CN101936967B - 一种板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其步骤为：A、板栗花中精油的快速萃取，将过滤膜、石英砂、经粉碎的板栗花装入萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以纯水为溶剂、氮气为载气开始萃取，萃取池温度为80～130℃，萃取压力为1200～1800Psi，静态提取10～20min，循环萃取一至两次，得萃取液；B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液装入吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。本发明利用加速溶剂萃取技术提取板栗花精油，同时利用吹扫捕集技术直接对提取液进行分析，样品用量很少，鉴定速度大为加快。
Description
技术领域
本发明涉及一种从板栗花中快速提取精油并进行检测的方法，属于天然植物有效成分的提取及鉴定领域。
背景技术
目前，天然植物精油已发现250种以上，被广泛应用于保健品、化妆品及清洁用品领域。精油可防止传染病、对抗细菌、病毒、霉菌，可防止发炎、痉挛、促进细胞新陈代谢及细胞再生，某些精油还能调节内分泌器官，促进荷尔蒙分泌等，而且不同的精油还可互相组合，调配出各种香味。
对于植物花朵中精油的提取，通常采用传统的溶剂提取、水蒸气蒸馏、超临界提取等，如中国专利200910180620.7和02152166.2等，这些方法虽然均有广泛应用，但也各有不足：溶剂提取需要消耗大量有毒的有机试剂，对环境造成污染；水蒸气蒸馏及超临界提取的萃取时间均较长，需要几个小时乃至几十个小时；这些提取方法均无法满足植物精油快速提取、鉴定的工作需要。
香气检测技术一般均是采用气相色谱或者气相色谱质谱联用完成，但检测的关键技术在于进样前的前处理技术。如果是采用溶剂提取的样品，净化完成后可直接进样，但是净化会使挥发性的组分部分损失；也有人采用静态顶空技术，但这种技术没有对样品进行浓缩，灵敏度较差，所能检测的挥发性成分少(汪立平，苹果酒酿造中香气物质的研究[D].无锡：江南大学博士学位论文，2004，6：3；王华夫，茶叶香气的提取方法[J].中国茶叶，1987(3)：22～24)；曹劲松等人还自制了吹扫捕集装置用来抽提肉挥发性风味物质(曹劲松，曾松柏.氮气流吹扫捕集法抽提肉挥发性风味物质[J].中国调味品，1996(4)：2～3)，但其耗时较长，并且难以富集足够浓度的试样以进行分析(郭凯，芮汉明，食品中挥发性风味成分的分离、分析技术和评价方法研究进展，食品与发酵工业，2007Vol.33，No.4：112)。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，利用加速溶剂萃取技术提取板栗花精油，同时利用吹扫捕集技术直接对提取液进行分析，样品用量很少，鉴定速度大为加快。
为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：
一种板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其步骤为：
A、板栗花中精油的快速萃取，将过滤膜、石英砂、经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为80～130℃，萃取压力为1200～1800Psi，静态提取10～20min，循环萃取一至两次，得萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液装入吹扫瓶，
在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
本发明进一步的技术方案是，在所述气相色谱质谱联用仪上进行鉴定的条件如下，Rtx-624色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)；柱始温度40℃，保持2min；以20℃/min程序升温至210℃，保持5min；进样口温度：220℃；分流进样，分流比为10∶1；离子源温度：200℃；电压：70eV；气相色谱与质谱连接杆温度：220℃；全扫描，质量数29～800。
本发明进一步的技术方案是，步骤A所述的过滤膜为0.22μm孔径的玻璃纤维膜。
本发明进一步的技术方案是，步骤A所述的板栗花为粉碎至10～100目。
本发明一种优选技术方案的萃取、鉴定步骤是：
A、板栗花中精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为80℃，萃取压力为1200Psi，静态提取10min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
本发明另一种优选技术方案的萃取、鉴定步骤是：
A、板栗花中精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为100℃，萃取压力为1200Psi，静态提取10min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
本发明另一种优选技术方案的萃取、鉴定步骤是：
A、板栗花中精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为120℃，萃取压力为1500Psi，静态提取20min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
本发明另一种优选技术方案的萃取、鉴定步骤是：
A、板栗花中精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为130℃，萃取压力为1800Psi，静态提取20min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：本发明利用加速溶剂萃取技术提取板栗花精油，样品需求量很小，50g以内板栗花即可，提取时间很短，20min的提取效率相当于水蒸气蒸馏20h时的提取效率；本发明的吹扫捕集工艺采用土壤吹扫模式，鉴定效率高，既保证了高灵敏度又不会因为提取液粘稠或者含有颗粒物而堵塞进样针和管路；本发明利用30g板栗花为原料，一小时以内萃取、鉴定出其精油中含有异丁醛、戊醛、2-甲基戊醛、己醛、庚醛、芳樟醇、壬醛、乙酰苯酯、松油醇、二甲基丁醛、乙酸芳樟酯、醋酸乙烯酯、丁酮、异戊醛、正己醛、丙醇、乙酸乙酯、焦粘酸丁酯、丁醇、乙缩醛、三甲基戊烯、乙酸乙酯、水杨酸苄酯、松油醇等物质。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1是本发明加速溶剂萃取装置的示意图；
图2是本发明吹扫捕集装置的示意图；
图3是实施例1所得色谱图。
图中：11、溶剂瓶 12、氮气瓶 13、泵 14、加热炉 15、萃取池 16、排气孔 17、收集瓶 21、磁转子 22、吹扫瓶 23、捕集阱 24、气相色谱质谱联用仪
具体实施方式
以下实施例详细说明了本发明。
本发明所采用的设备型号及来源如下：加速溶剂萃取装置为美国戴安公司生产的ASE200型萃取仪；吹扫捕集装置为美国OI公司生产的4552型土壤吹扫进样器配4660吹扫捕集装置；气相色谱质谱联用仪为日本岛津公司生产的GC-MS QP-2010Plus型。
参看附图1，加速溶剂萃取装置包括溶剂瓶11、氮气瓶12、泵13、加热炉14、萃取池15、排气孔16、收集瓶17；参看附图2，吹扫捕集装置包括磁转子21、吹扫瓶22、捕集阱23、气相色谱质谱联用仪24。
实施例1
一种板栗花精油的快速萃取、鉴定方法，其步骤为：
A、板栗花精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克粉碎至10目的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为100℃，萃取压力为1200Psi，静态提取10min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续11min，在氮气的推动下，萃取液中挥发性的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定；
其中，气相色谱质谱条件如下：Rtx-624色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)；柱始温度40℃，保持2min；以20℃/min程序升温至210℃，保持5min；进样口温度：220℃；分流进样，分流比为10∶1；离子源温度：200℃；电压：70eV；气相色谱与质谱连接杆温度：220℃；全扫描，质量数29～800；
参看图3，为本实施例所得色谱图，其中波峰1～9分别为：1、异丁醛 2、戊醛 3、2-甲基戊醛 4、己醛 5、庚醛 6、芳樟醇 7、壬醛 8、乙酰苯酯 9、松油醇；
通过与标准谱图库对照并进行质谱解析，本实施例检测出板栗花精油中还含有二甲基丁醛、乙酸芳樟酯、醋酸乙烯酯、丁酮、异戊醛、正己醛、丙醇、乙酸乙酯、焦粘酸丁酯、丁醇、乙缩醛、三甲基戊烯、乙酸乙酯、水杨酸苄酯、松油醇等物质；对其中芳樟醇、壬醛、苯乙酮的定量分析显示，30g板栗花中芳樟醇、壬醛、苯乙酮的提取含量分别为1.38mg、0.91mg、0.087mg；
本发明其余实施例所得色谱图与附图3基本一致，只是色谱峰的高低不同，因而未一一给出。
实施例2
一种板栗花精油的快速萃取、鉴定方法，其步骤为：
A、板栗花精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克粉碎至50目的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为80℃，萃取压力为1200Psi，静态提取10min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续11min，在氮气的推动下，萃取液中挥发性的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定；
其中，气相色谱质谱条件如下：Rtx-624色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)；柱始温度40℃，保持2min；以20℃/min程序升温至210℃，保持5min；进样口温度：220℃；分流进样，分流比为10∶1；离子源温度：200℃；电压：70eV；气相色谱与质谱连接杆温度：220℃；全扫描，质量数29～800；
通过与标准谱图库对照并进行质谱解析，本实施例检测出板栗花精油中含有异丁醛、戊醛、2-甲基戊醛、己醛、庚醛、芳樟醇、壬醛、乙酰苯酯、松油醇、二甲基丁醛、乙酸芳樟酯、醋酸乙烯酯、丁酮、异戊醛、正己醛、丙醇、乙酸乙酯、焦粘酸丁酯、丁醇、乙缩醛、三甲基戊烯、乙酸乙酯、水杨酸苄酯、松油醇等物质；对其中芳樟醇、壬醛、苯乙酮的定量分析显示，30g板栗花中芳樟醇、壬醛、苯乙酮的提取含量分别为0.77mg、0.52mg、0.029mg。
实施例3
一种板栗花精油的快速萃取、鉴定方法，其步骤为：
A、板栗花精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克粉碎至80目的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为120℃，萃取压力为1500Psi，静态提取20min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续11min，在氮气的推动下，萃取液中挥发性的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定；
其中，气相色谱质谱条件如下：Rtx-624色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)；柱始温度40℃，保持2min；以20℃/min程序升温至210℃，保持5min；进样口温度：220℃；分流进样，分流比为10∶1；离子源温度：200℃；电压：70eV；气相色谱与质谱连接杆温度：220℃；全扫描，质量数29～800；
通过与标准谱图库对照并进行质谱解析，本实施例检测出板栗花精油中含有异丁醛、戊醛、2-甲基戊醛、己醛、庚醛、芳樟醇、壬醛、乙酰苯酯、松油醇、二甲基丁醛、乙酸芳樟酯、醋酸乙烯酯、丁酮、异戊醛、正己醛、丙醇、乙酸乙酯、焦粘酸丁酯、丁醇、乙缩醛、三甲基戊烯、乙酸乙酯、水杨酸苄酯、松油醇等物质；对其中芳樟醇、壬醛、苯乙酮的定量分析显示，30g板栗花中芳樟醇、壬醛、苯乙酮的提取含量分别为1.72mg，1.33mg，0.18mg。
实施例4
一种板栗花精油的快速萃取、鉴定方法，其步骤为：
A、板栗花精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克粉碎至100目的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为130℃，萃取压力为1800Psi，静态提取20min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续11min，在氮气的推动下，萃取液中挥发性的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定；
其中，气相色谱质谱条件如下：Rtx-624色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)；柱始温度40℃，保持2min；以20℃/min程序升温至210℃，保持5min；进样口温度：220℃；分流进样，分流比为10∶1；离子源温度：200℃；电压：70eV；气相色谱与质谱连接杆温度：220℃；全扫描，质量数29～800；
通过与标准谱图库对照并进行质谱解析，本实施例检测出板栗花精油中含有异丁醛、戊醛、2-甲基戊醛、己醛、庚醛、芳樟醇、壬醛、乙酰苯酯、松油醇、二甲基丁醛、乙酸芳樟酯、醋酸乙烯酯、丁酮、异戊醛、正己醛、丙醇、乙酸乙酯、焦粘酸丁酯、丁醇、乙缩醛、三甲基戊烯、乙酸乙酯、水杨酸苄酯、松油醇等物质；对其中芳樟醇、壬醛、苯乙酮的定量分析显示，30g板栗花中芳樟醇、壬醛、苯乙酮的提取含量分别为1.79mg、1.51mg、0.17mg。
上述实施例对板栗花精油进行了快速萃取、鉴定，对于其他植物，可以采用类同的方法快速萃取、鉴定其精油，其同样落在本发明的保护范围之内。
上述描述仅作为本发明可实施的技术方案提出，不作为对其技术方案本身的单一限制条件。
Claims (8)
1.一种板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其特征步骤在于：
A、板栗花中精油的快速萃取，将过滤膜、石英砂、经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为80～130℃，萃取压力为1200～1800Psi，静态提取10～20min，循环萃取一至两次，得萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液装入吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
2.根据权利要求1所述的板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其特征在于：在所述气相色谱质谱联用仪上进行鉴定的条件如下，Rtx-624色谱柱；柱始温度40℃，保持2min；以20℃/min程序升温至210℃，保持5min；进样口温度：220℃；分流进样，分流比为10∶1；离子源温度：200℃；电压：70eV；气相色谱与质谱连接杆温度：220℃；全扫描，质量数29～800。
3.根据权利要求1所述的板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其特征在于：步骤A所述的过滤膜为0.22μm孔径的玻璃纤维膜。
4.根据权利要求1所述的板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其特征在于：步骤A所述的板栗花为粉碎至10～100目。
5.根据权利要求1所述的板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其特征在于：
A、板栗花中精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为80℃，萃取压力为1200Psi，静态提取10min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
6.根据权利要求1所述的板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其特征在于：
A、板栗花中精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为100℃，萃取压力为1200Psi，静态提取10min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
7.根据权利要求1所述的板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其特征在于：
A、板栗花中精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为120℃，萃取压力为1500Psi，静态提取20min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
8.根据权利要求1所述的板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法，其特征在于：
A、板栗花中精油的快速萃取，将0.22μm孔径的玻璃纤维膜、5克石英砂、30克经粉碎的板栗花装入加速溶剂萃取装置的萃取池，打开氮气瓶，将压力设为100Psi，以20ml纯水为溶剂、氮气为载气在加速溶剂萃取装置上开始萃取，萃取池温度为130℃，萃取压力为1800Psi，静态提取20min，循环萃取两次，得40ml萃取液；
B、板栗花中精油的快速鉴定，取上步所得萃取液5ml装入40ml吹扫瓶，在吹扫捕集装置上采用土壤吹扫模式以40ml/min的氮气进行吹扫，并由磁转子在磁力的带动下不停搅动，持续10～15min，萃取液中的精油成分吸附在捕集阱上，然后再加热捕集阱至220℃，将精油成分解析到与捕集阱相连的气相色谱质谱联用仪上进行鉴定。
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| CN 201010242706 CN101936967B (zh) | 2010-08-03 | 2010-08-03 | 一种板栗花中精油的快速萃取及鉴定方法 |
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