CN101786667A - 一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品 - Google Patents

一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品 Download PDF

Info

Publication number
CN101786667A
CN101786667A CN200910112803A CN200910112803A CN101786667A CN 101786667 A CN101786667 A CN 101786667A CN 200910112803 A CN200910112803 A CN 200910112803A CN 200910112803 A CN200910112803 A CN 200910112803A CN 101786667 A CN101786667 A CN 101786667A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminum
acid
ferric chloride
poly
chloride sulfate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200910112803A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101786667B (zh
Inventor
吕奋志
吕奋勇
王志巍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Blue Security (xiamen) Water Treatment Technology Co Ltd
Original Assignee
Blue Security (xiamen) Water Treatment Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Blue Security (xiamen) Water Treatment Technology Co Ltd filed Critical Blue Security (xiamen) Water Treatment Technology Co Ltd
Priority to CN2009101128035A priority Critical patent/CN101786667B/zh
Publication of CN101786667A publication Critical patent/CN101786667A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101786667B publication Critical patent/CN101786667B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品,在带有搅拌装置的反应釜中,加入水,开启搅拌,加入盐酸和硫酸,再加入含铁三水铝土矿粉,升温至90~100℃,保温、常压反应2~4h;将反应后的料液过滤,取母液,加入到耐酸、蒸汽加热聚合反应容器中,在母液中投加铝酸钙粉,并用水调节料液密度≥1.20g/ml,然后投加增效剂,加热控制温度反应3~5h得到液体聚合双酸铝铁。和现有技术相比,本发明采用含铁三水铝土矿作为原料提取铝、铁离子,采用硫酸和盐酸双酸溶解的方式进行提取,并与铝酸钙粉进行聚合反应生成聚合双酸铝铁,不但各原料的成本较低,而且制备工艺也较为简单,且在聚合反应时加入增效剂,可提高产品的盐基度。

Description

一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品
技术领域
本发明涉及一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品。
背景技术
聚合双酸铝铁是一种新型高效净水剂,集铝盐系和铁盐系高效净水剂的优点于一体,具有有效成分含量高、盐基度高、聚合度大、分子链网密布、结构庞大等优点,在水质净化过程中具有更强的吸附凝聚能力和更好的净化效果,是一种高效、快速、低耗、无毒、安全的无机高效净水剂。
但是,现有技术中聚合双酸铝铁的制造方法,其工艺通常较为复杂,导致成本较高,且制得的产品盐基度往往也相对较低,不能满足现代生活和工业净化水的实际需求。
发明内容
本发明的主要目的在于克服现有技术的缺点,提供一种工艺简单、制得产品盐基度较高的聚合双酸铝铁的制造方法及其产品。
本发明基于上述目的,采用尽可能少的原料和尽可能简单的工艺来制备聚合双酸铝铁,采用价格较低、铁铝含量合理的矿物作为原料,同时优化铝、铁离子的提取方法,并添加适当的增效剂提高产品的盐基度。
基于上述思路,本发明采用如下的技术方案:
一种聚合双酸铝铁的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,在带有搅拌装置的反应釜中,加入水,开启搅拌,加入盐酸和硫酸,再加入含铁三水铝土矿粉,升温至90~100℃,保温、常压反应2~4h;
步骤二,将反应后的料液过滤,取母液,加入到耐酸、蒸汽加热聚合反应容器中,在母液中投加铝酸钙粉,并用水调节料液密度≥1.20g/ml,然后投加增效剂,加热控制温度在90~120℃下常压反应3~5h得到液体聚合双酸铝铁。
所述步骤二中得到的液体聚合双酸铝铁通过滚筒或喷雾干燥工艺得到固体聚合双酸铝铁。
所述含铁三水铝土矿粉含40~45%质量分数的氧化铝,含20~25%质量分数的氧化铁;所述盐酸为总酸度31%的工业盐酸,所述硫酸为98%的工业硫酸;所述铝酸钙粉中酸溶铝含量50%,氧化钙含量28~31%;所述增效剂为水玻璃或铝硅酸钠,使用时配制成20~40%质量浓度的溶液。
所述硫酸、盐酸、含铁三水铝土矿粉、铝酸钙粉和增效剂投加的重量份数如下:硫酸5~10份,盐酸100~150份,含铁三水铝土矿粉30~50份,铝酸钙粉50~70份,增效剂3~5份。
本发明的制备方法制得的液体聚合双酸铝铁在20℃时的相对密度为1.20~1.25g/ml,氧化铝重量百分含量≥10%,氧化铁重量百分含量1.5~3.0%,盐基度>85.0%,pH值3.5~5.0,水不溶物含量<0.1%。
本发明的制备方法制得的固体聚合双酸铝铁中,氧化铝重量百分含量≥28%,氧化铁重量百分含量4.0~8.0%,盐基度>85.0%,1%水溶液pH值3.5~5.0,水不溶物含量<0.25%。
本发明的一种聚合双酸铝铁的制造方法,采用含铁三水铝土矿作为原料提取铝、铁离子,采用硫酸和盐酸双酸溶解的方式进行提取,并与铝酸钙粉进行聚合反应生成聚合双酸铝铁,不但各原料的成本较低,而且制备工艺也较为简单,且在聚合反应时加入增效剂,可提高产品的盐基度。
具体实施方式
本发明的一种聚合双酸铝铁的制造方法,采用的原料及含量如下:
98%的工业硫酸5~10份;总酸度31%的工业盐酸100~150份;含铁三水铝土矿粉30~50份,其中含40~45%质量分数的氧化铝,20~25%质量分数的氧化铁;铝酸钙粉20~70份,其中酸溶铝含量50%,氧化钙含量28~31%;增效剂,水玻璃或铝硅酸钠3~5份,配制成20~40的溶液。
制备步骤如下:
步骤一,首先在带有搅拌装置的搪瓷反应釜中,加入一定量的水,开启搅拌,依次按配比加入盐酸和硫酸,在常压条件下加入含铁三水铝土矿粉,升温至90~100℃,保温、常压反应2~4h;
步骤二,将反应后的料液通过板框压滤装置过滤,去除矿土杂质,取母液,加入到耐酸、蒸汽加热聚合反应容器中,开动搅拌,适量补充水,开始投加铝酸钙粉,通过反应自热提升料液温度,铝酸钙粉投加完毕后,用水调节料液密度≥1.20g/ml,然后投加增效剂溶液,加热控制温度在90~120℃下常压反应3~5h得到液体聚合双酸铝铁,检测入库;
步骤三,将合格的液体聚合双酸铝铁通过泵进入液料高位槽,高位槽液体产品缓慢进入滚筒干燥料槽,通过滚筒干燥器生产固定聚合双酸铝铁,检测入库。
将本发明制得的产品实例与与某采用常规材料生产的产品聚氯化铝及GB15892-2003的质量指标对比如表一:
表一
Figure G2009101128035D0000031
Figure G2009101128035D0000041
另外,将本发明与中国专利CN100478284C公开的方法制备的产品进行对比如表二:
表二
Figure G2009101128035D0000042
由表一和表二可以看出,本发明制备的液体聚合双酸铝铁和固体聚合双酸铝铁各质量指标均较为优异,尤其是盐基度、水不溶物含量、氨态氮含量等指标均较现有技术更好,使得其应用的范围更为广阔。
另外,将本发明制备的液体聚合双酸铝铁和固体聚合双酸铝铁在厦门某水厂通过六联搅拌试验与常见水处理剂进行对比混凝试验(取各药剂最佳投加量检测出水质量),结果如表三:
表三
项目 原水   聚合双酸铝铁(固体)   聚合双酸铝铁(液体)   聚氯化铝(固体)   聚氯化铝(液体)   聚合硫酸铁(固体)   聚合硫酸铁(液体)
  投加量(mg/L)   /   2.60   8.0   3.5   9.5   3.8   10.0
  浊度(NTU)   30.5   2.43   2.71   3.85   3.66   3.92   4.11
  出水残余铝离子(mg/L)   /   0.05   0.08   0.22   0.19   /   /
  PH值   7.25   7.14   7.08   7.09   7.11   6.83   6.76
由上表可以看出,本发明产品的各综合理化指标均优于传统的净水剂产品
总之,相对于现有技术来说,本发明采用两酸溶解法从含铁三水铝土矿粉中提取铝、铁离子,并与铝酸钙粉进行聚合反应生成聚合双酸铝铁,不但各原料的成本较低,而且制备工艺也较为简单,且在聚合反应时加入增效剂,可提高产品的盐基度;本发明制得的产品有效将铝、铁离子有机合成,集铝盐净水剂和铁盐净水剂优点于一体,形成主成分含量互补,有效降低产品应用于饮用水处理时出水的残余铝离子,更好地保证人体健康。
上述仅为本发明的一个具体实施方式,但本发明的设计构思并不局限于此,凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动,均应属于侵犯本发明保护范围的行为。

Claims (6)

1.一种聚合双酸铝铁的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤一,在带有搅拌装置的反应釜中,加入水,开启搅拌,加入盐酸和硫酸,再加入含铁三水铝土矿粉,升温至90~100℃,保温、常压反应2~4h;
步骤二,将反应后的料液过滤,取母液,加入到耐酸、蒸汽加热聚合反应容器中,在母液中投加铝酸钙粉,并用水调节料液密度≥1.20g/ml,然后投加增效剂,加热控制温度在90~120℃下常压反应3~5h得到液体聚合双酸铝铁。
2.如权利要求1所述的一种聚合双酸铝铁的制备方法,其特征在于:所述步骤二中得到的液体聚合双酸铝铁通过滚筒或喷雾干燥工艺得到固体聚合双酸铝铁。
3.如权利要求1或2所述的一种聚合双酸铝铁的制备方法,其特征在于:所述含铁三水铝土矿粉含40~45%质量分数的氧化铝,含20~25%质量分数的氧化铁;所述盐酸为总酸度31%的工业盐酸,所述硫酸为98%的工业硫酸;所述铝酸钙粉中酸溶铝含量50%,氧化钙含量28~31%;所述增效剂为水玻璃或铝硅酸钠,使用时配制成20~40%质量浓度的溶液。
4.如权利要求3所述的一种聚合双酸铝铁的制备方法,其特征在于:所述硫酸、盐酸、含铁三水铝土矿粉、铝酸钙粉和增效剂投加的重量份数如下:硫酸5~10份,盐酸100~150份,含铁三水铝土矿粉30~50份,铝酸钙粉50~70份,增效剂3~5份。
5.权利要求1所述的制备方法制得的液体聚合双酸铝铁,其特征在于:该液体聚合双酸铝铁在20℃时的相对密度为1.20~1.25g/ml,氧化铝重量百分含量≥10%,氧化铁重量百分含量1.5~3.0%,盐基度>85.0%,pH值3.5~5.0,水不溶物含量<0.1%。
6.权利要求2所述的制备方法制得的固体聚合双酸铝铁,其特征在于:该固体聚合双酸铝铁中,氧化铝重量百分含量≥28%,氧化铁重量百分含量4.0~8.0%,盐基度>85.0%,1%水溶液pH值3.5~5.0,水不溶物含量<0.25%。
CN2009101128035A 2009-11-19 2009-11-19 一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品 Active CN101786667B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101128035A CN101786667B (zh) 2009-11-19 2009-11-19 一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101128035A CN101786667B (zh) 2009-11-19 2009-11-19 一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101786667A true CN101786667A (zh) 2010-07-28
CN101786667B CN101786667B (zh) 2012-01-18

Family

ID=42530068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009101128035A Active CN101786667B (zh) 2009-11-19 2009-11-19 一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101786667B (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102815778A (zh) * 2012-08-31 2012-12-12 广州博芳环保科技有限公司 一种环保型除磷剂的制备方法
CN103232105A (zh) * 2013-05-24 2013-08-07 西安益维普泰科工贸有限公司 污水处理用复合除磷剂及其制备方法
CN103991941A (zh) * 2014-05-22 2014-08-20 西安益维普泰科工贸有限公司 一种复合污水化学除磷药剂及其制备方法
CN104402058A (zh) * 2014-10-23 2015-03-11 蓝保(厦门)水处理科技有限公司 一种聚合双酸铝铁滤渣再利用工艺
CN104445541A (zh) * 2013-09-24 2015-03-25 山东润德净水材料有限公司 一种聚硅酸硫酸铝铁的生产方法
CN104495995A (zh) * 2014-12-16 2015-04-08 江苏永葆环保科技股份有限公司 一种利用工业废料制备聚合双酸铝铁的方法
CN105621524A (zh) * 2016-04-06 2016-06-01 杭州大业环保科技有限公司 一种环保型污水处理剂及其制备方法
CN105645536A (zh) * 2016-01-05 2016-06-08 付春平 一种利用高铁三水铝土矿制备复合型水处理混凝剂及其制备方法
CN106565003A (zh) * 2016-12-27 2017-04-19 蓝保(厦门)水处理科技有限公司 一种高效高浓聚合双酸铝铁的生产工艺
CN106995231A (zh) * 2017-05-31 2017-08-01 成都原端新材料科技有限公司 一种矿物cod去除剂及其制备方法
CN108147468A (zh) * 2018-01-24 2018-06-12 金学芳 利用副产硫酸铝和副产稀硝酸制备聚硫氯化铝铁的方法
CN110540280A (zh) * 2019-10-12 2019-12-06 广东华锋碧江环保科技有限公司 一种净水剂及其制备方法
CN111003772A (zh) * 2019-12-13 2020-04-14 杭州萧山三江净水剂有限公司 除磷聚合铝铁的制备方法及其制备用密闭反应釜

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100478284C (zh) * 2007-09-10 2009-04-15 张国平 聚合双酸铝铁净水剂的制备方法及其产品

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102815778B (zh) * 2012-08-31 2014-06-04 广州博芳环保科技有限公司 一种环保型除磷剂的制备方法
CN102815778A (zh) * 2012-08-31 2012-12-12 广州博芳环保科技有限公司 一种环保型除磷剂的制备方法
CN103232105A (zh) * 2013-05-24 2013-08-07 西安益维普泰科工贸有限公司 污水处理用复合除磷剂及其制备方法
CN104445541A (zh) * 2013-09-24 2015-03-25 山东润德净水材料有限公司 一种聚硅酸硫酸铝铁的生产方法
CN103991941A (zh) * 2014-05-22 2014-08-20 西安益维普泰科工贸有限公司 一种复合污水化学除磷药剂及其制备方法
CN103991941B (zh) * 2014-05-22 2016-05-25 西安益维普泰科工贸有限公司 一种复合污水化学除磷药剂及其制备方法
CN104402058B (zh) * 2014-10-23 2016-06-22 蓝保(厦门)水处理科技有限公司 一种聚合双酸铝铁滤渣再利用工艺
CN104402058A (zh) * 2014-10-23 2015-03-11 蓝保(厦门)水处理科技有限公司 一种聚合双酸铝铁滤渣再利用工艺
CN104495995A (zh) * 2014-12-16 2015-04-08 江苏永葆环保科技股份有限公司 一种利用工业废料制备聚合双酸铝铁的方法
CN105645536A (zh) * 2016-01-05 2016-06-08 付春平 一种利用高铁三水铝土矿制备复合型水处理混凝剂及其制备方法
CN105621524A (zh) * 2016-04-06 2016-06-01 杭州大业环保科技有限公司 一种环保型污水处理剂及其制备方法
CN106565003A (zh) * 2016-12-27 2017-04-19 蓝保(厦门)水处理科技有限公司 一种高效高浓聚合双酸铝铁的生产工艺
CN106565003B (zh) * 2016-12-27 2019-07-02 蓝保(厦门)水处理科技有限公司 一种高效高浓聚合双酸铝铁的生产工艺
CN106995231A (zh) * 2017-05-31 2017-08-01 成都原端新材料科技有限公司 一种矿物cod去除剂及其制备方法
CN108147468A (zh) * 2018-01-24 2018-06-12 金学芳 利用副产硫酸铝和副产稀硝酸制备聚硫氯化铝铁的方法
CN110540280A (zh) * 2019-10-12 2019-12-06 广东华锋碧江环保科技有限公司 一种净水剂及其制备方法
CN111003772A (zh) * 2019-12-13 2020-04-14 杭州萧山三江净水剂有限公司 除磷聚合铝铁的制备方法及其制备用密闭反应釜
CN111003772B (zh) * 2019-12-13 2022-08-23 杭州萧山三江净水剂有限公司 除磷聚合铝铁的制备方法及其制备用密闭反应釜

Also Published As

Publication number Publication date
CN101786667B (zh) 2012-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101786667B (zh) 一种聚合双酸铝铁的制备方法及其产品
CN101891258B (zh) 聚合氯化铁生产工艺
CN109879393B (zh) 水处理用除氟剂及其制备方法和使用方法
CN106186019B (zh) 一种低残留铝的聚合氯化铝的制备方法
CN106565003B (zh) 一种高效高浓聚合双酸铝铁的生产工艺
CN105948457A (zh) 一种复合型污泥脱水调理剂及其应用方法
CN104176796A (zh) 一种除磷絮凝净化剂及其制备与应用
CN103896381B (zh) 一种利用活性白土生产中的废液制备聚合氯化铝铁的方法
CN107970885A (zh) 一种微波辐照法制备的复合型氨氮吸附剂及其制备方法
CN108190933A (zh) 一种高效聚氯化铝及其制备工艺
CN103804172A (zh) 一种提高有机酸产品质量的方法
CN107640794B (zh) 一种用于生活污水的高效复合污水处理剂及其制备方法
CN113307294A (zh) 一种处理含氟废水用高纯度聚氯化铝的制备方法
CN106698536A (zh) 一种净水剂及其制备方法
CN103922451B (zh) 环保型聚硅酸改性蒙脱石复合自来水絮凝剂
CN102515323A (zh) 用工业废弃物制备高效无毒净水剂的方法
CN105967484A (zh) 处理烟气脱硫废水污泥的污泥深度脱水的方法
CN103709219B (zh) 一种泰乐菌素的提取方法
CN103011230A (zh) 一种低成本制取纳米硫酸钙的方法
CN104402058B (zh) 一种聚合双酸铝铁滤渣再利用工艺
CN102502570A (zh) 一种医药用偏钒酸钠的生产方法
CN105399126A (zh) 一种从活性白土生产废水中回收制取钾明矾的方法
CN106186017A (zh) 一种氢氧化铝粉体的纯化方法
CN103848408B (zh) 一种利用贝壳制备磷酸氢钙的方法
CN106434781B (zh) 一种l-谷氨酰胺发酵法清洁生产工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant