CN101850104B - 盐酸克林霉素组合药物 - Google Patents
盐酸克林霉素组合药物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101850104B CN101850104B CN2010101399519A CN201010139951A CN101850104B CN 101850104 B CN101850104 B CN 101850104B CN 2010101399519 A CN2010101399519 A CN 2010101399519A CN 201010139951 A CN201010139951 A CN 201010139951A CN 101850104 B CN101850104 B CN 101850104B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- clindamycin hydrochloride
- medicinal liquid
- medicine
- composition
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种盐酸克林霉素的组合药物，其特征在于，由如下重量份数的药效成分制成：盐酸克林霉素0.25-0.6，硫普罗宁0.05-0.1，还原型谷胱甘肽0.02-0.04；本发明还提供盐酸克林霉素组合药物的制备方法；本发明盐酸克林霉素组合药物在安全性、稳定性、疗效都全面优于现有技术制备的盐酸克林霉素。
Description
技术领域
本发明涉及一种盐酸克林霉素组合药物及其制备方法。
背景技术
盐酸克林霉素为广谱抗生素。用于治疗：呼吸系统感染，泌尿生殖系统感染，骨和关节感染，皮肤软组织感染，预防手术感染，腹腔内感染。是一个治病面广的药物，但其有过敏甚至过敏性休克，胃肠道恶呕吐、腹泻，血液、肝、肾系统损害等不良反应。消除和减轻其不良反应，其是一个大有市场前景的药物。
发明内容
为了克服现有技术中制备的盐酸克林霉素制剂的不良反应，本发明体供一种盐酸克林霉素组合药物及其制备方法。
本发明提供的盐酸克林霉素的组合药物，由如下重量份数的药效成分制成：
盐酸克林霉素 0.25-0.6
硫普罗宁 0.05-0.1
还原型谷胱甘肽 0.02-0.04
本发明提供制备上述药物的方法，步骤如下：
(1)取重量为所述盐酸克林霉素重量5-20倍的注射用水，搅拌下，分别把所述的盐酸克林霉素、还原性谷胱甘肽、硫普罗宁溶解完权，得到盐酸克林霉素组合药物的溶液；
(2)用截留分子量为1500D的超滤膜超滤步骤(1)得到的药液，留取超滤得到的药液；
(3)步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟；
(4)在灭菌后的药液冷却到20-22℃时，用8％的氢氧化钠溶液，搅拌下滴加到药液中，调整药液的pH值为7.8-8.0，再经0.22μm的膜滤过，留取滤液，将滤液用8％的盐酸调整药液的pH为5.5-为6.0；
(5)测定步骤(4)得到组合药物药液中盐酸克林霉素的含量；
(6)将上述的步骤(5)制得的组合药物药液制成药剂学上盐酸克林霉素可接受的剂型：
A.按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在西林瓶中，半加塞，按常规，在冷冻干燥机的冻干箱中，冷冻干躁，使组合药物固体中残留水分≤2％，压塞、轧盖，制得盐酸克林霉素组合药物的冻干针剂；
B按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在316L不锈钢托盘中，冷冻干燥，使组合药物固体中水分≤2％，粉碎组合药物固体至60-80目，测定盐酸克林霉素含量，按常法再配制成盐酸克林霉素钠的0.9％氯化钠注射液、5％或10％葡萄糖注射液、口服制剂、喷雾剂等剂型的盐酸克林霉素组合药物。
本发明的头孢呋辛组合药物的优势有：
1.本发明采用超滤膜分离热原代替现有技术的活性炭除热原工艺。现有技术的活性炭除热原工艺，不但除热原不彻底，而且把活性炭中重金属离子及活性炭微粒污染药液，重金属离子氧化盐酸克林霉素、硫普罗宁、还原型谷胱甘肽，尤其是3价铁离子氧化头孢呋辛、硫普罗宁、还原型谷胱甘肽后，本身还原为2价铁离子，在光照下，2价铁离子在空气中又氧化为3价铁离子，3价铁离子再氧化头孢呋辛、硫普罗宁、谷胱甘肽，循环往复；热原及头孢呋辛的钠氧化产物对人体产生过敏反应，本发明采用膜分离热原性物质，采用组合物药液调pH值7.8-8.0，使重金属及铁离子沉淀完全，还原剂还原性谷胱甘肽与硫普罗宁组合型还原剂及抗毒剂，抗盐酸克林霉素在制造、储运个、使用过程中在体内外的氧化、过氧化反应产生的热原及过敏反应；
2.硫普罗宁，其有重要的生理作用：其一在人体内能保肝护肝，并与肝内重金属毒物或药物结合，其结合物从尿中排出体外，硫普罗宁还有抗氧化、抗过氧化作用；谷胱甘肽化学物质中毒性肝炎、病毒性肝炎有治疗作用，对放疗、化疗患者体征及肝细胞恢复作用，对有机磷、胺基及硝基化合物重金属及有机物中毒有治疗作用，对人体过敏反应有治疗作用，有抗光氧化及过氧化作用，本发明把硫普罗宁与谷胱甘肽组合，不仅可增强硫普罗宁对肝损害治疗作用，而且可抗盐酸克林霉素氧化及过氧化作用，可抗盐酸克林霉素氧化及过氧化物的过敏作用；
3.本发明用截流分子量1500D的超滤膜分离热原，既比活性炭除热原工艺彻底，也比用截留分子量20000D的超滤膜分离彻底，虽然热原物质分子量大于20000D，本研究发现也有2000D的热原物质分子片断也会有热原反应，所以必需分离2000D分子量的热原片断分子。所以本发明的药物分离热原彻底，无热原反应；
4.本发明的药物由于盐酸克林霉素一硫普罗宁-谷胱甘肽三者优势互补组合，消除药物过敏反应及氧化、过氧化反应，所以本发明药物疗效稳定、质量可控、使用安全。
具体实施方式
实施例1
本发明提供的盐酸克林霉素的组合药物，由如下重量份数的药效成分制成：
盐酸克林霉素 0.25
硫普罗宁 0.1
还原型谷胱甘肽 0.02
本发明提供制备上述药物的方法，步骤如下：
(1)取重量为所述盐酸克林霉素重量5-15倍的注射用水，搅拌下，分别把所述的盐酸克林霉素、还原性谷胱甘肽、硫普罗宁溶解完权，得到盐酸克林霉素组合药物的溶液；
(2)用截留分子量为1500D的超滤膜超滤步骤(1)得到的药液，留取超滤得到的药液；
(3)步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟；
(4)在灭菌后的药液冷却到20-22℃时，用8％的氢氧化钠溶液，搅拌下滴加到药液中，调整药液的pH值为7.8-8.0，再经0.22μm的膜滤过，留取滤液，将滤液用8％的盐酸调整药液的pH为5.5-为6.0；
(5)测定步骤(4)得到组合药物药液中盐酸克林霉素的含量；
(6)将上述的步骤(5)制得的组合药物药液制成药剂学上盐酸克林霉素可接受的剂型：
A.按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在西林瓶中，半加塞，按常规，在冷冻干燥机的冻干箱中，冷冻干躁，使组合药物固体中残留水分≤2％，压塞、轧盖，制得盐酸克林霉素组合药物的冻干针剂；
B按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在316L不锈钢托盘中，冷冻干燥，使组合药物固体中水分≤2％，粉碎组合药物固体至60-80目，测定盐酸克林霉素含量，按常法再配制成盐酸克林霉素钠的0.9％氯化钠注射液、5％或10％葡萄糖注射液、口服制剂、喷雾剂等剂型的盐酸克林霉素组合药物。
实施例2
本发明提供的盐酸克林霉素的组合药物，由如下重量份数的药效成分制成：
盐酸克林霉素 0.6
硫普罗宁 0.1
还原型谷胱甘肽 0.04
本发明提供制备上述药物的方法，步骤如下：
(1)取重量为所述盐酸克林霉素重量5-15倍的注射用水，搅拌下，分别把所述的盐酸克林霉素、还原性谷胱甘肽、硫普罗宁溶解完权，得到盐酸克林霉素组合药物的溶液；
(2)用截留分子量为1500D的超滤膜超滤步骤(1)得到的药液，留取超滤得到的药液；
(3)步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟；
(4)在灭菌后的药液冷却到20-22℃时，用8％的氢氧化钠溶液，搅拌下滴加到药液中，调整药液的pH值为7.8-8.0，再经0.22μm的膜滤过，留取滤液，将滤液用8％的盐酸调整药液的pH为5.5-为6.0；
(5)测定步骤(4)得到组合药物药液中盐酸克林霉素的含量；
(6)将上述的步骤(4)制得的组合药物药液制成药剂学上盐酸克林霉素可接受的剂型：
A.按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(4)制备的组合药物药液无菌分装在西林瓶中，半加塞，按常规，在冷冻干燥机的冻干箱中，冷冻干躁，使组合药物固体中残留水分≤2％，压塞、轧盖，制得盐酸克林霉素组合药物的冻干针剂；
B按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(4)制备的组合药物药液无菌分装在316L不锈钢托盘中，冷冻干燥，使组合药物固体中水分≤2％，粉碎组合药物固体至60-80目，测定盐酸克林霉素含量，按常法再配制成盐酸克林霉素钠的0.9％氯化钠注射液、5％或10％葡萄糖注射液、口服制剂、喷雾剂等剂型的盐酸克林霉素组合药物。
实施例3
本发明提供的盐酸克林霉素的组合药物，由如下重量份数的药效成分制成：
盐酸克林霉素 0.25
硫普罗宁 0.1
还原型谷胱甘肽 0.02
本发明提供制备上述药物的方法，步骤如下：
(1)取重量为所述盐酸克林霉素重量5-15倍的注射用水，搅拌下，分别把所述的盐酸克林霉素、还原性谷胱甘肽、硫普罗宁溶解完权，得到盐酸克林霉素组合药物的溶液；
(2)用截留分子量为1500D的超滤膜超滤步骤(1)得到的药液，留取超滤得到的药液；
(3)步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟；
(4)在灭菌后的药液冷却到20-22℃时，用8％的氢氧化钠溶液，搅拌下滴加到药液中，调整药液的pH值为7.8-8.0，再经0.22μm的膜滤过，留取滤液，将滤液用8％的盐酸调整药液的pH为5.5-为6.0；
(5)测定步骤(4)得到组合药物药液中盐酸克林霉素的含量；
(6)将上述的步骤(5)制得的组合药物药液制成药剂学上盐酸克林霉素可接受的剂型：
A.按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在西林瓶中，半加塞，按常规，在冷冻干燥机的冻干箱中，冷冻干躁，使组合药物固体中残留水分≤2％，压塞、轧盖，制得盐酸克林霉素组合药物的冻干针剂；
B按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在316L不锈钢托盘中，冷冻干燥，使组合药物固体中水分≤2％，粉碎组合药物固体至60-80目，测定盐酸克林霉素含量，按常法再配制成盐酸克林霉素钠的0.9％氯化钠注射液、5％或10％葡萄糖注射液、口服制剂、喷雾剂等剂型的盐酸克林霉素组合药物。
实施例4
本发明提供的盐酸克林霉素的组合药物，由如下重量份数的药效成分制成：
盐酸克林霉素 0.6
硫普罗宁 0.1
还原型谷胱甘肽 0.04
本发明提供制备上述药物的方法，步骤如下：
(1)取重量为所述盐酸克林霉素重量5-15倍的注射用水，搅拌下，分别把所述的盐酸克林霉素、还原性谷胱甘肽、硫普罗宁溶解完权，得到盐酸克林霉素组合药物的溶液；
(2)用截留分子量为1500D的超滤膜超滤步骤(1)得到的药液，留取超滤得到的药液；
(3)步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟；
(4)在灭菌后的药液冷却到20-22℃时，用8％的氢氧化钠溶液，搅拌下滴加到药液中，调整药液的pH值为7.8-8.0，再经0.22μm的膜滤过，留取滤液，将滤液用8％的盐酸调整药液的pH为5.5-为6.0；
(5)测定步骤(4)得到组合药物药液中盐酸克林霉素的含量；
(6)将上述的步骤(5)制得的组合药物药液制成药剂学上盐酸克林霉素可接受的剂型：
A.按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在西林瓶中，半加塞，按常规，在冷冻干燥机的冻干箱中，冷冻干躁，使组合药物固体中残留水分≤2％，压塞、轧盖，制得盐酸克林霉素组合药物的冻干针剂；
B按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在316L不锈钢托盘中，冷冻干燥，使组合药物固体中水分≤2％，粉碎组合药物固体至60-80目，测定盐酸克林霉素含量，按常法再配制成盐酸克林霉素钠的0.9％氯化钠注射液、5％或10％葡萄糖注射液、口服制剂、喷雾剂等剂型的盐酸克林霉素组合药物。
实施例5
本发明提供的盐酸克林霉素的组合药物，由如下重量份数的药效成分制成：
盐酸克林霉素 1.5
硫普罗宁 0.25
还原型谷胱甘肽 0.033
本发明提供制备上述药物的方法，步骤如下：
(1)取重量为所述盐酸克林霉素重量5-15倍的注射用水，搅拌下，分别把所述的盐酸克林霉素、还原性谷胱甘肽、硫普罗宁溶解完权，得到盐酸克林霉素组合药物的溶液；
(2)用截留分子量为1500D的超滤膜超滤步骤(1)得到的药液，留取超滤得到的药液；
(3)步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟；
(4)在灭菌后的药液冷却到20-22℃时，用8％的氢氧化钠溶液，搅拌下滴加到药液中，调整药液的pH值为7.8-8.0，再经0.22μm的膜滤过，留取滤液，将滤液用8％的盐酸调整药液的pH为5.5-为6.0；
(5)测定步骤(4)得到组合药物药液中盐酸克林霉素的含量；
(6)将上述的步骤(5)制得的组合药物药液制成药剂学上盐酸克林霉素可接受的剂型：
A.按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在西林瓶中，半加塞，按常规，在冷冻干燥机的冻干箱中，冷冻干躁，使组合药物固体中残留水分≤2％，压塞、轧盖，制得盐酸克林霉素组合药物的冻干针剂；
B按药剂学允许的盐酸克林霉素的剂量，将上述步骤(5)制备的组合药物药液无菌分装在316L不锈钢托盘中，冷冻干燥，使组合药物固体中水分≤2％，粉碎组合药物固体至60-80目，测定盐酸克林霉素含量，按常法再配制成盐酸克林霉素钠的0.9％氯化钠注射液、5％或10％葡萄糖注射液、口服制剂、喷雾剂等剂型的盐酸克林霉素组合药物。
药效学验证试验：
(1)动物选择：选择由实验动物中心制备的感染动物实验模型的小鼠，体重18-22g，雌雄各半，随机分组，每组动物50只。
(2)感染菌种：金黄色葡萄球菌致肺炎的模型小鼠、肺炎链球菌致肺炎的模型小鼠、克氏肺炎杆菌模型小鼠、流感嗜血杆菌模型小鼠四个组。
(3)感染菌量：由实验动物中心测出所试菌株的100％最小致死量(100％MLD)，作为感染菌量。
(4)感染途径：菌原液用5％胃膜素稀释至所需浓度(实验动物中心确定)，经尾静脉注射。
(5)试验方法：将小鼠分：A.金黄色葡萄球菌致肺炎的模型小鼠组、B.肺炎链球菌致肺炎的模型小鼠组、C.克氏肺炎杆菌组、D.流感嗜血杆菌组四个组。进行不给药对照、现有技术制备的注射用盐酸克林霉素对照、本发明药物对照。每组模型动物50只。感染后立即静注给药或口服，每隔6小时再给药一次。注意观察动物物反应，连续7天，记录小鼠死亡数。
试验结果：
| 项目 | A菌种感染组平均死亡率％ | B菌种感染组平均死亡率％ | C菌种感染组平均死亡率％ | D菌种感染组平均死亡率％ | 药物热反应率％ | 室温存一年含量下降率％ | 胃及肝不良反应率％ |
| 不给药组 | 100 | 100 | 100 | 100 | -- | -- | -- |
| 500mg/kg注射用盐酸克林霉素 | 68 | 62 | 64 | 46 | 28 | 26 | 16 |
| 本发明药500mg/kg静注 | 22 | 24 | 20 | 14 | 0 | 5 | 0 |
| 本发明药500mg/kg口服 | 24 | 26 | 22 | 18 | 0 | 7 | 0 |
可见，本发明盐酸克林霉素组合药物在安全性、稳定性、疗效都全面优于现有技术制备的盐酸克林霉素。
已经根据优选实施例对本发明作了描述。应当理解的是前面的描述和实施例仅仅是为了说明本发明而已，在不偏离本发明的精神和范围的前提下，本领域的技术人员可以设计出本发明的多种替代方案，其均应被理解为在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种抗菌的组合药物，其特征在于，由如下重量份数的有效药效成分制成：
盐酸克林霉素 0.25—0.6
硫普罗宁 0.05—0.1
还原型谷胱甘肽 0.02—0.04
制备所述的盐酸克林霉素组合药物的方法，步骤如下：
（1）取重量为所述盐酸克林霉素重量5—20倍的注射用水，搅拌下，分别把所述的盐酸克林霉素、还原性谷胱甘肽、硫普罗宁溶解完全，得到盐酸克林霉素组合药物的溶液；
（2）用截留分子量为1500D的超滤膜超滤步骤（1）得到的药液，留取超滤得到的药液；
（3）步骤（2）得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟；
（4）在灭菌后的药液冷却到20—22℃时，用重量百分比8%的氢氧化钠溶液，搅拌下滴加到药液中，调整药液的pH值为7.8—8.0，再经0.22μm的膜滤过，留取滤液，重量百分比8%的盐酸调整药液的pH为5.5-为6.0，测定组合药物药液中盐酸克林霉素的含量；
（5）将上述的步骤（4）制得的组合药物药液制成药剂学上盐酸克林霉素可接受的剂型；
所述药剂学上可接受的盐酸克林霉素的剂型为冻干针剂、或0.9%氯化钠注射液、或5%葡萄糖注射液、或10%葡萄糖注射液、或口服制剂、或喷雾剂剂型的盐酸克林霉素组合药物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010101399519A CN101850104B (zh) | 2010-04-06 | 2010-04-06 | 盐酸克林霉素组合药物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010101399519A CN101850104B (zh) | 2010-04-06 | 2010-04-06 | 盐酸克林霉素组合药物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101850104A CN101850104A (zh) | 2010-10-06 |
| CN101850104B true CN101850104B (zh) | 2012-06-27 |
Family
ID=42801896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010101399519A Active CN101850104B (zh) | 2010-04-06 | 2010-04-06 | 盐酸克林霉素组合药物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101850104B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103908673A (zh) * | 2014-01-22 | 2014-07-09 | 邓学峰 | 一种头孢曲松的组合药物 |
| CN105999050A (zh) * | 2016-05-13 | 2016-10-12 | 晋利华 | 一种中西药结合治疗外伤感染的组合药物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101095659A (zh) * | 2006-06-28 | 2008-01-02 | 蔡海德 | 一种脂质体组合药物及其制备方法 |
-
2010
- 2010-04-06 CN CN2010101399519A patent/CN101850104B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101095659A (zh) * | 2006-06-28 | 2008-01-02 | 蔡海德 | 一种脂质体组合药物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 周琴音.盐酸克林霉素注射液的处方以及制剂工艺.<当代医学(学术版)>.2007,(第9期),第132－135页. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101850104A (zh) | 2010-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2403938B1 (en) | Method and material for site activated complexing of biologic molecules | |
| Arsene et al. | Short review on the potential alternatives to antibiotics in the era of antibiotic resistance | |
| CN102697784A (zh) | 一种兽用恩诺沙星注射液及其制备方法 | |
| CN101829124B (zh) | 兽用复方磺胺嘧啶钠注射液及其制备方法 | |
| CN101822679B (zh) | 盐酸头孢吡肟组合药物 | |
| CN101850104B (zh) | 盐酸克林霉素组合药物 | |
| CN101991640A (zh) | 一种含十大功劳的中药组合物的制备方法及其应用 | |
| CN100586441C (zh) | 兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法 | |
| CN101850105B (zh) | 头孢呋辛钠组合药物 | |
| CN102405935A (zh) | 鱼精蛋白复配制剂及其制备方法和应用 | |
| CN101849948A (zh) | 头孢呋辛酯组合药物 | |
| CN101850103B (zh) | 克林霉素磷酸酯组合药物 | |
| CN102614294B (zh) | 一种复方阿莫西林混悬注射剂及其制备方法 | |
| CN101874808A (zh) | 阿奇霉素组合药物 | |
| JP3890086B2 (ja) | 感染性下痢症予防及び治療用組成物 | |
| CN103655593B (zh) | 防治畜禽细菌病毒混合感染疾病的药物复方制剂及其制备方法与应用 | |
| Sahu et al. | Cow urine-Therapeutic value | |
| CN104800229A (zh) | 一种复方磺胺嘧啶混悬液及其制作方法 | |
| Pratap et al. | Formulation and Evaluation of Phytosome Loaded Drug Delivery of Gingerol for the treatment of respiratory infection | |
| CN107445977B (zh) | 一种水溶性马波沙星及其制备方法与应用 | |
| CN103656611A (zh) | 一种水溶性维生素的组合药物 | |
| CN101822686B (zh) | 硫酸头孢匹罗组合药物 | |
| CN101569589B (zh) | 注射用克林霉素磷酸酯及其制备方法 | |
| CN101850102B (zh) | 葡醛酸钠组合药物 | |
| CN101822680B (zh) | 一种头孢匹胺组合药物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20181011 Address after: 247100 No. 6 Qimen Road, Shitai County, Chizhou, Anhui. Patentee after: Anhui Yanshou Pharmaceutical Co., Ltd. Address before: 334600 156 Lu Lin Avenue, Guangfeng County, Jiangxi Patentee before: Deng Xuefeng |
|
| TR01 | Transfer of patent right |