背景技术
盐酸头孢卡品酯,其化学名(6R,7R)-3-(氨甲酰氧基)甲基-7-[(2Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-1-氧代-2-戊烯基]氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸(2.2-二甲基-1-氧代丙氧基)甲酯盐酸盐一水合物,其结构式如下:
适应症:表面性皮肤感染症,深层皮肤感染症,淋巴管·淋巴结炎,慢性脓皮症。咽喉炎,扁桃体炎(包含扁桃体周炎,扁桃体周脓肿),急性支气管炎,肺炎。膀胱炎,肾盂肾炎。中耳炎,鼻窦炎。猩红热。
近年来,抗菌药研究获得了一定进展。自1990年至今,各国首次投放市场的抗细菌抗生素共22种,头孢菌素是该类抗生素中最大的一个分支。自1964年,美国E.Lilly开发成功头孢噻吩以来,四十年间全球已上市了包括第一代到第四代的头孢菌素品种约56种。据2004年全国医院用药商情(IMS)统计数据,2004年国内销售的头孢菌素类品种多达36种,销售额达160亿元以上,上亿元的品种有21个,其中十亿元以上的有五个。其中口服品种中的前6种为第3代头孢菌素。
头孢卡品酯是第三代口服头孢菌素头孢卡品的特戊酰氧甲酯。它有广泛的抗菌谱,头孢卡品酯对G+、G-都有广泛的抗菌谱,覆盖了其适应症中最常见的感染菌。
我国是一个人口大国,抗生素的用量很大,由于细菌的高产酶率“使得看似轻微的感染日益成为常规抗生素的治疗难题”。当第一代、第二代头孢及青霉素耐药时,头孢卡品酯尤为适用其它抗生素疗效不佳的病例。另外,在社会健康保健意识不断加强的争天,人们对用药安全性的认识也不断提高。传统的注射剂抗感染治疗中附加潜在的副作用正日益受到重视,而口服头孢类抗生素具有口服易吸收,生物利用度高,服用方便、价格便宜、高效安全等优点,逐渐受到更多医生和患者的青睐.也符合了国际的用药趋势。而我公司研制开发的头孢卡品酯颗粒较现有口服的头孢类品种相比具有抗菌活性更强,服用更加方便的特点。
感染性疾病是威胁人类健康的重要疾病之一,而细菌耐药性的发生,又给临床抗感染治疗带来极大的困难。因此,合理应用抗感染药物,不断开发新型抗感染新药,是治疗细菌耐药性、提高抗感染效果的重要手段之一。由日本盐野义公司开发的盐酸头孢卡品酯是第三代口服头孢菌素头孢卡品的特戊酰氧甲酯。第三代口服头孢菌素具有广谱抗菌活性,对G+和G-菌均有较强的杀菌作用,但对肠球菌、耐甲氧西林葡萄球菌和铜绿假单胞菌无抗菌作用。对Bush II型酶(除β内酰胺酶外)大多比较稳定。
盐酸头孢卡品酯符合了国际的用药趋势,具有口服易吸收,生物利用度高,服用方便、价格便宜、高效安全等优点,逐渐受到更多医生和患者的青睐。因此,本品的上市无疑将为我国广大医患在口服头孢品种治疗感染方面提供更多更好的选择。
本发明制备了非结晶盐酸头孢卡品酯固体分散体,其具有增强水溶性和提高生物利用率。
此外,头孢卡品酯的味道非常苦,以至于其苦味不能用传统甜味剂或调味剂来掩盖,这在给儿童口服时会引起严重的问题。
因此,本发明人已努力解决与传统制剂相关的该问题,并成功开发出一种改进的口服头孢卡品酯颗粒组合物。其具有极少的苦味,稳定性及较高的生物利用度。
发明内容
本发明的目的是提供一种口服盐酸头孢卡品酯颗粒药物组合物,其在掩盖盐酸头孢卡品酯的苦味以及提高生物利用度和高稳定性方面具有高度期望的性能特征。
本发明的另一个目的是提供一种利用所述组合物制备盐酸头孢卡品酯颗粒的方法。
根据本发明的一个方面,提供盐酸头孢卡品酯颗粒药物组合物,其包含
根据本发明的另一个方面,提供一种制备盐酸头孢卡品酯颗粒的方法,包括以下步骤:
1.将盐酸头孢卡品酯粉碎过80目筛网,其它辅料分别过80目筛网备用。
2.根据处方量经双人核对计算投料量分别称取每部分原辅料,分别放置备用。将上述原辅料分别混合均匀。
3.制粒:第一部分颗粒,用粘合剂的乙醇溶液制软材,20-30目筛网制湿颗粒,30-60℃下干燥,整粒。第二部分颗粒,用润湿剂制软材,20-30目筛网制粒,70℃下干燥,24目筛网整粒。
4.总混:将第一部分干颗粒、第二部分干颗粒及第三部分粉末,混合均匀。
5.干颗粒放置于密闭容器内,检验合格后压袋。
6.中间体检验
7.装袋:根据计算结果所得实际袋重,调节好装量,灌装。
8.根据产品的要求进行包装,检验后入库。
以下处方设计及优化试验用于说明本发明
处方前主料理化性质研究:盐酸头孢卡品酯为白色至微黄色结晶性粉末,有特殊气味,味苦。易溶解于N,N二甲基甲酰胺和甲醇,微溶于乙醇,几乎不溶于水。盐酸头孢卡品酯不吸湿。
制剂中遮掩苦味的方法主要分为两种,一种是直接加入甜味剂遮掩,用甜味或其他味道遮掩苦味,另一种为将苦味直接遮掩,有包衣技术、微囊等方法,原研厂家为热熔融包农方法。
由于头孢类药物一般稳定性差,首先对其有关物质进行考察。
有关物质检查方法:
参考日本药典14版-盐酸头孢卡品酯原料药标准中的有关物质检测方法。
结论:采用Eudragit(尤特其)E100的处方2,有关物质中单一杂质量增长较为明显,其他两个处方与原料比无明显变化,所以选用处方1,3进行口味筛选甜味颗粒选择
评价矫味效果试验:
将甜味1,2,3分别与处方1,3按照1∶1质量比混合均匀,称量0.5g,然后分别用50ml温水冲开,立即品尝。分为苦、可以接受和不苦三个级别,然后选择小组内5人分别品尝,每次品尝后用清水漱口数次,结果如下:
结论:直接加入甜味剂矫味的处方,不能完全遮掩苦味,乙基纤维素包裹遮掩方法的处方,口服后口味可以让人接受。
在甜味效果上无明显差别,且用羟丙纤维素与用羟丙甲纤维素也无明显差别,从工艺筋便可行和辅料易得两方面考虑,所以最终选用甜味3为甜味颗粒部分配方。
分别试制完整处方4-6,进一步考察各指标:
处方4
处方组成为(以1000袋计)
组成1 盐酸头孢卡品酯 50g
羧甲淀粉钠 25g
微晶纤维素 150g
羧甲基纤维素钠水溶液 适量
组成2 木糖醇 200g
预胶化淀粉 200g
阿司帕坦 8g
5%聚维酮50%乙醇溶液 适量
组成3 硬脂酸镁 2g
柠檬香精 0.4g
处方5
处方组成为(以1000袋计)
组成1 盐酸头孢卡品酯 50g
交联羧甲基纤维素钠 50g
山梨醇 150g
羧甲基纤维素钠水溶液 适量
组成2 木糖醇 150g
微晶纤维素 200g
阿司帕坦 10g
5%聚维酮70%乙醇溶液 适量
组成3 硬脂酸镁 1g
橘子香精 0.2g
处方6
处方组成为(以1000袋计)
组成1 盐酸头孢卡品酯 50g
交联羧甲基纤维素钠 50g
甘露醇 150g
10%乙基纤维素80%乙醇溶液 适量
组成2 木糖醇 150g
微晶纤维素 200g
阿司帕坦 6g
5%聚维酮70%乙醇溶液 适量
组成3 淀粉 1g
樱桃香精 0.3g
将处方4-6放入影响因素试验进一步考察其质量的可靠性。
以上试验结果表明,上述处方在高温光照高湿条件下均较为稳定。
本发明的优势在于工艺成熟,操作简单,适合产业化规模生产。