CN101891757A - 生产头孢菌素用的催化剂的制备方法 - Google Patents

生产头孢菌素用的催化剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101891757A
CN101891757A CN2009100518378A CN200910051837A CN101891757A CN 101891757 A CN101891757 A CN 101891757A CN 2009100518378 A CN2009100518378 A CN 2009100518378A CN 200910051837 A CN200910051837 A CN 200910051837A CN 101891757 A CN101891757 A CN 101891757A
Authority
CN
China
Prior art keywords
boron trifluoride
acetonitrile
complexing
mother liquor
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2009100518378A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101891757B (zh
Inventor
于景东
刘喜民
张斌
周士蒿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Heyi Gas Co Ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN 200910051837 priority Critical patent/CN101891757B/zh
Publication of CN101891757A publication Critical patent/CN101891757A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101891757B publication Critical patent/CN101891757B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种生产头孢菌素用的催化剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将硫酸、硼酸和氢氟酸反应,生成三氟化硼气体;(2)然后与乙腈混合,进行络合反应,获得络合母液,然后冷却析晶,从络合母液中收集固体结晶,即为所述的生产头孢菌素用的催化剂。本发明的方法,所获得的三氟化硼乙腈络合物为白色固体结晶,其中的三氟化硼含量≥45%,络合物性能稳定,产品中的有效成份含量得到成倍提高,克服了低浓度产品的上述缺点。

Description

生产头孢菌素用的催化剂的制备方法
技术领域
本发明涉及生产头孢菌素用的催化剂的制备方法。
背景技术
头孢菌素类(Cephalosporins)是由冠头孢菌培养液中分离的头孢菌素C,经改造侧链而得到的一系列半合成抗生素。其优点是:抗菌谱广,对厌氧菌有高效;引起的过敏反应较青霉素类低;对酸及对各种细菌产生的β-内酰胺酶较稳定;作用机理同青霉素,也是抑制细菌细胞壁的生成而达到杀菌的目的。属繁殖期杀菌药。由于其不良反应和毒副作用较低,是当前开发较快的一类抗生素。
三氟化硼乙腈络合物是一种活泼性很强的催化剂,用于合成头孢菌素类抗菌药,效果优于三氟化硼乙醚络合物。还用于多种有机合成,以及用作化学试剂;用于尖端科学,如高能燃料的提取及提取同位素B10.
现有三氟化硼乙腈络合物的生产工艺为:
将20%发烟硫酸、硼酐、萤石以9∶1∶3的质量比,在130℃条件下反应生成三氟化硼气体,然后将生成的三氟化硼气体经过硫酸洗气后,通入到乙腈溶剂中,在气相条件下络合,成品为液相或固相络合物。由于三氟化硼乙腈络合物在乙腈中的溶解度较低,25℃时饱和溶液中三氟化硼含量仅为10%,现有生产工艺最高能只达到25%。三氟化硼含量低,在使用过程中加量难以控制。同时由于乙腈中游离态的三氟化硼易发生光化学反应,低浓度成品颜色会变黄,影响了产品质量和使用效果,使得合成头孢唑啉的收率降低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生产头孢菌素用的催化剂的制备方法,以克服现有技术存在的上述缺陷。
本发明的方法包括如下步骤:
(1)将硫酸、硼酸和氢氟酸在90-150℃反应,反应时间8-18小时,生成三氟化硼气体;
(2)然后与乙腈混合,进行络合反应,络合温度为40-70℃,时间为4-12小时,获得络合母液,然后冷却至20-50℃析晶,从络合母液中收集固体结晶,即为所述的生产头孢菌素用的催化剂。
优选的,收集了固体结晶后的母液,循环使用。
物料的质量比为:
硫酸∶硼酸∶氢氟酸=5-7∶1-3∶1-3;
乙腈∶三氟化硼气体5∶1-10;
所获得的产物,为白色固体结晶,其中三氟化硼质量含量≥45%。
本发明的方法,所获得的三氟化硼乙腈络合物为白色固体结晶,其中的三氟化硼质量含量≥45%,络合物性能稳定,产品中的有效成份含量得到成倍提高,克服了低浓度产品的上述缺点。
具体实施方式
实施例1
将硫酸、硼酸、氢氟酸以6∶1∶1的质量比加入到造气釜中,在125℃条件下反应,反应时间12小时成三氟化硼气体。造气釜的气体进入络合釜,络合釜中充有乙腈,乙腈的填充量与造气釜中每釜产生的三氟化硼气体的质量比为6∶1。络合温度为50℃,时间为10小时。络合时用泵使乙腈溶液在络合釜与过滤器中循环流动,同时对过滤器冷却降温,使过滤器内的温度比络合釜的温度低16℃,使含有三氟化硼乙腈络合物的母液在此温度下成为超饱和溶液,析出晶体;
将母液打回到络合釜中再用,所得晶体经过离心机干燥即为成品。成品为白色晶体,三氟化硼质量含量达到45%.
实施例2
将硫酸、硼酸、氢氟酸以5∶1∶1的质量比加入到造气釜中,在150℃条件下反应15小时,生成三氟化硼气体。造气釜的气体进入络合釜,络合釜中充有乙腈,乙腈的填充量与造气釜中每釜产生的三氟化硼气体的质量比为5∶1,络合温度为58℃,时间为8小时。其余同实施例1。成品为白色晶体,三氟化硼质量含量达到50%.

Claims (6)

1.生产头孢菌素用的催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将硫酸、硼酸和氢氟酸反应,生成三氟化硼气体;
(2)然后与乙腈混合,进行络合反应,获得络合母液,然后冷却析晶,从络合母液中收集固体结晶,即为所述的生产头孢菌素用的催化剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将硫酸、硼酸和氢氟酸在90-150℃反应,反应时间8-18小时。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,络合温度为40-70℃,时间为4-12小时。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,冷却至20-50℃析晶。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,收集了固体结晶后的母液,循环使用。
6.根据权利要求1~5任一项所述的方法,其特征在于,物料的质量比为:
硫酸∶硼酸∶氢氟酸=5-7∶1-3∶1-3;
乙腈∶三氟化硼气体5∶1-10。
CN 200910051837 2009-05-22 2009-05-22 生产头孢菌素用的催化剂的制备方法 Active CN101891757B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200910051837 CN101891757B (zh) 2009-05-22 2009-05-22 生产头孢菌素用的催化剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200910051837 CN101891757B (zh) 2009-05-22 2009-05-22 生产头孢菌素用的催化剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101891757A true CN101891757A (zh) 2010-11-24
CN101891757B CN101891757B (zh) 2012-12-12

Family

ID=43101130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200910051837 Active CN101891757B (zh) 2009-05-22 2009-05-22 生产头孢菌素用的催化剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101891757B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102276638A (zh) * 2011-06-09 2011-12-14 格兰特医药科技(南通)有限公司 三氟化硼络合物的生产工艺
CN103012454A (zh) * 2012-12-31 2013-04-03 东营合益化工有限公司 固体三氟化硼乙腈络合物的制备方法和应用
CN103360415A (zh) * 2013-07-16 2013-10-23 如皋市众昌化工有限公司 一种三氟化硼乙腈的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4943423A (en) * 1988-11-29 1990-07-24 Allied-Signal Inc. Process for recovering boron trifluoride from an impure gaseous boron trifluoride residue

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102276638A (zh) * 2011-06-09 2011-12-14 格兰特医药科技(南通)有限公司 三氟化硼络合物的生产工艺
CN102276638B (zh) * 2011-06-09 2014-03-26 格兰特医药科技(南通)有限公司 三氟化硼络合物的生产工艺
CN103012454A (zh) * 2012-12-31 2013-04-03 东营合益化工有限公司 固体三氟化硼乙腈络合物的制备方法和应用
CN103360415A (zh) * 2013-07-16 2013-10-23 如皋市众昌化工有限公司 一种三氟化硼乙腈的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101891757B (zh) 2012-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103923055B (zh) 一种制备(1s,2r,3s,4r)-2,3-o-亚异丙基-4-氨基环戊烷-1,2,3-三醇的方法
CN102321028A (zh) 一种合成2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的方法
CN101891757B (zh) 生产头孢菌素用的催化剂的制备方法
CN101717348A (zh) 一种偶氮二甲酸二异丙酯的合成方法
CN104817443B (zh) 一种安息香双甲醚的合成工艺
CN102887840A (zh) 以二氯甲烷为原料制备低含水量甲基二磺酸固体的方法
CN103864618A (zh) 1,1-环丙烷二甲酸二甲酯的合成工艺
CN104710375A (zh) 一种生产三羟乙基异氰尿酸酯的方法
CN104447279A (zh) 一种过氧化氢和高锰酸钾联合氧化合成壬二酸的方法
CN103086959A (zh) 一种生产3,5,6-三氯吡啶醇钠的新工艺
CN102336658A (zh) 一种3,5-二甲基苯甲酸的生产方法
CN103319326B (zh) 一种草酸氧钒的制备方法
CN102775290A (zh) 2-氯甲基-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-对苯醌的制备方法
CN103086900B (zh) 一种在醇相中进行循环环保法生产甘氨酸的方法
CN115043805A (zh) 一种异构化催化制备液态甲基四氢苯酐的方法
CN102942582A (zh) 一种恩替卡韦关键中间体的制备方法
CN101829601A (zh) 一种生产头孢菌素用的环保型催化剂的制备方法
CN103288822B (zh) 一种长春西汀的制备方法
CN105418536A (zh) 由ae-活性酯生产废渣制备2,2′-二硫代二苯并噻唑的方法
CN103288628A (zh) 柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法
CN105294416B (zh) 一种1,5‑二羰基衍生物及其制备方法
CN103910656A (zh) 酸性功能化离子液体及其制备和在乳酸乙酯合成中的应用
CN103755545B (zh) 一种戊二酸的制备方法
CN104211582A (zh) 一种合成白藜芦醇的方法
CN102190607A (zh) 一种农药除草剂中间体乙磺酰基乙腈的绿色合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: DONGYING HEYI CHEMICAL CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: YU JINGDONG

Effective date: 20130208

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 200136 PUDONG NEW AREA, SHANGHAI TO: 257041 DONGYING, SHANDONG PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20130208

Address after: 257041, Kenli County, Shandong province Dongying County Tuo Fine Chemical Industry Park

Patentee after: DONGYING HEYI CHEMICAL CO., LTD.

Address before: 200136, room 48, Lane 1395, Lane 202, Yunshan Road, Shanghai, Pudong New Area

Patentee before: Yu Jingdong

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: Preparation method of catalyst for producing cephalosporin

Effective date of registration: 20181207

Granted publication date: 20121212

Pledgee: Dongying Bank Co., Ltd. Petroleum University Branch

Pledgor: DONGYING HEYI CHEMICAL CO., LTD.

Registration number: 2018990001169

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20191120

Granted publication date: 20121212

Pledgee: Dongying Bank Co., Ltd. Petroleum University Branch

Pledgor: DONGYING HEYI CHEMICAL CO., LTD.

Registration number: 2018990001169

PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right
CP03 Change of name, title or address

Address after: 257500 Shengtuo Fine Chemical Industrial Park, Kenli District, Dongying City, Shandong Province (east of Heyi road and north of Shengjing Road, Shengtuo Industrial Park)

Patentee after: Shandong Heyi Gas Co., Ltd

Address before: 257041 Shengtuo fine chemical industry park, Kenli County, Dongying City, Shandong Province

Patentee before: Dongying Heyi Chemical Co.,Ltd.

CP03 Change of name, title or address