CN101932669B

CN101932669B - 液晶介质

Info

Publication number: CN101932669B
Application number: CN200880126035.2A
Authority: CN
Inventors: H·希尔施曼; M·维特克; S·舍恩
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2007-12-21
Filing date: 2008-12-17
Publication date: 2014-03-05
Anticipated expiration: 2028-12-17
Also published as: TWI460257B; JP2011506707A; TW200936732A; US8236390B2; CN101932669A; JP5634876B2; DE102008024866A1; EP2222816A1; KR20100110336A; US20100320420A1; WO2009080261A1; EP2222816B1; KR101607344B1

Abstract

本发明涉及基于极性化合物的混合物的液晶介质，其特征在于，其包含一种或多种式(I)化合物，其中R¹、X¹、L^1-5具有权利要求1中所示的含义，以及涉及其用于电光学目的、特别是TN监视器应用的用途。

Description

液晶介质

发明领域

本发明涉及液晶介质，其用于电光目的的用途和含有这种介质的显示器。

背景技术

液晶通常用作显示器件中的电介质，因为这种物质的光学性能可以通过施加的电压来改变。基于液晶的电光器件对于本领域技术人员而言是众所周知的，且可以基于各种效应。这种器件的实例是具有动态散射的盒、DAP(排列相畸变)盒、宾/主盒、具有扭曲向列结构的TN盒、STN(超扭曲向列)盒、SBE(超双折射效应)盒和OMI(光学模型干涉)盒。最常见的显示器件是基于Schadt-Helfrich效应的且具有扭曲向列结构。

液晶材料必须具有良好的化学和热稳定性，以及具有良好的抗电场和电磁辐射稳定性。另外，液晶材料应具有低粘度且在盒中产生短的寻址时间、低的阈值电压和高的对比度。

另外，它们应在常规操作温度、即在高于和低于室温的尽可能宽的范围内具有适宜的介晶相，例如对于上述液晶盒而言是向列或胆甾介晶相。由于液晶通常以多种组分的混合物来使用，所以重要的是这些组分容易彼此混溶。其它性能如电导率、介电各向异性和光学各向异性，必须分别根据液晶盒类型和应用领域而满足各种要求。例如，用于具有扭曲向列结构的液晶盒的材料应具有正介电各向异性和低电导率。

例如，对于具有用于切换各个像素的集成非线性元件的矩阵液晶显示器(MLC显示器)，期望具有大的正介电各向异性、宽的向列相、相对低的双折射、极高的电阻率、良好的UV和温度稳定性以及较低的蒸气压的介质。

这类矩阵液晶显示器是已知的。作为分别切换各个像素的非线性元件，例如可以使用有源元件(即晶体管)。于是，使用术语“有源矩阵”，其中可以区分为两种类型：

1.在作为衬底的硅晶片上的MOS(金属氧化物半导体)或其它二极管。

2.在作为衬底的玻璃板上的薄膜晶体管(TFT)。

将单晶硅作为衬底材料使用限制了显示器尺寸，因为甚至是各种分显示器的模块组装也会在接头处产生问题。

就优选的更有前景的类型2的情况来说，所用的电光效应通常是TN效应。区分为两种技术：包含化合物半导体例如CdSe的TFT，或基于多晶硅或非晶硅的TFT。对于后一种技术，全世界范围内正在进行深入的工作。

将TFT矩阵施用于显示器的一个玻璃板的内侧，而另一玻璃板在其内部带有透明反电极。与像素电极的尺寸相比，TFT非常小且对图像几乎没有不利作用。该技术还可以推广到全色功能的显示器，其中将红、绿和蓝滤光片的镶嵌物(mosaic)以使得滤光片元件与每个可切换的像素相对的方式排列。

TFT显示器通常作为在传输中具有交叉的偏振器的TN盒来工作且是背景照明的。

术语“MLC显示器”在此处包括具有集成非线性元件的任何矩阵显示器，即除了有源矩阵外，还有具有无源元件的显示器，如可变电阻或二极管(MIM＝金属-绝缘体-金属)。

这类MLC显示器特别适用于TV应用(例如袖珍电视)或用于计算机应用(膝上型电脑)和汽车或飞机构造中的高信息显示器。除了关于对比度的角度依赖性和响应时间的问题之外，由于液晶混合物不够高的电阻率，MLC显示器中也还产生一些问题[TOGASHI，S.，SEKOGUCHI，K.，TANABE，H.，YAMAMOTO，E.，SORIMACHI，K.，TAJIMA，E.，WATANABE，H.，SHIMIZU，H.，Proc.Eurodisplay 84，1984年9月：A 210-288Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings，pp.141ff.，Paris；STROMER，M.，Proc.Eurodisplay 84，1984年9月：Designof Thin Film Transistors for Matrix Addressing of TelevisionLiquid Crystal Displays，pp.145 ff.，Paris]。随着降低的电阻，MLC显示器的对比度劣化，并且可能出现“残留影像消除(after-imageelimination)”的问题。因为由于与显示器内表面的相互作用，液晶混合物的电阻率通常随MLC显示器的寿命下降，所以高的(初始)电阻非常重要以获得可接受的使用寿命。特别是就低电压的混合物来说，至今不可能实现很高的电阻率值。此外重要的是，电阻率显示出随温度升高和在加热后和/或UV曝露后尽可能小的增加。来自现有技术的混合物的低温性能也是特别不利的。要求即使在低温下也不出现结晶和/或近晶相，以及粘度的温度依赖性要尽可能低。因此，来自现有技术的MLC显示器不满足当今的要求。

因此，总是存在着对具有非常高的电阻率且同时具有大的工作温度范围、短响应时间(甚至在低温下)和低阈值电压的MLC显示器的很大需求，这种显示器不显示出或仅仅较小程度地显示出这些缺点。

就TN(Schadt-Helfrich)盒来说，期望能实现盒中的以下优势的介质：

-拓宽的向列相范围(特别是直到低温)

-即使在极低温度下的存储稳定性

-在极低温下切换的能力(户外应用、汽车、航空电子技术)

-提高的对UV辐射的耐受性(更长的寿命)

从现有技术中可获得的介质不能使得这些优势实现而同时保持其它参数。

就超扭曲(STN)盒来说，期望介质能实现更大的多路传输性(multiplexability)和/或更低的阈值电压和/或更宽的向列相范围(特别是在低温下)。为此，迫切地需要进一步扩展可利用的参数范围(清亮点、近晶-向列型转变点或熔点、粘度、介电参数、弹性参数)。

发明内容

本发明的目的是提供介质，特别是用于这类MLC、TN或STN显示器的介质，其不具有或者仅仅在降低的程度上具有上述缺陷，且优选地同时具有极高的电阻率值和低的阈值电压。

现已发现，如果在显示器中使用依据本发明的介质，可以实现这个目的。

由此，本发明涉及基于极性化合物的混合物的液晶介质，其特征在于，其包含至少一种式I化合物

其中，

R¹表示具有1～15个碳原子的卤代或未取代的烷基或烷氧基，其中，另外地，这些基团中的一个或多个CH₂基团可以各自彼此独立地被-C≡C-、-CH＝CH-、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得氧原子彼此并不直接相连的方式代替，

X¹每种情形下彼此独立地表示F、Cl、CN、SF₅、NCS、卤代烷基、卤代链烯基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基，各自具有最高6个碳原子，和

L¹-L⁵各自彼此独立地表示H或F，

前提是，

-该液晶介质不包含具有CF₂O桥的其它化合物，以及

-不含具有吡喃环的其它化合物。

WO2004/048501A1和US 7 189 440 B2公开了用于TN-TFT应用的液晶混合物，其包含式I化合物和至少一种其它吡喃化合物和/或至少一种具有CF₂O桥的其它化合物。

这类混合物构思的特征在于如下事实：它们具有较高的旋转粘度值γ₁和/或较高的阈值电压值。

基于正介电各相异性的极性化合物的混合物的本发明混合物，优选适用于监视器和TV应用，因为它们的特点是在具有低旋转粘度值(γ₁)和低阈值电压的同时具有高的Δn值。依据本发明的混合物特别适用于TN-TFT监视器应用以及在采用5V驱动器或采用更高电压驱动器的应用中。式I化合物的宽向列相和非常良好的γ₁/T_NI比例意味着依据本发明的混合物特别适用于TN-TFT和I PS应用。

式I化合物具有宽范围的应用且它们中的一些公开于专利文献GB22 29 438 B中。根据取代基的选择，这些化合物可以用作基础材料(液晶介质主要由它们构成)，但是，也能够将式I化合物加到来源于其它类别化合物的液晶基础材料中，以例如改性这类电介质的介电和/或光学各相异性，和/或以最优化其阈值电压和/或其粘度。

纯净状态下，式I的化合物是无色的，且在对于电光应用而言证实有利的温度范围内形成液晶的介晶相。它们是化学、热学和对光稳定的。

式I化合物中X¹优选地表示F、Cl、CN、NCS、CF₃、SF₅、CF₂H、OCF₃、OCF₂H、OCFHCF₃、OCFHCFH₂、OCFHCF₂H、OCF₂CH₃、OCF₂CFH₂、OCF₂CF₂H、OCF₂CF₂CF₂H、OCF₂CF₂CFH₂、OCFHCF₂CF₃、OCFHCF₂CF₂H、OCFHCFHCF₃、OCH₂CF₂CF₃、OCF₂CF₂CF₃、OCF₂CFHCFH₂、OCF₂CH₂CF₂H、OCFHCF₂CFH₂、OCFHCFHCF₂H、OCFHCH₂CF₃、OCH₂CFHCF₃、OCH₂CF₂CF₂H、OCF₂CFHCH₃、OCF₂CH₂CFH₂、OCFHCF₂CH₃、OCFHCFHCFH₂、OCFHCH₂CF₃、OCH₂CF₂CFH₂、OCH₂CFHCF₂H、OCF₂CH₂CH₃、OCFHCFHCH₃、OCFHCH₂CFH₂、OCH₂CF₂CH₃、OCH₂CFHCFH₂、OCH₂CH₂CF₂H、OCHCH₂CH₃、OCH₂CFHCH₃、OCH₂CH₂CF₂H、OCClFCF₃、OCClFCClF₂、OCClFCFH₂、OCFHCCl₂F、OCClFCF₂H、OCClFCClF₂、OCF₂CClH₂、OCF₂CCl₂H、OCF₂CCl₂F、OCF₂CClFH、OCF₂CClF₂、OCF₂CF₂CClF₂、OCF₂CF₂CCl₂F、OCClFCF₂CF₃、OCClFCF₂CF₂H、OCClFCF₂CClF₂、OCClFCFHCF₃、OCClFCClFCF₃、OCCl₂CF₂CF₃、OCClHCF₂CF₃、OCClFCF₂CF₃、OCClFCClFCF₃、OCF₂CClFCFH₂、OCF₂CF₂CCl₂F、OCF₂CCl₂CF₂H、OCF₂CH₂CClF₂、OCClFCF₂CFH₂、OCFHCF₂CCl₂F、OCClFCFHCF₂H、OCClFCClFCF₂H、OCFHCFHCClF₂、OCClFCH₂CF₃、OCFHCCl₂CF₃、OCCl₂CFHCF₃、OCH₂CClFCF₃、OCCl₂CF₂CF₂H、OCH₂CF₂CClF₂、OCF₂CClFCH₃、OCF₂CFHCCl₂H、OCF₂CCl₂CFH₂、OCF₂CH₂CCl₂F、OCClFCF₂CH₃、OCFHCF₂CCl₂H、OCClFCClFCFH₂、OCFHCFHCCl₂F、OCClFCH₂CF₃、OCFHCCl₂CF₃、OCCl₂CF₂CFH₂、OCH₂CF₂CCl₂F、OCCl₂CFHCF₂H、OCClHCClFCF₂H、OCF₂CClHCClH₂、OCF₂CH₂CCl₂H、OCClFCFHCH₃、OCF₂CClFCCl₂H、OCClFCH₂CFH₂、OCFHCCl₂CFH₂、OCCl₂CF₂CH₃、OCH₂CF₂CClH₂、OCCl₂CFHCFH₂、OCH₂CClFCFCl₂、OCH₂CH₂CF₂H、OCClHCClHCF₂H、OCH₂CCl₂CF₂H、OCClFCH₂CH₃、OCFHCH₂CCl₂H、OCClHCFHCClH₂、OCH₂CFHCCl₂H、OCCl₂CH₂CF₂H、OCH₂CCl₂CF₂H、CH＝CF₂、CF＝CF₂、OCH＝CF₂、OCF＝CF₂、CH＝CHF、OCH＝CHF、CF＝CHF、OCF＝CHF，特别是F、Cl、CN、NCS、CF₃、SF₅、CF₂H、OCF₃、OCF₂H、OCFHCF₃、C₂F₅、C₃F₇、OCFHCFH₂、OCFHCF₂H、OCF₂CH₃、OCF₂CFH₂、OCF₂CF₂H、OCF₂CF₂CF₂H、OCF₂CF₂CFH₂、OCFHCF₂CF₃、OCH＝CF₂、OCF＝CF₂、OCFHCF₂CF₂H、OCF₂CF₂CF₃或OCF₂CHFCF₃。

式I化合物中，X¹优选地表示F或OCF₃。L¹、L²和L³优选地各自表示F。L⁴和L⁵优选地各自表示H。R¹、R²和R³各自彼此独立地优选地表示烷基，特别是直链烷基并具有1～6个碳原子。

如果式I中R¹表示烷基和/或烷氧基，则其可以是直链或支化的。其优选是直链的，具有2、3、4、5、6或7个碳原子且由此优选地表示乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基，另外还有甲基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、甲氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。

氧杂烷基优选地表示直链的2-氧杂丙基(＝甲氧基甲基)，2-(＝乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(＝2-甲氧基乙基)，2-、3-或4-氧杂戊基，2-、3-、4-或5-氧杂己基，2-、3-、4-、5-或6-氧杂庚基，2-、3-、4-、5-、6-或7-氧杂辛基，2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧杂壬基，或者2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧杂癸基。

如果R¹表示其中一个CH₂基团已被-CH＝CH-代替的烷基，则其可以是直链或支化的。其优选是直链的且具有2～10个碳原子。由此，其特别地表示乙烯基，丙烯-1-或-2-基，丁烯-1-、-2-或-3-基，戊烯-1-、-2-、-3-或-4-基，己烯-1-、-2-、-3-、-4-或-5-基，庚烯-1-、-2-、-3-、-4-、-5-或-6-基，辛烯-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，壬烯-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-或-8-基，或者癸烯-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-、-8-或-9-基。R¹优选地表示CH₂＝CH、CH₃CH＝CH、CH₂＝CHCH₂CH₂或CH₃CH＝CHCH₂CH₂。

如果R¹表示其中一个CH₂基团已被-O-代替且一个已被-CO-代替的烷基，则它们优选是相邻的。因此，它们含有酰氧基-CO-O-或者氧基羰基-O-CO-。它们优选是直链的且具有2～6个碳原子。由此，它们特别地表示乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、戊酰氧基、己酰氧基、乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、丁酰氧基甲基、戊酰氧基甲基、2-乙酰氧基乙基、2-丙酰氧基乙基、2-丁酰氧基乙基、3-乙酰氧基丙基、3-丙酰氧基丙基、4-乙酰氧基丁基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、丙氧基羰基甲基、丁氧基羰基甲基、2-(甲氧基羰基)乙基、2-(乙氧基-羰基)乙基、2-(丙氧基羰基)乙基、3-(甲氧基羰基)丙基、3-(乙氧基羰基)丙基或4-(甲氧基羰基)丁基。

如果R¹表示其中一个CH₂基团已被未取代的或被取代的-CH＝CH-代替且相邻CH₂基团已被CO或CO-O或O-CO代替的烷基，则其可以是直链或支化的。优选是直链的且具有4～12个碳原子。由此，其特别地表示丙烯酰基氧基甲基、2-丙烯酰基氧基乙基、3-丙烯酰基氧基丙基、4-丙烯酰基氧基丁基、5-丙烯酰基氧基戊基、6-丙烯酰基氧基己基、7-丙烯酰基氧基庚基、8-丙烯酰基氧基辛基、9-丙烯酰基氧基壬基、10-丙烯酰基氧基癸基、甲基丙烯酰基氧基甲基、2-甲基丙烯酰基氧基乙基、3-甲基丙烯酰基氧基丙基、4-甲基丙烯酰基氧基丁基、5-甲基丙烯酰基氧基戊基、6-甲基丙烯酰基氧基己基、7-甲基丙烯酰基氧基庚基、8-甲基丙烯酰基氧基辛基或者9-甲基丙烯酰基氧基壬基。

如果R¹表示被CN或CF₃单取代的烷基或链烯基，则该基团优选是直链的。在任意期望的位置上被CN或CF₃取代。

如果R¹表示被卤素至少单取代的烷基或链烯基，则该基团优选是直链的，且卤素优选是F或Cl。多取代的情形下，卤素优选为F。所得基团也包括全氟化的基团。在单取代的情形下，氟或氯取代基可以在任意期望的位置处，但是优选在ω-位。

含有支化侧基R¹的化合物有些情况下由于在传统的液晶基础材料中的更好溶解性而可能是重要的，但是特别是作为手性掺杂剂(如果它们是光学活性的)。这类近晶化合物适合作为铁电材料的组分。

这类支化基团通常含有不超过一个链分支。优选的支化基团R¹是异丙基、2-丁基(＝1-甲基丙基)、异丁基(＝2-甲基丙基)、2-甲基丁基、异戊基(＝3-甲基丁基)、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基己基、2-丙基戊基、异丙氧基、2-甲基丙氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、2-乙基己氧基、1-甲基己氧基和1-甲基庚氧基。

如果R¹表示其中两个或更多个CH₂基团已被-O-和/或-CO-O-代替的烷基，则它们可以是直链或支化的。优选其是支化的且具有3～12个碳原子。由此，其特别地是双羧基甲基、2，2-双羧基乙基、3，3-双羧基-丙基、4，4-双羧基丁基、5，5-双羧基戊基、6，6-双羧基己基、7，7-双羧基庚基、8，8-双羧基辛基、9，9-双羧基壬基、10，10-双-羧基癸基、双(甲氧基羰基)甲基、2，2-双(甲氧基羰基)乙基、3，3-双(甲氧基羰基)丙基、4，4-双(甲氧基羰基)丁基、5，5-双-(甲氧基羰基)戊基、6，6-双(甲氧基羰基)己基、7，7-双(甲氧基羰基)庚基、8，8-双(甲氧基羰基)辛基、双(乙氧基羰基)甲基、2，2-双(乙氧基羰基)乙基、3，3-双(乙氧基羰基)丙基、4，4-双-(乙氧基羰基)丁基或5，5-双(乙氧基羰基)己基。

式I化合物通过本身已知的方法来制备，如文献中所述的那些(例如在标准读物如Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie，Georg-Thieme-Verlag，Stuttgart中的)，更确切说是在对于所述反应已知且适合的反应条件下。在此也可以采用本身已知的变化形式，但是在此未更详细地进行说明。

本发明还涉及含有这类介质的电光显示器(特别是STN或MLC显示器，其具有两个平面平行的外板(其与边框一起形成液晶盒)，在外板上用于切换各个像素的集成非线性元件，以及位于该盒中的正介电各向异性且高电阻率的向列液晶混合物)，以及这些介质用于电光目的的用途。

依据本发明的液晶混合物使得能显著扩展可利用的参数范围。

可实现的清亮点、低温下粘度、热和UV稳定性以及介电各相异性的组合大大优于现有技术中的在先材料。

依据本发明的液晶混合物，在低到-20℃且优选地低到-30℃、特别优选地低到-40℃时保持向列相，而同时又能获得高于70℃、优选地高于75℃、特别优选地高于80℃的清亮点，同时能获得介电各相异性值Δε≥4、优选地≥4.5，且实现高电阻率值，使得能获得优异的STN和MLC显示器。特别地，该混合物特征在于低的操作电压。TN阈值一般≤2.2V、优选地≤2.0V、特别优选地≤1.8V。

显而易见，通过适当选择依据本发明的混合物的组分，也能够实现在更高阈值电压下的更高清亮点(例如高于110℃)，或者在更低阈值电压下的更低清亮点，同时保持其它有利的性能。在相应地仅仅略微增加的粘度下，同样可以获得具有较高Δε以及由此的低阈值的混合物。根据本发明的MLC显示器优选以第一Gooch和Tarry透射最小值工作[C.H.Gooch和H.A.Tarry，Electron.Lett.10，2-4，1974；C.H.Gooch and H.A.Tarry，Appl.Phys.，第8卷，1575-1584，1975]，其中除了特别有利的电光学性质，例如特性线的高陡度和对比度的低角度依赖性(德国专利3022818)外，较低的介电各向异性在与以第二最小值的类似显示器相同的阈值电压下是足够的。这使得使用本发明的混合物在第一最小值下能够获得比包含氰基化合物的混合物的情况显著更高的电阻率值。通过各个组分及其重量比的适当选择，所属技术领域的技术人员能够采用简单的路线方法调节得到对于MLC显示器的预先确定的层厚度所需的双折射值。

优选20℃下流动粘度ν₂₀＜60mm²·s^-1，特别优选地＜50mm²·s^-1。依据本发明的混合物在20℃下的旋转粘度γ₁优选地≤100mPa.s，特别优选地≤80mPa.s，非常优选地≤60mPa.s。向列相范围优选为至少90°、特别是至少100°。这个范围优选地至少从-20°延伸至+70°。20℃下[589nm]光学各向异性值Δn优选地≥0.08，特别地≥0.1，非常特别优选地≥0.12。

对于液晶显示器，期望短的响应时间。这点特别地适用于旨在能够复制视频的显示器。对于这类显示器，要求至多25ms的响应时间(总和：t_on+t_off)。响应时间的上限由图像刷新频率决定。

电压保持比(HR)的测量[S.Matsumoto等，Liquid Crystals5，1320(1989)；K.Niwa等，Proc.SID Conference，San Francisco，1984年6月，p.304(1984)；G.Weber等，Liquid Crystals 5，1381(1989)]已经表明，根据本发明的包含式I的化合物的混合物相比于包含式

的氰基苯基环己烷或式

的酯而不是式I化合物的类似混合物，显示出随着温度升高的明显更小的HR下降。

依据本发明的混合物的UV稳定性也是相当更好的，即它们在暴露于UV时显示显著更小的HR降低。

依据本发明的混合物优选地包含少量(≤10重量％)或者不包含腈类。依据本发明的混合物保持率在20℃下优选地＞98％、特别地＞99％。

特别优选的式I化合物是式I-1～I-48的化合物，

其中，

alkyl表示具有1～7个碳原子的直链烷基，

alkoxy表示具有1～7个碳原子的直链烷氧基，

alkenyl表示具有2～7个碳原子的直链链烯基。

这些优选的化合物之中，特别优选式I-1、I-2的那些，且尤其是式I-1的那些。

优选的实施方式如下所示：

-该介质包含一种、两种或更多种式I-1～I-24的化合物；优选一种或多种化合物；

-该介质优选地包含一种或两种下式的化合物，

其中alkyl是具有1～6个碳原子的直链烷基，优选为乙基或丙基，另外还有戊基。

-混合物中式I化合物的比例优选为3～40重量％，特别地为3～30重量％，非常特别优选地为3～20重量％。

-该介质优选地包含一种或多种式K的双环化合物，

其中R^K、X^K具有如R¹和X¹所示的含义，且Z⁰表示单键、-COO-、-OOC-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-C₂H₄-、-(CH₂)₄-、-OCH₂-或-CH₂-。L¹和L²各自彼此独立地表示H或F。R^K优选为直链烷基。X^K优选地表示F或Cl，优选Cl。

混合物中式K化合物的比例为5～40％，优选为5～30％，特别地5～20％。

特别优选的双环化合物为式K-1～K-18的化合物，

优选的混合物优选地包含式K-7的化合物，优选地其量为2～10％。另外优选包含一种或多种式K-16化合物的混合物，优选地其量为2～20％。

-该介质另外地包含一种或多种选自通式II～V的化合物，

其中，各个基团具有如下含义：

R⁰表示正烷基、烷基烷氧基、烷氧基、氟代烷基、链烯基氧基或链烯基，各自具有最高9个碳原子，

X⁰表示F、Cl，具有最高6个碳原子的卤代烷基、卤代链烯基、卤代烷基烷氧基、卤代链烯基氧基或卤代烷氧基，

Z⁰表示-C₂F₄-、-CF＝CF-、-C₂H₄-、-(CH₂)₄-、-OCH₂-、-CH₂O-，

Y¹～Y⁴各自彼此独立地表示H或F，

r表示0或1。

式II化合物优选地选自式IIa～IIe的化合物，

其中R⁰具有如上所示的含义。

优选的混合物包含一种或多种式IIa、IIb和/或IIc的化合物，优选地其量为3～40％，非常特别优选地为5～30％。

式III化合物优选地选自式IIIa～IIIk的化合物，

其中R⁰具有如上所示的含义。

优选的混合物包含一种或多种式IIIb的化合物，优选地其量为3～30％，特别地为5～20％。

式IV化合物优选地选自式IVa～IVi的化合物，

其中R⁰具有如上所示的含义。

优选的混合物包含一种或多种式IVa、IVb、IVc、IVf或IVg的化合物，优选地其量为5～40％，特别地为5～30％。式IV化合物中，X⁰优选地表示F、OCF₃或OCH＝CF₂。

式V化合物优选地选自式Va和Vb的化合物，

其中R⁰具有如上所示的含义。

-该介质另外地包含一种或多种选自通式VI～X的化合物，

其中R⁰、X⁰和Y^1-8各自彼此独立地具有权利要求5中所示的含义之一。X⁰优选为F、Cl、CF₃、OCF₃或OCHF₂。R⁰优选地表示烷基、氧杂烷基、氟代烷基或链烯基，各自具有最高6个碳原子。

式VI化合物优选地选自式VIa～VIf的化合物，

其中R⁰具有权利要求5中所示的含义之一。式VIa～VIf的化合物中R⁰优选地表示直链烷基，优选地具有1～6个碳原子，特别是乙基、丙基或戊基。

式VII化合物优选地选自式VIIa～VIIg的化合物，

其中R⁰具有权利要求5中所示的含义之一。式V IIa～VIIf的化合物中R⁰优选地表示直链烷基，优选地具有1～6个碳原子，特别是乙基、丙基和戊基。

式VIII化合物优选地选自式VIIIa～VIIIr的化合物，

其中R⁰具有权利要求5中所示的含义之一。式VIIIa～VIIIr的化合物中R⁰优选地表示直链烷基，优选地具有1～6个碳原子，特别是乙基、丙基和戊基。

式IX化合物优选地选自式IXa～IXI的化合物，

其中R⁰具有权利要求5中所示的含义之一。式IXa～IXI的化合物中R⁰优选地表示直链烷基，优选地具有1～6个碳原子，特别是乙基、丙基和戊基。

式X化合物优选地选自式Xa～Xf的化合物，

其中R⁰具有权利要求5中所示的含义之一。式Xa～Xf的化合物中R⁰优选地表示直链烷基，优选地具有1～6个碳原子，特别是乙基、丙基和戊基。

特别优选的混合物包含一种或多种式VI、VIII和/或IX的化合物，其中X⁰优选地表示F或OCF₃。Y¹和Y²优选地均表示F。

-该介质另外包含一种或多种式E-a～E-d的化合物，

其中R⁰具有权利要求5中所示的含义。

式E-a～E-d化合物中R⁰优选地表示直链烷基，优选地具有1～6个碳原子，特别是乙基、丙基和戊基。

-式E-a～E-d化合物的比例优选为10～30重量％，特别地为15～25重量％；

-整个混合物中式I～V化合物一起的比例为至少10～50重量％；

-整个混合物中式II～V化合物的比例为5～50重量％；

优选为

-该介质包含式II、III、IV和/或V的化合物；

-化合物II～XXVI中R⁰优选为分别具有1或2～7个碳原子的直链烷基或链烯基；

-该介质包含其它化合物，优选地选自下列通式XI～XXVI，

其中R⁰和X⁰具有如上所示的含义。Y¹表示H或F。式XIII～XVIII化合物中X⁰优选地表示F、Cl或OCH＝CF₂。R^0*表示烷基或链烯基。R⁰优选地表示烷基、链烯基或烷氧基。

优选的式XII化合物如下所示：

特别是，

另外特别优选包含式XIIb、特别是XIIb-1的化合物和式XIIa的化合物的混合物。

优选的混合物在每种情形下包含至少一种式XIIa化合物和至少一种式XIIb化合物，优选地总含量为5～30％、特别是10～25％。Alkyl、alkyl*和alkenyl具有权利要求4中所示的含义。

-该介质包含式XIIa-1、XIIa-2和XIIa-3的化合物。

-该介质包含至少一种式XIIb-1的化合物，优选地其中alkyl表示C₂H₅。

-该介质另外包含一种、两种、三种或更多种，优选两种或三种下式化合物，

其中“alkyl”和“alkyl*”具有权利要求3中关于alkyl所示的含义。式01和/或02的化合物在依据本发明的组合物中的比例优选为5～10重量％。

-该介质优选地包含5～35重量％、特别是5～20重量％的式IVa的化合物。

-该介质优选地包含一种、两种或三种式I Va的化合物，其中X⁰表示F或OCF₃。

-该介质优选地包含式II～V的化合物，其中R⁰表示甲基。

-该介质优选地包含一种、两种或更多种，优选一种或两种，式D1～D4的二噁烷化合物：

其中R⁰具有权利要求5中所示的含义。

该混合物包含0.005～20％的式D1、D2、D3和/或D4的化合物。

-该介质另外地包含一种、两种或更多种式Z-1～Z-10的双环化合物

其中R^1a和R^2a各自彼此独立地表示H、CH₃、C₂H₅或n-C₃H₇。R⁰、alkyl、alkyl^*和alkenyl具有权利要求4中所示的含义。Alkyl^*彼此独立地具有alkyl的含义。

特别优选的式Z-5化合物是，

非常特别优选的混合物包含30～60％的一种或多种选自Z-5b、Z-5c、Z-5d、Z-5h的化合物。

特别优选的式Z-10化合物是式Z-10a的化合物

所述双环化合物之中，特别优选化合物Z-1、Z-2、Z-5、Z-6、Z-8、Z-9和Z-10。依据本发明的混合物优选地包含5～65％、特别地10～60％且特别优选地30～60％、特别是≥50％的式Z-1～Z-10化合物。

-该介质另外地包含一种、两种或更多种式AN1～AN11的含稠合环的化合物，

其中R⁰具有权利要求5中所示的含义。

-该介质另外地包含一种或多种式IVa-1、IVb-1和/或XVI-1的化合物，

其中R⁰具有如上所示的含义，且优选为直链烷基。

优选地混合物中这些化合物的存在量为5～50％。

-该介质另外地包含一种或多种式M的化合物

其中R⁰具有如上所示的含义且优选为直链烷基。L¹表示H或F。

优选地混合物中这些化合物的存在量为5～35％。

该介质另外地包含一种或多种式N-1～N-3的化合物，

其中R⁰具有如上所示的含义。R⁰优选地表示直链烷基，特别是乙基、丙基、戊基，还有甲基、丁基、己基。R^0*优选地表示直链烷基，特别是乙基、丙基、戊基，还有甲基、丁基、己基。

优选地混合物中式N-1～N-3化合物的存在量为2～30％、特别是2～20％。

-该介质另外地包含一种、两种或更多种式ST的化合物，

其中R⁰和X⁰具有权利要求5中所示的含义。R⁰优选地表示直链烷基。X⁰优选为F或OCF₃。s为1或2，优选地s＝1。

除了一种或多种式I化合物之外，非常特别优选的混合物包含选自下式的至少一种化合物，

式XIIb化合物优选为式XIIb-1、还有XIIb-2的化合物。

另外优选除了一种或多种式I化合物之外包含至少一种式XIIa化合物(优选含量为10～25％)、至少一种式XVI化合物(优选含量为5～25％)、和任选地至少一种式XVIIIa化合物(优选地含量为5～20％、特别地8～15％)的混合物。

已发现，甚至较低比例的式I化合物和其它传统液晶材料、但是特别是一种或多种式XII～XXVI化合物，能导致阈值电压的相当大降低和导致高的双折射率值，同时观察到具有低的近晶-向列转变温度的宽向列相，改善了储存寿命。另外特别优选除了一种或多种式I化合物之外包含一种或多种式IV化合物、特别是其中X⁰表示F的式IVb化合物，另外还有式IVa、IVc和IVf化合物的混合物。式I～XXVI化合物是无色的、稳定的且易彼此地和与其它液晶材料地混溶。

术语“烷基(alkyl)”或“烷基^*(alkyl^*)”包括具有1-7个碳原子的直链和支链的烷基，特别是直链基团甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和庚基。通常优选具有1-5个碳原子的基团。

术语“链烯基(alkenyl)”包括具有2-7个碳原子的直链和支化的链烯基，特别是直链基团。优选的链烯基是C₂-C₇-1E-链烯基、C₄-C₇-3E-链烯基、C₅-C₇-4-链烯基、C₆-C₇-5-链烯基和C₇-6-链烯基，特别是C₂-C₇-1E-链烯基、C₄-C₇-3E-链烯基和C₅-C₇-4-链烯基。特别优选的链烯基的实例是乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E-庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5-己烯基、6-庚烯基等。通常优选具有不超过5个碳原子的基团。

术语“氟代烷基”优选包括具有末端的氟的直链基团，即氟代甲基、2-氟代乙基、3-氟代丙基、4-氟代丁基、5-氟代戊基、6-氟代己基和7-氟代庚基。然而，不排除氟的其它位置。

术语“氧杂烷基”优选包括式C_nH_2n+1-O-(CH₂)_m的直链基团，其中n和m彼此独立地表示1到6。优选，n＝1和m＝1-6。

通过R⁰和X⁰含义的适当选择，可以以期望的方式改变寻址时间、阈值电压、透射特性线的陡度等。例如，1E-链烯基、3E-链烯基、2E-链烯基氧基等相比于烷基和烷氧基通常导致更短的寻址时间、改善的向列趋势和更高的弹性常数k₃₃(弯曲)与k₁₁(张开)之比。4-链烯基、3-链烯基等相比于烷基和烷氧基通常获得更低的阈值电压和更低的k₃₃/k₁₁值。

-CH₂CH₂-基团相比于单一共价键导致更高的k₃₃/k₁₁值。更高的k₃₃/k₁₁值有利于例如具有90°扭曲的TN盒中更平坦的透射特性线(为了实现灰色阴影)，和STN、SBE和OMI盒中更陡的透射特性线(更大多路传输性)，且反之亦然。

式I化合物与式II～XXVI化合物的最佳混合比例基本上取决于期望的性能，式I和II～XXVI组分的选择以及可以存在的任意其它组分的选择。

上述范围之内的适宜混合比例可以根据不同情况简单地确定。

依据本发明的混合物中式I和II～XXVI化合物的总量并不是关键的。因此，为优化各种性能的目的，该混合物可以包括一种或多种其它组分。但是，式I化合物的浓度越大，在寻址时间和阈值电压方面观察到的效果通常是更大的。

特别优选的实施方式中，依据本发明的介质包含式II～V的化合物(优选II、III和/或IV，特别是IVb)，其中X⁰表示F、OCF₃、OCHF₂、OCH＝CF₂、OCF＝CF₂或OCF₂-CF₂H。与式I化合物的有利的协同作用导致特别有益的性能。特别地，包含式I和式IVb化合物与一种或多种选自式XII～XXVI化合物组合的混合物以它们的低阈值电压著称。

可以用于依据本发明的介质中的式I～XXVI及其子式的各个化合物或是已知的，或是可以类似于已知化合物那样来制备。

依据本发明的MLC显示器由偏振器、电极基板和表面处理过的电极构成，该结构对应于这类显示器的常规设计。术语“常规设计”在此宽泛地理解，且该术语还包括MLC显示器的所有衍生形式和改进形式，特别是也包括基于poly-Si TFT或MIM的矩阵显示元件。

但是，依据本发明的显示器与迄今为止基于扭曲向列盒的传统显示器的显著区别在于液晶层液晶参数的选择。

可以依据本发明使用的液晶混合物以本身常规的方式来制备。通常，将以较少量使用的期望数量的组分溶解于构成主要组成的组分中，且有利地在升高的温度下进行。也能够将组分溶液混合在有机溶剂，例如丙酮、氯仿或甲醇中，并在彻底混合之后再次除去溶剂，例如通过蒸馏。

该电介质也可以包括对于本领域技术人员而言公知的且在文献中描述过的其它添加剂。例如，可以加入0～15％的可聚合化合物、多向色性染料、UV稳定剂、抗氧剂、纳米颗粒或手性掺杂剂。适宜的掺杂剂和稳定剂列于表C和D中。

C表示结晶相，S表示近晶相，S_c表示近晶C相，N表示向列相且I表示各向同性相。

V₁₀表示10％透射时的电压(垂直于板表面的观察方向)。t_on表示在对应于2.0倍V₁₀值的操作电压下的接通时间且t_off表示前述操作电压下的切断时间。Δn表示光学各向异性。Δε表示介电各向异性(Δε＝ε_||-ε_⊥，其中ε_||表示平行于纵向分子轴的介电常数，且ε_⊥表示垂直于纵向分子轴的介电常数)。电光学数据在TN盒中在20℃下第一最小值时(即在d·Δn值为0.5μm时)测量，除非有明确的相反说明。光学数据在20℃下测量，除非有明确的相反说明。

本申请和如下实施例中，液晶化合物的结构通过首字母简略词的方式来表示，依据下表A和B转变为化学式。所有基团C_nH_2n+1和C_mH_2m+1是分别具有n和m个碳原子的直链烷基；n和m为整数且优选地表示0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。表B中编码是不言而喻的。表A中，仅仅给出了母结构的首字母缩略词。各种情形下，母结构的首字母缩略词之后(通过破折号分开)是取代基R^1*、R^2*、L^1*和L^2*的代码：

表A和B中给出了优选的混合物组分。

表A：

表B：

特别优选除了式I化合物之外还包含至少一种、两种、三种或四种选自表B的化合物的液晶混合物。

表C

表C显示了通常以浓度0.1～10重量％、特别地0.1～6重量％加到依据本发明的混合物中的可能的掺杂剂。

表D

下面列举了可以例如以最大10重量％、优选0.001～8重量％、特别地0.05～5重量％加到依据本发明的混合物中的稳定剂和抗氧化剂：

(n＝1、2、3、4、5、6、7、8或9)

如下实施例旨在解释而非限定本发明。上下文中，百分比数据表示重量百分比。所有温度以摄氏度计来表示。m.p.表示熔点，cl.p.＝清亮点。另外C＝结晶态，N＝向列相，S＝近晶相和I＝各向同性相。这些符号之间的数据表示过渡温度。Δn表示光学各向异性(589nm，20℃)，流动粘度v₂₀(mm²/sec)和旋转粘度γ₁(mPa·s)均在20℃下测量。所有物理性能依据“Merck Liquid Crystals，PhysicalProperties of Liquid Crystals”，状态1997年11月，Merck KGaA，德国并施用20℃的温度来测量，除非有明确的相反说明。LTS是低温稳定性，在-20℃和-30℃下的盒中测量。

实施例M1

CC-3-V 45.50％清亮点[℃]： 76.0

CC-3-V1 12.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1024

PGP-2-3 4.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.1

PGP-2-4 3.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：51

PGU-3-F 9.00％ V₁₀[V]： 1.89

BCH-32 5.00％

CCP-V-1 7.50％

APUQU-2-F 7.00％

APUQU-3-F 7.00％

实施例M2

CC-3-V 43.00％清亮点[℃]： 75.5

CC-3-V1 12.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1059

BCH-3F.F.F 4.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5，8

PGP-2-3 4.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：54

PGP-2-4 4.00％ V₁₀[V]： 1.76

PGU-3-F 8.00％

BCH-32 5.00％

CCP-V-1 5.00％

APUQU-2-F 7.00％

APUQU-3-F 8.00％

实施例M3

CCH-34 8.00％清亮点[℃]： 80.5

CC-3-V1 14.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1049

CC-4-V 18.00％ Δε[1kHz，20℃]： 7.9

CCP-V-1 11.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：74

CCP-V2-1 5.00％ V₁₀[V]： 1.55

PP-1-2V1 4.00％

APUQU-2-F 6.00％

APUQU-4-F 6.00％

CCP-2F.F.F 6.00％

CCP-3F.F.F 6.00％

PGU-3-F 8.00％

PGU-2-F 8.00％

实施例M4

CC-3-V 49.00％清亮点[℃]： 74.5

CC-3-V1 11.00％ Δn [589nm，20℃]：0.1082

PGP-2-3 7.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.3

PGP-2-4 6.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：52

PGU-3-F 3.00％ V₁₀[V]： 1.86

BCH-32 7.00％

APUQU-2-F 8.00％

APUQU-3-F 9.00％

实施例M5

CC-3-V1 18.00％清亮点[℃]： 82.0

CC-3-V 37.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1116

CCP-V-1 5.00％ Δε[1kHz，20℃]： 8.2

CCGU-3-F 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：64

PGU-2-F 7.00％ V₁₀[V]： 1.59

PGU-3-F 10.00％

APUQU-2-F 5.00％

APUQU-3-F 5.00％

PPGU-3-F 5.00％

实施例M6

CC-3-V 43.00％清亮点[℃]： 75.0

PP-1-2V1 1.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1190

CC-3-V1 10.00％ Δε[1kHz，20℃]： 6.9

PGU-2-F 5.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：59

PGU-3-F 11.00％ V₁₀[V]： 1.65

PGP-2-3 7.00％

PGP-2-4 5.00％

APUQU-2-F 6.00％

APUQU-3-F 7.00％

CCGU-3-F 2.00％

CBC-33 3.00％

实施例M7

CC-3-V 45.00％清亮点[℃]： 74.5

CC-3-V1 11.50％ Δn[589nm，20℃]： 0.1189

PGU-2-F 8.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.5

PGU-3-F 10.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：53

CCP-V-1 2.50％ V₁₀[V]： 1.84

PGP-2-3 6.00％

PGP-2-4 5.00％

PPGU-3-F 3.00％

APUQU-2-F 6.00％

CBC-33 3.00％

实施例M8

CC-3-V 36.00％清亮点[℃]： 74.5

CC-3-V1 12.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1185

PP-1-2V 15.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.7

PGU-2-F 5.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：56

PGU-3-F 8.00％ V₁₀[V]： 1.86

CCP-V-1 11.00％

PGP-2-3 6.00％

PGP-2-4 5.00％

APUQU-2-F 6.00％

APUQU-3-F 6.00％

实施例M9

CC-3-V 45.00％清亮点[℃]： 74.0

CC-3-V1 6.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1202

PGU-2-F 6.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.1

PGU-3-F 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：51

PGP-2-3 6.00％ V₁₀[V]： 2.09

PGP-2-4 6.00％

PGP-2-5 7.00％

CCP-V-1 10.00％

APUQU-2-F 3.00％

APUQU-3-F 3.00％

实施例M10

GGP-3-Cl 7.00％清亮点[℃]： 76.0

GGP-5-Cl 3.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1264

PGU-2-F 5.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.8

PGU-3-F 4.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：61

APUQU-2-F 4.00％ V₁₀[V]： 1.90

APUQU-3-F 4.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

CCP-V-1 11.00％ -30℃下盒中的LTS：＞1000h

CC-3-V1 8.00％

PGP-2-3 7.00％

PGP-2-4 7.00％

CC-3-V 37.00％

CP-3-Cl 3.00％

实施例M11

CC-3-V 40.00％清亮点[℃]： 76.0

CC-3-V1 7.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1302

PP-1-2V1 2.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.5

PGU-2-F 4.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：61

PGU-3-F 7.00％ V₁₀[V]： 2.00

PGP-2-3 5.00％

PGP-2-4 6.00％

PGP-2-5 6.00％

CCP-V-1 8.00％

GGP-3-Cl 5.00％

GGP-5-Cl 3.00％

APUQU-3-F 7.00％

实施例M12

CC-3-V 43.00％清亮点[℃]： 75.5

CC-3-V1 7.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1295

PGU-2-F 3.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.5

PGU-2-F 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：60

PGP-2-4 6.00％ V₁₀[V]： 1.97

PGP-2-5 6.00％

PGP-2-2V 7.00％

CCP-V-1 5.00％

GGP-3-Cl 5.00％

GGP-5-Cl 3.00％

APUQU-3-F 7.00％

实施例M13

PCH-301 14.00％清亮点[℃]： 80.0

CCP-V-1 16.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1346

CCP-V2-1 6.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.1

PP-1-2V1 9.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：68

PGP-2-3 7.00％ V₁₀[V]： 1.86

PGP-2-4 8.00％

CC-3-V 19.00％

PGU-2-F 7.00％

APUQU-2-F 7.00％

APUQU-4-F 7.00％

实施例M14

GGP-3-Cl 6.00％清亮点[℃]： 73.5

GGP-5-Cl 11.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1373

PGP-2-3 7.00％ Δε[1kHz，20℃]： 3.9

PGP-2-4 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：64

CBC-33 2.00％ V₁₀[V]： 2.10

CCP-V-1 4.00％

PP-1-2V1 6.00％

CC-3-V 45.00％

APUQU-2-F 5.00％

PGU-3-F 6.00％

实施例M15

CC-3-V 44.00％清亮点[℃]： 69.5

PP-1-2V1 8.00％ Δn [589nm，20℃]：0.1355

PGU-2-F 3.00％ Δε[1kHz，20℃]： 3.9

PGU-3-F 6.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：56

PGP-2-3 5.00％ V₁₀[V]： 2.09

PG P-2-4 7.00％

PGP-2-5 5.00％

GGP-3-Cl 8.00％

GGP-5-Cl 3.00％

CCP-V-1 6.00％

APUQU-3-F 5.00％

实施例M16

CC-3-V 43.00％清亮点[℃]： 70.0

CC-3-V1 2.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1338

PP-1-2V1 9.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.2

PGU-2-F 3.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：55

PGU-3-F 6.00％ V₁₀[V]： 2.04

PGP-2-5 7.00％

PGP-2-2V 7.00％

GGP-3-Cl 8.00％

GGP-5-Cl 3.00％

CCP-V-1 6.00％

APUQU-3-F 6.00％

实施例M17

GGP-3-Cl 5.00％清亮点[℃]： 75.0

GGP-5-Cl 6.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1413

PGP-2-3 7.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.0

PGP-2-4 9.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：64

CBC-33 2.00％ V₁₀[V]： 2.17

CCP-V-1 7.00％

PP-1-2V1 10.00％

CC-3-V 40.00％

APUQU-3-F 5.00％

PGU-3-F 9.00％

实施例M18

GGP-3-Cl 8.50％清亮点[℃]： 75.5

PGP-2-2V 10.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1407

PGP-2-41 0.00％ Δε[1kHz，20℃]： 3.9

PGP-2-51 0.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：58

CC-3-V 48.00％ V₁₀[V]： 2.10

APUQU-2-F 7.50％

PGU-3-F 6.00％

实施例M19

CC-3-V 31.00％清亮点[℃]： 77.0

CCP-V-1 10.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1049

PP-1-2V1 10.00％ Δε[1kHz，20℃]： 8.1

APUQU-2-F 10.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：74

APUQU-4-F 10.00％ V₁₀[V]： 1.48

PGP-2-4 6.00％

CCP-2F.F.F 8.00％

CCP-3F.F.F 8.00％

CCP-5F.F.F 7.00％

实施例M20

APUQU-2-F 10.00％清亮点[℃]： 74.5

APUQU-3-F 10.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1052

BCH-32 4.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.0

CC-3-V 50.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：52

CC-3-V1 10.00％ V₁₀[V]： 1.83

PGP-2-3 8.00％

PGP-2-4 8.00％

实施例M21

APUQU-2-F 8.50％清亮点[℃]： 79.5

APUQU-3-F 12.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1307

BCH-3F.F.F 14.00％ Δε[1kHz，20℃]： 11.1

CGU-3-F 10.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：97

CCGU-3-F 8.00％ V₁₀[V]： 1.32

CC-3-V 29.50％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

PGP-2-3 6.00％ -30℃下盒中的LTS：＞1000h

PGP-2-4 7.00％

PP-1-2V1 5.00％

实施例M22

CC-3-V 40.00％清亮点[℃]： 76.0

PP-1-2V1 9.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1224

BCH-3F.F.F 8.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.8

BCH-3F.F 3.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：64

GGP-3-Cl 3.00％ V₁₀[V]： 2.03

PGP-2-3 3.00％

PGP-2-4 6.00％

PGP-2-5 5.00％

CCP-V-1 11.00％

APUQU-2-F 6.00％

APUQU-3-F 6.00％

实施例M23

PCH-301 26.00％清亮点[℃]： 74.0

CCP-V-1 13.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1347

PP-1-2V1 10.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.1

PGP-2-3 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：82

PGP-2-4 9.00％ V₁₀[V]： 1.82

CC-3-V1 14.00％

APUQU-2-F 10.00％

APUQU-4-F 10.00％

实施例M24

GGP-3-Cl 5.00％清亮点[℃]： 76.0

BCH-3F.F.F 10.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1402

CCP-V-1 4.50％ Δε[1kHz，20℃]： 4.4

PGP-2-3 7.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：65

PGP-2-4 7.00％ V₁₀[V]： 2.11

PGP-2-5 9.00％

PP-1-2V1 10.00％

CC-3-V 37.50％

APUQU-3-F 10.00％

实施例M25

GGP-3-Cl 6.00％清亮点[℃]： 75.0

GGP-5-Cl 4.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1406

PGP-2-2V 10.00％ Δε[1kHz，20℃]： 3.8

PGP-2-4 10.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：62

PGP-2-5 9.00％ V₁₀[V]： 2.12

PP-1-2V1 4.00％

CC-3-V 46.00％

APUQU-2-F 11.00％

实施例M26

PGU-3-F 7.00％清亮点[℃]： 72.5

PGP-2-2V 13.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1419

PGP-2-4 11.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.0

PGP-2-5 12.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：59

CC-3-V 44.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

APUQU-2-F 9.00％ -30℃下盒中的LTS：＞1000h

GP-2-Cl 4.00％

实施例M27

CC-3-V 60.00％清亮点[℃]： 80.0

CCGU-3-F 6.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1008

APUQU-2-F 10.00％ Δε[1kHz，20℃]： 7.3

APUQU-3-F 13.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：60

PPGU-3-F 3.00％ V₁₀[V]： 1.51

PGP-2-4 5.00％

PGGP-3-5 3.00％

实施例M28

CC-3-V1 18.00％清亮点[℃]： 82.0

CC-3-V 37.00％ Δn [589nm，20℃]：0.1116

CCP-V-1 5.00％ Δε[1kHz，20℃]： 8.2

CCGU-3-F 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：64

PGU-2-F 7.00％ V₁₀[V]： 1.59

PGU-3-F 10.00％

APUQU-2-F 5.00％

APUQU-3-F 5.00％

PPGU-3-F 5.00％

实施例M29

GGP-3-Cl 6.00％清亮点[℃]： 74.0

GGP-5-Cl 11.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1382

PGP-2-3 7.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.0

PGP-2-4 5.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：65

CCP-V-1 1.00％ V₁₀[V]： 2.11

PP-1-2V1 6.00％

CC-3-V 48.00％

APUQU-2-F 5.00％

PGU-3-F 6.00％

CPGP-3-3 5.00％

实施例M30

CCP-V-1 14.00％清亮点[℃]： 80.5

CCP-V2-1 3.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1339

PP-1-2V1 9.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.3

PGP-2-3 5.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：69

PGP-2-4 6.00％ V₁₀[V]： 1.97

PGP-2-5 8.00％

CC-3-V 25.00％

PGU-2-F 7.00％

APUQU-2-F 7.00％

APUQU-4-F 7.00％

CC-3-XF 9.00％

实施例M31

GGP-3-Cl 5.00％清亮点[℃]： 76.5

BCH-3F.F.F 8.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1403

PGP-2-3 7.00％ Δε[1kHz，20℃]： 4.5

PGP-2-4 7.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：66

PGP-2-5 7.00％ V₁₀[V]： 2.05

PP-1-2V1 9.00％

CC-3-V 38.00％

APUQU-3-F 10.00％

CPP-2-F 4.00％

CPP-3-F 5.00％

实施例M32

APUQU-2-F 8.50％清亮点[℃]： 81.0

APUQU-3-F 12.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1317

BCH-3F.F.F 14.00％ Δε[1kHz，20℃]： 10.6

CGU-3-F 10.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：95

CCPU-2-F 4.00％ V₁₀[V]： 1.33

CCPU-3-F 4.00％

CC-3-V 29.50％

PGP-2-3 6.00％

PGP-2-4 7.00％

PP-1-2V1 5.00％

实施例M33

CC-3-V1 18.00％清亮点[℃]： 80.0

CC-3-V 37.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1131

CCP-V-1 2.00％ Δε[1kHz，20℃]： 8.0

CCGU-3-F 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：65

PGU-2-F 9.00％ V₁₀[V]： 1.59

PGU-3-F 11.00％

APUQU-2-F 5.00％

APUQU-3-F 5.00％

PGIGP-3-5 5.00％

实施例M34

CC-3-V 38.00％清亮点[℃]： 75.0

PP-1-2V1 9.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1243

BCH-3F.F.F 8.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.0

BCH-3F.F 3.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：58

GGP-3-Cl 3.00％ V₁₀[V]：1.96

PGP-2-3 3.00％

PGP-2-4 6.00％

CCP-V-1 13.00％

APUQU-2-F 6.00％

APUQU-3-F 6.00％

5.00％

实施例M35

CC-3-V 38.00％清亮点[℃]： 75.0

PP-1-2V1 9.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1236

BCH-3F.F.F 8.00％ Δε[1kHz，20℃]： 5.1

BCH-3F.F 3.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：60

GGP-3-Cl 3.00％ V₁₀[V]： 1.96

PGP-2-3 3.00％

PGP-2-4 6.00％

CCP-V-1 13.00％

APUQU-2-F 6.00％

APUQU-3-F 6.00％

5.00％

实施例M36

CP-3-Cl 2.00％清亮点[℃]： 75.3

APUQU-2-F 6.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1117

BCH-3F.F.F 16.00％ Δε[1kHz，20℃]： 3.4

CC-3-V 46.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：50

CCP-V-1 9.00％

PGP-2-3 10.00％

PGP-2-5 11.00％

实施例M37

APUQU-2-F 4.00％清亮点[℃]： 76.0

APUQU-3-F 7.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1152

CPG U-3-OT 6.00％ Δε[1kHz，20℃]： +4.2

BCH-3F.F.F 3.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：53

CCP-V-1 6.00％ V₁₀[V]： 2.11

PGP-2-4 7.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

PGP-2-2V 8.00％

CC-3-V 51.00％

PP-1-2V1 8.00％

实施例M38

PGP-2-2V 9.00％清亮点[℃]： 76.0

PGP-2-4 8.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1409

PG P-2-5 9.00％ Δε[1kHz，20℃]： +4.1

PP-1-2V1 10.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：60

CC-3-V 44.50％ V₁₀[V]： 2.16

APUQU-3-F 6.00％

CPG U-4-OT 6.50％

PGU-3-F 7.00％

实施例M39

GGP-3-Cl 10.00％清亮点[℃]： 73.5

CGU-3-F 6.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1496

PGP-2-2V 8.00％ Δε[1kHz，20℃]： +4.3

PGP-2-4 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：65

PGP-2-5 8.00％ V₁₀[V]： 2.05

PP-1-2V1 12.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

CC-3-V 38.00％ -30℃下盒中的LTS：＞1000h

CPG U-3-OT 4.00％

APUQU-2-F 6.00％

实施例M40

PGP-2-2V 9.00％清亮点[℃]： 75.5

PGP-2-4 8.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1367

PGP-2-5 9.50％ Δε[1kHz，20℃]： +4.2

PP-1-2V1 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：56

CC-3-V 46.50％ V₁₀[V]： 2.13

APUQU-2-F 8.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

CPGU-3-OT 6.00％ -30℃下盒中的LTS：＞1000h

PGU-3-F 5.00％

实施例M41

APUQU-2-F 4.00％清亮点[℃]： 75.5

APUQU-3-F 7.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1157

CPGU-3-OT 6.00％ Δε[1kHz，20℃]： +4.2

BCH-3F.F.F 3.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：56

CCP-V-1 6.00％ V₁₀[V]： 2.10

PGP-2-4 8.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

PGP-2-5 8.00％

CC-3-V 50.00％

PP-1-2V1 8.00％

实施例M42

CC-3-V 61.50％清亮点[℃]： 72

PP-1-2V1 4.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1048

PGP-2-3 5.50％ Δε[1kHz，20℃]： +4.4

PGP-2-4 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：46

CPGU-3-OT 8.00％ V₁₀[V]： 1.96

APUQU-3-F 13.00％

实施例M43

CCU-3-OXF 10.00％清亮点[℃]： 81.5

CGU-3-OXF 25.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1103

APUQU-3-F 10.00％ Δε[1kHz，20℃]： +8.7

CPGU-3-OT 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：72

CC-3-V 42.00％ V₁₀[V]： 1.43

PGP-2-4 5.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

-30℃下盒中的LTS：＞1000h

实施例M44

CC-3-V 48.00％清亮点[℃]： 77

PGP-2-4 5.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1186

PGP-2-5 5.00％ Δε[1kHz，20℃]： +5.9

PP-1-2V1 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：56

APUQU-3-F 11.00％ V₁₀[V]： 1.79

CPGU-3-OT 8.00％

CPU-3-OXF 15.00％

实施例M45

GGP-3-Cl 6.00％清亮点[℃]： 73

GGP-5-Cl 4.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1396

PGP-2-2V 10.00％ Δε[1kHz，20℃]： +3.7

PGP-2-4 10.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：59

PGP-2-3 5.00％ V₁₀[V]： 2.15

PP-1-2V1 8.00％

CC-3-V 46.00％

APUQU-3-F 11.00％

实施例M46

APUQU-2-F 8.00％清亮点[℃]： 76.5

APUQU-3-F 8.00％ Δn[589nm，20℃]： .0.1160

BCH-32 8.00％ Δε[1kHz，20℃]： +5.2

GGP-3-Cl 5.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：59

GPP-2-3 4.00％ V₁₀[V]： 1.92

GPP-3-2 4.00％

BCH-3F.F.F 5.00％

CC-3-V 47.00％

CCP-V-1 5.00％

PP-1-2V1 6.00％

实施例M47

CC-3-V 49.00％清亮点[℃]： 74

CC-3-V 16.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1054

PGP-2-3 3.00％ Δε[1kHz，20℃]： +4.5

PGP-2-4 7.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：47

APUQU-3-F 6.00％ V₁₀[V]： 1.94

CPU-3-OXF 29.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

-30℃下盒中的LTS：＞1000h

实施例M48

CDU-2-F 6.00％清亮点[℃]： 75.5

PGU-2-OXF 9.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1010

PGU-3-OXF 6.50％ Δε[1kHz，20℃]： +8.6

CC-3-V 54.50％ γ₁[mPa·s，20℃]：55

APUQU-2-F 9.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

APUQU-3-F 9.00％

CBC-33 6.00％

实施例M49

PGU-2-F 9.00％清亮点[℃]： 74

PGU-3-F 3.50％ Δn[589nm，20℃]： 0.1059

CC-3-V 59.50％ Δε[1kHz，20℃]： +7.1

APUQU-2-F 8.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：50

APUQU-3-F 7.00％ -20℃下盒中的LTS：＞1000h

MPP-3-F 4.00％

MPP-5-F 4.50％

CBC-33 4.50％

实施例M50

CC-3-V 48.50％清亮点[℃]： 80

APUQU-2-F 8.50％ Δn[589nm，20℃]： 0.1028

APUQU-3-F 9.50％ Δε[1kHz，20℃]： +8.4

CBC-33 2.50％ γ₁[mPa·s，20℃]：59

CPU-3-OXF 31.00％

实施例M51

CPU-3-OXF 23.50％清亮点[℃]： 74.5

CC-3-V 49.00％ Δn[589nm，20℃]：0.1050

PGP-2-4 7.00％ Δε[1kHz，20℃]：+7.7

APUQU-2-F 11.00％ γ₁[mPa·s，20C]：55

APUQU-3-F 6.50％

CCZU-3-F 3.00％

实施例M52

PGU-2-OXF 10.00％清亮点[℃]： 73.5

PGU-4-OXF 8.50％ Δn[589nm，20℃]： 0.1012

CC-3-V1 10.00％ Δε[1kHz，20℃]： +7.2

CC-3-V 47.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：50

CCP-V-1 7.50％

APUQU-2-F 9.00％

APUQU-3-F 6.00％

CCGU-3-F 2.00％

实施例M53

APUQU-3-F 8.00％清亮点[℃]： 75.0

PGU-2-F 7.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.0918

PGU-3-F 7.50％ Δε[1kHz，20℃]： +5.6

CC-3-V 48.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：53

CC-3-V1 3.50％

CCP-V-1 16.00％

CCZU-3-F 10.00％

实施例M54

APUQU-3-F 9.00％清亮点[℃]： 76.0

CCP-V-1 8.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1158

PG P-2-3 4.00％ Δε[1kHz，20℃]： +4.2

PGP-2-4 5.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：47

PGP-2-2V 5.00％ V₁₀[V]： 2.06

CC-3-V 54.00％

PGU-V2-OXF 15.00％

实施例M55

APUQU-3-F 6.00％清亮点[℃]： 90.0

APUQU-2-F 8.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1308

PGU-2-F 5.00％ Δε[1kHz，20℃]： +6.9

CP-3-CL 4.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：74

CC-3-V 36.00％

CCP-V-1 16.00％

PG P-2-3 6.00％

PG P-2-4 4.00％

PG P-2-5 4.00％

CPGP-4-3 3.00％

CPGU-3-OT 3.00％

P(NF)U-3-F 3.00％

P(NF)G-3-F 2.00％

实施例M56

PGU-2-F 2.50％清亮点[℃]： 74.0

APUQU-2-F 11.00％ Δn[589nm，20℃]： 0.1125

APUQU-3-F 8.50％ Δε[1kHz，20℃]： +5.9

CC-3-V 53.00％ γ₁[mPa·s，20℃]：48

CC-3-V 16.50％

P(NF)P-2-4 5.50％

P(NF)P-3-2 6.50％

P(NF)P-4-2 6.50％

Claims

1.基于极性化合物的混合物的液晶介质，其特征在于，其包含一种或多种式I化合物和一种或多种式ST、XIIb、IVb-1、IVb-2、VIIIm、IXd和/或D4的化合物，

其中，

R¹表示具有1～15个碳原子的卤代或未取代的烷基或烷氧基，其中，另外地，这些基团中的一个或多个CH₂基团可以各自彼此独立地被-C≡C-、-CH=CH-、-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得氧原子彼此并不直接相连的方式代替，

L¹-L⁵各自彼此独立地表示H或F；

其中R⁰表示正烷基、烷基烷氧基、烷氧基、链烯基氧基、氟代烷基或链烯基，各自具有最高9个碳原子，

X⁰表示F、Cl，具有最高6个碳原子的卤代烷基、卤代链烯基、卤代链烯基氧基或卤代烷氧基，

s为1或2；

其中

R⁰具有如上对于ST化合物给出的定义，

alky1表示具有1-7个C原子的直链烷基，和

alkeny1表示具有2-7个C原子的直链烯基；

前提是，

该液晶介质除了式I化合物外不包含具有CF₂O桥的其它化合物，以及

不合具有吡喃环的其它化合物。

2.权利要求1的液晶介质，其特征在于，式I化合物中X¹表示 F、Cl、CN、NCS、CF₃、SF₅、CF₂H、OCF₃、OCF₂H、OCFHCF₃、OCFHCFH₂、OCFHCF₂H、OCF₂CH₃、OCF₂CFH₂、OCF₂CF₂H、OCF₂CF₂CF₂H、OCF₂CF₂CFH₂、OCFHCF₂CF₃、OCFHCF₂CF₂H、OCFHCFHCF₃、OCH₂CF₂CF₃、OCF₂CF₂CF₃、OCF₂CFHCFH₂、OCF₂CH₂CF₂H、OCFHCF₂CFH₂、OCFHCFHCF₂H、OCFHCH₂CF₃、OCH2CFHCF3、OCH₂CF₂CF₂H、OCF₂CFHCH₃、OCF₂CH₂CFH₂、OCFHCF₂CH₃、OCFHCFHCFH₂、OCFHCH₂CF₃、OCH₂CF₂CFH₂、OCH₂CFHCF₂H、OCF₂CH₂CH₃、OCFHCFHCH₃、OCFHCH₂CFH₂、OCH₂CF₂CH₃、OCH₂CFHCFH₂、OCH₂CH₂CF₂H、OCH₂CH₂CH₃、OCH₂CFHCH₃、OCH₂CH₂CF₂H、OCClFCF₃、OCClFCClF₂、OCClFCFH₂、OCFHCCl₂F、OCClFCF₂H、OCClFCClF₂、OCF₂CClH₂、OCF₂CCl₂H、OCF₂CCl₂F、OCF₂CClFH、OCF₂CClF₂、OCF₂CF₂CClF₂、OCF₂CF₂CCl₂F、OCClFCF₂CF₃、OCClFCF₂CF₂H、OCClFCF₂CClF₂、OCClFCFHCF₃、OCClFCClFCF₃、OCCl₂CF₂CF₃、OCClHCF₂CF₃、OCClFCF₂CF₃、OCClFCClFCF₃、OCF₂CClFCFH₂、OCF₂CF₂CCI₂F、OCF₂CCl₂CF₂H、OCF₂CH₂CClF₂、OCClFCF₂CFH₂、OCFHCF₂CCl₂F、OCClFCFHCF₂H、OCClFCClFCF₂H、OCFHCFHCClF₂、OCClFCH₂CF₃、OCFHCCl₂CF₃、OCCl₂CFHCF₃、OCH₂CClFCF₃、OCCl₂CF₂CF₂H、OCH₂CF₂CClF₂、OCF₂CClFCH₃、OCF₂CFHCCl₂H、OCF₂CCl₂CFH₂、OCF₂CH₂CCl₂F、OCClFCF₂CH₃、OCFHCF₂CCl₂H、OCClFCClFCFH₂、OCFHCFHCCl₂F、OCClFCH₂CF₃、OCFHCCl₂CF₃、OCCl₂CF₂CFH₂、OCH₂CF₂CCl₂F、OCCl₂CFHCF₂H、OCClHCClFCF₂H、OCF₂CClHCClH₂、OCF₂CH₂CCl₂H、OCClFCFHCH₃、OCF₂CClFCCl₂H、OCClFCH₂CFH₂、OCFHCCl₂CFH₂、OCCl₂CF₂CH₃、OCH₂CF₂CClH₂、OCCl₂CFHCFH₂、OCH₂CClFCFCl₂、OCH₂CH₂CF₂H、OCClHCClHCF₂H、OCH₂CCl₂CF₂H、OCClFCH₂CH₃、OCFHCH₂CCl₂H、OCClHCFHCClH₂、OCH₂CFHCCl₂H、OCCl₂CH₂CF₂H、OCH₂CCl₂CF₂H、CH=CF₂、CF=CF₂、OCH=CF₂、OCF=CF₂、CH=CHF、OCH=CHF、CF=CHF、OCF=CHF。

3.权利要求1的液晶介质，其特征在于，式I化合物中R¹表示直链烷基。

4.权利要求1的液晶介质，其特征在于，其包含一种、两种或更多种式I-1～I-48的化合物，