CN101884665B - 具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物及制法和用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶抑制剂作用的中药提取物及其提取方法和用途，该中药提取物是由石见穿或石见穿与大血藤或石见穿与骨碎补按一定重量配比分别配伍的水提取物、水提醇沉上清液浓缩的浸膏或水提醇沉的多糖。该中药提取物具有抑制α-葡萄糖苷酶的作用，可用于治疗葡萄糖耐量缺损、2型糖尿病、肥胖症；该中药提取物并具有抑制黄嘌呤氧化酶的作用，可用于治疗高尿酸血症、痛风症。

Description

具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物及制法和用途

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物及其制备方法和用途。

背景技术

《2007年中国2型糖尿病防治指南》指出，我国糖尿病人群数量已占全球的1/3，居世界第2位，近20年来，我国2型糖尿病患病率在过去20年中上升了4倍，城市的患病率为4.5％，农村为1.8％，这一数字与同等发展水平国家的数据相近[1.中国2型糖尿病防治指南制订委员会.中国2型糖尿病防治指南2007版[EB].http://www.docin.com/p-7167841.html.]。

2型糖尿病的发生是以胰岛素作用进行性减低，胰岛β细胞功能衰竭到胰岛素分泌减少为特点。在出现2型糖尿病临床症状前，糖代谢紊乱首先表现为葡萄糖耐量缺损(IGT)，即餐后血糖升高，这是由于胰岛素第一时相分泌缺失、外周组织胰岛素敏感性降低以及胰岛素缺乏导致的餐后肝糖原输出抑制减低。餐后高血糖也是1型和2型糖尿病常见的症状，与IGT、糖尿病并发症关联[2.A Ceriello and S Colagiuri International Diabetes Federation guideline formanagement of postmeal glucose：a review of recommendations[J].Diabet Med，2008，25(10)：151～11156.]。糖尿病前期的IGT阶段是可逆的，此期间经过干预，血糖值可以恢复正常，而能否得到转化，关键在于控制餐后高血糖。

为此在2007年第43届EASD年会上，IDF发布《餐后血糖管理指南》，将α-葡萄糖糖苷酶抑制剂(AGIs)列为一线药物。α-葡萄糖苷酶抑制剂包括阿卡波糖和伏格列波糖以及米格列醇。该类药物能特异性地抑制位于小肠近端上皮细胞表面的α-葡萄糖苷酶，延缓对双糖和多种复杂的碳水化合物的水解，通过对此酶的可逆性抑制，使肠道对单糖的吸收减慢，来控制餐后高血糖。

我国IGT、糖尿病患者具有自己鲜明的临床特点，其饮食结构不同于西方人，以碳水化合物为主，血糖代谢紊乱状态与西方人不同，餐后高血糖比例较西方高。故选择AGIs来进行干预是最为适宜的。如IGT阿卡波糖治疗组经随访3.3年，糖尿病发病的危险下降了31％，同时使新诊断高血压的发病率下降34％，心肌梗塞发病的危险下降91％，任何心血管事件的发病率降低49％[3.Chiasson JL，Gomis R，Hanefeld M，et al.The STOP-NIDDMTrial：an internationalstudy on the efficacy of an alpha-glucosidase inhibitor to prevent type 2diabetes in a populationwith impaired glucose tolerance：rationale，design，and preliminary screening data：Study to PreventNon-Insulin-Dependent Diabetes Mellitus[J.Diabetes Care，1998，21：1720～1725.]。阿卡波糖在中国2型糖尿病患者控制血糖效果显著。[4.Pan，Chang-Yu；Landen，Harald.Post-MarketingSurveillance of Acarbose Treatment in Patients with Type 2Diabetes Mellitus and Subjects withImpaired Glucose Tolerance in China[J].Clinical Drug Investigation，2007，27(6)：397～405.]。

阿卡波糖能够在降低代谢综合征(MS)患者血糖值的同时，使其体重指数(BMI)也明显下降，提示患者的肥胖程度明显改善，这些效应可能与其对肠道碳水化合物代谢的影响相关(叶文春，方向明，刘云，等.阿卡波糖对代谢综合征的干预作用[J].中国药业，2008，17(13)：57-58.)。

但是，上述这类抑制剂市场价格都比较贵，要满足低收入患者长期用其干预IGT、2型糖尿病的餐后高血糖，延缓2型糖尿病的发生或减轻胰岛β细胞功能的衰竭是件不容易坚持的事。

高尿酸血症是一种嘌呤代谢障碍性疾病，它不仅是老年人的高发病，而且还趋年轻化。由于尿酸盐结晶沉积在胰岛β细胞，使其损伤而诱发2型尿病，其患者糖尿病的发生率约5.1％～15.74％。反之，糖尿病患者长期高糖状态损害肾功能，导致肾小球滤过尿酸下降，肾小管排泄能力减退，又加重了高尿酸血症，二者互为因果，相互促进[5.李长贵，王蓓.高尿酸血症和糖代谢异常.中华医学信息导报，2006.21(22)：18.]。因此，控制高尿酸血症非常关键，其治疗的首选药物为黄嘌呤氧化酶抑制剂，主要是上世纪60年代上市的别嘌呤醇，用于抑制嘌呤碱转化为尿酸的过程，其疗效肯定一直延用至今，但应用后的副作用也很明显，患者可出现发热、过敏性皮疹、腹痛、腹泻、白细胞及血小板减少，甚至肝功能损害等表现，故研究新的黄嘌呤氧化酶抑制剂十分必要。

我国中药资源丰富，价格低廉，从单味中药或复方中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂或黄嘌呤氧化酶抑制剂已有许多报道。但鉴于上述两方面原因的考虑把中药组合物，同时作为α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶两种酶抑制剂筛选，尚未见报道。用石见穿和石见穿分别与大血藤，骨碎补组合物，同时进行这两种酶抑制剂作用的筛选，也未见报道。

发明内容

发明目的：本发明的目的在于提供一种具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物和制备方法，以及中药提取物在制备治疗葡萄糖耐量缺损、糖尿病、肥胖、高尿酸血症、痛风症药物中的应用。

技术方案：

一种具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物，其特征在于它是由2份原料药石见穿的水提物或浸膏或粗多糖所制成。

上述的具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物，其特征在于在原料药中还加有大血藤，由石见穿与大血藤按重量比为1∶1的水提物或浸膏或粗多糖所制成。

所述具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物，其特征在于在原料药石见穿中还加有骨碎补，由石见穿与骨碎补按重量比为1∶1的水提物或浸膏或粗多糖所制成。

一种制备石见穿中药提取物的方法，其特征在于制备步骤如下：

(1)石见穿的水提取物的制备：在以石见穿100g的药材中，加药材重量的20倍蒸馏水，室温冷浸2h，隔水煎煮1h，过滤，药渣再加蒸馏水重复煎煮1次；合并2次滤液，冷却至室温后离心3000rpm/min，10min，上清液部分沸水浴上浓缩，加热浓缩后蒸馏水定容至0.5g生药/mL；

(2)石见穿浸膏的制备：按上述方法制备水提液，向水提浓缩液中加入乙醇浓度达到50vt％，混匀，4℃冰箱过夜后离心3000rpm/min，10min，取上清液部分沸水浴上浓缩，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL，沉淀物备用；

(3)石见穿粗多糖的制备：在上述醇沉离心得到的沉淀物中，依次加入2倍量的无水乙醇、丙酮、乙醚各2次，混匀后，经离心3000rpm/min，10min，依次脱水，室温下挥干至粉末，称重，其得率为4.18％，然后，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL。

一种制备所述具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物的方法，其特征在于制备步骤为：

(1)石见穿分别与大血藤、骨碎补分别配伍的水提物的制备：取石见穿、大血藤、骨碎补饮片，在石见穿分别与大血藤，骨碎补按1∶1重量比配伍的药材中，加药材重量的20倍蒸馏水，室温冷浸2h，隔水煎煮1h，过滤，再加蒸馏水重复煎煮1次；合并2次滤液，冷却至室温后离心，加热浓缩，加蒸馏水定容；

(2)石见穿分别与大血藤、骨碎补分别配伍的浸膏的制备：分别向上述步骤(1)的两种水提浓缩液中加入乙醇浓度达到50vt％，混匀，4℃冰箱过夜后离心，取上清液浓缩得浸膏，加蒸馏水定容；

(3)石见穿分别与大血藤、骨碎补配伍的粗多糖的制备：在上述步骤(2)醇沉离心得到的两种沉淀物中，分别依次加入2倍重量的无水乙醇、丙酮和乙醚各2次，混匀后，经离心脱水，室温下挥干至粉末得粗多糖，称重，计算其得率，再加蒸馏水定容。

上述的石见穿或石见穿与大血藤或石见穿与骨碎补中药提取物在制备α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用。

上述的石见穿或石见穿与大血藤或石见穿与骨碎补中药提取物在制备治疗葡萄糖耐量缺损、2型糖尿病、肥胖症药物中的应用、

上述的石见穿或石见穿与大血藤或石见穿与骨碎补中药提取物在制备治疗高尿酸血症或痛风症药物中的应用。

有益效果：本发明来源于从迄今为止尚无降血糖、降血尿酸、α-葡萄糖苷酶抑制剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂作用的69种中药和16种组合物中筛选得到，由石见穿与大血藤、石见穿与骨碎补分别配伍组成，此组合物对α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶的抑制作用比石见穿单味效果更佳。

从中医理论看，本方中石见穿为唇形科鼠尾草植物紫参Salvia chi nensis Benth.的全草。味辛，苦；性微寒。归肝，脾经。有活血化瘀，清热利湿，散结消肿功能。为本方的主药，有上述两种酶的抑制作用，改善葡萄糖耐量缺损、糖尿病、肥胖症、高尿酸血症的六郁化热，脏腑络脉受损。

大血藤为木通科植物大血藤Sargentodoxa cuneata(Oliv.)Rehd.et Wils.的茎。味苦，性凉，归肝、大肠二经。功效为败毒消痈，活血通络，祛风杀虫。与石见穿配伍，不仅提高对两种酶的抑制作用，还有调和气血，行经通络的功效，对降低餐后高血糖，治疗葡萄糖耐量缺损、糖尿病、肥胖导致的脏腑络脉受损引起心血管等并发症，以及对高血尿酸引起的痛风症起重要作用。

骨碎补为水龙骨科多年生附生蕨类植物槲蕨Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm的根茎。味苦，性温。归肾、肝经。具有补肾助阳，强骨，续伤镇痛，温脾止泻功效。与石见穿配伍协同对两种酶抑制，以及补肾温脾，调节脾运化水谷，化生气血，来降低餐后高血糖和高血尿酸，治疗葡萄糖耐量缺损、2型糖尿病、肥胖症、高尿酸血症，以及骨质疏松等并发症起重要作用。

药效学实验如下：

一、α-葡萄糖苷酶类抑制剂研究

实验药物

石见穿、大血藤、骨碎补，购于江苏省中医院，由本校药学院陈建伟教授鉴定。拜唐苹(成分：阿卡波糖，每片含50毫克，批号：113608)，购于拜耳医药保健有限公司；倍欣(成分：伏格列波糖，每片含0.2毫克，批号：070403)，天津武田药品有限公司产品。

实验试剂

α-葡萄糖苷酶来源于Saccharomyces cerevisia购于Sigma公司；对硝基苯酚-α-吡喃葡萄糖苷(pNPG)，产于德国Merck公司；还原型谷胱甘肽，KHK进口分装；其他试剂均为国产分析纯。

实验动物

雄性ICR小鼠，清洁级，18～20g，购于上海斯莱克实验动物有限责任公司，许可证号：SCXK(沪)2007-0005。

实验1

石见穿，石见穿组合物的提取物抑制α-葡萄糖苷酶活性测定中药管反应系统为67mmol/L磷酸钾缓冲液(37℃，pH6.8)1.0mL，3mmol/L谷胱甘肽溶液25μL，64013nkat/L α-葡萄糖苷酶溶液25μL，分别与100μL石见穿和石见穿组合物提取物1.0mg、3.0mg、5.0mg、10.0mg相当生药/mL，(阳性药阿卡波糖浓度、加量与石见穿组合物水提物平行)混匀，37℃水浴保温10min后，加入20mmol/L pNPG溶液15μL，再置原水浴中继续保温10min后，加入0.01mol/LNa₂CO₃溶液5mL冷却后，以空白管调零，于波长400nm处测定在酶的作用下释放出对硝基酚(pNP)的吸光度(A)。α-葡萄糖苷酶管除不加石见穿和石见穿组合物提取物、空白管内加α-葡萄糖苷酶不加pNPG外，均由蒸馏水补足体积，其他反应同前。中药空白管其提取物浓度、加量与中药管平行，其他操作同空白管。α-葡萄糖苷酶抑制率计算公式如下：

酶活性抑制率(I％)＝[酶管A-(中药管A-中药空白管A)]/酶管A×100

石见穿，石见穿组合物的水提物对α-葡萄糖苷酶活性的影响  结果见表1。

表1石见穿，石见穿组合物的水提物对α-葡萄糖苷酶活性的影响

石见穿，石见穿组合物的浸膏对α-葡萄糖苷酶活性的影响  结果见表2。

表2石见穿，石见穿组合物的浸膏对α-葡萄糖苷酶活性的影响

石见穿，石见穿组合物的多糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响  结果见表3。

表3石见穿，石见穿组合物的多糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响

实验2

石见穿，石见穿组合物的提取物抑制ICR小鼠离体小肠α-麦芽糖酶活性测定ICR小鼠禁食24h后，脱臼颈椎处死，立即取小肠上端(约10cm)，用冷生理盐水冲洗数次，剪碎，加5倍4℃预冷的0.1mol/LpH6.8磷酸缓冲液，冰浴中匀浆机10000r/min，1～2min，多次，直至呈匀浆，4℃、4000r/min，离心20min，取上清液分装，-20℃冷冻备用。

小肠匀浆α-麦芽糖酶管加入蒸馏水50μL，中药管加入50μL不同浓度的石见穿和石见穿组合物提取物(其分别为0.025g、0.05g、0.10g、0.15g、0.2g相当生药/mL)、阳性药管拜唐苹、倍欣(其分别为10mg/mL、0.2mg/mL)，然后各管加入小肠匀浆上清50μL，混匀，37℃水浴保温10min后，再分别加入含42mmol/L麦芽糖的马来酸缓冲液(1.16g马来酸溶于100mLlmol/L NaOH中，pH7.0)50μL，混匀后，37℃温孵30min，加入Tris-HCl(6.1g Tris溶于5mol/L HCl8.5mL中，以NaOH调pH至7.0)终止反应。然后，分别取各管反应液20uL，加入酶酚试剂3mL，混匀，37℃水浴保温10min后，以空白管调零，于波长505nm处，测定产生葡萄糖含量。空白管内加酶不加麦芽糖，以等量的蒸馏水补足体积。中药空白管其提取物浓度、加量与中药管平行，其他操作同空白管。按以下公式计算离体小肠α-麦芽糖酶抑制百分率。

酶活性抑制率(I％)＝[酶管葡萄糖A-(中药管葡萄糖A-中药空白管A)]/酶管葡萄糖A)×100

石见穿，石见穿组合物的水提物对ICR小鼠离体小肠α-麦芽糖酶活性影响  结果见表4。

表4石见穿，石见穿组合物的水提物对ICR小鼠离体小肠α-麦芽糖酶活性影响

石见穿，石见穿组合物的浸膏对ICR小鼠离体小肠α-麦芽糖酶活性影响  结果见表5。

表5石见穿，石见穿组合物的浸膏对ICR小鼠离体小肠α-麦芽糖酶活性影响

另外，10mg/mL阿卡波糖，0.2mg/mL伏格列波糖，对ICR小鼠离体小肠α-麦芽糖酶抑制率分别为93.1％和89.6％。

二、黄嘌吟氧化酶抑制剂研究

实验药物

中药同前。别嘌呤醇(每片含0.1克，批号：090804)，购于上海信谊万象药业股份有限公司。

实验试剂

次黄嘌呤、黄嘌呤氧化酶，购于Sigma公司；盐酸羟胺、对氨基苯磺酸、N-1-萘乙胺盐酸盐、四硼酸钠、EDTA-2钠、冰醋酸等试剂，均为国产分析纯。

实验1

石见穿，石见穿组合物的提取物抑制黄嘌呤氧化酶活性测定中药管反应系统为50μLpH8.2缓冲液(20.8mmol/L磷酸二氢钾，15.6mmol/L四硼酸钠，0.1mmol/L EDTA-2钠)配制0.1u/ml黄嘌呤氧化酶(XOD)，蒸馏水750μL，分别与100μL石见穿和石见穿组合物提取物6.25mg、12.5mg、25mg、50mg、100mg相当生药/mL。100μL阳性药别嘌呤醇浓度25ug、50ug、100ug、150ug、200ug/ml。混匀，37℃水浴保温15min后，加入100μL 0.8mmol/L次黄嘌呤-10mmol/L盐酸羟胺溶液，再置原水浴中继续保温30min后，加入5.2mmol/L对氨基苯磺酸-3.858mmol/L N-1-萘乙胺盐酸盐溶液2.0mL，混匀，冷却后，以蒸馏水调零，于波长550nm处测定吸光度(A)。黄嘌呤氧化酶管除不加石见穿和石见穿组合物提取物、空白管内加黄嘌呤氧化酶不加次黄嘌呤外，均由蒸馏水补足体积，其他反应同前。中药空白管其提取物浓度、加量与中药管平行，其他操作同空白管。黄嘌呤氧化酶抑制率计算公式如下：

酶活性抑制率(I％)＝[(酶管A-空白管A)-(中药管A-中药空白管A)]/(酶管A-空白管A)×100

石见穿，石见穿组合物的水提物对黄嘌呤氧化酶活性的影响  结果见表6。

表6石见穿，石见穿组合物的水提物对黄嘌呤氧化酶活性的影响

石见穿，石见穿组合物的浸膏对黄嘌呤氧化酶活性的影响  结果见表7。

表7石见穿，石见穿组合物的浸膏对黄嘌呤氧化酶活性的影响

石见穿，石见穿与其组合物的多糖对黄嘌呤氧化酶活性的影响  结果见表8。

表8石见穿，石见穿组合物的多糖对黄嘌呤氧化酶活性的影响

别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶活性的影响  结果见表9。

表9别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶活性的影响

根据我们以往在此类抑制剂研究中的积累，采用目前已报道的相关纯酶和组织酶来联合筛选，经阳性药作参照，结果更为可靠。

从石见穿组合物的药效分析，其水提和浸膏部分是这两种类酶作用的主要有效部位。尤其是此种浸膏的制备，呈极性，不影响酶促反应体系，可以避免直接醇提物的非极性，需加入的助溶剂溶解，进而造成假阳性结果的现象。

总之，该中药和其组合物基于α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶两种酶抑制剂作用，并与阿卡波糖和别嘌呤醇的作用一致，因此认为其具有降餐后血糖，降血尿酸双重功能，本产品其资源丰富，价格低廉，安全无毒，故可用于治疗葡萄糖耐量缺损、2型糖尿病、肥胖症，高尿酸血症、痛风症等病症。

具体实施方式

1.结合具体实施方式，对本发明进一步说明如下：

实施例1一种具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物由石见穿2份的水提物或浸膏或粗多糖；

制备方法如下：

(1)石见穿的水提取物的制备：在以石见穿100g的药材中，加20倍蒸馏水，室温冷浸2h，隔水煎煮1h，过滤，再加蒸馏水重复煎煮1次；合并2次滤液，冷却至室温后离心3000rpm/min，10min，上清液部分沸水浴上浓缩，加热浓缩后蒸馏水定容至0.5g生药/mL。

(2)石见穿浸膏的制备：按上述方法制备水提液，向水提浓缩液中加入乙醇浓度达到50vt％，混匀，4℃冰箱过夜后离心3000rpm/min，10min，取上清液部分沸水浴上浓缩，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL。

(3)石见穿粗多糖的制备：在上述醇沉离心得到的沉淀物中，依次加入2倍量的无水乙醇、丙酮、乙醚各2次，混匀后，经离心3000rpm/min，10min，依次脱水，室温下挥干至粉末，称重，其得率为4.18％，然后，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL。

实施例2具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物由石见穿1份、大血藤1份的水提物或浸膏或粗多糖；

制备方法如下：

(1)石见穿与大血藤配伍的水提取物的制备：取石见穿50g、大血藤50g饮片，在石见穿与大血藤按1∶1重量比配伍的药材中，加药材重量的20倍蒸馏水，室温冷浸2h，隔水煎煮1h，过滤，药渣再加蒸馏水重复煎煮1次。合并2次滤液，冷却至室温后离心3000rpm/min，10min，上清液部分沸水浴上浓缩，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL；

(2)石见穿与大血藤配伍的浸膏的制备：按上述方法制备水提液，向其浓缩液中加入乙醇浓度达到50vt％，混匀，4℃冰箱过夜后离心3000rpm/min，10min，取上清液沸水浴上浓缩，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL，沉淀物备用；

(3)石见穿与大血藤配伍的多糖的制备：在上述醇沉离心得到的沉淀物中，依次加入2倍量的无水乙醇、丙酮、乙醚各2次，混匀后，经离心3000rpm/min，10min依次脱水，室温下挥干至粉末，称重，其得率为2.45％，然后，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL。

实施例3具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物由石见穿1份、骨碎补1份的水提物或浸膏或粗多糖。

制备方法如下：

(1)石见穿与骨碎补配伍的水提取物的制备：取石见穿50g、骨碎补50g饮片，在石见穿与骨碎补按1∶1重量比配伍的药材中，加药材重量的20倍蒸馏水，室温冷浸2h，隔水煎煮1h，过滤，药渣再加蒸馏水重复煎煮1次。合并2次滤液，冷却至室温后离心3000rpm/min，10min，上清液部分沸水浴上浓缩，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL；

(2)石见穿与骨碎补配伍的浸膏的制备：按上述方法制备水提液，向其浓缩液中加入乙醇浓度达到50vt％，混匀，4℃冰箱过夜后离心3000rpm/min，10min，取上清液沸水浴上浓缩，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL，沉淀物备用；

(3)石见穿与骨碎补配伍的多糖的制备：在上述醇沉离心得到的沉淀物中，依次加入2倍量的无水乙醇、丙酮、乙醚各2次，混匀后，经离心3000rpm/min，10min依次脱水，室温下挥干至粉末，称重，其得率为2.27％，然后，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL。

Claims (5)

1.一种具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药提取物，其特征在于在它是由石见穿与大血藤或由石见穿与骨碎补分别按重量比为1∶1的水提物或浸膏或多糖所制成，

其中中药提取物的制备步骤为：

(1)石见穿分别与大血藤、骨碎补分别配伍的水提物的制备：取石见穿、大血藤、骨碎补饮片，在石见穿分别与大血藤，骨碎补按1∶1重量比配伍的药材中，加药材重量的20倍蒸馏水，室温冷浸2h，隔水煎煮1h，过滤，药渣再加蒸馏水重复煎煮1次；合并2次滤液，冷却至室温后离心，加热浓缩，加蒸馏水定容；

(2)石见穿分别与大血藤、骨碎补分别配伍的浸膏的制备：分别向上述步骤(1)的两种水提浓缩液中加入乙醇浓度达到50vt％，混匀，4℃冰箱过夜后离心，取上清液浓缩得浸膏，加蒸馏水定容；

(3)石见穿分别与大血藤、骨碎补配伍的粗多糖的制备：在上述步骤(2)醇沉离心得到的两种沉淀物中，分别依次加入2倍重量的无水乙醇、丙酮和乙醚各2次，混匀后，经离心脱水，室温下挥干至粉末得粗多糖，称重，计算其得率，再加蒸馏水定容。

2.如权利要求1所述的中药提取物在制备α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用。

3.如权利要求1所述的中药提取物在制备治疗葡萄糖耐量缺损、2型糖尿病、肥胖病药物中的应用。

4.如权利要求1所述的中药提取物在制备治疗高尿酸血症或痛风症药物中的应用。

5.石见穿的水提物或浸膏或粗多糖在制备α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用，其中所述石见穿的水提物或浸膏或粗多糖的制备方法如下：

(1)石见穿的水提物的制备：在以石见穿100g的药材中，加药材重量的20倍蒸馏水，室温冷浸2h，隔水煎煮1h，过滤，药渣再加蒸馏水重复煎煮1次；合并2次滤液，冷却至室温后离心3000rpm/min，10min，上清液部分沸水浴上浓缩，加热浓缩后蒸馏水定容至0.5g生药/mL；

(2)石见穿浸膏的制备：按上述方法制备水提液，向水提浓缩液中加入乙醇浓度达到50vt％，混匀，4℃冰箱过夜后离心3000rpm/min，10min，取上清液部分沸水浴上浓缩，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL，沉淀物备用；

(3)石见穿粗多糖的制备：在上述醇沉离心得到的沉淀物中，依次加入2倍量的无水乙醇、丙酮、乙醚各2次，混匀后，经离心3000rpm/min，10min，依次脱水，室温下挥干至粉末，称重，其得率为4.18％，然后，加蒸馏水定容至0.5g生药/mL。