CN101778565A - 除草用组合物 - Google Patents
除草用组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101778565A CN101778565A CN200880102771A CN200880102771A CN101778565A CN 101778565 A CN101778565 A CN 101778565A CN 200880102771 A CN200880102771 A CN 200880102771A CN 200880102771 A CN200880102771 A CN 200880102771A CN 101778565 A CN101778565 A CN 101778565A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weeding
- compound
- composition
- useful plant
- weeds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明提供下述混合除草用组合物作为杀草谱广、活性高、残留活性良好、对有用植物具有高安全性的除草剂,所述混合除草用组合物含有下述(A)和(B)的组合作为有效成分,其中,(A)选自通式(I)(化学式1,式中的R1为氢原子、碳原子数1~6的烷基或碳原子数2~6的烷氧基烷基)所表示的二氟甲磺酰替苯胺化合物或其盐中的化合物,(B)选自含芳香族环类除草性化合物(例如茚草酮)和含氮杂环类除草性化合物(例如TH-547、烟嘧磺隆、嗪草酸甲酯以及阿特拉津)中的至少1种化合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种新的除草用组合物,以及使用该除草用组合物防除杂草的方法,所述除草用组合物用于在有用植物例如农作物的栽培中选择性地防除不希望的杂草,该除草用组合物是组合2种或2种以上除草活性化合物而成的。
背景技术
目前为止,在农业领域,根据有用植物和所希望除去的杂草种类的不同,已经开发了多种除草剂,这有助于提高生产性和节省人力。对于这些除草剂,希望其不对有用植物产生植物毒性,而且希望其对尽可能多种类的杂草有效即具有广除草谱。
但是,长年使用同种类的除草剂的结果是,近年来,对除草剂具有抗性的防除困难的杂草逐渐增加,而且,除草剂的大量使用也可能会带来环境污染。因此,希望有对这些具有抗性的杂草也有效、且低药量使用也能显示充分效果的高活性除草剂。
此外,为了对付在有用植物生长期间、长期不同时出现的杂草,还希望有下述除草剂,所述除草剂的残留活性良好,且适用期(即能够在从杂草产生前到生长期的广泛时期内使用)长。
而且,在除草剂方面,已知在使用时,会因温度高低、风的有无、太阳光强弱等气象条件,土壤组成、土壤pH等土壤条件,移植深度、水深等栽培管理条件,除草剂的不均匀散布或过量散布等药剂施用条件等,而对有用植物产生植物毒性。还希望有即使在这样的条件下也不对有用植物产生植物毒性的除草剂。
作为本发明的除草用组合物中成分A的通式(I)所表示的化合物是公知化合物,其对有用植物例如稻、小麦、大麦、玉米、籽实高粱、大豆、棉花、甜菜、矮草(芝)、果树等安全,且其自身具有良好的除草效果(JP2000-44546A)。
另一方面,通过将通式(I)的化合物与公知化合物组合,改善了通式(I)的化合物的除草效果(JP2000-281513A、WO2004/010784A)。
然而,这些除草用组合物未必能够满足上述希望的全部要件,在农业领域中,开发显示更良好效果的除草用组合物仍然是重要的课题。
本发明的目的在于提供一种除草用组合物,该除草用组合物改善了传统除草剂的上述缺点,其对杂草具有高活性和广除草谱,残留活性良好,且对有用植物具有高安全性。
本发明人等为解决上述问题进行了深入研究,结果发现:含有选自下述通式(I)
[化学式1]
(式中的R1为氢原子、碳原子数1~6的烷基或碳原子数2~6的烷氧基烷基)所表示的二氟甲磺酰替苯胺化合物或其盐中的化合物、以及具有除草性的特定化合物作为有效成分的除草用组合物,能够长期防除在种稻、种旱田、园艺栽培、矮草培育等时产生的多种不希望的杂草,且对栽培植物显示出高安全性,并且无论是在发芽前还是发芽后均能发挥该效果,从而基于上述认识完成了本发明。
即,本发明提供一种除草用组合物,以及使用该除草用组合物来长期防除水田、旱田、园艺、草地等产生多种不希望的杂草的方法,所述除草用组合物含有下述(A)和(B)的组合作为有效成分,其中,(A)为上述通式(I)所表示的二氟甲磺酰替苯胺化合物或其盐、(B)为选自下述组(1)~(3)中的至少一种除草性化合物。
(1)含氮杂环类除草性化合物
草除灵(benazolin)、噻唑隆(甲草苯隆,methabenzthiazuron)等苯并噻唑酮(benzothiazolone)类除草性化合物
敌草快(diquat)、百草枯(paraquat)等联吡啶嗡(bipyridinium)类除草性化合物
咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(甲氧咪草烟,imazamox)、甲咪唑烟酸(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)等咪唑啉酮(imidazolinone)类除草性化合物
异噁氟草(isoxaflutole)等异噁唑(isoxazole)类除草性化合物
氟唑草酯(霸草灵,pyraflufen-ethyl)、Pyrasulfotole、Topramezone等吡唑类除草性化合物
达草止(哒草特,pyridate)、马来酰肼(maleic hydrazide)、达草灭(哒草伏,norflurazon)、杀草敏(chloridazon)等哒嗪类除草性化合物
噻氟啶草(噻草啶,thiazopyr)、氟吡酰草胺(氟吡草胺,icolinafen)、二氯皮考啉酸(二氯吡啶酸,clopyralid)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、定草酯(绿草定,triclopyr)、氨草啶(氯氨基吡啶酸,aminopyralid)等吡啶类除草性化合物
氟丙嘧草酯(butafenacil)、嘧啶醇(ancymidol)、调嘧醇(flurprimidol)、嘧硫苯甲酸钠(嘧硫草醚,pyrithiobac-sodium)、唑嘧磺胺盐(氯酯磺草胺,cloransulam-methyl)、嘧唑磺胺(双氯磺草安,diclosulam)、双氟磺草胺(麦喜为,florasulam)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、磺草唑胺(metosulam)、除草定(bromacil)、环草定(lenacil)、特草定(terbacil)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、双苯嘧草酮(benzfendizone)等嘧啶类除草性化合物
氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆盐(propoxycarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、胺唑草酮(amicarbazone)、甲磺草胺(sulfentrazone)、Bencarbazone、Thiencarbazone等三唑啉酮类除草性化合物
氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯磺隆(chlorosulfuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、嘧啶磺隆(flazasulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、碘甲磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、氟磺隆(prosulfuron,スルフオスルフロン)、玉嘧磺隆(rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、噻磺隆(thifensulfuron methyl)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron methyl)、Tolyfloxysulfuron-sodium、氟胺磺隆(trifulsulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、TH-547(实验编号)等磺酰脲(sulfonylurea)类除草性化合物
嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)等噻二唑类除草性化合物
莠灭净(ametryn)、阿特拉津(莠去津,atrazine)、氰草津(cyanazine)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、扑灭津(propazine)、西玛津(simazine)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、特丁净(terbutryn)、草达津(trietazine)、环嗪酮(hexazinone)、苯嗪草酮(metamitron)、嗪草酮(metribuzin)等三嗪类除草性化合物
杀草强(amitrole)、胺草唑(flupoxam)等三唑类除草性化合物
(2)含芳香族环类除草性化合物
草乃敌(diphenamid)、草萘胺(双苯酰草胺,敌草胺,napropamide)、甲氯酰草胺(pentanochlor)、麦草伏甲酯(flamprop-M)、异噁草胺(isoxaben)、戊炔草胺(propyzamide)、乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、二甲草胺(dimethachlor)、二甲吩草胺(dimethenamid)、吡草胺(吡唑草胺,metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、烯草胺(pethoxamid)、毒草胺(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、氟噻草胺(flufenacet)、萘草胺(naptalam)等芳香族酰胺类除草性化合物
酚硫杀见(2甲4氯硫代乙酯,MCPA-thioethyl)、炔草酯(炔草酸,clodinafop)、禾草灵(diclofop-methyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、高效吡氟甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵(乙酯)(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、高效2,4-滴丙酸(精2,4-滴丙酸,dichlorprop-P)、2甲4氯丙酸(Mecoprop)、2甲4氯丙酸钾(mecoprop-P-potassium)等苯氧羧酸(phenoxycarboxylic acid)类除草性化合物
敌草索(氯酞酸甲酯,chlorthal-dimethyl)、2,3,6-TBA、麦草畏(dicamba)、氯甲喹啉酸(quinmerac)等芳香族羧酸类除草性化合物
乙氧呋草黄(ethofumesate)等苯并呋喃类除草性化合物
敌草腈(dichlobenil)、溴苯腈(bromoxynil)、碘苯腈(ioxynil)等腈类除草性化合物
卡草胺(双酰草胺,carbetamide)、氯苯胺灵(chlorpropham)、苯胺灵(propham)、甜菜胺(desmedipham)、甜菜宁(phenmedipham)等氨基甲酸酯类除草性化合物
地乐胺(butralin)、氨氟灵(dinitramine)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、安磺灵(氨磺乐灵,oryzalin)、氟乐灵(trifluralin)等二硝基苯胺类除草性化合物
特乐酚(dinoterb)、二硝基邻甲酚(DNOC)等二硝基苯酚类除草性化合物
三氟羧草醚(acifluorfen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、苯草醚(aclonfen)等二苯基醚类除草性化合物
吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟胺草酯(氟烯草酸,flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)等N-苯基邻苯二甲酰亚胺类除草性化合物
调吡脲(氯吡脲,forchlorfenuron)、噻苯隆(thidiazuron)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、氯甲苯(绿麦隆,chlorotoluron)、噁唑隆(dimefuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异噁隆(isouron)、特胺灵(karbutilate)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(甲基苯噻隆,methabenzthiazuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、特丁噻磺隆(丁噻隆,tebuthiuron)等含芳香族环的尿素类除草性化合物
磺草酮(sulcotrione)、Tembotrione等苯甲酰环己二酮类除草性化合物
唑啉草酯(pinoxaden)等苯基吡唑啉类除草性化合物
茚草酮(indanofan)等其它含芳香族环类除草性化合物
(3)含有脂肪族或脂环族含氮官能团的化合物类除草性化合物
枯杀达(alloxydim)、丁氧环酮(丁苯草酮,butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、吡喃草酮(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)等环己二酮肟类除草性化合物
丁草特(butylate)、环草特(cycloate)、菌达灭(EPTC)、克草猛(pebulate)、野麦畏(tri-allate)等硫代氨基甲酸酯类除草性化合物
上述除草性化合物的盐、酸、酯和酰胺等的类似物也同样可以作为成分B使用。
在本发明中,成分A的通式(I)所表示的化合物中的R1为氢原子、碳原子数1~6的直链或支链的烷基或碳原子数2~6的直链或支链的烷氧基烷基。作为烷基,优选甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、1-甲基丁基以及己基,特别优选乙基。作为烷氧基烷基,优选甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、3-乙氧基丙基以及1-甲基-3-甲氧基丁基,特别优选甲氧基甲基。
作为所述成分B使用的化合物包括杀虫剂手册第13版(Pesticide Manual13th edition,British Crop Council)、SHIBUYA索引第12版(SHIBUYA INDEX12th Edition,发行者:SHIBUYA INDEX研究会)或月刊精细化学(FineChemical)第35卷第7号(2006年,CMC出版)中记载的公知化合物;而TH-547(实验编号)是WO2003/061388号公报中记载的1-(2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)尿素。
优选的作为成分B的除草性化合物是茚草酮、TH-547(实验编号)、烟嘧磺隆、嗪草酸甲酯以及阿特拉津。此外,从成分B中选出2种以上来混合,也能取得良好的除草效果。
本发明的除草用组合物通过组合成分A以及成分B,来发挥其协同效果,结果是,与使用选自成分A以及成分B中的各单一除草的效果相比,迅速地表现出或达到除草效果,而且,显示出无法从各单一除草剂的除草效果预料到的高除草效果,并且还具有广泛的除草谱。
本发明的除草用组合物可以对下述植物在从发芽前到生长期的宽范围进行防除,且对有用植物显示高安全性,所述植物包括:作为出现在水田中的一年生杂草的例如稻稗(Echinochloa oryzicola)、野稗(Echinochloacrus-galli var.crus-galli)等稗草(Echinochloa)类,异型莎草(Cyperusdifformis)、绿穗莎草(Cyperus flaccidus)等莎草(Cyperus)类,鸭舌草(Monochoria vaginalis)、雨久花(Monochoria korsakowii)等雨久花科(familyof Pontederiaceae)杂草,球梳霉(Linderina)类,虻眼(Dopatrium junceum)等玄参科(family of Scrophulariaceae)杂草,节节菜(Rotala indica)、多花水苋(Ammannia multiflora)等千屈菜科(family of Lythraceae)杂草,三蕊沟繁缕(Elatine triandra)等;作为出现在水田中的多年生杂草的例如矮慈姑(Sagittaria pygmaea)、野慈姑(Sagittaria trifolia)类等泽泻科(family ofAlismataceae)杂草,水莎草(Cyperus serotinus)、三江藨草(Scirpusnipponicus)、野荸荠(Eleocharis kuroguwai)、萤蔺(Scirpus juncoides)、扁秆藨草(Scirpus planiculmis)、牛毛毡(Eleocharis acicularis)等莎草科(familyof Cyperaceae)杂草,眼子菜(Potamogeton distinctus)、水芹(Oenanthejavahica)等;此外,还包括作为出现在旱地、草地、非耕地等中的杂草的例如稗草(Echinochloa)类、马唐(Digitaria)类、狗尾草(Setaria)类、早熟禾(Poa annua)、牛筋草(Eleusine indica)等稻科(family of Gramineae)杂草,一年蓬(Erigeron annuus)、费城飞蓬(Erigeron philadelphicus)、野塘蒿(Conzasumatrensis)等菊科(family of Compositae)杂草,香附子(Cyperus rotundus)、短叶水蜈蚣(Cyperus brevifolius)、具芒碎米莎草(Cyperus microiria)等莎草科(family of Cyperus)杂草,卷耳(Cerastium holosteoides)、繁缕(Stellariamedia)等石竹(family of Caryophyllaceae)科杂草,婆婆纳(Veronica)类的玄参科(family of Scrophulariaceae)杂草,蓼(Polygonum)类、酸模(Rumex)类的蓼科(family of Polygonaceae)杂草,皱果苋(Amaranthus viridis)、凹头苋(Amaranthus lividus)等苋科(family of Amaranthaceae)杂草,鸭跖草(Commelina comunis)、火柴头(Commelina benghalensis)等鸭跖草科(family of Commelinaceae)杂草,问荆(Equisetum arvense)、犬问荆(Equisetum palustre)等木贼科(family of Equisetaceae)杂草,大戟(Euphorbia)类的大戟科(family of Euphorbiaceae)杂草,天胡荽(Hydrocotyle)类的伞形科(family of Umbelliferae)杂草等。而且,此处所称的“有用植物”还包括:通过育种方法、基因工程方法而对除草剂、除草剂组合、杀虫剂、杀虫剂组合等具有抗性的植物。
本发明的除草用组合物因对象情境、作为对象的有用植物、不希望的杂草的种类或杂草的状态、散布时期、散布方法、制剂类型等而不同,根据需要,还可以在宽范围内改变混合比例、散布量。
混合比例方面,通常优选在成分A与成分B的质量比为10∶1~1∶2000、优选5∶1~1∶1500、特别优选3∶1~1∶100的范围内来混合。
此外,本发明的除草用组合物视需要还可以与杀虫剂、杀菌剂、其它除草性化合物、植物生长调节剂、微生物、肥料等混用。
作为可混用的其它除草性化合物,可以列举出例如:草乃敌(双苯酰草胺,diphenamid)、敌稗(propanil)、噁唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、噁唑酰草胺(metamifop)、呋草黄(benfuresate)、灭草松(bentazone)、磺草灵(asulam)、丁草胺(butachlor)、丙草胺(pretilachlor)、甲氧噻草胺(thenylchlor)、稀禾定(sethoxydim)、氟草胺(benfluralin)、二甲戊乐灵(pendimethalin)、甲羧除草醚(bifenox)、草甘膦(glyphosate)、丙炔噁草酮(稻思达,快噁草酮,oxadiargyl)、噁草灵(oxadiazon)、环戊噁草酮(pentoxazone)、苯噻草胺(mefenacet)、2,4-D、稗草胺(clomeprop)、MCPA、MCPB、双丙氨膦(bilanafos)、克蔓磷(butamifos)、地散磷(bensulide)、吡草酮(benzofenap)、苄草唑(pyrazoxyfen)、氟硫草定(dithiopyr)、吡氟酰草胺(diflufenican)、双草醚(bispyribac-sodium)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、二氯喹啉酸(quinclorac)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、醚磺隆(cinosulfuron)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、哌草丹(dimepiperate)、戊草丹(esprocarb)、坪草丹(orbencarb)、苄草丹(prosulfocarb)、禾草丹(thiobencarb)、稗草丹(稗草畏,pyributycarb)、异戊乙净(dimethametryn)、西草净(simetryne)、唑草酮(carfentrazone-ethyl)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、硝草酮(mesotrione)、Tefuryltrione、异丙隆(isoproturon)、环草隆(siduron)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、莎稗磷(anilofos)、苯并双环酮(benzobicyclon)、氨基丙氟灵(prodiamine)、环庚草醚(cinmethylin)、双唑草腈(pyraclonil)、灭藻醌(quinoclamine)、三嗪氟草胺(triaziflam)、乙氧苯草胺(etobenzanide)、苄草隆(cumyluron)、溴丁酰草胺(bromobutide)、杀草隆以及苯酮唑(cafenstrole)等,可以混用这些除草性化合物中的至少1种化合物。
而且,本发明的除草用组合物可以与解毒喹(cloquintocet-mexyl)、解草唑(fenchlorazole)、解草唑(乙酯)(fenchlorazole-ethyl)、吡唑解草酸(mefenpyr)、吡唑解草酸二乙酯(mefenpyr-diethyl)、双苯噁唑酸(isoxadifen)、双苯噁唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)、解草噁唑(furilazole)、解草酮(benoxacor)、二氯丙烯胺(dichlormid)、MON4660、解草腈(oxabetrinil)、解草胺腈(cyometrinil)、解草啶(fenclorim)、Cyprosulfamide、萘酸酐(naphthalic anhydride)、杀草隆(daimuron)以及解草安(flurazole)等植物毒性减轻剂混用。
本发明的除草用组合物在使用时,可以以有效成分本身的形式使用,也可以根据需要含有农药制剂中常规使用的添加成分。
作为该添加成分,可以列举出:固体载体或液体载体等载体、表面活性剂、粘合剂、增粘剂(tackifier)、增稠剂(thickener)、着色剂、扩展剂(expander,拡展剂)、铺展剂(spreader,展着剤)、防冻剂、防粘结剂、崩解剂、防分解剂等。其它的,根据需要还可以作为添加成分使用防腐剂、植物碎片等。这些添加成分可以单独使用,也可以将2种以上组合使用。对于上述添加成分进行说明。
作为固体载体,可以列举出例如:石英、粘土、高岭土、叶蜡石、绢云母、滑石、膨润土、酸性白土、活性白土、绿坡缕石、沸石、硅藻土、蛭石、珍珠岩、浮石、硅砂等天然矿物质类,碳酸钙、硫酸铵、硫酸钠、氯化钾等无机盐类,白炭黑,合成硅酸,合成硅酸盐,淀粉、纤维素、植物粉末等有机固体载体,聚乙烯、聚丙烯、聚偏氯乙烯等塑料载体等。这些可以单独使用,也可以2种以上组合使用。
作为液体载体,可以列举出例如:诸如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇等一元醇类,乙二醇、一缩二乙二醇、丙二醇、己二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油等多元醇类的醇类,丙二醇醚等多元醇类化合物类,丙酮、甲基乙基甲酮、甲基异丁基甲酮、二异丁基甲酮、环己酮等酮类,乙醚、二噁烷、乙二醇单乙醚、二丙基醚、四氢呋喃等醚类,正链烷烃、环烷、异链烷烃、煤油、矿物油等脂肪族烃类,苯、甲苯、二甲苯、溶剂石脑油、烷基苯、烷基萘等芳香族烃类、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳等卤代烃类,乙酸乙酯、邻苯二甲酸二异丙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、己二酸二甲酯等酯类,γ-丁内酯等内酯类,二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-烷基吡咯烷酮等酰胺类,乙腈等腈类,二甲基亚砜等含硫化合物类,大豆油、菜籽油、棉籽油、蓖麻油等植物油,水等。这些可以单独使用,也可以2种以上组合使用。
作为表面活性剂,可以列举出例如:山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯树脂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸二酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯二烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚甲醛缩合物、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物、烷基聚氧乙烯聚丙烯嵌段聚合物醚、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯脂肪酸酰胺、聚氧乙烯脂肪酸联苯醚、聚亚烷基苄基苯基醚、聚氧亚烷基苯乙烯基苯基醚、乙炔二醇、聚氧亚烷基加成乙炔二醇、聚氧乙烯醚型硅酮、酯型硅酮、氟类表面活性剂、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯固化蓖麻油等非离子型表面活性剂,烷基硫酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸盐、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸盐、烷基苯磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、萘磺酸盐、烷基萘磺酸盐、萘磺酸的甲醛缩合物的盐、烷基萘磺酸的甲醛缩合物的盐、脂肪酸盐、聚羧酸盐、N-甲基-脂肪酸肌氨酸盐、树脂酸盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、聚氧乙烯烷基苯基醚磷酸盐等阴离子性表面活性剂,月桂基胺盐酸盐、硬脂酰胺盐酸盐、油基胺盐酸盐、硬脂酰胺乙酸盐、硬脂酰氨基丙基胺乙酸盐、烷基三甲基铵氯化物、烷基二甲基苯扎氯铵等烷基胺盐等阳离子表面活性剂,氨基酸型或甜菜碱型等两性表面活性剂等。这些表面活性剂可以单独使用,也可以2种以上组合使用。
此外,作为粘合剂、增粘剂,可以列举出例如:羧甲基纤维素或其盐、糊精、水溶性淀粉、黄胞胶、瓜尔胶、蔗糖、聚乙烯基吡咯烷酮、阿拉伯胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸钠、平均分子量6000~20000的聚乙二醇、平均分子量10万~500万的聚氧乙烯、磷脂(例如脑磷脂、卵磷脂等)等。
作为增稠剂,可以列举出例如:黄胞胶、瓜尔胶、羧甲基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物、丙烯酸类聚合物、淀粉类化合物和水溶性多糖类这样的水溶性高分子、高纯度膨润土、蒸气沉积二氧化硅(fumed silica,白炭黑)这样的无机微粉末等。
作为着色剂,可以列举出例如:氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝这样的无机颜料、茜素染料、偶氮染料、金属酞菁染料这样的有机染料等。
作为扩展剂,可以列举出例如:有机硅类表面活性剂、纤维素粉末、糊精、加工淀粉、聚氨基羧酸螯合物、交联聚乙烯基吡咯烷酮、马来酸与苯乙烯类的共聚物、(甲基)丙烯酸类共聚物、由多元醇构成的聚合物与二羧酸酐的半酯、聚苯乙烯磺酸的水溶性盐等。
作为铺展剂,可以列举出例如:石蜡、萜、聚酰胺树脂、聚丙烯酸盐、聚氧乙烯、蜡、聚乙烯基烷基醚、烷基苯酚甲醛缩合物、淀粉的磷酸酯、合成树脂乳液等。
作为防冻剂,可以列举出例如:乙二醇、一缩二乙二醇、丙二醇、甘油等多元醇类等。
作为防粘结剂,可以列举出例如:淀粉、海藻酸、甘露糖、半乳糖等多糖类、聚乙烯基吡咯烷酮、蒸气沉积二氧化硅(fumed silica,白炭黑)、酯树胶、石油树脂等。
作为崩解剂,可以列举出例如:三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、硬脂酸金属盐、纤维素粉末、糊精、甲基丙烯酸酯类的共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨基羧酸螯合物、磺化苯乙烯-异丁烯-马来酸酐共聚物、淀粉-聚丙烯腈接枝共聚物等。
作为防分解剂,可以列举出例如:沸石、生石灰、氧化镁等干燥剂,水杨酸类、二苯甲酮类等紫外线吸收剂,苯酚类、胺类、硫类、磷酸类等抗氧化剂等。
作为防腐剂,可以列举出例如:苯甲酸钠、对羟基苯甲酸钠、山梨酸钾、1,2-苯并噻唑啉(benzthiazolin)3-酮等。
作为植物残片,可以列举出例如:锯屑、椰子壳(coconut shell)、玉米芯(corn cob)、烟草茎等。
当本发明的除草用组合物中含有上述添加成分时,其含有比例以质量基准计,载体通常为5~95%、优选20~90%,表面活性剂通常为0.1%~30%、优选0.5~10%,其它添加剂为0.1~30%、优选0.5~10%。
本发明的除草用组合物可以以液剂、乳剂、可湿性粉剂(wettablepowders)、粉剂、油剂、水分散性粒剂(water dispersible granules)、悬剂(flowable formulation)、乳浊剂、颗粒剂、微粒剂、大粒剂(Jumboformulation)、悬乳剂(suspoemulsion)、微胶囊剂等任意的剂型制剂化来使用。
在制剂化时,可以制成与成分A和成分B以外的农药例如其它除草性化合物、杀虫剂、杀菌剂、植物成长调节剂、植物毒性减轻剂,肥料等的混合组合物。
本发明的除草用组合物在使用时,可以直接施用,也可以稀释成与使用目的相应的浓度,通过茎叶散布、土壤施用或水面施用等来使用。此外,本发明的除草用组合物可以预先混合起来使用,也可以根据目的依次使用。
本发明的除草用组合物的制剂中的有效成分量,可以视需要适宜选择。当为粉剂、微粒剂或颗粒剂时,优选在0.01~80%(质量)、优选0.05~50%(质量)的范围进行选择。此外,当为乳剂、液剂、悬剂、可湿性粉剂和水分散性粒剂时,优选在1~90%(质量)、优选5~80%(质量)的范围进行选择。
本发明的除草用组合物的施用量可以根据所含有效成分的种类、对象杂草、产生杂草的倾向、环境条件、所使用的制剂剂型等而改变。
当为粉剂、微粒剂或颗粒剂时,作为有效成分,可以在每10公亩0.1g~5kg、优选0.5g~1kg的范围进行选择来使用。
当以乳剂、液剂、悬剂、可湿性粉剂或水分散性粒剂等的形式用水稀释使用时,作为使用时的有效成分浓度,一般可在10~100,000ppm的范围选择使用。
实施例
下面,通过实施例来说明本发明的具体实施方式。但有效成分、添加剂的种类及混合比率并不受限于此,可以在宽范围内进行变更。此外,在以下的例子中,化合物A-1表示:通式(I)中R1为甲氧基甲基的化合物Pyrimisulfan、即2-{(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)羟基甲基}-6-甲氧基甲基-N-二氟甲磺酰替苯胺。而且,在以下的说明中,“份”表示质量份。
实施例1(可湿性粉剂)
化合物A-1 5份
茚草酮 15份
聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚 2份
β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐 2份
硅藻土 20份
粘土 56份
将它们混合粉碎,得到了可湿性粉剂。
实施例2(可湿性粉剂)
化合物A-1 5份
TH-547 10份
聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚 2份
β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐 2份
硅藻土 20份
粘土 56份
将它们混合粉碎,得到了可湿性粉剂。
实施例3(水分散性粒剂)
化合物A-1 10份
烟嘧磺隆 10份
木质素磺酸钠 5份
萘磺酸甲醛缩合物钠盐 5份
聚乙烯醇 1份
硅藻土 30份
粘土 39份
将它们混合粉碎后,加入适量的水并进行混合,使用孔径0.7mm的筛子进行挤出造粒,对所得造粒物进行干燥,得到了水分散性粒剂。
实施例4(水分散性粒剂)
化合物A-1 15份
嗪草酸甲酯 5份
木质素磺酸钠 5份
萘磺酸甲醛缩合物钠盐 5份
聚乙烯醇 1份
白炭黑 2份
硅藻土 30份
粘土 37份
将它们混合粉碎后,加入适量的水并混合,用孔径0.7mm的筛子进行挤出造粒,对所得造粒物进行干燥,得到了水分散性粒剂。
实施例5(水分散性粒剂)
化合物A-1 5份
莠去津 30份
木质素磺酸钠 5份
萘磺酸甲醛缩合物钠盐 5份
聚乙烯醇 1份
白炭黑 2份
硅藻土 20份
粘土 32份
将它们混合粉碎后,加入适量的水并混合,用孔径0.7mm的筛子进行挤出造粒,对所得造粒物进行干燥,得到了水分散性粒剂。
实施例6(悬剂)
化合物A-1 2份
茚草酮 4份
聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸铵 3份
烷基磺基琥珀酸酯钠盐 1份
黄原胶 0.2份
膨润土 0.5份
丙二醇 10份
水 79.3份
将它们用高速搅拌机混合,用湿式粉碎机(珠磨)粉碎,得到了悬剂。
实施例7(悬剂)
化合物A-1 3份
莠去津 20份
聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸铵 3份
烷基磺基琥珀酸酯钠盐 1份
黄原胶 0.1份
膨润土 0.5份
丙二醇 10份
水 62.4份
将它们用高速搅拌机混合,用湿式粉碎机(珠磨)粉碎,得到了悬剂。
实施例8(颗粒剂)
化合物A-1 1份
TH-547 2份
烷基苯磺酸钠 1份
α化淀粉 3份
膨润土 10份
碳酸钙 83份
将它们混合后,加入适量的水并混合,用孔径1.0mm 的筛子进行挤出造粒,对所得造粒物进行干燥,得到了粒剂。
下面,列举出试验例,对本发明的除草用组合物起到的效果进行说明。
试验例1(水田中的除草效果试验)
在1/20000公亩的塑料罐内填充水田土壤,进行施肥,耙地后,播种稻稗(タイヌビエ)(ECHOR)、鸭舌草(コナギ)(MOOVA)、萤蔺(イヌホタルイ)(SCIJO)、疣草(イボクサ)(ANEKE)各植物的种子,并且埋入水莎草(ミズガヤツリ)(CYPSE)的块茎,将其浸在1cm深的水中。此外,在同一塑料罐内移植2叶期的水稻(Or),在温室下进行培育。然后,在稻稗达到2.5叶期后的阶段使浸水深为3cm,将指定量的实施例1以及2中制备的可湿性粉剂用水稀释,施用于水面。然后,保持浸水深3cm进行培育,在进行处理的第25天,按照表1所示的基准,采用指数来表示除草效果和植物毒性程度。结果如表2所示。而且,药量以每10公亩的有效成分量的形式来表示。
[表1]
指数 | 除草效果和药害程度(抑制地上部分生长的程度) |
10 | 95%以上的生长抑制 |
9 | 85%以上但小于95%的生长抑制 |
8 | 75%以上但小于85%的生长抑制 |
7 | 65%以上但小于75%的生长抑制 |
6 | 55%以上但小于65%的生长抑制 |
5 | 45%以上但小于55%的生长抑制 |
4 | 35%以上但小于45%的生长抑制 |
3 | 25%以上但小于35%的生长抑制 |
2 | 15%以上但小于25%的生长抑制 |
1 | 5%以上但小于15%的生长抑制 |
0 | 小于5%的生长抑制 |
[表2]
化合物 | 药量(ga.i./10a) | OR | ECHOR | MOOVA | SCIJO | CYPSE | ANEKE |
化合物A-1 | 3 | 0 | 7 | 7 | 8 | 8 | 2 |
茚草酮 | 15 | 0 | 6 | 5 | 3 | 1 | 5 |
化合物A-1+茚草酮 | 3+15 | 0 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
化合物A-1 | 3 | 0 | 7 | 7 | 8 | 8 | 2 |
TH-547 | 7 | 0 | 7 | 7 | 6 | 6 | 4 |
化合物 | 药量(ga.i./10a) | OR | ECHOR | MOOVA | SCIJO | CYPSE | ANEKE |
化合物A-1+TH-547 | 3+7 | 0 | 10 | 10 | 10 | 10 | 8 |
试验例2(茎叶处理的除草效果试验)
在1/2000公亩的塑料容器中填充旱地土壤,播种玉米(ZEAMX)、白星薯(マメアサガオ,Ipomoea lacunosa)(IPOLA)、苘麻(イチビ)(ABUTH)、藜(シロザ)(CHEAL)的种子,并埋入油莎草(キハマスゲ)(CYPES)的块茎,从罐底部供水。在温室内对这些种子和块茎进行培育,在白星薯达到4叶期时,将指定量的实施例3~5中制备的水分散性粒剂用水稀释,对整个植物体实施茎叶处理。然后,再次在玻璃室内进行培育,进行处理后的第30天,按照表1所示的基准,采用指数来表示除草效果和植物毒性程度。结果如表3所示。而且,药量以每公顷(ha)的有效成分量的形式来表示。
[表3]
化合物 | 药量(ga.i./10a) | ZEMAX | IPOLA | ABUTH | CHEAL | CYPES |
化合物A-1 | 10 | 0 | 6 | 5 | 1 | 7 |
烟嘧磺隆 | 35 | 0 | 3 | 2 | 8 | 4 |
化合物A-1+烟嘧磺隆 | 10+35 | 0 | 10 | 10 | 10 | 10 |
化合物A-1 | 10 | 0 | 6 | 5 | 1 | 7 |
嗪草酸甲酯 | 5 | 0 | 3 | 9 | 8 | 2 |
化合物A-1+嗪草酸甲酯 | 10+5 | 0 | 10 | 10 | 10 | 10 |
化合物A-1 | 10 | 0 | 6 | 5 | 1 | 7 |
莠去津 | 1000 | 0 | 3 | 3 | 8 | 3 |
化合物A-1+莠去津 | 10+1000 | 0 | 10 | 10 | 10 | 10 |
工业实用性
本发明的除草用组合物,对在有用植物的生长地长出的不希望的杂草具有广泛的除草谱,而且,与现有的除草剂相比,其药剂处理适用期范围广,能够长期抑制不希望的杂草的产生,而且其对有用植物不产生植物毒性,能够对栽培省力化和作物增产做出贡献。
Claims (7)
2.根据权利要求1所述的除草用组合物,其中,
含氮杂环类除草性化合物为选自TH-547、烟嘧磺隆、嗪草酸甲酯以及阿特拉津中的至少1种化合物。
3.根据权利要求1所述的除草用组合物,其中,含芳香族环类除草性化合物为茚草酮。
4.根据权利要求1所述的除草用组合物,其中含有的成分A和成分B的质量比在10∶1~1∶2000的范围内。
5.一种防控有用植物中不希望出现的杂草成长的方法,该方法包括在希望生长有用植物的场所或有用植物正在生长的场所,散布除草有效量的权利要求1所述的除草用组合物。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,有用植物为水田作物、旱地作物、园艺作物、矮草、果树、非农耕地栽培植物。
7.根据权利要求5所述的方法,其中,希望生长有用植物的场所或有用植物正在生长的场所为水田、旱地、草地或非农耕地。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP209507/07 | 2007-08-10 | ||
JP2007209507 | 2007-08-10 | ||
PCT/JP2008/064111 WO2009022598A1 (ja) | 2007-08-10 | 2008-08-06 | 除草用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101778565A true CN101778565A (zh) | 2010-07-14 |
CN101778565B CN101778565B (zh) | 2014-10-15 |
Family
ID=40350652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200880102771.4A Active CN101778565B (zh) | 2007-08-10 | 2008-08-06 | 除草用组合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8198217B2 (zh) |
EP (1) | EP2189061A4 (zh) |
JP (1) | JP5317974B2 (zh) |
KR (1) | KR101517641B1 (zh) |
CN (1) | CN101778565B (zh) |
WO (1) | WO2009022598A1 (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102017963A (zh) * | 2010-12-26 | 2011-04-20 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含苯唑草酮、嗪草酸甲酯和2甲4氯钠的除草剂组合物 |
CN104159448A (zh) * | 2012-03-09 | 2014-11-19 | 石原产业株式会社 | 除草组合物 |
CN104378982A (zh) * | 2012-01-25 | 2015-02-25 | 陶氏益农公司 | 含有内在助剂的改进的固体除草剂组合物 |
CN108777959A (zh) * | 2016-03-15 | 2018-11-09 | Fmc有限公司 | 安全剂和ppo抑制剂除草剂的用途 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2012227001B2 (en) * | 2011-03-07 | 2015-07-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for controlling weeds in paddy rice cultivation |
KR101336065B1 (ko) * | 2013-07-04 | 2013-12-11 | 김병국 | 친환경 잔디관리 조성물 및 개선된 살포 방법 |
AR119585A1 (es) * | 2019-08-06 | 2021-12-29 | Upl Corporation Ltd | Combinación herbicida |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6458748B1 (en) * | 1998-07-29 | 2002-10-01 | Ihara Chemical Industry Co., Ltd. | Di- or tri-fluoromethanesulfonyl anilide derivatives, process for the preparation of them and herbicides containing them as the active ingredient |
JP3632947B2 (ja) | 1998-07-29 | 2005-03-30 | クミアイ化学工業株式会社 | ジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体、その製造方法及びそれを有効成分とする除草剤 |
JP4231585B2 (ja) | 1999-03-26 | 2009-03-04 | クミアイ化学工業株式会社 | 混合除草組成物 |
US6713433B2 (en) * | 1999-08-11 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide |
JP2002145705A (ja) * | 2000-08-31 | 2002-05-22 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 水田用除草剤組成物及び防除方法 |
TWI327462B (en) | 2002-01-18 | 2010-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same |
US7741246B2 (en) * | 2002-03-27 | 2010-06-22 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Herbicide composition and weed-controlling method using the same |
DOP2003000675A (es) * | 2002-07-25 | 2004-01-31 | Kumiai Chemical Industry Co | Composicion herbicida y metodo para controlar malezas que utiliza la misma |
AR048441A1 (es) * | 2004-03-26 | 2006-04-26 | Syngenta Participations Ag | Una combinacion herbicida |
JP2005306813A (ja) * | 2004-04-23 | 2005-11-04 | Bayer Cropscience Kk | 混合除草剤組成物 |
JP4966529B2 (ja) * | 2004-09-17 | 2012-07-04 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
JP2007186460A (ja) * | 2006-01-13 | 2007-07-26 | Bayer Cropscience Kk | 水田用除草剤組成物 |
JP5030476B2 (ja) * | 2006-06-01 | 2012-09-19 | クミアイ化学工業株式会社 | 混合除草組成物 |
US8110530B2 (en) * | 2006-12-21 | 2012-02-07 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Herbicidal composition |
JP2008201693A (ja) * | 2007-02-19 | 2008-09-04 | Bayer Cropscience Ag | 水田用混合除草剤組成物 |
-
2008
- 2008-08-06 EP EP08827558A patent/EP2189061A4/en not_active Withdrawn
- 2008-08-06 CN CN200880102771.4A patent/CN101778565B/zh active Active
- 2008-08-06 WO PCT/JP2008/064111 patent/WO2009022598A1/ja active Application Filing
- 2008-08-06 JP JP2009528093A patent/JP5317974B2/ja active Active
- 2008-08-06 KR KR1020107004870A patent/KR101517641B1/ko active IP Right Grant
- 2008-08-06 US US12/733,136 patent/US8198217B2/en active Active
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102017963A (zh) * | 2010-12-26 | 2011-04-20 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含苯唑草酮、嗪草酸甲酯和2甲4氯钠的除草剂组合物 |
CN102017963B (zh) * | 2010-12-26 | 2013-06-05 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含苯唑草酮、嗪草酸甲酯和2甲4氯钠的除草剂组合物 |
CN104378982A (zh) * | 2012-01-25 | 2015-02-25 | 陶氏益农公司 | 含有内在助剂的改进的固体除草剂组合物 |
TWI587784B (zh) * | 2012-01-25 | 2017-06-21 | 陶氏農業科學公司 | 具有自附(built-in)佐劑之經改良的固態除草劑組成物 |
CN104159448A (zh) * | 2012-03-09 | 2014-11-19 | 石原产业株式会社 | 除草组合物 |
CN104159448B (zh) * | 2012-03-09 | 2016-03-30 | 石原产业株式会社 | 除草组合物 |
CN108777959A (zh) * | 2016-03-15 | 2018-11-09 | Fmc有限公司 | 安全剂和ppo抑制剂除草剂的用途 |
CN108777959B (zh) * | 2016-03-15 | 2022-04-15 | Fmc有限公司 | 安全剂和ppo抑制剂除草剂的用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100144526A1 (en) | 2010-06-10 |
US8198217B2 (en) | 2012-06-12 |
JP5317974B2 (ja) | 2013-10-16 |
WO2009022598A1 (ja) | 2009-02-19 |
KR20100041863A (ko) | 2010-04-22 |
EP2189061A4 (en) | 2010-08-11 |
EP2189061A1 (en) | 2010-05-26 |
JPWO2009022598A1 (ja) | 2010-11-11 |
CN101778565B (zh) | 2014-10-15 |
KR101517641B1 (ko) | 2015-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101636084B (zh) | 除草剂组合物 | |
CN101778565B (zh) | 除草用组合物 | |
CN102325454B (zh) | 谷类作物的6-(三取代的苯基)-4-氨基-吡啶-2-羧酸类除草剂损害的安全剂 | |
CN102245020A (zh) | 6-(三取代的苯基)-4-氨基吡啶-2-羧酸类除草剂和解草酯类化合物的用于谷类作物的安全性组合物 | |
CN105519549B (zh) | 含有五氟磺草胺和灭草松的协同性除草组合物 | |
US8318635B2 (en) | Phytotoxicity controlling agent for upland farming and phytotoxicity controlling method using the same | |
CN108774179A (zh) | 一种取代的嘧啶-4-甲酸衍生物及其除草组合物和用途 | |
CN104812248A (zh) | 源自于施用环丙嘧啶酸和三氯吡氧乙酸的协同杂草控制 | |
JP5814232B2 (ja) | 除草剤用薬害軽減剤、薬害が軽減された除草剤組成物及び作物の薬害を軽減する方法 | |
EP2934114B9 (en) | Temperature stable cloquintocet-mexyl aqueous compositions | |
CN106472515A (zh) | 含有双草醚的除草组合物 | |
TW201626893A (zh) | 除草組合物及控制植株生長的方法 | |
CA3011729C (en) | Cloquintocet salts for safening pyroxsulam compositions | |
TW201941691A (zh) | 除草組成物 | |
CN101272687B (zh) | 除草组合物 | |
CN105265461A (zh) | 一种除草组合物 | |
CN106259398A (zh) | 一种增效除草组合物 | |
CN105284849A (zh) | 一种除草组合物 | |
CN105284848A (zh) | 一种除草组合物 | |
CN105265462A (zh) | 一种除草组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |