CN101607973A - 新的有机电致发光化合物及使用该化合物的电致发光装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及表现出高发光效率的新的有机电致发光化合物，以及含有该化合物的有机电致发光装置。根据本发明的有机电致发光化合物由化学式(1)表示如右式。
Description
发明领域
本发明涉及表现出高发光效率的新的电致发光化合物，以及含有该化合物的有机电致发光装置和有机太阳能电池。
发明背景
决定OLED(有机发光二极管)发光效率的最重要因素是电致发光材料的类型。虽然至今荧光材料已被广泛地用作电致发光材料，但是考虑到电致发光机制，磷光材料的研发是在理论上将发光效率提高最多四(4)倍的最好方法之一。
迄今为止，普遍已知铱(III)配合物作为磷光材料，包括(acac)Ir(btp)2、Ir(ppy)3和Firpic，分别为红色、绿色和蓝色磷光材料。特别是，最近日本、欧洲和美国已经研究了许多磷光材料。
在常规的红色磷光材料中，个别材料已被报告具有好的EL(电致发光)性质。然而，它们之中很少有材料已达到商品化水平。作为最优选的材料，可能提到1-苯基异喹啉的铱配合物，已知其具有优秀的EL性质并表现出具有高发光效率的暗红色纯度。[参见A.Tsuboyama等，美国化学协会周刊(J.Am.Chem.Soc.)2003，125(42)，12971-12979.]
1-苯基异喹啉
而且，红色材料，没有重要的使用寿命的问题，具有易于商业化的倾向如果它们具有良好的色纯度或发光效率。因此，由于其优异的色纯度和发光效率，上述铱配合物是一种具有显著商业化耐久性的材料。
然而，铱配合物仍然被看作是一种仅适用于小显示器的材料，而对于中或大型的OLED面板，它们实际上需要比已知材料更高的EL性质水平。
发明内容
为了克服上述传统技术中的问题，本发明发明人经过深入细致地努力现已研究开发了新的有机电致发光化合物从而获得具有优秀的发光效率和令人惊讶的使用寿命的有机EL装置。最后，发明人发现当应用铱配合物作为电致发光装置的掺杂剂时改善了发光效率和寿命性质，所述铱配合物通过使用2-环戊烯基喹啉作为主要配体化合物的主链来合成，并完成本发明。因此，本发明的目的是提供新的电致发光化合物，其具有使化合物具有比传统红色磷光材料更优异的性质的主链。本发明的另一个目的是提供一种新的有机电致发光化合物，其适用于中或大型OLED面板。
本发明的再一个目的是提供一种含有新有机电致发光化合物的有机电致发光装置和有机太阳能电池。
因此，本发明涉及新的有机电致发光化合物和含有该化合物的有机电致发光装置。特别是，根据本发明的有机电致发光化合物特征在于其用化学式(1)表示：
化学式(1)
其中，L是有机配体；
R1到R6独立地表示氢、(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、含有氧、氮或硫的5-或6-元杂环烷基、(C6-C60)芳基、(C5-C60)杂芳基、卤素、单或二(C1-C6)烷基氨基、单或二(C6-C60)芳氨基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基或三(C6-C60)芳基甲硅烷基；或者各个R1至R6可以经由具有或不具有稠环的(C3-C12)亚烷基或(C3-C12)亚烯基与另一个来自R1至R6的相邻基团连接形成脂环、或者单环或多环芳环；
R1至R6中的烷基、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基，或者通过经由(C3-C12)亚烷基或(C3-C12)亚烯基连接而成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自具有或不具有卤素取代基的(C1-C60)烷基、卤素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、单或二(C1-C60)烷基氨基、单或二(C6-C60)芳基氨基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基和(C6-C60)芳基；并且
n为1至3的整数。
附图说明
图1是OLED的剖视图。
具体实施方式
现在引用附图，图1图解说明了一个OLED的截面图，其包括玻璃1、透明电极2、空穴注入层3、空穴传输层4、电致发光层5、电子传输层6、电子注入层7和Al阴极8。
这里描述的术语“烷基”和任何含有“烷基”部分的取代基包括直链和支链类型。
这里描述的术语“芳基”表示芳烃去掉一个氢原子所获得的有机基团。各个环包括含有4至7个，优选5至6个环原子的单环系或稠环系。具体的实例包括苯基、萘基、联苯基、蒽基、茚基、芴基、菲基、苯并菲基(triphenylenyl)、芘基、苝基、屈基(chrysenyl)、并四苯基(naphthacenyl)和荧蒽基(fluoranthenyl)，但不仅限于此。
这里描述的术语“杂芳基”表示含有1至4个选自N、O和S的作为芳环主链原子的杂原子和作为剩余芳环主链原子的碳原子的芳基。杂芳基可以是5-或6-元单环杂芳基或与一个或多个苯环稠合的多环杂芳基，并且其可以是部分饱和的。杂芳基可以包括二价芳基，其杂原子可以被氧化或季铵化形成N-氧化物和季铵盐。具体实例包括单环杂芳基例如呋喃基、苯硫基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噻二唑基、异噻唑基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、三嗪基、四嗪基、三唑基、四唑基、呋咱基(furazanyl)、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基；多环杂芳基例如苯并呋喃基、苯并苯硫基、异苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、苯并噻二唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基(cinnolinyl)、喹唑啉基、喹喔啉基、咔唑基、菲啶基和苯并间二氧杂环戊烯基(benzodioxolyl)；和相应的N-氧化物(比如吡啶基N-氧化物、喹啉基N-氧化物)及其季铵盐；但不仅限于此。
化学式(1)的萘基可以是1-萘基或者2-萘基；蒽基可以是1-蒽基、2-蒽基或9-蒽基；和芴基可以是1-芴基、2-芴基、3-芴基、4-芴基或9-芴基。
这里描述的包括“(C1-C60)烷基”部分的取代基可以含有1至60个碳原子、1至20个碳原子、或者1至10个碳原子。包括“(C6-C60)芳基”部分的取代基可以含有6至60个碳原子、6至20个碳原子、或者6至12个碳原子。包括“(C3-C60)杂芳基”部分的取代基可以含有3至60个碳原子、4至20个碳原子、或4至12个碳原子。包括“(C3-C60)环烷基”部分的取代基可以含有3至60个碳原子、3至20个碳原子、或3至7个碳原子。包括“(C2-C60)烯基或炔基”部分的取代基可以含有2至60个碳原子、2至20个碳原子、或2至10个碳原子。
方括号([])内的化合物作为铱的主要配体，L作为辅助配体。根据本发明的有机电致发光化合物还包括主要配体∶辅助配体＝2∶1(n＝2)的配合物和主要配体∶辅助配体＝1∶2(n＝1)的配合物，以及不含有辅助配体(L)(n＝3)的三螯合配合物。
根据本发明化学式(1)表示的化合物中，R1至R6独立地表示氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、正庚基、正辛基、乙基己基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、吗啉、氟、苯基、萘基、蒽基、芴基、螺二芴基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、吡啶基、喹啉基、苯硫基、二甲基氨基、甲基乙基氨基、二苯氨基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三(叔丁基)甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基或三苯甲硅烷基；R1至R6中的苯基、萘基、蒽基、芴基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、吡啶基、喹啉基和苯硫基(thiophenyl)可以进一步被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、三氟甲基、氟、氰基、三甲基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三(叔丁基)甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、甲氧基、乙氧基、丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、二甲基氨基、二苯氨基、甲基羰基、乙基羰基、叔丁基羰基、苯基羰基、苯基、萘基、蒽基和芴基。
根据本发明的有机电致发光化合物可以特定地举例为下述化合物，但不仅限于此：
其中，L表示有机配体；
R11和R12独立地表示氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、三氟甲基、氟、氰基、三甲基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三(叔丁基)甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、甲氧基、乙氧基、丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、二甲基氨基、二苯氨基、甲基羰基、乙基羰基、叔丁基羰基、苯基羰基、苯基、萘基、蒽基或者芴基；
n是1至3的整数；并且
m是1至5的整数。
根据本发明的有机电致发光化合物的辅助配体(L)包括以下结构：
其中，R31和R32独立地表示氢、具有或不具有卤素取代基的(C1-C60)烷基、具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基、或者卤素；
R33至R39独立地表示氢、(C1-C60)烷基、具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基或者卤素；
R40至R43独立地表示氢、(C1-C60)烷基、具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基；和
R44表示(C1-C60)烷基、具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基，或者卤素。
根据本发明的有机电致发光辅助配体(L)可以例举为下述结构，但不仅限于此：
参照下述反应图式(1)至(3)描述制备根据本发明的有机电致发光化合物的工艺：
反应图式1
反应图式2
反应图式3
其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和L如化学式(1)所定义。
反应图式(1)提供了一种n＝1的化学式(1)化合物，其中在溶剂中以1∶2～3的摩尔比混合三氯化铱(IrCl3)和辅助配体(L-H)，在分离二铱二聚物前将混合物加热回流。在反应阶段，优选的溶剂是醇或者醇/水混合溶剂，例如2-乙氧基乙醇和2-乙氧基乙醇/水混合物。然后，将分离出的二铱二聚物和主要配体化合物一起在有机溶剂中加热，形成作为终产物的具有主要配体∶辅助配体＝1∶2比例的有机磷光铱化合物。使用与有机溶剂混合的AgCF3SO3、Na2CO3或NaOH进行反应，所述有机溶剂如乙氧基乙醇和2-甲氧基乙醚。
反应图式(2)提供了一种n＝2的化学式(1)化合物，其中在溶剂中以1∶2～3的摩尔比混合三氯化铱(IrCl3)和主要配体，在分离二铱二聚物前将混合物加热回流。在反应阶段，优选的溶剂是醇或者醇/水混合溶剂，例如2-乙氧基乙醇和2-乙氧基乙醇/水混合物。然后，将分离出的二铱二聚物和辅助配体化合物(L-H)一起在有机溶剂中加热，形成作为终产物的具有主要配体∶辅助配体＝2∶1比例的有机磷光铱化合物。终产物中主要配体化合物和辅助配体(L)的摩尔比由依赖于组成的反应物的适当的摩尔比确定。使用与有机溶剂混合的AgCF3SO3、Na2CO3或NaOH进行反应，所述有机溶剂如乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醚和1，2-二氯乙烷。
反应图式(3)提供了一种n＝3的化学式(1)化合物，其中根据反应图式(2)制备的铱配合物和主要配体化合物以1∶2～3的摩尔比在丙三醇中混合，混合物加热回流从而获得配位有三个主要配体的有机磷光铱配合物。
用作本发明主要配体的化合物可以根据反应图式(4)制备，基于常规工艺，但是不仅限于此：
反应图式(4)
其中R1至R6如化学式(1)所定义。
本发明还提供了有机太阳能电池，其包括一个或多个化学式(1)表示的有机电致发光化合物。
本发明还提供了一种有机电致发光装置，其包括第一电极；第二电极；和至少一个插入第一电极和第二电极之间的有机层；其中所述有机层包括一个或多个化学式(1)表示的化合物。
根据本发明的有机电致发光装置的特征在于有机层包括一个电致发光区域，其包括0.01-10％重量的一个或多个化学式(1)表示的有机电致发光化合物作为电致发光掺杂剂，和一个或多个基质。用于根据本发明的有机电致发光装置的基质不作特别限定，但是可以例举为1，3，5-三咔唑基苯、聚乙烯咔唑、间双咔唑苯基、4，4′，4”-三(N-咔唑基)三苯胺、1，3，5-三(2-咔唑苯基)苯、1，3，5-三(2-咔唑基-5-甲氧基苯基)苯、双(4-咔唑基苯基)硅烷或者化学式(2)至(5)中的一个所表示的化合物：
化学式2
在化学式(2)中，R91至R94独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)双环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基，或者R91至R94中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成一个脂环、或单环或多环芳环；
R91至R94的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、或者芳基氨基，或者它们经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基连接形成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)双环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基。
化学式3
化学式4
化学式5
L1L2M1(Q)y
在化学式(5)中，配体L1和L2独立地选自以下结构：
M1是二价或三价金属；
当M1是二价金属时y是0，而当M1是三价金属时y是1；
Q表示(C6-C60)芳氧基、或三(C6-C60)芳基甲硅烷基，并且Q的芳氧基和三芳基甲硅烷基可以进一步被(C1-C60)烷基或者(C6-C60)芳基取代；
X表示O、S或Se；
环A表示噁唑、噻唑、咪唑、噁二唑、噻二唑、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吡啶或喹啉；
环B表示吡啶或喹啉，并且环B可以进一步被(C1-C60)烷基、或者具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基或萘基取代；
R101至R104独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基，或者R101至R104中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成一个脂环、或单环或多环芳环；并且吡啶或喹啉可以与R101一起形成化学键从而形成稠环；
环A、R101至R104的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、或者芳基氨基，或者由它们经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基连接形成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基。
配体L1和L2独立地选自以下结构：
其中，X表示O、S或Se；
R101至R104独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基，或者R101至R104中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
R111至R116和R121至R139独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基，或者R111至R116和R121至R139中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
R101至R104、R111至R116和R121至R139的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、或者芳基氨基，或者它们经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基连接形成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基。
在化学式(5)中，M1是选自Be、Zn、Mg、Cu和Ni的二价金属，或者选自Al、Ga、In和B的三价金属，且Q选自以下结构：
化学式(2)的化合物可以特别例举为下述结构表示的化合物，但不仅限于此。
化学式(3)至(5)表示的化合物可以特别例举为以下结构之一，但不仅限于此。
电致发光层指的是发生电致发光的层，并且其可以是单层或由两个或更多叠层组成的多层。当根据本发明的组成使用基质-掺杂剂混合物时，可以确定显著改善了装置寿命以及发光效率。
根据本发明的有机电致发光装置可以进一步包括一种或多种选自芳胺化合物和苯乙烯基芳胺化合物的化合物，以及化学式(1)表示的有机电致发光化合物。芳胺或苯乙烯基芳胺化合物的实例包括化学式(6)表示的化合物，但不仅限于此：
化学式6
其中Ar11和Ar12独立地表示(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、(C6-C60)芳基氨基、(C1-C60)烷基氨基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、或者(C3-C60)环烷基，或者Ar11和Ar12可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
当g是1时，Ar13表示(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、或者下列结构式之一表示的芳基：
当g是2时，Ar13表示(C6-C60)亚芳基、(C4-C60)亚杂芳基、或者下列结构式之一表示的亚芳基：
其中Ar21和Ar22独立地表示(C6-C60)亚芳基、(C4-C60)亚杂芳基；
R151、R152和R153独立地表示氢、(C1-C60)烷基或(C6-C60)芳基；
t为1至4的整数，w为0或1的整数；并且
Ar11和Ar12中的烷基、芳基、杂芳基、芳基氨基、烷基氨基、环烷基或杂环烷基，或者Ar13中的芳基、杂芳基、亚芳基或者亚杂芳基，Ar21和Ar22中的亚芳基或亚杂芳基，或者R151至R153的烷基或者芳基，可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C1-C60)烷氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基。
芳胺化合物和苯乙烯基芳胺化合物可以更特别例举为下述化合物，但不限于此。
在根据本发明的有机电致发光装置中，有机层可进一步包括一种或多种金属，所述金属选自1族、2族有机金属、第4周期和第5周期的过渡金属、镧系金属和d-过渡金属，以及化学式(1)表示的有机电致发光化合物。除电致发光层外，有机层可以包括电荷生成层。
本发明可以实现具有独立发光模式的像素结构的电致发光装置，其包括一个含有作为亚像素的化学式(1)化合物有机电致发光装置和一个或多个包括一个或多个选自芳胺化合物和苯乙烯基芳胺化合物的化合物的亚像素，同时并联设计。
此外，有机电致发光装置同时也是一种有机显示器，其包括一个或多个选自具有蓝或绿波长峰值的化合物。具有蓝或绿波长峰值的化合物可以例举为化学式(7)至(11)表示的化合物，但不限于此。
化学式7
化学式8
化学式(8)中，Ar101和Ar102独立地表示(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、(C6-C60)芳基氨基、(C1-C60)烷基氨基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、或者(C3-C60)环烷基，或者Ar101和Ar102可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
当h是1时，Ar103表示(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、或者下列结构式之一表示的芳基：
当h是2时，Ar13表示(C6-C60)亚芳基、(C4-C60)亚杂芳基、或者下列结构式之一表示的亚芳基：
其中Ar201和Ar202独立地表示(C6-C60)亚芳基或(C4-C60)亚杂芳基；
R161、R162和R163独立地表示氢、(C1-C60)烷基或(C6-C60)芳基；
i为1至4的整数，j为0或1的整数；并且
Ar101和Ar102中的烷基、芳基、杂芳基、芳基氨基、烷基氨基、环烷基或杂环烷基，或者Ar103中的芳基、杂芳基、亚芳基或者亚杂芳基，Ar201和Ar202中的亚芳基或亚杂芳基，或者R161至R163的烷基或者芳基，可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C1-C60)烷氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基。
化学式(9)
在化学式(9)中，
R301至R304独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基，或者R301至R304中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
R301至R304的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、或者芳基氨基，或者它们经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基连接形成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基。
化学式10
(Ar301)p-L11-(Ar302)q
化学式11
(Ar303)r-L12-(Ar304)s
在化学式(10)和(11)中，
L11表示(C6-C60)亚芳基或(C4-C60)亚杂芳基；
L12表示亚蒽基；
Ar301至Ar304独立地选自氢、(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、卤素、(C4-C60)杂芳基、(C5-C60)环烷基和(C6-C60)芳基，并且Ar301至Ar304中的环烷基、芳基或杂芳基可以进一步被一个或多个选自(C6-C60)芳基或者(C4-C60)杂芳基取代，所述(C6-C60)芳基或者(C4-C60)杂芳基具有或不具有至少一个取代基，该取代基选自(C1-C60)烷基、卤代(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、卤素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基和三(C6-C60)芳基甲硅烷基；具有或不具有卤素取代基的(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、卤素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基和三(C6-C60)芳基甲硅烷基；以及
p、q、r和s独立地表示0至4的整数。
化学式(10)或者(11)表示的化合物可以被例举为化学式(12)至(15)之一表示的衍生物。
化学式12
化学式13
化学式14
在化学式(12)至(14)中，R311和R312独立地表示(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基或者含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基或者(C3-C60)环烷基，并且R311和R312中的芳基或杂芳基可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自(C1-C60)烷基、卤代(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、卤素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基和三(C6-C60)芳基甲硅烷基；
R313至R316独立地表示氢、(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、卤素、(C4-C60)杂芳基、(C5-C60)环烷基或者(C6-C60)芳基，并且R313至R316中的杂芳基、环烷基或芳基可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自具有或不具有卤素取代基的(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、卤素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基和三(C6-C60)芳基甲硅烷基；
G1和G2独立地表示化学键或者具有或不具有一个或多个取代基的(C6-C60)亚芳基，所述取代基选自(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基和卤素；
Ar41和Ar42独立地表示(C4-C60)杂芳基或者选自下列结构的芳基：
Ar41和Ar42中的芳基或杂芳基可以被一个或多个取代基取代，所述取代基选自(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C6-C60)芳基和(C4-C60)杂芳基；
L31表示(C6-C60)亚芳基、(C4-C60)亚杂芳基或者下列结构表示的化合物：
L31的亚芳基或亚杂芳基可以被一个过多个取代基取代，所述取代基选自(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基和卤素；
R321、R322、R323和R324独立地表示氢、(C1-C60)烷基或者(C6-C60)芳基，或者其中每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
R331、R332、R333和R334独立地表示氢、(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基或卤素，或者其中每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
化学式15
在化学式15中，
L41和L42独立地表示化学键、(C6-C60)亚芳基、(C3-C60)亚杂芳基，且L41和L42中的亚芳基或亚杂芳基可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自(C1-C60)烷基、卤素、氰基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、(C6-C60)芳基、(C3-C60)杂芳基、三(C1-C30)烷基甲硅烷基、二(C1-C30)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基和三(C6-C30)芳基硅烷基；
R201至R219独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、羧基、硝基或者羟基，或者R201至R219中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
Ar51表示(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、或者选自下述结构的取代基：
其中R220至R232独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、羧基、硝基或羟基；
E1和E2独立地表示化学键、-(CR233R234)z-、-N(R235)-、-S-、-O-、-Si(R236)(R237)-、-P(R238)-、-C(＝O)-、-B(R239)-、-In(R240)-、-Se-、-Ge(R241)(R242)-、-Sn(R243)(R244)-、-Ga(R245)-、或者-C(R246)＝C(R247)-；
R233至R247独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、羧基、硝基或羟基；或者R233至R247中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
Ar51的芳基、杂芳基、杂环烷基、金刚烷基或者二环烷基，或者R201至R232的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基或芳氨基，可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(C1-C60)烷氧基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、羧基、硝基和羟基；
x为1至4的整数；和
z为0至4的整数。
具有绿色或蓝色电致发光的有机化合物和有机金属化合物可以被更特别地例举为下列化合物，但不限于此。
在根据本发明的有机电致发装置中，优选在电极对的至少一面的内表面上替换一个或多个层(在下文称为“表面层”)，所述层选自硫属元素化物层、金属卤化物层和金属氧化物层。特别是，优选将硅和铝金属的硫属元素化物(包括氧化物)层设置在EL介质层的阳极表面上，以及将金属卤化物层或金属氧化物层设置在EL介质层的阴极表面上。结果是，可以获得操作稳定性。
硫属元素化物的例子优选包括SiOx(1≤x≤2)、AlOx(1≤x≤1.5)、SiON、SiAlON等等。金属卤化物的例子优选包括LiF、MgF2、CaF2、镧系氟化物等等。金属氧化物的例子优选包括Cs2O、Li2O、MgO、SrO、BaO、CaO等等。
在根据本发明的有机电致发光装置中，还优选，在由此制造的电极对的至少一个表面上设置电子传输化合物和还原掺杂剂的混合区或者空穴传输化合物和氧化掺杂剂的混合区域。因此，电子传输化合物被还原成阴离子，从而促进电子从混合区域注入和传递到EL介质。另外，由于空穴传输化合物被氧化形成阳离子，从而促进空穴从混合区域注入和传输到EL介质。优选氧化掺杂剂包括各种路易斯酸和受体化合物。优选还原掺杂剂包括碱金属、碱金属化合物、碱土金属、稀土金属、和它们的混合物。
根据本发明的有机电致发光化合物，具有比常规磷光材料更优秀的EL性质和热稳定性的主链，提供了比常规材料更高的量子效率和更低的操作电压。因此，如果在OLED面板中使用根据本发明的化合物，在具有中至大型OLED研究中可以预期进一步提高的结果。如果在有机太阳能电池中使用这些化合物作为高效材料，那么可以预期比常规材料更优异的特性。
最佳方式
本发明进一步描述了根据本发明的化合物、制备这些化合物的方法、以及通过引用本发明的代表化合物从而制造得到的装置的电致发光特性，其仅仅通过具体实施方式进行说明，但这并不意味着对本发明范围的限制。
制备实施例
(制备实施例1)化合物(1)的制备
化合物(A)的制备
在乙醚(1L)中溶解环戊酮(20.0g，238mmol)，在0℃缓慢加入五溴化磷(100.0g，238mmol)。室温搅拌24小时后，通过使用碳酸氢钠水溶液淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，减压干燥。柱层析提纯，得到化合物(A)(17.8g，51％)。
化合物(B)的制备
在THF(1L)中溶解化合物(A)(15.0g，102mmol)，并冷却溶液至-78℃。向溶液中缓慢加入丁基锂(61mL，2.5M己烷溶液)。在-78℃搅拌大约1小时后，在相同的温度下加入硼酸三甲酯(13.7mL，122mmol)。缓慢升温至室温，并将反应混合物搅拌24小时。一旦使用1N盐酸溶液淬灭反应后，用乙酸乙酯萃取反应混合物并减压干燥。使用己烷/乙酸乙酯重结晶得到化合物(B)(9.3g，68％)。
化合物(C)的制备
在乙二醇二甲醚(670mL)、乙醇(130mL)和蒸馏水(130mL)中溶解2-氯喹啉(11.0g，67.0mmol)、化合物(B)(9.0g，80.4mmol)和四三苯基磷钯(0)(Pd(PPh3)4)(3.9g，3.4mmol)。在溶液中加入2M碳酸钠水溶液(18.5g，134mmol)，并将混合物在120℃回流条件下搅拌24小时。然后将反应混合物冷却至25℃，并加入蒸馏水(1000mL)淬灭反应。用乙酸乙酯(800mL)萃取得到的混合物，并且减压干燥萃取液。硅胶柱层析纯化得到化合物(9.9g，76％)。
化合物(D)的制备
在容器中装入化合物(C)(7.0g，35.9mmol)、氯化铱(IrCl3)(4.9g，16.3mmol)、2-乙氧基乙醇(150mL)和蒸馏水(50mL)，在氩气氛围下回流加热混合物24小时。然后冷却反应混合物至环境温度，过滤产生的沉淀并彻底干燥，得到化合物(D)(8.8g，20％)。
化合物(1)的制备
在2-乙氧基乙醇(360mL)中溶解化合物(D)(8.0g，6.5mmol)、2，4-戊二酮(1.3mL，13.0mmol)和碳酸钠(3.4g，32.5mmol)，得到的溶液加热4小时。当反应完成时，冷却反应混合物至室温，过滤产生的固体沉淀。经由硅胶柱层析提纯以及从己烷/二氯甲烷重结晶，得到红色晶体化合物(1)(1.2g，28％)。
根据制备实施例1相同的步骤，制备得到表1的有机磷光化合物(化合物1至化合物1320)，表2中列出了其1H NMR和MS/FAB数据。
表1
表2
[实施例1]OLED(1)的制造
通过使用根据本发明的红色磷光化合物制造OLED装置。
首先，由OLED玻璃(由三星康宁公司(Samsung Corning)生产)(1)制备的透明电极ITO薄膜(15Ω/□)(2)依次使用三氯乙烯、丙酮、乙醇和蒸馏水进行超声波洗涤，接着，在使用前储存在异丙醇中。
然后，将ITO底物装配到真空气相沉积装置的基材夹具(substrate folder)中，并在真空气相沉积装置的室(cell)中放入4，4’，4”-三(N，N-(2-萘基)-苯氨基)三苯基胺(2-TNATA)，其然后通风到10-6托室内真空度。在室内施加电流以蒸发2-TNATA，从而提供空穴注入层(3)的气相沉积，所述空穴注入层在ITO基材上具有60nm的厚度。
然后向真空气相沉积装置的另一个室中装入N，N’-双(α-萘基)-N，N’-二苯基-4，4’-二胺(NPB)，并在室中施加电流以蒸发NPB，从而提供空穴注入层上厚度为20nm的空穴传输层(4)的气相沉积。
向所述气相沉积装置的另一个室中，充入4，4’-N，N’-二咔唑-联苯(CBP)作为电致发光基质材料，并且在另一个室中装入根据本发明的电致发光化合物(化合物1)。两种材料以不同的速率蒸发以实现掺杂，从而在空穴传输层上气相沉积厚度为30nm的电致发光层(5)。合适的掺杂浓度为4至10mol％，以CBP计。
CBP 化合物1
然后，在电致发光层上，按照NPB相同的方式，气相沉积厚度为10nm的双(2-甲基-8-喹啉)(p-苯基苯酚根)铝(III)(BAlq)作为空穴阻挡层，气相沉积20nm厚度的三(8-羟基喹啉)铝(III)(Alq)作为电子传输层(6)，然后气相沉积厚度为1至2nm的喹啉锂(Liq)作为电子注入层(7)。其后，通过使用另一个真空气相沉积装置气相沉积150nm厚度的Al阴极(8)从而制造得OLFD。
[实施例2]OLED(2)的制造
按照实施例1的步骤形成空穴注入层和空穴传输层，并按照下述方法在其上气相沉积电致发光层。向所述真空气相沉积装置的另一个室中装入H-2作为根据本发明的电致发光基质材料，在另一个室中装入根据本发明的有机电致发光化合物(化合物75)。两种材料以不同的速率蒸发以实现掺杂，从而在空穴传输层上气相沉积厚度为30nm的电致发光层(5)。合适的掺杂浓度为4至10mol％，以基质计。然后根据实施例1的步骤气相沉积空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层，然后通过使用另一个真空气相沉积装置气相沉积150nm厚度的Al阴极从而制造得OLED。
[实施例3]OLED(3)的制造
按照实施例2相同的步骤形成空穴注入层、空穴传输层和电致发光层，然后气相沉积电子传输层和电子注入层。其后，通过使用另一个真空气相沉积装置气相沉积150nm厚度的Al阴极从而制造得OLED。
为了证实根据实施例1至3制备的OLED的性能，在10mA/cm2测定OLED的发光效率。表3中显示出不同特性。
表3
对于化合物(51)，在主要配体上引入F影响了LUMO能级，并且提供了色坐标红移的影响，即使与引入F前的化合物相比效率略微下降。化合物(75)还表现出升高的色坐标由于在另一位置引入F。对于化合物(230)其中引入苯基提供了共振的升高、表现出升高的色坐标。化合物(313)通过引入两个苯基表现出在LUMO能级更高的色坐标红移影响，但是伴随着效率的急剧下降。同样地，可以通过应用主要配体LUMO能级的各种取代基来合成具有适当的色坐标和效率的电致发光材料。
用同一装置结构，使用根据本发明的基质替代EL装置中的CBP并不能够提供相对于CBP显著的效率、色坐标和操作电压的变化。因此，表明那些基质可以用作磷光基质，当和本发明的掺杂剂一起使用时，替代CBP作为常规的电致发光基质。当应用本发明的基质而不使用空穴阻挡层时，与使用常规基质的装置相比，由于降低了至少0.9～1.2V的操作电压，该装置表现出类似的或更高的发光效率，并且降低了OLED的功率消耗。如果本发明应用于OLED的大规模生产，那么大规模生产的时间还可以缩短从而获得商业上更大的效益。
Claims (9)
1、一种化学式(1)表示的有机电致发光化合物：
化学式(1)
其中，L是有机配体；
R1到R6独立地表示氢、(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、含有氧、氮或硫的5-或6-元杂环烷基、(C6-C60)芳基、(C5-C60)杂芳基、卤素、单或二(C1-C6)烷基氨基、单或二(C6-C60)芳氨基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基或三(C6-C60)芳基甲硅烷基；或者R1至R6中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C12)亚烷基或(C3-C12)亚烯基与另一个来自R1至R6的相邻基团连接形成脂环、或者单环或多环芳环；
R1至R6中的烷基、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基，或者通过(C3-C12)亚烷基或(C3-C12)亚烯基连接而成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自具有或不具有卤素取代基的(C1-C60)烷基、卤素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、单或二(C1-C60)烷基氨基、单或二(C6-C60)芳基氨基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基和(C6-C60)芳基；并且n为1至3的整数。
2、根据权利要求1的有机电致发光化合物，其中R1至R6独立地表示氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、正庚基、正辛基、乙基己基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、吗啉、氟、苯基、萘基、蒽基、芴基、螺二芴基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、吡啶基、喹啉基、苯硫基、二甲基氨基、甲基乙基氨基、二苯氨基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三(叔丁基)甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基或三苯甲硅烷基；R1至R6中的苯基、萘基、蒽基、芴基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、吡啶基、喹啉基和苯硫基可以进一步被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、三氟甲基、氟、氰基、三甲基甲硅烷、三丙基甲硅烷基、三(叔丁基)甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、甲氧基、乙氧基、丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、二甲基氨基、二苯氨基、甲基羰基、乙基羰基、叔丁基羰基、苯基羰基、苯基、萘基、蒽基和芴基。
3、根据权利要求1的有机电致发光化合物，其中配体(L)具有下述化学式之一表示的结构：
其中，R31和R32独立地表示氢、具有或不具有卤素取代基的(C1-C60)烷基、具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基、或者卤素；
R33至R39独立地表示氢、(C1-C60)烷基、具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基或者卤素；
R40至R43独立地表示氢、(C1-C60)烷基、具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基；和
R44表示(C1-C60)烷基、具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基，或者卤素。
4、一种有机电致发光装置，所述发光装置包括第一电极；第二电极；和至少一个插入第一电极和第二电极之间的有机层；其中有机层包括含有化学式(1)表示的有机电致发光化合物的电致发光区域：
其中，L是有机配体；
R1到R6独立地表示氢、(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、含有氧、氮或硫的5-或6-元杂环烷基、(C6-C60)芳基、(C5-C60)杂芳基、卤素、单或二(C1-C6)烷基氨基、单或二(C6-C60)芳氨基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基或三(C6-C60)芳基甲硅烷基；或者R1至R6中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C12)亚烷基或(C3-C12)亚烯基与另一个来自R1至R6的相邻基团连接形成脂环、或者单环或多环芳环；
R1至R6中的烷基、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基，或者通过(C3-C12)亚烷基或(C3-C12)亚烯基连接而成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自具有或不具有卤素取代基的(C1-C60)烷基、卤素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、单或二(C1-C60)烷基氨基、单或二(C6-C60)芳基氨基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基和(C6-C60)芳基；并且n为1至3的整数，以及一个或多个基质，所述基质选自1，3，5-三咔唑基苯、聚乙烯咔唑、间双咔唑苯基、4，4′，4”-三(N-咔唑基)三苯胺、1，3，5-三(2-咔唑苯基)苯、1，3，5-三(2-咔唑基-5-甲氧基苯基)苯、双(4-咔唑基苯基)硅烷和选自化学式(2)至(5)表示的化合物的一个或多个基质：
化学式2
在化学式(2)中，R91至R94独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基，或者R91至R94中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成脂环、或单环或多环芳环；
R91至R94的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、或者芳基氨基，或者它们经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基连接形成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基，
化学式3
化学式4
化学式5
L1L2M1(Q)y
在化学式(5)中，配体L1和L2独立地选自以下结构：
M1是二价或三价金属；
当M1是二价金属时y是0，而当M1是三价金属时y是1；
Q表示(C6-C60)芳氧基、或三(C6-C60)芳基甲硅烷基，以及Q的芳氧基和三芳基甲硅烷基可以进一步被(C1-C60)烷基或者(C6-C60)芳基取代；
X表示O、S或Se；
环A表示噁唑、噻唑、咪唑、噁二唑、噻二唑、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吡啶或喹啉；
环B表示吡啶或喹啉，并且环B可以进一步被(C1-C60)烷基、或者具有或不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基或萘基；
R101至R104独立地表示氢、卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳疏基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基，或者R101至R104中的每一个可以经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基与相邻取代基连接形成脂环、或单环或多环芳环；并且吡啶或喹啉可以与R101一起形成化学键从而形成稠环；
环A、R101至R104的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、或者芳基氨基，或者它们经由具有或不具有稠环的(C3-C60)亚烷基或(C3-C60)亚烯基连接形成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环烷基、(C3-C60)环烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金刚烷基、(C7-C60)二环烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳基氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或者羟基。
5、根据权利要求4的有机电致发光装置，其中有机层包括一种或多种选自芳胺化合物和苯乙烯基芳胺化合物的化合物，或者一种或多种金属，所述金属选自1族、2族有机金属、第4周期和第5周期的过渡金属、镧系金属和d-过渡金属。
6、根据权利要求4的有机电致发光装置，其同时具有蓝和绿波长的电致发光峰。
7、根据权利要求4的有机电致发光装置，其中有机层包括电致发光层和电荷生成层。
8、根据权利要求4的有机电致发光装置，其中在电极对中的一个或两个电极的内表面上放置还原掺杂剂和有机物质的混合区或者氧化掺杂剂和有机物质的混合区。
9、一种有机太阳能电池，所述电池包括一种有机电致发光化合物，所述有机电致发光化合物包括化学式(1)表示的有机电致发光化合物：
其中，L是有机配体；
R1到R6独立地表示氢、(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、含有氧、氮或硫的5-或6-元杂环烷基、(C6-C60)芳基、(C5-C60)杂芳基、卤素、单或二(C1-C6)烷基氨基、单或二(C6-C60)芳氨基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基或三(C6-C60)芳基甲硅烷基；或者R1至R6中的每一个可以经由具有或不具有稠和环的(C3-C12)亚烷基或(C3-C12)亚烯基与另一个来自R1至R6的相邻基团连接形成脂环、或者单环或多环芳环；
R1至R6中的烷基、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基，或者它们经由(C3-C12)亚烷基或(C3-C12)亚烯基连接而成的脂环、或者单环或多环芳环，可以进一步被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自具有或不具有卤素取代基的(C1-C60)烷基、卤素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)环烷基、单或二(C1-C60)烷基氨基、单或二(C6-C60)芳基氨基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基和(C6-C60)芳基；并且
n为1至3的整数。
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