CN101661878A - 一种双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,包括以下步骤:①在置于反应腔中的衬底上依次生长出低温缓冲层和高温缓冲层;②采用双元素delta掺杂法在所述高温缓冲层上生长p型GaN基层材料,掺杂杂质的元素为Mg、Zn或Mg、O或Mg、Si;③采用热退火方法对杂质元素进行激活。本发明所提供的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,能显著抑制Mg杂质的自补偿效应,同时能够获得高质量的、高空穴浓度的P型GaN基材料。
Description
技术领域
本发明涉及GaN材料的制备技术领域,尤其涉及一种双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法。
背景技术
GaN是继第一代硅、锗和第二代砷化镓、磷化铟等材料以后的第三代新型半导体材料。GaN基材料具有带隙宽、发光效率高、电子漂移饱和速度高、热导率高、硬度大、介电常数小,化学性质稳定及抗辐射、抗高温异质结界面二维电子气浓度高等特性,成为制造高功率、高频电子器件、短波长光电子器件、高温器件和抗辐照器件最重要的半导体材料,被誉为第三代半导体材料。
GaN材料以及基于GaN材料的各种器件虽然在近十年中得到了系统和深入的研究。但现在仍然面临着许多的问题,GaN基材料的p型掺杂技术始终没有很好的解决。目前在GaN基材料中普遍使用的P型掺杂杂质是Mg,由于Mg自身具有较高的电离能,同时Mg杂质的自补偿效应比较明显,因而通常掺Mg-GaN基材料的空穴浓度只有1017~1018cm-3,迁移率尚不到10cm2/V·s,掺杂效率只有0.1%~1%,不能很好满足器件要求,即Mg被单独作为P型掺杂剂时,难于获得高质量、高空穴浓度P型GaN基材料。
发明内容
针对现有技术的缺点,本发明的目的是提供一种能显著抑制Mg杂质的自补偿效应的,能够获得高质量的、高空穴浓度的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法。
为实现上述目的,本发明的技术方案为:一种双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,包括以下步骤:
①在置于反应腔中的衬底上依次生长出低温缓冲层和高温缓冲层;
②采用双元素delta掺杂法在所述高温缓冲层上生长p型GaN基层材料,掺杂杂质的元素为Mg、Zn或Mg、0或Mg、Si;
③采用热退火方法对杂质元素进行激活。
由于目前GaN基材料和衬底失配较大,所以在协调衬底与GaN晶格失配问题上需要缓冲层技术来解决。此外,选择Mg、Zn或Mg、O或Mg、Si作为掺杂杂质,采用Mg、Zn共掺杂时,Zn原子可以降低H的溶解度来提高Mg受主的激活率;而采用Mg、0或者Mg、Si共掺杂时,可以使受主能级降低施主能级升高产生更高的空穴浓度。因此,当双元素共掺杂这种方法被用于delta掺杂工艺时,Mg杂质的自补偿效应可得到有效减少,从而可以大大提高P型掺杂的空穴浓度。
此外受主原子Mg和残留的原子H会形成Mg-H复合体,这种复合体会导致了Mg的钝化效应,通过高温退火可使Mg-H键断开,激活受到钝化的受主Mg。
而步骤②中,所述的掺杂杂质元素Mg、Zn或Mg、O或Mg、Si,其中,Mg元素为主要掺杂元素,Zn或O或Si元素为辅助掺杂元素,主要掺杂元素与辅助掺杂元素的比控制在300~1000之间,适量的辅助掺杂元素可以提高P型掺杂的空穴浓度。分别使用CP2Mg、DEZn、O2、SiH4作为Mg源、Zn源、O源,Si源。此外,所述双元素delta掺杂是在温度为700℃-1200℃条件下,进行50-300个周期的生长,每个周期包含以下步骤:
1)通入N源,Ga基三族源,生长GaN基非故意掺杂层;
2)切断三族源20-45s,使所述GaN基非故意掺杂层表面跟NH3充分接触;
3)通入主要掺杂元素Mg和辅助掺杂元素Zn或O或Si元素,20-35s。
掺杂时须停止通入三族源,这一过程抑制了GaN基外延层位错的攀沿,可以减小GaN基材料的位错密度。
步骤1)中,采用NH3、TMGa、TMAl、TMIn分别作为N源、Ga源、Al源、In源,采用H2作为载气生长GaN基非故意掺杂层,所述Ga基三族源为Ga源、Al源以及In源。
步骤①中,采用MOCVD方法生长所述低温缓冲层、高温缓冲层和p型GaN基材料,所述反应腔为MOCVD反应腔,所述低温缓冲层和高温缓冲层生长温度范围分别为:500℃-650℃、1080℃-1200℃。
步骤③中,热退火是在N2环境下进行的,退火温度为500℃~950℃,退火时间为30s-600s。
与现有技术相比,本发明的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,在使用delta掺杂法法生长P型GaN基材料时,掺入两种掺杂杂质,Mg元素为主要掺杂元素,Zn或O或Si元素为辅助掺杂元素,能够显著的抑制Mg杂质的自补偿效应,解决了Mg被单独作为P型掺杂剂的难于获得高质量、高空穴浓度P型GaN基材料的难题。
附图说明
图1为本发明的双元素delta掺杂生长的P型GaN基材料的结构示意图;
图2为实施例中双元素delta掺杂实施方法示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明进行详细的描述。
实施例1
本发明采用金属有机物化学气相沉积(MOCVD)方法,生长所述的衬底、低温缓冲层、高温缓冲层以及GaN基材料,所用的衬底是洁净包装、无需清洗的(0001)晶向的C面蓝宝石衬底,表面粗糙度小于0.1nm。
如图1及图2所示,采用NH3、TMGa分别作为N源、Ga源,采用H2作为载气,在MOCVD反应腔首先将蓝宝石衬底温度加热至550℃,在蓝宝石衬底上长出一层0.1um的低温缓冲层,材质为GaN。紧接着加热蓝宝石衬底温度至1050℃,在所述低温缓冲层上生长一层1um的高温缓冲层,材质为GaN。
其次,保持蓝宝石衬底温度在1050℃,在高温缓冲层上表面使用双元素delta掺杂法生长200个周期的P型GaN材料,即图1所示的delta掺杂部分。每个周期包含如下三个步骤:
1)通入N源,Ga基三族源(Ga源、Al源、In源),生长10nm的GaN非故意掺杂层,其中采用NH3、TMGa分别作为N源、Ga源,采用H2作为载气;
2)切断Ga基三族源35s,使所述GaN非故意掺杂层表面跟NH3充分接触;
3)通入主要掺杂元素Mg源和辅助掺杂元素Zn源或O源或Si源30s。主要掺杂元素与辅助掺杂元素的比控制在1000左右。分别使用CP2Mg、DEZn、O2、SiH4作为Mg源、Zn源、O源,Si源。
在进行上面三个步骤后,切断掺杂杂质源,重新通入Ga源生长GaN层,如此重复200个周期。双元素Delta掺杂法可以减小GaN基外延层的位错密度,其原因在于在掺杂时须停止通入三族源,这一过程抑制了GaN基外延层位错的攀沿,从而减小了GaN基材料的位错密度。
最后,在生长结束后,采用热退火方法对杂质进行激活,退火是在N2环境下进行的,退火温度为800℃,退火时间为300s。
以上双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,对于本领域的一般技术人员,依据本发明实施例的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (8)
1、一种双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,其特征在于包括以下步骤:
①在置于反应腔中的衬底上依次生长出低温缓冲层和高温缓冲层;
②采用双元素delta掺杂法在所述高温缓冲层上生长p型GaN基层材料,掺杂杂质的元素为Mg、Zn或Mg、O或Mg、Si;
③采用热退火方法对杂质元素进行激活。
2、根据权利要求1所述的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,其特征在于:步骤②中,所述的掺杂杂质元素Mg、Zn或Mg、O或Mg、Si,其中,Mg元素为主要掺杂元素,Zn或O或Si元素为辅助掺杂元素,主要掺杂元素与辅助掺杂元素的比在300~1000之间。
3、根据权利要求2所述的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,其特征在于:所述的掺杂杂质分别使用CP2Mg、DEZn、O2、SiH4作为Mg源、Zn源、O源,Si源。
4、根据权利要求3所述的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,其特征在于:步骤②中,所述双元素delta掺杂是在温度为700℃-1200℃条件下,进行50-300个周期的生长,每个周期包含以下步骤:
1)通入N源,Ga基三族源,生长GaN基非故意掺杂层;
2)切断三族源20-45s,使所述GaN基非故意掺杂层表面跟氨气充分接触;
3)通入主要掺杂元素Mg和辅助掺杂元素Zn或O或Si元素,通入时间为20-35s。
5、根据权利要求4所述的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,其特征在于:步骤1)中,采用NH3、TMGa、TMAl、TMIn分别作为N源、Ga源、Al源、In源,采用H2作为载气生长GaN基非故意掺杂层,所述Ga基三族源为Ga源、Al源、以及In源。
6、根据权利要求1所述的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,其特征在于:步骤①中,采用MOCVD方法生长所述低温缓冲层、高温缓冲层和p型GaN基材料,所述反应腔为MOCVD反应腔。
7、根据权利要求6所述的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,其特征在于:所述低温缓冲层和高温缓冲层生长温度范围分别为:500℃-650℃、1080℃-1200℃。
8、根据权利要求1所述的双元素delta掺杂生长P型GaN基材料的方法,其特征在于:热退火是在N2环境下进行的,退火温度为500℃-950℃,退火时间为30s-600s。
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