CN101736388B - Az91d镁合金表面热控涂层的制备方法 - Google Patents

Az91d镁合金表面热控涂层的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101736388B
CN101736388B CN2010103006887A CN201010300688A CN101736388B CN 101736388 B CN101736388 B CN 101736388B CN 2010103006887 A CN2010103006887 A CN 2010103006887A CN 201010300688 A CN201010300688 A CN 201010300688A CN 101736388 B CN101736388 B CN 101736388B
Authority
CN
China
Prior art keywords
concentration
magnesium alloy
control coating
arc oxidation
differential arc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2010103006887A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101736388A (zh
Inventor
吴晓宏
秦伟
卢松涛
王小东
解卿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN2010103006887A priority Critical patent/CN101736388B/zh
Publication of CN101736388A publication Critical patent/CN101736388A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101736388B publication Critical patent/CN101736388B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法，它涉及一种合金表面制备热控涂层的方法。本发明解决了用铝合金作为基体的热控涂层质量大的问题。本发明的制备方法按以下步骤实现：镁合金表面预处理；镁合金微弧氧化电解液配置；将镁合金微弧氧化电解液加入微弧氧化电解槽中，再将经过预处理的镁合金置于镁合金微弧氧化电解液中作为阳极，采用脉冲微弧氧化电源供电，反应5min～40min，然后用蒸馏水清洗镁合金表面并干燥，即在镁合金表面得到热控涂层。本发明所用镁合金的密度小，仅为1.73g/cm3，约为铝合金密度的2/3。采用本发明方法得到的热控涂层与采用铝合金相比减重30％。

Description

AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法
技术领域
本发明涉及一种合金表面制备热控涂层的方法。
背景技术
近年来随着现代航天技术的发展，军用卫星向大型化、高精度和多功能等方面发展，卫星有效载荷不断增加，对卫星结构轻量化提出了更高要求。镁的化学稳定性低，耐蚀性较差，而且其电位在实用金属中是电位最负的，与其它金属连接件接触时有可能发生电偶腐蚀；镁在空气中自然形成的氧化膜较疏松，耐磨性差，不能起到保护的作用。因此，制备高发射率热控涂层的基体主要为铝合金，目前使用的高发射率热控涂层包括两类：一类是通过粘结剂与黑色颜料混合后涂覆在基体(铝合金)表面的涂料型热控涂层；另一类是通过阳极氧化着色或者电解着色得到的一种以阳极氧化膜为基础的电化学涂层。虽然这两类高发射率涂层已经应用于航空、航天等领域，但这两类涂层存在着空间稳定性不好、耐紫外辐照性能差、质量大且与基体(铝合金)的结合力不理想等缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是为了解决用铝合金作为基体的热控涂层质量大的问题，提供了一种AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法。
本发明AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法按以下步骤实现：一、镁合金表面预处理：将镁合金浸入浓度为100g/L的氢氧化钠溶液中，然后在70℃～90℃的条件下保温15～20分钟，用清水冲洗3～5次，再用蒸馏水冲洗3～5次，烘干；二、镁合金微弧氧化电解液配置：镁合金微弧氧化电解液由铝酸钠、硼砂、氢氧化钾、络合剂和着色添加剂组成，其中镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为20g/L～80g/L，硼砂的浓度为5g/L～20g/L，氢氧化钾的浓度为1g/L～10g/L，络合剂的浓度为20g/L～50g/L，着色添加剂的浓度为15g/L～35g/L；三、将步骤二所得的镁合金微弧氧化电解液加入微弧氧化电解槽中，再将经过步骤一预处理的镁合金置于镁合金微弧氧化电解液中作为阳极，采用脉冲微弧氧化电源供电，在镁合金微弧氧化电解液温度为25℃～35℃、电流密度为3A·dm-2～8A·dm-2、频率为50Hz～2000Hz、占空比为10％～45％的条件下反应5min～40min，然后用蒸馏水清洗镁合金表面后干燥，即在镁合金表面得到热控涂层；步骤一中所述的镁合金为镁合金AZ91D；步骤二中所述的络合剂为乙二胺或乙二胺四乙酸；步骤二中所述的着色添加剂为乙酸镍或草酸镍。
本发明所用镁合金的密度小，仅为1.73g/cm3，约为铝合金密度的2/3。采用本发明方法得到的热控涂层与采用铝合金相比减重30％。此外，镁合金的比强度和比刚度大，并且具有良好的阻尼性能，能够承受较大的冲击、振动载荷。本发明所得的热控涂层是在基体上原位生成而来，主要由内层的致密层和外层的疏松层组成，其与镁合金结合强度高，不会因为环境的急冷急热在基体和陶瓷涂层之间产生裂纹，满足结合强度和热循环性能的要求。同时表面状态色泽均匀，可经过简单的后处理就能达到电化学热控涂层所需要的涂层不疏松、不起泡、不起皮、无剥落的要求。采用本发明方法在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式中镁合金表面热控涂层的制备方法按以下步骤实现：一、镁合金表面预处理：将镁合金浸入浓度为100g/L的氢氧化钠溶液中，然后在70℃～90℃的条件下保温15～20分钟，用清水冲洗3～5次，再用蒸馏水冲洗3～5次，烘干；二、镁合金微弧氧化电解液配置：镁合金微弧氧化电解液由铝酸钠、硼砂、氢氧化钾、络合剂和着色添加剂组成，其中镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为20g/L～80g/L，硼砂的浓度为5g/L～20g/L，氢氧化钾的浓度为1g/L～10g/L，络合剂的浓度为20g/L～50g/L，着色添加剂的浓度为15g/L～35g/L；三、将步骤二所得的镁合金微弧氧化电解液加入微弧氧化电解槽中，再将经过步骤一预处理的镁合金置于镁合金微弧氧化电解液中作为阳极，采用脉冲微弧氧化电源供电，在镁合金微弧氧化电解液温度为25℃～35℃、电流密度为3A·dm-2～8A·dm-2、频率为50Hz～2000Hz、占空比为10％～45％的条件下反应5min～40min，然后用蒸馏水清洗镁合金表面后干燥，即在镁合金表面得到热控涂层。
本实施方式步骤三在恒定电流模式下进行反应，并且通过冷却循环水控制镁合金微弧氧化电解液温度不超过30℃。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中所述的镁合金为镁合金AZ91D或镁合金AM20。其它与具体实施方式一相同。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二不同的是步骤二中所述的络合剂为乙二胺或乙二胺四乙酸。其它与具体实施方式一或二相同。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式三不同的是步骤二中所述的着色添加剂为乙酸镍或草酸镍。其它与具体实施方式三相同。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一、二或四不同的是步骤一中在80℃的条件下保温18分钟。其它与具体实施方式一、二或四相同。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式五不同的是步骤二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为25g/L，硼砂的浓度为5g/L，氢氧化钾的浓度为2g/L，络合剂的浓度为30g/L，着色添加剂的浓度为35g/L。其它与具体实施方式五相同。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式五不同的是步骤二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为40g/L，硼砂的浓度为10g/L，氢氧化钾的浓度为5g/L，络合剂的浓度为25g/L，着色添加剂的浓度为20g/L。其它与具体实施方式五相同。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式五不同的是步骤二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为60g/L，硼砂的浓度为15g/L，氢氧化钾的浓度为7g/L，络合剂的浓度为30g/L，着色添加剂的浓度为25g/L。其它与具体实施方式五相同。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式五不同的是步骤二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为50g/L，硼砂的浓度为20g/L，氢氧化钾的浓度为10g/L，络合剂的浓度为35g/L，着色添加剂的浓度为30g/L。其它与具体实施方式五相同。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一、二、四、六、七、八或九不同的是步骤三中在电流密度为4A·dm-2～5A·dm-2、频率为200Hz～500Hz、占空比为20％～30％的条件下反应10min～30min。其它与具体实施方式一、二、四、六、七、八或九相同。
采用本实施方式在镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.80～0.95，红外发射率可达到0.80～0.90。
具体实施方式十一：本实施方式中镁合金表面热控涂层的制备方法按以下步骤实现：一、镁合金表面预处理：将AZ91D镁合金浸入浓度为100g/L的氢氧化钠溶液中，然后在70℃～90℃的条件下保温15～20分钟，用清水冲洗3～5次，再用蒸馏水冲洗3～5次，烘干；二、镁合金微弧氧化电解液配置：镁合金微弧氧化电解液由铝酸钠、硼砂、氢氧化钾、乙二胺和乙酸镍组成，其中镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为25g/L，硼砂的浓度为5g/L，氢氧化钾的浓度为2g/L，乙二胺的浓度为30g/L，乙酸镍的浓度为35g/L；三、将步骤二所得的镁合金微弧氧化电解液加入微弧氧化电解槽中，再将经过步骤一预处理的AZ91D镁合金置于镁合金微弧氧化电解液中作为阳极，采用脉冲微弧氧化电源供电，在镁合金微弧氧化电解液温度为30℃、电流密度为4A·dm-2、频率为500Hz、占空比为45％的条件下反应40min，然后用蒸馏水清洗镁合金表面并干燥，即在镁合金表面得到热控涂层。
采用本实施方式在AZ91D镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.90，红外发射率可达到0.84。
具体实施方式十二：本实施方式中镁合金表面热控涂层的制备方法按以下步骤实现：一、镁合金表面预处理：将AZ91D镁合金浸入浓度为100g/L的氢氧化钠溶液中，然后在70℃～90℃的条件下保温15～20分钟，用清水冲洗3～5次，再用蒸馏水冲洗3～5次，烘干；二、镁合金微弧氧化电解液配置：镁合金微弧氧化电解液由铝酸钠、硼砂、氢氧化钾、乙二胺四乙酸和草酸镍组成，其中镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为40g/L，硼砂的浓度为10g/L，氢氧化钾的浓度为5g/L，乙二胺四乙酸的浓度为25g/L，草酸镍的浓度为20g/L；三、将步骤二所得的镁合金微弧氧化电解液加入微弧氧化电解槽中，再将经过步骤一预处理的AZ91D镁合金置于镁合金微弧氧化电解液中作为阳极，采用脉冲微弧氧化电源供电，在镁合金微弧氧化电解液温度为25℃、电流密度为5A·dm-2、频率为200Hz、占空比为30％的条件下反应30min，然后用蒸馏水清洗镁合金表面并干燥，即在镁合金表面得到热控涂层。
采用本实施方式在AZ91D镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.93，红外发射率可达到0.88。
具体实施方式十三：本实施方式中镁合金表面热控涂层的制备方法按以下步骤实现：一、镁合金表面预处理：将AM20镁合金浸入浓度为100g/L的氢氧化钠溶液中，然后在70℃～90℃的条件下保温15～20分钟，用清水冲洗3～5次，再用蒸馏水冲洗3～5次，烘干；二、镁合金微弧氧化电解液配置：镁合金微弧氧化电解液由铝酸钠、硼砂、氢氧化钾、乙二胺和乙酸镍组成，其中镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为60g/L，硼砂的浓度为15g/L，氢氧化钾的浓度为7g/L，乙二胺的浓度为30g/L，乙酸镍的浓度为25g/L；三、将步骤二所得的镁合金微弧氧化电解液加入微弧氧化电解槽中，再将经过步骤一预处理的AM20镁合金置于镁合金微弧氧化电解液中作为阳极，采用脉冲微弧氧化电源供电，在镁合金微弧氧化电解液温度为30℃、电流密度为3A·dm-2、频率为50Hz、占空比为20％的条件下反应40min，然后用蒸馏水清洗镁合金表面并干燥，即在镁合金表面得到热控涂层。
采用本实施方式在AM20镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.94，红外发射率可达到0.87。
具体实施方式十四：本实施方式中镁合金表面热控涂层的制备方法按以下步骤实现：一、镁合金表面预处理：将AM20镁合金浸入浓度为100g/L的氢氧化钠溶液中，然后在70℃～90℃的条件下保温15～20分钟，用清水冲洗3～5次，再用蒸馏水冲洗3～5次，烘干；二、镁合金微弧氧化电解液配置：镁合金微弧氧化电解液由铝酸钠、硼砂、氢氧化钾、乙二胺四乙酸和草酸镍组成，其中镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为50g/L，硼砂的浓度为20g/L，氢氧化钾的浓度为10g/L，乙二胺四乙酸的浓度为35g/L，草酸镍的浓度为30g/L；三、将步骤二所得的镁合金微弧氧化电解液加入微弧氧化电解槽中，再将经过步骤一预处理的AM20镁合金置于镁合金微弧氧化电解液中作为阳极，采用脉冲微弧氧化电源供电，在镁合金微弧氧化电解液温度为34℃、电流密度为8A·dm-2、频率为2000Hz、占空比为10％的条件下反应10min，然后用蒸馏水清洗镁合金表面并干燥，即在镁合金表面得到热控涂层。
采用本实施方式在AM20镁合金表面获得的热控涂层均匀、致密且具有较高的强度与结合力，热控涂层的太阳吸收率可达到0.95，红外发射率可达到0.90。

Claims (7)

1.AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法，其特征在于AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法按以下步骤实现：一、镁合金表面预处理：将镁合金浸入浓度为100g/L的氢氧化钠溶液中，然后在70℃～90℃的条件下保温15～20分钟，用清水冲洗3～5次，再用蒸馏水冲洗3～5次，烘干；二、镁合金微弧氧化电解液配置：镁合金微弧氧化电解液由铝酸钠、硼砂、氢氧化钾、络合剂和着色添加剂组成，其中镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为20g/L～80g/L，硼砂的浓度为5g/L～20g/L，氢氧化钾的浓度为1g/L～10g/L，络合剂的浓度为20g/L～50g/L，着色添加剂的浓度为15g/L～35g/L；三、将步骤二所得的镁合金微弧氧化电解液加入微弧氧化电解槽中，再将经过步骤一预处理的镁合金置于镁合金微弧氧化电解液中作为阳极，采用脉冲微弧氧化电源供电，在镁合金微弧氧化电解液温度为25℃～35℃、电流密度为3A·dm-2～8A·dm-2、频率为50Hz～2000Hz、占空比为10％～45％的条件下反应5min～40min，然后用蒸馏水清洗镁合金表面后干燥，即在镁合金表面得到热控涂层；步骤二中所述的络合剂为乙二胺；步骤二中所述的着色添加剂为乙酸镍或草酸镍。
2.根据权利要求1所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法，其特征在于步骤一中在80℃的条件下保温18分钟。
3.根据权利要求2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法，其特征在于步骤二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为25g/L，硼砂的浓度为5g/L，氢氧化钾的浓度为2g/L，络合剂的浓度为30g/L，着色添加剂的浓度为35g/L。
4.根据权利要求2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法，其特征在于步骤二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为40g/L，硼砂的浓度为10g/L，氢氧化钾的浓度为5g/L，络合剂的浓度为25g/L，着色添加剂的浓度为20g/L。
5.根据权利要求2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法，其特征在于步骤二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为60g/L，硼砂的浓度为15g/L，氢氧化钾的浓度为7g/L，络合剂的浓度为30g/L，着色添加剂的浓度为25g/L。
6.根据权利要求2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法，其特征在于步骤二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为50g/L，硼砂的浓度为20g/L，氢氧化钾的浓度为10g/L，络合剂的浓度为35g/L，着色添加剂的浓度为30g/L。
7.根据权利要求1或2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法，其特征在于步骤三中在电流密度为4A·dm-2～5A·dm-2、频率为200Hz～500Hz、占空比为20％～30％的条件下反应10min～30min。
CN2010103006887A 2010-01-25 2010-01-25 Az91d镁合金表面热控涂层的制备方法 Active CN101736388B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010103006887A CN101736388B (zh) 2010-01-25 2010-01-25 Az91d镁合金表面热控涂层的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010103006887A CN101736388B (zh) 2010-01-25 2010-01-25 Az91d镁合金表面热控涂层的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101736388A CN101736388A (zh) 2010-06-16
CN101736388B true CN101736388B (zh) 2012-02-08

Family

ID=42460402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010103006887A Active CN101736388B (zh) 2010-01-25 2010-01-25 Az91d镁合金表面热控涂层的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101736388B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103726093B (zh) * 2013-12-04 2016-05-18 武汉材料保护研究所 一种采用环保型含镍电解液在镁合金表面制备微弧氧化膜层的方法
CN103633302B (zh) * 2013-12-16 2015-08-26 电子科技大学 一种镍电极表面制备三氧化铝和氧化镍陶瓷涂层的方法
CN104233432B (zh) * 2014-09-29 2016-08-31 哈尔滨工业大学 一种在镁锂合金表面原位生长的低太阳吸收比高红外辐射率陶瓷热控涂层的制备方法
CN105256358A (zh) * 2015-11-11 2016-01-20 无锡清杨机械制造有限公司 一种镁合金硬化方法
CN106835240A (zh) * 2015-12-07 2017-06-13 上海航天设备制造总厂 镁锂合金热控耐蚀一体化膜层制备方法
CN107460522A (zh) * 2016-06-06 2017-12-12 宁波瑞隆表面技术有限公司 一种镁合金微弧氧化制备蓝色陶瓷膜层的方法
CN106854771A (zh) * 2016-12-06 2017-06-16 上海航天设备制造总厂 镁合金表面热控耐磨陶瓷膜层原位生长方法
CN106757278A (zh) * 2017-01-17 2017-05-31 北京科技大学 一种用于航天器的镁合金表面热控膜层的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1388272A (zh) * 2002-04-27 2003-01-01 上海金属腐蚀与防护技术有限公司 镁合金表面复合陶瓷质膜和生成方法
CN101139729A (zh) * 2007-06-27 2008-03-12 哈尔滨工业大学 高太阳吸收率高发射率微弧氧化涂层制备方法
CN101476143A (zh) * 2007-12-31 2009-07-08 比亚迪股份有限公司 一种微弧氧化电解液及微弧氧化方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1388272A (zh) * 2002-04-27 2003-01-01 上海金属腐蚀与防护技术有限公司 镁合金表面复合陶瓷质膜和生成方法
CN101139729A (zh) * 2007-06-27 2008-03-12 哈尔滨工业大学 高太阳吸收率高发射率微弧氧化涂层制备方法
CN101476143A (zh) * 2007-12-31 2009-07-08 比亚迪股份有限公司 一种微弧氧化电解液及微弧氧化方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101736388A (zh) 2010-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101736388B (zh) Az91d镁合金表面热控涂层的制备方法
CN101748468B (zh) 一种镁合金表面高太阳吸收率高发射率热控涂层的制备方法
CN101748469B (zh) Mb2镁合金表面高太阳吸收率高发射率热控涂层的制备方法
CN102242364B (zh) 铝及铝合金化学转化-微弧氧化制备陶瓷膜的方法
CN105274519B (zh) 不锈钢的表面处理方法及不锈钢手表外壳
CN101994148B (zh) 一种钛及钛合金抛光液及抛光方法
CN101139729B (zh) 高太阳吸收率高发射率微弧氧化涂层制备方法
CN102839403B (zh) 一种离子液体中电镀铝的方法
CN109280949A (zh) 一种轻合金表面黑色热控涂层的制备方法
CN104532324B (zh) 一种利用微弧氧化在镁合金表面制备低太阳吸收率高发射率涂层的方法
CN106350849B (zh) 铝表面高吸收与低发射太阳光谱的氧化膜电沉积制备方法
CN105442020A (zh) 在镁合金表面通过微弧氧化工艺制备低吸收高发射热控涂层的方法
CN101914765B (zh) 镁合金化学转化-微弧氧化制备深色陶瓷膜的方法
CN104233432A (zh) 一种在镁锂合金表面原位生长的低太阳吸收比高红外辐射率陶瓷热控涂层的制备方法
CN103469280B (zh) 镁合金微弧氧化电解液及利用该电解液对镁合金表面黑色陶瓷化处理的工艺
CN101950678A (zh) 一种染料敏化太阳能电池Ag改性ZnO薄膜电极及其制备方法
CN105386045A (zh) 一种镁合金表面处理的方法
CN105779926A (zh) 制备用于大气环境下高温太阳能选择性吸收涂层的新工艺
CN101255581B (zh) 碱性氯化物镀锌处理剂及其制备方法
CN103320791A (zh) 一种铝合金汽车轮毂的电镀方法
CN106435685A (zh) 铝表面电沉积制备低吸收率与高半球发射率氧化膜的方法
CN106119845A (zh) 一种耐摩擦抗腐蚀镁合金的制备方法
CN103147101B (zh) 镁合金表面扩散涂层的制备方法
CN212936227U (zh) 一种防止分层的铝基石墨烯制热板
WO2015124028A1 (zh) 电脉冲提高化学镀镍磷合金层厚度的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant