CN101966998B - 高镁卤水制备六水氯化镁工艺 - Google Patents

高镁卤水制备六水氯化镁工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公开了利用高镁卤水制备六水氯化镁新工艺,涉及六水氯化镁的制备工艺,解决现有生产六水氯化镁的工艺存在的蒸发温度高,高温盐分离困难,能耗高的问题。本发明以高镁卤水为原料,在60-80℃氧化脱色后,直接加入预先用工业废热通过旋转闪蒸制备的二水氯化镁,得到母液和高温盐,在母液中继续加入二水氯化镁,使六水氯化镁不经蒸发就直接从溶液中结晶出来。本本发明充分利用了工业废热、余热,经济效益好;整个反应过程都在低温下进行,易操作,节能;为卤水综合利用找到一条经济效益好的途径,不产生废液、废渣、废气对环境无任何污染。

Description

高镁卤水制备六水氯化镁工艺
技术领域
本发明涉及六水氯化镁的制备工艺,具体涉及利用高镁卤水制备六水氯化镁新工艺。 
背景技术
工业六水氯化镁的生产一般是以海水(卤水)为原料来生产的,在对海水(卤水)进行蒸发时,因为MgSO4、NaCl等杂盐溶解度小于MgCl2溶解度,所以在蒸发过程中首先析出MgSO4·H2O和NaCl,在保温条件下沉降分离,得到高温盐,高温盐采用旋流器法(如山东海化集团)或采用卧螺机(如天津长芦海晶集团)进行分离,得到MgSO4·H2O和NaCl两种产品,分离后的母液继续蒸发浓缩,然后将浓缩液冷却结晶、分离,制得氯化镁成品。 
该工艺存在的问题主要是蒸发温度高,高温盐分离困难,稍一降温就有相当部分的六水氯化镁结晶出来,致使高温盐纯度不高,再者蒸发消耗大量的蒸汽,能耗高。 
发明内容
本发明是为了解决现有生产六水氯化镁的工艺存在的蒸发温度高,高温盐分离困难,能耗高的问题,而提供了一种高镁卤水制备六水氯化镁新工艺,以达到降低能耗,且使高温盐容易分离的目的。 
  本发明利用工业废热通过旋转闪蒸得到二水氯化镁,然后再把二水氯化镁加入高镁卤水中,在较低的温度下析出高温盐,离心分离后往母液中继续加入二水氯化镁,从而得到六水氯化镁,六水氯化镁一部分作为成品,一部分通过旋转闪蒸得到二水氯化镁用于循环。 
本发明的目的是通过以下技术方案实现的: 
高镁卤水制备六水氯化镁新工艺,包括以下步骤:
(1)将原料高镁卤水加入净化槽中,加热到60-80℃,加入2-5%的氧化剂进行氧化脱色,得到净化卤水;
(2)把二水氯化镁加入净化卤水中,边加边搅拌,让高温盐慢慢结晶出来,离心分离后得到高温盐和含氯化镁的母液;
(3)高温盐为一水硫酸镁和氯化钠的混合物,通过卧螺机进行分离,分别得到一水硫酸镁和氯化钠;
(4)母液为氯化镁溶液,继续加入二水氯化镁,直到全部的氯化镁以六水氯化镁的形式结晶出来为止; 
(5)将得到的六水氯化镁一部分作为成品收集,另一部分则经过旋转闪蒸得到二水氯化镁用于循环。
整个生产过程依照Na+、Mg2+//SO4 2-、Cl-— H2O四元相图60-80℃的溶解度数据进行工艺计算和操作。 
本发明与现有技术相比具有如下优点: 
(1)充分利用了工业废热、余热,经济效益好;
(2)整个反应过程都在低温下进行,易操作,节能;
(3)本工艺为卤水综合利用找到一条经济效益好的途径,不产生废液、废渣、废气对环境无任何污染。
具体实施方式
实施例1 
将1方高镁卤水(组成:Cl-257.68g/l,Mg2+94.76g/l,SO4 2-38.23g/l)加入净化槽中,缓慢加入35公斤的氧化剂进行氧化脱色同时进行搅拌,控制反应温度为80℃,充分搅拌后得到净化卤水;把80公斤的二水氯化镁加入到净化后的高镁卤水中,边加边搅拌,控制卤水温度75℃;此时有大量的固体结晶出来,通过离心分离后得到高温盐74公斤,母液1020升,继续加入二水氯化镁150公斤,充分搅拌后得到六水氯化镁1076公斤,其中350公斤进旋转闪蒸得到的二水氯化镁230公斤用于循环,其余的晾干作为产品销售;高温盐通过卧螺机进行分离得到一水硫酸镁62公斤,氯化钠12公斤。
实施例2 
将1方高镁卤水(组成:Cl-249.23g/l,Mg2+91.66g/l,SO4 2-48.93g/l)加入净化槽中,缓慢加入20公斤的氧化剂进行氧化脱色同时进行搅拌,控制反应温度为70℃,这样就得到净化卤水;把85公斤的二水氯化镁加入到净化后的高镁卤水中,边加边搅拌,控制卤水温度72℃;此时有大量的固体结晶出来,通过离心分离后得到高温盐93公斤,母液1015升,继续加入二水氯化镁156公斤,充分搅拌后得到六水氯化镁1043公斤,其中370公斤进旋转闪蒸得到的二水氯化镁240公斤用于循环,其余的晾干作为产品销售;高温盐通过卧螺机进行分离得到一水硫酸镁70公斤,氯化钠23公斤。
实施例3 
将1方高镁卤水(组成:Cl-265.13g/l,Mg2+92.33g/l,SO4 2-36.56g/l)加入净化槽中,缓慢加入50公斤的氧化剂进行氧化脱色同时进行搅拌,控制反应温度为60℃,这样就得到净化卤水;把88公斤的二水氯化镁加入到净化后的高镁卤水中,边加边搅拌,控制卤水温度75℃;此时有大量的固体结晶出来,通过离心分离后得到高温盐69公斤,母液1020升,继续加入二水氯化镁154公斤,充分搅拌后得到六水氯化镁1078公斤,其中375公斤进旋转闪蒸得到的二水氯化镁242公斤用于循环,高温盐通过卧螺机进行分离得到一水硫酸镁53公斤,氯化钠16公斤。

Claims (1)

1.一种高镁卤水制备六水氯化镁工艺,其特征是包括以下步骤:
(1)将原料高镁卤水加入净化槽中,加热到60-80℃,加入2-5%的氧化剂进行氧化脱色,得到净化卤水;
(2)把二水氯化镁加入净化卤水中,边加边搅拌,让高温盐慢慢结晶出来,离心分离后得到高温盐和含氯化镁的母液;
(3)高温盐为一水硫酸镁和氯化钠的混合物,通过卧螺机进行分离,分别得到一水硫酸镁和氯化钠;
(4)母液为氯化镁溶液,继续加入二水氯化镁,直到全部的氯化镁以六水氯化镁的形式结晶出来为止; 
(5)将得到的六水氯化镁一部分作为成品收集,另一部分则经过旋转闪蒸得到二水氯化镁用于循环。
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CN107446549A (zh) * 2017-07-25 2017-12-08 中国科学院青海盐湖研究所 盐湖老卤的综合利用方法

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CN100588614C (zh) * 2008-08-21 2010-02-10 天津科技大学 用卤水生产氯化钠及七水硫酸镁的方法
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