原煅烧的方法来提高合成荧光粉的性能。本发明则强调在煅烧过程中使用酸式盐助熔剂及其能产生酸式盐助熔剂的组合，可以采用一次高温还原煅烧、也可以采用两阶段的煅烧来达到提高合成荧光粉强度的方法。
目前国内外合成YAG:Ce均采用一次助溶剂法，也就是只在灼烧时加入助溶剂（常用BaF2，H3BO3等）。本发明采用的助熔剂主要是酸式氟化物，可以采用一次高温还原煅烧，更适合于采用两阶段煅烧法。在两阶段煅烧法中，还原煅烧步骤所加入的助熔剂应为易挥发，无残留的助熔剂。在该类助熔剂存在下，通过还原煅烧可以得到晶格发育完整和分散性好的YAG:Ce荧光粉，从而提高YAG:Ce的亮度及稳定性。此外，该方法可以在改善YAG:Ce分散性的同时使YAG:Ce中的四价铈能充分的还原成三价铈。所以本发明采用的两阶段助溶煅烧法及使用的新型助溶剂所生产的YAG:Ce荧光粉的发光性能和稳定性明显优于其他传统方法。
发明内容：
本发明的目的是提供一种物理化学性能稳定，发光效果好，分散性高的LED用YAG:Ce荧光粉。以满足高亮度，低光衰白光LED封装的需要。
本发明的另一个目的是提供一种方法简单，易于操作，无污染，成本低，易于工业化的YAG:Ce荧光粉制备方法。
本发明的目的是通过选择合适的助熔剂及其组合，采用一次高温还原煅烧或采用两阶段的助熔煅烧法来实现的：在两阶段的助熔煅烧法中第一阶段的助熔煅烧是在一种或多种助熔剂存在下于1500-16500C温度范围煅烧1-12小时，所用助熔剂可以是BaF2、SrF2、MgF2、BaHF3、SrHF3、MgHF3、NaF、LiF中的一种或多种，优选SrF2、BaHF3和NaF；助熔剂的重量占物料总质量的0.1-5%，优选0.5-2%，其主要目的是使YAG:Ce粉的一次成相效果良好。第二阶段的助熔是煅烧在还原气氛下并外加一种或多种易挥发，无残留的助熔剂，于1400-15500C温度范围内煅烧1-12小时，优选的助熔剂为NH4HF2，助熔剂的重量占物料总质量优选为0.5-2%，该助熔剂在还原时可以有效的对YAG:Ce晶格进行修复，达到提高YAG:Ce的亮度及稳定性的目的。此外，NH4HF2分解产生的还原气氛一方面可以提高YAG:Ce分散性，另一方面又使YAG:Ce中的四价铈更能充分的还原成三价铈。所以本发明采用的两阶段助熔煅烧法及相应的助熔剂所生产的YAG:Ce粉性能十分优异。具有发光效果好，光衰小，物理化学性能稳定，分散性好及易于工业化生产等特点。在白光LED照明领域具有广阔的应用前景。
本发明涉及的两阶段助熔煅烧法制备荧光粉的具体步骤和条件如下：
(1)以含铝，钇，钆和铈的单质和化合物为原料，按照化学组成式Y3-a-bGdbAl5O12:Cea要求的摩尔比准确称取相应原料，并加入相应量的助熔剂，使其混合均匀。所用的原料可以是金属铝及其氧化物、氢氧化物、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐和氯化物；金属钇及其氧化物、氢氧化物、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐和氯化物；金属钆及其氧化物、氢氧化物、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐和氯化物；金属铈及其氧化物、氢氧化物、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐和氯化物；其中，优选原料为Al2O3，Y2O3，Gd2O3，CeO2等常见的原料。纯度要求均为分析纯以上。所用助溶剂为BaF2、SrF2、MgF2、BaHF3、SrHF3、MgHF3、NaF、LiF中的一种或多种。优选复合助溶剂为SrF2、BaHF3和NaF。复合助溶剂的重量占物料总质量优选的0.5-2%。
(2)将步骤(1)得到的混合物料放入马弗炉中在1500-16500C下高温预烧，优选1550-16000C;预烧时间为1-12小时,每次的焙烧时间优选4-8小时。
(3)将步骤(2)中得到的预烧产物鄂破，对辊，干筛，水洗，离心，烘干后加入另一类助熔剂，再次混合均匀。所说的助溶剂为NH4HF2, NH4Cl和NH4F中的一种或两种，优选NH4HF2。助溶剂的重量占物料总质量优选的0.5-2%。
(4)将步骤(3)的产物在还原气氛下焙烧。焙烧温度为1400-15500C，优选1450-15000C；焙烧时间为1-12小时，优选4-8小时。
(5)将步骤(4)得到的产物鄂破，对辊，干筛，水洗，湿筛，离心，烘干，再次干筛后即得到本发明YAG:Ce荧光粉。
本发明的效果与优点：
(1) 相对传统的一次助熔剂法，使用本发明的两阶段助熔煅烧法及相应的助熔剂生产YAG:Ce荧光粉具有更好的结晶性和分散性，可大大提高合成YAG:Ce荧光粉的亮度及稳定性。是一种高效，理想的蓝光LED用YAG:Ce荧光粉。
(2)本发明的荧光粉物理化学性能稳定，与环境中的氧气，水，二氧化碳等不发生反应，耐热，无毒，无公害。
(3)本发明的荧光粉制备方法简单易于操作，具有很好的应用前景。
附图说明：
图1为实施例1以BaF2为一次助溶剂与实施例2以BaHF3为一次助溶剂, 实施例9以BaHF3,SrF2和NaF为一次助溶剂, 实施例15以BaHF3,SrF2,NaF和NH4HF2为一次助溶剂及实施例17以BaHF3,SrF2和NaF为一次助溶剂，NH4HF2为二次助溶剂制备的YAG:Ce在543纳米监测下的激发光谱对比图；由图可知，采用一次助溶剂时合成YAG:Ce粉的激发光谱强度顺序为BaHF3,SrF2，NaF和NH4HF2＞BaHF3,SrF2，NaF＞BaHF3＞BaF2。并且明显看出采用二次助溶剂（以BaHF3,SrF2，NaF为一次助溶剂，NH4HF2为二次助溶剂）制备的YAG:Ce激发强度最强，效果最好。
图2为实施例1以BaF2为一次助溶剂与实施例2以BaHF3为一次助溶剂, 实施例9以BaHF3,SrF2和NaF为一次助溶剂, 实施例15以BaHF3,SrF2,NaF和NH4HF2为一次助溶剂及实施例17以BaHF3,SrF2和NaF为一次助溶剂，NH4HF2为二次助溶剂制备的YAG:Ce在460纳米激发下的发射光谱对比图；由图可知，采用一次助溶剂时合成YAG:Ce粉的发光强度顺序为BaHF3,SrF2，NaF和NH4HF2＞BaHF3,SrF2，NaF＞BaHF3＞BaF2。并且明显看出采用二次助溶剂（以BaHF3,SrF2，NaF为一次助溶剂，NH4HF2为二次助溶剂）制备的YAG:Ce发光强度最强，效果最好。
具体实施方案：
实施列1:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，4.478克BaF2。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列2:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，4.478克BaHF3。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列3:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，4.478克MgHF3。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列4:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，4.478克SrHF3。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列5:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克SrF2。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列6:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克MgF2。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列7:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克BaF2。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列8:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克SrF2，2.9858克LiF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列9:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克SrF2，2.9858克NaF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列10:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克MgF2，2.9858克NaF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列11:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克BaF2，2.9858克NaF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列12:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，4.478克BaHF3，2.9858克NaF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干。再将产物中加入2.9858克NH4HF2，装入混料桶混合18小时。混合均匀后置于还原气氛下在1450-15000C焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列13:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，4.478克BaHF3，2.9858克NaF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干。再将产物中加入2.9858克NH4F，装入混料桶混合18小时。混合均匀后置于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列14:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，4.478克BaHF3，2.9858克NaF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干。再将产物中加入2.9858克NH4Cl，装入混料桶混合18小时。混合均匀后置于还原气氛下在1450-15000C焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列15:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克SrF2，2.9858克NaF，2.9858克NH4HF2。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干后，再于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品经再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列16:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克SrF2，2.9858克NaF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干。再将产物中加入2.9858克NH4Cl，装入混料桶混合18小时。混合均匀后置于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品经再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列17:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克SrF2，2.9858克NaF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干。再将产物中加入2.9858克NH4HF2，装入混料桶混合18小时。混合均匀后置于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
实施列18:称取165.97克Y2O3，127.45克Al2O3，5.1639克CeO2，2.239克BaHF3，2.239克SrF2，2.9858克NaF。以上原料均为分析纯，将上述原料装入混料桶混合24小时。混合均匀以后，装入氧化铝坩埚，在1550-16000C保温4-8小时。将灼烧产物鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，离心，烘干。再将产物中加入2.9858克NH4F，装入混料桶混合18小时。混合均匀后置于还原气氛下在1450-15000C之间焙烧4-8小时。所得产品经再次鄂破，对辊，100目干筛，热水洗，400目湿筛，离心，烘干后，再次干筛即得本发明产品。
Claims (8)
1.一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法，其特征是，在合成过程中使用了酸式氟化物助熔剂或者能够产生酸式氟化物的助熔剂组合，其煅烧过程采用一次高温还原煅烧或采用两阶段煅烧法。
2.根据权利要求1所述的一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法，其特征是，所述的一次高温还原煅烧法是指将配料混合后直接在还原气氛下高温煅烧，包括以下步骤：
(1)以含铝，钇，钆和铈的单质和化合物为原料，按照化学式Y3-a-bGdbAl5O12:Cea要求的摩尔比准确称取相应原料，并加入酸性氟化物助溶剂，使其混合均匀；
(2)将步骤(1)得到的混合物料放入坩埚，在1500-16500C下的还原气氛中煅烧，保温1-24小时，随炉冷却至室温；
(3)将步骤(2)中得到的还原产物鄂破，对辊，干筛，水洗，湿筛，离心，烘干，干筛后得到所需的荧光粉产品。
3.根据权利要求1所述的一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法，其特征是，所述的两阶段煅烧法是指将配料混合后先在大气气氛下高温煅烧，再在还原气氛下稍低一些的温度下煅烧，具体方法是：
(1)以含铝，钇，钆和铈的单质和化合物为原料，按照化学式Y3-a-bGdbAl5O12:Cea要求的摩尔比准确称取相应原料，加入一种或多种酸性氟化物助溶剂，使其混合均匀；
(2)将步骤(1)得到的混合物料放入坩埚，在1500-16500C下煅烧，保温1-12小时，随炉冷却至室温；
(3)将步骤(2)中得到的预烧产物鄂破，对辊，干筛，水洗，离心，烘干；
(4)在步骤(3)所得到的产物中加入新的助溶剂，并混合均匀；
(5)将步骤(4)中得到的混合产物放入坩埚，在1400-15500C下的还原气氛中煅烧，保温1-12小时后随炉冷却至室温；
(6)将步骤(5)中得到的还原产物鄂破，对辊，干筛，水洗，湿筛，离心，烘干，再次干筛后得到所需的荧光粉产品。
4.根据权利要求1或2或3所述的一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法，其特征是，所述的酸性氟化物助溶剂为BaF2、SrF2、MgF2、BaHF3、SrHF3、MgHF3、NaF、LiF中的一种或多种。
5.根据权利要求3所述的一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法，其特征在于步骤(4)中所述的助溶剂为NH4HF2, NH4Cl和NH4F中的一种或两种。
6.根据权利要求4所述的一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法，其特征是，所述助溶剂的重量占物料总质量的0.5-5%。
7.根据权利要求5所述的一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法，其特征是，所述助溶剂的重量占物料总质量的0.5-5%。
8.根据权利要求2或3所述的一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法，其特征是，其中a的值0.02≤a≤0.08，b的值0.02≤b≤1.5。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310387833.3A CN103666471A (zh) | 2013-08-31 | 2013-08-31 | 一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310387833.3A CN103666471A (zh) | 2013-08-31 | 2013-08-31 | 一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103666471A true CN103666471A (zh) | 2014-03-26 |
Family
ID=50305259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310387833.3A Pending CN103666471A (zh) | 2013-08-31 | 2013-08-31 | 一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103666471A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107848830A (zh) * | 2015-07-22 | 2018-03-27 | 松下知识产权经营株式会社 | 石榴石化合物和其制造方法、使用了该石榴石化合物的发光装置和装饰物及该石榴石化合物的使用方法 |
| CN110981485A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-04-10 | 江苏师范大学 | 白光led用氟化物基黄色复相荧光陶瓷及其快速烧结工艺 |
| CN113046081A (zh) * | 2019-12-27 | 2021-06-29 | 英特美光电（苏州）有限公司 | 一种led光源用铝酸盐荧光粉 |
| CN115584260A (zh) * | 2022-10-13 | 2023-01-10 | 英特美光电（苏州）有限公司 | 一种大颗粒荧光粉及其制备方法和应用 |
-
2013
- 2013-08-31 CN CN201310387833.3A patent/CN103666471A/zh active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107848830A (zh) * | 2015-07-22 | 2018-03-27 | 松下知识产权经营株式会社 | 石榴石化合物和其制造方法、使用了该石榴石化合物的发光装置和装饰物及该石榴石化合物的使用方法 |
| CN107848830B (zh) * | 2015-07-22 | 2020-03-03 | 松下知识产权经营株式会社 | 石榴石化合物和其制造方法、使用了该石榴石化合物的发光装置和装饰物及该石榴石化合物的使用方法 |
| CN110981485A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-04-10 | 江苏师范大学 | 白光led用氟化物基黄色复相荧光陶瓷及其快速烧结工艺 |
| CN113046081A (zh) * | 2019-12-27 | 2021-06-29 | 英特美光电（苏州）有限公司 | 一种led光源用铝酸盐荧光粉 |
| CN115584260A (zh) * | 2022-10-13 | 2023-01-10 | 英特美光电（苏州）有限公司 | 一种大颗粒荧光粉及其制备方法和应用 |
| CN115584260B (zh) * | 2022-10-13 | 2023-09-22 | 英特美光电（苏州）有限公司 | 一种大颗粒荧光粉及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100590173C (zh) | 一种荧光粉及其制造方法和所制成的电光源 | |
| CN102344804B (zh) | 一种钒酸盐荧光粉材料及其制备方法 | |
| CN105694886B (zh) | 一种Eu2+掺杂的氟酸盐基发光材料的制备方法和应用 | |
| CN102517016A (zh) | 用于蓝光激发的固溶体荧光发光材料及其制备方法 | |
| CN101962547A (zh) | 一种白光led用黄色荧光粉及其制备方法 | |
| CN101307228B (zh) | 氯铝硅酸盐荧光粉及其制备方法 | |
| Jinglei et al. | Synthesis of LiEu1-xBix (MoO4) 2 red phosphors by sol-gel method and their luminescent properties | |
| CN103666471A (zh) | 一种合成高性能YAG:Ce荧光粉的新方法 | |
| JP2014503605A (ja) | 窒素化合物発光材料及びその調製方法並びにそれによって製造された照明光源 | |
| CN111019653B (zh) | 一种掺铕钼钨酸镧红色荧光粉及其制备方法和应用 | |
| CN106520119A (zh) | 一种可发出青色光的荧光粉及其制备方法 | |
| CN103666472A (zh) | 一种提高合成YAG:Ce荧光粉发光强度和稳定性的方法 | |
| CN107365582A (zh) | 适用于白光led的钼酸盐基掺铕红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN106635012A (zh) | 一种白光led用复合钙钛矿红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN103740367B (zh) | 一种暖白光led用单一基质白光荧光粉及其制备方法 | |
| CN102703066A (zh) | 一种氟硅酸盐荧光粉及其制备方法 | |
| CN106544024B (zh) | 一种镓铝酸盐荧光粉及其制备方法 | |
| CN107338051A (zh) | 适用于白光led的钼酸盐基掺钐红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN107338050A (zh) | 稀土钐激活钼酸盐基红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN103396798B (zh) | 一种用于近紫外激发的氮氧化物荧光粉及其制备方法 | |
| CN106590657A (zh) | 一种镥铝酸盐绿色荧光粉及其制备方法和应用 | |
| CN102229802A (zh) | 紫光led转换白光用稀土二基色发光材料及制备方法 | |
| CN109880622A (zh) | 一种基于氮化增强荧光粉发光强度的方法 | |
| CN107345135A (zh) | 稀土铕激活钼酸盐基红色荧光粉及其制备方法 | |
| TWI326704B (en) | A phosphor and method for making the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140326 |