(三)发明内容
本发明目的在于提供一种富含γ-氨基丁酸的饮料酒的制备方法。
本发明的目的是这样实现的:本发明中所涉及的百分比除另有注明之外为质量比,本发明的产品采用这样的方法来制备的:
1.酿酒酵母菌种子液的制备
1.1发酵菌种的活化
酿酒酵母菌——CICC31481,Saccharomyces cerevisiae。
培养基为:5°Bé麦芽汁。
量取0.9%的生理盐水10ml于洁净试管内,经121℃灭菌20分钟冷却至30℃,将酿酒酵母菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0.9%的生理盐水中,震荡使其溶解,在30℃恒温箱中静止活化30分钟,备用。
1.2发酵菌种扩大培养
1.2.1一级发酵种子液的制备
量取5°Bé麦芽汁100ml于500ml三角瓶内,121℃灭菌20分钟冷却至30℃,按培养基体积的10%接种已经活化的菌种,在30℃、150转/分钟条件下摇床培养48小时,作为一级发酵种子。
1.2.2二级发酵种子液的制备
将一级发酵种子液按10%的接种比例,接种于灭菌后5°Bé麦芽汁中,在发酵罐中保持30℃、间歇搅拌培养(每两个小时搅拌10分钟,搅拌速度60转/分钟)待发酵液活菌数≥109个/ml,视同为发酵成熟,如果活菌数<109个/ml,继续培养,直至达到109个/ml。
需要进一步说明的是:本发明中酿酒酵母菌CICC31481,Saccharomyces cerevisiae的活化方法不仅仅限于本发明所述的具体方法,培养基的成分也不限于此,其它常规技术和方法都是可以的,只要可以提高菌种的活力使用即可。
2.发酵原料预处理
2.1糙米发芽
2.1.1原料筛选
选择无虫害、无病害、无鼠害、未发热霉变的稻谷碧壳后,过筛去除剩余稻壳,然后进行人工精选,去除虫蛀,霉变,异色粒,未成熟粒,无胚粒及石子等杂物,得到整粒的留胚糙米。特别要求选籽粒饱满、粒度整齐、粒质阴熟、完善粒高、裂纹粒少的糙米。
2.1.2发芽工艺参数
最佳工艺条件,浸泡温度为30℃,浸泡时间为10小时,发芽温度为29℃,发芽时间为12小时。
2.2配料
取发芽糙米5-7份,脱胚脱皮玉米1-2份,高粱2-3份,大麦2-3份,加入3倍饮用水混合后,进入胶体磨进行超微粉浆。
3.糊化
将经过胶体磨粉碎的浆料导入发酵罐,加热至92℃保持20分钟,使原料充分糊化。
4.糖化
将糊化浆料降温至55℃,按1%加入5万单位/克糖化酶,保温糖化4个小时。
5发酵
糖化醪降温至28℃,加入10%酿酒酵母二级发酵种子液,25℃-28℃静止保温发酵7天,然后将发酵体系降温至12℃-15℃,静止发酵21天,结束发酵。
6.过滤
将发酵醪采用板框过滤机过滤除渣取澄清液。
7.调配
按过滤后澄清液体积(m/v)加入5%的木糖醇,1%低聚木糖粉(低聚木糖纯度大于95%),苹果酸0.2%。
8.精致
将调配物质充分溶解后,进行中空纤维膜过滤,目的在于去除肉眼可见杂质及沉淀。
9.灌装
玻璃瓶灌装,500ml/瓶。
10.灭菌
95℃水浴灭菌20分钟,冷却后得成品。
3.产品成分分析结果
采用本发明制备的饮料酒中,富含γ-氨基丁酸,饮用后可改善大脑的血流、增加氧的供给,改善大脑的代谢,有助于治疗因脑中风、头部外伤后遗症、脑动脉硬化后遗症等产生的头痛、耳鸣、意识模糊等病症,对改善肝脏、肾脏的功能有作用。可以促进乙醇代谢的作用,具有改善高脂血症、防止肥胖、消除体臭的效果。
(四)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作更详细的描述:
实施例一:
1.酿酒酵母菌种子液的制备
1.1发酵菌种的活化
酿酒酵母菌——CICC31481,Saccharomyces cerevisiae。
培养基为:5°Bé麦芽汁。
量取0.9%的生理盐水10ml于洁净试管内,经121℃灭菌20分钟冷却至30℃,将酿酒酵母菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0.9%的生理盐水中,震荡使其溶解,在30℃恒温箱中静止活化30分钟,备用。
1.2发酵菌种扩大培养
1.2.1一级发酵种子液的制备
量取5°Bé麦芽汁100ml于500ml三角瓶内,121℃灭菌20分钟冷却至30℃,按培养基体积的10%接种已经活化的菌种,在30℃、150转/分钟条件下摇床培养48小时,作为一级发酵种子。
1.2.2二级发酵种子液的制备
将一级发酵种子液按10%的接种比例,接种于灭菌后5°Bé麦芽汁中,在发酵罐中保持30℃、间歇搅拌培养(每两个小时搅拌10分钟,搅拌速度60转/分钟)待发酵液活菌数≥109个/ml,视同为发酵成熟,如果活菌数<109个/ml,继续培养,直至达到109个/ml。
需要进一步说明的是:本发明中酿酒酵母菌CICC31481,Saccharomyces cerevisiae的活化方法不仅仅限于本发明所述的具体方法,培养基的成分也不限于此,其它常规技术和方法都是可以的,只要可以提高菌种的活力使用即可。
2.发酵原料预处理
2.1糙米发芽
2.1.1原料筛选
选择无虫害、无病害、无鼠害、未发热霉变的稻谷碧壳后,过筛去除剩余稻壳,然后进行人工精选,去除虫蛀,霉变,异色粒,未成熟粒,无胚粒及石子等杂物,得到整粒的留胚糙米。特别要求选籽粒饱满、粒度整齐、粒质阴熟、完善粒高、裂纹粒少的糙米。
2.1.2发芽工艺参数
最佳工艺条件,浸泡温度为30℃,浸泡时间为10小时,发芽温度为29℃,发芽时间为12小时。
2.2配料
取发芽糙米5份,脱胚脱皮玉米1份,高梁2份,大麦2份,加入3倍饮用水混合后,进入胶体磨进行超微粉浆。
3.糊化
将经过胶体磨粉碎的浆料导入发酵罐,加热至92℃保持20分钟,使原料充分糊化。
4.糖化
将糊化浆料降温至55℃,按1%加入5万单位/克糖化酶,保温糖化4个小时。
5发酵
糖化醪降温至28℃,加入10%酿酒酵母二级发酵种子液,25℃-28℃静止保温发酵7天,然后将发酵体系降温至12℃-15℃,静止发酵21天,结束发酵。
6.过滤
将发酵醪采用板框过滤机过滤除渣取澄清液。
7.调配
按过滤后澄清液体积(m/v)加入5%的木糖醇,1%低聚木糖粉(低聚木糖纯度大于95%),苹果酸0.2%。
8.精致
将调配物质充分溶解后,进行中空纤维膜过滤,目的在于去除肉眼可见杂质及沉淀。
9.灌装
玻璃瓶灌装,500ml/瓶。
10.灭菌
95℃水浴灭菌20分钟,冷却后得成品。
实施例二:
1.酿酒酵母菌种子液的制备
1.1发酵菌种的活化
酿酒酵母菌——CICC31481,Saccharomyces cerevisiae。
培养基为:5°Bé麦芽汁。
量取0.9%的生理盐水10ml于洁净试管内,经121℃灭菌20分钟冷却至30℃,将酿酒酵母菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0.9%的生理盐水中,震荡使其溶解,在30℃恒温箱中静止活化30分钟,备用。
1.2发酵菌种扩大培养
1.2.1一级发酵种子液的制备
量取5°Bé麦芽汁100ml于500ml三角瓶内,121℃灭菌20分钟冷却至30℃,按培养基体积的10%接种已经活化的菌种,在30℃、150转/分钟条件下摇床培养48小时,作为一级发酵种子。
1.2.2二级发酵种子液的制备
将一级发酵种子液按10%的接种比例,接种于灭菌后5°Bé麦芽汁中,在发酵罐中保持30℃、间歇搅拌培养(每两个小时搅拌10分钟,搅拌速度60转/分钟)待发酵液活菌数≥109个/ml,视同为发酵成熟,如果活菌数<109个/ml,继续培养,直至达到109个/ml。
需要进一步说明的是:本发明中酿酒酵母菌CICC31481,Saccharomyces cerevisiae的活化方法不仅仅限于本发明所述的具体方法,培养基的成分也不限于此,其它常规技术和方法都是可以的,只要可以提高菌种的活力使用即可。
2.发酵原料预处理
2.1糙米发芽
2.1.1原料筛选
选择无虫害、无病害、无鼠害、未发热霉变的稻谷碧壳后,过筛去除剩余稻壳,然后进行人工精选,去除虫蛀,霉变,异色粒,未成熟粒,无胚粒及石子等杂物,得到整粒的留胚糙米。特别要求选籽粒饱满、粒度整齐、粒质阴熟、完善粒高、裂纹粒少的糙米。
2.1.2发芽工艺参数
最佳工艺条件,浸泡温度为30℃,浸泡时间为10小时,发芽温度为29℃,发芽时间为12小时。
2.2配料
取发芽糙米7份,脱胚脱皮玉米2份,高粱3份,大麦3份,加入3倍饮用水混合后,进入胶体磨进行超微粉浆。
3.糊化
将经过胶体磨粉碎的浆料导入发酵罐,加热至92℃保持20分钟,使原料充分糊化。
4.糖化
将糊化浆料降温至55℃,按1%加入5万单位/克糖化酶,保温糖化4个小时。
5发酵
糖化醪降温至28℃,加入10%酿酒酵母二级发酵种子液,25℃-28℃静止保温发酵7天,然后将发酵体系降温至12℃-15℃,静止发酵21天,结束发酵。
6.过滤
将发酵醪采用板框过滤机过滤除渣取澄清液。
7.调配
按过滤后澄清液体积(m/v)加入5%的木糖醇,1%低聚木糖粉(低聚木糖纯度大于95%),苹果酸0.2%。
8.精致
将调配物质充分溶解后,进行中空纤维膜过滤,目的在于去除肉眼可见杂质及沉淀。
9.灌装
玻璃瓶灌装,500ml/瓶。
10.灭菌
95℃水浴灭菌20分钟,冷却后得成品。