CN101819210B - 产前筛查β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种适用于孕早期和孕中期产前筛查的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)及其制备方法。该试剂盒主要成分包括：1)实验缓冲液；2)浓缩洗液；3)增强液；4)反应板；5)滤纸干血片标准品、质控品；以及6)铕标记物。根据本发明制备该试剂盒的方法包括以下步骤：1)制备实验缓冲液、浓缩洗液、增强液；2)包被反应板；3)制备标准品、质控品；4)制备铕标记物；5)分装；6)贴标签；以及7)组装为成品。本发明具有检测结果准确性、灵敏度高，稳定性好，检测方法经济、简便、安全、无创伤性等特点。滤纸干纸片技术应用于产前筛查工作，有利于血样采集、贮存、运输，保障实验可靠性。

Description

产前筛查β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)及其制备方法

技术领域

本发明是涉及孕早期和孕中期产前筛查的试剂盒，特别涉及一种孕早期和孕中期产前筛查β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)的制备方法，结合了单克隆抗体制备技术、固相抗体包被技术、镧系元素离子标记技术、滤纸干血片制备技术和时间分辨免疫荧光技术。 

背景技术

产前筛查(Prenatal Screening)是指通过经济、简便和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中筛选出怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇并进行诊断，从而最大限度地减少缺陷儿的出生。产前筛查可在妊娠早期(7～13周)和妊娠中期(14～21周)进行，其筛查最主要的疾病是唐氏综合征(Down’s Sydrome，DS)。产前筛查系统由体外诊断试剂、检测仪器和筛查分析软件组成。β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)是目前常用于产前筛查的血清学标志物之一。 

绒毛膜促性腺激素(hCG)是胎盘的合体滋养层分泌的一种糖蛋白，为胎盘中最重要的激素，由α和β亚基组成，两个亚基可彼此结合，也可游离于血液中。孕妇血清中的hCG主要以完整的形式存在，游离β-hCG占总hCG的1～8％。妊娠期母血清中β-HCG水平呈双峰曲线，第1峰于妊娠12周前后，15周后出现生理性下降，20～32周维持低而平稳水平，26周达最低。第2峰于妊娠37周，明显低于第1峰，至妊娠足月时稍有下降。在妊娠11周内，血清β-HCG的含量与孕龄密切相关，随妊娠进展呈直线上升，孕龄每增加1天，β-HCG平均增加1.53IU/ml，分娩后急剧下降，产后4天降至1IU/ml，产后9天基本消失。 

唐氏综合征又称为先天愚型或21三体综合征，是胎儿先天缺陷中最常见的一种，主要临床表现：严重智力低下、愚型面容，约50％伴有先天性心脏病、小头畸形等发育异常。其出生率约占活产新生儿的1/700～1/800，我国每年大约有26600个先天愚型痴呆儿出生，平均每20分钟就出生一例。目前对DS尚未有治疗方法，因此通过产前筛查找出高危孕妇，对其进行产前诊断，是减少患儿出生的重要手段。 

1987年Bargot发现怀有DS胎儿的孕妇血清中的hCG的水平是正常孕妇的2倍。以孕妇年龄再结合血清中hCG检测，DS的筛查率可达到63％。1988年，伦敦Bartholomews医院Wald提出AFP、β-HCG、uE₃三联的筛查方法，得到广泛应用，一直用到至今。 

胎儿患DS时，胎盘重量低于正常水平，组织器官发育不全，肝脏、胎盘的功能不良，因此孕妇血清中hCG浓度下降要比怀正常胎儿的孕妇晚3周左右，致使孕中期(约20周左右)母血清中的hCG浓度呈高水平状态，怀DS儿孕妇血清中β-hCG浓度比正常孕妇至少高2倍(一般＞2.5MOM)。 

目前临床上主要采用羊水穿刺或绒毛膜取样等方法来进行产前诊断，不仅是创伤性的，而且有1％～2％的流产率。因此，对孕妇血清标志物的筛查是今后产前筛查的主要手段。 

时间分辨荧光免疫分析技术(Time-resolved fluoroimmunoassay，TrFIA)又称解离-增强镧系荧光免疫分析(dissociation-enhancement lanthanide fluoroimmunoassay，DELFIA)，是用三价稀土离子及其螯合物作为示踪物，当反应体系发生后，用时间分辨荧光免疫分析仪，测定反应物中的荧光强度，定量分析待测物质的含量。其灵敏度高，可达10^-17mol/孔，技术上具有独特优势，应用范围广泛。铕(Eu)标记时间分辨荧光免疫技术是一种非放射标记超微量免疫检测技术，利用光谱分辨、时间分辨、解离-增强原理，具有荧光寿命极长、Stokes位移大、荧光特异性强、Eu³⁺离子的发光范围宽的特点。TrFIA具有敏感性高、特异性强、重复性好、定量范围宽、检测速度快、标记物稳定、试剂盒保存期长等突出优点，成为继放射免疫分析之后的新的里程碑。目前国外的TrFIA系统试剂盒已成商品化，主要用于激素类、癌抗原、蛋白质和多肽等项目的检查。我国从20世纪80年代中期开始这方面的研究，目前国内也有部分试剂盒问世，但用于临床检测的项目并不多，许多项目亟待研究开发，并形成产业化。 

我国幅员广阔，各地区发展不平衡，经济技术滞后和对于产前筛查的认识不足，缺少进行产前筛查的设备、仪器、试剂和专业技术人员等原因，部分地区仍无法开展DS、神经管缺陷等先天性疾病的产前筛查。现在滤纸干血片片已经常规应用于新生儿疾病筛查，通过检测滤纸干血片中促甲状腺激素刺激激素(TSH)及苯丙氨酸的浓度进行新生儿甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症的筛查。滤纸干血片技术在一定程度上解决了大面积开展筛查工作中采血问题、血样的递送保存问题，大大减少了产前筛查的人力、物力资源，保障了实验的可靠性，有利于产前筛查在全国普及和深入开展。 

发明内容

本发明要解决的问题即是克服上述现有技术的缺陷，提供一种检测结果准确性、灵敏度和稳定性更高的，检测方法更经济、简便、安全，且无创伤性的，用于孕早期和孕中期产前筛查的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)及其制备方法，该试剂盒适于产业化推广应用。 

本发明要解决的另一个问题是为了使产前筛查在全国深入开展和普及，我们采用了滤纸 干血片技术，建立滤纸干血片中β-HCG的检测方法，并应用于产前筛查的研究中。为我国开展大面积筛查工作在一定程度上解决了样本采集、贮存与运输问题，大大减少了产前筛查的人力物力资源，保障了实验的可靠性。为产前筛查的普及奠定了良好的滤纸干血片技术基础，对我国的产前筛查产前事业有着重要的意义。 

本发明的目的是提供一种结合了单克隆抗体制备技术、固相抗体包被技术、镧系元素离子标记技术、滤纸干血片制备技术和时间分辨免疫荧光技术，用于孕早期和孕中期产前筛查的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒。 

本发明的试剂盒包括以下组分：1)实验缓冲液；2)浓缩洗液；3)增强液；4)β-HCG单克隆抗体包被的微孔反应板；5)β-HCG标准品、质控品；以及6)Eu³⁺-N₂-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠标记的β-HCG单克隆抗体标记物。 

本发明提供了一种适用于孕早期和孕中期产前筛查的时间分辨荧光免疫试法试剂盒及其制备方法包括以下步骤： 

1)制备实验缓冲液、浓缩液、增强液； 

2)以β-HCG单克隆抗体包被的微孔反应板； 

3)以β-人绒毛膜促性腺激素纯品配制标准品、质控品； 

4)以Eu³⁺-N₂-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠标记β-HCG单克隆抗体； 

5)分装上述实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、标准品和铕标记物； 

6)贴标签； 

7)组装为成品。 

根据本发明的方法，其中，步骤3)所述以β-人绒毛膜促性腺激素纯品配制标准品、质控品采用以下步骤： 

标准品和质控品制作的基质为人血红细胞和阴性血清；基质包括，但不限于人血红细胞和阴性血清。其中基质的血细胞比容为45％～90％；其中血细胞比容以50％～55％为佳。标准品为A、B、C、D、E、F 6个标准点。质控品为Q₁、Q₂、Q₃(低、中、高)3个浓度。外包装为铝箔袋。β-人绒毛膜促性腺激素标准品、质控品的制作，是以β-人绒毛膜促性腺激素国家标准品为参照，用50％～55％的血细胞比容的人血红细胞和阴性血清的混合基质将β-HCG纯品制备成A、B、C、D、E、F六个适当浓度的标准品和Q₁、Q₂、Q₃(低、中、高)三个适当浓度的质控品，以适当体积分别滴加在滤纸的A、B、C、D、E、F位置和Q₁、Q₂、Q₃位置上，经室温自然干燥后得到的干滤纸片标准品、质控品，用铝箔袋真空密封。 

根据本发明提供的试剂盒，采用时间分辨荧光免疫法，实验方法简单快速，可自动化操作，检测系统为开放式操作系统，本发明的试剂盒操作方法包括以下步骤： 

1)试剂准备将试剂所需数量的微孔反应板条平衡至室温；将40ml上述浓缩洗液和960ml纯化水混合成工作洗涤液；使用前，将铕标记物用实验缓冲液按体积比1∶50稀释成标记物工作液； 

2)将标准品、质控品或样本用直径3.0mm打孔器打入固相抗体包被反应板中，向每孔中加入100～200μl上述的β-HCG实验缓冲液；反应板在室温下，缓慢振荡孵育1～4h；用上述的工作洗涤液洗板6次，拍干；向每孔中加入100～200μl上述的β-HCG的标记物工作液，缓慢振荡孵育1～4h；；用上述的工作洗涤液洗板6次，拍干；向每孔中加入100～200μl增强液；缓慢振荡5min，于时间分辨荧光免疫分析仪内进行荧光计数；按测定参数进行结果拟合分析，得到定量结果；将结果转入唐氏综合征和神经管缺陷风险评估软件，得到孕妇胎儿的出生缺陷的发生机率。 

根据本发明试剂盒，风险分析软件采用国内人群数据库，更适合中国人群；本发明的系统化、人性化的中文数据拟合分析软件及配套仪器，更具有可靠性和严谨性。 

根据本发明的试剂盒，适用于孕早期和孕中期产前筛查，定量检测孕妇血清中的β-HCGβ含量。β-HCG检测试剂盒灵敏度可达到2.0U/L；特异性方面，检测500uU/ml hTSH，250U/LhLH，250U/L hFSH，β-HCG表观值均优于2.0U/L；线性相关系数方面，试剂盒的测定范围内，剂量-反应曲线线性相关系数应不低于0.9900；测量准确度方面，以国家标准品为标准，试剂盒标准品的实测效价与标示效价比平均值在0.900～1.100；测量精密性：批内不超过15.0％；批间不超过20.0％；质控品测定值：三个不同浓度质控，测值在允许范围内；HOOK效应：检测试剂盒的HOOK效应高达200000U/L；稳定性：37℃3天烘烤后，检测结果符合以上性能指标。检测分析仪已实现高度自动化，提高了检测速度，提高了检测结果的准确性。 

本发明的检测方法可用于唐氏综合症、18三体、13三体等出生缺陷儿的筛查。 

附图说明

图1为实施例1所制备的试剂盒的剂量-反应曲线图。剂量反应曲线采用双对数轴变换方式(LOG-LOG_B)，三样条平滑拟合(SPLINE)曲线拟合数学模型，X轴为标准品的标示浓度(ng/ml)，Y轴为标准品对应的检测反应荧光值(其数值是实际检测荧光值的1/1000)。 

图2为实施例4本发明试剂盒与市场上的时间分辨荧光免疫法试剂盒检测样本的比较图。Y轴为本发明试剂盒检测孕妇血清样本的β-人绒毛膜促性腺激素浓度(ng/ml)，X轴为比对试剂盒检测孕妇血清样本的β-人绒毛膜促性腺激素浓度(ng/ml)，本发明试剂盒检测孕妇血清样本的β-人绒毛膜促性腺激素浓度与比对试剂盒检测孕妇血清样本的β-人绒毛膜促性腺 激素浓度的线性回归方程为y＝0.9762x+0.2524，r＝0.9977。 

具体实施方式

下面用实施实例来进一步说明本发明，但本发明并不受其限制。 

其中，下列实施例中的β-HCG纯品、单克隆抗体购于Sigma公司；96孔微孔空白板(8×12孔)为深圳金灿华公司产品；Sephadex G-50、PD-10为Pharmacia公司产品；β-HCG、hTSH、hLH和hFSH国家标准品购自中国药品生物制品检定所；β-萘甲酰三氟丙酮、三正辛基氧化磷、TritonX-100购于Sigma公司；其他试剂为国产分析纯；时间分辨荧光免疫分析仪(TALENT-II)、恒温振荡仪、全自动酶标洗板机均为广州市丰华生物有限公司产品；唐氏综合征和神经管缺陷风险评估软件为珠海艾博罗公司产品。 

实施例1  制备本发明的产前筛查β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) 

产前筛查的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)组分包括： 

实验缓冲液：用10.0ml/L～100.0ml/L的小牛血清和缓冲液制成； 

浓缩洗液：用1.0ml/L～10.0ml/L的Tween-20和缓冲液制成； 

增强液：用1～5mg/Lβ-萘甲酰三氟丙酮、15～30mg/L的三正辛基氧化磷和和缓冲液制成。 

单克隆抗体包被板：β-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体包被板用含有1～10ppm防腐剂的缓冲液将β-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体稀释成1～10μg/ml的包被液，包被微孔空白板，并用含有1.0g/L～10.0g/L的保护剂的封闭液封闭后干燥制成。 

纸片标准品、质控品：按50％～55％的血细胞比容由人血红细胞和阴性血清混合基质将β-HCG纯品制备成6个适当浓度的标准品和低、中、高三个适当浓度的质控品，以50μl体积分别滴加在滤纸上，经室温自然干燥后得到。 

标记物：β-人绒毛膜促性腺激素标记物用β-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体与镧系元素离子螯合物按1∶1～1∶6(m/m)标记制得母液，母液再用标记物稀释液按1∶10～1∶25倍稀释而成。 

本发明的产前筛查β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)的主要工艺制备如下： 

1)通用试剂的制备：实验缓冲液为在含0.01g/L的乙二胺四乙酸二钠的50mmol/L、pH7.8的Tris-Hcl溶液中加入100.0ml/L的小牛血清；浓缩洗液为在含0.385mol/LNaCl，0.124mol/L、pH7.8的Tris-Hcl缓冲液中加入4.0ml/L的Tween-20；增强液为在含有 1ml/L TritonX-100、0.1mol/L邻苯二甲酸氢钾-冰醋酸溶液中加入4.0mg/L β-萘甲酰三氟丙酮、20mg/L的三正辛基氧化磷。其中实验缓冲液的小牛血清为100.0ml/L；浓缩洗液中的Tween-20为4.0ml/L。增强液中的β-萘甲酰三氟丙酮4.0mg/L、三正辛基氧化磷20mg/L、TritonX-100为1ml/L； 

2)单克隆抗体的制备：用单克隆抗体技术，建立β-HCG单克隆抗体细胞库，然后再经过接种小鼠腹腔制备腹水，再将腹水纯化后获得特异性为100％、纯度大于95％的β-HCG配对单克隆抗体； 

3)包被板的制备：将纯化得到的β-HCG单克隆抗体用缓冲稀释成浓度为10μg/ml的包被液；在96孔的微孔空白板中加入包被液100～200μl/孔，2～8℃条件下孵育22±2h；孵育好的包被板用工作洗涤液洗板1次，拍干；将洗涤过的包被板按280μl/孔加入封闭液，37±2℃条件下孵育2～3h；甩干；用铝箔袋真空密封；置2～8℃条件下保存。 

其中β-HCG单克隆抗体采用棋盘滴定法确定包被浓度。包被抗体稀释液为含5ppm 

0.05mol/L、pH9.6的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液；封闭液为含5.0g/L海藻糖、0.5％BSA，0.05mol/L、pH9.6的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液，单克隆抗体包被板的热稳定性良好； 

4)纸片标准品、质控品的制备：以β-HCG国家标准品为参照，按50％～55％的血细胞比容由人血红细胞和阴性血清混合基质将β-HCG纯品制备成6个适当浓度的标准品和低、中、高三个适当浓度的质控品，以50μl体积分别滴加在滤纸的A、B、C、D、E、F位置和Q₁、Q₂、Q₃位置上，经室温自然干燥后得到的干滤纸片标准品和质控品，用铝箔袋真空密封。 

5)铕标记物的制备：将纯化的1mg标记抗体；加入1mg的Eu³⁺-N₂-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠中混匀，室温反应过夜；反应液经Sephadex G-50柱(1×40cm)用50mmol/L、pH7.8的Tris-Hcl缓冲液洗脱，分离Eu³⁺-单克隆抗体结合物与游离Eu³⁺，采用全自动部分收集器2ml/管进行液体收集；于时间分辨荧光免疫分析仪上进行荧光计数，收集第一峰中荧光计数大于1000000的洗脱液，加等体积甘油，混匀后-20℃保存；采用棋盘滴定法确定铕标记工作液浓度，再用实验缓冲液再按1∶50稀释检测效果最佳； 

6)实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、标准品和铕标记物分装； 

7)贴标签； 

8)成品组装。 

上述步骤所得产品分装即为半成品。抽出3份经过特异性、精密性、灵敏度及稳定性检定合格才能组装成产前筛查的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)。组装完成后还需抽检合格后才能出厂。 

实施例2  本发明的试剂盒的使用方法 

以上实施例1制备的产前筛查的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)的具体操作如下： 

将试剂所需数量的微孔反应板条平衡至室温；将40ml上述浓缩洗液和960ml纯化水混合成工作洗涤液；使用前，将铕标记物用实验缓冲液按体积比1∶50稀释成标记物工作液。 

将标准品、质控品或样本用直径3.0mm打孔器打入固相抗体包被反应板中，向每孔中加入100～200μl上述的β-HCG实验缓冲液；反应板在室温下，缓慢振荡孵育1～4h；用上述的工作洗涤液洗板6次，拍干；向每孔中加入100～200μl上述的β-HCG的标记物工作液，缓慢振荡孵育1～4h；；用上述的工作洗涤液洗板6次，拍干；向每孔中加入100～200μl增强液；缓慢振荡5分钟，于时间分辨荧光免疫分析仪内进行荧光计数；按测定参数进行结果拟合分析，得到定量结果；将结果转入唐氏综合征和神经管缺陷风险评估软件，得到孕妇胎儿的出生缺陷的发生机率。 

实施例3本发明的试剂盒的分析性能评价指标 

以上实施例1制备的产前筛查的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)的性能评价指标如下： 

1.剂量反应曲线和线性范围 

采用LOG-LOGB轴变换模式与SPLINE拟合算法，标准品含量对数值为横坐标，相应反应孔荧光值对数值为纵坐标，绘制标准曲线。 

β-HCG试剂盒的测量范围内，剂量-反应曲线线性相关系数应不低于0.9900。 

2.灵敏度 

以零标准检测20次，计算其浓度均值(x)和标准偏差(s)，以x±2s为检测低限，则β-HCG检测试剂盒灵敏度可达到2.0U/L。 

3.方法特异性 

β-HCG试剂盒检测500uU/ml hTSH，250U/L hLH，250U/L hFSH，β-HCG表观值均优于2.0U/L。 

4.准确性 

以国家标准品为对照，β-HCG试剂盒标准品的实测效价与标示效价比平均值应在0.900～1.100范围内。 

5.精密性 

β-HCG试剂盒的测量精密性，批内不超过15.0％；批间不超过20.0％。 

6.室内质控 

三个不同浓度质控，β-HCG试剂盒测值均在允许范围内。 

7.HOOK效应 

试剂盒的HOOK效应高于200000U/L。 

8.热稳定性(加速破坏试验) 

β-HCG试剂盒在37℃3天烘烤后，检测结果符合以上性能指标。 

以上性能指标表明“产前筛查的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)”的线性范围宽、灵敏度高、特异性强、准确性好、精密性好和热稳定性好，完全符合要求。 

实施例4使用本发明的试剂盒与市场上的时间分辨荧光免疫法试剂盒对孕妇血清检测值的比较 

使用本发明的滤纸干血片法试剂盒与市场上的血清学法试剂盒采用时间分辨荧光免疫法对比检测24例孕母血清样本，两种试剂盒线性回归方程为Y_{(滤纸干血片法)}＝0.9762X_{(血清学法)}+0.2524，r＝0.9977。将给定值带入回归方程计算预期偏差如表1： 

表1 本发明的试剂盒检测孕妇血清样本结果的预期偏 

以上结果表明，本发明的滤纸干血片法试剂盒与市场上的血清学法试剂盒检测孕妇血清标本结果具有高度的相关性，预期偏差小。 

在产前筛查中，21-三体综合征胎儿母血清β-HCG表现为升高异常(一般＞2.5MoM)，利用β-HCG单项对21-三体综合征阳性检测可达50％；而在18-三体或13-三体综合征胎儿母血清β-HCG表现为降低异常，一般＜0.5MoM，检出率为20％，假阳性率为2％。 

产前筛查日益受到临床重视，本发明产前筛查试剂盒的研制成功，为血清/全血中β-hCG定量分析提供了可靠的保障，必将对推动国内产前筛查的开展产生深远的影响。 

Claims (2)

1.一种适用于孕早期和孕中期产前筛查的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒，该试剂盒用时间分辨荧光免疫法对孕妇血清中的β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)进行定量测定；其特征在于，该试剂盒包括以下组分：实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、β-HCG单克隆抗体包被的微孔反应板、β-HCG标准品和质控品、Eu³⁺-N₂-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠标记的β-HCG单克隆抗体标记物；

所述试剂盒的制备方法包括如下步骤：

1)制备实验缓冲液、浓缩洗液、增强液；

2)以β-HCG单克隆抗体包被的微孔反应板；

3)以β-人绒毛膜促性腺激素纯品制备标准品、质控品；

4)以Eu³⁺-N₂-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠标记β-HCG单克隆抗体；

5)分装上述实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、标准品和铕标记物；

6)贴标签；以及

7)组装为成品；

所述步骤3)，采用以下方法制备：标准品和质控品制作的基质为人血红细胞和阴性血清的混合物；标准品为A、B、C、D、E、F 6个标准点；质控品为低、中、高3个浓度，外包装为铝箔袋；β-人绒毛膜促性腺激素标准品、质控品的制作，是以β-人绒毛膜促性腺激素国家标准品为参照，用45％～90％的血细胞比容的基质将β-HCG纯品制备成A、B、C、D、E、F六个浓度的标准品和低、中、高三个浓度的质控品，分别滴加在滤纸的A、B、C、D、E、F位置和Q₁、Q₂、Q₃位置上，经室温自然干燥后得到的干滤纸片标准品、质控品，用铝箔袋真空密封。

2.如权利要求1中所述的β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒，用于孕早期和孕中期的孕妇血清中的β-人绒毛膜促性腺激素进行定量测定，其测定结果作为孕妇是否怀有21-三体综合征胎儿的一个筛选指标。

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