CN101864267B - 一种光固化合成胶粘剂及其制备方法 - Google Patents

一种光固化合成胶粘剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及的是一种光固化合成胶粘剂及其制备方法,其成分重量比为:TPO 0.5%~1.5%、甲基丙烯酸羟乙酯35%~42%、磷酸附着力促进剂1%~3%、α-甲基丙烯酸1%~4%、丙烯酸异冰片酯5%~15%、自制预聚物38%~50%;自制预聚物其重量比为:聚醚多元醇45%~55%、新戊二醇1%~3%、二异氰酸酯13%~23%、丙烯酸羟乙酯9%~18%、甲基丙烯酸羟乙酯5%~11%、丙烯酸异冰片酯5%~11%、抗氧剂0.05%~0.3%。制备方法为:先反应出自制预聚物,后加入其它成份,制得胶粘剂。本发明胶粘剂不易老化,粘合力强,透明度好,不易变质,配方中的原料全部用于固化反应,无任何溶剂挥发。

Description

一种光固化合成胶粘剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种合成胶粘剂,尤其是一种光固化合成胶粘剂。
背景技术
玻璃及玻璃钢化材料因为其透明性和坚硬性,被越来越多地在我们日常生活中使用,包括家具、家居用品、工艺品等等,因为考虑到玻璃制品的透明性,在加工制造的时候,其中的连接都是采用透明的粘胶进行粘合,保证了玻璃制品的美观。
目前,对于透明光固化粘胶剂还主要依赖于进口胶,尤其是高性能产品和主要的原料。高端的光固化粘合剂性能好,但价格高,严重制约了国内在高品质玻璃制品的生产,同时,由于国外的关键原材料价格高,使国内胶粘剂的制造成本就非常高,诸多因素制约了国内光固化产业的发展,增加了国内使用厂家的加工成本,降低了产品的国际竞争力。
再者,按现有的方法生产出的粘胶剂,普遍存在着胶液有轻微浑浊,不完全透明的现象,并且含有毒性,可能对使用的工人产生身体上的危害;使用时产品的性能偏低,不能满足客户的使用要求;且使用前的保质期储存期不够长,使用后随着时间的推移,粘接面容易出现老化,造成脱落等现象。
以上问题的产生,主要体现了现有胶粘剂在市场上的一系列缺陷,这些缺陷,归纳起来,即为现有的光固化胶粘剂品质中的问题,对于现在人们关于环保的倡导和对高品质的认可与偏爱,是相违背的,为了保证光固化胶粘剂使用后的效果,并降低其使用成本,客观地要求有一种新的胶粘剂配方和制造方法。
发明内容
为了克服现有的光固化合成胶粘剂以上所述问题,本发明提供了一种透明度更优良,原料成本低,并且粘合后,有效时期长,不易老化等特点的高性能光固化合成胶粘剂。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案包括以下两个方面,一为其成分,二为其制备方法。
其成份的重量比为:
TPO 0.5%~1.5%、甲基丙烯酸羟乙酯35%~42%、磷酸附着力促进剂1%~3%、α-甲基丙烯酸1%~4%、丙烯酸异冰片酯5%~15%、自制预聚物38%~50%;其特征在于,所述的自制预聚物由以下成份组成,其重量比为:
聚醚多元醇        45%~55%、
新戊二醇          1%~3%、
二异氰酸酯        13%~23%、
丙烯酸羟乙酯      9%~18%、
甲基丙烯酸羟乙酯  5%~11%、
丙烯酸异冰片酯    5%~11%、
抗氧剂            0.05%~0.3%。
所述的聚醚多元醇的成分为20%的聚醚210与80%的聚醚220;所述的二异氰酸酯的成分为甲基二异氰酸酯。
制备方法总体分两个步骤组成:先制备出自制预聚物,然后将自制预聚物混合其它成分,得到合成胶粘剂。其中,自制预聚物的制备方式如下:
1.在反应釜中,加入聚醚多元醇、新戊二醇;
2.然后加热反应釜,使反应釜内达到50℃~70℃;并保持温度1~2小时;
3.加入二异氰酸酯、有机锡催化剂;
4.再加热,使反应釜内温度达到70℃~85℃;并保护温度1~2小时;
5.加入丙烯酸羟乙酯、有机锡催化剂;控制反应釜内温度为70℃~80℃;并保持1~3小时;
6.再加入丙烯酸羟乙酯与有机锡催化剂;控制反应釜内温度为60℃~75℃;并保持2~4小时;
7.加入甲基丙烯酸羟乙酯与丙烯酸异冰片酯;控制反应釜内温度为60℃~70℃;并保持1~3小时;
8.待-NCO值降至0.2g/kg以下,即可加入抗氧剂;
9.搅拌20-50分钟后出料,得自制预聚物,并另器储存备用;
制作出自制预聚物后,通过以下步骤,制得光固化合成胶粘剂:
1.在反应釜中加入甲基丙烯酸羟乙酯,并将其加热至40℃~60℃;
2.加入TPO,并与甲方基丙烯酸羟乙酯相溶;
3.然后加入磷酸附着力促进剂;
4.加入α-甲基丙烯酸;
5.加入丙烯酸异冰酯片;
6.加入自制预聚物;
7.将反应釜内温度保持在30℃~60℃;
8.将反应釜内的加入物进行搅拌,使其混合均匀;
9.将反应釜内温度保持在30℃~60℃;并保持10~30分钟;
10.将反应釜内混合物冷却,即得光固化合成胶粘剂;
11.将得到的光固化合成胶粘剂进行包装,出厂。
本发明以自制预聚物为核心并按本配方进行的合成,得到的光固化合成胶稀稠度适中,用户使用方便,固化速度快,材料成本相对较低,大大降低用户成本。
玻璃制品利用本产品粘接,其粘接处透明、不易老化,粘合力强。
本发明产品胶液透明度好,无毒性,灌装后保存期长,不易变质。配方中的原料全部用于固化反应,无任何溶剂挥发,不污染环境。
具体实施方式
利用本发明,按制得约100kg光固化合成胶粘剂,可以通过如下方式实施:
先制得自制预聚物约100kg,如下:
1.在反应釜中,加入聚醚多元醇45kg~55kg、新戊二醇1kg~3kg、;
2.然后加热反应釜,使反应釜内达到50℃~70℃;并保持温度1~2小时;
3.加入二异氰酸酯13kg~23kg、有机锡催化剂7g;
4.再加热,使反应釜内温度达到70℃~85℃;并保护温度1~2小时;
5.加入丙烯酸羟乙酯4kg~10kg、有机锡催化剂12g;控制反应釜内温度为70℃~80℃;并保持1~3小时;
6.再加入丙烯酸羟乙酯3kg~8kg与有机锡催化剂6-10g;控制反应釜内温度为60℃~75℃;并保持2~4小时;
7.加入甲基丙烯酸羟乙酯5kg~11kg、与丙烯酸异冰片酯5kg~11kg、;
控制反应釜内温度为60℃~70℃;并保持1~3小时;
8.待-NCO值降至02.g/kg以下,即可加入抗氧剂0.05kg~0.3kg;
9.搅拌20-50分钟后出料,得自制预聚物。
制得自制预聚物后,并另器储存备用;接下来就是将自制预聚物加入到其他物质中,制得光固化合成胶粘剂,其制备方法如下:
1.在反应釜中加入甲基丙烯酸羟乙酯35%~42%,并将其加热至40℃~60℃;
2.加入TOP 0.5kg~1.5kg,并与甲方基丙烯酸羟乙酯相溶;
3.然后加入磷酸附着力促进剂2Kg;
4.加入α-甲基丙烯酸1kg~4kg;
5.加入丙烯酸异冰酯片5kg~15kg;
6.加入自制预聚物38kg~50kg;
7.将反应釜内温度保持在30℃~60℃;
8.将反应釜内的加入物进行搅拌,使其混合均匀;
9.将反应釜内温度保持在30℃~60℃;并保持30~60分钟;
10.将反应釜内混合物冷却。
如上,将制得约100kg光固化合成胶粘剂。最后就包括将合成胶粘剂进行灌装,其包装一定要选用不透光的包装。

Claims (1)

1.一种光固化合成胶粘剂的制备方法:其特征在于,它由以下步骤组成:
1.1先按如下方法制成预聚物备用,其中的比例按重量比计:
1).在反应釜中,加入45%~55%的聚醚多元醇、1%~3%的新戊二醇;加热反应釜,使反应釜内温度达到50℃~70℃;并保持温度1~2小时;
2).加入13%~23%的二异氰酸酯、0.005%~0.007%有机锡催化剂;加热反应釜使温度至70℃~85℃;并保持温度1~2小时;
3).加入的5%~10%丙烯酸羟乙酯、0.008%~0.01%有机锡催化剂;控制反应釜内温度为70℃~80℃;并保持1~3小时;
4).再加入4%~9%丙烯酸羟乙酯与0.004%~0.008%的有机锡催化剂;控制反应釜内温度为60℃~75℃;并保持2~4小时;
5).加入5%~11%的甲基丙烯酸羟乙酯与5%~11%的丙烯酸异冰片酯;控制反应釜内温度为60℃~70℃;并保持1~3小时;
6).待-NCO值降至0.2g/kg以下,即可加入0.05%~0.3%的抗氧剂;
7).搅拌20-50分钟后出料,得自制预聚物,并另器储存备用;
1.2按如下方法制成光固化合成胶粘剂:
1).在反应釜中加入甲基丙烯酸羟乙酯35%~42%,并将其加热至40℃~60℃;
2).加入TPO0.5%~1.5%,并与甲基丙烯酸羟乙酯相溶;然后加入磷酸附着力促进剂1%~3%、α-甲基丙烯酸1%~4%、丙烯酸异冰片酯5%~15%、加入自制预聚物38%~50%,将反应釜内温度保持在30℃~60℃;并进行搅拌,使其混合均匀;将反应釜内温度保持在30℃~60℃,保持10~30分钟;
3).将反应釜内混合物冷却,即得光固化合成胶粘剂成品;
所述的聚醚多元醇的成分为20%的聚醚210与80%的聚醚220;所述的二异氰酸酯的成分为甲基二异氰酸酯。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003105043A (ja) * 2001-09-28 2003-04-09 Toagosei Co Ltd 光硬化性組成物
CN1995259A (zh) * 2006-12-21 2007-07-11 大连轻工业学院 一种用于键盘硅橡胶部件粘接的光固化粘合剂及其制法
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Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003105043A (ja) * 2001-09-28 2003-04-09 Toagosei Co Ltd 光硬化性組成物
CN1995259A (zh) * 2006-12-21 2007-07-11 大连轻工业学院 一种用于键盘硅橡胶部件粘接的光固化粘合剂及其制法
CN101649175A (zh) * 2009-08-14 2010-02-17 成都航天明江科技实业有限公司 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯胶粘剂及其制备方法

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