CN105284849A - 一种除草组合物 - Google Patents

一种除草组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN105284849A
CN105284849A CN201410356561.5A CN201410356561A CN105284849A CN 105284849 A CN105284849 A CN 105284849A CN 201410356561 A CN201410356561 A CN 201410356561A CN 105284849 A CN105284849 A CN 105284849A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pyribenzoxim
herbicidal combinations
promazine sulfometuron
sulfometuron methyl
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410356561.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105284849B (zh
Inventor
罗昌炎
詹姆斯·T·布里斯托
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd filed Critical Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd
Priority to CN201410356561.5A priority Critical patent/CN105284849B/zh
Publication of CN105284849A publication Critical patent/CN105284849A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105284849B publication Critical patent/CN105284849B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及的是一种除草组合物。本发明还涉及所述除草组合物用于抵抗作物植物中的不希望的植物的应用。本发明提供一种除草组合物,包含活性组分丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚,丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的重量比为100∶1至1:100。本发明的除草组合物在防除单子叶杂草、双子叶杂草上的应用。本发明还提供一种防治不希望的植物的方法,将所述的除草组合物的活性成分丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚共同或单独地施用至不希望的植物、植物繁殖材料,或不希望的植物生长的区域。

Description

一种除草组合物
技术领域
本发明涉及的是一种除草组合物。本发明还涉及所述除草组合物用于抵抗作物植物中的不希望的植物的应用。
背景技术
当单独使用除草剂时,它们的效果通常仅仅是暂时的,即在一定时间之后可以观察到杂草的抗性。在作物保护中,原则上希望增加活性化合物的活性以及效果的可靠性。特别希望活性化合物有效地防治不希望的植物,但同时与所关心的有用植物相容。因此希望活性化合物可以尽可能低的施用率使用,尽可能高地实现与有用植物的相容性。
磺酰脲类除草剂为选择性内吸传导型除草剂,可被杂草根和叶片吸收,在植株体内迅速传导,抑制乙酰乳酸合成酶,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草吸收药剂后,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。但磺酰脲类除草剂在应用过程中仍存在一些难题,其中最突出的是其残留药害和杂草对磺酰脲类除草剂的抗性问题。近年来,阔叶杂草如野慈姑、泽泻、鸭舌草、雨久花等对磺酰脲类除草剂的抗耐药性不断增强,对阔叶杂草的封闭效果迅速下降,磺酰脲类的除草剂现已不能满足作物植物例如水稻田防除阔叶杂草的需要。
丙嗪嘧磺隆(Propyrisulfuron),分子式为C16H18O5N7SCl,其分子结构如下所示:
丙嗪嘧磺隆是由日本住友化学开发的嘧啶基磺酰脲类除草剂,主要用于水稻田防除稗草等禾本科及阔叶科杂草。该产品用量低,对某些已知磺酰脲类除草剂产生抗性的杂草有很好的防效。
嘧啶肟草醚(Pyribenzoxim),化学名称:O-(2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮或O-[2,6-双(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基二苯甲酮肟,其结构式为:
嘧啶肟草醚为嘧啶水杨酸类内吸传导型除草剂,属于乙酰乳酸合成酶抑制剂。经茎叶吸收,在植物体内传导,抑制敏感植物氨基酸的合成,敏感杂草吸收药剂后,幼芽和根停止生长,幼嫩组织的心叶发黄,随后整株枯死,一年生杂草5到15天,多年生杂草要长些。可用于防除水稻、小麦等田的禾本科杂草和阔叶科杂草。
为了弥补单剂的不足,需对单剂除草剂进行复配,用以应对日益严峻的杂草危害。除草剂使用中涉及到对杂草的效果和对作物的安全性两个方面的平衡,技术要求高,不能随便混用。
发明内容
本发明的目的是要提供一种除草组合物,其对不希望的植物显示出增效的除草活性,与农作物具有改善的相容性。
本发明提供一种除草组合物,所述除草组合物包含丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚,其中丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的重量比为100∶1至1:100。
优选的,其中丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的重量比为50∶1至1∶50。
优选的,其中丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的重量比为25∶1至1∶25。
更优选的,其中丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的重量比为10∶1至1∶10。
更优选的,其中丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的重量比为5∶1至1∶5。
进一步的,本发明的除草组合物中还包含植物保护中常规的填充剂和/或表面活性剂。
所述除草组合物还包括安全剂,安全剂选自解草嗪、解草啶、烯丙酰草胺、吡唑解草酯,其中所述安全剂相对于丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的活性组分的重量配比为1:100至20:1。
所述的除草组合物,包含丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚、填充剂和/或表面活性剂。
本发明的除草组合物中,丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的含量占所述除草组合物的5%-90%。
本发明的除草组合物中,丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的含量占所述除草组合物的10%-80%。
本发明的除草组合物中,丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的含量占所述除草组合物20%-60%。
所述除草组合物的剂型为可湿性粉剂、乳油、悬浮剂、微囊剂、微乳剂、水乳剂、悬浮乳剂、水分散粒剂、微囊悬浮-悬浮剂、超低容量液剂。
所述的除草组合物在防除不希望的植物上的应用。
所述除草组合物在防除单子叶、双子叶杂草中的应用。
所述除草组合物在防除小麦、玉米、大豆、糖用甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆类、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、黍、牧草、绿地或草坪中、果实种植园中或非作物区域中禾本科、阔叶科、莎草科杂草的应用。特别是在防除水稻作物、小麦作物或玉米作物中单子叶、双子叶杂草的应用。
一种防治不希望的植物的方法,其特征在于,将本发明的除草组合物的丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚共同或单独地施用至不希望的植物、植物繁殖材料,或不希望的植物生长的区域。
本发明通过丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚二元复配,获得的除草组合物对不希望的植物显示出增效的除草活性、与农作物改善的相容性。
所述除草组合物与单独的化合物相比,以显著降低的施用率提供对杂草的防治,降低用药成本,减少了施药次数和节省劳动力。
另一方面,所述除草组合物与单独的化合物相比降低了对作物植物的损害。
具体实施方式
本发明提供一种除草组合物,所述除草组合物包含丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚,其中丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的重量比为100∶1至1:100,优选50∶1至1:50,更优选25∶1至1:25,更优选10∶1至1:10,再优选5∶1至1:5。
协同作用可使单个除草剂的施用率降低、在相同施用率下的效用更高,防治还未被防治的品种、防治对单一除草剂或多种除草剂耐受或具有抗性的品种、施用期延长和/或所需的单独施用次数减少,并且对于使用者获得在经济和生态上更加有利的杂草防治体系。
本发明的除草组合物使得丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的活性以未预料到的方式协同增强,超出了使用单个丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚可达到的活性。
丙嗪嘧磺隆的施用率可在宽范围内变化,例如在0.1g至1000gA.I./ha(下文中,A.I./ha表示“活性物质/公顷”=基于100%纯度的活性化合物计)。以0.1至1000gA.I./ha的施用率施用时,当在播种前、种植前或芽前和芽后法中使用丙嗪嘧磺隆时,其具有相对较宽的待防治的有害植物谱,例如一年生和多年生单子叶或双子叶阔叶杂草、禾本科杂草和莎草科植物,以及不希望的作物植物。
活性成分嘧啶肟草醚的施用率可在宽范围内变化,例如1g至5000gA.I./ha(下文中,A.I./ha表示“活性物质/公顷”=基于100%纯度的活性化合物计),其具有相对较宽的待防治的有害植物谱。
丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚合适的比例范围例如可通过参考所提及的单个化合物的施用率而定。在本发明的组合物中,通常可减少施用率。在本发明的除草组合物中,丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的优选的丙嗪嘧磺隆∶嘧啶肟草醚为以下重量比:
丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的重量比为100∶1至1:100;
优选的,丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的重量比为50∶1至1:50;
特别的,丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的重量比为25∶1至1:25;
更加特别的,丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的重量比为10∶1至1:10;
更加特别的,丙嗪嘧磺隆与嘧啶肟草醚的重量比为5∶1至1:5。
本发明的除草组合物还可包含一种或多种与丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚不同并且也用作选择性除草剂的其他活性化合物。
本发明的除草组合物还可包含其他组分的各种活性化合物,例如选自安全剂、杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、土壤结构改良剂、植物营养素(肥料)、以及结构不同于丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的除草剂、以及植物生长调节剂。
优选的,所述不同类型的农用化学活性化合物包括乙草胺(acetochlor)、活化酯(acibenzolar)、苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、三氟羧草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、二丙烯草胺(allidochlor)、禾草灭(alloxydim)、莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammoniumsulfamate)、嘧啶醇(ancymidol)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、灭草松(bentazone)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟磺胺草(benzofluor)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、双草醚(bispyribac-sodium)、溴苯腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、仲丁灵(butralin)、唑草胺(cafenstrole)、双酰草胺(carbetamide)、唑草酯(carfentrazone)、氯嘧磺隆(chlorimuron,chlorimuron-ethyl)、矮壮素(chlormequatchloride)、绿麦隆(chlorotoluron)、氯磺隆(chlorsulfuron)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、烯草酮(clethodim)、异噁草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氰草津(cyanazine)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、环唑草胺(cyprazole)、杀草隆(daimuron/dymron)、麦草畏(dicamba)、禾草灵(diclofop-methyl)、精禾草灵(diclofop-P-methyl)、双氯磺草胺(diclosulam)、乙酰甲草胺(diethatyl,diethatyl-ethyl)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr,diflufenzopyr-sodium)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、双苯酰草胺(diphenamid)、异丙净(dipropetryn)、敌草快(diquat)、敌草隆(diuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron、ethametsulfuron-methyl)、乙烯利(ethephon)、磺噻隆(ethidimuron)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P)、噁唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、四唑酰草胺(fentrazamide)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-P-butyl)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone,flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟噻草胺(flufenacet)、氟节胺(flumetralin)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、氟草隆(fluometuron)、三氟硝草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen,fluoroglycofen-ethyl)、氟胺草唑(flupoxam)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、呋草酮(flurtamone)、噻唑草酰胺(fluthiamide)、氟磺胺草醚(fomesafen)、草铵磷(glufosinate,glufosinate-ammonium)、草铵磷-P(glufosinate-P,glufosinate-P-ammonium)、草铵磷-P-钠盐(glufosinate-P-sodium)、草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙铵盐(glyphosate-isopropylammonium)、氟硝磺酰胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron,halosulfuron-methyl)、氟吡禾灵(haloxyfop)、精氟吡禾灵(haloxyfop-P)、氟吡乙禾灵(haloxyfop-ethoxyethyl)、精氟吡乙禾灵(haloxyfop-P-ethoxyethyl)、氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl)、精氟吡甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)、环嗪酮(hexazinone)、咪草酸(imazamethabenz,imazamethabenz-methyl)、甲氧咪草烟(imazamox,imazamox-ammonium)、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪唑烟酸(imazapyr,imazapyr-isopropylammonium)、咪唑喹啉酸(imazaquin,imazaquin-ammonium)、咪唑乙烟酸(imazethapyr,imazethapyr-ammonium)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、抗倒胺(inabenfide)、茚草酮(indanofan)、碘甲磺隆(iodosulfuron,iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈(ioxynil)、异丙隆(isoproturon)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁氯草酮(isoxachlortole)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、异噁草醚(isoxapyrifop)、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、2-甲-4-氯苯氧基乙酸(MCPA)、2-甲-4-氯苯氧基丁酸(MCPB)、2-甲-4-氯苯氧基丁酸甲酯(MCPB-methyl)、2-甲-4-氯苯氧基丁酸乙酯(MCPB-ethyl)、2-甲-4-氯苯氧基丁酸钠(MCPB-sodium)、苯噻酰草胺(mefenacet)、氯磺酰草胺(mefluidide)、甲哌啶(mepiquat-chloride)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron,mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、灭草唑(methazole)、甲硫嘧磺隆(methiopyrsulfuron)、苯草酮(methoxyphenone)、甲基杀草隆(methyldymron)、异丙甲草胺(metolachlor)、精异丙甲草胺(S-metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron,metsulfuron-methyl)、禾草敌(molinate)、单嘧磺隆(monosulfuron)、单嘧磺隆酯(monosulfuronester)、灭草隆(monuron)、敌草胺(napropamide)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、多效唑(paclobutrazol)、百草枯(paraquat,paraquatdichloride)、二甲戊灵(pendimethalin)、环戊噁草酮(pentoxazone)、烯草胺(pethoxamid)、氨氯吡啶酸(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌草磷(piperophos)、嘧啶肟草醚(pretilachlor)、烯丙苯噻唑(probenazole)、氟唑草胺(profluazol)、环丙氟灵(prifluraline)、环苯草酮(profoxydim)、扑草净(prometryn)、敌稗(propanil)、扑灭津(propazine)、苯胺灵(propham)、异嘧啶肟草醚(propisochlor)、嗪咪唑嘧磺(propyrisulfuron)、炔苯酰草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、丙炔草胺(prynachlor)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen,pyraflufen-ethyl)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron、pyrazosulfuron-ethyl))、异丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、环酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac,pyriminobac-methyl)、吡丙醚(pyrimisulfan)、嘧硫草醚(pyrithiobac,pyrithiobac-sodium)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、二氯喹啉酸(quinchlorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-P-ethyl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、仲丁通(secbumeton)、烯禾啶(sethoxydim)、环草隆(siduron)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron,sulfometuron-methyl)、噻苯隆(thidiazuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron,thifensulfuron-methyl)、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆(tribenuron,tribenuron-methyl)、三氯乙酸(TCA)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、灭草环(tridiphane)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron,trifloxysulfuron-sodium)、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆甲酯(triflusulfuron-methyl)、三甲隆(trimeturon)、抗倒酯(trinexapac,trinexapac-ethyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、tsitodef、烯效唑(uniconazole)。
尽管所述丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚已经在大量作物中显示出良好乃至足够的选择性,原则上,在一些作物中,特别是还在与其他选择性较小的除草剂混合时,可能会出现对作物植物的植物毒性。所以包含根据本发明的除草组合物以及一种或多种安全剂的组合物是特别有利的。所述安全剂以解毒有效量使用,例如在经济上重要的作物或在果实种植园(种植园作物)中减少所用除草剂的植物毒性副作用。所述经济上重要的作物例如谷类(小麦、大麦、黑麦、燕麦、玉米、水稻、黍)、糖用甜菜、甘蔗、油菜、棉花、大豆,优选谷类,特别为水稻。
以下例如适用作安全剂的化合物组(包括可能的立体异构体和农业上常用的酯或盐):解草嗪(benoxacor)、解草酯(cloquintocet(-mexyl))、解草胺腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、烯丙酰草胺(dichlormid)、dicyclonon、o-苯基硫代磷酸o,o-二乙基酯(dietholate)、解草唑(fenchlorazole(-ethyl))、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、双苯噁唑酸(isoxadifen(-ethyl))、吡唑解草酯(mefenpyr(-diethyl))、甲基氨基甲酸4-氯苯基酯(mephenate)、萘二甲酸酐、解草腈(oxabetrinil)。
已知一些安全剂用作除草剂,并相应地,除了对有害植物具有除草作用之外,还起到保护作物植物的作用。
除草组合物与安全剂的重量比通常取决于除草剂的施用率和所述安全剂的效果,并可在宽范围内变化,例如在90000∶1至1∶5000、优选在7000∶1至1∶1600、特别在3000∶1至1∶500范围内,更优选100:1至1:20的范围内。安全剂可与丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚以成品制剂配制或以与所述除草组合物的桶混物的形式供给和使用。
因此,本发明除了包含丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚之外,还优选包括含有安全剂的以下组合:
丙嗪嘧磺隆、嘧啶肟草醚和吡唑解草酯;
丙嗪嘧磺隆、嘧啶肟草醚和双苯噁唑酸;
丙嗪嘧磺隆、嘧啶肟草醚和烯丙酰草胺;以及
丙嗪嘧磺隆、嘧啶肟草醚和解草酯。
本发明的除草组合物对宽谱的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物例如阔叶杂草、禾本科杂草或莎草科植物,包括对除草活性化合物具有抗性的种类具有优良的除草活性,所述除草活性化合物为例如草甘膦、草铵磷、莠去津、咪唑啉酮类除草剂、磺酰脲类。
可提及的可通过本发明的除草组合物防治的单子叶杂草和双子叶杂草植物群的某些代表性的具体实例,但并不限于某些品种。
所述除草剂组合物有效作用的杂草品种的实例为,例如单子叶杂草品种的燕麦属(Avenaspp.)、看麦娘属(Alopecurusspp.)、假剪股颖属(Aperaspp.)、臂形草属(Brachiariaspp.)、雀麦属(Bromusspp.)、马唐属(Digitariaspp.)、黑麦草属(Loliumspp.)、稗属(Echinochloaspp.)、千金子属(Leptochloaspp.)、飘拂草属(Fimbristylisspp.)、黍属(Panicumspp.)、虉草属(Phalarisspp.)、早熟禾属(Poaspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)以及莎草属(Cyperus)等一年生杂草;以及多年生品种中的冰草属(Agropyron)、狗牙根属(Cynodon)、白茅属(Imperata)和高粱属以及多年生莎草属品种。
对于双子叶杂草品种,作用谱扩展至以下属,例如苘麻属(Abutilonspp.)、苋属(Amaranthusspp.)、藜属(Chenopodiumspp.)、茼蒿属(Chrysanthemumspp.)、拉拉藤属(Galiumspp.)、番薯属(Ipomoeaspp.)、地肤属(Kochiaspp.)、野芝麻属(Lamiumspp.)、母菊属(Matricariaspp.)、牵牛属(Pharbitisspp.)、蓼属(Polygonumspp.)、黄花稔属(Sidaspp.)、白芥属(Sinapisspp.)、茄属(Solanumspp.)、繁缕属(Stellariaspp.)、婆婆纳属(Veronicaspp.)、鳢肠属(Ecliptaspp.)、田菁属(Sesbaniaspp.)、Aeschynomenespp.和堇菜属(Violaspp.)、苍耳属(Xanthiumspp.)等一年生杂草,和旋花属(Convolvulus)、蓟属(Cirsium)、酸模属(Rumex)和蒿属(Artemisia)等多年生杂草。
本发明的除草组合物覆盖了较宽的杂草谱。例如对下述杂草均有良好防治:单子叶杂草中的以下属,例如稗属、黍属、早熟禾属、千金子属、臂形草属、马唐属、狗尾草属、莎草属、雨久花属(Monochoriaspp.)、飘拂草属、慈姑属(Sagittariaspp.)、荸荠属(Eleocharisspp.)、莞草属(Scirpusspp.)、泽泻属(Alismaspp.)、竹叶菜属(Aneilemaspp.)、水筛属(Blyxaspp.)、谷精草属(Eriocaulonspp.)、眼子菜属(Potamogetonspp.)等都防治得很好,特别是以下品种:水稗(Echinochloaoryzicola)、鸭舌草(Monochoriavaginalis)、牦草(Eleocharisacicularis)、木贼状荸荠(Eleochariskuroguwai)、异型莎草(Cyperusdifformis)、水莎草(Cyperusserotinus)、矮慈姑(Sagittariapygmaea)、窄叶泽泻(Alismacanaliculatum)、萤蔺(Scirpusjuncoides)。在双子叶杂草的情况下,活性谱扩展至以下属,例如蓼属、蔊菜属(Rorippaspp.)、节节菜属(Rotalaspp.)、母草属(Linderniaspp.)、鬼针草属(Bidensspp.)、尖瓣花属(Sphenocleaspp.)、虻眼属(Dopatriumspp.)、鳢肠属(Ecliptaspp.)、沟繁缕属(Elatinespp.)、水八角属(Gratiolaspp.)、母草属(Linderniaspp.)、丁香蓼属(Ludwigiaspp.)、水芹属(Oenanthespp.)、毛茛属(Ranunculusspp.)、泽番椒属(Deinostemaspp.)等。特别是诸如以下的品种:节节菜(Rotalaindica)、尖瓣花(Sphenocleazeylanica)、陌上菜(Linderniaprocumbens)、丁香蓼(Ludwigiaprostrate)、眼子菜(Potamogetondistinctus)、沟繁缕(Elatinetriandra)、水芹(Oenanthejavanica)。
本发明的除草组合物包含有效量的丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚具有协同作用。当共同或几乎同时施用丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚时可观察到协同作用;当在不同的时间分别施用丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚时,也可观察到协同作用;也可以相继施用丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚,例如先芽前施用然后芽后施用,或者先早期芽后施用,然后中期或后期芽后施用。在此优选共同或几乎同时施用丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚,并且特别优选共同施用。
一种防治不希望的植物的方法,将本发明的除草组合物的丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚共同或单独地施用至不希望的植物、植物繁殖材料,或不希望的植物生长的区域。所述不希望的植物为单子叶、双子叶杂草。
本发明的除草组合物对宽范围的经济上重要的有害单子叶和双子叶植物具有突出的除草活性。所述活性物质甚至可成功抵抗由根茎、块根或其他多年生器官萌发的难以抵抗的多年生杂草。就此而言,所述物质是以播种前方法、出苗前方法还是出苗后方法施用是不重要的。
如果将本发明的除草组合物在萌芽前施用于土壤表面,那么所述杂草幼苗或者被完全抑制萌芽,或者所述杂草在其生长至子叶期后停止生长,并最终在3至4周后完全死亡。
如果本发明的除草组合物以出苗后方法施用至植物的绿色部位,那么生长也会在处理后的很短时间内彻底停止,并且所述杂草植物会停留在施用时间点的生长期,或在一段时间后完全死亡,从而可通过这种方式极早地以一种持久的方式消除对作物植物有害的杂草竞争。
本发明的除草组合物的特征在于起效快且持久的除草作用。本发明结合物中的活性化合物的耐雨性通常良好。关键是,一个特别的优点为可将组合物中使用的组分丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的有效剂量调节至一个较低值,以使其土壤作用有利地较低。因此,这不仅可使其用于敏感作物,还可基本避免地下水污染。本发明的除草组合物使所述活性化合物的必需用量显著降低。
上述特性和优势对于杂草防治以保持农业/林业/园艺作物或绿地/草地免受不希望的竞争植物,从而从质量和数量的角度来确保和/或增加产率水平是有必要的。就所述特性而言,这种新的除草组合物显著地超越了本领域的技术现状。
本发明还提供选择性防治不希望的植物的方法,优选在作物植物中、特别是水稻作物中防治不希望的植物,该方法包括将作为本发明除草组合物的丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚,例如一起或分别地施用于植物(例如有害植物,如单子叶或双子叶阔叶杂草、禾本科杂草、莎草科植物或不希望的作物植物)、植物繁殖材料(例如颖果、种子或无性繁殖器官,例如块茎和带芽的枝部),或者施用于植物生长的区域(例如栽培的区域,其也可用水覆盖)。一种除草剂可在另一种除草剂之前、之后或与之同时施用于植物、种子或植物生长的区域(例如栽培的区域)。
不希望的植物应理解为意指生长在不希望其生长的地方的所有植物。这些可为,例如,有害植物(例如单子叶或双子叶杂草、禾本科杂草、莎草科植物或不(II)的作物植物),包括例如对某些除草活性化合物(例如草甘膦、草铵磷、莠去津、咪唑啉酮类除草剂、磺酰脲类)具有抗性的那些植物。
本发明的除草组合物选择性地用于在以下植物中防治不希望的植物,例如作物植物诸如农作物,例如单子叶农作物,如谷类(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、玉米、黍),或双子叶农作物,例如糖用甜菜、甘蔗、油菜、棉花、向日葵和豆科植物,例如大豆属(如大豆(Glycinemax.),例如非转基因大豆(例如常规栽培种,如STS栽培种)或转基因大豆(例如RR大豆或LL大豆)及其杂交种)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、野豌豆属(Vicia)和落花生属(Arachis),或各种植物学类别的蔬菜作物,例如马铃薯、韭葱、卷心菜、胡萝卜、番茄、洋葱;在果实种植园中(种植园作物)、绿地、草坪和牧区中;或者在非作物区域(例如居住区或工业区的广场、铁路轨道)上,特别是水稻作物中。优选在有害植物发芽前也对已发芽的有害植物(例如阔叶杂草、禾本科杂草、莎草科植物或不希望的作物植物)进行施用,而与播种/种植的作物的生长期无关。
本发明还提供了本发明的除草组合物用于选择性防治不希望的植物的用途,优选在作物植物中、特别是水稻作物中防治不希望的植物。
本发明的除草组合物高度适用于选择性地防治水稻作物中的有害植物。所述水稻作物包括在最多样化条件下水稻株栽培的所有可能形式,例如旱田培育、旱地培育或水田培育,其中灌溉可以是天然的(降雨)和/或人工的(浇灌、漫灌)。用于此目的的水稻可为常规培育的种子、杂交种子或者具有抗性-至少耐受性的种子(由突变或转基因获得),其可由籼型或粳型品种或其杂交种衍生而来。
可通过常用于水稻除草剂的各种施用方法来施用本发明的除草组合物。特别优选地,其通过喷雾施用和/或通过浸渍施用来施用。在浸渍施用中,施用时,水田的水已盖过地面最高达3-20cm。然后将本发明的除草组合物直接置于水田的水中。在世界范围内,喷雾施用主要用于直接播种的水稻,而浸渍施用主要用于移栽的水稻。
本发明的除草组合物可通过已知方法配制为例如单个组分-如果合适,与其它活性化合物、添加剂和/或常用制剂助剂-的混合制剂,然后将该组合物以常规方式用水稀释后施用;或者通过将单独配制或部分单独配制的各组分用水共同稀释而配制为桶混制剂。还可以分开施用单独配制或部分单独配制的各组分。也可分多部分使用所述除草剂或除草组合物(相继施用),例如首先拌种施用或播种前/种植前处理或芽前施用后接着进行芽后施用或早期芽后施用,然后进行中期或后期芽后施用。在此优选共同使用或几乎同时使用所述组合物的活性化合物,特别优选共同使用。
所述丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚可共同地或分别地转化为常规制剂,例如可湿性粉剂、乳油、悬浮剂、微囊剂、微乳剂、水乳剂、悬乳剂、水分散粒剂、微囊悬浮-悬浮剂、超低容量液剂、用活性化合物浸渍的天然和合成材料以及聚合物材料中的微胶囊。还可提及专门用于培育水稻的制剂,例如通过摇动瓶施用再通过水稻田水溶解并分布的散播用颗粒剂、特大颗粒剂、
可以已知的方式制备这些制剂,例如通过将所述活性化合物与填充剂混合、任选地使用表面活性剂来制备。
如果所用填充剂为水,还可使用例如有机溶剂作为辅助溶剂。主要的合适的液体溶剂为:芳族化合物,例如二甲苯、甲苯或烷基萘;氯代芳烃和氯代脂族烃,例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷;脂族烃,例如环己烷或石蜡,如矿物油馏分、矿物油和植物油;醇类,例如丁醇或乙二醇及其醚和酯;酮类,例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮;强极性溶剂,例如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜,以及水。
合适的固体载体为:例如铵盐和粉碎的天然矿物,例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土;和粉碎的合成矿物,例如高分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐;适用于颗粒剂的固体载体为:例如粉碎并分级的天然矿石,例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石,以及无机和有机粉的合成颗粒,和有机材料(例如锯末、椰壳、玉米穗轴和烟草杆)的颗粒。
合适的表面活性剂为:例如非离子和阴离子乳化剂,例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚,例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐,以及蛋白质水解物;合适的分散剂为:例如木质素亚硫酸盐和甲基纤维素。
所述制剂中可使用增粘剂,例如羧甲基纤维素;粉末、颗粒或胶乳形式的天然和合成聚合物,例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯;以及天然磷脂,例如脑磷脂和卵磷脂、以及合成磷脂。其他可能的添加剂为矿物油和植物油。
可使用着色剂,例如无机颜料,如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝;和有机着色剂,例如茜素着色剂、偶氮着色剂和金属酞菁着色剂;以及微量营养素,例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
所述除草组合物中,丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的含量占所述除草组合物的5%-90%,优选10%-80%,更优选20%-60%。
丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚也可以以其本身或作为与其他农业化学活性化合物(例如已知的除草剂)混合的制剂形式用于防治不希望的植物,例如用于防治杂草或用于防治不希望的作物植物,也可为例如成品制剂或桶混物。
丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚可以其本身、其制剂形式或通过进一步稀释由其制备的使用形式使用,例如可湿性粉剂、乳油、悬浮剂、微囊剂、微乳剂、水乳剂、悬乳剂、水分散粒剂、微囊悬浮-悬浮剂、超低容量液剂来使用它们。
所述活性化合物可施用于植物(例如有害植物,例如单子叶或双子叶阔叶杂草、禾本科杂草、莎草科植物或不希望的作物植物)、种子(例如颖果、种子或无性繁殖器官,例如块茎或带芽的枝部)或栽培区域(例如土壤),优选地施用于绿色植物和植物部位以及,如果合适,另外地施用于土壤。一种可能的使用是以桶混物的形式共同施用所述活性化合物,其中将各活性化合物的最佳配制的浓缩制剂与水一起在槽中混合,然后施用所得喷洒液。
根据本发明的除草组合物具有更易使用的形式,因为所述组分的量已经为最佳比例。
制剂实施例
实施例1:25%丙嗪嘧磺隆+1%嘧啶肟草醚油悬浮剂
丙嗪嘧磺隆25%
嘧啶肟草醚1%
甲基萘磺酸钠甲醛缩合物10%
膨润土1%
丙三醇5%
大豆油补足至100%
将活性组分、分散剂、润湿剂和玉米油等各组分按照配方的比例混合均匀,经研磨和/或高速剪切后得到25%丙嗪嘧磺隆+1%嘧啶肟草醚油悬浮剂。
实施例210%丙嗪嘧磺隆+2%嘧啶肟草醚可湿性粉剂
丙嗪嘧磺隆10%
嘧啶肟草醚2%
十二烷基硫酸钠10%
木质素磺酸钠5%
高岭土补足至100%
将活性成分、各种助剂及填料等按配方的比例成分混合,经超细粉碎机粉碎后,即得到10%丙嗪嘧磺隆+2%嘧啶肟草醚可湿性粉剂。
实施例31%丙嗪嘧磺隆+50%嘧啶肟草醚可湿性粉剂
丙嗪嘧磺隆1%
嘧啶肟草醚50%
十二烷基苯磺酸钙1%
木质素磺酸钠2%
白炭黑补足至100%
将活性成分、各种助剂及填料等按配方的比例成分混合,经超细粉碎机粉碎后,即得到1%丙嗪嘧磺隆+50%嘧啶肟草醚可湿性粉剂。
实施例40.1%丙嗪嘧磺隆+1%嘧啶肟草醚水分散粒剂
丙嗪嘧磺隆0.1%
嘧啶肟草醚1%
木质素磺酸钠4%
十二烷基硫酸钠5%
尿素5%
高岭土补足至100%
将活性成分、分散剂、润湿剂、崩解剂和填料按配方的比例混合均匀,经过气流粉碎成可湿性粉剂,再加入一定量的水混合挤压造料。经干燥筛分后得到0.1%丙嗪嘧磺隆+1%嘧啶肟草醚水分散粒剂。
实施例55%丙嗪嘧磺隆+0.1%嘧啶肟草醚乳油
丙嗪嘧磺隆5%
嘧啶肟草醚0.1%
乙氧基化蓖麻油5%
十二烷基苯磺酸钙3%
N-甲基吡咯烷酮补足至100%
将上述成分按照比例配制,搅拌均匀得到均一的相。
实施例610%丙嗪嘧磺隆+0.1%嘧啶肟草醚油悬乳剂
丙嗪嘧磺隆10%
嘧啶肟草醚0.1%
甲基萘磺酸钠甲醛缩合物5%
乙氧基化蓖麻油3%
膨润土1%
芳烃溶剂10020%
大豆油补足至100%
将丙嗪嘧磺隆、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物经研磨和/或高速剪切后得到丙嗪嘧磺隆油悬浮剂;将嘧啶肟草醚、芳烃溶剂100、乙氧基化蓖麻油混合搅拌均匀得到嘧啶肟草醚的乳油;将得到的嘧啶肟草醚乳油加入到丙嗪嘧磺隆油悬浮剂中,得到10%丙嗪嘧磺隆+0.1%嘧啶肟草醚悬乳剂。
实施例725%丙嗪嘧磺隆+1%嘧啶肟草醚可湿性粉剂
丙嗪嘧磺隆25%
嘧啶肟草醚1%
十二烷基硫酸钠10%
木质素磺酸钠5%
白炭黑10%
高岭土补足至100%
将上述组分按比例混合,并研磨、粉碎,制备成可湿性粉剂。
实施例840%丙嗪嘧磺隆+4%嘧啶肟草醚水分散粒剂
丙嗪嘧磺隆40%
嘧啶肟草醚4%
改性木质素磺酸钙5%
十二烷基硫酸钠5%
尿素5%
高岭土补足至100%
将丙嗪嘧磺隆活性成分、分散剂、润湿剂、崩解剂和填料按配方的比例混合均匀,经过气流粉碎成可湿性粉剂;再加入嘧啶肟草醚混合均匀;再加入一定量的水混合挤压造料。经干燥筛分后得到40%丙嗪嘧磺隆+4%嘧啶肟草醚水分散粒剂。
实施例92%丙嗪嘧磺隆+50%嘧啶肟草醚悬乳剂
油相:
丙嗪嘧磺隆2%
N-甲基吡咯烷酮10%
乙氧基化蓖麻油5%
水相:
嘧啶肟草醚50%
改性木质素磺酸钙1%
水补足至100%
将嘧啶肟草醚溶解在N-甲基吡咯烷酮中,加入乙氧基化蓖麻油得到油相;按照配方将丙嗪嘧磺隆、改性木质素磺酸钙和水,砂磨得到丙嗪嘧磺隆的悬浮水相;在搅拌下将油相加入水相得到悬乳剂。
实施例1010%丙嗪嘧磺隆+10%嘧啶肟草醚可湿性粉剂
丙嗪嘧磺隆10%
嘧啶肟草醚10%
木质素磺酸钠1%
月桂基硫酸钠2%
高度分散的硅酸1%
高岭土补足至100%
将上述组分按比例混合,并研磨、粉碎,制备成可湿性粉剂。
实施例111%丙嗪嘧磺隆+25%嘧啶肟草醚包衣颗粒剂
丙嗪嘧磺隆1%
嘧啶肟草醚25%
聚乙二醇3%
碳酸钙补足至100%
在混合器中,将磨细的活性成分均匀涂布到被聚乙二醇润湿的载体上。以此方式可获得无尘包衣颗粒剂。
实施例121%丙嗪嘧磺隆+5%嘧啶肟草醚可湿性粉剂
丙嗪嘧磺隆1%
嘧啶肟草醚5%
十二烷基硫酸钠1%
木质素磺酸钠1%
白碳黑补足至100%
将上述组分按比例混合,并研磨、粉碎,制备成可湿性粉剂。
实施例135%丙嗪嘧磺隆+5%嘧啶肟草醚挤出颗粒剂
丙嗪嘧磺隆20%
嘧啶肟草醚10%
木质素磺酸钠4%
羧甲基纤维素2%
高岭土补足至100%
将活性组分与助剂混合并研磨,混合物用水润湿。将该混合物挤出,然后在空气流中干燥。
实施例140.1%丙嗪嘧磺隆+10%嘧啶肟草醚微囊悬浮-悬浮剂
ATLOXTM49134%
柠檬酸0.05%
催化剂0.1%
水13%
嘧啶肟草醚10%
PAPI1.35%
SOLVESSOTM20010%
ATLOXTM491316%
分散剂LFH0.3%
消泡剂0.16%
尿素8.4%
丙嗪嘧磺隆0.1%
水补足至100%
将多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)、嘧啶肟草醚、SOLVESSOTM200形成的油相加入含ATLOXTM4913的水溶液中,形成乳状液。然后加热并保温在50oC下加入催化剂反应2小时。冷却后得到嘧啶肟草醚的微囊剂。
ATLOXTM4913,分散剂LFH,消泡剂,尿素,丙嗪嘧磺隆和水按比例混合均匀,并经砂磨,制备成悬浮剂。
将得到的嘧啶肟草醚微囊剂加入丙嗪嘧磺隆的悬浮剂中,搅拌均匀得到0.1%丙嗪嘧磺隆+10%嘧啶肟草醚微囊悬浮-悬浮剂。
实施例152%丙嗪嘧磺隆+3%嘧啶肟草醚悬浮乳剂
丙嗪嘧磺隆2%
嘧啶肟草醚3%
SOLVESSOTM20010%
乙氧基化蓖麻油4%
脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠5%
改性木质素磺酸钙5%
黄原胶1%
膨润土1%
丙三醇5%
水补足至100%
将嘧啶肟草醚溶解在SOLVESSOTM200中,加入乙氧基化蓖麻油,得到嘧啶肟草醚的乳油;
将丙嗪嘧磺隆、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠,上述各组分按比例混合均匀,并经砂磨,制备成悬浮剂。
将含嘧啶肟草醚的油相加入到含丙嗪嘧磺隆的悬浮剂中,得到悬浮乳剂。
实施例162%丙嗪嘧磺隆+10%嘧啶肟草醚乳油
丙嗪嘧磺隆2%
嘧啶肟草醚10%
乙氧基化蓖麻油5%
十二烷基苯磺酸钙3%
SOLVESSOTM200补足至100%
将上述各组分混合,搅拌至得到透明均一相。
实施例1720%丙嗪嘧磺隆+40%嘧啶肟草醚悬浮剂
丙嗪嘧磺隆20%
嘧啶肟草醚40
脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠10%
改性木质素磺酸钙5%
黄原胶1%
膨润土1%
丙三醇5%
水补足至100%
各组分按比例混合均匀,并经砂磨,制备成悬浮剂。
实施例1840%丙嗪嘧磺隆+50%嘧啶肟草醚可湿性粉剂
丙嗪嘧磺隆40%
嘧啶肟草醚50%
木质素磺酸钠1%
月桂基硫酸钠2%
高岭土补足至100%
将上述组分按比例混合,并研磨、粉碎,制备成可湿性粉剂。
实施例1920%丙嗪嘧磺隆+60%嘧啶肟草醚水分散粒剂
丙嗪嘧磺隆20%
嘧啶肟草醚60%
改性木质素磺酸钙5%
十二烷基硫酸钠5%
尿素5%
高岭土补足至100%
将活性成分、分散剂、润湿剂和填料按配方的比例混合均匀,经过气流粉碎成可湿性粉剂;再加入一定量的水混合挤压造料。经干燥筛分后得到20%丙嗪嘧磺隆+60%嘧啶肟草醚水分散粒剂。
实施例2020%丙嗪嘧磺隆+80%嘧啶肟草醚
丙嗪嘧磺隆20%
嘧啶肟草醚80%
将丙嗪嘧磺隆、嘧啶肟草醚按照比例混合均匀。
实施例2120%丙嗪嘧磺隆+60%嘧啶肟草醚+20%吡唑解草酯
丙嗪嘧磺隆20%
嘧啶肟草醚60%
吡唑解草酯20%
将丙嗪嘧磺隆、嘧啶肟草醚、吡唑解草酯按照比例混合均匀。
以上实施例中配比为重量百分配比。
生物实施例
芽前试验:
在温室条件下,将试验植物播种于苗钵中。使用标准土壤作为栽培基质。在芽前阶段,将除草剂单独或以组合的形式施用到土壤表面。用量取决于在田间或温室条件下所确定的最佳浓度。在2~4周后评价试验(100%作用=植物完全死亡;0%作用=无植物毒性作用)。在此试验中丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的组合表现出比单独施用更好的防除效果,显示明显的增效作用。
当本发明的除草剂在萌芽前施用时,可完全防止杂草出苗或杂草生长至子叶期然后停止生长并经过3~4周后完全死亡。
除草的芽后作用:
方法
将单子叶和双子叶有害植物和水稻种子或根茎块置于装有沙质壤土的泥炭盆(直径4cm)中,然后用土壤覆盖。泥炭盆于最佳条件下保持在温室中。此外,将水稻培育中遇到的有害植物培育在泥炭盆中,并使水面比土壤表面高2cm。
培育开始后大约4周,于2叶期至4叶期处理测试植物。为了进一步培育植物,随后将泥炭盆于最佳条件下保持在温室中。按照一定重量百分比配制三种试剂:1、丙嗪嘧磺隆;2、嘧啶肟草醚;3、丙嗪嘧磺隆+嘧啶肟草醚。之后将上述各试剂用水稀释,获得药剂稀释液。
除草效果的目测评分在处理之后最高达21天的时间间隔下进行。评分是以与未处理的对照植物相比的百分数来进行。0%=无除草活性,100%=完全的除草活性=完全杀死。
当活性化合物组合物的作用超过当各活性化合物单独施用时的作用的总和时,存在协同增效作用。两种活性化合物的特定组合的预期作用可使用所谓的"Colby公式"(参见S.R.Colby,"CalculatingSynergisticandAntagonisticResponsesofHerbicideCombinations“,Weeds1967,15,20-22)计算:
E=A+B-(A×B/100)
在此:
A,B=丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚分别在剂量为agai/ha(=g活性物质/公顷)和bgai/ha时以百分比计的活性。
E=在剂量为a+bgai/ha时以百分比计的预期值。
结果
根据本发明的除草组合物、丙嗪嘧磺隆、嘧啶肟草醚化合物分别针对以下广谱的重要有害植物(禾本科杂草、阔叶杂草、莎草科植物)和有用植物进行测试:千金子(Leptochloachinensis)、繁缕(Stellariamedia)、反枝苋(Amaranthusretroflexus)、狗尾草(Setariaviridis)、卷茎蓼(Fallopia(exPolygonum)Convolvulus)、稗草(Echinochloacrusgalli)、苘麻(Abuthilontheophrasti)、水稻(Oryzasativa)、野慈姑(Sagittariatrifolia)、泽泻(OrientalWaterplantainRhizome)、鸭舌草(HerbofPygmyArrowhead)、雨久花(Monochoriakorsakowii)、陌上菜(Linderniaprocumbens)、萤蔺(ScirpusjuncoidesRoxb)、异型莎草(CyperusdifformisL.)。
对稗草(Echinochloacrusgalli)的防效
对千金子((Leptochloachinensis))的防效
对鸭舌草(HerbofPygmyArrowhead)的防效
对异型莎草(CyperusdifformisL)的防效
丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的组合在防除其他禾本科、阔叶科、莎草科杂草上也显示出明显的增效作用。已证实本发明的除草组合物具有对经济重要有害单子叶植物和双子叶植物的协同除草作用,即与单独除草剂的作用总和相比,本发明的除草组合物表现出明显高的除草作用。具备明显的增益效果,且在低使用量的有效成分下保持较高的除草活性;本发明的二元复配除草剂中,由于丙嗪嘧磺隆的存在,其有效确保了对目前部分抗磺酰脲类除草剂的杂草的防治,此外,两种除草成分较于其中任意一种成分单独施用来说,具有更广的杀草谱,且本除草组合物具备低毒、低残留的特性,显著提升了对作物生长环境中杂草的防治效果,并且降低了对作物植物的损害。
安全作用
在温室条件下,将试验植物在塑料罐中生长至4-叶期。在此阶段,将单独的丙嗪嘧磺隆,丙嗪嘧磺隆与安全剂的组合物,以及丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚或丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚和作为安全剂测试的物质一起的混合物施用到试验植物。使用测试物质的水溶液进行施用。施用3周后,使用百分率量度评价除草剂对作物如稻作物毒性。100%表示试验植物完全死亡,0%表示无植物毒性作用。
已意外发现,特定的安全剂适用于本发明的除草组合物混合。因此,本发明还涉及一种用于选择性防治有益植物特别是稻作物中的杂草的选择性除草组合物,该组合物含有丙嗪嘧磺隆、嘧啶肟草醚,和选自前述的解草嗪、解草啶、烯丙酰草胺、吡唑解草酯等安全剂,该组合物能保护有益植物(而非杂草)免于除草剂的植物毒性作用,还涉及所述组合物在防治有益植物作物中的杂草的应用。

Claims (15)

1.一种除草组合物,其特征在于,所述除草组合物包含活性组分丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚,丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的重量比为100∶1至1:100。
2.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的重量比为50∶1至1:50。
3.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的重量比为25∶1至1:25。
4.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的重量比为10∶1至1:10。
5.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的重量比为5∶1至1:5。
6.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于:所述除草组合物还包括安全剂,安全剂选自解草嗪、解草啶、烯丙酰草胺、吡唑解草酯,其中所述安全剂相对于丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的活性组分的重量配比为1:100至20:1。
7.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于,包含丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚、填充剂和/或表面活性剂。
8.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于,剂型为可湿性粉剂、乳油、悬浮剂、微囊剂、微乳剂、水乳剂、悬乳剂、水分散粒剂、微囊悬浮-悬浮剂、超低容量液剂。
9.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于,丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的含量占所述除草组合物的5%-90%。
10.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于,丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的含量占所述除草组合物的10%-80%。
11.根据权利要求1的除草组合物,其特征在于,丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的含量占所述除草组合物的20%-60%。
12.权利要求1所述的除草组合物在防除不希望的植物上的应用。
13.权利要求1所述的除草组合物在防除单子叶杂草、双子叶杂草上的应用。
14.权利要求1所述的除草组合物在防除小麦、玉米、大豆、糖用甜菜、甘蔗、棉花、水稻、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、黍、牧草、绿地或草坪中、果实种植园中或非作物区域中的单子叶、双子叶杂草的应用。
15.一种防治不希望的植物的方法,其特征在于,将权利要求1所述的除草组合物的活性成分丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚共同或单独地施用至不希望的植物、植物繁殖材料,或不希望的植物生长的区域。
CN201410356561.5A 2014-07-24 2014-07-24 一种除草组合物 Active CN105284849B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410356561.5A CN105284849B (zh) 2014-07-24 2014-07-24 一种除草组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410356561.5A CN105284849B (zh) 2014-07-24 2014-07-24 一种除草组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105284849A true CN105284849A (zh) 2016-02-03
CN105284849B CN105284849B (zh) 2017-08-04

Family

ID=55183366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410356561.5A Active CN105284849B (zh) 2014-07-24 2014-07-24 一种除草组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105284849B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104522024A (zh) * 2014-12-22 2015-04-22 广东中迅农科股份有限公司 含有丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的除草组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI327462B (en) * 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
BR0316430A (pt) * 2002-11-21 2005-10-11 Syngenta Participations Ag Composição herbicida
CN102027942A (zh) * 2010-12-30 2011-04-27 苏州富美实植物保护剂有限公司 水稻田用复配除草剂组合物
CN102726375A (zh) * 2012-07-20 2012-10-17 青岛瀚生生物科技股份有限公司 嘧啶肟草醚油悬浮剂及其制备方法
CN103271060A (zh) * 2013-06-05 2013-09-04 江苏龙灯化学有限公司 一种协同除草组合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104522024A (zh) * 2014-12-22 2015-04-22 广东中迅农科股份有限公司 含有丙嗪嘧磺隆和嘧啶肟草醚的除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN105284849B (zh) 2017-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108697083A (zh) 协同性除草组合物
CN106818818A (zh) 一种除草组合物
CN106259362A (zh) 一种增效除草组合物
CN103269591B (zh) 包含氟酮磺草胺和芬诺杀磺隆的除草剂结合物
CN108495553A (zh) 协同性除草组合物
EP3407719B1 (en) A synergistic herbicidal composition and method of controlling the growth of undesired plants
CN106689170A (zh) 一种除草组合物
TWI677286B (zh) 除草組合物及控制植株生長的方法
CN106259360A (zh) 一种增效除草组合物
CN107318872A (zh) 一种除草组合物
CN105284849B (zh) 一种除草组合物
CN106689167A (zh) 一种除草组合物
CN106818822A (zh) 一种除草组合物
CN105265461B (zh) 一种除草组合物
CN105284848B (zh) 一种除草组合物
CN106689169A (zh) 一种除草组合物
CN106689168A (zh) 一种除草组合物
CN106489971A (zh) 一种除草组合物
CN106818821A (zh) 一种除草组合物
CN106489970A (zh) 一种除草组合物
CN106489973A (zh) 一种除草组合物
CN106489976B (zh) 一种除草组合物
CN106577712A (zh) 一种除草组合物
CN106818817A (zh) 一种除草组合物
CN106489974B (zh) 一种除草组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant