CN101736381B - 用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液和方法 - Google Patents

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Abstract

一种用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液和方法，该电解液组成为：草酸、钨酸钠、磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。该方法按下述步骤进行：第一步前处理，第二步阳极氧化。本发明易于实现，所得大孔间距铝阳极氧化模板具有如下特点：氧化电压高，孔间距大，最大可达1.3μm、孔间距可控，突破了传统制备多孔氧化不能制备大孔间距膜的局限性，拓宽了铝阳极氧化膜的应用领域；可得不同孔径大晶胞尺寸的多孔氧化膜，可降低在其中填充物质的难度；15分钟厚度达8.6μm，膜层厚，硬度高，可以提高了表面的耐蚀性及耐磨性。

Description

用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液和方法
一、技术领域
本发明涉及铝阳极氧化膜板应用技术领域，是一种用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液和方法。
二、背景技术
近年来，铝多孔阳极氧化膜应用极为广泛，常用于模板或纳米线、纳米管、纳米杆等的主要材料，纳米多孔膜常用于多种有记忆特性的特高密度磁记忆装置、热电材料、生物探测仪、光催化和各种微电子设备、纳米设备、触媒、金属沉积和半导体的模板等
在已知制备的铝阳极氧化膜板工艺中，通常使用以下方法：
1、首先将箔片进行前处理：对要腐蚀的铝电解电容器用光箔进行碱洗，碱洗主要除去箔面的油污、缺陷及自然氧化膜。
2、氧化膜的制备：制备该种氧化膜的具体步骤为把箔片放入温度0-30℃的磷酸溶液中，以1-10mA/cm2的恒流加电至目标电压(10-100V)，氧化时间视所需制备氧化膜膜板长度而定。
目前广泛研究并应用的是低压阳极氧化所得的多孔氧化膜，通常采用一定浓度及温度下硫酸、草酸及磷酸溶液，孔径为5-220nm、孔间距在50-350nm；通常由于磷酸等是中强酸，电离度较大，其溶液的闪火电压较低，很难制备高电压的多孔氧化膜，目前国外有在一定浓度磷酸中制备出195V、孔间距为500nm的多孔氧化膜，但实验条件非常苛刻(0℃的反应环境)，不易实现；郏宇飞等采用磷酸、草酸、钨酸钠及成膜添加剂制备出了150V、孔间距为500nm的多孔氧化膜，膜层薄，阻挡层薄，不耐腐蚀。国外有采用10℃的有机溶剂苹果酸(羟基丁二酸)中制备出了450V多孔氧化膜，孔间距达900nm，孔径小，形貌及多孔膜的特征不清晰。
现有技术缺陷：
1、氧化电压低，孔间距小。
2、实验条件较苛刻，电流密度低，反应温度要求很低(0-5℃)
3、虽然采用有机溶剂制备出450V多孔氧化膜，但形貌不规则，孔间距仅达900nm，同时有机溶剂易挥发，易燃，存在一定的安全隐患。
三、发明内容
本发明提供了一种用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液和方法，克服了上述现有技术之不足，突破了传统制备多孔氧化不能制备大孔间距膜的局限性，拓宽了铝阳极氧化膜的应用领域，提高了表面的耐蚀性及耐磨性。
本发明的技术方案之一是通过以下措施来实现的：一种用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液，其按原料质量百分比组成为：0.05％至2％的草酸、0.05％至1％的钨酸钠、0.05％至1.5％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
本发明的技术方案之二是通过以下措施来实现的：一种用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液，其按原料质量百分比组成为：0.05％至4％的磷酸、0.05％至2％的草酸、0.05％至1％的钨酸钠、0.05％至1.5％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
本发明的技术方案之三是通过以下措施来实现的：一种利用上述技术方案之一电解液的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法，其特征在于按下述步骤进行：
第一步，前处理：在20℃至80℃下，在按原料质量百分比组成为：0.5％至10％的氢氧化钠溶液中，洗去铝箔表面上的自然氧化膜、油污、形成清洁均一的表面；
第二步，阳极氧化：将第一步处理好的铝箔放入温度为5℃至50℃的电解液中，加直流电以1A/cm2至10A/cm2恒流加电至电压从0V升至320V或500V后，恒压400秒至900秒，得到大孔间距铝阳极氧化模板。
本发明的技术方案之三是通过以下措施来实现的：一种利用上述技术方案之二电解液的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法，其按下述步骤进行：
第一步，前处理：在20℃至80℃下，在按原料质量百分比组成为：0.5％至10％的氢氧化钠溶液中，洗去铝箔表面上的自然氧化膜、油污、形成清洁均一的表面；
第二步，阳极氧化：将第一步处理好的铝箔放入温度为5℃至50℃的电解液中，加直流电以1A/cm2至10A/cm2恒流加电至电压从0V升至320V或500V后，恒压400秒至900秒，得到大孔间距铝阳极氧化模板。
下面是对上述发明技术方案之三或四的进一步优化或/和改进：
在第一步前处理的时间为1分钟至10分钟。
将上述所得大孔间距铝阳极氧化模板用去离子水清洗后，用HCl-CuCl2溶液在20℃至25℃除去铝基体，再用30℃、质量百分比为5％至10％的磷酸溶液浸泡去掉阻挡层可得可控孔径、大氧化单元的大孔间距铝阳极氧化模板；其中，HCl-CuCl2溶液为10％至20％质量百分比的盐酸和0.05mol/l至0.1mol/l的CuCl2的混合溶液。
本发明易于实现，所得大孔间距铝阳极氧化模板具有如下特点：氧化电压高，孔间距大，最大可达1.3μm、孔间距可控，突破了传统制备多孔氧化不能制备大孔间距膜的局限性，拓宽了铝阳极氧化膜的应用领域；可得不同孔径大晶胞尺寸的多孔氧化膜，可降低在其中填充物质的难度；15分钟厚度达8.6μm，膜层厚，硬度高，可以提高了表面的耐蚀性及耐磨性。
四、附图说明
附图1为本发明实施例所得铝阳极氧化模板的扫描电镜照片的500V多孔氧化膜表面(氧化膜与基体接触面)照片。
附图2为本发明实施例所得铝阳极氧化模板的扫描电镜照片的500V多孔氧化膜截面照片。
五、具体实施方式
本发明不受下述实施例的限制，可根据本发明的技术方案与实际情况来确定具体的实施方式。
下面结合实施例对本发明作进一步描述：
实施例1，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：0.05％至2％的草酸、0.05％至1％的钨酸钠、0.05％至1.5％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例2，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：0.05％的草酸、0.05％的钨酸钠、0.05％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例3，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：2％的草酸、1％的钨酸钠、1.5％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例4，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：0.05％的草酸、1％的钨酸钠、0.05％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例5，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：2％的草酸、0.05％的钨酸钠、1.5％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例6，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：0.05％至4％的磷酸、0.05％至2％的草酸、0.05％至1％的钨酸钠、0.05％至1.5％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例7，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：0.05％的磷酸、0.05％的草酸、0.05％的钨酸钠、0.05％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例8，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：4％的磷酸、2％的草酸、1％的钨酸钠、1.5％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例9，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：0.05％的磷酸、2％的草酸、0.05％的钨酸钠、1.5％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例10，该用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液按原料质量百分比组成为：4％的磷酸、0.05％的草酸、1％的钨酸钠、0.05％的磷酸二氢铵或硼酸或己二酸铵、余量的去离子水。
实施例11，该利用上述实施例1至5的电解液的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法按下述步骤进行：
第一步，前处理：在20℃或80℃(或者20℃至80℃)下，在按原料质量百分比组成为：0.5％或2％(或者0.5％至2％)的氢氧化钠溶液中，洗去铝箔表面上的自然氧化膜、油污、形成清洁均一的表面，时间为1分钟或10分钟(或者1分钟至10分钟)；
第二步，阳极氧化：将第一步处理好的铝箔放入温度为5℃或50℃(或者5℃至50℃)的电解液中，加直流电以1A/cm2或10A/cm2(或者1A/cm2至10A/cm2)恒流加电至电压从0V升至400V后，恒压400秒，得到大孔间距铝阳极氧化模板。通过扫描电镜下观测其孔径为317nm、晶胞尺寸为900nm、孔间距为1.1μm、阻挡层厚度为375nm的多孔氧化膜。可用于中压电极箔生产的发孔预处理，所得孔洞呈密排六方排布，孔洞分布均匀，可抑制箔面的全面溶解。
实施例12，该利用上述实施例1至5的电解液的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法按下述步骤进行：
第一步，前处理：在20℃或80℃(或者20℃至80℃)下，在按原料质量百分比组成为：0.5％或2％(或者0.5％至2％)的氢氧化钠溶液中，洗去铝箔表面上的自然氧化膜、油污、形成清洁均一的表面，时间为1分钟或10分钟(或者1分钟至10分钟)；
第二步，阳极氧化：将第一步处理好的铝箔放入温度为5℃或50℃(或者5℃至50℃)的电解液中，加直流电以1A/cm2或10A/cm2(或者1A/cm2至10A/cm2)恒流加电至电压从0V升至500V后，恒压900秒，得到大孔间距铝阳极氧化模板。通过扫描电镜下观测其孔径为340nm、晶胞尺寸为1.3μm、孔间距为1.3μm、阻挡层厚度为530nm的多孔氧化膜。可用于中压电极箔生产的发孔预处理，所得孔洞呈密排六方排布，孔洞分布均匀，可抑制箔面的全面溶解。
实施例13，该利用上述实施例1至5的电解液的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法按下述步骤进行：
第一步，前处理：在20℃或80℃(或者20℃至80℃)下，在按原料质量百分比组成为：0.5％或2％(或者0.5％至2％)的氢氧化钠溶液中，洗去铝箔表面上的自然氧化膜、油污、形成清洁均一的表面，时间为1分钟或10分钟(或者1分钟至10分钟)；
第二步，阳极氧化：将第一步处理好的铝箔放入温度为5℃或50℃(或者5℃至50℃)的电解液中，加直流电以1A/cm2或10A/cm2(或者1A/cm2至10A/cm2)恒流加电至电压从0V升至500V后，恒压900秒，得到大孔间距铝阳极氧化模板。通过扫描电镜下观测其孔径为340nm、晶胞尺寸为1.3μm、孔间距为1.3μm、阻挡层厚度为530nm的多孔氧化膜。可用于中压电极箔生产的发孔预处理，所得孔洞呈密排六方排布，孔洞分布均匀，可抑制箔面的全面溶解。
实施例14，该利用上述实施例1至5的电解液的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法按下述步骤进行：
第一步，前处理：在20℃或80℃(或者20℃至80℃)下，在按原料质量百分比组成为：0.5％或2％(或者0.5％至2％)的氢氧化钠溶液中，洗去铝箔表面上的自然氧化膜、油污、形成清洁均一的表面，时间为1分钟或10分钟(或者1分钟至10分钟)；
第二步，阳极氧化：将第一步处理好的铝箔放入温度为5℃至50℃的电解液中，加直流电以1A/cm2至10A/cm2恒流加电至电压从0V升至320V或500V后，恒压400秒至900秒，得到大孔间距铝阳极氧化模板。通过扫描电镜下观测其孔径为350nm、晶胞尺寸为1.4μm、孔间距为1.4μm、阻挡层厚度为630nm的多孔氧化膜。可用于中压电极箔生产的发孔预处理，所得孔洞呈密排六方排布，孔洞分布均匀，可抑制箔面的全面溶解。
实施例15，该利用上述实施例6至10的电解液的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法按下述步骤进行：
第一步，前处理：在20℃或80℃(或者20℃至80℃)下，在按原料质量百分比组成为：0.5％或2％(或者0.5％至2％)的氢氧化钠溶液中，洗去铝箔表面上的自然氧化膜、油污、形成清洁均一的表面，时间为1分钟或10分钟(或者1分钟至10分钟)；
第二步，阳极氧化：将第一步处理好的铝箔放入温度为5℃至50℃的电解液中，加直流电以1A/cm2至10A/cm2恒流加电至电压从0V升至320V或500V后，恒压400秒至900秒，得到大孔间距铝阳极氧化模板。通过扫描电镜下观测其孔径为317nm、晶胞尺寸为900nm、孔间距为1.1μm、阻挡层厚度为375nm的多孔氧化膜。可用于中压电极箔生产的发孔预处理，所得孔洞呈密排六方排布，孔洞分布均匀，可抑制箔面的全面溶解。
将上述实施例11至15所得的大孔间距铝阳极氧化模板用去离子水清洗后，用HCl-CuCl2溶液在20℃至25℃除去铝基体，再用30℃、质量百分比为5％至10％的磷酸溶液浸泡去掉阻挡层可得可控孔径、大氧化单元的大孔间距铝阳极氧化模板；其中，HCl-CuCl2溶液为10％至20％质量百分比的盐酸和0.05mol/l至0.1mol/l的CuCl2的混合溶液。
在本发明中：除具体说明外，未说明的百分比均指质量百分比。
本发明的优点：
1、氧化电压高，孔间距大，最大可达1.3μm、孔间距可控，突破了传统制备多孔氧化不能制备大孔间距膜的局限性，拓宽了铝阳极氧化膜的应用领域；
2、可得不同孔径大晶胞尺寸的多孔氧化膜，可降低在其中填充物质的难度；
3、15分钟厚度达8.6μm，膜层厚，硬度高，可以提高金属表面的耐蚀性及耐磨性。

Claims (8)

1.一种用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液，其特征在于按原料质量百分比组成为：0.05%至2%的草酸、0.05%至1%的钨酸钠、0.05%至1.5%的磷酸二氢铵或硼酸或已二酸铵、余量的去离子水。
2.一种用于制备大孔间距氧化铝模板的电解液，其特征在于按原料质量百分比组成为：0.05%至4%的磷酸、0.05%至2%的草酸、0.05%至1%的钨酸钠、0.05%至1.5%的磷酸二氢铵或硼酸或已二酸铵、余量的去离子水。
3.一种利用权利要求1所述电解液的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法，其特征在于按下述步骤进行：
第一步，前处理：在20℃至80℃下，在按原料质量百分比组成为：0.5%至10%的氢氧化钠溶液中，洗去铝箔表面上的自然氧化膜、油污，形成清洁均一的表面；
第二步，阳极氧化：将第一步处理好的铝箔放入温度为5℃至50℃的电解液中，加直流电以1 A/cm2至10 A/cm2恒流加电至电压从0V升至320V或500V后，恒压400秒至900秒，得到大孔间距铝阳极氧化模板。
4.根据权利要求3所述的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法，其特征在于第一步前处理的时间为1分钟至10分钟。
5.根据权利要求3或4所述的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法，其特征在于将大孔间距铝阳极氧化模板用去离子水清洗后，用HCl－CuCl2溶液在20℃至25℃除去铝基体，再用30℃、质量百分比为5%至10%的磷酸溶液浸泡去掉阻挡层可得可控孔径、大氧化单元的大孔间距铝阳极氧化模板；其中，HCl－CuCl2溶液为10%至20%质量百分比的盐酸和0.05mol/l至0.1mol/l的CuCl2的混合溶液。
6.一种利用权利要求2所述电解液的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法，其特征在于按下述步骤进行：
第一步，前处理：在20℃至80℃下，在按原料质量百分比组成为：0.5%至10%的氢氧化钠溶液中，洗去铝箔表面上的自然氧化膜、油污，形成清洁均一的表面；
第二步，阳极氧化：将第一步处理好的铝箔放入温度为5℃至50℃的电解液中，加直流电以1 A/cm2至10 A/cm2恒流加电至电压从0V升至320V或500V后，恒压400秒至900秒，得到大孔间距铝阳极氧化模板。
7.根据权利要求6所述的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法，其特征在于第一步前处理的时间为1分钟至10分钟。
8.根据权利要求6或7所述的用于制备大孔间距氧化铝模板的方法，其特征在于将大孔间距铝阳极氧化模板用去离子水清洗后，用HCl－CuCl2溶液在20℃至25℃除去铝基体，再用30℃、质量百分比为5%至10%的磷酸溶液浸泡去掉阻挡层可得可控孔径、大氧化单元的大孔间距铝阳极氧化模板；其中，HCl－CuCl2溶液为10%至20%质量百分比的盐酸和0.05mol/l至0.1mol/l的CuCl2的混合溶液。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2660837A1 (en) * 2010-12-30 2013-11-06 Xinjiang Joinworld Co. Ltd. Manufacturing method for anode foil of aluminum electrolytic capacitor
CN102212861B (zh) * 2011-04-21 2012-09-12 日丰（清远）电子有限公司 电容器阳极铝箔化成电解液和化成方法
CN102360954B (zh) * 2011-09-19 2013-05-22 常州大学 一种提高铝电解电容器阳极箔比容的方法
CN103147108B (zh) * 2013-03-14 2016-03-16 山西师范大学 一种阳极氧化铝膜及其制备方法
CN103938249B (zh) * 2014-04-28 2016-10-05 华南理工大学 一种制备有序大结构单元氧化铝膜的方法
CN105088310A (zh) * 2015-09-21 2015-11-25 天津工业大学 一种锥形阳极氧化铝模板的制备方法
CN111185147B (zh) * 2020-03-21 2023-04-25 山东嘉虹化工有限公司 一种催化剂载体的制备方法
CN114277419B (zh) * 2021-12-09 2023-05-23 广东工业大学 一种基于抛物线方程升压的大孔间距阳极氧化铝膜及其制备方法和应用
CN114496570A (zh) * 2021-12-29 2022-05-13 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 一种快速充放电铝电解电容器用阳极箔的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1670263A (zh) * 2004-12-29 2005-09-21 湖南大学 一种铝及其合金材料表面生成陶瓷膜的阳极化处理方法
CN1948136A (zh) * 2006-10-23 2007-04-18 南京航空航天大学 钠离子电池用氟磷酸亚铁钠纳米线的模板法
WO2009031841A2 (en) * 2007-09-05 2009-03-12 Jeis Co., Ltd. Method of coating metallic material
JP2009256751A (ja) * 2008-04-18 2009-11-05 Kanagawa Acad Of Sci & Technol 陽極酸化ポーラスアルミナおよびその製造方法
CN101736377A (zh) * 2009-12-08 2010-06-16 郑州大学 一种硫化镍纳米线阵列的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1670263A (zh) * 2004-12-29 2005-09-21 湖南大学 一种铝及其合金材料表面生成陶瓷膜的阳极化处理方法
CN1948136A (zh) * 2006-10-23 2007-04-18 南京航空航天大学 钠离子电池用氟磷酸亚铁钠纳米线的模板法
WO2009031841A2 (en) * 2007-09-05 2009-03-12 Jeis Co., Ltd. Method of coating metallic material
JP2009256751A (ja) * 2008-04-18 2009-11-05 Kanagawa Acad Of Sci & Technol 陽極酸化ポーラスアルミナおよびその製造方法
CN101736377A (zh) * 2009-12-08 2010-06-16 郑州大学 一种硫化镍纳米线阵列的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郏宇飞等.铝在混酸中的高压阳极氧化研究.《电镀与涂饰》.2006,第24卷(第07期),1-4. *
郏宇飞等.铝高压阳极氧化制备Al_2O_3-PTFE复合氧化膜.《电镀与环保》.2005,第25卷(第06期),41-43. *
郏宇飞等.铝高压阳极氧化膜微观形貌影响因素的研究.《电镀与精饰》.2006,第28卷(第02期),1-4,17. *
陈华宝等.高电压下阳极氧化铝模板的快速制备.《淮阴师范学院学报(自然科学版)》.2008,第7卷(第04期),279-283. *

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